魯科版高二化學選修五檢測題：第2章 官能團與有機化學反應 烴的衍生物

///第2章檢測題(時間：90分鐘分值：100分)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意,每題4分,共48分)1．以下關于天然物質水解的表達正確的選項是()A．乙酸乙酯的水解反響在堿性條件下比在酸性條件下水解更容易B．油脂的水解可得到甘油,稱為皂化反響C．蛋白質水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖D．淀粉水解和纖維素水解得到的最終產(chǎn)物相同,它們是同分異構體解析：乙酸乙酯在堿性條件下徹底水解成乙酸鈉和乙醇,在酸性條件下是可逆的,故A正確；油脂在堿性條件下的水解,稱為皂化反響,故B錯誤；氨基酸是構成蛋白質的基石,因此蛋白質水解最終產(chǎn)物是氨基酸,故C錯誤；淀粉和纖維素中n值不同,不屬于同分異構體,故D錯誤。答案：A2．以下物質的化學用語表達正確的選項是()A．甲烷的球棍模擬：B．(CH3)3COH的名稱：2,2-二甲基乙醇C．乙醛的結構式：CH3CHOD．羥基的電子式：解析：甲烷的球棍模型中碳原子的半徑應大于氫原子,A項錯；(CH3)3COH的正確名稱為2-甲基-2-丙醇,B項錯；CH3CHO是乙醛的結構簡式,不是結構式,C項錯。答案：D3．以下物質屬于同系物的是()A．CH3CH2CH2OH與CH3OHC．乙酸與HCOOCH3D．CH3CH2Cl與CH3CH2CH2Br解析：互為同系物的物質屬于同類物質,分子組成相差假設干個CH2原子團,即含有的官能團相同且官能團的個數(shù)相同,分子組成相差假設干個CH2原子團。C、D項含有的官能團不同,B項雖然官能團均為羥基,但是前者與苯環(huán)直接相連屬于酚類,后者連在苯環(huán)的側鏈上,屬于醇。答案：A4．以下各組物質不屬于同分異構體的是()A．2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B．鄰氯甲苯和對氯甲苯C．2-甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：甲基丙烯酸的結構簡式為,分子式為C4H6O2,甲酸丙酯的結構簡式為HCOOCH2CH2CH3,其分子式為C4H8O2,因此二者不是同分異構體。答案：D5．以下每組中各有三對物質,它們都能用分液漏斗別離的是()A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D．乙酸和水、甲苯和水、己烷和苯解析：能用分液漏斗別離的物質應該是互不相溶的物質。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。答案：B6．根據(jù)以下實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的選項是()選項實驗操作與現(xiàn)象結論A向油脂皂化反響后的溶液中滴入酚酞溶液變紅油脂已經(jīng)完全皂化B蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加熱一段時間后,再與銀氨溶液混合加熱,有光亮的銀生成蔗糖溶液已經(jīng)水解完全C向溶液X中滴入NaHCO3溶液,產(chǎn)生無色氣體X中的溶質一定是酸D向雞蛋清溶液中滴加醋酸鉛溶液,產(chǎn)生白色沉淀,加水沉淀不消失蛋白質發(fā)生了變性解析：油脂皂化反響的條件是堿性環(huán)境,反響后的溶液中滴入酚酞,一定變紅,不能說明油脂是否已經(jīng)完全皂化,A項錯誤；蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加熱一段時間后,需要參加氫氧化鈉中和硫酸,再與銀氨溶液混合加熱,才能有光亮的銀生成,同時不能說明蔗糖溶液已經(jīng)水解完全,只能說明蔗糖已經(jīng)水解,B項錯誤；向氯化鐵溶液中滴入NaHCO3溶液,因發(fā)生雙水解反響,也可產(chǎn)生無色氣體,C項錯誤；向雞蛋清溶液中滴加醋酸鉛溶液,蛋白質發(fā)生了變性,產(chǎn)生白色沉淀,加水沉淀不消失,D項正確。答案：D7．萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關于以下萜類化合物的說法正確的選項是()A．a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物B．a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C．a(chǎn)、b和c均能使酸性KMnO4溶液退色D．b和c均能與新制的Cu(OH)2懸濁液反響生成紅色沉淀解析：A、a分子中沒有苯環(huán),所以a不屬于芳香族化合物,A錯誤；B、a、c分子中分別有6個和9個sp3雜化的碳原子,所以這兩個分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi),B錯誤；C、a分子中有2個碳碳雙鍵,b分子中苯環(huán)上連接有甲基,c分子中有醛基,這三種物質都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以C正確；D、b分子中沒有醛基,所以不能與新制的氫氧化銅反響,D錯誤。答案：C8．分子式為C5H12O且可與金屬鈉反響放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)()A．5種 B．6種C．7種 D．8種解析：首先判斷出C5H12O的類別,然后判斷出同分異構體。C5H12O能與Na反響產(chǎn)生H2,可確定該有機物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被—OH取代的產(chǎn)物。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構體,正戊烷對應的醇有3種,異戊烷對應的醇有4種,新戊烷對應的醇有1種,故共有8種。答案：D9．有機物甲可氧化生成羧酸,也可復原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定條件下,可以生成化合物乙,其分子式為C2H4O2。以下表達不正確的選項是()A．甲分子中碳的質量分數(shù)為40%B．甲在常溫、常壓下為無色液體C．乙比甲的沸點高D．乙和甲的實驗式相同解析：此題綜合考查了有機物的衍變關系、組成和性質。由乙的分子組成C2H4O2中碳原子數(shù)目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一個碳原子,分別為甲醇和甲酸,那么甲物質應為甲醛,甲醛在常溫下為氣體,分子中C的質量分數(shù)為40%。答案：B10．某有機化合物X,經(jīng)過以下變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯,那么有機物X是()A．C2H5OH B．C2H4C．CH3CHO D．CH3COOH解析：由轉化關系圖可知X加氫后生成Y,X被氧化后生成Z,Y與Z反響生成酯CH3COOCH2CH3,不難推出X為CH3CHO。答案：C11．鹵代烴的制備有多種方法,以下鹵代烴不適合由相應的烴經(jīng)鹵代反響制得的是()解析：環(huán)己烷中只存在1種化學環(huán)境不同的H,此鹵代烴可以由環(huán)己烷取代得到,A正確；2,2-二甲基丙烷只存在一種H,此有機物可以由2,2-二甲基丙烷取代得到,B正確；2-甲基丙烷中存在2種化學環(huán)境不同的H,一氯代物存在同分異構體,C錯誤；2,2,3,3-四甲基丁烷中只存在一種環(huán)境的H,一氯代物只有一種,D正確。答案：C12．黃樟腦(結構簡式如以下圖)可做洋茉莉和香蘭素的原料,能除去肥皂的油脂臭,常作為廉價的香料使用于皂用香精中。以下有關表達正確的選項是()A．黃樟腦屬于酯、烯烴、芳香族化合物B．黃樟腦分子中最少有9個碳原子共面C．黃樟腦與H2、Br2均能發(fā)生加成反響D．與黃樟腦互為同分異構體且含苯環(huán)、羧基及一個支鏈的結構有3種解析：黃樟腦含有碳碳雙鍵、苯環(huán)和醚鍵,屬于烯烴、芳香族化合物、醚類,A錯誤；B.苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結構,那么黃樟腦分子中最少有7個碳原子共面,B錯誤；C.含有碳碳雙鍵,黃樟腦與H2、Br2均能發(fā)生加成反響,C正確；D.與黃樟腦互為同分異構體且含苯環(huán)、羧基及一個支鏈的結構滿足C6H5—C3H4COOH,相當于是丙烯或環(huán)丙烷分子中的兩個氫原子被苯基和羧基取代,共計有5種,D錯誤,答案選D。答案：D二、非選擇題(此題包括5個小題,共52分)13．(6分)以下實驗方案合理的是________。A．配制銀氨溶液：在一定量AgNO3溶液中,滴加氨水至沉淀恰好溶解B．在檢驗醛基配制Cu(OH)2懸濁液時,在一定量CuSO4溶液中,參加少量NaOH溶液C．驗證RX為碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱,將溶液冷卻后再參加硝酸銀溶液D．無水乙醇和濃硫酸共熱到170℃,將制得的氣體通入酸性高錳酸鉀,可檢驗制得的氣體是否為乙烯E．乙烷中混有乙烯,通過氫氣在一定條件下反響,使乙烯轉化為乙烷F．除去混在苯中的少量苯酚,參加過量溴水,過濾G．實驗室制取乙烯時必須將溫度計的水銀球插入反響液中,測定反響液的溫度解析：配制Cu(OH)2懸濁液時,在一定量NaOH溶液中,參加少量CuSO4溶液；驗證RX為碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱,溶液冷卻后先加稀硝酸再參加硝酸銀溶液,無水乙醇和濃硫酸共熱到170℃,在得到乙烯的同時,不可防止的混有SO2,二者均可以使酸性高錳酸鉀溶液退色,不能檢驗乙烯的存在；利用乙烯與氫氣反響除去乙烷中混有乙烯,要么除不凈,要么氫氣過量引入新的雜質；三溴苯酚不溶于水,但是能溶于苯,不能用過濾的方法除去。答案：AG14．(9分)某醛的結構簡式為(CH3)2C=CHCH2CH2CHO,通過實驗方法檢驗其中的官能團。(1)實驗操作中,應先檢驗哪種官能團？________,原因是__________________________________________________________。(2)檢驗分子中醛基的方法是_____________________________________,化學方程式為______________________________。(3)檢驗分子中碳碳雙鍵的方法是_______________________________________________________________________________。解析：(1)由于碳碳雙鍵、醛基都能使溴水或KMnO4酸性溶液退色,故應先用足量的銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液將醛基氧化,再加酸酸化,然后參加溴水或KMnO4酸性溶液檢驗碳碳雙鍵。(2)醛基可用銀鏡反響或新制氫氧化銅懸濁液檢驗。(3)碳碳雙鍵可用溴水或KMnO4酸性溶液檢驗。答案：(1)醛基檢驗碳碳雙鍵要使用溴水或KMnO4酸性溶液,而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液退色(2)在潔凈的試管中參加銀氨溶液和少量試樣后,水浴加熱有銀鏡生成(或用新制氫氧化銅懸濁液檢驗)(CH3)2C=CHCH2CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OHeq\o(→,\s\up7(△))2Ag↓＋3NH3＋(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4＋H2O[或(CH3)2C=CHCH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))(CH3)2C=CHCH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O](3)參加過量銀氨溶液氧化醛基后,調節(jié)溶液至酸性再參加溴水(或KMnO4酸性溶液),看是否退色15．(14分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圖甲的圓底燒瓶內(nèi)參加乙醇、濃硫酸和乙酸,加熱回流一段時間,然后換成圖乙裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請答復以下問題：(1)圖甲中冷凝水從________(填“a〞或“b〞)進,圖乙中B裝置的名稱為________。(2)反響中參加過量的乙醇,目的是_______________________。(3)現(xiàn)擬別離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,以下框圖是別離操作步驟流程圖：那么試劑a是________別離方法Ⅰ是________,試劑b是________(填序號)。A．濃鹽酸B．濃硫酸C．濃硝酸(4)甲、乙兩位同學欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸,然后用蒸餾法將酯別離出來。甲、乙兩人蒸餾產(chǎn)物結果如下：甲得到了顯酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物質。丙同學分析了上述實驗目標產(chǎn)物后認為上述實驗沒有成功。試解答以下問題：①甲實驗失敗的原因是__________________________；②乙實驗失敗的原因是___________________________。解析：(1)為了到達更好的冷凝效果,冷凝水從冷凝管的下口進、上口出,B裝置的名稱是尾接管。(2)為了提高乙酸的轉化率,實驗時參加過量的乙醇。(3)乙酸乙酯不溶于水,乙醇和乙酸易溶于水,乙酸和乙醇易溶于碳酸鈉溶液,別離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,可參加飽和碳酸鈉溶液,實現(xiàn)酯與乙酸、乙醇的別離,別離油層和水層采用分液的方法即可；對水層中的乙酸鈉和乙醇進一步別離時應采取蒸餾操作別離出乙醇；根據(jù)強酸制弱酸,水層中的乙酸鈉要與硫酸反響得到乙酸,再蒸餾得到乙酸,應選B。(4)①甲得到顯酸性的酯的混合物,酸有剩余,說明所加NaOH溶液缺乏,未將酸完全反響；②乙得到大量水溶性的物質,說明幾乎沒有酯,是因為所加NaOH溶液過量,酯發(fā)生水解。答案：(1)b尾接管(2)提高乙酸的轉化率(3)飽和Na2CO3溶液分液B(4)①所加NaOH溶液缺乏,未將酸完全反響②所加NaOH溶液過量,酯發(fā)生水解16．(16分)有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉化關系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工開展水平,G的分子式為C9H10O2,試答復以下有關問題。(1)G的結構簡式為_____________________________________。(2)指出以下反響的反響類型：A轉化為B：______________,C轉化為D：______________________。(3)寫出以下反響的化學方程式。D生成E的化學方程式：_______________________________。B和F生成G的化學方程式：_________________________。(4)符合以下條件的G的同分異構體有________種。①苯環(huán)上有3個取代基,且有兩個取代基相同；②能夠與新制的銀氨溶液反響產(chǎn)生光亮的銀鏡。其中共有四種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式為__________、__________________。解析：C為C2H4。C→D為加成反響,D為CH3CH2OH。E為乙醛,F為乙酸,A為,B為苯甲醇：。B與F生成G為酯化反響,G為。(4)該同分異構體中含—CHO,那么同分異構體分別為(括號內(nèi)注明該物質具有不同環(huán)境氫原子的種類數(shù))：答案：(1)(2)取代反響加成反響(3)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,