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文檔簡介

流行性乙型腦炎全科第1頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月

乙型腦炎病毒,簡稱乙腦病毒。病原學(xué)第2頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月ElectronmicrographofJEvirusparticles

inaninfectedneuron▲第3頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月基本病理改變1血管內(nèi)皮細胞損害,可見腦膜與腦實質(zhì)小血管擴張、充血、出血及血栓形成,血管周圍套式細胞浸潤;2神經(jīng)細胞變性壞死,液化溶解后形成大小不等的篩狀軟化灶;3局部膠質(zhì)細胞增生,形成膠質(zhì)小結(jié)。第4頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月病毒自然擴增易感人群人畜共患疾病(zoonoses)第5頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月流行病學(xué)傳染源

家畜、家禽和鳥類;

豬(特別是幼豬)是主要傳染源,

人不是重要傳染源(病毒血癥期<5天)。第6頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月傳播途徑

蚊子是主要傳播媒介

可經(jīng)蚊或蚊卵越冬—長期宿主。

造成蚊一動物—蚊的不斷循環(huán)。第7頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月第8頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月易感者

普遍易感,免疫力持久,多為隱性感染

1:1000-2000。10歲以下(2-6歲)兒童多見(80%)。第9頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月(四)流行特征1.流行地區(qū):東南亞、太平洋地區(qū)2.發(fā)病季節(jié):在熱帶地區(qū)無季節(jié)性,溫帶和亞熱帶集中在7、8、9三個月。3.發(fā)病形式:呈高度散發(fā)性,家庭成員中少有同時多人發(fā)病。第10頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)

潛伏期4—21日,平均10—14日

典型乙腦的臨床表現(xiàn)初期極期恢復(fù)期第11頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月初期典型乙腦

初期(1-3天)

急起發(fā)熱,頭痛,惡心、嘔吐,可有頸強直及抽搐

第12頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月極期極期(4-10天)突出表現(xiàn)為腦實質(zhì)受損癥狀。主要表現(xiàn):高熱、意識障礙、驚厥、呼吸衰竭第13頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月極期

高熱

體溫>40℃,7-10天或達3周,伴劇烈頭痛、噴射性嘔吐。

第14頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月極期意識障礙

由煩躁、嗜睡、昏睡逐漸到昏迷早的1-2天,多在3-8天出現(xiàn)。抽搐

呈局部或全身抽搐,多伴意識障礙,持續(xù)時間與程度各異。

第15頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月極期呼吸衰竭是乙腦最嚴重的癥狀,主要的死因。中樞性為主—呼吸節(jié)律不均和幅度不均,如雙吸嘆息樣呼吸、潮式呼吸等。外周性呼衰竭—先快后慢,呼吸減弱,但呼吸節(jié)律整齊混合型中樞及外周呼吸衰竭同時存在。第16頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月極期由顱內(nèi)壓增高引起者尚有顱高壓的其他癥狀①面色蒼白、劇烈頭痛,②噴射性嘔吐,③血壓升高,④脈搏變慢,⑤呼吸變深而慢或節(jié)律不整,⑥意識迅速改變,⑦瞳孔改變,⑧反復(fù)抽搐,⑨視神經(jīng)乳頭水腫,⑩小兒前囪高度膨隆第17頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月

神經(jīng)系統(tǒng)癥狀與體征腦膜刺激征陽性,瞳孔大小和形態(tài)變化錐體束病理反射征陽性,癱瘓植物神經(jīng)功能紊亂或顱神經(jīng)受損第18頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月高熱

抽搐呼吸衰竭互為因果,惡性循環(huán),及時處理第19頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月恢復(fù)期

極期過后,體溫逐漸下降,癥狀好轉(zhuǎn),—般于2周左右可完全恢復(fù)。(重者例外)第20頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月第21頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月血象:WBC(10-20×109/L),N〉升高CSF:

呈病毒性腦炎改變

,病初1-3天腦脊液可正常

實驗室資料第22頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月血清學(xué)檢查:乙腦病毒IgM抗體陽性(病后4天可出現(xiàn),2周達高峰),有助早期診斷。補體結(jié)合試驗血凝抑制試驗中和抗體

第23頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月病原學(xué)檢查:病毒分離:第一周內(nèi)死亡患者腦組織第24頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷其他病毒性腦膜炎或腦炎第25頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月乙型腦炎與其他病毒性腦炎的鑒別3、其他病毒性腦炎可由單純皰疹病毒(多為I型)、柯薩奇病毒(A9、B1-6)、??刹《荆?、6、9)、脊髓灰質(zhì)炎病毒、腮腺炎病毒、其他皰疹病毒、尼派病毒等引起,臨床表現(xiàn)與乙腦相似。確診有賴于血清免疫學(xué)檢查和病毒分離。第26頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月治療一般治療對癥治療恢復(fù)期及后遺癥處理第27頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月治療

一般治療:

病人住院隔離,防蚊。昏迷護理。保護角膜?;杳猿榇し雷o舌咬傷。水電解質(zhì)平衡與能量供給第28頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月高熱抽搐呼吸衰竭對癥治療第29頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月預(yù)防控制傳染源防蚊、滅蚊、預(yù)防接種是預(yù)防乙腦的關(guān)鍵措施保護易感人群:

地鼠腎細胞滅活疫苗或地鼠腎細胞減毒活疫苗??贵w陽轉(zhuǎn)率85%-100%,保護率85%-98%。6月-12月嬰幼兒為主要接種對象。初種2次,0.5ml,隔1-2周。初入疫區(qū)進行初種。流行前一月完成接種第30頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月第31頁,課件共33頁,創(chuàng)作于2023年2月乙型腦炎(簡稱乙腦)的主要傳染源是A.豬B.乙腦病毒攜帶者C.乙腦患者D.蚊蟲E.野鼠答

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