
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文檔簡(jiǎn)介
2023年上海市普陀區(qū)高考化學(xué)二模試卷
一、單項(xiàng)選擇題〔本大題共20小題,共40.0分〕
1.以下氯化物,不能用單質(zhì)直接反響制得的是()
A.CuCl2B.FeCl2C.NaCID.HC1
2.以下關(guān)于氮及其化合物,說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()
A.人工固氮需要在高溫高壓催化劑的條件下進(jìn)展,但這是個(gè)放熱反響
B.常溫下,濃硝酸可以利用鐵罐車(chē)進(jìn)展運(yùn)輸
C.錢(qián)態(tài)氮肥宜與草木灰(主要成分為K2cO3)混合使用
D.TNT、硝化甘油和硝化纖維可作炸藥,均需用硝酸制取
3.金屬冶煉技術(shù)隨人類(lèi)對(duì)自然界生疏的不斷深入而進(jìn)展.以下金屬中,常用作復(fù)原劑冶煉其他金
屬的是()
A.HgB.AgC.CuD.A1
4.以下氣體不能用濃H2sO4枯燥的是()
A.COB.叫c.so,D.HCI
22
5.化學(xué)用語(yǔ)準(zhǔn)確的是()
A.鐵觸煤B.氨鹽c.硬脂酸D.活性碳
6.試管中盛有少量白色固體,可能是錢(qián)鹽,檢驗(yàn)的方法是()
A.加水,將潮濕的紅色石蕊試紙放在試管口
B.加氫氧化鈉溶液,加熱,將潮濕的紅色石蕊試紙放在試管口
C.加氫氧化鈉溶液,加熱,用蘸有濃硫酸的玻璃棒靠近瓶口
D.加氫氧化鈉溶液,滴入紫色石蕊試劑
7.檢驗(yàn)KC1溶液中是否混有Fe3+時(shí),可選擇的試劑是
A.硫氟酸鉀溶液B.硝酸
C.鹽酸D.硫酸
8.以下鹵代煌能發(fā)生消去反響的是()
A.(CH3)3C-CH2C1B.CH3cl
c.CICH,—OD.CH2C1-CH2C1
9.以下在給定狀態(tài)下能導(dǎo)電的是()
A.固體氯化鈉B.液態(tài)氯化氫C.乙醇溶液D.液態(tài)氫氧化鉀
10.X、Y、Z、W四種短周期主族元素在周期表中的相對(duì)位置如圖,以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()
XY
zW
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A.Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性肯定比W的強(qiáng)
B.W的原子序數(shù)可能是丫的原子序數(shù)的2倍
C.Y原子形成的簡(jiǎn)潔離子半徑肯定比X原子形成的簡(jiǎn)潔離子半徑大
D.假設(shè)Z元素最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸,則W元素的單質(zhì)具有強(qiáng)氧化性
11.家庭中使用漂白粉時(shí),為了增加漂白力量,可參加少量的物質(zhì)是()
A.食鹽B.食醋C.燒堿D.純堿
12.有一鎂、鋁合金,在適量稀硫酸中恰好完全溶解,再參加氫氧化鈉溶液,析出沉淀的物質(zhì)的量
隨氫氧化鈉溶液的體積變化如下圖,則合金中鎂、鋁的物質(zhì)的量之比為()
沉
淀
量
0123456V(NaOH)
A.2:1B.4:1C.1:1D.1:2
13.通過(guò)參加過(guò)量的化學(xué)試劑,承受恰當(dāng)?shù)姆椒ǚ謩e提純混合物,除去某溶液里溶解的雜質(zhì)括號(hào)內(nèi)
的物質(zhì)為雜質(zhì)),以下做法中正確的選項(xiàng)是o
A.NaCl溶液(Ba"):力[INa2sO4溶液,過(guò)濾
B.NaCl溶液(I2):加酒精,萃取
c.KNC)3溶液(AgNC)3):加NaCl溶液,過(guò)濾
D.KNO3溶液。2):加CC1"萃取
14.山梨酸是國(guó)際糧農(nóng)組織和衛(wèi)生組織推舉的高效安全的防腐保鮮劑,構(gòu)造簡(jiǎn)式為C%-CH=CH-
CH=CH-COOH,該化合物不行能發(fā)生的反響是()
A.水解反響B(tài).酯化反響
C.加成反響D.與Na2cO3溶液反響
15.以下有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()
A.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),負(fù)極反響是Fe-3e-=Fe3+
B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極反響是2H2。+。2+4e-=4OH-
C.鋼管與電源正極連接時(shí),鋼管可被保護(hù)
D.在入??诘匿撹F閘門(mén)上裝肯定數(shù)量的銅塊可防止閘門(mén)被腐蝕
16.以下是對(duì)濃硫酸與少量銅片反響的試驗(yàn)操作、試驗(yàn)現(xiàn)象或解釋等的有關(guān)記錄,其中與事實(shí)不符
或解釋不合理的是()
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cu/rMu施%艘氧H化的
算溶液
A.試驗(yàn)開(kāi)頭時(shí)需給a試管略微加熱
B.石蕊試液先變紅后褪色
C.將a試管里的溶液冷卻后注入盛有水的燒杯中,溶液呈藍(lán)色
D.b、d試管中的紅色褪去說(shuō)明二氧化硫有漂白性和復(fù)原性
17.向純水中參加少量NaHSOq固體,當(dāng)溫度不變時(shí),則該溶液中()
A.水電離出的c(H+)減小B.c(OH-)與c(H+)的乘積增大
C.c(H+)減小D.c(OH-)增大
"工一年入皿的旅
?:ij
能
化
18.如圖是工業(yè)海水提澳的局部流程,以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()
A.“吹出”承受熱空氣而不是常溫空氣的緣由是熱空氣氧化性強(qiáng)
B.堿液吸取所發(fā)生的化學(xué)反響中氧化劑與復(fù)原劑之比為1:5
C.第③步中“酸化”要用強(qiáng)氧化性的酸,如硝酸
D.含漠的水溶液B中的單質(zhì)澳濃度比A中的大
19.將足量的氣體通入以下各溶液中,所含離子或分子還能大量共存的是()
A.通入足量SO?:Na+、S2-、OH-、AIO-?
B.通入足量CO2:K+、Ca2+、Cl-、N0-3
C.通入足量Cl2:S0rBa2+、Cl-、K+
D.通入足量NH3:Fe3+、Cl-、Ba2+、AP+
20.以下溶液肯定呈中性的是()
A.c(H+)-c(OH-)=10-14的溶液B.pH=7的溶液
C.c(H+)=c(OH-)的溶液D.使石蕊溶液呈紫色的溶液
二、試驗(yàn)題〔本大題共2小題,共30.0分〕
21.在2L密閉容器內(nèi),800久時(shí)發(fā)生反響:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g),在體系中,n(NO)隨時(shí)間的
變化如表:
時(shí)間(s)
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NO的物質(zhì)的量(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)上述反響(填“是”或“不是")可逆反響,在第5s時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率為.
(2)如圖中表示NO2變化曲線(xiàn)的是用。2表示從°?2s內(nèi)該反響的平均速率v=
(3)能說(shuō)明該反響己到達(dá)平衡狀態(tài)的是.
a.v(NO2)=2V⑼)
b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v(NO)=2v(OJ
逆正z
d.容器內(nèi)氣體密度保持不變.
22.我國(guó)化學(xué)家侯德榜改革國(guó)外的純堿生產(chǎn)工藝,生產(chǎn)流程可簡(jiǎn)要表示為以下圖所示:
食鹽水
Na2cCh
取■副L品)
⑴侯氏制堿法又稱(chēng),,副產(chǎn)品的一種用途為
(2)寫(xiě)出上述流程中X物質(zhì)的分子式.
(3)為檢驗(yàn)產(chǎn)品碳酸鈉中是否含有氯化鈉,可取少量試樣溶于水中,再滴加
(4)請(qǐng)簡(jiǎn)述與索爾維法相比,侯氏制堿法的優(yōu)點(diǎn):
(5)如圖是在試驗(yàn)室中模擬“氨堿法”制取NaHCC)3的局部裝置。
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完成以下填空:
認(rèn)真觀(guān)看兩只通氣導(dǎo)管內(nèi)所處的位置,由此推斷:
氣體a為,氣體b為;兩者的通入次序?yàn)?。為防止尾氣污染,c中可放
入蘸_____溶液的脫脂棉。
(6)氣體a與b均可用如圖裝置進(jìn)展制備。當(dāng)錐形瓶中固體為生石灰時(shí),分液漏斗中應(yīng)盛放
o用該裝置制備另一種氣體的方法是:(用離子方程式表示)。
(7)反響過(guò)程中可以看到裝置飽和食鹽水中有晶體漸漸析出,寫(xiě)出相關(guān)反響的化學(xué)方程式:
(8)反響過(guò)程中承受水浴加熱,其優(yōu)勢(shì)是。水浴溫度維持在42冤左右,溫度過(guò)低,反響速
率太慢,不利于晶體析出;溫度過(guò)高,,也不利于晶體析出。
(9)反響完畢后,將熱水浴換成冰水浴,冷卻15min左右再進(jìn)展過(guò)濾,目的是:。
(10)得到的NaHC()3晶體中會(huì)含有少量NaCl雜質(zhì),可承受如下方法進(jìn)展純度測(cè)定:
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試樣足盤(pán)稀鹽酸
8.060g5.765g
該試樣中NaHCOs的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(準(zhǔn)確到0.01)。假設(shè)稱(chēng)量操作無(wú)誤,但最終測(cè)定結(jié)果的
相對(duì)誤差為1.5%,寫(xiě)出可能導(dǎo)致該結(jié)果的一種狀況:。
三、簡(jiǎn)答題〔本大題共2小題,共30.0分〕
23.寫(xiě)出以下粒子的電子式:
(l)Na2O2(2)氮原子(3)Na2s(4)與0?
24.化合物C是一種合成藥品的中間體,其合成路線(xiàn)如圖:
B(育量物)
COOHCOOH
:一E熱~~"Q-X<>:
4~~、—NOj———*—NH,(弱堿性?易被輒化).
、小
(1)寫(xiě)出):'中官能團(tuán)的名稱(chēng)、。
COOH
(2)反響①屬于反響(填有機(jī)反響類(lèi)型)。
(3)寫(xiě)出反響②的化學(xué)方程式:o
(4)寫(xiě)出滿(mǎn)足以下條件的化合物C的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。
①分子構(gòu)造中有2個(gè)苯環(huán);②含有3種官能團(tuán);③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)請(qǐng)你設(shè)計(jì)由A合成B的合成路線(xiàn)。
提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②合成路線(xiàn)表示方法例如如圖:
CHLCHI-H式€出
BrBr
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答案與解析
1.答案:B
解析:解:Cl2有強(qiáng)氧化性,與金屬反響化合生成相應(yīng)的鹽(氯化物),當(dāng)與變價(jià)金屬反響時(shí)將金屬氧
化成高價(jià)態(tài),所以與銅反響生成高價(jià)的氯化銅,與Fe反響生成FeCY鈉在氯氣中燃燒生成氯化鈉,
氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,所以A、C、D正確,故B錯(cuò)誤,
應(yīng)選:Bo
氯氣具有強(qiáng)氧化性,能把變價(jià)金屬氧化成最高價(jià)化合物,據(jù)此分析解答.
此題考察氯氣的強(qiáng)氧化性,氯氣具有強(qiáng)氧化性,能把變價(jià)金屬氧化生成最高價(jià)氧化物,常見(jiàn)的強(qiáng)氧
化劑有:氯氣、次氯酸、硝酸、氧氣、高缽酸鉀等.
2.答案:C
解析:
此題主要考察了氮以及化合物的性質(zhì)和應(yīng)用,涉及氮的固定、鏤鹽和硝酸的性質(zhì)等學(xué)問(wèn),物質(zhì)的性
質(zhì)與用途等學(xué)問(wèn)點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,題目難度不大。
A.人工固氮是指氮?dú)夂蜌錃庠诟邷馗邏捍呋瘎l件下合成氨氣的反響,該反響為放熱反響,故A正
確;
B.常溫下,濃硝酸能使鐵發(fā)生鈍化,故可以利用鐵罐車(chē)進(jìn)展運(yùn)輸,故B正確;
C.草木灰(主要成分為K2cO3)與鍍態(tài)氮肥混和會(huì)發(fā)生雙水解,使肥效降低,故二者不宜混合使用,故C
錯(cuò)誤;
D.TNT為2,4,6-三硝基甲苯,是甲苯與硝酸硝化反響得到,故TNT、硝化甘油和硝化纖維可作
炸藥,均需用硝酸制取,故D正確。
應(yīng)選C。
3.答案:D
解析:解:結(jié)合題意,金屬鋁是一種格外活潑的金屬,能夠和比它不活潑的金屬氧化物發(fā)生鋁熱反
響,放出大量的熱,可以用于冶煉難熔金屬;
應(yīng)選D.
利用復(fù)原性強(qiáng)的金屬?gòu)?fù)原金屬性弱的金屬:依據(jù)金屬活動(dòng)性挨次表以及金屬的冶煉的難易、技術(shù)與
金屬活動(dòng)性的關(guān)系分析,鋁、銅、銀、汞四種金屬的活動(dòng)性大小挨次是:鋁〉銅>銀>汞.
此題考察了金屬的冶煉方法,解答此題要充分了解各種金屬的活潑性,只有這樣才能對(duì)相關(guān)方面的
問(wèn)題做出正確的推斷.
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4.答案:B
解析:解:濃硫酸具有吸水性,脫水性,強(qiáng)氧化性,酸性,可以做為枯燥劑,不能枯燥堿性、復(fù)原
性氣體,二氧化碳、氯化氫為酸性氣體,能夠被濃硫酸枯燥,二氧化硫雖然具有復(fù)原性,但是二者含
硫元素?zé)o中間價(jià)態(tài),不能發(fā)生氧化復(fù)原反響,所以可以用濃硫酸枯燥二氧化硫,氨氣為堿性氣體,與硫
酸反響生成硫酸鏤,所以不能用濃硫酸枯燥氨氣,
應(yīng)選:Bo
濃硫酸具有吸水性,脫水性,強(qiáng)氧化性,酸性,可以做為枯燥劑,不能枯燥堿性、復(fù)原性氣體,據(jù)
此解答.
此題考察了濃硫酸的性質(zhì),明確濃硫酸做枯燥劑不能枯燥堿性、復(fù)原性氣體是解題關(guān)鍵,留意同種
元素間假設(shè)無(wú)中間價(jià)態(tài),不能發(fā)生氧化復(fù)原反響.
5.答案:C
解析:解:A.鐵觸媒是合成氨工業(yè)中普遍使用的主要是以鐵為主體的多成分催化劑,正確名稱(chēng)為鐵
觸媒,故A錯(cuò)誤;
B.氨氣與酸反響生成的鹽為錢(qián)鹽,不是氨鹽,故B錯(cuò)誤;
C.硬脂酸分子中含有18個(gè)C,為飽和一元竣酸,硬脂酸的分子式為J8H36。2,故C正確;
D.活性碳的“碳”錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)為活性炭,故D錯(cuò)誤;
應(yīng)選C.
A.鐵觸煤中的“煤”錯(cuò)誤,正確名稱(chēng)為鐵觸媒;B.
氨鹽的“氨”錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)為錢(qián)鹽;
C.硬脂酸為飽和一元竣酸,該名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)合理;
D.活性炭具有吸附性,活性炭的“炭”不是“碳”.
此題考察了常見(jiàn)物質(zhì)的組成、化學(xué)式及名稱(chēng)的表示方法推斷,題目難度不大,明確常見(jiàn)物質(zhì)的組成、名稱(chēng)
為解答構(gòu)造,試題側(cè)重根底學(xué)問(wèn)的考察,培育了學(xué)生的敏捷應(yīng)用力量.
6.答案:B
解析:解:A、鉉鹽溶于水,但是不會(huì)放出氨氣,將潮濕的紅色石蕊試紙放在試管口,無(wú)任何現(xiàn)象,
故A錯(cuò)誤;
B、將白色固體放入試管加熱,用潮濕的紅色石蕊試紙放在試管口,潮濕紅色石蕊試紙會(huì)變藍(lán)色,證明
產(chǎn)生的氣體是氨氣,證明該鹽中含有鍍根離子,這是檢驗(yàn)鍍鹽的方法,故B正確;
C、加氫氧化鈉溶液,加熱,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近瓶口,看到白煙現(xiàn)象,則可以證明是錢(qián)鹽,
但是濃硫酸不具有揮發(fā)性,故C錯(cuò)誤;
D、氫氧化鈉和氨水均是堿性的,假設(shè)氫氧化鈉相對(duì)于氨水過(guò)量則均會(huì)使紫色石蕊試劑變藍(lán),會(huì)干
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擾檢驗(yàn),故D錯(cuò)
誤.應(yīng)選B.
A、鉞鹽和水混合后不會(huì)產(chǎn)生氣體;
B、鏤鹽和強(qiáng)堿受熱反響產(chǎn)生的氨氣能使潮濕的紅色石蕊試紙變藍(lán);
C、濃硫酸不具有揮發(fā)性,不會(huì)和氨氣快速化合產(chǎn)生硫酸鉉;
D、氫氧化鈉和氨水均能使紫色石蕊試劑變藍(lán).
此題考察學(xué)生鏤鹽的檢驗(yàn)方法,可以依據(jù)鍍鹽的性質(zhì)以及氨氣的性質(zhì)來(lái)答復(fù),難度中等.
7.答案:A
解析:解:檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe3+的方法為:向溶液中參加KSCN溶液,然后觀(guān)看現(xiàn)象,假設(shè)溶
液變紅色,說(shuō)明溶液中存在Fe3+,否則沒(méi)有鐵離子,且鐵離子與硝酸、鹽酸、硫酸都不反響,不能
用于檢驗(yàn),
應(yīng)選A.
檢驗(yàn)鐵離子,可參加KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,為鐵離子的特征性質(zhì),也可參加氫氧化鈉,生成
紅褐色沉淀,以此解答該題.
此題考察了鐵離子的檢驗(yàn)方法,題目難度不大,要求學(xué)生把握鐵離子的檢驗(yàn)方法,試題貼近高考,
針對(duì)性強(qiáng),有利于激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和學(xué)習(xí)樂(lè)觀(guān)性.
8.答案:D
解析:解:A.(CH3)3C-CH2C1,與氯原子相連的碳原子的鄰位的C原子上不含有氫原子,所以不能
發(fā)生消去反響,故A錯(cuò)誤;
B.一氯甲烷中只有1個(gè)C原子,不行能發(fā)生消去反響,故B錯(cuò)誤;
C.CICH,—苯環(huán)上連接側(cè)鏈的碳原子上沒(méi)有氫原子,無(wú)法發(fā)生消去反響,故C錯(cuò)誤;
D.CH2C1-CH2C1,氯原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反響,故D正確;
應(yīng)選D.
鹵代姓發(fā)生消去反響構(gòu)造特點(diǎn):與-X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反響,形成不飽和鍵,否則
不會(huì)發(fā)生消去反響,據(jù)此進(jìn)展推斷.
此題考察鹵代燃發(fā)生消去反響構(gòu)造特點(diǎn),難度不大,留意把握鹵代炫能發(fā)生消去反響構(gòu)造特點(diǎn):與-X相連
的碳原子的鄰位碳原子上必需有氫原子.
9.答案:D
解析:解:A.固體氯化鈉中不存在自由移動(dòng)離子,所以不導(dǎo)電,故A錯(cuò)誤;
B.液態(tài)氯化氫中只存在氯化氫分子,不存在自由移動(dòng)離子,所以不導(dǎo)電,故B錯(cuò)誤;C.
乙醇溶液中只存在乙醇分子,不存在自由移動(dòng)離子,所以不導(dǎo)電,故C錯(cuò)誤;
第頁(yè),共19頁(yè)
D.液態(tài)KQH中KOH電離出自由移動(dòng)陰陽(yáng)離子而導(dǎo)電,故D正確;
應(yīng)選D.
含有自由移動(dòng)電子或離子的物質(zhì)能導(dǎo)電,據(jù)此分析解答.
此題考察物質(zhì)與導(dǎo)電的關(guān)系,為高頻考點(diǎn),明確物質(zhì)導(dǎo)電原理是解此題關(guān)鍵,知道物質(zhì)中存在的微
粒成分即可解答,留意:電解質(zhì)不肯定導(dǎo)電,題目難度不大.
10.答案:c
解析:解:A.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,則丫的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性肯定比W的強(qiáng),故A
正確;
B.假設(shè)丫為O,W為S,W的原子序數(shù)是丫的原子序數(shù)的2倍,故B正確;
C.X、丫的離子可能具有一樣的電子排布,則丫原子形成的簡(jiǎn)潔離子半徑比X原子形成的簡(jiǎn)潔離子
半徑小,故C錯(cuò)誤;
D.Z元素最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸,Z為S,則W為CL氯氣具有強(qiáng)氧化性,故D正確;
應(yīng)選:Co
由X、Y、Z、W四種短周期主族元素在周期表中的相對(duì)位置,可知X、丫位于其次周期,Z、W位
于第三周期,X、Z同主族,Y、W同主族,
A.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定;B.
假設(shè)丫為Q,W為S;
C.X、丫的離子可能具有一樣的電子排布;
D.Z元素最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸,Z為S,則W為0。
此題考察位置、構(gòu)造與性質(zhì),為高考常見(jiàn)題型,把握元素的位置、性質(zhì)、元素周期律為解答的關(guān)鍵,側(cè)重
分析與應(yīng)用力量的考察,留意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大。
11.答案:B
解析:解:漂白粉是混合物,主要成分是Ca(C10)2和CaCf有效成分是Ca(C10)2,氯酸鈣可與酸反
響生成具有漂白性的次氯酸,則增加漂白力量,應(yīng)參加酸,
題給物質(zhì)中只有食醋符合,食醋的主要成分為醋酸,發(fā)生Ca(C10)2+2CH3COOH=(C/COObCa+
2HC1O,
應(yīng)選B.
漂白粉的有效成分為次氯酸鈣,可與酸反響生成具有漂白性的次氯酸,則增加漂白力量,應(yīng)參加酸,以
此解答.
此題考察含氯化合物的重要應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于化學(xué)與生活的考察,有利于培育學(xué)習(xí)的樂(lè)觀(guān)
性,難度不大,主要相關(guān)根底學(xué)問(wèn)的積存.
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12.答案:C
解析:解:氫氧化鈉的體積為0?5時(shí),生成沉淀,發(fā)生的反響有:Al3++3OH-=A1(OH)3I,Mg2++
20H-=Mg(OH)2l,氫氧化鈉的體積為5?6時(shí)沉淀局部溶解,發(fā)生的反響為:Al(OH)3+NaOH=
NaAlO2+2H2。,
設(shè)氫氧化鈉的濃度為cmol/l,生成沉淀和沉淀溶解時(shí)用到的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為5cmol和cmob
沉淀局部溶解時(shí):A1(OH)3+NaOH=NaAlO?+2^0,n[A1(OH)3J=n(NaOH)=cmoL即氫氧化
鋁的物質(zhì)的量為cmol,生成沉淀時(shí):AI3++30H-=A1(OH)3I,用到氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3n
[A1(OH)3J=3cmoL生成沉淀時(shí)用到氫氧化鈉的物質(zhì)的量為5cmol,其中的3mol生成氫氧化鋁,
則有2cmolNaOH反響生成氫氧化鋁,由Mg++20H-=MgCOH1】知:n[Mg(OH)2]=cmol,由原
2
子守恒知:A1?A13+?Al(0H)3,n(Al)=n[A1(OH)3J=cmoLMg~Mg+~Mg(OH)2?n(Mg)=n
[Mg(OH)2]=cmoL故合金中鎂、鋁的物質(zhì)的量之比為1:1,
應(yīng)選:Co
氫氧化鈉的體積為0?5時(shí),發(fā)生的反響有:A13++30H-=A1(OH)3I,Mg2++20H-=Mg(OH)2I,
氫氧化鈉的體積為5?6時(shí)發(fā)生的反響為:A1(OH)3+NaOH=NaAIOz+Z4。,由氫氧化鋁沉淀的溶
解所用的氫氧化鈉可以求出氫氧化鋁的物質(zhì)的量,可求誕生成氫氧化鋁所用的氫氧化鈉的物質(zhì)的量,又
有生成沉淀所用氫氧化鈉總物質(zhì)的量,可求誕生成氫氧化鎂所用氫氧化鈉的量,進(jìn)而求出氫氧化鎂
的量,由原子守恒知n(Al)=n[A1(OH)3],n(Mg)=n[Mg(OH)2J得到答案.
此題考察鎂鋁單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)、混合物的有關(guān)計(jì)算,結(jié)合圖象進(jìn)展考察,明確各階段發(fā)生的
反響是解題的關(guān)鍵.
13.答案:D
解析:解:A.BaC%與Na2sO4反響生成硫酸鋼和NaCl,但參加過(guò)量的試劑引入雜質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.酒精與水混溶,不能用作萃取劑,應(yīng)用苯或四氯化碳,故B錯(cuò)誤;C.
生成氯化鈉,引入雜質(zhì),應(yīng)用KQ除雜,故C錯(cuò)誤;
D.碘易溶于四氯化碳,可用萃取的方法分別,故D正確。
ABaQ與Na2sO,反響生成硫酸鋼和NaCl;
B.酒精與水混溶;
C.生成氯化鈉,引入雜質(zhì):D.
碘易溶于四氯化碳。
此題考察物質(zhì)分別、提純方法及選擇,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)及性質(zhì)差異為解答的關(guān)鍵,留
意發(fā)生的反響和除雜的原則,題目難度不大。
14.答案:A
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解析:解:有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反響,含有較基,具有酸性,可發(fā)生酯
化反響,不能發(fā)生水解反響,
應(yīng)選A.
有機(jī)物含有碳碳雙鍵和竣基,具有烯燒、竣酸的性質(zhì),以此解答該題.
此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì),為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析力量的考察,留意
把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵,難度不大
15.答案:B
解析:
此題考察金屬腐蝕與防護(hù)學(xué)問(wèn),是中學(xué)化學(xué)的根底學(xué)問(wèn),難度較小。明確原電池和電解池原理是解
此題關(guān)鍵,側(cè)重根底學(xué)問(wèn)的考察。
A.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),負(fù)極反響式都是Fe-2e-=Fe2+,故A錯(cuò)誤;
B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極反響式為:2H2。+O2+4e-=40H-,不管什么原電池反響,發(fā)生析
氫腐蝕時(shí)正極反響式為2H++2e-=H2T,故B正確;
C.電解池是“犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法”,所以是保護(hù)陰極,陰極是連接電池負(fù)極的一極,則鋼管與
電源負(fù)極相連時(shí),鋼管可被保護(hù),故C錯(cuò)誤;
D.作原電池正極或電解池陰極的金屬被保護(hù),作原電池負(fù)極或電解池陽(yáng)極的金屬加速被腐蝕,Cu、
Fe和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池時(shí),F(xiàn)e易失電子作負(fù)極,加速被腐蝕,故D錯(cuò)誤。
應(yīng)選B。
16.答案:B
解析:
此題考察試驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),留意濃硫酸與銅反響的實(shí)質(zhì)以及對(duì)于試驗(yàn)步驟的理解,難度不大。
濃硫酸與銅在加熱條件下反響生成硫酸銅、二氧化硫和水,結(jié)合二氧化硫的性質(zhì)答復(fù)即可。
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A.濃硫酸與銅反響需要加熱,故A正確;
B.二氧化硫不能使指示劑褪色,故B錯(cuò)誤;
C.由于生成了硫酸銅,所以將a試管里的溶液冷卻后注入盛有水的燒杯中,溶液呈藍(lán)色,故C正確:
D.二氧化硫有漂白性能使品紅褪色,具有復(fù)原性能與高鋸酸鉀溶液反響,故D正確。
應(yīng)選B。
17.答案:A
解析:解:A.NaHSOq固體在水中完全電離生成Na+、H+和SO/,向水中參加硫酸氫鈉固體相當(dāng)于參
加強(qiáng)酸溶液,抑制水電離,水電離出的c(H+)減小,故A正確;
B.水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,則溶液中c(OH-)與c(H+)的乘
積不變,故B錯(cuò)誤;
C.硫酸氫鈉電離出的氫離子導(dǎo)致溶液中c(H+)增大,故C錯(cuò)誤;
D.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,溶液中c(H+)增大導(dǎo)致c(OH-)減小,故D錯(cuò)誤;
應(yīng)選A.
NaHSO,固體在水中完全電離生成Na+、H+和S02],向水中參加硫酸氫鈉固體相當(dāng)于參加強(qiáng)酸溶液,
抑制水電離,水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),據(jù)此分析解答.
此題考察弱電解質(zhì)的電離,為高頻考點(diǎn),明確影響水電離因素是解此題關(guān)鍵,側(cè)重考察學(xué)生分析判
斷力量,留意:離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),留意:該溶液中c(OH-)與c(H+)的乘積不變,但該溶液
中水電離出的c(OH-)與c(H+)的乘積減小,為易錯(cuò)點(diǎn).
18.答案:D
解析:解:A.溟是易揮發(fā)的單質(zhì),利用熱空氣促使浪揮發(fā)得到澳蒸氣,不是氧化性的作用,故A錯(cuò)
誤;
B.澳單質(zhì)在堿溶液中生成含Br-、BrO承混合溶液,漠元素化合價(jià)0價(jià)變化為-1價(jià)和+5價(jià),據(jù)此計(jì)
算氧化劑和復(fù)原劑物質(zhì)的量之比5:1,故B錯(cuò)誤;
C.酸化是發(fā)生反響5Br-+BrO-+6H+=3B%+3H2O,濃硝酸具有強(qiáng)氧化性和揮發(fā)性能直接氧化澳
離子,澳元素不能全部轉(zhuǎn)化,應(yīng)用稀硫酸供給,故C錯(cuò)誤;
D.分析可知,上述流程提取過(guò)程中浪單質(zhì)反響后重生成是富集溟,含澳的水溶液B中的單質(zhì)澳濃度
比A中的大,故D正確;
應(yīng)選:D。
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含漠的海水用熱空氣吹出用碳酸鈉溶液吸取后得到含Br-、BrO-圖混合溶液,酸化發(fā)生氧化復(fù)原反
響生成單質(zhì)溟的水溶液,參加萃取劑萃取分液,蒸播得到液浪,
A.漠是易揮發(fā)的單質(zhì),利用熱空氣促使澳揮發(fā);
B.溟單質(zhì)在堿溶液中生成含Br-、BrO承混合溶液,漠元素化合價(jià)0價(jià)變化為-1價(jià)和+5價(jià),據(jù)此計(jì)
算氧化劑和復(fù)原劑物質(zhì)的量之比;
C.酸化是發(fā)生反響5Br-+BrO-3+6H+=3B%+3^0,濃硝酸具有強(qiáng)氧化性能直接氧化漠離子,漠
元素不能全部轉(zhuǎn)化;
D.上述流程提取過(guò)程中浪單質(zhì)反響后重生成是富集溪;
此題考察了溟的提純、富集等流程分析推斷,主要是漠單質(zhì)性質(zhì)、濕離子和濱酸根離子在酸性溶液
中發(fā)生的氧化復(fù)原反響,把握根底是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
19.答案:B
解析:解:A.sc>2與水反響后溶液呈酸性,OH-、Aiq-不能大量共存,且具有氧化性,與S2-發(fā)生氧
化復(fù)原反響,故A錯(cuò)誤;
B.二氧化碳在溶液中溶解度較小,與Ca2+不生成沉淀,可大量共存,故B正確;
CO2具有強(qiáng)氧化性,與SO2發(fā)生氧化復(fù)原反響,故C錯(cuò)誤;
D.N%溶液呈堿性,F(xiàn)e3+、A13+不能大量共存,故D錯(cuò)誤.
應(yīng)選B.
ASO2水溶液呈酸性,且具有氧化性;
B.離子之間不發(fā)生任何反響,且與CO?不反響;
Cd2具有強(qiáng)氧化性,與SO2發(fā)生氧化復(fù)原反響:
D.NH3溶液呈堿性.
此題考察離子共存問(wèn)題,為高頻考點(diǎn),側(cè)重學(xué)生的分析力量的考察,題目難度不大,留意各項(xiàng)要求,把
握物質(zhì)的性質(zhì),學(xué)習(xí)中留意相關(guān)根底學(xué)問(wèn)的積存即可輕松解答該題.
20.答案:C
解析:解:A、只要在25久時(shí),任何溶液中的c(H+),c(OH-)均等于10-14,故c(H+)-c(OH-)=10-14
不能說(shuō)明溶液的酸堿性,故A錯(cuò)誤;
B、只有在25久時(shí),pH=7的溶液才顯中性,故pH=7的溶液不肯定顯中性,故B錯(cuò)誤;
C、當(dāng)c(H+)=c(OH-)時(shí),溶液肯定呈中性,故C正確;
D、石蕊試液的變色范圍是5和8,故使石蕊溶液顯紫色的溶液的pH范圍為5-8,故不肯定是中性
溶液,故D錯(cuò)誤.
應(yīng)選C.
溶液的酸堿性是依據(jù)溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小推斷的,
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當(dāng)溶液中c(H+)>c(OH-)時(shí),溶液呈酸性;
當(dāng)溶液中c(H+)=c(OH-)時(shí),溶液呈中性;
當(dāng)溶液中c(H+)<c(OH-)時(shí),溶液呈堿性,
留意不能依據(jù)溶液的pH值大小推斷.
此題考察溶液酸堿性的推斷,該題是常識(shí)性學(xué)問(wèn)的考察,難度不大,該題的關(guān)鍵是明確溶液酸堿性
的推斷依據(jù),留意溶液的酸堿性是依據(jù)溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小推斷的,此
題有利于培育學(xué)生的規(guī)律推理力量和敏捷應(yīng)變力量.
21.答案:是65%b0.0015mol/(L-s)be
解析:解:(1)依據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,3s時(shí)N。為0.007mol,且不再隨著時(shí)間的推移而減小,所以反響
不能完全進(jìn)展,所以該反響是可逆反響,NO轉(zhuǎn)化率100%=65%,
0.02mol
故答案為:是;65%;
(2)從圖象分析,隨反響時(shí)間的延長(zhǎng),各物質(zhì)的濃度不再不變,且反響物沒(méi)有完全反響,所以反響為
可逆反響,依據(jù)一氧化氮物質(zhì)的量的變化知,該反響向正反響方向移動(dòng),則二氧化氮的物質(zhì)的量在不
斷增大,且同一時(shí)間段內(nèi),一氧化氮削減的物質(zhì)的量等于二氧化氮增加的物質(zhì)的量,所以表示NO?的變化
的曲線(xiàn)是b,
0?2s內(nèi)v(NO)=空三或上二=0.0030mol/(L,s),同一化學(xué)反響同一時(shí)間段內(nèi),各物質(zhì)的反響速率
2s
之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以氧氣的反響速率=L-V(NO)=0.0015mol/(L-s),
2
故答案為:b,0.0015mol/(L-s);
②a.反響速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,VINO?)=2VCO?)為正反響速率之比,不能說(shuō)明正逆
反響速率一樣,無(wú)法推斷正逆反響速率是否相等,故a錯(cuò)誤;
b.反響前后氣體體積不同,壓強(qiáng)不變說(shuō)明正逆反響速率相等,各組分濃度不變,故b正確;
c.反響速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比為正反響速率之比,v^(NO)=2v(02)H,b一氧化氮正
逆反響速率一樣,說(shuō)明反響到達(dá)平衡狀態(tài),故c正確:
d.恒容容器,反響物生成物都是氣體質(zhì)量不變,體積不變,所以密度始終不變,不能說(shuō)明反響到達(dá)
平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;
be,
故答案為:be
(1)依據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,3s時(shí)NO為0.007moL且不再隨著時(shí)間的推移而減小,所以反響不能完全進(jìn)
行,據(jù)此推斷反響是否是可逆反響,NO轉(zhuǎn)化率-3x100%;
起始量
(2)從圖象分析,隨反響時(shí)間的延長(zhǎng),各物質(zhì)的濃度不再不變,且反響物沒(méi)有完全反響,是可逆反響,依據(jù)
一氧化氮物質(zhì)的量的變化知,該反響向正反響方向移動(dòng),則二氧化氮的物質(zhì)的量在不斷增大,且同
一時(shí)間段內(nèi),一氧化氮削減的物質(zhì)的量等于二氧化氮增加的物質(zhì)的量;
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依據(jù)AV=+計(jì)算一氧化氮的反響速率,再結(jié)合同一化學(xué)反響同一時(shí)間段內(nèi),各物質(zhì)的反響速率之
△t
比等于其計(jì)量數(shù)之比計(jì)算氧氣的反響速率;
(3)化學(xué)平衡的標(biāo)志是正逆反響速率一樣,各組分含量保持不變.
此題考察了可逆反響的推斷、反響速率的計(jì)算、影響反響速率及化學(xué)平衡狀態(tài)的推斷,留意壓強(qiáng)、
密度不變時(shí)平衡狀態(tài)的推斷為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.
22.答案:(1)聯(lián)合制堿法;作化肥;
(2)CO2;
(3)硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀(guān)看是否產(chǎn)生白色沉淀;
(4)使NH4cl析出,可作氮肥;削減無(wú)用的CaC%生成,原料NaCl充分利用;
(5)氨氣;二氧化碳;先通a,再通b;硫酸;
(6)濃氨水;CaCO3+2H+=Ca2++CO2T+40;
(7)NaCl+NH3+C02+與0=NaHCC^,+NH/1;
(8)加熱平穩(wěn),便于掌握溫度;產(chǎn)物溶解度高;
(9)增加碳酸氫鈉的析出率,提高產(chǎn)率;
(10)93.80%;產(chǎn)物水分未完全蒸干等。
解析:
此題通過(guò)純堿工業(yè)考察試驗(yàn)操作的先后挨次和試驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),難度中等。
(1)侯氏制堿法又稱(chēng)聯(lián)合制堿法,副產(chǎn)品NH4cl的一種用途為作化肥;
故答案為:聯(lián)合制堿法;作化肥;
(2)燃燒爐中碳酸氫鈉受熱分解為二氧化碳和碳酸鈉,所以流程中X是CO2;
故答案為:co2;
(3)檢驗(yàn)產(chǎn)品碳酸鈉中是否含有氯化鈉,可取少量試樣溶于水中,再滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀(guān)
察產(chǎn)生白色沉淀則可說(shuō)明含有氯化鈉,否則沒(méi)有氯化鈉;
故答案為:硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀(guān)看是否產(chǎn)生白色沉淀;
(4)侯氏制堿法的優(yōu)點(diǎn)使NH4cl析出,可作氮肥;削減無(wú)用的CaCl2生成,原料NaCl充分利用;
故答案為:使NH4cl析出,可作氮肥;削減無(wú)用的CaC'生成,原料NaCl充分利用;
(5)氨氣極易溶于水,所以氣體a為氨氣,氣體b為二氧化碳;兩者的通入次序?yàn)橄韧ㄈ氚睔庠偻ㄈ?/p>
二氧化碳。為防止尾氣N%污染,c中可放入蘸硫酸溶液的脫脂棉吸取氨氣;
故答案為:氨氣;二氧化碳;先通a,再通b:硫酸;
(6)當(dāng)錐形瓶中固體為生石灰時(shí),分液漏斗中應(yīng)盛放濃氨水用以制氨氣,用該裝置制備另一種氣體CO2
的方法是石灰石與鹽酸反響,離子方程式為CaC()3+2H+=Ca2++C02T+%0;
第頁(yè),共19頁(yè)
故答案為:濃氨水;CaCO3+2H+=Ca2++C02T+40:
(7)反響過(guò)程中可以看到裝置飽和食鹽水中有晶體NaHC()3漸漸析出,并有NH4cl生成,化學(xué)方程式為
NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3l+NH4Cl;
故答案為:NaCl+NH3+C02+H20=NaHCO3I+叫。;
(8)水浴加熱,其優(yōu)勢(shì)是加熱平穩(wěn),便于掌握溫度,水浴溫度維持在42T左右,溫度過(guò)低,反響速
率太慢,不利于晶體析出;溫度過(guò)高,產(chǎn)物溶解度高,也不利于晶體析出;
故答案為:加熱平穩(wěn),便于掌握溫度;產(chǎn)物溶解度高;
(9)反響完畢后,將熱水浴換成冰水浴,冷卻15min左右再進(jìn)展過(guò)濾,目的是降溫可以增加碳酸氫鈉
的析出率,提高產(chǎn)率;
故答案為:增加碳酸氫鈉的析出率,提高產(chǎn)率;
(10)依據(jù)Na的守恒計(jì)算:設(shè)NaHCO、的物質(zhì)的量為a,NaCl的物質(zhì)的量為b,貝ija+b=
358.5g/mol
84a+58.5b=8.060g,解得a=0.09moLb=0.0085mol,所以NaHCC^的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
皿2。以84腑。1*100%=93.80%,最終的相對(duì)誤差偏小,則說(shuō)明a的數(shù)值偏小,依據(jù)關(guān)系式可知,
8.060g
即最終冷卻稱(chēng)量的物質(zhì)的質(zhì)量偏大,所以可能是產(chǎn)物水分未完全蒸干;
故答案為:93.80%;產(chǎn)物水分未完全蒸干等。
23.答案:Nai:0:0:廣暗;?溫;Na+[:S:]2-Na4H::O::H
解析:解:(l)Na2()2是鈉離子和過(guò)氧根離子構(gòu)成的離子化合物,鈉離子失電子形成陽(yáng)離子,過(guò)氧根
離子得到電子形成陰離子,電子式為Nai:0:§:]:-Na\故答案為:Na-[:0:0:廣跖;
(2)N原子序數(shù)為7,最外層為5個(gè)電子,電子式為:,父,故答案為:,,:
(3)Na2s為離子化合物,鈉離子用離子符號(hào)表示,硫離子標(biāo)出最外層電子,硫化鈉的電子式為:
Na+[:S:]2-Na+?
故答案為:Na+[:S:]?Na+;
(4)40是共價(jià)化合物,是由原子和氫原子形成共價(jià)鍵,電子式為故答案為:H:0:H.
首先推斷化合物是離子化合物還是共價(jià)化合物;依據(jù)電子式的書(shū)寫(xiě)寫(xiě)出,即把原子的最外層電子表
示出來(lái);假設(shè)是離子化合物,其電子式由陰、陽(yáng)離子的電子式組合而成,一樣的離子不能合并;
假設(shè)是共價(jià)化合物,其電子式由對(duì)應(yīng)原子的電子式組成,并要表示出兩原子之間的共用電子對(duì)狀
況.此題考察了電子式的書(shū)寫(xiě)方法,一般共價(jià)化合物中各元素的化合價(jià)確實(shí)定值就是該元素原子形
成的共用電子對(duì)數(shù);原子團(tuán)的電子式不僅要標(biāo)出最外層電子數(shù),而且要用“口”括起來(lái),在右上角標(biāo)
明離子所帶的電荷,并要表示出兩原子之間的共用電子對(duì)狀況.
24.答案:氨基竣基取代反
第頁(yè),共19頁(yè)
()011
應(yīng)?-CH?+C(F
NH—-I-HCI
COOII
C
litN<_、<,<M'H??
解析:解:(1)依據(jù)有機(jī)物1的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知,分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)為氨基和竣基,
故答案為:氨基、皎基;
(2)反由A的產(chǎn)物構(gòu)造,可知A為甲苯,反響①是甲苯分子中甲基上氫原子被氯原子取代,屬于取
代反響,
故答案為:取代反響;
可知氨基中原子被一《取代,同時(shí)生成
(3)依據(jù)反響②前后有機(jī)物構(gòu)造簡(jiǎn)式的變化,HCH2-9HCL
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