乙肝兩對(duì)半檢測(cè)的意義穆仁懋

乙肝兩對(duì)半檢測(cè)的意義穆仁懋第1頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月巨細(xì)胞病毒(CMV)EB病毒(EBV)皰疹病毒(SHV)病毒性肝炎肝炎病毒(HV)第2頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月肝炎病毒的類型甲肝戊肝丁肝丙肝乙肝急性肝炎重癥肝炎慢性肝炎原發(fā)性肝細(xì)胞癌肝硬化肝纖維化第3頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒分離培養(yǎng)血清學(xué)檢測(cè)抗原、抗體病毒性肝炎的診斷第4頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月直接從糞便查甲肝病毒顆粒（免疫吸附電鏡檢查）甲肝抗體—IgM（抗—HAVIgM）甲肝抗體—IgG（抗—HAVIgG）急性甲型肝炎病毒感染及甲肝的診斷第5頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HAV直徑27nm，腸道病毒屬單股線狀，只有一種血清型和一個(gè)抗原抗體系統(tǒng)第6頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床用ELISA檢測(cè)血清抗-HVAIgM，于發(fā)病數(shù)日即可檢出，黃疸期達(dá)高峰，持續(xù)2-4月，檢測(cè)抗-HAVIgM作為早期診斷甲型肝炎的特異性指標(biāo)第7頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血清抗-HAVIgG出現(xiàn)于病程恢復(fù)期，較持久，甚至終身陽(yáng)性，是獲得免疫力的標(biāo)志，一般用于流調(diào)。第8頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月急性戊肝病毒感染及戊肝的診斷HEV呈球狀，基因組為單股正鏈RNA，用ELISA檢測(cè)戊肝患者血清抗-HEV，抗-HEVIgM和抗-HEVIgG在血清中基本上同步出現(xiàn)，抗抗-HEVIgM消失較早，抗-HEVIgG于9-12月后達(dá)低水平。第9頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月丙肝病毒感染及丙肝的診斷抗HCV(無(wú)法確定現(xiàn)癥感染)HCV-RNA(定性、定量）第10頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HCV在受感染者的血清及肝組織內(nèi)數(shù)量少，用電鏡是看不到，HCV為黃病毒科丙型肝炎病毒屬，HCV直徑30-60nm球形顆粒，基因組為單股正鏈RNA第11頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HCV在血中濃度低，檢測(cè)不出HCVAg，檢測(cè)抗-HCV，無(wú)法確定現(xiàn)癥感染，且常出現(xiàn)假陽(yáng)性，抗HCV為非保護(hù)性抗體第12頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月PCR法檢測(cè)HCVRNA在血中檢出HCVRNA，表明血液中有HCV存在，是有傳染性的直接證據(jù)。HCV感染后4-8周，血中才能檢出抗HCV，HCV感染后1-2周即可從血中檢出HCVRNA第13頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月丁肝病毒感染及丁肝的診斷HBsAg（重疊感染或合并感染）HD-Agor抗HDHDV-RNA第14頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HDV是一種缺陷RNA病毒，必須有HBV或其他嗜肝DNA病毒（WHV）的輔助才能復(fù)制表達(dá)抗原及引起肝損傷。HDV為桿狀病毒屬單股負(fù)鏈環(huán)狀RNA第15頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HDV可與HBV同時(shí)感染人體（合并感染），也可在HBV感染的基礎(chǔ)上引起重疊感染。當(dāng)HBV感染結(jié)束時(shí)，HDV感染也隨之結(jié)束。第16頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月用RIA或ELSA法可檢出血清中抗-HD，急性感染時(shí)抗-HDIgM首先出現(xiàn)，起病后30-40天才消失，繼而出現(xiàn)抗-HDIgG第17頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月在慢性HDV感染時(shí)，可在血清中檢出高滴度抗-HD，當(dāng)HDV處于復(fù)制狀態(tài)時(shí)，可在肝細(xì)胞，血液及體液中檢出HDVRNA第18頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月流行狀況乙型肝炎在美國(guó)100~125萬(wàn)慢性患者大部分新感染者為20-39歲大約50%有急性癥狀大約5,000由于慢性肝炎死亡在中國(guó)HBsAg攜帶達(dá)10%（高發(fā)地區(qū)13%）2800萬(wàn)乙肝患者每年新發(fā)病人23/10萬(wàn)感染率50~80%,南方高于北方全球3.5億帶菌者,幾乎一半在中國(guó)HBV感染的地域分布**Note:ThemapofHBsAgprevalencegeneralizesavailabledata,patternsmayvarywithincountries.第19頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月乙型肝炎的危害性WHO估計(jì)

2000年全球慢性HBV感染達(dá)4000萬(wàn) 全球因乙肝死亡數(shù)100萬(wàn)/年慢性HBV感染是引起肝硬化和肝細(xì)胞癌的最主要原因肝癌(HCC)在HBV感染者的發(fā)病率是正常人群的1000倍(江蘇啟東,廣西龍安)30~40%肝硬化病人的尸檢是HCC,而90%HCC的發(fā)生在肝硬化的基礎(chǔ)上我國(guó)每年有數(shù)百萬(wàn)人死于肝硬化和HCC第20頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月乙型肝炎病毒屬嗜肝病毒科，雙鏈DNA病毒，HBV感染者血清中存在三種形式的顆粒，①大球形顆粒，又名Dane顆粒，為完整的HBV顆粒，直徑42nm；②小球形顆粒，直徑22nm；③核狀顆粒，直徑22nm。乙肝病毒感染第21頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HBV基因結(jié)構(gòu)由不完全的環(huán)狀雙鏈DNA組成，兩條鏈長(zhǎng)度不等，長(zhǎng)鏈（正鏈）、負(fù)鏈（短鏈）HBV基因組中有4個(gè)開(kāi)放讀框（ORF）均位于長(zhǎng)鏈。分別為S區(qū)、C區(qū)、P區(qū)和X區(qū)第22頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月S基因區(qū)編碼前S1蛋白（preS1），前S2蛋白（preS2）及HBsAg第23頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月C基因區(qū)，由前C基因和C基因組成，前C基因開(kāi)始編碼的蛋白為HBeAg，前C基因核苷酸變異時(shí)，不能合成HBeAg，形成HBeAg陰性的前C區(qū)變異株。C基因開(kāi)始編碼的蛋白為HBcAg，血中檢測(cè)不出游離的HBcAg第24頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月P基因區(qū)是最長(zhǎng)的ORF，編碼多種功能蛋白，包括HBVDNA多聚酶，逆轉(zhuǎn)錄酶，RNA酶H等第25頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月X基因區(qū)，編碼X蛋白HBxAg。血清HBxAg也是HBV復(fù)制和傳染性標(biāo)志，可能激活肝細(xì)胞基因組內(nèi)的原癌基因，促使肝細(xì)胞癌變第26頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HBV基因組易突變，S基因突變可引HBsAg亞型改變及HBsAg陰性，前C區(qū)突變可致HBeAg陰性，抗-Hbe陽(yáng)性，C區(qū)突變致抗HBc陰性，P區(qū)突變可致HBV復(fù)制停止第27頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗體Anti-HBcAnti-HBc-IgMAnti-HBeAnti-HBs肝臟嚴(yán)重?fù)p害指標(biāo)BilirubinAlbuminProthrombintime病毒標(biāo)志HBVDNAHBeAgHBsAg肝臟損害指標(biāo)ALTASTHepatitisB–

常用診斷指標(biāo)第28頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月慢性乙肝攜帶者無(wú)血清學(xué)轉(zhuǎn)變圖第29頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月慢性乙肝攜帶者后期出現(xiàn)血清學(xué)圖第30頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月急性乙肝痊愈的血清指標(biāo)變化圖HBsAg第一個(gè)出現(xiàn)（1~3月）1~2月后，HBc-IgM出現(xiàn)，AST/ALT升高，黃疸出現(xiàn)，HBsAg和HBc-IgM并存隨病毒消除，HBsAb出現(xiàn)在少部分病人中，出現(xiàn)“CoreWindow”，只有HBc-IgM恢復(fù)期，HBsAb和HBcAb會(huì)長(zhǎng)期存在第31頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月乙肝病毒感染及乙肝的血清學(xué)診斷HBVmHBV-DNA的定性或定量第32頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HBsAg+HBeAg+HBsAb-HBeAb-HBcAb+大三陽(yáng)雙抗原陽(yáng)性HBsAg+HBeAg+HBsAb-HBeAb-HBcAb-病毒復(fù)制，具有傳染性第33頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HBsAg+HBeAg-HBsAb-HBeAb+HBcAb+小三陽(yáng)小二陽(yáng)HBsAg+HBeAg-HBsAb-HBeAb-HBcAb+一般說(shuō)，病毒停止復(fù)制，不再具傳染性，但如為復(fù)制，查HBV-DNA定第34頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HBsAg-HBeAg-HBsAb+HBeAb-HBcAb-HBsAg-HBeAg-HBsAb+HBeAb-HBcAb+HBsAg-HBeAg-HBsAb+HBeAb+HBcAb+接種乙肝疫苗成功，或乙肝病毒感染恢復(fù)期，對(duì)乙肝已有免疫力。第35頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HBsAg-HBeAg-HBsAb-HBeAb+HBcAb+既往感染單獨(dú)抗HBc陽(yáng)性不是傳染性的指標(biāo)。HBsAg-HBeAg-HBsAb-HBeAb-HBcAb+第36頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HBsAg-HBeAg-HBsAb-HBeAb-HBcAb-未感染乙肝，但為易感者。第37頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月前S蛋白1.前S1病毒蛋白出現(xiàn)在急性HBV感染的最早期2.前S1病毒蛋白持續(xù)存在者將發(fā)展至慢性肝炎3.前S1病毒蛋白與HBVDNA，HBeAg高度相關(guān)4.在抗-Hbe陽(yáng)性的HBV感染者中，檢出前S1蛋白，表明病毒的復(fù)制第38頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月區(qū)分好：乙肝患者乙肝病毒攜帶者（無(wú)癥狀、肝功正常）第39頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月乙肝病人病情發(fā)展的過(guò)程急性感染肝纖維化肝硬化慢性感染慢性肝炎反復(fù)炎癥活躍攜帶者患者重肝恢復(fù)失代償期原發(fā)性肝細(xì)胞癌第40頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月乙肝兩對(duì)半定量檢測(cè)的臨床意義定量檢測(cè)的定義乙肝兩對(duì)半定量檢測(cè)是對(duì)兩對(duì)半的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行定量和半定量測(cè)定，而有別于定性檢測(cè)的陽(yáng)性或陰性報(bào)告

第41頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月乙肝定量檢測(cè)的Cutoff值HBsAg(定量)>0.05HBsAb(定量)>10.0HBeAg(半定量)>1.0HBeAb(半定量)<1.01HBcAb(半定量)>1.0第42頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月定量檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)能動(dòng)態(tài)檢測(cè)其變化，特別是療效，其靈敏度可達(dá)0.1ng/ml。（ELISA為2ng/ml）可檢出低濃度的感染者協(xié)助判定定性矛盾結(jié)果第43頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月案例分析大三陽(yáng)”與“小三陽(yáng)”的問(wèn)題郭××男30歲

一直為“小三陽(yáng)”，突然查出“大三陽(yáng)”即作HBVm定量復(fù)查：

HBsAg>250HBsAb0.51

HBeAg0.341HBeAb0.01

HBcAb15.31

第44頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月案例分析肖××男32歲一直為“小二陽(yáng)”，HBV-DNA定量106，用賀普丁治療后仍為“小二陽(yáng)”，HBV-DNA定量＜103。因停藥問(wèn)題查HBVm定量：

HBsAg>250HBsAb0.82

HBeAg0.698HBeAb0.72

HBcAb13.57第45頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月案例分析王××男17歲一直為“大三陽(yáng)”，用α-干擾素(600萬(wàn)μimpd×6月),停藥7月,一直查僅HBeAb+HBcAb+。復(fù)查HBVm定量：

HBsAg0.06HBsAb1.52

HBeAg0.523HBeAb0.25