基因的顯性和隱性

基因的顯性和隱性1父母2Aa③受精卵含有的基因。①體細(xì)胞中的基因是存在的②成對的基因分別位于成對的條染色體上。基因的特點成對兩父母雙方31.遺傳物質(zhì)只存在于生殖細(xì)胞中。（）2.所有生物都有遺傳的特征。（）3.每對染色體只含有一對基因。（）4.子女像父母是因為父母把（）A各種性狀傳給了子女B遺傳物質(zhì)都傳給了子女C染色體傳給了子女D自己的遺傳物質(zhì)復(fù)制一份傳給了子女××D√45.生物遺傳的途徑是通過下列哪一項（）

A體細(xì)胞B生殖細(xì)胞

C肌細(xì)胞D神經(jīng)細(xì)胞6.在正常情況下，人的體細(xì)胞和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目分別是（）

A23對、23條B46條、46條

C46對、46條D23條、23對7.人的染色體分布在（）

A細(xì)胞質(zhì)內(nèi)B細(xì)胞膜上

C細(xì)胞核中D液泡中BAC5若以A或a表示控制上眼瞼特征的基因，那么這兩個基因在人體內(nèi)會有幾種結(jié)合方式，分別決定什么性狀？AA、Aa、aa雙眼皮單眼皮6孟德爾(1822—1884)，奧地利人。從小喜愛自然科學(xué)，由于家境困難，21歲時入修道院做修道士。1851年，孟德爾到維也納的大學(xué)進修自然科學(xué)和數(shù)學(xué)。三年后，他回到修道院。當(dāng)時科學(xué)界開展的對多種動植物雜交試驗的研究，其中成績最突出的是豌豆的雜交試驗。他經(jīng)過連續(xù)八年的潛心研究，于1865年，在當(dāng)?shù)氐淖匀豢茖W(xué)研究學(xué)會上宣讀了《植物雜交試驗》論文，提出了分離定律和自由組合定律。直到1900年，三位植物學(xué)家分別用不同的植物證實了孟德爾的發(fā)現(xiàn)后，這些成果才受到科學(xué)界的重視和公認(rèn)。從此，遺傳學(xué)作為一門科學(xué)誕生了，并且得到了很快的發(fā)展。7豌豆孟德爾選擇了豌豆作為遺傳試驗材料1、豌豆是自花傳粉，且是閉花受粉的植物2、豌豆有易于區(qū)分的相對性狀89孟德爾的豌豆雜交實驗10

閱讀思考：

1、孟德爾要探究的問題是什么？2、難度升級

孟德爾如何實施實驗計劃？

（實驗對象？多少次實驗？）3、發(fā)現(xiàn)了怎樣的實驗結(jié)果？探究相對性狀的遺傳用純種的高莖和矮莖豌豆、黃豌豆和綠豌豆、光滑和皺皮豌豆等雜交，觀察雜交一代、二代的性狀表現(xiàn)雜交一代都表現(xiàn)出顯性性狀；雜交二代既顯出顯性性狀，也顯出隱性性狀，并且顯性性狀比隱性性狀的個體要多。1112

閱讀思考：

1、孟德爾要探究的問題是什么？2、難度升級

孟德爾如何實施實驗計劃？

（實驗對象？多少次實驗？）3、發(fā)現(xiàn)了怎樣的實驗結(jié)果？探究相對性狀的遺傳用純種的高莖和矮莖豌豆、黃豌豆和綠豌豆、光滑和皺皮豌豆等雜交，觀察雜交一代、二代的性狀表現(xiàn)雜交一代都表現(xiàn)出顯性性狀；雜交二代既顯出顯性性狀，也顯出隱性性狀，并且顯性性狀比隱性性狀的個體要多。1314孟德爾對豌豆雜交實驗的解釋矮莖豌豆(dd)高莖豌豆(Dd)高莖豌豆(DD)1、相對性狀有顯性和隱性性狀之分。2、在相對性狀的遺傳中，基因組成為DD或Dd的，都表現(xiàn)為顯性性狀，只有基因組成為dd的，才表現(xiàn)出隱性性狀。3、基因組成是Dd的，隱性性狀雖然不表現(xiàn)，但會遺傳。15模擬實驗：

人類的雙眼皮和單眼皮是一對相對性狀，控制雙眼皮的基因是顯性基因，用A表示；控制單眼皮的基因是隱性基因，用a表示。AA、Aaaa——雙眼皮——單眼皮16事例父親雙眼皮母親雙眼皮父母的性狀父母的基因AaAa生殖細(xì)胞的基因AaaA受精卵可能具有的基因AAAaAaaa孩子的基因AAAaAaaa孩子的性狀雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮17目前，已經(jīng)了解的人類遺傳病有4000余種，如先天性愚型、白化病、色盲、血友病等。其中一些遺傳病直接影響患者的正常生活，甚至造成死亡(1)遺傳病：由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化引起的疾病為遺傳病18(2)禁止近親結(jié)婚遺傳學(xué)依據(jù)：攜帶隱性致病基因的人并不一定表現(xiàn)出遺傳病，但這種基因有可能遞給下一代。血緣關(guān)系遠(yuǎn)，具有相同致病基因的可能性比較小。而近親結(jié)婚，婚配的雙方遺傳基因相近，婚后所生子女得遺傳病的可能性就大19白化病2021思考如何減少遺傳病的發(fā)生？

禁止近親結(jié)婚22隱性遺傳病的近親結(jié)婚和非近親結(jié)婚的發(fā)病

23人類基因組計劃

2000年6月26日

人類只有一個基因組，大約有5－10萬個基因。人類基因組計劃是美國科學(xué)家于1985年率先提出的，旨在闡明人類基因組30億個堿基對的序列，發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息使人類第一次在分子水平上全面地認(rèn)識自我。

計劃于1990年正式啟動，這一價值30億美元的計劃的目標(biāo)是，為30億個堿基對構(gòu)成的人類基因組精確測序，從而最終弄清楚每種基因制造的蛋白質(zhì)及其作用。打個比方，這一過程就好像以步行的方式畫出從北京到上海的路線圖，并標(biāo)明沿途的每一座山峰與山谷。雖然很慢，但非常精確。弗朗西斯.柯林斯24科學(xué)家今日公布人類基因組圖譜

2001年2月12日繼去年6月26日科學(xué)家公布人類基因組“工作框架圖”之后，中、美、日、德、法、英等6國科學(xué)家和美國塞萊拉公司今天聯(lián)合公布人類基因組圖譜及初步分析結(jié)果。來自科技部和中國科學(xué)院的消息說，這次公布的人類基因組圖譜是在原“工作框架圖”的基礎(chǔ)上，經(jīng)過整理、分類和排列后得到的，它更加準(zhǔn)確、清晰、完整。對它的初步分析表明，人類基因組由31.647億個堿基對組成，共有3萬至3.5萬個基因，比蚯蚓僅多1萬個，比果蠅多2萬個，遠(yuǎn)小于原先10萬個基因的估計。另外，科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因只占整個基因組的2%。25人類基因組蘊涵有人類生、老、病、死的絕大多數(shù)遺傳信息，破譯它將為疾病的診斷、新藥物的研制和新療法的探索帶來一場革命。1990年，被譽為生命科學(xué)“登月計劃”的國際人類基因組計劃啟動，主要由美、日、德、法、英等國的科學(xué)家共同參與。1999年9月，我國積極加入這一研究計劃，負(fù)責(zé)測定人類基因組全部序列的1%，我國因此成為參與這一研究計劃的唯一發(fā)展中國家。一些科學(xué)家認(rèn)為，破譯人類遺傳密碼的重要性不亞于讓人類登上月球的“阿波羅計劃”。美國塞萊拉公司1998年開始人類基因組測序工作，去年6月26日也公布了人類基因組草圖。它開展這一工作的商業(yè)目的曾引起世界范圍的爭論。26隨著人類基因組逐漸被破譯，一張生命之圖將被繪就，人們的生活也將發(fā)生巨大變化?；蛩幬镆呀?jīng)走進人們的生活，利用基因治療更多的疾病不再是一個奢望。因為隨著我們對人類本身的了解邁上新的臺階，很多疾病的病因?qū)⒈唤议_，藥物就會設(shè)計得更好些，治療方案就能“對因下藥”，生活起居、飲食習(xí)慣有可能根據(jù)基因情況進行調(diào)整，人類的整體健康狀況將會提高，二十一世紀(jì)的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)將由此奠定。利用基因，人們可以改良果蔬品種，提高農(nóng)作的品質(zhì)，更多的轉(zhuǎn)基因植物和動物、食品將問世，人類可能在新世紀(jì)里培育出超級作物。通過控制人體的生化特性，人類將能夠恢復(fù)或修復(fù)人體細(xì)胞和器官的功能，甚至改變?nèi)祟惖倪M化過程?；蚱谱g改變生活27我國所承擔(dān)人類基因組測序任務(wù)接近完成http://2001/02/1315:47新華網(wǎng)新華網(wǎng)北京2月13日專電(記者李斌)經(jīng)過日以繼夜的努力，我國所承擔(dān)的人類基因組1%測序任務(wù)的“完成圖”目前已經(jīng)接近尾聲。迄今為止，通過對所測序列的初步“解讀”，我國科學(xué)家共發(fā)現(xiàn)142個基因，其中80個為預(yù)測基因。來自中國科學(xué)院遺傳研究所人類基因組中心的消息說，已有169個克隆片段完成全序列的組裝，精確度達到99.99％，2個克隆正在測序，整個區(qū)域的全序列，也就是“完成圖”可望近日繪制完成。28人類基因組是一本蘊藏著生命奧秘、決定生老病死的“天書”，1990年，被譽為生命“登月計劃”的國際人類基因組計劃啟動。1999年9月，中國科學(xué)院遺傳研究所人類基因組中心獲準(zhǔn)參與人類基因組計劃，負(fù)責(zé)測定人類基因組全部序列的1％，也就是3號染色體上的3000萬個堿基對，我國因此成為參與計劃的唯一發(fā)展中國家。隨后，隨著國家北方、南方基因組中心的加盟，標(biāo)志著中國科學(xué)家聯(lián)合來，向這一生命科學(xué)的高峰發(fā)起沖刺。根據(jù)人類基因組計劃國際協(xié)作組的約定，整個人類基因組的完成圖將于今年6月繪制完畢。29

人會有自身的說明書嗎不久的幾年內(nèi)，人們將看到一份描述人類自身的說明書，它是一本完整地講述人體構(gòu)造和運轉(zhuǎn)情況的指南，屆時危害人類健康的5000多種遺傳病以及與遺傳密切相關(guān)的癌癥、心血管疾病、關(guān)節(jié)炎、糖尿病、高血壓、精神病等，都可以得到早期診斷和治療。另外，一個新生兒出世時，如果法律允許，他的父母愿意的話，可以拿到孩子的基因組圖。這張圖，將記錄一個生命的全部奧秘和隱私。它不但能顯露出這個孩子成年后，是不是一個色盲，大概長多高，會不會禿頂、發(fā)胖，還可準(zhǔn)確地告訴父母：是什么病，會在什么時候可能要這孩子的命。30

醫(yī)生怎樣看病將來，測一個人的全部基因序列不那么昂貴時，看病就方便多了。把人的基因圖記錄在一個光盤上，診斷時，醫(yī)生先打開光盤，首先檢查幾個可能的“候選基因”，并把重要區(qū)域、重要基因、重要位點搞清楚；再看看需要注意什么，因為基因組的“情況”不同，某種藥物有人用就靈驗，有人用就不靈驗，甚至