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小兒驚厥教學(xué)_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

第1頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

主要講授內(nèi)容

●驚厥的定義

●驚厥的病因?qū)W及分類(lèi)

●病因?qū)W診斷提示

●主要急救措施

第2頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月●主要急救措施●驚厥的定義●驚厥的病因?qū)W及分類(lèi)●病因?qū)W診斷提示第3頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

通常是指因皮層神經(jīng)元異常同步性放電引起的軀體骨骼肌不自主收縮,使受累肌群表現(xiàn)為暫時(shí)性強(qiáng)直或陣攣性抽動(dòng)。大多伴有不同程度的意識(shí)喪失。

驚厥的定義第4頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月●驚厥發(fā)作可作為多種急性疾病的一個(gè)癥狀出現(xiàn),如熱性驚厥、腦膜炎時(shí)伴發(fā)的驚厥,隨原發(fā)病好轉(zhuǎn)而消失,是為“急性驚厥”發(fā)作。●癲癇患者也常有驚厥性發(fā)作,如癲癇的強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作,但具有慢性反復(fù)發(fā)作基本特征。是為“驚厥性癲癇樣”發(fā)作。第5頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

癲癇發(fā)作

-皮層神經(jīng)元異常放電-

驚厥性癇性發(fā)作-涉及中央前回的異常放電-非驚厥性癇性發(fā)作-僅涉及其它腦區(qū)如顳葉的異常放電-第6頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月因此,驚厥只是一個(gè)癥狀。第7頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月●急性驚厥(AcuteConvulsion)

伴隨急性病的出現(xiàn)而出現(xiàn),好轉(zhuǎn)而消失;

是兒科臨床一種常見(jiàn)癥狀?!癜d癇(Epilepsy):是一獨(dú)立疾病或綜合癥

包括驚厥性或非驚厥性發(fā)作;

慢性、反復(fù)發(fā)作。第8頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月急性驚厥在小兒時(shí)期的年齡特征發(fā)生率高:2歲以下尤多見(jiàn),6歲以下是成人10~15倍。易有嚴(yán)重驚厥或驚厥持續(xù)狀態(tài);

凡一次驚厥發(fā)作30分鐘,或反復(fù)發(fā)作中間無(wú)意識(shí)好轉(zhuǎn)超過(guò)30分鐘者稱驚厥持續(xù)狀態(tài)(statusconvulsion,SC);SC常導(dǎo)致驚厥性腦損傷新生兒及幼嬰(<3月):常有微小發(fā)作病因復(fù)雜:第9頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

感染性

非感染性顱內(nèi)腦膜炎:化膿性、結(jié)核、病毒性、霉菌性腦炎:病毒性、免疫性腦寄生蟲(chóng)病、腦膿腫顱腦損傷顱腦發(fā)育畸形顱內(nèi)腫瘤癲癇的驚厥性發(fā)作小兒急性驚厥主要病因及分類(lèi)第10頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月●主要急救措施●驚厥的定義●驚厥的病因?qū)W及分類(lèi)●病因?qū)W診斷提示第11頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月顱外熱性驚厥

(Febrileseizure,F(xiàn)S)感染中毒性腦病

代謝性:

電解質(zhì)紊亂(低鈣、低鎂、低鈉、高鈉)

特發(fā)性低血糖癥

遺傳代謝性疾病化學(xué)毒物:毒鼠藥、有機(jī)農(nóng)藥

感染性

非感染性第12頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月感染性病因:

顱內(nèi)感染:腦膜炎、腦炎、腦寄生蟲(chóng)病;驚厥發(fā)作特點(diǎn):在顱內(nèi)感染控制前,驚厥以反復(fù)發(fā)作伴進(jìn)行性意識(shí)喪失為特征。

顱外感染:

熱性驚厥、中毒性腦病;

熱性驚厥(Febrileseizure/convulsion,FS/FC)

●定義:顱外發(fā)熱性疾病,于發(fā)熱初期誘發(fā)驚厥發(fā)作,發(fā)作后不留任何神經(jīng)系統(tǒng)癥狀體征。

第13頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月●病因:(1)常顯遺傳,伴低外顯率(2)多基因遺傳

連鎖分析提示:?jiǎn)渭冃訤S:19p13·3FS繼發(fā)顳葉癲癎:8q13·21GEFS+:2q、19q●發(fā)病率與患病率:

多數(shù)國(guó)家患病率3%~5%1988年我國(guó)普查:發(fā)病率4.7‰患病率2.9%

第14頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月誘因:70%由上感誘發(fā)其它如中耳炎、下呼吸道炎、腹瀉或出疹性疾病等類(lèi)型:?jiǎn)渭冃詮?fù)雜性-驚厥病因及分類(lèi)-FC第15頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月▲

單純性FS發(fā)作(即典型FS)首次發(fā)病在6月~3歲間;

抽搐時(shí)間短,小于10分鐘,多數(shù)5分鐘;全身性發(fā)作(強(qiáng)直-陣攣);

24小時(shí)內(nèi)僅1~2次發(fā)作;

40%患兒有復(fù)發(fā),但在5~6歲前停止。第16頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月▲

復(fù)雜性FS(非典型FS)

多數(shù)專(zhuān)家認(rèn)定FS轉(zhuǎn)成癲癇的危險(xiǎn)因素

抽搐時(shí)間≥15分鐘局限性發(fā)作

24小時(shí)內(nèi)≥3次的叢集式發(fā)作

頻繁的復(fù)發(fā),≥5次(?尚存有爭(zhēng)論)第17頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月?lián)硪粓?bào)告資料:①“復(fù)雜性FS”;②一級(jí)親屬中癲癇史;③FC首次發(fā)作前已存在神經(jīng)發(fā)育缺陷。

具有以上一項(xiàng)、兩項(xiàng)和三項(xiàng)危險(xiǎn)因素者,7歲時(shí)癲癇發(fā)生率分別是1%、3%和13%。感染中毒性腦病第18頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月●FS與癲癇關(guān)系據(jù)Annegers資料單純性FS:癲癇發(fā)生率2.4%(人群癲癇發(fā)生率0.35‰,患病率2.8‰~4.1‰)

復(fù)雜性FS:(24歲時(shí)癲癇發(fā)生率)

※有以上兩項(xiàng)危險(xiǎn)因素時(shí):17%

~22%※同時(shí)有以上三項(xiàng)者:49%第19頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

感染性

非感染性顱內(nèi)腦膜炎:化膿性、結(jié)核性、病毒性、霉菌性腦炎:病毒性、免疫性腦寄生蟲(chóng)病、腦膿腫顱腦損傷顱腦發(fā)育畸形顱內(nèi)腫瘤癲癇的驚厥性發(fā)作顱外熱性驚厥(Febrileseizure,F(xiàn)S)感染中毒性腦病

代謝性:

電解質(zhì)紊亂(低鈣、低鎂、低鈉、高鈉)

特發(fā)性低血糖癥遺傳代謝性疾病化學(xué)毒物:毒鼠藥、有機(jī)農(nóng)藥小兒急性驚厥主要病因及分類(lèi)第20頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月非感染性病因:

顱內(nèi)疾病

●顱腦損傷:圍產(chǎn)期、外傷、出血、缺血(休克、Adams-Stokes綜合征)

●顱腦發(fā)育畸形:

●腫瘤:小兒有驚厥者<15%,成人約33%

●癲癇的驚厥性癇性發(fā)作-驚厥病因及分類(lèi)-第21頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月顱外疾病●代謝性:低鈣血癥(維生素D缺乏性手足抽搐癥)(2.1~

2.55mmol/L,游離鈣0.75mmol/L)低血糖癥(4.4~

6.72mmol/L)-驚厥病因及分類(lèi)-低鎂血癥:<0.8~1.2mmol/L低鈉或高鈉血癥:<136~146mmol/L遺傳代謝性病:如苯丙酮尿癥等第22頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月●化學(xué)毒物:毒鼠藥、有機(jī)磷農(nóng)藥等第23頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月癥狀性驚厥病因及分類(lèi)

感染性

非感染性顱內(nèi)腦膜炎:化膿性、結(jié)核性、病毒性、霉菌性腦炎:病毒性、免疫性腦寄生蟲(chóng)病、腦膿腫顱腦損傷顱腦發(fā)育畸形顱內(nèi)腫瘤癲癇的驚厥性發(fā)作第24頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月顱外熱性驚厥

(Febrileseizure,F(xiàn)S)

感染中毒性腦病

代謝性:

電解質(zhì)紊亂(低鈣、低鎂、低鈉、高鈉)

特發(fā)性低血糖癥遺傳代謝性疾病化學(xué)毒物:毒鼠藥有機(jī)農(nóng)藥

感染性

非感染性第25頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月●主要急救措施●驚厥的定義●驚厥的病因?qū)W及分類(lèi)●病因?qū)W診斷提示第26頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月病史:

年齡:●新生兒期:顱腦損傷、顱內(nèi)畸形、顱內(nèi)感染、代謝紊亂●

1~6月:顱內(nèi)感染、低鈣

●>6月:顱內(nèi)感染、中毒性腦病、驚厥樣驚厥樣癲癇發(fā)作、顱腦外傷驚厥病因?qū)W的診斷提示第27頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月季節(jié):●夏秋季節(jié):多毒痢、乙腦、低血糖癥等●冬春季節(jié):多流腦、肺炎、中毒性腦病、VitD缺乏性低鈣驚厥等第28頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月是否伴發(fā)熱:

●無(wú)熱者大多非感染性,但≤3月幼嬰、新生兒、以及休克者例外?!癜l(fā)熱者大多為感染性,但驚厥持續(xù)狀態(tài)可致體溫升高。驚厥嚴(yán)重程度:

頑固、反復(fù)、持續(xù)狀態(tài)提示顱內(nèi)病變。-病因?qū)W診斷提示-第29頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月體檢:

●體溫和生命體征

●意識(shí)狀態(tài)

●腦膜刺激征及錐體束征

●其它:原發(fā)疾病、瘀點(diǎn)瘀斑、休克、心律紊亂

-病因?qū)W診斷提示-第30頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)室檢查:根據(jù)可能病因選擇

三大常規(guī):

選擇性生化檢查:血糖、Ca++、Mg++、

Na+、肝腎功能

腦脊液檢查:疑有顱內(nèi)病變者

其它:EEG、頭CT/MRI-病因?qū)W診斷提示-第31頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

幾種主要顱內(nèi)疾病的腦脊液改變腦脊液壓力(mmH2O)外觀 白細(xì)胞數(shù)(個(gè)/106)Pandy試驗(yàn)蛋白(g/L)糖(mmol/L)

其它改變正常

<180<1.76Kpa清<10-0.2

~0.42.8~4.5氯化物110~120mmol/L

化膿性腦膜炎高米湯樣

數(shù)百~數(shù)萬(wàn),多核為主++~+++明顯增高

明顯減少涂片、培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)致病菌。氯化物可降低。 結(jié)核性腦膜炎高或較高 毛玻璃數(shù)十~數(shù)百,淋巴為主+~+++明顯增高(通常1克以上)減少薄膜涂片、培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)結(jié)核菌。氯化物可降低

病毒性腦、腦膜炎

正?;蜉^高清、或不太清正?!珨?shù)百,淋巴為主±~++正?;蛏栽黾?正常特異性抗體增高,可分離出病毒 隱球菌性腦膜炎高不太清數(shù)十~數(shù)百,淋巴為主+~+++增多(通常1克以上)減少墨汁涂片、真菌培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)真菌。氯化物可降低。 感染中毒性腦病正?;蛏愿咔?正常 —或+正?;蛏愿哒5?2頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月腦脊液檢查(正常、化腦、結(jié)腦、病腦)

外觀與壓力:

常規(guī):細(xì)胞總數(shù),白細(xì)胞計(jì)數(shù),分類(lèi),Pandy’s蛋白定性、五管糖半定量

●生化:糖、蛋白、氯化物●

病原學(xué):培養(yǎng)、涂片、特異性抗原、特異性抗體(IgG、IgM)

第33頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月化腦CSF的特征性改變:

早期:糖降低、外觀膿性;涂片和培養(yǎng)找到致病菌;WBC顯著增高可數(shù)百數(shù)千,分葉核為主、蛋白明顯增高。結(jié)腦CSF的特征性改變:

糖降低、外觀毛玻璃樣;薄膜涂片找到致病菌;

蛋白明顯增高;WBC輕度增高且單核為主。第34頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月病腦CSF的特征性改變:

外觀清亮、糖正常;WBC正?;蜉p度增高,且單核為主;蛋白輕度增高、找不到致病菌;特異性抗體增高。第35頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月●主要急救措施●驚厥的定義●驚厥的病因?qū)W及分類(lèi)●病因?qū)W診斷提示第36頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月控制驚厥發(fā)作

安定:0.

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