2023年醫(yī)技類-理化檢驗技術(中級)代碼：383考試重點考察試題專家甄選含答案

2023年醫(yī)技類-理化檢驗技術(中級)［代碼：383］考試重點考察試題專家甄選含答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.采用聚酰胺吸附法測定人工合成色素的最適宜pH為A、4～6B、1～2C、7D、7～9E、9～112.防止減壓蒸餾暴沸現象產生的有效方法是A、加入暴沸石B、插入毛細管與大氣相通C、加入干燥劑D、加入分子篩E、緩慢加溫3.在分光光度法中，不會影響顯色劑顯色的因素有A、顯色劑的濃度B、顯色溶液的酸度C、顯色的溫度D、顯色的時間E、顯色溶液的體積4.使用氣相色譜進行分析時，對于鹵代烴、硝基化合物等電子親和能力較強的物質，最適合的檢測器為A、熱導檢測器（TCD）B、電子捕獲檢測器（ECD）C、火焰光度檢測器（FPD）D、氫焰離子化檢測器（FID）E、熱離子檢測器（TD）5.氣溶膠是指A、常溫常壓下以蒸氣態(tài)揮發(fā)到大氣中的污染物B、任何固態(tài)或液態(tài)物質當以微小的顆粒形式分散在氣流或大氣中形成的體系C、常溫常壓下以氣體形式分散在大氣中的污染物D、對流層中的空氣E、由于人們從事生產和生活活動而形成的氣態(tài)污染物6.下面不宜加熱的儀器是A、試管B、坩堝C、蒸發(fā)皿D、移液管E、稱量瓶7.混合指示劑與一般指示劑相比A、指示劑變色范圍窄，顏色變化明顯B、指示劑變色范圍寬，顏色變化明顯C、與一般指示劑相同D、指示劑變色范圍窄，顏色變化不明顯E、指示劑變色范圍寬，顏色變化不明顯8.A.檢驗方法的精密度B.檢驗方法的準確度C.檢驗方法的可靠性D.檢驗人員的操作水平E.實驗室的檢測能力在實驗室內部實行質量控制時，對均勻穩(wěn)定樣品的多次重復測定，目的是為了評價9.采集血液標本后，防止溶血的正確轉移方法是A、將血液直接注入清潔、干燥的試管中B、將血液直接注入清潔、干燥的加入抗凝劑的試管中C、將血液的各部分盡快冷凍D、將針頭取下，再沿試管壁將血液注入干燥試管E、將血液注入清潔的試管中，并盡快離心10.在微量或痕量分析中，用于酸消解法的酸，最好是A、控制一定的用量B、加入的量為樣品量的1倍C、加入的量為樣品量的10倍D、加入的量不能超過樣品量E、加入的量等于樣品量11.用同一基準物質在15℃及45℃分別標定某酸，發(fā)現酸的濃度將是A、不同溫度下是一樣的B、15℃時較高C、45℃時較高D、依賴于基準物質E、與溫度呈正比12.在實驗室中發(fā)生化學灼傷時下列方法正確的是A、被強堿灼傷時用強酸洗滌B、被強酸灼傷時用強堿洗滌C、先清除皮膚上的化學藥品再用大量干凈的水沖洗D、清除藥品立即貼上“創(chuàng)可貼”E、馬上送醫(yī)院13.在電位分析法中，電極的標準電位是指參與反應的所有物質的活度等于多少時的電極電位A、0B、2C、4D、1E、314.人體每日需要鈣的量是A、5gB、100mgC、5gD、10gE、50g15.化學定性試驗中空白試驗的作用是A、檢查玻璃儀器B、檢查試驗用具和試劑C、檢查樣品的預處理D、檢查試劑和反應條件E、檢查操作過程16.下列最確切的說法是A、衛(wèi)生標準是國家的一項重要技術法規(guī)，是衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督和疾病防治的法定依據B、衛(wèi)生標準是國家的一項重要技術法規(guī)，是衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督的法定依據C、衛(wèi)生標準是國家的一項重要技術法規(guī)，是衛(wèi)生疾病防治的法定依據D、衛(wèi)生標準是國家的一項重要技術法規(guī)，是衛(wèi)生疾病治療的法定依據E、衛(wèi)生標準是國家的一項重要技術法規(guī)，是衛(wèi)生檢驗檢測的法定依據17.水樣不經消化，用二氨基萘熒光光度法直接測定出的硒為A、SeB、SeC、SeD、總硒E、Se和Se18.原子光譜是由哪種躍遷產生的A、原子在能級之間B、基態(tài)原子在能級之間C、電子在能級之間D、電子在基態(tài)原子的能級之間E、電子在激發(fā)態(tài)原子的能級之間19.HPO的共軛堿是A、HPOB、HPOC、POD、OHE、H20.在氣相色譜法中，死體積是色譜柱內A、固定相所占體積B、固定液和擔體所占體積C、擔體所占體積D、固定液和氣體所占體積E、氣相所占體積21.優(yōu)級純、分析純、化學純試劑的代號依次為A、GR、AR、CPB、AR、GR、CPC、CP、GR、ARD、GR、CP、ARE、AR、CP、GR22.用同一高錳酸鉀溶液分別滴定容積相等的FeSO和HCO溶液，消耗的容積相等，則說明兩溶液的濃度C(單位mol／L)的關系是A、B、C、D、E、23.離子交換水除去的水中物質是A、多種離子B、氟C、所有無機物D、有機物E、氨24.HPO的共軛酸是A、HPOB、HPOC、POD、OHE、H25.(1+3)HNO溶液，相當于物質的量的濃度C(HNO)為A、1mo1/LB、2mo1/LC、4mo1/LD、3mol/LE、5mol/L26.當樣品中待測物濃度低于檢驗方法的檢測限時，應該用下列哪種表示方法A、“0”B、“－”C、“未檢出”D、“低于檢測限”E、“無結果”27.一種物質可定義為一種元素，則它的所有原子具有相同的A、原子量B、原子序數C、放射性D、中子數E、正電子數28.滴定氫氧化鈉標準液，用作基準物質的是A、金屬鋅B、硝酸銀C、碳酸氫鈉D、鄰苯二甲酸氫鉀E、鹽酸標準液29.用二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價鉻時，在水樣采集至分析時應采用下列哪種方式A、水樣不加酸保存，當天測定B、水樣中性或弱堿性保存，當天測定C、水樣中性保存，1周測定D、水樣加酸保存，1周測定E、水樣中性或弱堿性保存，2周內測定30.紅外光譜法適用做A、原子結構分析、分子結構分析、定性和定量分析B、原子結構分析、分子結構分析和定性分析C、原子結構分析、分子結構分析和定量分析D、原子結構分析、定性和定量分析E、原子結構分析和分子結構分析31.能產生熒光的物質分子中含有的化學鍵是A、雙鍵B、氫鍵C、共軛雙鍵D、共價鍵E、配位鍵32.在酸堿滴定中，為了得到正確的結果，指示劑變色的pH范圍必須選在A、>7B、<7C、7D、化學計量點的pH值附近E、化學反應等當點33.當水和堿金屬反應時，生成A、酸溶液B、不溶性的金屬氫氧化物C、堿溶液D、鹽和氫氣E、堿金屬的氧化物34.以下說法中錯誤的是A、N是氣相色譜的流動相B、擔體是氣液色譜的固定相C、氣相色譜法主要用來分離沸點低、熱穩(wěn)定性好的物質D、氣相色譜法是一個分離效能高、分析速度快的分析方法E、氣相色譜法是從事物理化學學科科學研究的主要工具之一35.納氏試劑法測定氨，存在的主要干擾是A、硫化氫B、硫化氫，甲醛C、氯化氫，氮氧化物D、甲醛，氯化氫E、硫化氫，氟化氫36.20%氯化亞錫溶液，在配制或放置時，有時會出現白色沉淀，其原因是A、氯化亞錫的溶解度較小，加入的溶劑（水）量尚不夠，應在不影響定容體積的前提下，配制時應盡量增加溶劑量B、氯化亞錫的溶解度較小，配制好的溶液保存溫度過低C、氯化亞錫水解為氫氧化錫D、氯化亞錫的溶解度較小，配制時應加熱使沉淀溶解E、氯化亞錫與空氣中氧作用形成氯氧化錫的白色沉淀37.化合物同分異構體是指A、分子中含有原子的數量相等，但結構不同B、分子中含有元素的種類相同，但結構不同C、分子的摩爾質量相等，但結構不同D、分子式相同，但結構不同E、分子中含有官能團相同，但結構不同38.明礬的化學式是A、KSOB、KAl(SO)·12HOC、Al(SO)D、KAl(SO)E、AlCl39.空氣中有害物質的存在狀態(tài)不一樣，有的以氣體或蒸氣逸散于空氣中；有的以液體或固體顆粒分散于空氣中；一氧化碳的狀態(tài)是A、蒸氣B、氣體C、氣溶膠D、蒸氣和氣溶膠共存E、霧40.與吸光系數的大小無關的是A、溶液中溶質的性質B、溶液中溶劑的性質C、測量用的波長D、測量波長的單色性E、測量用比色杯壁的厚度41.下列不能放氟化鈉溶液的器皿是A、玻璃器皿B、聚四氟乙烯器皿C、聚丙烯器皿D、陶瓷器皿E、不銹鋼器皿42.水質分析時，所測定的色度應該以除去懸浮物質的色度為標準，稱之為A、表色B、真色C、白色D、無色E、淺藍綠色43.在分光光度法中，反應溶液pH與靈敏度的關系正確的是A、pH影響測定的靈敏度B、pH越高，靈敏度越高C、pH越高，靈敏度越低D、pH不影響靈敏度E、pH越低靈敏度越高44.鑒別烷烴和鹵代烴所用的試劑為A、氨水B、硝酸銀溶液C、酸性高錳酸鉀溶液D、四氯化碳E、氫氧化鈉溶液45.下列化合物在發(fā)生環(huán)上親電取代反應時，活性由大到小排列正確的是A、1，2，3-三甲苯>間二甲苯>對二甲苯>甲苯>苯B、間二甲苯>對二甲苯>1，2，3-三甲苯>甲苯>苯C、苯>甲苯>1，2，3-三甲苯>間二甲苯>對二甲苯D、甲苯>苯>1，2，3-三甲苯>間二甲苯>對二甲苯E、苯>甲苯>間二甲苯>對二甲苯>1，2，3-三甲苯46.以下哪項可以作為判斷油脂酸敗的指標A、酸價B、農藥殘留C、蛋白質水解D、有害元素污染E、氧化反應47.關于化學分析法，內容正確的是A、重量法、酸堿滴定法和氧化還原滴定法B、沉淀滴定法和絡合滴定法C、滴定法和重量法D、氧化還原滴定法和酸堿滴定法E、絡合滴定法、酸堿滴定和重量法48.下列化合物中，屬于己酮糖的是A、甘露糖B、果糖C、半乳糖D、阿拉伯型己酮糖。E、核糖49.在高效液相色譜法中，色譜峰分離最好時的容量因子值在A、1～2B、1～3C、1～4D、l～5E、1～1050.生物監(jiān)測反映的是A、接觸的內劑量B、無害效應指標C、接觸的外劑量D、有害效應指標E、接觸的內劑量或無害效應指標51.鑒于化妝品原料中，尤其是無機原料，往往含有鉛化合物雜質?！痘瘖y品衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定，作為雜質存在，化妝品中鉛的總含量不得大于A、1mg/kgB、10mg/kgC、20mg/kgD、30mg/kgE、40mg/kg52.農藥六六六中，藥效最高的異構體是A、甲體B、乙體C、丙體D、丁體E、甲體和乙體53.分離度是衡量氣相色譜柱的總分離效能的指標，定義為A、相鄰兩組分色譜峰保留值之差與兩峰底寬度平均值之比B、相鄰兩組分色譜峰保留值之和與兩峰底寬度平均值之比C、相鄰兩組分色譜峰保留值之差與兩峰底寬度平均值之積D、相鄰兩組分色譜峰保留值之和與兩峰底寬度平均值之積E、相鄰兩組分色譜峰保留值之差與兩峰底寬度之和之比54.下列離子中，離子的溶液顏色為棕黃色的是A、FeB、FeC、CrD、MnE、Zn55.A.藍色B.無色透明C.淺藍綠色D.黃色E.綠色清潔的水在水層淺的時候呈56.與天平靈敏性有關的因素是A、天平梁質量B、天平零點的位置C、平衡調節(jié)螺絲的位置D、瑪瑙刀口的鋒利度與光潔度E、天平的總重量57.選擇氣相色譜法固定液的最正確原則是根據A、待測物的分子量B、待測物的沸點C、待測物的熔點D、待測物的官能團E、待測物的極性58.在紙層析法中，選擇展開劑的原則應該使Rf值落在什么范圍A、0.05＜Rf值＜0.85B、Rf值＜0.85C、0.5＜Rf值＜1.0D、Rf值＞0.05E、Rf值＜1.059.尿液樣品的檢測結果必須進行下列哪種處理A、測量尿體積B、測量24h尿總量C、肌酐測定D、比重測定E、肌酐/比重校正60.下列有關酸堿指示劑性質的敘述，錯誤的是A、多數是有顏色的物質B、它們是弱酸和弱堿C、它們的離解常數決定發(fā)生顏色改變時的pHD、指示劑應當用大量，目的是能清楚看到顏色改變E、溫度是影響滴定的一種因素61.用基準物NaCl配制0.1000mg/mlCl的標準溶液1000ml，NaCl（Na和Cl的摩爾質量分別為23和35.5）的需要量是A、0.150gB、0.1648gC、0.1600gD、0.1700gE、0.149g62.一個待測物有多種檢驗方法時，要求這些檢驗方法A、有可比性B、有相同的靈敏度C、有相同的精密度D、有相同的準確度E、有互補性63.在生物監(jiān)測中，決定生物樣品的采集時間的主要因素是A、樣品的種類B、待測毒物的毒性C、待測毒物的代謝速度D、待測毒物的物理性質E、待測毒物的化學性質64.硝酸汞滴定法測定水樣中氯化物，此屬于A、酸堿滴定法B、沉淀滴定法C、氧化還原滴定法D、絡合滴定法E、電位滴定法65.用HF處理試樣時，使用器皿的材質是A、玻璃B、瑪瑙C、鉑金D、陶瓷E、不銹鋼66.已知一氧化氮濃度為100ppm，換算成mg/m為(一氧化氮分子量30)A、133.928B、133.93C、132D、133.9E、133.867.基體改進劑在原子吸收光譜法中，常用來消除A、光譜干擾和電離干擾B、光譜干擾和物理干擾C、物理干擾和電離干擾D、化學干擾和電離干擾E、背景吸收和電離干擾68.錳的化合物有多種價態(tài)，指出在真溶液中錳以哪一種形態(tài)存在A、六價B、五價C、四價D、三價E、二價69.欲分別測定尿中馬尿酸和甲基馬尿酸，最合適的檢驗方法是A、吡啶-苯磺酰氯比色法B、喹啉-苯磺酰氯比色法C、紫外分光光度法D、熒光光度法E、高效液相色譜法70.用無水碳酸鈉標定0.1mol／L鹽酸標準溶液時，選用的指示劑是A、酚酞B、甲基橙C、甲基黃D、甲基紅E、石蕊71.在理化實驗室中，洗滌器皿上的二氧化錳最常用的洗滌液是A、硝酸洗滌液B、合成洗滌液C、鉻酸洗滌液D、堿性高錳酸鉀洗滌液E、酸性硫酸亞鐵洗滌液72.某烯烴經高錳酸鉀氧化后得CO和HOOC-COOH，則該烴為A、丁烯B、2-甲基-丁烯C、2-甲基-2-丁烯D、1，3-丁二烯E、2-丁烯73.絡合滴定的絡合物必須滿足的情況是A、lgK＞10B、lgK＜10C、lgK＞8D、lgK＜8E、lgK接近或＞874.血中膽堿酯酶活性可用來評價某種毒物的接觸程度。這里的“某種毒物”是指A、苯B、甲苯C、二甲苯D、苯乙烯E、有機磷農藥75.以下維生素中理化性質最穩(wěn)定的是A、葉酸B、維生素BC、煙酸D、抗壞血酸E、維生素A76.在高效液相色譜法中，梯度洗脫裝置是按下列哪種方法操作，以改變流動相的極性、離子強度或酸度等A、將兩種不同性質而互溶的溶劑，按一定程序連續(xù)改變組成B、將兩種不同性質而互不相溶的溶劑，按一定程序連續(xù)改變組成C、將兩種性質相近而互溶的溶劑，按一定程序連續(xù)改變組成D、將兩種性質相近而互不相溶的溶劑，按一定程序連續(xù)改變組成E、將兩種性質相同而互溶的溶劑，按一定程序連續(xù)改變組成77.測定化妝品中甲醛時，甲醛標準溶液的配制應是A、準確稱取精制的甲醛，用高純水稀釋定容，制成儲備液，使用時，取定量稀釋B、稱取甲醛，用高純水稀釋定容并標定，制成儲備液，使用時，取定量稀釋C、稱取甲醛，用高純水稀釋定容，制成儲備液，使用時，定量稀釋后標定D、稱取甲醛，用高純水稀釋定容，制成儲備液，使用時，取定量稀釋E、準確稱取一定甲醛，用水定容到一定體積78.化妝品中含有大量的鐵時，對鉛的測定結果有干擾，這是因為A、鐵影響鉛的原子化B、鐵原子化時，吸收大量能量，從而影響鉛的測定C、各項都不對D、在鉛的共振線附近有鐵的原子光譜E、鐵的氧化物吸收鉛的共振線79.在滴定分析中，標定鹽酸溶液常用的基準物質是A、碳酸氫鈉B、硼砂C、硫酸鈉D、氫氧化鈉E、鄰苯二甲酸氫鈉80.標定氰化鉀標準溶液時，指示滴定終點的指示劑為A、試銀靈B、酚酞C、鈣試劑D、甲基橙E、鉻黑T81.在下列關于碳水化合物的表述中，不正確的是A、所有碳水化合物均可被腸道消化吸收B、碳水化合物包括單糖、寡糖、多糖C、碳水化合物由碳、氫、氧組成D、碳水化合物可和脂肪、蛋白質結合E、碳水化合物的通式為(CHO)n82.由于存在著后沉淀現象，需要控制沉淀物的粘污，其方法是A、粘污隨時間的延長而減少B、在較高的溫度下，粘污較小C、只有在沉淀物生成后，加入雜質才會造成粘污D、在沉淀前，調節(jié)溶液的pH可以控制粘污的發(fā)生E、改變沉淀劑的濃度可以控制粘污的發(fā)生83.通過物理、化學和生物的作用，微量有機污染物進入水體后能降解和消失，說明該水體有A、氧化能力B、還原能力C、自凈能力D、清除能力E、分解能力84.下列哪種方法不適于測定水樣中的硫酸鹽A、重量法B、比色法C、比濁法D、容量法E、離子色譜法85.1mol量的不同氣體，它們的A、質量相同B、分子數量相同C、體積相同D、壓力相同E、重量相同86.下列試劑中所含有的雜質含量最高的是A、分析純B、化學純C、光譜純D、優(yōu)級純E、色譜純87.在分析化學中樣品預處理所使用的試劑應首先符合A、極性強B、溶解度大C、空白值低D、揮發(fā)性小E、價格低88.既能電離又能水解，且既能與強酸反應，又能與強堿反應的離子是A、CHCOOB、HSOC、HPOD、HSE、CO89.固體廢棄物長期堆放可能通過滲漏污染地下水和周圍土壤，應進行滲漏模型試驗：在滲漏模型試驗中。所用固體廢棄物的粒度為A、1.0mmB、15ml/minC、10ml/minD、0.5mmE、12ml/min90.決定溶液的酸性和堿性強度的是A、礦化度B、H的濃度C、Ca的濃度D、CO的濃度E、HCO的濃度第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:A3.正確答案:E4.正確答案:B5.正確答案:B6.正確答案:D7.正確答案:A8.正確答案:A在實驗室內部實行質量控制時，測定樣品溶液和加標