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文檔簡介
性別決定和伴性遺傳ppt第1頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月維多利亞(1819——1901)和阿爾伯特(1819——1861)維多利亞女王及其后代的系譜簡圖第2頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月一、性別決定第3頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月1、性別決定的定義:指雌雄異體的生物細胞內的遺傳物質決定性別的方式。男性染色體分組圖女性染色體分組圖第4頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月2、性染色體和常染色體:與性別決定有明顯和直接關聯(lián)的染色體稱為性染色體。與性別決定無關或無直接聯(lián)系的染色體稱為常染色體。男性♂女性♀XXXY同型異型第5頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月3、性別決定的方式男性
:女性
:22對常染色體+XY22對常染色體+XXXY型性別決定22對(常)+XX(性)♀
22對(常)+XY(性)♂22條+X22條+X卵細胞精子22對+XX♀22對+XY♂1:122條+Y第6頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第7頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月ZZWZWZZZWZW型性別決定
1:1ZZ×♂♂♀♀第8頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月蝗蟲的性別決定XO型
321632體細胞中染色體數(shù)目第9頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第10頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月性逆轉:生物從一種性別轉變成另一種性別的現(xiàn)象。這說明生物性別的表現(xiàn)取決于基因型和環(huán)境的相互作用。第11頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月二、伴性遺傳1、伴性遺傳的定義:由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與性別聯(lián)系在一起,這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。2、伴性遺傳的種類:伴X隱性遺傳,伴X染色體顯性遺傳,伴Y染色體遺傳3、伴性遺傳的實例:紅綠色盲
色盲病是一種先天性色覺障礙病,不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中,常見的色盲是紅綠色盲,患者對紅色、綠色分不清,全色盲極個別。第12頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第13頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月色盲的發(fā)現(xiàn)——襪子顏色的故事約翰·道爾頓,英國化學家、物理學家,“近代化學之父”。
第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人(著作《論色盲》)道爾頓眼中的襪子第14頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第15頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第16頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
以下是一個典型的色盲家系。從這個家族的遺傳情況看,你能發(fā)現(xiàn)色盲遺傳有什么特點?1221345612345678ⅠⅡⅢ經(jīng)科學研究發(fā)現(xiàn),紅綠色盲癥是由位于X染色體(性染色體)上的隱性基因控制的。返回第17頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月人群中與紅綠色盲癥有關的個體的表現(xiàn)型和基因型性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY①XBXB
×XBY②XBXb
×XBY③XbXb
×XBY④XBXB
×XbY⑤XBXb
×XbY⑥XbXb
×XbY我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%,女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想,為什么?第18頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月1.色覺正常的女性純合子×
男性紅綠色盲親代配子子代女性正?!聊行陨
XBBX
YbX
XBbX
YBX
BX
bY
女性攜帶者男性正常1:1父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第19頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月2.女性攜帶者×
正常男性親代女性攜帶者男性正?!罼
XBbX
YB配子XBXbXBY子代X
XBBX
XBbX
YBX
Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第20頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月3.女性紅綠色盲
×正常男性
親代配子子代女性色盲×男性正常X
XbbX
YBX
XBbX
YbX
bX
BY
女性攜帶者男性色盲1:1母親色盲,兒子一定色盲。第21頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月4.女性攜帶者×
男性色盲親代女性攜帶者男性色盲×X
XBbX
Yb配子XBXbXbY子代X
XBbX
XbbX
YBX
Yb女性攜帶者女性患者男性正常男性色盲1:1:1:1女兒色盲父親一定色盲第22頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234IIIIIIIV第23頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月伴X隱性遺傳?。河H代子代1.母親患病,兒子一定患病。2.母親若為攜帶者,兒子患病幾率50%。3.父親患病,女兒至少是攜帶者。4.父親正常,女兒一定正常。伴X隱性遺傳?。鹤哟H代1.女兒患病,父親一定患病。2.兒子患病,母親至少為攜帶者。3.兒子正常,母親一定正常。第24頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月伴X染色體隱性遺傳病的特點:1.男性多于女性2.交叉遺傳:女病父子病、男正母女正。3.隔代遺傳4.男性患者的母親和女兒一定攜帶有致病基因第25頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月4.伴X染色體顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病下肢X光片顯示骨骼的變形患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。第26頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
以下是一個典型的抗維生素D佝僂病的家系。從這個家族的遺傳情況看,你能發(fā)現(xiàn)該病的遺傳有什么特點?123412345675423112ⅠⅡⅢⅣ1.女性患者多于男性患者。2.連續(xù)遺傳3.男病母女病4.女正父子正第27頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正??咕S生素D佝僂病患者患者
根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關系,填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型第28頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月男女6種婚配方式
XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%
女:100%男:0
女:100%男:50%女:50%全正常全患病第29頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月5.伴Y染色體遺傳—毛耳性狀外耳道多毛癥①男病女不?、诟浮印鷮O第30頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月
伴性遺傳是摩爾根(1866-1945)于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。摩爾根和果蠅果蠅白眼紅眼第31頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第32頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳(摩爾根)的發(fā)現(xiàn)和解釋P紅眼
×白眼(X+X+)
(
XwY)F1
紅眼
×紅眼(X+Xw)
(X+Y)XwY白眼X+Xw紅眼XwX+Y紅眼X+X+紅眼X+YX+P紅眼
×白眼紅眼紅眼
×白眼
3
:1雌雄都有全為雄性第33頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第34頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月ZbZbZBWx配子親代ZbZBW子代ZBZbZbW雄雞蘆花1:雌雞非蘆花
1三、伴性遺傳的應用1.對動物性別的早期鑒定2.優(yōu)生指導第35頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月第36頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月例:紅綠色盲基因位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下4個孩子,其中一個正常,2個為攜帶者,一個色盲,他們的性別是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女C例:一對正常的夫婦,他們的父母正常,其中妻子的弟弟是色盲患者。請預測,他們的孩子是色盲的概率為()他們的兒子是色盲的概率()
1/81/4第37頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月例:某男性色盲基因,當他的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時,該細胞可能存在A.兩條Y染色體,兩個色盲基因B.一條X染色體一條Y染色體,沒有色盲基因C.兩條X染色體,兩個色盲基因D.X、Y染色體各一條,一個色盲基因C第38頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月例:現(xiàn)有一性染色體為XXY的男孩。①若男孩色覺正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色盲,其父正常,其母色盲。則①②中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細胞中[解析]①母親色盲,必傳給兒子色盲基因,但兒子正常,可推知產(chǎn)生此男孩的精子基因型為XBY。②男孩色盲,其基因型為XbXbY,父親正常,母親色盲,則其致病基因必全來自母親,即一個含XbXb的異常卵細胞與一個含Y染色體的正常精子結合而成。第39頁,課件共41頁,創(chuàng)作于2023年2月6.決定貓毛色的基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?,F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配,問:
(1)能否生出虎斑色的雄貓?為什么?
(2)假設交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小
貓,它們的性別分別是()
A.全為雌貓或三雌一雄B.全為雄貓或三雄一雌
C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各半
(3)假設生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓,那么,
這只貓的基因型(包括性染色體)應為________XBXbYA不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓;
因為只有具有兩條X染色體才能成為雜合子XBXb而呈虎斑色,而雄貓只有一條X染色體。第40頁,課件共
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