醫(yī)院抗腫瘤藥物使用的指南

. .醫(yī)院抗腫瘤藥物的臨床應用指南低用真。權獲益用治風免。目有序床。醫(yī)同意明療法。度理抗、治重。1/51. .熟而異分子物征治意制。重嚴。理應現治反應與。（臨鼓勵的者床（物。）。。。：1、必須以病理組織學診斷作為腫瘤化療的基礎，不能用抗腫瘤藥做診2/51. .。2、嚴格控制使用抗腫瘤藥物的適應證，爭取最佳療效，改善患者的生存狀況。指。。。6、大劑量化療和特殊化療時應進行血藥濃度監(jiān)測，并根據監(jiān)測結果調。7、加強藥物經濟學的應用，盡量降低患者的藥物使用支出，減輕患者經。項物1.作用于DNA化物本胞織心臨床用中權低。烷化劑、脲汀莫。[適證]消3/51. .胱。[注意項]（。（轉。（。（檢檢。（氮潛。（給時。（發(fā)。鉑類。[適應證]細管除后。4/51. .[注項]（）對含鉑化合物有過敏史的患者，孕婦與哺乳期婦女，嚴重腎功能。（2過90mg/m2損害耳如素度。（。。（）奧沙利鉑的劑量限制性毒性是神經系統(tǒng)毒性反應，治療停止后，。抗生素類。[證]頸膀瘤。[注意項]（）禁用于對本類藥物有過敏史，有嚴重肺、肝、腎功能障礙，嚴重心疾的者癥。（）絲裂霉素有時會引起嚴重骨髓功能抑制，故應定期進行臨床檢驗5/51. .傾。（）博萊霉素或平陽霉素用藥過程中出現咳嗽、咳痰、呼吸困難等肺炎樣部X-光部X線檢查，動壓關適當生。（40歲以上量在10mg以下。（）平陽霉素給藥后如患者出現發(fā)熱現象，可給予退熱藥。對出現高熱的患者給間予。蒽環(huán)類星髓再。[適應證]、尿生系瘤對發(fā)性髓效。[注項]（，。6/51. .（）嚴重感染患者不提倡使用。過去曾用過足量柔紅霉素、表柔比星為550-00m/m。（）心臟毒性可表現為心動過緩，室上性心動過緩和心電圖改變。心竭高。（）柔紅霉素、表柔比星可迅速溶解腫瘤細胞而致血中尿素和尿酸升。（骨發(fā)。（。2.物等干擾是DA的是周期的S期。二氫葉酸還原酶抑制劑皮。[證]惡肉。[項]7/51. .（）甲氨蝶呤禁用于嚴重營養(yǎng)不良、肝腎功能不全、骨髓抑制、免疫高。（）大劑量甲氨蝶呤治療僅能由專家、在有必需設備和人員的醫(yī)院使用以。（）培美曲塞禁用于對本品或該藥的其他成分有嚴重過敏史的患者。。胸腺核苷合成酶抑制劑氧。[證]、膜。[項]（）對本類藥物過敏者，孕婦禁用。當伴發(fā)水痘或帶狀皰疹時，衰弱溴治療脫（。（。（）用藥期間定期檢查白細胞、血小板，若出現骨髓抑制，應酌情減量、8/51. .臟不。（）使用氟尿嘧啶、卡莫氟時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物，以減。（。（）去氧氟尿苷和卡培他濱可能會引起嚴重的腸炎與脫水。當發(fā)生嚴。（掌足覺鈍。嘌呤核苷合成酶抑制劑本藥要有6巰呤。[適證]淋。[注意事項]（）骨髓抑制并出現明顯的出血現象者，嚴重感染、肝腎功能損害、6周已接受過細胞毒性。（）老年性白血病確須服用本品時，則需加強支持療法，并嚴密觀察。（）白血病時有大量白血病細胞破壞，在服用本品時則破壞更多，血。9/51. .核苷酸還原酶抑制劑。[適應證]、。[注意項]（。（）骨髓抑制為劑量限制性毒性。有胃腸道反應，致睪丸萎縮、致畸。（。（。DNA多聚酶抑制劑。[適應證]、腦膜部。[注意事項]（）對本類藥物過敏者禁用。吉西他濱禁與放療同時應用，嚴重腎功。（）可抑制骨髓，需密切觀察骨髓情況。吉西他濱可引起嚴重的血小。10/51. .（）阿糖胞苷綜合征表現為發(fā)熱、肌痛、骨痛、偶爾胸痛、斑丘疹、結膜后6-12小防。（）阿糖胞苷使用苯甲醇作為溶媒，禁止用于兒童肌注射。鞘應用和大治惡。（5）放療的同時給予1000mg/m2的病濱予嚴濱化療與放療的少4周。(6)吉西他濱滴注時間延長和增加用藥頻率可增加其毒性。推薦用無防腐劑的0.9。3.作用于物素、。[適應證]放素D主（絨癌、睪丸癌、兒童腎母細胞瘤（Wils瘤氏阿。[注項](1)放線菌素D禁、或。(2)放線菌素D的劑。11/51. .(3)放線菌素D的胃腸道反過500μg時劑量制性。(4)當放線菌素D用1%用50-100mg氫。4.作用于DNA復制拓劑使A造的DNA鏈破壞括①Ⅰ如。[適應證]初苷堿托經胞紋。[注項](1)。(2)伊性和/或者常值上限3倍者。(3)伊立替康的劑量限藥24小時和中粒胞少周應療9%出括呼。12/51. .(4)。(5)依托泊苷不宜靜脈推注，靜滴時速度過快，易引起低血壓、喉痙攣。5.主要裂M期干擾微管蛋白合成的藥物本類藥物主要作用于有絲分裂M期干分堿。紫杉類。[適證]非細癌頭。[注項](1)禁用于對紫杉類與賦形劑過敏患者，基線中性粒細胞計數<1500個/mm3的患者。(2)紫杉醇的劑量限制性毒性是骨髓抑制，具有劑量和時間依賴性，可。(3)紫杉類藥物的常見不良反應還可有發(fā)熱、貧血、感染、低血壓、神經毒性、脫發(fā)、皮膚反應、指甲改變、肝功能異常、惡嘔吐、腹瀉、粘。(4)，。13/51. .堿類。[適應證]、母。[注意事項](1)用娠乳嚴。(2)髓堿辛因素限。(3)，經。(4)期吸。(5)濺。高三尖杉酯堿適應]白14/51. .。[注意事項](1)功尿。(2).對骨髓各系列的造血細胞均有抑制作用。對粒細胞系列的抑制較。(3)圖出現T段變化與T波平坦等心肌缺血表現。但高三尖杉酯堿每次劑量3.0mg/m2時，部分患者于給藥4小時現。(4)本。6.物主抗腫。[證]急血巴金色素。[注意事項](1)，。(2)。(3).給藥期間應監(jiān)測纖維蛋白原、纖維蛋白溶酶原、抗凝血酶15/51. .-Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白C等。二、素物1.芳香化酶劑主制（AromataseIhibitors,AIs）通過作用于芳香化酶達到阻斷雌激素合成的目的但絕的芳用。氨魯米特（Aminoglutetimide,AG）為第一代AIs，第二代的代表藥物為福美司坦（Formsae，第三代藥物有阿那曲唑（Anatrozole,Arimdex,瑞得（Ltozl,（Exemestane，阿）。第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特（mnolutthimid,G）香化制種分。AG皮質現Addisn綜臨床用AG治為G可增加肝臟對地塞米松的降解能力而不宜用地塞米松代替氫化可的松。G治療現Addison綜合床有于因。16/51. .[適證](1)乳療一般用量為250-500mgd，2周后逐量到500-100mg/d。(2)類腺作效。[注意事項](1)妊與。(2)。(3)。第二代芳香化酶抑制劑福美司（omstan,他，etaon，抑制”的存在于AG30倍，福美司素P450相同注。[適應證]主要用于治療絕經后晚期乳腺癌。使用方法一般為深部肌肉注射，250mg/次，1次2周。[注項](1)。(2)。17/51. .(3)妊娠婦女不宜使用；應用福美司坦治療時應定期檢查患者的外周血。第三代芳香化酶抑制劑酶甾體通過競爭性抑制機制發(fā)揮作用。前者包括來曲唑（latrozole）和阿那曲唑，后者的與AG相比，活性95%體ACTH為1mg/次1次/d。來曲唑體性較G強150-250倍外較AG強10000倍現對腎上為2.5m次1次/d依通過為25mg口，1次/d。[證]是。[項](1)。(2)中害。(3)由于降低了循環(huán)中雌激素的水平，故有可能導致骨密度下降。對伴的進行監(jiān)。(4)運用。18/51. .2.雌素雌激素可體的平療為于腺癌的治療，但應用圍逐漸縮小。臨床應用的雌激素主要為乙烯雌酚（diethylstilbestrol,DES每次5mg，3次/d。[證]。[項](1)。(2)。(3)女性乳腺癌患者使用本藥物時應先做陰道涂片，雌激素水平低者才可。(4)。三苯氧胺三苯氧胺（tamoxifen，TAM，他莫昔芬）為非甾體類抗雌激素藥物，具雌素作主（細19/51. .復增水。[適應證]分。[注意事項](1)。(2)禁婦。(3)長期使用可增加子宮膜癌的罹患風險。使用過程中應定期復查子宮。托瑞米芬ormfneFareston，究和M一樣的ER結合，抑還能（TGF-胞。宮膜。與苯胺比效。3.雄素20/51. .雄激素雄泌抗激一（tesoserneproponate。[適應證](1)晚期乳腺癌，尤其對有骨轉移患者效果較好；對于非骨轉移的晚期，無絕后適女者常伴次100mg部肌肉注每周2-3次用2-3個月，量達4-6。(2)子宮肌瘤、卵巢癌、腎癌、多發(fā)性骨髓瘤等。與其他抗腫瘤藥物聯。[項](1)。(2)。(3)不宜大量長期用藥，用藥前與用藥期間應常規(guī)檢查，如有電解質紊亂與藥。(4)。氟他胺之21/51. .瘤。[適應證]劑為250mg,口服3次/日，間隔8小時。[注意事項]于值限3倍者用，。4.孕激素孕酮類藥物主要通過負反饋作用機制抑制卵泡刺激素和黃體激素的分泌卵素上的患。常用藥物有甲孕酮（medroxyprogesteroneacetate,MPA）和甲地孕酮（megestrolacetate，MA。甲孕酮用于晚期乳腺癌治療的推薦用法為1000-1500mg/d。甲地孕酮又名美可治，為半合成孕激素衍生物，其作用除為160mg/1次過。[適應證](1)。(2)。22/51. .(3)。[注意事項](1)。(2)。(3)。.R-H激劑拮劑天然的促黃體激素釋放激素（lutinzinghormorne-releasinghormone,LH-RH泌H和F雌激素的作用。合成的促黃體激素釋放激素類似物（luteniznghormorne-releasinghormoneanalogues,LH-RHa）通過競爭結合垂體LH-R的得LH和FSH的生成和性增種反，LH和FH的量。絕經前應用LH-RH類似物可使雌激素過程是可逆的。對于骨質疏松和心血管系統(tǒng)的副反應比卵巢切除輕，所以LH-RHa可用作絕經前或者圍絕經期患者不可逆性卵巢切除的替代療法。其潮欲、瑞為g皮下注射每28天用1次者射37g次，28天使用1次。適應]23/51. .(1)晚經。(2)。[注意事項]用藥初的LH-RH衍生物對垂體性使尿的。三、瘤向物療1.生物反應劑干擾素干擾ntreon括α干擾FN-β（IFN-、γ（-。[證]毛白（（（、（胸水心液。[注項](1)初次用藥時，患者常出現流感樣癥狀。癥狀較輕時可不予治療，癥。(2)。(3)。(4)禁忌：①已知對干擾素制品、大腸桿菌來源的制品過敏者；②有心絞痛③嚴不24/51. .⑤癲⑥妊。白細胞介素-（IL-2）適應證]癌。[注項](1)。(2)可引起發(fā)熱、寒戰(zhàn)、乏力，給予適當藥物（如吲哚美辛、哌替啶、。(3)。胸腺肽肽α1[適應證]肺。[注意事項](1)。(2)。(3)。(4)禁忌：①對胸腺肽成分過敏者禁用；②正在接受免疫抑制劑治療的；孕。腫瘤壞死因子（TNF）25/51. .[適證]肺癌惡瘤。[注項](1)最常見不良反應是注射部位局部反應，包括皮膚出現紅斑、搔癢、疼和等。(2)在。(3)其他不良反應包括血壓變化、乏力、頭暈頭痛、關節(jié)酸痛、骨骼肌。(4)禁忌：①嚴重肝腎功能、心肺功能異常者；②對本品所含成分過敏者禁用。左旋咪唑適應]。[注意事項](1)。(2)禁忌：肝腎功能不良、肝炎活動期、妊娠早期或原有血吸蟲病者禁用。COX抑制劑。[適應證]（F）。[注意事項]26/51. .(1)。(2)不良反應主要表現頭痛、惡心、嘔吐、便秘、關節(jié)痛、腰背痛、失。(3)禁忌:①對此類藥物過敏者②已知對磺胺過敏者；③不可用于服。2.單克隆抗體利妥昔單抗適應]CD20陽性的B淋。[注意事項]（。（）者如衰)使時應監(jiān)。（。（。曲妥珠單抗適應]He2過度。[注意事項]（。（）不推薦本藥與蒽環(huán)類藥（阿霉素或表阿霉素）聯合使用，會增加。（約4患和等27/51. .。西妥昔單抗適應]。[注意事項]（達，。（大于％者間病。（。(4)K-ras基意義。(5)。尼妥珠單抗適應]體(EGR)表/Ⅳ咽。[注項](1)。(2)。(3)禁忌:。貝伐珠單抗適應]貝伐珠單抗聯合以5-氟尿嘧啶為基礎的化療適用于轉移性結直腸癌患者。[注意事項]28/51. .(1)胃腸道穿孔發(fā)生率0.3%-2.4%穿孔。（）。（）。（）。（）竭。（6）后28天不能使用貝伐。131碘[131I]腫瘤細胞核人鼠嵌合單克隆抗體適應]。[注意項]（）本品為放射性制劑，必須在有開放性核素工作許可證和核醫(yī)學醫(yī)。（。（。（①②、哺乳婦成碘過患抗TNT抗體④用過源抗者⑤血恢⑥有明顯胸腹水者，或者腫塊表面紅腫熱痛伴有白細胞＞10×109/L者；⑦各。美妥昔單抗適應]29/51. .宜栓塞（TACE）或經TE后無效發(fā)期。[注項]（1）本品只能在有資質的醫(yī)院使用，在使用過程應嚴格按照GB/8703-8《。（）不推薦孕婦與哺乳期婦女使用，不推薦兒童使用。尚缺乏用于老。（3對②A反應陽曾用過鼠源性者。3.細分誘劑全反式維甲酸、三氧化二砷適應]。[注意事項]（1（0歲以脫。（。(3)請勿、素A同。(4)。4.細凋誘劑硼替佐米適應]。30/51. .[注項](1)。(2)。(3)治測。(4)。三氧化二砷適應]。[注意事項](1)主要不良反應為皮膚干燥、丘疹、紅斑或色素沉著，惡心，胃腸脹。(2)。(3)禁期。地西他濱適應]（M。[注項](1)在治療過程中，會發(fā)生中性粒細胞減少和血小板減少，必須定期進行常查。(2)肝不慎。（。（。5.新劑31/51. .沙利度胺適應]可用瘤(MM)癌,皮。[注意事項]（，。（2）禁忌：①孕婦與哺乳期婦女禁用；②兒童禁用；③對本品過敏者禁用；。素[適證]本品聯合瑞濱和順鉑化療方案用于治療初治或復治的Ⅲ/Ⅳ期非小細胞肺。[注意事項]（。（。（。6.表長受劑吉非替尼、厄洛替尼適應]用于治療既往接受過化療或不適于化療的局部晚期或轉移性非小細胞肺（NCL性。32/51. .[注項]（。（。（。（或IR。（5．EGR突變檢測，可指導用。（6）禁忌：①；②孕。7.基因治療重組人p53腺病毒注射液適應]。[注意項]（現I/I、、。（。（3）：①在患者有全身感染、發(fā)熱等中毒癥狀時禁用；②對本品過禁；孕。8.多劑甲苯磺酸索拉非尼適應]。[注意項]33/51. .（。（）服藥后患者高血壓的發(fā)病率增加，多為輕到中度，應常規(guī)監(jiān)控血壓。對于發(fā)生心肌缺血和或心肌梗死的患者應該考慮暫時或長期終止索拉非治。（3）對合用華法林的患者應常規(guī)檢測凝血酶原時間、IR臨床傾。（。蘋果酸舒尼替尼適應]（瘤(GIST)。（癌(RC。（期瘤。[注意項]（）最常見不良反應包括疲乏、食欲減退、惡心、腹瀉，此外皮疹、。（停射數%線20%和或。（3）本長Q-T間期有QT間心。（）使用期間如果發(fā)生嚴重高血壓，應暫停使用，直至高血壓得到控制。（。34/51. .（腫輔物1.造血生長因子性：（1）集落刺激因子（colonystimulatingfactor,CSF：主要有粒細胞集落刺激因子（granulocyte-colonystimulatingfactrG-CSF）和粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage-colonystimulatingfactor,GM-CSF；（2）白素-（Interleukin11,IL-1；（3）紅細胞生成素（Erythropoitin,EPO；（4）血小板生成素（throbopoiein，TP。此外維素方、。粒細胞集落刺激因子（G-CSF）適應]（）干細胞移植后促進中性粒細胞生成。惡性實體腫瘤、白血病化療粒。（）治療性用藥。放療、化療后中性粒細胞數量降低時使用，劑量較大時長。（）嚴格選擇后的預防性用藥。個別骨髓造血功能較差者，在中性粒35/51. .。[注意事項]（中患。（）骨髓幼稚細胞未充分降低或外周血存在未成熟細胞的髓性白血病患。（、。（4后24～48小時使用；停少8小。（。（。（）常見不良反應：發(fā)熱、頭痛、肌肉疼痛、皮疹、骨痛等，多可耐合發(fā)出。（8）用藥期間定期檢查血象（一般隔日一次，當中性粒細胞升至5.0×09/L（白總升至100×9L以。粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）適應]作早階段的患者。與G-CSF一樣。36/51. .[注項](1)痛和腹瀉。罕見變態(tài)反應、支氣管痙攣、心力衰竭、室上性心律失常、腦血管疾病、精神錯亂、驚厥、呼吸困難、肺水腫和暈厥等?？砂榘l(fā)多漿膜炎綜合征，如胸膜炎、胸膜滲液、心包炎和體重增加，可用非甾體抗。(2)有。(3)避見G-SF。(4)偶可引起血漿白蛋白降低，如同時使用血漿白蛋白結合率較高的藥隔1以使用藥。(5)對腫。(6)患。(7)治。白細胞介素-11（IL-11）適應]適合多種原因導致的血小板減少癥。在腫瘤化療中可做預防或治療用藥。與CSF一樣。[注意事項](1)IL-11的大部分約10患有使37/51. .體腫胸液等。(2) 對IL-11過敏者禁制。(3) 器質性心臟病，尤其充血性心力衰竭和有房顫、房撲病史者以與。(4) 見G-S。(5) 至L紅細胞生成素（EPO）適應證]腎性疾是EPO的首選惡失貧細。腫瘤者用EPO須符：紅細胞壓積（HCT）＜30%或血紅蛋白濃度（Hb）＜90g/L，再加以下5項①正受腫瘤侵髓常增生綜合；轉和＜；⑤血＞00gm。[注意項]清EPO＞0mgL有。（）。，。38/51. .（2應查如2周HCT增加4%量少50%；如4-6周后HT增于50，應量50%；最大劑量不超過0U/k若HCT＞30%或Hb≥120g/，。（3）鐵＜10ng/，予EPO時應補鐵，使轉鐵蛋白飽和在。（4）后2-4周起效藥12周仍無效，可以停用。血小板生成素（TPO）可。[適應證]（1）用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥，血小板低于（）惡性實體瘤化療預計可能引起血小板減少與誘發(fā)出血時，可于化療結束后4小。（3）化療中與F或EPO合并。[項]（）偶有發(fā)熱、肌肉酸痛、頭暈等“類感冒癥狀”，對癥處理后，多可恢。（；全。（）個別特異體質者常規(guī)應用即可造成血小板過度升高，須有經驗的39/51. .臨醫(yī)導。（。2.止吐藥：（1P物質/肽-（NK1（Arepitant。（.5羥（受劑包西（Onanseron、格拉司瓊（Graniseton、托烷司瓊（Tropisetron、多拉司瓊（Dolsetron（Paloostron：。（。（。（。選止藥原]（）化療所致嘔吐：根據患者化療嘔吐風險分級與病情需要選用相應的。①用5-HT3和N1作。②中：5-H3受體。③低。④極低。⑤既往次。40/51. .⑥預防所。（2）放療所致嘔吐：用5-H3受體拮合。（。[注意事項]（是CYPA4的底是CYP3A4的中度激。（）甲氧氯普胺與抗膽堿藥有拮抗作用，使地高辛、甲氰咪胍吸收減與。性。（。（4）多為Q-T間期延長、室性律等導唑并使時易生障。（。（；（）5-T3受體拮抗劑止吐效果相似，副作用輕微，可互相替代；等。41/51. .(、。（、。3.鎮(zhèn)痛藥用于癌癥疼痛的鎮(zhèn)痛藥物包括非甾體類抗炎藥（NSAIDs對?；樱≒aracetamol,Acetaminohen（Opioids）助。常用（Bulufen（iclofeac、。常用阿：①（Codeine、與NADs制成復劑②（Morpin）（即釋（Fentany透皮貼（Oxycodone、美酮（Mehaon）劑。輔藥括（Amtrptlie②抗驚厥類藥：卡馬西平（Carbamzeine、加巴噴?。℅abaetin、普瑞巴林（Pregabain,PG）；③皮。[證]（）NSAIDs：用于由腫瘤原發(fā)或轉移病灶局部非感染性炎癥、水腫所導致的輕度到中度癌痛。NSAIs與阿片類藥物同時使用有協(xié)同作用。年。(2)對乙酰氨基酚：是許多復方解熱鎮(zhèn)痛藥的重要成分，可以減少阿片類用并42/51. .。（。（）痛和癌痛。（）三環(huán)類抗抑郁藥：主要用于神經病理性疼痛，對灼痛、墜脹痛、。（）抗驚厥類藥：主要用于神經病理性疼痛，對撕裂痛、電擊樣疼痛而。（）皮質類固醇激素：適于腦部原發(fā)或繼發(fā)性腫瘤所致的顱高壓、神性的痛。按照世界衛(wèi)生組織（WHO）癌癥三階梯止痛治療原則，第階梯輕度疼或NSI梯中用弱藥SAIDs輔藥包±AID±。階，。[項]（SAIDs道用NSAIDs可。（用NAD功43/51. .素抗。（）服藥期間戒煙、忌酒，不服用含咖啡因或酸性飲料，定期檢查血。（4）不同時使用上NSAI，盡將NSAIs和質。（）阿片類藥物沒有劑量限制性毒性，且對重要臟器沒有明顯近期或。（）癌痛患者應用阿片類藥物止痛不會發(fā)生精神（心理）依賴，但應。（宜。4.抑破細藥第代②（Pamidonate膦（lendonat③第，ZoledronicAcid）環(huán)（Ibandonate。[適證]與、適量的和生素。[注事項]44/51. .（、。（2）帕米膦酸治療骨轉移輸注時間不少于４小時，濃度不得超過15mg/125ml，滴速不得大于15m/h；治療高血鈣血癥應嚴格按照血鈣濃度酌情用藥，同達2L以。（唑輸不于15分二吞。物或同。（0ml/min酸無調劑外整。（發(fā)。（壞使注意。5.神經精神用藥：抗；②抗驚；精。的選、R等新，快效，。[證]（）抗抑郁藥物：用于患各類抑郁癥的腫瘤患者，如源性抑郁癥、更45/51. .難。（癲神病。特尤。（在逆增老年精礙。[注項]（、起血動。（復少態(tài)解或性。（劑可輕律藥46/51. .后逐復為乳。（光間。（用劑。（。阿米替劑14天才。（在療中，。院2017年11月20日附件、療目證47/51. .IAHPC-EML藥名 規(guī)格

WHOEML 中國-L適證林 50-15mg片劑 抑郁 抑郁 同WO神性疼痛啶 1g片劑 秘 入EL 入ELmg直劑平 100-200mg片劑

神性 藥 同WO疼痛 藥神雙異 經常 病痛蘭 0g片劑 郁 入EL 入EL10m/ml服液20-0mg射劑因 mg片劑 腹瀉 阿痛 阿痛-中藥藥） 止藥 鎮(zhèn)咳松 0.5-4mg劑 食 抗敏同WO4m/ml劑 心神性疼痛

激類 神經病痛地泮 .5-10mg片劑 慮 術鎮(zhèn) 同WO5mg/ml劑靜g直劑 抗癲癇全慮礙酸 2-50mg劑 -中 入EL NSIDs50-75mg/3注）射劑明 5g片劑 心 入EL 抗應50m/ml射 吐藥劑 嘔吐芬透5ug/h）75g/h丁 300-400mg片劑

-重 入EL 同C）神性 無 入EL疼痛醇 0.55mg劑 譫妄 礙 同WO0.5-5mg劑 惡心0.-5g/ml注 嘔吐射劑立不安48/51. .丁菪 20m/ml服堿 液

心