藥品分發(fā)和調劑管理制度范文（二篇）

第3頁共3頁藥品分發(fā)和?調劑管理制?度范文1?.藥品調劑?差錯是指在?處方調劑過?程中發(fā)生的?過失或錯誤?，并給正常?工作、藥品?管理或患者?造成不良影?響或損害的?行為。2?.藥品調劑?差錯主要包?括調配時產?生的藥品品?種、規(guī)格、?數(shù)量差錯，?用法用量錯?誤，調配藥?品質量不合?格（發(fā)霉變?質等），調?配藥品存在?配伍禁忌（?包括十八反?、十九畏）?。3.藥?品調劑差錯?的當事人，?在獲知差錯?發(fā)生后，必?須立即核對?相關的處方?和藥品，查?找取藥者，?并立即向所?在部門負責?人報告。發(fā)?現(xiàn)差錯非當?事人有義務?立即通知當?事人并向負?責人報告。?4.差錯?發(fā)生后要積?極處理，對?藥品進行重?新核對調配?，保證患者?服下正確的?藥物。如患?者已服下差?錯藥物并產?生不良影響?，應請求醫(yī)?生幫助，積?極治療。?5.藥房設?專人負責匯?集差錯事故?，對發(fā)生差?錯事故的原?因、情節(jié)及?后果要進行?具體分析，?定期組織討?論、分析、?找出發(fā)生差?錯事故的原?因和性質，?從中吸取教?訓，制定預?防措施，如?引導和鼓勵?藥劑人員繼?續(xù)教育，修?改不合理的?操作規(guī)程。?6.對差?錯當事人應?根據差錯程?度，對患者?的影響進行?處罰，并且?列入工作質?量考核內容?。藥品分?發(fā)和調劑管?理制度范文?（二）姓?名成績1?.取得_?___具有?上專業(yè)技術?職務任職資?格的人員負?責以及；從?事處方調配?工作。3?.拆零藥品?嚴禁用手直?接接觸，內?服、外用的?拆零藥品應?按規(guī)定使用?相應的藥袋?，分裝藥袋?區(qū)別明顯，?分裝藥袋應?。4.應?仔細核對、?是否與處方?一致；核對?有無和用藥?。對特殊管?理藥品和兒?童、老年人?、孕婦、哺?乳期婦女的?用藥劑量，?應特別仔細?核對。藥?品調劑差錯?管理制度?1.藥品調?劑差錯是指?在處方調劑?過程中發(fā)生?的過失或錯?誤，并給正?常工作、藥?品管理或患?者造成不良?影響或損害?的行為。?2.藥品調?劑差錯主要?包括調配時?產生的藥品?品種、規(guī)格?、數(shù)量差錯?，用法用量?錯誤，調配?藥品質量不?合格（發(fā)霉?變質等），?調配藥品存?在配伍禁忌?（包括十八?反、十九畏?）。3.?藥品調劑差?錯的當事人?，在獲知差?錯發(fā)生后，?必須立即核?對相關的處?方和藥品，?查找取藥者?，并立即向?所在部門負?責人報告。?發(fā)現(xiàn)差錯非?當事人有義?務立即通知?當事人并向?負責人報告?。4.差?錯發(fā)生后要?積極處理，?對藥品進行?重新核對調?配，保證患?者服下正確?的藥物。如?患者已服下?差錯藥物并?產生不良影?響，應請求?醫(yī)生幫助，?積極治療。?5.藥房?設專人負責?匯集差錯事?故，對發(fā)生?差錯事故的?原因、情節(jié)?及后果要進?行具體分析?，定期__?__討論、?分析、找出?發(fā)生差錯事?故的原因和?性質，從中?吸取教訓，?制定預防措?施，如引導?和鼓勵藥劑?人員繼續(xù)教?育