遠程西安交通大學17年度3月課程考試《藥物化學》作業(yè)考核試題

2.米托恩醌屬于哪一類抗腫瘤藥().生物烷化劑.金屬絡合物3.用作鎮(zhèn)痛藥的H1受體拮抗劑是().鹽酸納洛酮.鹽酸哌替啶.鹽酸曲馬多4.氯噻酮在臨床上用于()5.下列不是從天然活性物質(zhì)中得到先導化合物的方法是().從植物中發(fā)現(xiàn)和分離有效成分.從內(nèi)源性活性物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)先導化合物.從動物毒素中得到.從組合化學中得到6.阿司匹林引起過敏的原因是由于合成中引入那種副產(chǎn)物所致()7.苯并氮卓類藥物最主要的臨床作用是()8.下列藥物中，具有抗孕激素活性的是()9.卡托普利作用于()10.維生素不具有的性質(zhì)是().久置色變黃11.下列藥物中，哪一個是通過代謝研究發(fā)現(xiàn)的()12.臨床上使用的萘普生是哪一種光學異構體()13.下列關于青霉素G的敘述，不正確的是().對革蘭陽性菌效果好14.可用于鑒別硫酸阿托品和氫溴酸東莨菪堿的反應是().生物堿反應.Vitli反應.水溶解反應.與氯化汞反應15.藥物結構修飾中最不常用的化學方法是().成酰胺修飾16.奧美拉唑?qū)儆?).H1受體拮抗劑.H+/K+-TP酶抑制劑.N+/K+-TP酶抑制劑.H2受體拮抗劑17.青霉素在pH4、0中經(jīng)分子重排生成().青霉噻唑酸18.屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑的是().鹽酸苯海拉明.鹽酸西替利嗪19.下列順式體活性最高的是().Vitmin.Vitmin20.能夠選擇性阻斷β1受體的藥物是()21.四環(huán)素類的藥物是().鹽酸多西環(huán)素22.卡莫司汀().二氫葉酸還原酶抑制劑.生物烷化劑.胞嘧啶合成酶抑制劑.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑23.β-內(nèi)酰胺類的藥物是()24.研究藥物的化學結構與藥效的關系屬于()25.有關西咪替丁的敘述，錯誤的是().第一個上市的H2受體拮抗劑.具有多晶型現(xiàn)象，產(chǎn)品晶型與生產(chǎn)工藝有關.本品對濕、熱不穩(wěn)定，在少量稀鹽酸中，很快水解.主要代謝產(chǎn)物為硫氧化物26.阿司匹林中能引起過敏反應的雜質(zhì)是()27.奧美拉唑的作用機制是().組胺H1受體拮抗劑.組胺H2受體拮抗劑.質(zhì)子泵抑制劑.膽堿酯酶抑制劑28.體育運動員禁用的藥物是().苯丙酸諾龍29.下列不屬于抗炎藥物的是()30.下列藥物中，沒有孕甾烷結構的是().氫化可的松二、多選題（共10道試題，共20分。）V1.具有降血脂作用的藥物有().鹽酸胺碘酮3.抗癲癇藥物的化學結構類型有().苯并二氮雜卓類.二苯并氮雜卓類4.可用于降血脂的藥物有()5.與硫酸阿托品不相符的敘述是().莨菪醇和莨菪酸結合成的酯.左旋體作用強，但毒性大.臨床用其左旋體.臨床使用其外消旋體.含有季銨結構6.下列屬于肌肉松弛藥的是().氯化琥珀膽堿.苯磺順阿曲庫銨7.屬于麻醉藥品管理的有().鹽酸哌替啶.鹽酸曲馬多.鹽酸美沙酮9.異煙肼具有下列哪些特點().需要和鏈霉素合用，以減少耐藥性的產(chǎn)生.遇光不變質(zhì)，不溶于水.與銅離子絡合，可形成有色螯合物.N1取代的衍生物無抗菌活性10.屬于抗腫瘤藥物的有()4.根據(jù)化學結構將H1受體拮抗劑分為氨6.已烯雌酚能具有雌激素活性