有機物和無機物有什么區(qū)別13篇

有機物和無機物有什么區(qū)別13篇☆☆

典例在線

下列有機物的沸點按由高到低的挨次排列的是

①CH3CH2CH2CH2Cl②CH3CH2CH2CH2Br

③CH3CH(CH3)CH2Cl④CH3CH2CH2CH3

A．②>①>④>③B．②>④>①>③

C．②>①>③>④D．①>③>②>④

C

鹵代烴的沸點比對應(yīng)烷烴的沸點高，故④的沸點最低；烴基相同時，鹵代烴的沸點按F、Cl、Br、I的挨次依次增大，故②的沸點最高；鹵素原子相同，碳原子數(shù)也相同時，烴基的支鏈越多，沸點越低。綜上所述，沸點由高到低的挨次為②>①>③>④。

解題必備

推斷鹵代烴的密度和沸點的方法

1．同種鹵素的一鹵代烴隨著碳原子數(shù)的增多，沸點漸漸上升，相對密度漸漸減小。2．碳原子數(shù)相同，含鹵素種類和原子個數(shù)相同時，支鏈越多，沸點越低、相對密度越小。3．碳原子數(shù)相同、含鹵素原子個數(shù)相同時，隨著鹵素原子的相對原子質(zhì)量的增大，沸點上升、密度增大。

學(xué)霸推舉

1．下列關(guān)于鹵代烴的敘述錯誤的是

A．隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的沸點漸漸上升

B．隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的密度漸漸增大

C．等碳原子數(shù)的一氯代烴，支鏈越多，沸點越低

D．等碳原子數(shù)的一鹵代烴，鹵素的原子序數(shù)越大，沸點越高

參考答案

1．B隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的沸點漸漸上升，A項正確；隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的密度漸漸減小，B項錯誤；等碳原子數(shù)的一氯代烴，支鏈越多，分子間距離越大，分子間作用力越小，沸點越低，C項正確；等碳原子數(shù)的一鹵代烴，鹵素的原子序數(shù)越大，分子間作用力越大，沸點越高，D項正確。

有機物和無機物有什么區(qū)分(10)

一、細胞中的有機物小結(jié)2024.6.18

物質(zhì)

元素組成

單體

分類

合成細胞器

或結(jié)構(gòu)名稱

作用

檢測試劑、方法、

顏色反應(yīng)

蛋白質(zhì)

1、

2、

3、

4、

5、

核酸

1、

2、

3、

4、

糖類

1、

2、

3、

還原糖：

直連淀粉加碘液：

支鏈淀粉加碘液：

脂質(zhì)

脂肪：

2、四者的聯(lián)系：

1、只有DNA可組成或。只有RNA可組成、或。

只有蛋白質(zhì)可組成、、、等。

2、DNA+蛋白質(zhì)可組成或，作用是。

3、RNA+蛋白質(zhì)可組成或，作用是。

4、糖類+蛋白質(zhì)可組成或，作用有，

主要分布在。

5、糖類+脂質(zhì)可組成，作用有，主要分布在。

6、DNA+RNA+蛋白質(zhì)+脂質(zhì)可組成、或，作用分別是。

7、用中心法則相應(yīng)的過程表示四者之間的合成關(guān)系：

蛋白質(zhì)掌握生物的性狀

DNARNA蛋白質(zhì)類的酶糖類和脂質(zhì)掌握生物的性狀

有機物和無機物有什么區(qū)分(11)

第三節(jié)遺傳信息的攜帶者------核酸

一、核酸的種類：脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）

二、核酸：是細胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)，對于生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的合成具有重要作用。

三、組成核酸的基本單位是：核苷酸，是由一分子磷酸、一分子五碳糖（DNA為脫氧核糖、RNA為核糖）和一分子含氮堿基組成；組成DNA的核苷酸叫做脫氧核苷酸，組成RNA的核苷酸叫做核糖核苷酸。

四、DNA所含堿基有：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）和胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）

RNA所含堿基有：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）和胞嘧啶（C）、尿嘧啶（U）

五、核酸的分布：真核細胞的DNA主要分布在細胞核中；線粒體、葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA；RNA主要分布在細胞質(zhì)中。

第四節(jié)細胞中的糖類和脂質(zhì)

一、相關(guān)概念：

糖類：是主要的能源物質(zhì)；主要分為單糖、二糖和多糖等

單糖：是不能再水解的糖。如葡萄糖。

二糖：是水解后能生成兩分子單糖的糖。

多糖：是水解后能生成很多單糖的糖。多糖的基本組成單位都是葡萄糖。

可溶性還原性糖：葡萄糖、果糖、麥芽糖等

二、糖類的比較：

分類

元素

常見種類

分布

主要功能

單糖

C

H

O

核糖

動植物

組成核酸

脫氧核糖

葡萄糖、果糖、半乳糖

重要能源物質(zhì)

二糖

蔗糖

植物

∕

麥芽糖

乳糖

動物

多糖

淀粉

植物

植物貯能物質(zhì)

纖維素

細胞壁主要成分

糖原（肝糖原、肌糖原）

動物

動物貯能物質(zhì)

三、脂質(zhì)的比較：

分類

元素

常見種類

功能

脂質(zhì)

脂肪

C、H、O

∕

1、主要儲能物質(zhì)

2、保溫

3、削減摩擦，緩沖和減壓

磷脂

C、H、O

（N、P）

∕

細胞膜的主要成分

固醇

膽固醇

與細胞膜流淌性有關(guān)

性激素

維持生物其次性征，促進生殖器官發(fā)育

維生素D

有利于Ca、P汲取

第五節(jié)細胞中的無機物

一、有關(guān)水的學(xué)問要點

存在形式

含量

功能

聯(lián)系

水

自由水

約95％

1、良好溶劑

2、參加多種化學(xué)反應(yīng)

3、運送養(yǎng)料和代謝廢物

它們可相互轉(zhuǎn)化；代謝旺盛時自由水含量增多，反之，含量削減。

結(jié)合水

約4.5％

細胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分

二、無機鹽（絕大多數(shù)以離子形式存在）功能：

①、構(gòu)成某些重要的化合物，如：葉綠素、血紅蛋白等

②、維持生物體的生命活動（如動物缺鈣會抽搐）

③、維持酸堿平衡，調(diào)整滲透壓。

有機物和無機物有什么區(qū)分(12)

轉(zhuǎn)載自百度知道回答

根據(jù)基本結(jié)構(gòu)，有機物可分成3類：

（1）開鏈化合物，又稱脂肪族化合物，由于它最初是在油脂中發(fā)覺的。其結(jié)構(gòu)特點是碳與碳間連接成不閉口的鏈。

（2）碳環(huán)化合物（含有完全由碳原子組成的環(huán)），又可分成脂環(huán)族化合物（在結(jié)構(gòu)上可看成是開鏈化合物關(guān)環(huán)而成的）和芳香族化合物（含有苯環(huán)）兩個亞類。

（3）雜環(huán)化合物（含有由碳原子和其他元素組成的環(huán)）。

結(jié)構(gòu)相像，分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的一系列化合物稱為同系列。同系列中的各個成員稱為同系物。由于結(jié)構(gòu)相像，同系物的化學(xué)性質(zhì)相像；它們的物理性質(zhì)，常隨分子量的增大而有規(guī)律性的變化。

結(jié)構(gòu)相像，分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團，通式相同的化合物互稱為同系物。如烷烴系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互稱為同系物。

由碳和氫兩種元素構(gòu)成的一類有機化合物，亦稱“碳氫化合物”。種類許多，按結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，

可以分類如下：

分子中碳原子彼此結(jié)合成鏈狀，而無環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴，稱為開鏈烴。依據(jù)分子中碳和氫的含量，鏈烴又可分為飽和鏈烴(烷烴)和不飽和鏈烴(烯烴、炔烴)。

亦稱“鏈烴”。由于脂肪是鏈烴的衍生物，故鏈烴又稱為脂肪烴。

飽和烴可分為鏈狀飽和烴即烷烴(亦稱石蠟烴)和另一類含有碳碳單鍵而呈環(huán)狀的飽和烴即環(huán)烷烴(參見閉鏈烴)。

即飽和鏈烴，亦稱石蠟烴。通式為CnH2n+2(n≥1)，烷烴中的含氫量已達到飽和。烷烴中最簡潔的是甲烷，是自然?氣和沼氣的主要成分，烷烴主要來源是石油、自然?氣和沼氣?？梢园l(fā)生取代反應(yīng)，甲烷在光照的條件下可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成物為CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4。

系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烴。這類烴也可分為不飽和鏈烴和不飽和環(huán)烴。不飽和鏈烴所含氫原子數(shù)比對應(yīng)的烷烴少，化學(xué)性質(zhì)活動，易發(fā)生加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)。不飽和鏈烴又可分為烯烴和炔烴。不飽和環(huán)烴可分為環(huán)烯烴(如環(huán)戊二烯)和環(huán)炔烴(如苯炔)。

系分子中含“C=C”的烴。依據(jù)分子中含“C=C”的數(shù)目，可分為單烯烴和二烯烴。單烯烴分子中含一個“C=C”，通式為CnH2n，其中n≥2。最重要的單烯烴是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。單烯烴簡稱為烯烴，烯烴的主要來源是石油及其裂解產(chǎn)物。

系含有兩個“C=C”的鏈烴或環(huán)烴。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、環(huán)戊二烯等。二烯烴

中含共軛雙鍵體系的最為重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡膠的單體。

系分子中含有“C≡C”的不飽和鏈烴。依據(jù)分子中碳碳叁鍵的數(shù)目，可分為單炔烴和多炔烴，單炔烴的通式為CnHn-2，其中n≥2。炔烴和二烯烴是同分異構(gòu)體。最簡潔、最重要的炔烴是乙炔HC≡CH，乙炔可由電石和水反應(yīng)制得。

亦稱“環(huán)烴”。是具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴?？煞譃閮纱箢?，一類是脂環(huán)烴(或稱脂肪族環(huán)烴)具有脂肪族類的性質(zhì)，脂環(huán)烴又分為飽和環(huán)烷其中n≥3。環(huán)烷烴和烯烴是同分異構(gòu)體。環(huán)烷烴存在于某些石油中，環(huán)烯烴常存在于植物精油中。環(huán)烴的另一類是芳香烴，大多數(shù)芳香烴是有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和芳香族化合物的性質(zhì)。

在環(huán)烴分子中，碳原子間以單鍵相互結(jié)合的叫環(huán)烷烴，是飽和脂環(huán)烴。具有三環(huán)和四環(huán)的環(huán)烷烴，穩(wěn)定性較差，在肯定條件下簡單開環(huán)。五環(huán)以上的環(huán)烷烴較穩(wěn)定，其性質(zhì)與烷烴相像。常見的環(huán)烷烴有環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷、環(huán)己烷等。

一般是指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴。依據(jù)分子中所含苯環(huán)的數(shù)目以及苯環(huán)間的聯(lián)結(jié)方式，可分為單環(huán)芳香烴、多環(huán)芳香烴、稠環(huán)芳香烴等。單環(huán)芳香烴的通式為CnH2n-6，其中n≥6，單環(huán)芳香烴中重要的有苯

2有機物的分類

分子中含有兩個或多個苯環(huán)，苯環(huán)間通過共用兩個相

分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物叫雜環(huán)化合物。其中以五原子和六原子的雜環(huán)較穩(wěn)定。具有芳香性的稱作芳雜環(huán)，烴分子中一個或多個氫原子被鹵素原子取代而形成的化合物稱為鹵代烴。依據(jù)取代上去的不同鹵素原子可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴等。依據(jù)分子中鹵素原子的數(shù)目，可分為一鹵代烴和多鹵代烴。依據(jù)烴基種類的不同，可分為飽和鹵代烴即鹵代烷烴、不飽和鹵代烴即鹵代烯烴和鹵代炔烴、鹵代芳香烴等，例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。

烴分子中的一個或幾個氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物稱為醇(若苯環(huán)上的氫原子被羥基取代后的生成物屬于酚類)。依據(jù)醇分子中羥基的數(shù)目，可分為一元醇、二元醇、三元醇等，依據(jù)醇分子中烴基的不同，可分為飽和醇不飽和醇和芳香醇。由于跟羥基所連接的碳原子的位置，又可分為伯醇如

(CH3)3COH。醇類一般呈中性，低級醇易溶于水，多元醇帶甜味。醇類的化學(xué)性質(zhì)主要有氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、脫水反應(yīng)、與氫鹵酸反應(yīng)、與活動金屬反應(yīng)等。

系芳香烴分子中苯環(huán)的側(cè)鍵上的氫原子被羥基取代而成的物質(zhì)。如苯甲醇(亦稱芐醇)。

芳香烴分子中苯環(huán)上的氫原子被羥基取代而成的化合物稱作酚類。依據(jù)酚分子中所含羥基的數(shù)目，可分為一元酚，二元酚和多元酚等，如溶液呈變色反應(yīng)。酚具有較弱的酸性，能與堿反應(yīng)生成酚鹽。酚分子中的苯環(huán)受羥基的影響簡單發(fā)生鹵化、硝化、磺化等取代反應(yīng)。

兩個烴基通過一個氧原子連結(jié)而成的化合物稱作醚?？捎猛ㄊ絉-O-R’表示。若R與R’相同，叫簡潔醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等；若R與R不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。若二元醇分子子中醛基的數(shù)目，可分為一元醛、二元醛等；依據(jù)分子中烴基的不同，可分相應(yīng)的伯醇氧化制得。醛類中羰基可發(fā)生加成反應(yīng)，易被較弱的氧化劑如費林試劑、多倫試劑氧化成相應(yīng)的羧酸。重要的醛有甲醛、乙醛等。

分子中醛基與苯環(huán)直接相連而形成的醛，稱作芳香醛。如苯甲醛。

烴基或氫原子與羧基連結(jié)而形成的化合物稱為羧酸，依據(jù)羧酸分子中羧基的數(shù)目，可分為一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如乙酸

飽和酸如丙酸CH3CH2COOH、不飽和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等。羧酸還可以分為脂肪酸、脂環(huán)酸和芳香酸等。脂肪酸中，飽和的如硬脂酸C17H35COOH、等。

羧酸分子中羧基里的羥基被其它原子或原子團取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰鹵、酰胺、酸酐等。

系羧酸分子中羧基上的羥基被鹵素原子取代而形成的化合物等。

系羧酸分子中羧基上的羥基被氨基-NH2或者是被取代過的氨基所取代等。

兩個分子的一元羧酸分子間失水或者二元羧酸分子內(nèi)失水而形成的化合物，稱作酸酐。如兩個乙酸分子失去一個水分子形成乙酸酐(CH3-

羧酸分子中羧基上的羥基被烷氧基-O-R取代而形成的化合物稱

系高級脂肪酸甘油酯的總稱。在室溫下呈液態(tài)的叫油，呈固態(tài)的叫作脂肪。可用通式表示：若R、R、R〃相同，稱為單甘油酯；若R、R、R〃不同，稱為混甘油酯。自然?油脂大都是混甘油酯。

系烴分子中的氫原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯環(huán)。如硝基乙烷CH3CH2NO2、

系氨分子中的氫原子被烴基取代后而形成的有機化合物。依據(jù)取依據(jù)烴基結(jié)構(gòu)的不同，可分為脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等。也可以依據(jù)氨基的數(shù)目分為一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2，多元胺如六亞甲基四胺(C6H2)6N4。胺類大都具有弱堿性，能與酸反

應(yīng)生成鹽。苯胺是胺類中重要的物質(zhì)，是合成染料，合成藥物的原料。

3有機物的分類

系烴基與氰基(－CN)相連而成的化合物。通式為R-CN，如乙腈CH3CN。

大多是通式為R—N2—X的有機化合物，分子中含有是一種重氮化合物，其中以芳香族重氮鹽最為重要?？捎没瘜W(xué)性質(zhì)活動，是制取偶氮染料的中間體。

分子中含有偶氮基(-N=N-)的有機化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烴基，偶氮化合物都有顏色，有的可作染料。也可作色素。

系烴分子中的氫原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制備常用間接法，而芳香族磺酸可通過磺化反應(yīng)直接制得?；撬崾菑娝幔兹苡谒?，芳香族磺酸是合成染料、合成藥物的重要中間體。

系羧酸分子中烴基上的氫原子被氨基取代而形成的化合物。依據(jù)氨基取代的位置可分為α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。α-氨基酸中的氨基在羥基相鄰的碳原子上。α-氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位。蛋白質(zhì)經(jīng)水解可得到二十多種α-氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等，大多是L-型a-氨基酸。在人體所需要的氨基酸中，由食物中的蛋白質(zhì)供應(yīng)的，如賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸等稱為“必需氨基酸”，象甘氨酸、絲氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以從其它有機物在人體中轉(zhuǎn)化而得到，故稱為“非必需氨基酸”。

系一分子氨基酸中的氨基與另一分子氨基酸中的羧基縮合失去水分子后而形成的化合物。兩個氨基酸分子形成的肽叫二肽，如兩個分子氨基

由多個a-氨基酸分子縮合消去水分子而形成含有多個肽鍵-

亦稱朊。一般分子量大于10000。蛋白質(zhì)是生物體的一種主要組成物質(zhì)，是生命活動的基礎(chǔ)。各種蛋白質(zhì)中氨基酸的組成、排列挨次、肽鏈的立體結(jié)構(gòu)都不相同。目前已有多種蛋白質(zhì)的氨基酸排列挨次和立體結(jié)構(gòu)搞清晰了。蛋白質(zhì)按分子外形可分為纖維狀蛋白和球狀蛋白。纖維蛋白如絲、毛、發(fā)、皮、角、蹄等，球蛋白如酶、蛋白激素等。按溶解度的大小可分為白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等。按組成可分為簡潔蛋白和復(fù)合蛋白，簡潔蛋白是由氨基酸組成，復(fù)合蛋白是由簡潔蛋白和其它物質(zhì)結(jié)合而成的，如蛋白質(zhì)和核酸結(jié)合生成核酸蛋白，蛋白質(zhì)與糖結(jié)合生成糖蛋白，蛋白質(zhì)與血紅素結(jié)合生成血紅蛋白等。

亦稱碳水化合物。多羥基醛或多羥基酮以及經(jīng)過水解可生成多羥基醛或多羥基酮的化合物的總稱。糖可分為單糖、低聚糖、多糖等。一般糖類的氫原子數(shù)

與氧原子數(shù)比為2:1，但如甲醛CH2O等不是糖類；而鼠李糖：C6H12O5屬于糖類。

系不能水解的最簡潔的糖，如葡萄糖(醛糖）

在水解時能生成2～10個分子單糖的糖叫低聚糖。其中以二糖最重要，如蔗糖、麥芽糖、乳糖等。

亦稱多糖。一個分子多聚糖水解時能生成10個分子以上單糖的糖叫多聚糖，如淀粉和纖維素，可用通式(C6H10O5)n表示。n可以是幾百到幾千。

亦稱“大分子化合物”或“高聚物”。分子量可高達數(shù)千乃至數(shù)百萬以上。可分為自然?高分子化合物和合成高分子化合物兩大類。自然?高分子化合物如蛋白質(zhì)、核酸、淀粉、纖維素、自然?橡膠等。合成高分子化合物如合成橡膠、合成樹脂、合成纖維、塑料等。按結(jié)構(gòu)可分為鏈狀的線型高分子化合物(如橡膠、纖維、熱塑性塑料）及網(wǎng)狀的體型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡膠）。合成高分子化合物依據(jù)其合成時所經(jīng)反應(yīng)的不同，又可分為加聚物和縮聚物。加聚物是經(jīng)加聚反應(yīng)生成的高分子化合物。如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等?？s聚物是經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物。如酚醛塑料、尼龍66等.

有機物和無機物有什么區(qū)分(13)