環(huán)境檢測(cè)-水和廢水的監(jiān)測(cè)-課件

建議學(xué)時(shí)數(shù)：24學(xué)時(shí)1）清楚水資源及其水質(zhì)污染監(jiān)測(cè)的對(duì)象、目的、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目和主要的水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析方法；

2）掌握水質(zhì)在物理性質(zhì)、金屬化合物和非金屬無機(jī)物、有機(jī)化合物監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目及監(jiān)測(cè)方法；

3）掌握水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案制訂、水樣采集保存和預(yù)處理以及底質(zhì)監(jiān)測(cè)。第二章水和廢水監(jiān)測(cè)

1ppt課件2.1水資源及水質(zhì)污染2.2水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案的制定

2.3水樣的采集和保存

2.4水樣的預(yù)處理

2.5物理性質(zhì)的檢驗(yàn)2.6金屬化合物的測(cè)定

2.7非金屬無機(jī)物的測(cè)定2.8有機(jī)化合物的測(cè)定2.9底質(zhì)監(jiān)測(cè)2.10活性污泥性質(zhì)的測(cè)定2.11水質(zhì)污染生物監(jiān)測(cè)

第二章水和廢水監(jiān)測(cè)2ppt課件第一節(jié)水質(zhì)污染與監(jiān)測(cè)一、水資源及水質(zhì)污染1、水資源海洋97.41%2.59%冰帽和冰河1.984%地下水0.592%生物體0.0001%冰流0.0001%大氣中的水蒸氣0.001%土壤含水0.005%

全球總貯水量估計(jì)為13.9億立方千米；其中淡水總量?jī)H為0.36億立方干米；除冰川和冰帽外，可利用的淡水總量不足世界總貯水量的1%。3ppt課件2、水質(zhì)污染（waterpollution）三門峽大壩出水口處的水質(zhì)污染嚴(yán)重4ppt課件2、水質(zhì)污染類型5ppt課件3、水體自凈當(dāng)污染物進(jìn)入水體后，首先被大量水稀釋，隨后經(jīng)一系列物理、化學(xué)和生物變化，其結(jié)果使污染物濃度降低，并發(fā)生質(zhì)的變化。6ppt課件1、水質(zhì)監(jiān)測(cè)的對(duì)象

二、水質(zhì)監(jiān)測(cè)的對(duì)象和目的7ppt課件2、水質(zhì)監(jiān)測(cè)的目的1）地表水及地下水-經(jīng)常性監(jiān)測(cè)，以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及變化趨勢(shì)。2）生產(chǎn)和生活過程——監(jiān)視性監(jiān)測(cè)，評(píng)價(jià)是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)。3）事故監(jiān)測(cè)——應(yīng)急監(jiān)測(cè)，分析事故原因及危害。4）為環(huán)境管理——提供數(shù)據(jù)和資料。5）為環(huán)境科學(xué)研究——提供數(shù)據(jù)和資料。

8ppt課件9ppt課件三、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目（monitoringitems）1、確定監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的依據(jù)

10ppt課件2.監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的確定原則

選擇國(guó)家和地方的地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中要求控制的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目；

選擇對(duì)人和生物危害大、對(duì)地表水環(huán)境影響范圍廣的污染物；

選擇國(guó)家水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)中要求控制的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目；

所選監(jiān)測(cè)項(xiàng)目有“標(biāo)準(zhǔn)分析方法”、“全國(guó)統(tǒng)一監(jiān)測(cè)分析方法”。

各地區(qū)可根據(jù)本地區(qū)污染源的特征和水環(huán)境保護(hù)功能的劃分，酌情增加某些選測(cè)項(xiàng)目；根據(jù)本地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展、監(jiān)測(cè)條件的改善及技術(shù)水平的提高，可酌情增加某些污染源和地表水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。

11ppt課件地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB3838-2002）基本項(xiàng)目：水溫、pH值、溶解氧、化學(xué)需氧量、BOD5、氨氮等；其中：感官性狀指標(biāo)：濁度、水溫等；細(xì)菌學(xué)指標(biāo)：大腸菌群；保證水質(zhì)自凈的指標(biāo)：pH值、生化需氧量和化學(xué)需氧量等；防止封閉水域富營(yíng)養(yǎng)化的指標(biāo)：磷和氮；化學(xué)、毒理指標(biāo)：重金屬、氧化物、多環(huán)芳烴等其他①江河、湖泊、渠道、水庫監(jiān)測(cè)1、地表水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目12ppt課件2、海水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)GB3097-1997，將水質(zhì)分成四類。監(jiān)測(cè)項(xiàng)目包括：水溫、漂浮物質(zhì)、懸浮物質(zhì)、色、臭、味、溶解氧、化學(xué)需氧量、汞、鎘、氰化物、揮發(fā)性酚等；13ppt課件《生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范》（2001年）分為常規(guī)和非常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目：色、臭和味、錳、揮發(fā)性酚、陰離子合成洗滌劑、砷、氟化物、總大腸菌群、總α放射性等34項(xiàng)非常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目及限值：鈹、鉈、1,1-二氯乙烯、甲草胺、滴滴涕、樂果、林丹、五氯酚、氯化氰等62項(xiàng)。2、生活飲用水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目14ppt課件污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996第一類，在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣測(cè)定的污染物，包括總汞、烷基汞、總鎘、六價(jià)鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并（a）芘、總鈹、總銀、總α放射性、總β放射性；第二類，在排污單位排放口采樣測(cè)定的污染物，包括pH、色度、懸浮物、生化需氧量、化學(xué)需氧量、石油類、動(dòng)植物油、揮發(fā)酚、總氰化物、硫化物等；測(cè)量廢（污）水排放量；（三）廢（污）水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目15ppt課件四、水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析方法應(yīng)遵循：靈敏度和準(zhǔn)確度能滿足測(cè)定要求；方法成熟；抗干擾能力好；操作簡(jiǎn)便。

我國(guó)環(huán)保部將現(xiàn)行方法分為三類：A類為國(guó)家或行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)方法，是評(píng)價(jià)其它監(jiān)測(cè)方法的基準(zhǔn)方法，也是環(huán)境糾紛法定的仲裁方法；B類為統(tǒng)一方法，被實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證是成熟的方法；C類為試用方法，少數(shù)人研究和應(yīng)用，或直接從國(guó)外引進(jìn)，供監(jiān)測(cè)科研人員試用。1、選擇監(jiān)測(cè)分析方法的原則16ppt課件2、監(jiān)測(cè)分析方法的分類：

原子吸收法：冷原子吸收法、火焰原子吸收法和石墨爐原子吸收法。分光光度法：可見、紫外和紅外分光光度法。等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)法：電化學(xué)法：庫侖分析法、電位分析法和近代極譜分析法離子色譜法：其他方法：化學(xué)法、原子熒光法、氣相分子吸收光譜法、等離子發(fā)射光譜-質(zhì)譜（ICP-MS)

①用于測(cè)定無機(jī)污染物的方法17ppt課件

氣相色譜(GC)和高效液相色譜法(HPLC)：分離多種有機(jī)物。

氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)：可對(duì)浮渣環(huán)境樣品中的微量組分進(jìn)行定性和定量分析。其他方法：常規(guī)監(jiān)測(cè)中的有機(jī)物類別測(cè)定、好氧有機(jī)物測(cè)定等，分光光度法、化學(xué)法等也有一定應(yīng)用。

①用于測(cè)定有機(jī)污染物的方法還有生物測(cè)定法、放射性監(jiān)測(cè)法和污染物形態(tài)分析等用于水和廢水污染因子的測(cè)定。18ppt課件部分監(jiān)測(cè)分析方法測(cè)定項(xiàng)目19ppt課件五、污染物的形態(tài)分析1、污染物的形態(tài)：指污染物在環(huán)境中呈現(xiàn)的化學(xué)狀態(tài)、價(jià)態(tài)、異構(gòu)狀態(tài)。如：水俁病水體中生物組織中鉻在水體中可以、價(jià)態(tài)存在。游離的金屬離子對(duì)水體中浮游生物和魚類可能是最具有毒性的。20ppt課件直接測(cè)定法：使用專一性的化學(xué)方法或物理化學(xué)方法測(cè)定樣品中污染物的各種形態(tài)；分離測(cè)定法：將樣品中不同形態(tài)的待測(cè)組分用物理法或物理化學(xué)法先進(jìn)行分離，然后逐一測(cè)定；干法：用電子探針、X射線衍射儀、核磁共振波譜儀等對(duì)顆粒狀樣品或生物樣品進(jìn)行非破壞性的形態(tài)分析；理論計(jì)算法：利用被研究體系有關(guān)熱力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算，確定期形態(tài)的方法。2、對(duì)污染物形態(tài)分析常用的方法21ppt課件第二節(jié)水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案的制訂監(jiān)測(cè)方案是檢測(cè)程序和技術(shù)方法的總體設(shè)計(jì)。首先明確監(jiān)測(cè)目的，然后在調(diào)查研究基礎(chǔ)上確定監(jiān)測(cè)項(xiàng)目；其次，布設(shè)監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)，安排采樣時(shí)間與采樣頻率；再者，選定采樣方法和分析測(cè)定技術(shù)；

最后，提出要求，制定質(zhì)量控制和保證措施及實(shí)施進(jìn)度計(jì)劃。

22ppt課件一、地面水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案的制訂1、基礎(chǔ)資料收集⑴水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料。如水位、水量、流速及流向的變化；降雨量、蒸發(fā)量及歷史上的水情；河寬、河深、河床結(jié)構(gòu)及地質(zhì)狀況等。⑵水體沿岸城市分布、工業(yè)布局、污染源及其排污情況、城市給排水情況等。⑶水體沿岸水資源現(xiàn)狀及用途。如飲用水源分布和重點(diǎn)水源保護(hù)區(qū)，水體流域土地功能及近期使用計(jì)劃等。⑷歷年水質(zhì)監(jiān)測(cè)資料、水文實(shí)測(cè)資料、水環(huán)境研究成果等。23ppt課件⑴布置原則2、監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置①在對(duì)調(diào)查研究結(jié)果和有關(guān)資料進(jìn)行綜合分析的基礎(chǔ)上，根據(jù)水體尺度范圍，考慮代表性、可控性及經(jīng)濟(jì)性等因素、確定斷面類型和采樣點(diǎn)數(shù)量，并不斷優(yōu)化。②有大量廢水排入河流的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游，支流與干流匯合處，入海河流河口處及受潮汐影響河段，國(guó)際河流出入國(guó)境線出入口，湖泊、水庫出入口，應(yīng)設(shè)監(jiān)測(cè)斷面。24ppt課件25ppt課件26ppt課件27ppt課件28ppt課件29ppt課件（3）飲用水水源地和流經(jīng)主要風(fēng)景游覽區(qū)、自然保護(hù)區(qū)，以及與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、嚴(yán)重水土流失區(qū)及地球化學(xué)異常區(qū)的水域或河段，應(yīng)設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面。（4）監(jiān)測(cè)斷面的位置應(yīng)避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處，盡量選擇水流平穩(wěn)、水面寬闊、無淺灘的順直河流。（5）監(jiān)測(cè)斷面應(yīng)盡可能與水文測(cè)量斷面重合；要求有明顯岸邊標(biāo)志。30ppt課件⑵河流監(jiān)測(cè)斷面需設(shè)置背景斷面、對(duì)照斷面、控制斷面和消減斷面為特定的環(huán)境管理還可設(shè)管理斷面。31ppt課件32ppt課件a、背景斷面：指為評(píng)價(jià)某一完整水系的污染程度，未受人類生活和生產(chǎn)活動(dòng)影響，能夠提供水環(huán)境背景值的斷面。

背景斷面須能反映水系未受污染時(shí)的背景值。要求：基本上不受人類活動(dòng)的影響，遠(yuǎn)離城市居民區(qū)、工業(yè)區(qū)、農(nóng)藥化肥施放區(qū)及主要交通路線。原則上應(yīng)設(shè)在水系源頭處或未處污染的上游河段，如選定斷面處于地不離化學(xué)異常區(qū)，則要在異常區(qū)的上、下游分別設(shè)置。如有較嚴(yán)重的水土流失情況，則設(shè)在水土流失區(qū)的上游。33ppt課件b、對(duì)照斷面：指具體判斷某一區(qū)域水環(huán)境污染程度時(shí)，位于該區(qū)域所有污染源上游處，能夠提供這一區(qū)域水環(huán)境本底值的斷面。反映進(jìn)入本監(jiān)測(cè)河段前的水體水質(zhì)狀況，布設(shè)在進(jìn)入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開各種廢水、污水流入或回流處。34ppt課件c、控制斷面：指為了解水環(huán)境受污染程度及期其變化情況的斷面?？刂茢嗝嬗脕矸从衬撑盼蹍^(qū)（口）排放的污水對(duì)水質(zhì)的影響。應(yīng)設(shè)置在排污區(qū)（口）的下游，污水與河水基本混勻處?？刂茢嗝娴臄?shù)量、控制斷面與排污區(qū)（口）的距離可根據(jù)以下因素決定：主要污染區(qū)的數(shù)量及其間的距離；各污染源的實(shí)際情況；主要污染物的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律和其它水文特征等；35ppt課件d、削減斷面：指工業(yè)廢水或生活污水在水體內(nèi)流經(jīng)一定距離而達(dá)到最大程度混合，污染物受到稀釋、降解，其主要污染物濃度有明顯降低的斷面。通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500m以外的河段上。36ppt課件⑶湖泊、水庫監(jiān)測(cè)垂線（或斷面）的布設(shè)湖泊、水庫通常只設(shè)監(jiān)測(cè)垂線，當(dāng)水體復(fù)雜時(shí)，可參考河流的有關(guān)規(guī)定。①在湖（庫）的不同水域，如進(jìn)水區(qū)、深水區(qū)、湖心區(qū)、岸邊區(qū)，按照水體類別和功能設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。②湖（庫）若無明顯功能區(qū)別，可用網(wǎng)格法均勻設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線，其垂線數(shù)根據(jù)湖（庫）面積、湖內(nèi)形成環(huán)流的水團(tuán)及入湖（庫）河流數(shù)等因素酌情確定。37ppt課件⑷海洋根據(jù)污染物在較大面積海域分布不均勻性和局部海域的相對(duì)均勻性的時(shí)空特征，用統(tǒng)計(jì)方法將監(jiān)測(cè)海域分為污染區(qū)、過渡區(qū)和對(duì)照區(qū)，在三類區(qū)域分別設(shè)置適量監(jiān)測(cè)斷面和采樣垂線。38ppt課件⑸采樣點(diǎn)位的確定

根據(jù)水面寬度確定斷面上的采樣垂線，在根據(jù)采樣垂線水深確定采樣點(diǎn)的數(shù)目和位置。對(duì)于江、河水系：39ppt課件說明:1)監(jiān)測(cè)斷面上采樣垂線的布設(shè)，應(yīng)避開岸邊污染帶。對(duì)有必要進(jìn)行監(jiān)測(cè)的污染帶，可在污染帶內(nèi)酌情增加垂線。2)對(duì)無排污河段或有充分?jǐn)?shù)據(jù)證明斷面上水質(zhì)均勻時(shí)，可只設(shè)一條中泓垂線。3)凡布設(shè)于河口，要計(jì)算污染物排放通量的斷面，必須按本規(guī)定設(shè)置采樣垂線。

40ppt課件說明：1)水深不足1m時(shí)，在1/2水深處；2)河流封凍時(shí)，在冰下0.5m處；3)若有充分?jǐn)?shù)據(jù)證明垂線上水質(zhì)均勻，可酌情減少采樣點(diǎn)數(shù)；4)凡布設(shè)于河口，要計(jì)算污染物排放通量的斷面，必須按本規(guī)定設(shè)置采樣點(diǎn)。41ppt課件⑸采樣點(diǎn)位的確定湖泊、水庫監(jiān)測(cè)垂線上采樣點(diǎn)的布設(shè)與河流相同，但如果存在分層現(xiàn)象，應(yīng)先測(cè)定不同水深處的水溫、溶解氧等參數(shù)，確定分層情況后，在決定垂線上的采樣點(diǎn)位和數(shù)目，一般在水面下0.5m處和水底以上0.5m處，還要在每一斜溫分層1/2處設(shè)點(diǎn)。

海域也根據(jù)分層設(shè)置，如水深500-100m，在表層、10m層、50m層和底層設(shè)采樣點(diǎn)。

監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)確定后，應(yīng)有固定的天然標(biāo)識(shí)物；如果沒有應(yīng)設(shè)人工標(biāo)識(shí)物，或用定位儀（GPS)定位。使每次采集的樣品取自同一位置，保證其代表性和可比性。42ppt課件3、采樣時(shí)間與采樣頻率的確定1）飲用水源地：全年采樣不少于12次，采樣時(shí)間根據(jù)具體情況選定。2）河流：較大水系干流和中、小河流全年采樣不少于6次，采樣時(shí)間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。流經(jīng)城市或工業(yè)區(qū)，污染較重的河流、游覽水域，全年采樣不少于12次。采樣時(shí)間為每月一次或視具體情況選定。3）潮汐河流：全年按豐、枯、平三期，每期采樣2天，分別在大潮期和小潮期進(jìn)行，每次應(yīng)當(dāng)采集當(dāng)天漲、退潮時(shí)水樣分別測(cè)定。43ppt課件4）設(shè)有專門監(jiān)測(cè)站的湖、庫，每月采樣不少于1次，全年不少于12次，其他湖、庫每年采樣2次，枯、豐水期各一次。有廢水排入、污染較重的湖、庫，應(yīng)酌情增加采樣次數(shù)。5）背景斷面：每年采樣一次。在污染可能較重的季節(jié)進(jìn)行。6）排污渠：全年采樣不少于3次。7）海水水質(zhì)常規(guī)監(jiān)測(cè)，每年按豐、平、枯水期或季度采樣監(jiān)測(cè)2-4次。44ppt課件4、采樣及監(jiān)測(cè)技術(shù)的選擇

5、結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃45ppt課件二、地下水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案的制訂

1、調(diào)查研究和收集資料(1)收集、匯總監(jiān)測(cè)區(qū)域的水文、地質(zhì)、氣象等方面的有關(guān)資料和以往的監(jiān)測(cè)資料。(2)調(diào)查監(jiān)測(cè)區(qū)域內(nèi)城市發(fā)展、工業(yè)分布、資源開發(fā)和土地利用情況，尤其是地下工程規(guī)模應(yīng)用等；了解化肥和農(nóng)藥的施用面積和施用量；查清污水灌溉、排污、納污和地面水污染現(xiàn)狀。46ppt課件(3)測(cè)量或查知水位、水深，以確定采水器和泵的類型，所需費(fèi)用和采樣程序。(4)在完成以上調(diào)查的基礎(chǔ)上，確定主要污染源和污染物，并根據(jù)地區(qū)特點(diǎn)與地下水的主要類型把地下水分成若干個(gè)水文地質(zhì)單元。47ppt課件2、采樣點(diǎn)的布設(shè)布設(shè)兩類采樣井：對(duì)照監(jiān)測(cè)井和控制監(jiān)測(cè)井。對(duì)照監(jiān)測(cè)井：設(shè)在地下水流方向的上游不受監(jiān)測(cè)地區(qū)污染源一下的地方?？刂票O(jiān)測(cè)井：總體是污染源周圍不同位置，特別是地下水流向的下游方向。在含水層滲透性較大的地方易造成塊狀污染區(qū)設(shè)在地下水流向的平行和垂直方向上。含水層滲透性較小的地方易造成點(diǎn)狀污染區(qū)

設(shè)在近污染源處。污灌區(qū)造成的塊狀污染區(qū)可采用網(wǎng)格布點(diǎn)法；排污溝等線狀污染源，可在其流向兩岸適當(dāng)?shù)囟尾键c(diǎn)。48ppt課件3、采樣時(shí)間和采樣頻率的確定①每年在豐水期、枯水期分別采樣測(cè)定；有條件的地區(qū)根據(jù)地方特點(diǎn)，可按四季采樣；已建立長(zhǎng)期觀測(cè)點(diǎn)的可按月采樣。②每一采樣期至少監(jiān)測(cè)1次，飲用水源每一采樣期應(yīng)監(jiān)測(cè)2次，其間隔至少10天，即采一次分析檢驗(yàn)一次，10天后再采、檢一次，可作為監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)出。③對(duì)有異常情況的井點(diǎn)，應(yīng)適當(dāng)增加采樣監(jiān)測(cè)次數(shù)。49ppt課件三、水污染源監(jiān)測(cè)方案的制訂50ppt課件（二）采樣點(diǎn)設(shè)置1、工業(yè)廢水（1）在車間或車間處理設(shè)備的廢水排放口設(shè)置采樣點(diǎn)，測(cè)一類污染物（汞、鎘、砷、鉛、六價(jià)鉻、有機(jī)氯化合物、強(qiáng)致癌物質(zhì)等）。（2）在工廠廢水總排放口布設(shè)采樣點(diǎn)，測(cè)二類污染物（懸浮物、硫化物、揮發(fā)酚、氰化物、有機(jī)磷化合物、石油類、銅、鋅、氟、硝基苯類、苯胺類等）。51ppt課件（3）已有廢水處理設(shè)施的工廠，在處理設(shè)施的排放口布設(shè)采樣點(diǎn)。為了解廢水處理效果，可在進(jìn)出口分別設(shè)置采樣點(diǎn)。（4）在排污渠道上，采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在渠道較直，水量穩(wěn)定，上游無污水匯入的地方?？稍谒嫦?/4～1/2處采樣，作為代表平均濃度水樣采集。52ppt課件2、城市污水（生活污水(sanitarywaste)和醫(yī)院污水(hospitalsewage)、綜合排污口等）1）城市污水管網(wǎng)：在一個(gè)城市的主要排污口或總排污口設(shè)點(diǎn)采樣，城市污水干管的不同位置，污水進(jìn)入水體的排放口，非居民生活排水支管接入城市污水干管的檢查井。2）城市污水處理廠：在污水處理廠的污水進(jìn)出口處設(shè)點(diǎn)采樣；53ppt課件（三）采樣時(shí)間和頻率《環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》對(duì)向國(guó)家直接報(bào)送數(shù)據(jù)的廢水排放源規(guī)定：

工業(yè)廢水：每年采樣監(jiān)測(cè)2－4次；生活污水：每年采樣監(jiān)測(cè)2次，春、夏季各1次；醫(yī)院污水：每年采樣監(jiān)測(cè)4次，每季度1次。54ppt課件一、水樣的的類型第三節(jié)水樣的采集和保存55ppt課件二、地表水樣的采集（Collectingofsurfacewatersample）（一）采集前的準(zhǔn)備56ppt課件（二）采樣方法和采樣器

(SamplingprocessandwaterSampler)57ppt課件58ppt課件三、地下水樣的采集

59ppt課件四、廢（污）水樣的采集一、淺水采樣可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料長(zhǎng)把勺采集。二、深層水采樣可使用專制的深層采水器采集，也可將聚乙烯筒固定在重架上，沉入要求深度采集。三、自動(dòng)采樣采用自動(dòng)采樣器或連續(xù)自動(dòng)定時(shí)采樣器采集。如自動(dòng)分級(jí)采樣式采水器，可在一個(gè)生產(chǎn)周期內(nèi)，每隔一定時(shí)間將一定量的水樣分別采集在不同的容器中；自動(dòng)混合采樣式采水器可定日連續(xù)地將定量水樣或按流量比采集的水樣匯集于一個(gè)容器內(nèi)。60ppt課件廢水樣類型61ppt課件五、采集水樣注意事項(xiàng)1、測(cè)定懸浮物、pH、溶解氧、BOD、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項(xiàng)目需單獨(dú)采樣；在測(cè)定溶解氧、BOD和有機(jī)污染物等項(xiàng)目的水樣必須充滿容器；測(cè)定pH、溶解氧和電導(dǎo)率等項(xiàng)目宜在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。采樣時(shí)要同步測(cè)量水文和氣象參數(shù)。2、填寫登記表62ppt課件六、流量的測(cè)量（flowmeasurement）（一）測(cè)量參數(shù)：在采集水樣的同時(shí)，還需要測(cè)量水體的水位(m)、流速(m／s)、流量（m3／s）等水文參數(shù)，（二）意義：:因?yàn)樵谟?jì)算水體污染負(fù)荷是否超過環(huán)境容量、控制污染源排放量、估價(jià)污染控制效果等工作中，都必須知道相應(yīng)水體的流量。（三）測(cè)量方法原則：對(duì)于較大的河流，水文部門一般設(shè)有水文監(jiān)測(cè)斷面，應(yīng)盡量利用其所測(cè)參數(shù)。63ppt課件1、流速儀法（流速－面積法）

對(duì)于水深大于0.05m，流速大于0.15m／s的河、渠，可用流速儀測(cè)定水流速度。2、浮標(biāo)法

浮標(biāo)法是一種粗略測(cè)量流速的簡(jiǎn)易方法。3、堰板法（溢流沿法）

這種方法適用于不規(guī)則的污水溝、污水渠中水流量的測(cè)量。（四）測(cè)量方法：64ppt課件七、水樣的保存和運(yùn)輸65ppt課件保存劑作

用適

用

范

圍HgCl2HNO3H2SO4NaOH抑制微生物生長(zhǎng)防止金屬沉淀抑制微生物生長(zhǎng)，與堿作用防止化合物的揮發(fā)各種形式的氮和磷多種金屬含有機(jī)物水樣（COD、TOC、油和油脂）、胺類氰化物、有機(jī)酸、酚類保存方法：1）冷藏或冷凍法 2）加入化學(xué)試劑保存法見表66ppt課件第四節(jié)水樣的預(yù)處理一、水樣的消解（一）目的：破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固性，將各種價(jià)態(tài)的欲測(cè)元素氧化成單一高價(jià)態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機(jī)化合物。（二）要求：消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、沉淀。（三）方法：消解水樣的方法有濕式消解法和干式分解法。

67ppt課件68ppt課件二、富集與分離(enrichingandseparation)69ppt課件（一）氣提、頂空與蒸餾(volatilize,evaporatingandstilling)70ppt課件71ppt課件（二）萃取法1、溶劑萃取法(液一液萃取)（solventextractionmethod）72ppt課件2、固相微萃?。⊿PE)萃取劑是固體.工作原理：水樣中的欲測(cè)組分與共存干擾組分在固相萃取劑上作用力強(qiáng)弱不同，使它們彼此分離。固相萃取劑是含C18或C8、腈基、氨基等基團(tuán)的特殊填料。73ppt課件（三）吸附法74ppt課件（四）離子交換法75ppt課件（五）共沉淀法76ppt課件A、利用吸附作用的共沉淀分離77ppt課件B、利用生成混晶的共沉淀分離78ppt課件C、用有機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀分離79ppt課件(六)其他富集分離預(yù)處理方法（1）膜分離方法（2）泡沫浮選法（3）離心分離法（4）紙色譜法和薄層色譜法等80ppt課件一、水溫地下水（比較穩(wěn)定）——常為8～12℃地上水變化較大——0～30℃測(cè)定方法：（一）水溫計(jì)法注意事項(xiàng)：1、放入水中3min,2、同時(shí)測(cè)氣溫、水的pH值，3、工業(yè)廢水多次讀數(shù)

（二）顛倒溫度計(jì)法：測(cè)深層水溫第五節(jié)物理指標(biāo)檢驗(yàn)81ppt課件二、臭和味水中的臭和味主要來源于生活污水和工業(yè)廢水中污染物、天然物質(zhì)的分解或與之有關(guān)的微生物活動(dòng)。測(cè)定方法（1）定性描述法（2）臭閾值（稀釋倍數(shù)）法82ppt課件(一)定性描述法嗅：這種檢驗(yàn)方法的要點(diǎn)是：取lOOmL水樣于250mL錐形瓶中，檢驗(yàn)人員依靠自己的嗅覺，分別在20℃和煮沸稍冷后聞其臭，用適當(dāng)?shù)脑~語描述其臭特征，并按表劃分的等級(jí)報(bào)告臭強(qiáng)度。味：只有清潔的水或已經(jīng)確認(rèn)經(jīng)口接觸對(duì)人體健康無害的水樣才能進(jìn)行味的檢驗(yàn)。檢驗(yàn)方法：分別取20℃和煮沸冷卻后的水樣放入口中，嘗其味道，用適當(dāng)詞語（酸、甜、咸、苦、澀等）描述，并參照表2-15記錄味的強(qiáng)度。83ppt課件下表為臭強(qiáng)度等級(jí)84ppt課件（二）臭閾值法(odorthresholdquantitymethod)操作要點(diǎn)用水樣和無臭水在錐形瓶中配制水樣稀釋系列(稀釋倍數(shù)不要讓檢驗(yàn)人員知道)，在水浴上加熱至60±1℃；檢驗(yàn)人員取出錐形瓶，振蕩2－3次，去塞，聞其臭氣，與無臭水比較，確定剛好聞出臭氣的稀釋樣，計(jì)算臭閾值。臭閾值=[水樣體積（mL）＋無臭水體積（mL）]/水樣體積（mL）85ppt課件三、色度1、測(cè)定意義（1）顏色的分類表色——未除去懸浮物的顏色真色——除去懸浮物的顏色（2）應(yīng)測(cè)“真色”2、測(cè)定方法（1）鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法——較清潔的、帶有黃色色調(diào)的天然水和飲用水（2）稀釋倍數(shù)法——污水（3）分光光度法86ppt課件（一）鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法本方法是用氯鉑酸鉀（重鉻酸鉀）與氯化鉆（硫酸鈷）配成標(biāo)準(zhǔn)色列，再與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。規(guī)定1毫克／升以氯鉑酸離子形式存在的鉑產(chǎn)生的顏色作為1度。87ppt課件pH值對(duì)色度有較大影響，在測(cè)量色度同時(shí)應(yīng)測(cè)量溶液的pH值。因氯鉑酸鉀昂貴，故可用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀，用硫酸鈷代替氯化鈷，配制標(biāo)準(zhǔn)色列。1度：規(guī)定每升水中含1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色稱為1度。本方法適用于清潔的、帶有黃色色調(diào)的天然水和飲用水的色度測(cè)定.88ppt課件（一）稀釋倍數(shù)法（用于受污水樣的測(cè)定）該方法適用于受工業(yè)廢水污染的地面水和工業(yè)廢水顏色的測(cè)定。當(dāng)水樣受污染時(shí)，首先用文字描述水樣顏色種類和深淺程度，如無色、微黃、淺黃、棕黃、微綠等。然后取一定量水樣，用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色，根據(jù)稀釋倍數(shù)表示該水樣的色度，單位為倍，所取水樣需在4℃保存并在12小時(shí)內(nèi)測(cè)定。89ppt課件四、濁度一、測(cè)定意義懸浮于水中的膠體顆粒產(chǎn)生的散射現(xiàn)象，以濁度表示水中懸浮物對(duì)光線透過時(shí)所發(fā)生的阻礙程度。適用于天然水和飲用水的測(cè)定1濁度＝1mgSiO2/1L蒸餾水的濁度二、測(cè)定方法1、目視比色法（黑底板上比色）2、分光光度法（680nm處）3、濁度儀法90ppt課件（一)目視比濁法1．方法原理將水樣與用精制的硅藻土(或白陶土)配制的系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較，來確定水樣的濁度。2．測(cè)定要點(diǎn)

(1)配制濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液。

(2)配制系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液。

(3)取與系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液等體積的搖勻水樣或稀釋水樣，與系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，視覺效果相近的標(biāo)準(zhǔn)液，即為水樣的濁度。91ppt課件(二)分光光度法1．方法原理以甲臘聚合物配制標(biāo)準(zhǔn)濁度溶液，用分光光度計(jì)于680nm波長(zhǎng)處測(cè)其吸光度，與在同樣條件下測(cè)定水樣的吸光度比較，得知其濁度。92ppt課件(二)分光光度法2．測(cè)定要點(diǎn)(1)制得濁度為400甲臘濁度單位(NTU)的貯備液。(2)用甲臘標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液(3)用分光光度計(jì)于680nm波長(zhǎng)處，測(cè)定系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。(4)按照測(cè)定系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液方法測(cè)其吸光度，并由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)濁度93ppt課件(三)濁度儀法

濁度儀是通過測(cè)量水樣對(duì)一定波長(zhǎng)光的透射或散射強(qiáng)度而實(shí)現(xiàn)濁度測(cè)定的專用儀器，有透射光式濁度儀、散射光式濁度儀和透射光—散射光式濁度儀。94ppt課件五、透明度一、定義：透明度是指水樣的澄清程度，潔凈的水是透明的。二、測(cè)定方法：

1.鉛字法2.塞氏盤法3.十字法95ppt課件（一）鉛字法該方法用透明度計(jì)測(cè)定。測(cè)定時(shí)，將搖勻的水樣倒入筒內(nèi)，從筒口向下觀察，并緩慢由放水口放水，直至剛好能看清放在底部的標(biāo)準(zhǔn)鉛字印刷符號(hào)，則筒中水柱高度(以cm計(jì))即為被測(cè)水樣的透明度，讀數(shù)估計(jì)至0.5cm。水位超過30cm時(shí)為透明水樣。96ppt課件（二）塞氏盤法一種現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定透明度的方法。塞氏盤為直徑200mm龜黑白各半的圓盤，將其沉入水中，以剛好看不到它時(shí)的水深(cm)表示透明度。97ppt課件六、殘?jiān)弧⒍x：水蒸發(fā)后，殘余物質(zhì)稱為殘?jiān)?、分類?、總殘?jiān)偣腆w）2、過濾性殘?jiān)ㄈ芙夤腆w）3、非過濾性殘?jiān)☉腋」腆w）三、相關(guān)因素1、蒸發(fā)溫度2、蒸發(fā)時(shí)間98ppt課件測(cè)定方法烘干溫度總殘?jiān)偣腆w）103-105℃，直接水浴上蒸干，烘干可過濾性殘?jiān)ㄈ芙夤腆w）103-105℃，過濾后水樣，水浴上蒸干，烘干不可濾殘?jiān)☉腋」腆w）103-105℃，不可過濾的殘?jiān)?，烘?9ppt課件

七、礦化度一、測(cè)定意義：用于評(píng)價(jià)水中的總含鹽量，是農(nóng)田灌溉用水適用性評(píng)價(jià)的主要指標(biāo)之一。該指標(biāo)一般只用于天然水。二、測(cè)定方法

重量法、電導(dǎo)法、陰陽離子加和法、離子交換法、比重法等單位：mg/L100ppt課件八、電導(dǎo)率一、電導(dǎo)率的測(cè)定意義（1）定義：以數(shù)字表示溶液傳導(dǎo)電流的能力——間接推測(cè)離子成分的總濃度（2）K的有關(guān)因素：離子性質(zhì)、濃度、溫度、粘度等101ppt課件新鮮蒸餾水超純水天然水工業(yè)廢水海水0.5-2μs/cm＜0.1μs/cm，50-500μs/cm＞10000μs/cm

30000μs/cm102ppt課件二、測(cè)定方法1.測(cè)定原理電阻R＝ρl/A，電導(dǎo)率1/K＝ρ，對(duì)于l、A固定的電導(dǎo)池，電導(dǎo)池常數(shù)Q＝l/A，R=1/K·l/A=Q/K,則Q＝RK∴K=Q/R,已知電導(dǎo)池常數(shù)，求出R后→K值2.儀器：電導(dǎo)儀103ppt課件九、氧化還原電位1、水體的氧化還原電位必須現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。2、測(cè)定方法以鉑電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，用晶體毫伏計(jì)或通用pH計(jì)測(cè)定。3、結(jié)果表達(dá)E被測(cè)水樣＝E實(shí)測(cè)水樣+E飽和甘汞電極（測(cè)定溫度下）4、影響因素

溫度、pH、化學(xué)反應(yīng)可逆性等104ppt課件一、鋁

鋁對(duì)胃蛋白酶的活性有抑制作用（一）電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）（二）間接火焰原子吸收法第六節(jié)金屬化合物的測(cè)定105ppt課件（一）電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜1、方法原理

I＝aCb式中：I—發(fā)射特征譜線的強(qiáng)度；

C—被測(cè)元素的濃度；

a—與試樣組成、形態(tài)及測(cè)定條件等有關(guān)的系數(shù)；

b—自吸系數(shù)，b≤1。2、儀器裝置106ppt課件2、測(cè)定要點(diǎn)(1)水樣預(yù)處理(2)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和試劑空白溶液。(3)測(cè)量107ppt課件（二）間接火焰原子吸收法Al與Cu(Ⅱ)-EDTA發(fā)生定量交換，反應(yīng)式如下：

生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取，分離后，測(cè)定剩余的銅，從而間接測(cè)定鋁的含量。該方法測(cè)定濃度范圍為0.1～0.8mg／L，可用于地表水、地下水、飲用水及污染較輕的廢(污)水中鋁的測(cè)定。108ppt課件二、汞冷原子吸收法冷原子熒光法雙硫腙分光光度法109ppt課件（一）冷原子吸收法（1）水樣保存及預(yù)處理

水樣——消解——

——

Hg蒸氣（2）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（3）水樣的測(cè)定高錳酸鉀－過硫酸鉀消解法（

）和溴酸鉀－溴化鉀消解法，檢出下限0.1μg/ml，最佳條件0.05μg/ml110ppt課件冷原子吸收測(cè)汞儀工作流程N(yùn)2或空氣還原瓶分子篩吸收池汞燈光電倍增管放大器指示表記錄儀流量計(jì)脫汞阱抽氣泵253.7nm111ppt課件（二）冷原子熒光法112ppt課件

將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸氣，吸收253.7nm的紫外光后，被激發(fā)而發(fā)射特征共振熒光，在一定的測(cè)量條件下和較低的濃度范圍內(nèi)，熒光強(qiáng)度與汞濃度成正比。冷原子熒光測(cè)汞儀是測(cè)量吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外光被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光強(qiáng)度。113ppt課件（三）雙硫腙分光光度法測(cè)汞原理檢測(cè)范圍：０.002～0.04mg/l水樣于95℃，在酸性介質(zhì)中用高錳酸鉀和過硫酸鉀消解，將無機(jī)汞和有機(jī)汞轉(zhuǎn)變?yōu)槎r(jià)汞；用鹽酸羥胺還原過剩的氧化劑，加入雙硫腙溶液，與汞離子生成橙紅色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再用堿溶液洗去過量的雙硫腙，于485nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。114ppt課件汞是極毒物質(zhì)，雙硫腙汞的三氯甲烷溶液切勿丟棄，經(jīng)加入硫酸破壞有色物，并與其它雜質(zhì)一起隨水相分離后，用氧化鈣中和殘存于三氯甲烷中的硫酸并去除水分，將三氯甲烷重蒸回收，可反復(fù)利用。含汞廢液可加入氫氧化鈉溶液中和至呈微堿性，再于攪拌下加入硫化鈉溶液至氫氧化物完全沉淀為止，沉淀物予以回收或進(jìn)行其它處理。

注意115ppt課件有機(jī)汞無機(jī)汞H+,氧化劑95℃測(cè)其吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線定量Hg2+雙硫腙溶液485nm橙色螯合物CCl4萃取酸性介質(zhì)116ppt課件三、鎘（一）原子吸收分光光度法(AAS)（二）雙硫腙分光光度法（三）陽極溶出伏安法117ppt課件（一）原子吸收分光光度法(AAS)1、原理直接法、萃取法、離子交換AAS法2、定量分析方法（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線法（2）標(biāo)準(zhǔn)加入法118ppt課件直接吸入AAS測(cè)定鎘（銅、鉛、鋅）萃取火焰AAS測(cè)定微量鎘（銅、鉛）離子交換火焰AAS測(cè)定微量鎘（銅、鉛）石墨爐AAS測(cè)定微量鎘（銅、鉛）119ppt課件（二）雙硫腙分光光度法測(cè)鎘①?gòu)?qiáng)堿性介質(zhì)，CHCl3萃取，518nm(紅色）②硝酸消解稀釋

NaOH調(diào)pHGB7471-87注意兩點(diǎn)：120ppt課件檢測(cè)范圍：～0.05mg/l，摩爾吸光系數(shù)ε=8.56×104方法基于在強(qiáng)堿性介質(zhì)中，鎘離子與雙硫腙生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取分離后，于518nm處測(cè)其吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較定量。本方法適用于受鎘污染的天然水和廢水中鎘的測(cè)定121ppt課件（三）陽極溶出伏安法陽極溶出伏安法是先使待測(cè)離子于適宜條件下在微電極（懸汞電極或汞膜電極）上進(jìn)行富集，然后再利用改變電極電位的方法將被富集的金屬溶出，并記錄其伏安曲線。根據(jù)溶出峰電位進(jìn)行定性，根據(jù)峰電流大小進(jìn)行定量。其檢測(cè)下限可達(dá)1-1000μg/L。該方法適用于測(cè)定飲用水、地面水和地下水中鎘。122ppt課件四、鉛（一）原子吸收分光光度法(AAS)（參見鎘的測(cè)定）（二）雙硫腙分光光度法

pH8.5-9.5，氨性檸檬酸鹽-氰化物介質(zhì)，反應(yīng)生成螯合物，CHCl3(CCl4)萃取，510nm比色。（三）示波極譜及陽極溶出伏安法123ppt課件五、銅（一）二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取分光光度法

pH9－10，DDTC試劑，生成黃棕色膠體絡(luò)合物，CHCl3(CCl4)萃取，440nm比色。（二）新亞銅靈萃取分光光度法中性或微酸介質(zhì)，Cu+與新亞銅靈反應(yīng)生成黃色螯合物，CHCl3-CH3OH萃取，457nm比色。124ppt課件六、鋅（一）原子吸收分光光度法(AAS)（二）示波極譜及陽極溶出伏安法（三）雙硫腙分光光度法

pH4.0-4.5，鋅離子與雙硫腙反應(yīng)生成紅色螯合物，CHCl3(CCl4)萃取，535nm比色。見鎘的測(cè)定125ppt課件實(shí)驗(yàn)中如出現(xiàn)高而無規(guī)律的空白值，這種現(xiàn)象往往是來源于含氧化鋅的玻璃，或表面被鋅所污染的玻璃器皿。因此，須用酸徹底浸泡清洗，并保留一套專供測(cè)定鋅用的玻璃器皿，單獨(dú)存放。

注意126ppt課件七、鉻二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法

O=CNH-NH-C6H5NH-NH-C6H5NaNO2分解過量的KMnO4尿素分解過量的NaNO21、六價(jià)鉻的測(cè)定（已用90年之久）Cr6++DPC絡(luò)合物λ＝540nm2、總鉻的測(cè)定Cr3+Cr6++DPC絡(luò)合物λ＝540nmKMnO4[O]紫紅色紫紅色(二）AAS法（螯合萃取AAS法）(三）滴定法127ppt課件鉻是生物體所必須的微量元素之一。鉻的毒性與其存在價(jià)態(tài)有關(guān)，六價(jià)鉻具有強(qiáng)毒性，為致癌物質(zhì)，并易被人體吸收而在體內(nèi)蓄積。通常認(rèn)為六價(jià)鉻的毒性比三價(jià)鉻大100倍。鉻的工業(yè)污染源主要來自鉻礦石加工、金屬表面處理、皮革鞣制、印染。照相材料等行業(yè)的廢水。鉻是水質(zhì)污染控制的一項(xiàng)重要指標(biāo)。六價(jià)鉻水樣保存：加NaOH至pH=8～9；總鉻水樣保存：加HNO3至pH<2。128ppt課件八、砷（一）新銀鹽分光光度法（二）二乙氨基二硫代甲酸銀（AgDDC)分光光度法

元素砷毒性極低，而砷的化合物均有劇毒，三價(jià)砷化合物比其他砷化物毒性更強(qiáng)。砷化物容易在人體內(nèi)積累，造成急性或慢性中毒。砷污染主要來源于采礦、冶金、化工、化學(xué)制藥、農(nóng)藥生產(chǎn)、玻璃、制革等工業(yè)廢水。129ppt課件（一）新銀鹽分光光度法

KBH4+3H2O+H+→H3BO3+K++8[H][H]+As3

+(As5+)→AsH3↑AsH3+6AgNO3+2H2O→6Ag0+HAsO2+6HNO3400nm吸收黃色膠態(tài)銀1234砷化氫發(fā)生與吸收裝置1、反應(yīng)管2、U形管3、脫胺管4、吸收管130ppt課件（二）二乙氨基二硫代甲酸銀（AgDDC)分光光度法

紅色膠體銀

+2e[H]AgDDC510nm測(cè)吸光度131ppt課件九、其他金屬化合物132ppt課件一、酸度和堿度（一）酸度：凡水中能夠給出質(zhì)子的物質(zhì)與堿標(biāo)準(zhǔn)溶液作用消耗的量，就叫做酸度。用甲基橙為指示劑所測(cè)酸度(終點(diǎn)pH值3.7)稱為甲基橙酸度或強(qiáng)酸酸度；以酚酞為指示劑所測(cè)酸度(終點(diǎn)pH值8.3)稱酚酞酸度（又稱總酸度），它包括強(qiáng)酸和弱酸。測(cè)定方法有：酸堿指示劑法和電位滴定法。酸度單位：CaCO3mg/L第七節(jié)非金屬無機(jī)物的測(cè)定133ppt課件（二）堿度：凡水中能夠接受質(zhì)子的物質(zhì)與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)總量，稱為堿度。當(dāng)?shù)味ㄖ练犹甘緞┯杉t色變?yōu)闊o色時(shí)（pH＝8.3），指示水中氫氧根離子(0H-)已被中和，碳酸鹽均被轉(zhuǎn)化為重碳酸鹽，此時(shí)的滴定結(jié)果稱為“酚酞堿度”。當(dāng)?shù)味ㄖ良谆戎甘緞⒂牲S色度為橙紅色時(shí)（pH4.4－4.5），指示水中的重碳酸鹽已被中和，此時(shí)的滴定結(jié)果稱為“總堿度”。測(cè)定方法有：酸堿指示劑法和電位滴定法。134ppt課件二、pH值我國(guó)分別頒布工業(yè)“廢水”最高排放濃度pH＝7.0-8.5，生活飲用水和地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定pH＝6.5-8.5之間，天然水pH＝6-9。廢水PH值表示其酸（堿）性的強(qiáng)弱，而酸（堿度）反應(yīng)其酸（堿）性大小，是水中所含酸或堿物質(zhì)的含量。同樣酸度的溶液，如0.1mol鹽酸和0.1mol乙酸，二者的酸度都是100mmol/L，但其pH值卻大不相同135ppt課件玻璃電極法以飽和甘汞電極（mercurouschlorideelectrode）為參比，以pH玻璃電極(glasselectrode)為指示電極組成原電池，在25℃下，每變化1個(gè)pH單位，電位差變化59.1mv，將電壓表的刻度變?yōu)閜H刻度，便可直接讀出溶液pH值。136ppt課件比色法利用某些物質(zhì)在pH值不同的溶液中呈現(xiàn)不同的顏色來進(jìn)行與“標(biāo)準(zhǔn)”對(duì)比測(cè)量pH值。pH試紙法指示劑法酚酞：8.0-9.6無—粉紅—紅甲基橙：3.1-4.4紅—橙—黃甲基紅：4.4-6.2紅—黃137ppt課件三、溶解氧（DO）（一）定義

溶解于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧

（二）測(cè)定方法：

1、碘量法（清潔水樣）

2、修正碘量法（受污染地面水和工業(yè)廢水）

3、氧電極法（受污染地面水和工業(yè)廢水）采樣現(xiàn)場(chǎng)加MnSO4-KI固定，冷暗處，幾小時(shí)之內(nèi)測(cè)定。138ppt課件酸性介質(zhì)Mn2+Mn4+堿性介質(zhì)DOI-Na2S2O3滴定I2（一）碘量法(DO)原理：GB7489-87

檢測(cè)范圍：0.2-20mg/L139ppt課件2、修正碘量法(DO)消除亞硝酸干擾疊氮化鈉修正法2NaN3+H2SO4=2NH+Na2SO4NH3+HNO2=N2O+N2+H2ONaN3劇毒，易爆，不可將堿性KI-NaN3直接酸化注意!140ppt課件三、氧電極法聚四氟乙烯薄膜電極極譜型原電池型電極探頭電流放大高純鉛陽極玻璃碳陽極陰極：O2+2H2O+4e=4OH-陽極：4Ag+＋4Cl-=4AgCl+4e反應(yīng)

外電路接通時(shí)，有擴(kuò)散電流通過，大小與O2濃度，陰極面積、膜性質(zhì)、厚度有關(guān)。I=KC(I∝C)141ppt課件四、氰化物142ppt課件氰化物的測(cè)定硝酸銀滴定法143ppt課件分光光度法：異煙酸-吡唑啉分光光度法（1）試劑及原理CN-CNCl戊烯二醛蘭色染料：氯胺T(o)異煙酸H2O水解吡唑酮（縮合）（638nm）（2）介質(zhì)中性（弱酸性）（3）檢測(cè)范圍0.004mg/L-0.25mg/L144ppt課件五、氟化物(一)定義

氟是人體必需微量元素之一，缺氟易患齲齒?。嬘盟泻倪m宜濃度為0.5-1.0mg／L(F-)。當(dāng)長(zhǎng)期飲用含氟量高于1.5mg/L的水時(shí)，則易患魔齒病。如水中含氟高于4mg／L時(shí)，則可導(dǎo)致氟骨病。(二)方法

一、氟離子選擇電極法

二、氟試劑分光光度法145ppt課件（一）氟離子選擇電極法原理：三氟化鑭LaF3單晶對(duì)F－的選擇性響應(yīng)

工作電池：指示電極：LaF3

膜電極

參比電極：飽和甘汞

優(yōu)點(diǎn)：測(cè)定簡(jiǎn)便、快速、靈敏、選擇性好、可測(cè)定渾濁、有色水樣等優(yōu)點(diǎn)．

檢出濃度范圍：0.05mg／L～1900mg／L(以F-計(jì))146ppt課件（二）氟試劑分光光度法試劑及原理：茜素絡(luò)合劑(ALC)和硝酸鑭介質(zhì)：pH4．1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)

顯色反應(yīng)產(chǎn)物顏色：藍(lán)色的三元絡(luò)合物最大吸收波長(zhǎng)：620nm檢出濃度范圍：0.05mg／L～約1.80mg／L147ppt課件（三）離子色譜法

離子色譜法（IC）是利用離子交換原理，連續(xù)對(duì)共存多種陰離子或陽離子進(jìn)行分離、定性和定量的方法，其分析系統(tǒng)由輸液泵、進(jìn)樣閥、分離柱、抑制柱和電導(dǎo)檢測(cè)裝置等組成。148ppt課件六、含氮化合物(一)氨氮

一、納氏試劑分光光度法

二、水楊酸—次氯酸鹽分光光度法

三、電極法四、滴定法(二)亞硝酸鹽氮(三)硝酸鹽氮(四)凱氏氮（有機(jī)氮）(五)總氮149ppt課件(一)氨氮

當(dāng)水體受到含氮有機(jī)物污染時(shí)，含氮化合物在水中微生物和氧的作用下，進(jìn)行生物降解，根據(jù)不同的氧化階段可以生成氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮和氮。如果水中只檢出氨氮，說明水體剛受污染。氨氮（NH3-N）以游離氨（NH3）或銨鹽（NH4+）形式存在于水中，兩者組成比例取決于水的PH值，當(dāng)PH值偏高時(shí)，NH3的比例較高，反之，則銨鹽比例為高。150ppt課件1、納氏試劑光度法（NH3

）2K2[HgI4]+3KOH+NH3→NH2Hg2IO+7KI+2H2O黃棕色410——425nm比色定量本法檢測(cè)限為:0.025mg／L-2mg／L本法適用于地面水、地下水和污（廢）水中氨氮化合物的測(cè)定151ppt課件2、水楊酸-次氯酸光度法（NH3

）在亞硝基鐵氰化鈉存在下，氨與水楊酸和次氯酸反應(yīng)生成藍(lán)色化合物697nm比色定量該法檢測(cè)限為：0.01mg／L－1mg／L

152ppt課件3、滴定法當(dāng)水樣中的氨氮較高時(shí)，可用該方法．取一定量水樣，調(diào)節(jié)pH在6.0一7.4，加入氯化鎂使呈微堿性。加熱蒸餾，釋出的氨用硼酸溶液吸收。取全部吸收液，以甲基紅-亞甲藍(lán)為指示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。153ppt課件(二)亞硝酸鹽氮

亞硝酸鹽氮(NO2－N)是氮循環(huán)的中間產(chǎn)物。在氧和微生物的作用下，可被氧化成硝酸鹽，在缺氧條件下也可被還原為氨。亞硝酸鹽進(jìn)入人體后，可使低鐵血紅蛋白失去輸氧能力。還可與仲胺類反應(yīng)生成具致癌性的亞硝胺類物質(zhì)。

154ppt課件1、N－(1－萘基)－乙二胺分光光度法

在pH值為1.8土0.3的酸性介質(zhì)中，亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酰胺反應(yīng)，生成重氮鹽N－(1－萘基)－乙二胺偶聯(lián)生成紅色染料，540nm處進(jìn)行比色測(cè)定。方法檢出限為：0.003mg／L－0.20mg／L2、離子色譜法：見氟化物測(cè)定法

3、氣相分子吸收光譜法155ppt課件（三）硝酸鹽氮含氮有機(jī)化合物經(jīng)無機(jī)化作用最終階段的分解產(chǎn)物1、酚二磺酸分光光度法2、紫外分光光度法3、氣相分子吸收光譜法

156ppt課件（四）凱氏氮是指以基耶達(dá)（Kjeldahl）法測(cè)得的含氮量。它包括氨氮和在此條件下能轉(zhuǎn)化為銨鹽而被測(cè)定的有機(jī)氮化合物。如蛋白質(zhì)、氨基酸、肽、核酸、尿素等。凱氏氮的測(cè)定要點(diǎn)是取適量水樣于凱氏燒瓶中，加入濃硫酸和催化劑（硫酸鉀）加熱消解，將有機(jī)氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘钡?，然后在堿性介質(zhì)中蒸餾出氨，用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴定法測(cè)定氨氮含量。157ppt課件（五）總氮總氮包括有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物（氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮）。水體總氮含量是衡量水質(zhì)的重要指標(biāo)之一。測(cè)定方法：1、加和法2、過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法3、儀器測(cè)定法（燃燒法）158ppt課件七、硫化物種類：水中硫化物包括溶解性的H2S、HS-和S2-，酸溶性的金屬硫化物，以及不溶性的硫化物和有機(jī)硫化物。通常所測(cè)定的硫化物系指溶解性的及酸溶性的硫化物。意義：硫化氫毒性很大，可危害細(xì)胞色素，氧化酶，造成細(xì)胞組織缺氧，甚至危及生命：它還腐蝕金屬設(shè)備和管道，并可被微生物氧化成硫酸，加劇腐蝕性。因此，是水體污染的重要指標(biāo)。159ppt課件一、對(duì)氨基二甲基苯胺分光光度法

二、碘量法三、間接火焰原子吸收法四、氣相分子吸收光譜法方法160ppt課件八、磷存在形式：各種磷酸鹽、有機(jī)磷(如磷脂等)、腐殖質(zhì)粒子、水生生物。磷是生物生長(zhǎng)必需元素之一，但水體中磷含量過高，會(huì)導(dǎo)致富營(yíng)養(yǎng)化，使水質(zhì)惡化。主要來源：化肥、冶煉、合成洗滌劑等行業(yè)的廢水和生活污水。測(cè)定方法：可按下圖所示預(yù)處理方法轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽分別測(cè)定。用鉬銻抗分光光度法、孔雀綠—磷鉬雜多酸分光光度法等。161ppt課件162ppt課件（一）化學(xué)需氧量(COD)(一)重鉻酸鉀法(CODCr)(二)恒電流庫侖滴定法化學(xué)需氧量是指水樣在一定條件下，氧化1升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的mg／L表示。水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無機(jī)物。化學(xué)需氧量反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。第八節(jié)有機(jī)化合物的測(cè)定163ppt課件重鉻酸鉀法(CODCr)原理：在強(qiáng)酸性溶液中，用重鉻酸鉀將水中的還原性物質(zhì)（主要是有機(jī)物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀量算出水樣中的化學(xué)需氧量，以氧的mg/L表示。計(jì)算：CODcr=（V0-V1）×c×8×1000/V164ppt課件說明1．可氧化部分：直鏈脂肪族完全氧化

不易氧化部分：芳香族不易[O]；吡啶族不易[O]

不可氧化部分：揮發(fā)性直鏈脂肪、苯等于蒸氣相

2．干擾及消除

Cl->200mg/L先定量稀釋；

含Cl-水樣，先加入HgSO4，使Cl-與Hg2+絡(luò)合，消除干擾；3．CODcr高，應(yīng)先稀釋。

0.25mol/L重鉻酸鉀溶液可測(cè)定大于50mg/L的COD值；

0.025mol/L重鉻酸鉀溶液可測(cè)定5～50mg/L的COD值165ppt課件（二）高錳酸鹽指數(shù)高錳酸鹽指數(shù)：以高錳酸鉀溶液為氧化劑測(cè)得的化學(xué)耗氧量。按測(cè)定溶液的介質(zhì)不同，分為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法。當(dāng)Cl-含量高于300mg/L時(shí)，應(yīng)采用堿性高錳酸鉀法；對(duì)于較清潔的地面水和被污染的水體中氯化物含量不高(Cl-＜300mg/L）的水樣，常用酸性高錳酸鉀法。166ppt課件（三）生化需氧量BiologicalOxygenDemand(BOD)生化需氧量：是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。同時(shí)亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機(jī)物質(zhì)氧化所消耗的氧量。有機(jī)物在微生物作用下好氧分解大體為兩個(gè)階段：1、含碳物質(zhì)氧化階段，主要是含碳有機(jī)物氧化為二氧化碳和水；2、硝化階段，主要是含氮有機(jī)化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。

167ppt課件BOD測(cè)定方法1.五天培養(yǎng)法（20℃）2.微生物電極法3.其他方法

1．檢壓庫侖式BOD測(cè)定儀

2．測(cè)壓法168ppt課件1、五天培養(yǎng)法取兩份水樣分別置于溶解氧瓶中，須全充滿，無氣泡，加塞，水封。取一份放入20℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天，測(cè)定溶解氧；另一份當(dāng)天測(cè)定。培養(yǎng)5天后：剩余DO≥1mg/L，消耗DO≥2mg/L，若不能滿足以上條件，一般應(yīng)舍掉該組結(jié)果，重新稀釋培養(yǎng)。169ppt課件測(cè)定結(jié)果計(jì)算B1——稀釋水（接種稀釋水）在培養(yǎng)前的溶解氧（mg/L）；B2——稀釋水（接種稀釋水）在培養(yǎng)后的溶解氧（mg/L）；f1——稀釋水（接種稀釋水）在培養(yǎng)液中所占比例；f2——水樣在培養(yǎng)液中所占比例；170ppt課件（四）總有機(jī)碳（TOC）（一）定義與測(cè)定意義總有機(jī)碳：是以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。由于TOC的測(cè)定采用燃燒法，因此能將有機(jī)物全部氧化，它比BOD5或COD更能反映有機(jī)物的總量。（二）測(cè)定原理廣泛應(yīng)用的測(cè)定方法是燃燒氧化—非色散紅外吸收法。171ppt課件（五）石油類測(cè)定礦物油的方法有重量法、非色散紅外法、紫外分光光度法、熒光法、比濁法等。1、重量法

重量法是常用的方法，適用于測(cè)定10mg/L以上的含油水樣。2、紅外分光光度法3、非色散紅外法4、紫外分光光度法

172ppt課件

一、水體構(gòu)成和底質(zhì)監(jiān)測(cè)的意義及目的

（一）底質(zhì)監(jiān)測(cè)的意義和目的（二）樣品采集（三）樣品的制備、分解、和提取

第九節(jié)底質(zhì)監(jiān)測(cè)

173ppt課件

底質(zhì)是礦物、巖石、土壤的自然侵蝕產(chǎn)物，廢（污）水排出物沉積及生物活動(dòng)物質(zhì)之間物理、化學(xué)反應(yīng)等過程的產(chǎn)物。指江、河、湖、庫、海等水體底部表層沉積物質(zhì)。一般不包括工廠廢水沉積物及廢水處理廠污泥。（一）底質(zhì)監(jiān)測(cè)的意義和目的174ppt課件

目的：可以了解水環(huán)境污染現(xiàn)狀，追溯水環(huán)境的污染歷史，研究污染物的沉積、遷移、轉(zhuǎn)化規(guī)律和對(duì)水生生物特別是底棲生物的影響，并對(duì)評(píng)價(jià)水體質(zhì)量，預(yù)測(cè)水體變化趨勢(shì)和沉積污染物對(duì)水體的