透射電子顯微鏡技術(shù)

透射電子顯微鏡技術(shù)第1頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容電子顯微鏡概述透射電子顯微鏡及相關(guān)技術(shù)第2頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月

電子顯微鏡概述電子顯微鏡發(fā)展史電子顯微鏡的基本類型電子顯微鏡的基本結(jié)構(gòu)電子顯微鏡的醫(yī)學(xué)應(yīng)用第3頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月

電子顯微鏡概述電子顯微鏡：根據(jù)電子光學(xué)原理，用電子束和電磁透鏡代替光束和光學(xué)透鏡來照射樣品，獲得極高分辨率的顯微鏡，簡稱電鏡。產(chǎn)生基礎(chǔ)：

根據(jù)波動學(xué)說，運(yùn)動著的電子可以看作是一種電子波。軸對稱分布的電磁場具有能使電子束偏轉(zhuǎn)、聚焦的作用。第4頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月

電子顯微鏡概述第5頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月電子束與物質(zhì)的作用俄歇電子感應(yīng)電導(dǎo)入射電子二次電子背散射電子吸收電子樣品特征X射線熒光透射電子

電子顯微鏡概述第6頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月一、電子顯微鏡發(fā)展史1924，DeBroglie提出波粒二象性假說1926，Busch發(fā)現(xiàn)電子可由外加電磁場的改變而偏折1933，Knoll和Ruska發(fā)明第一臺電子顯微鏡（50nm）1935，Knoll第一部掃描電子顯微鏡1938，Ruska第一部透射電子顯微鏡1939，西門子商用透射電子顯微鏡（10nm）1942，實(shí)驗(yàn)用掃描電子顯微鏡1958，中國研制成功透射式電子顯微鏡，其分辨本領(lǐng)為3nm1979，大型電子顯微鏡0.3nm

電子顯微鏡概述第7頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月ErnstRuskaGerdBinnigHeinrichRohrer因?yàn)榘l(fā)明EM和STM而分享1986年的諾貝爾物理學(xué)獎

電子顯微鏡概述第8頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月二、電子顯微鏡基本類型

電子顯微鏡概述

透射電鏡

(Transmissionelectronmicroscope,TEM)

觀察細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)

掃描電鏡（Scanningelectronmicroscope,SEM)

觀察組織或細(xì)胞表面的立體形貌第9頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月

電子顯微鏡概述第10頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月俄歇電子感應(yīng)電導(dǎo)入射電子二次電子背散射電子吸收電子樣品特征X射線熒光透射電子能譜儀（EDS）波譜儀（WDS）電子探針（EPMA)TEMSEM

電子顯微鏡概述電子束與物質(zhì)的作用第11頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月我室現(xiàn)有兩臺電子顯微鏡

電子顯微鏡概述SEMHITACHIS-3000NTEMHITACHIH-7500第12頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月三、電子顯微鏡的基本結(jié)構(gòu)電子光學(xué)系統(tǒng)真空系統(tǒng)電源系統(tǒng)操作控制系統(tǒng)觀察系統(tǒng)

電子顯微鏡概述第13頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月電子光學(xué)系統(tǒng)電子槍——

發(fā)射自由電子形成電子束電磁透鏡——

用一個對稱于鏡筒軸線的空間電場或磁場使電子軌跡向軸線彎曲聚焦形成電子束

電子顯微鏡概述第14頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月四、電子顯微鏡的醫(yī)學(xué)應(yīng)用細(xì)胞學(xué)和分子生物學(xué)中的應(yīng)用解剖學(xué)中的應(yīng)用病毒研究方面的應(yīng)用臨床超微病理診斷中的應(yīng)用

電子顯微鏡概述第15頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞學(xué)和分子生物學(xué)中的應(yīng)用

電子顯微鏡概述細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖

組織細(xì)胞內(nèi)亞顯微結(jié)構(gòu)第16頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月骨骼肌肌絲縱斷面SEM×30000TTMiNZSR

電子顯微鏡概述第17頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月骨骼肌肌絲縱斷面TEM×29000

*Z**SRTT

第18頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月骨骼肌肌絲橫斷面

TEM×40000

電子顯微鏡概述第19頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月解剖學(xué)中的應(yīng)用

電子顯微鏡概述肛門內(nèi)括約肌

內(nèi)耳毛細(xì)胞

第20頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒研究方面的應(yīng)用H1N1流感病毒

電子顯微鏡概述第21頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月H1N1流感病毒

電子顯微鏡概述第22頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床超微病理診斷中的應(yīng)用—腎活檢

電子顯微鏡概述足突融合系膜基質(zhì)增生第23頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月肌營養(yǎng)不良肌肉糖原貯積病臨床超微病理診斷中的應(yīng)用—肌活檢

電子顯微鏡概述第24頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月嬰兒肝炎綜合癥臨床超微病理診斷中的應(yīng)用—肝活檢

電子顯微鏡概述第25頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床超微病理診斷中的應(yīng)用—神經(jīng)活檢軸索變性節(jié)段性脫髓鞘

電子顯微鏡概述第26頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床超微病理診斷中的應(yīng)用—皮膚活檢

電子顯微鏡概述角質(zhì)層疏松變成纖細(xì)胞沉積致密顆粒第27頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床超微病理診斷中的應(yīng)用

電子顯微鏡概述毛細(xì)胞性白血病第28頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月

透射電子顯微鏡及相關(guān)技術(shù)透射電鏡基本結(jié)構(gòu)透射電鏡成像原理透射電鏡主要性能指標(biāo)透射電鏡相關(guān)技術(shù)

——超薄切片技術(shù)

——負(fù)染色技術(shù)

——免疫電鏡技術(shù)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第29頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)電子光學(xué)系統(tǒng)觀察記錄顯示系統(tǒng)真空系統(tǒng)電源系統(tǒng)操作控制系統(tǒng)第30頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月電子照明系統(tǒng)成像系統(tǒng)觀察記錄顯示系統(tǒng)電子光學(xué)系統(tǒng)一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)第31頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月陰極控制極陽極電子束聚光鏡樣品1.電子照明系統(tǒng)—

電子槍，聚光鏡一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)電子槍第32頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月電子槍

——

電子束的發(fā)射源。常用的是發(fā)夾形熱鎢絲三電極式電子槍。燈絲（陰極）由鎢絲制成，通電加熱后發(fā)射電子發(fā)射出的電子束受處于負(fù)電位的柵極所調(diào)制,并被陽極的高電位（幾十～幾百千伏）區(qū)加速后形成一束“光源”,即電子源。另外還有六硼化鑭陰極、點(diǎn)陰極和場發(fā)射電子槍等幾種高亮度新型電子槍。一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)第33頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月聚光鏡

——

一種電磁透鏡，由外包鐵殼的線圈形成。當(dāng)線圈中通有電流時，鐵殼的縫隙處集中產(chǎn)生磁場，控制電子束的運(yùn)動。聚光鏡的作用是將電子槍發(fā)出的電子流會聚后照射到樣品上。

一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)第34頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月2.電子成像系統(tǒng)

——

樣品及樣品以下的電磁透鏡樣品

經(jīng)特殊制備的超薄樣品被放在直徑3mm的載網(wǎng)上，再把載網(wǎng)放在支架上并插入透射電鏡中。樣品架可以平移、傾動和旋轉(zhuǎn)。

一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)第35頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月樣品以下的電磁透鏡——

物鏡、中間鏡和投影鏡改變各透鏡電流可以在很大范圍內(nèi)改變圖像的大小圖像的聚焦是靠調(diào)節(jié)物鏡電流來實(shí)現(xiàn)的物鏡是整個儀器中最重要的部分，它決定電鏡分辨率一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)第36頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人眼無法觀測電子，TEM中的電子信息通過熒光屏和照相底版轉(zhuǎn)換為可觀察圖像。3.觀察記錄顯示系統(tǒng)

上圖為我室透射電鏡安裝的側(cè)插式數(shù)碼成像系統(tǒng)——SISMegaviewⅢ一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)第37頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月真空系統(tǒng)一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)由機(jī)械泵、油擴(kuò)散泵、離子泵、真空測量儀表及真空管道組成。它的作用是排除鏡筒內(nèi)氣體，保持一定的鏡筒真空度。如果真空度低的話，電子與氣體分子之間的碰撞引起散射而影響襯度，還會使電子?xùn)艠O與陽極間高壓電離導(dǎo)致極間放電，殘余的氣體還會腐蝕燈絲，污染樣品。第38頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月電源系統(tǒng)一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)第39頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月操作控制系統(tǒng)一.透射電鏡基本結(jié)構(gòu)第40頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月ImageSampleObjectiveLens(IlluminationSource)LumpOMCondenserLensProjectionLensScreenImageImageSampleSampleObjectiveLensElectronSourceCondenserLensDeflectionCoilsSEDetectorCRTTEMSEMFluorescentscreenScanningTheoryofTransmissionElectronMicroscopeDifferenceamongOM,TEMandSEM第41頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月二.透射電鏡成像原理

光學(xué)顯微鏡中圖像的襯度（即對比度或反差）決定于樣品上各部位對光的不同吸收。電鏡中圖像襯度的形成卻主要靠樣品對電子波的散射及其相互間的干涉。通常可以把圖像襯度分成散射吸收襯度，衍射襯度和相位襯度。

第42頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月二.透射電鏡成像原理在真空條件下，電子束經(jīng)高壓加速后，穿透樣品時形成散射電子和透射電子，它們在電磁透鏡的作用下在熒光屏上成像。電子槍和電磁透鏡對電子束的作用決定電鏡成像質(zhì)量。第43頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月吸收像：當(dāng)電子射到質(zhì)量、密度大的樣品時，主要的成像作用是散射作用。樣品上致密和較厚的部分對電子的散射角大，被物鏡下方設(shè)置一個帶孔的圓片（即物鏡光闌）攔掉，這樣通過的電子較少，像的亮度較暗，反之則為亮區(qū)。這種襯度稱散射吸收襯度，可以提供樣品形態(tài)方面的信息。早期的透射電子顯微鏡都是基于這種原理。

二.透射電鏡成像原理第44頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月衍射像：電子束被樣品衍射后，樣品不同位置的衍射波振幅分布對應(yīng)于樣品中晶體各部分不同的衍射能力，當(dāng)出現(xiàn)晶體缺陷時，缺陷部分的衍射能力與完整區(qū)域不同，從而使衍射波的振幅分布不均勻，反映出晶體缺陷的分布。相位像：當(dāng)極薄、小顆粒或低密度樣品成像時，主要應(yīng)該利用相位襯度。樣品受電子波照射后會產(chǎn)生不同的散射波。在條件合適時，這些散射波將按一定的相位關(guān)系干涉成像，這就是相位襯度像。它是一種高分辨率的像，可用于研究原子尺度（小于10埃）的樣品微結(jié)構(gòu)。二.透射電鏡成像原理第45頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月一般生物醫(yī)學(xué)常用透射電鏡分辨率0.1～0.3nm放大率50～500000電壓在20～200KV樣品厚度<100nm三.主要性能指標(biāo)第46頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月是TEM的最主要性能指標(biāo)，表征電鏡顯示亞顯微組織、結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)的能力。點(diǎn)分辨率：能分辨兩點(diǎn)之間的最短距離線分辨率：能分辨兩條線之間的最短距離，通過拍攝已知晶體的晶格象測定，又稱晶格分辨率。三.主要性能指標(biāo)分辨率第47頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月指電子圖像對于所觀察試樣區(qū)的線性放大率。目前高性能TEM的M范圍為80～100萬倍。不僅考慮最高和最低放大倍數(shù)，還要考慮是否覆蓋低倍到高倍的整個范圍。電鏡不能將其所分辨的細(xì)節(jié)放大到人眼可辨認(rèn)程度。對細(xì)節(jié)觀察是用電鏡放大在熒光屏上成像，經(jīng)附帶的立體顯微鏡進(jìn)行聚焦和觀察。將儀器的最小可分辨距離放大到人眼可分辨距離所需的放大倍數(shù)稱為有效放大倍數(shù)。一般儀器的最大倍數(shù)稍大于有效放大倍數(shù)。放大倍數(shù)—常數(shù)—中間鏡激磁電流三.主要性能指標(biāo)第48頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人眼分辨本領(lǐng)約0.2mm，光學(xué)顯微鏡約0.2μm。把0.2μm放大到0.2mm的放大倍數(shù)是1000倍,是有效放大倍數(shù)。光學(xué)顯微鏡分辨率在0.2μm時，有效放大倍數(shù)是1000倍。光學(xué)顯微鏡的放大倍數(shù)可以做的更高，但高出部分對提高分辨率沒有貢獻(xiàn)，僅是讓人眼觀察舒服。關(guān)于放大倍數(shù)的幾點(diǎn)說明：三.主要性能指標(biāo)第49頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月指電子槍陽極相對于陰極燈絲的電壓，決定了發(fā)射的電子的λ和E。電壓越高，電子束對樣品的穿透能力越強(qiáng)（厚樣品）、分辨率越高、對樣品的輻射損傷越小。普通TEM的最高V一般為100kV和200kV，通常所說的V是指可達(dá)到的最高加速電壓。加速電壓三.主要性能指標(biāo)第50頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)透射電鏡生物樣品制備要求超薄切片技術(shù)負(fù)染色技術(shù)免疫電鏡技術(shù)第51頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月1.透射電鏡生物樣品制備要求四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)電鏡標(biāo)本觀察條件：高真空、高電壓、能夠散射電子生物樣品特點(diǎn)：含有大量水分、電子密度低（主要是C、H、O）生物樣品制備目的：去除水分，增加標(biāo)本中能夠散射電子的重原子第52頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)新刀鋒產(chǎn)生于斷端超薄切片刀：玻璃刀、鉆石刀玻璃制刀機(jī)2.超薄切片技術(shù)第53頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月2.超薄切片技術(shù)四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)超薄切片機(jī)原理示意圖超薄切片機(jī)第54頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月超薄切片技術(shù)——玻璃刀切片四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)第55頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月Thinsections四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)第56頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月載網(wǎng)分類及選擇：

1.分類：銅網(wǎng)、鎳網(wǎng)、金網(wǎng)，根據(jù)用途不同分別采用，如酶細(xì)胞化學(xué)、免疫金標(biāo)記技術(shù)等需采用后兩者；

2.支持膜：貼附于載網(wǎng)，用來觀察懸浮的病毒、脂質(zhì)體及其它顆粒物質(zhì)的均質(zhì)性膜，包括Formvar膜、碳膜等。四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)第57頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月SpecimenPreparationforElectronMicroscopyThinSectioningforTEMThewaxsections:3-10um;ThePlasticultrathin-sectionsforTEM:40-50nmSectionsofLM:>5um;SectionsofTEM:<100nm

四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)第58頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月第59頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)超薄切片技術(shù)

—生物樣品制備流程取材——漂洗（緩沖液）——前固定（2.5%戊二醛）——漂洗（緩沖液）——后固定(1%鋨酸)——漂洗（緩沖液）——梯度脫水——浸透（樹脂）——包埋——聚合——超薄切片——電子染色——TEM

觀察/search/BBSArchive_285474_1.htm第60頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月定義：染液中的高電子密度物質(zhì)包圍低電子密度的樣品，染色結(jié)果使背景是黑暗的，而樣品部分呈“透明”的光亮區(qū)，故稱之為負(fù)染色。用途：用于觀察生物大分子、病毒、細(xì)菌、分離的細(xì)胞器以及蛋白質(zhì)晶體等顆粒性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、大小以及形狀等。3.負(fù)染色技術(shù)四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)第61頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月負(fù)染色方法液滴20μL樣品懸液雙蒸水負(fù)染液負(fù)染液Parafilmgrid四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)第62頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月負(fù)染色技術(shù)的應(yīng)用四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)第63頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月負(fù)染色技術(shù)的應(yīng)用四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)來自于加州一位患者的H1N1流感患者樣本的病毒透射電鏡照片，4月28日from美國疾控中心（CDC)經(jīng)過處理后，病毒的超微結(jié)構(gòu)更將明顯地顯露出來。第64頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月負(fù)染色技術(shù)的應(yīng)用四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)CDC發(fā)表的1976年流行的豬流感病毒照片

1918流感病毒即為西班牙流感病毒第65頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月4.免疫電鏡技術(shù)免疫電鏡技術(shù)

是免疫化學(xué)技術(shù)與電鏡技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物，是在超微結(jié)構(gòu)水平研究和觀察抗原、抗體結(jié)合定位的一種方法學(xué)主要使用的示蹤物：重金屬（如膠體金）酶（如HRP）四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)第66頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月免疫電鏡技術(shù)類型主要分為兩大類：免疫凝集電鏡技術(shù)：即采用抗原抗體凝集反應(yīng)后，再經(jīng)負(fù)染色直接在電鏡下觀察免疫電鏡定位技術(shù)：利用帶有特殊標(biāo)記的抗體與相應(yīng)抗原相結(jié)合，在電子顯微鏡下觀察，由標(biāo)示物指示出相應(yīng)抗原所在的部位四.透射電鏡相關(guān)技術(shù)第67頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月免疫凝集免疫電鏡定位第68頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)細(xì)胞核細(xì)胞器第69頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月

人胚胎成纖維細(xì)胞核大，胞質(zhì)較少，有較發(fā)達(dá)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（▲）及線粒體，在細(xì)胞及細(xì)胞突起表面均可見質(zhì)膜（↑）包繞。

×18000

細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第70頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人腸吸收上皮細(xì)胞，細(xì)胞表面有微絨毛（↑），絨毛中心有微絲束組成的軸心，深入胞質(zhì)淺面。絨毛表面可見呈絲網(wǎng)狀的細(xì)胞外衣（▲）。

×16000細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第71頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月兔輸卵管纖毛柱狀上皮細(xì)胞，細(xì)胞表面可見纖毛縱剖面（↑），內(nèi)有微管，纖毛下端有基體（▲）×15000，角圖纖毛橫剖面，可見9+2微管結(jié)構(gòu)。×16000

細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第72頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)人胚胎腸上皮細(xì)胞橫剖面，核大，胞質(zhì)少，環(huán)繞細(xì)胞四周有質(zhì)膜（↑），細(xì)胞間有原始連接（▲）。

×20000

五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第73頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)人胃粘液腺細(xì)胞間腺腔，表面有微絨毛（↑），有縱切及橫切面，細(xì)胞間有緊密連接（▲）×20000五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第74頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人鱗狀上皮棘細(xì)胞，細(xì)胞突起間可見橋粒（↑）?！?1000細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第75頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人腸吸收上皮細(xì)胞，細(xì)胞間可見橋粒（↑）

×30000

角圖橋粒放大×70000細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第76頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人鱗狀上皮細(xì)胞，基底面可見半橋粒（↑），相鄰有基板（▲）。

×18000細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第77頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月

相鄰血管內(nèi)皮細(xì)胞間可見緊密連接（↑），胞質(zhì)內(nèi)有波形蛋白中絲（▲）。×10000細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第78頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人鼻咽部纖毛上皮細(xì)胞間緊密連接（黑“↑”）。×21000細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第79頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人腸吸收上皮細(xì)胞間可見復(fù)合連接（黑“↑”），胞質(zhì)內(nèi)有多聚核糖體（黑“▲”）?！?5000細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第80頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月

人胃粘膜上皮基底細(xì)胞，基底面質(zhì)膜外可見基板（黑“↑”）?！?2000細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第81頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人肌內(nèi)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞，胞質(zhì)內(nèi)可見大量圓形胞飲小泡（↑）及少數(shù)Weibel-Palad小體（▲）?！?6000細(xì)胞膜及特化結(jié)構(gòu)五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第82頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞核核膜染色質(zhì)核仁人胃粘液上皮細(xì)胞，可見由核外膜（↑）、核內(nèi)膜（白↑）、核周隙及核孔（▲）組成的核膜，核內(nèi)有常染色質(zhì)及異染色質(zhì)。

×13000五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第83頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人鼻咽部上皮細(xì)胞，可見部分細(xì)胞核，核內(nèi)外膜、核周隙及核孔均清楚可見，核鄰近可見核孔橫剖面（↑）。×32000

細(xì)胞核核膜染色質(zhì)核仁五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第84頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人鼻咽部上皮細(xì)胞核內(nèi)可見多個聚集的染色質(zhì)間顆粒（↑），及核模鄰近單個的染色質(zhì)周顆粒（▲）。

×32000細(xì)胞核核膜染色質(zhì)核仁五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第85頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月

人鼻咽部上皮細(xì)胞核內(nèi)可見核仁，由深色的核仁絲（白“↑”）及淺色的基質(zhì)（白“▲”）組成?！?8000

細(xì)胞核核膜染色質(zhì)核仁五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第86頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月大白鼠肝細(xì)胞核內(nèi)核仁，可見核仁絲由顆粒狀（白“↑”）及原纖維狀（黑“↑”）結(jié)構(gòu)組成?！?2000細(xì)胞核核膜染色質(zhì)核仁五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第87頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器

大鼠肝細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)可見線粒體（↑），游離多聚核糖體（▲）及粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜旁核糖體?！?5000

五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第88頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月大鼠肝細(xì)胞胞質(zhì)，內(nèi)有線粒體（↑）及高爾基體（▲），線粒體由外膜、內(nèi)膜、外腔、內(nèi)腔、嵴、基質(zhì)及基質(zhì)顆粒組成。

×40000細(xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第89頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2023年2月人腎曲小管上皮細(xì)胞，基底端胞質(zhì)內(nèi)可見大量線粒體（白“↑”），基質(zhì)電子密度高，質(zhì)膜鄰近有基板（黑“▲”）。

×32000細(xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介細(xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器五.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)簡介第90頁，課件共100頁，創(chuàng)作于2