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文檔簡介
胎兒新生兒消化道畸形的診治廣東省婦幼保健院小兒外科
朱小春消化道畸形是產前篩查的重點疾病,也是新生兒外科的主要疾病,預后相對較好。本次課程從食管開始以單個疾病來向大家講述。先天性食道閉鎖先天性食管閉鎖是一種嚴重的發(fā)育畸形,發(fā)病率為1∶2440~4500,多見于早產未成熟兒,常伴有心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)或消化道其他畸形。產前診斷1母親常有羊水過多史:GrossI型先天性食管閉鎖,母親羊水過多占85%-95%,GrossIII型僅為2%-35%。2上頸部盲袋癥:超聲檢查先天性食管閉鎖的敏感性為24%-30%。在B超中可以見到隨著胎兒的吞咽活動,食管區(qū)域有一囊性的盲袋,表現(xiàn)為“充盈”或“排空”。MRI:先天性食管閉鎖患兒在MRI的T2加權上可以看到近端食管擴張,而遠端食管消失的現(xiàn)象。有作者評價了MRI在診斷食管閉鎖中的敏感性和特異性,認為其敏感性和特異性達到了100%和80%。臨床表現(xiàn)(1)母親產前檢查羊水過多,(2)新生兒生后有唾液過多,(3典型癥狀是患兒第一次進食后出現(xiàn)嗆咳、呼吸困難及發(fā)紺等,抽出口腔及呼吸道的液體后癥狀緩解,再次吸奶時又發(fā)生類似癥狀。(4)新生兒肺炎癥狀。(5)III型、IV型患兒腹部膨脹,叩診呈鼓音,而I型、II型胃腸道無氣體,腹部呈平坦癟塌狀。(6)
新生兒胃管不能進入胃腔。X線檢查:腹部平片見腸管大量脹氣或腸腔無氣,食管造影檢查可以顯示近端盲端的部位,不可行吞鋇檢查。CT檢查:CT可以提供矢狀面、冠狀面的和三維重建的圖像,而有助于發(fā)現(xiàn)食道閉鎖及伴發(fā)的瘺管。MRI:可清晰直觀地診斷。伴發(fā)畸形31.6%—50%的食管閉鎖約伴有多發(fā)畸形,最突出的是VACTER綜合征。術前準備(一)絕對禁食,應用腸外營養(yǎng)(二)及時插入胃管,持續(xù)、有效的胃管負壓吸引。(三)有效的護理:注意保溫,保持呼吸道通暢,定時翻身拍背吸痰,適量給氧。
(四)使用維生素K、抗生素治療。治療手術方式:一般閉鎖盲端相距在2cm以內,可行一期食管吻合術。閉鎖盲端相距在2CM以上,部分通過漿肌層切開延長食管可達到一期吻合,其它行行瘺管結扎及胃造口術,2-3個月后延期行食管吻合或其它食管替代術。術后并發(fā)癥(一)吻合口瘺:發(fā)生率約為5-15%。(二)吻合口狹窄:(三)胃食道返流:約有40%的食道閉鎖術后出現(xiàn)。(四)食道氣道瘺復發(fā):
(五)氣管軟化:
危險度分級其中較經典的是Weterston危險度分級。它根據(jù)患兒出生體重、有無肺炎及合并畸形分成3組.A組:出生體重2.5kg以上,無肺炎,無合并畸形,臨床效果滿意,治愈率達90%-100%B組:出生體重1.8-2.5kg,無肺炎及合并畸形;出生體重<2.5kg,中度肺炎,合并四肢畸形、唇腭裂、房間隔缺損、動脈導管未閉,治愈率約85%-96%。C組:出生體重1.8kg以下或出生體重不計,重度肺炎,合并小腸閉鎖、大動脈轉位、嚴重腎臟畸形或多種畸形,治愈率僅6%-45%。本院已開展食道閉鎖產前診斷,多例產后成功施治。本院的治愈率:84.6%
先天性幽門肥厚性狹窄
先天性幽門肥厚性狹窄(hypertrophicpyloricstenosis)是指在新生兒期幽門環(huán)肌肥厚引起的上消化道梗阻。病因:不明確。病理:肉眼觀,幽門增厚變硬,組織學檢查顯示,環(huán)形肌纖維肥厚且數(shù)量增加。
臨床表現(xiàn)
生后3-5周出現(xiàn)進行性加重的噴射性嘔吐,嘔吐內容為白色奶塊。嘔吐后仍有強烈的進食感。體檢見胃蠕動波,上腹部可及肥厚的幽門包塊。檢查
1超聲檢查幽門管肌層厚度≥4mm,長度16mm,1鋇餐檢查幽門管呈鳥嘴狀改變。鑒別診斷
喂養(yǎng)不當;胃食道返流;幽門痙攣;賁門失弛緩癥;中樞神經系統(tǒng)疾病
治療術前:注意補充鈉氯。手術:方式有開放,腹腔鏡。愈后良好十二指腸梗阻先天性十二指腸梗阻是一組疾病。它們的臨床癥狀十分相似,患兒多表現(xiàn)為生后不久即出現(xiàn)頻繁膽汁性嘔吐。產前診斷1羊水過多2B超:單泡癥、雙泡癥等。3部分合并21-三體綜合癥。所有病例均首選腹部立位平片檢查,如發(fā)現(xiàn)典型的雙泡征則可明確診斷為十二指腸梗阻,部分病例出現(xiàn)單泡征或三泡征。上消化道造影可明確梗阻部位,鋇灌腸對腸旋轉不良的診斷有確定性意義。先天性十二指腸梗阻的確切原因手術前常常難以明確,有賴于手術確診。據(jù)本組病例統(tǒng)計,先天性十二指腸梗阻常見原因依次為腸旋轉不良、環(huán)狀胰腺、十二指腸膜式閉鎖,其他型十二指腸閉鎖和異常索帶少見,其中2種原因引起的梗阻占8.8%。手術是本病唯一的治療方法。目前對引起先天性十二指腸梗阻的疾病如腸旋轉不良、環(huán)狀胰腺、十二指腸閉鎖或狹窄等在小兒外科已形成一套較為公認的手術方式,我們必須根據(jù)術中解剖情況進行合理選擇。并發(fā)癥1.遺漏并存畸形
2.胰膽管開口的損傷
3.晚期并發(fā)癥:最常見的晚期并發(fā)癥是巨十二指腸和胃排空延遲。
療效單純十二指腸閉鎖與狹窄術后預后較好,國外報道在95-100%,國內一般也在85%。但合并其它畸形者,死亡率仍有36%。強調長期的隨訪是必需的。本病早期死亡原因有:1.早產或出生體重小于1800g;2.并存嚴重的心血管畸形;3.合并有多種消化道畸形;4.合并有低溫、硬腫癥、肺炎、敗血癥等。晚期死亡原因有心臟畸形、21-三體畸形等。先天性腸閉鎖先天性腸閉鎖(congenitalatresiaoftheintestine)是常見的消化道畸形,其發(fā)生順序為回腸、十二指腸、空腸,結腸閉鎖少見,發(fā)生率為1/400-1/5000成活兒,男女性別幾乎相等。除十二指腸閉鎖外,相對合并畸型率較低。病因1系膜血管意外學說2家族性遺傳因素產前診斷小腸閉鎖的胎兒超聲產前診斷較十二指腸閉鎖的診斷的準確性和特異性要差,有報道確診率約在27%。若在超聲下見到多發(fā)性、連續(xù)性腸管擴張(≥6mm),則提示有機械性腸梗阻。值得注意的是,對懷疑有小腸擴張者,應注意與正常腸管回聲鑒別,在妊娠22周之前,超聲是不能診斷腸管擴張的。
生后臨床表現(xiàn)嘔吐、腹脹,出生后最初24小時胎糞排出異常等。產前B超
孕36+周,箭頭示擴張的腸管,病理證實為小腸廣泛粘連
檢查1.
腹部立臥位平片2.
消化道造影示診斷與鑒別診斷根據(jù)產前超聲及生后臨床表現(xiàn)及檢查結果,可診斷。但需與NEC,先天性巨結腸等鑒別。治療盡早手術預后腸閉鎖的成活率在90%以上,以空腸遠端和回腸閉鎖的成活率高為主。死亡率高主要見于多發(fā)性腸閉鎖(57%)、蘋果皮樣閉鎖(71%)或腸閉鎖合并胎糞栓梗阻(65%)、胎糞性腹膜炎(50%)和腹裂(66%)。導致腸閉鎖死亡的原因有:感染、肺炎、腹膜炎、低體重、合并畸形及手術并發(fā)癥。
胎糞性腹膜炎是一種在胎兒期間發(fā)生的消化道穿孔,胎糞進入腹腔,引起的無菌性化學和異物性反應。出生后新生兒期間出現(xiàn)腹膜炎、腸梗阻現(xiàn)象,是新生兒常見的急腹癥之一。發(fā)病原因
部分可能局部腸管缺血導致腸閉鎖、腸套疊等消化道畸形。病理及病生胎糞進入腹腔內剌激腹膜,產生應激,腹膜大量滲出纖維素,腹腔內廣泛粘連,可形成假性囊腫或鈣化灶,可剌激產生大量滲液導致胎兒腹水,但因羊水循環(huán)受阻導致羊水過多,部分由于胎盤循環(huán)代償而不引起胎兒發(fā)育障礙,部分可羊水過多導致胎兒發(fā)育受阻,出現(xiàn)早產或死胎等圍產風險。出生后轉歸一是生后無其它任何癥狀,僅在攝片時見平片上有鈣化灶或僅有少量積液;二是出現(xiàn)腸梗阻表現(xiàn),需要手術治療;三是出現(xiàn)消化道穿孔、腹膜炎表現(xiàn),也需要手術治療。產前診斷1產前胎兒超聲檢查可以發(fā)現(xiàn)胎兒羊水過多,腹腔積液或有鈣化灶形成。2MRI檢查可對有臨床表現(xiàn)的胎糞性腹膜炎胎兒作出精確定位。
產前B超
箭頭示腹腔內強回聲湍,后伴聲影,考慮胎糞性腹膜炎
臨床表現(xiàn)1、輕者可無癥狀。2、癥狀表現(xiàn)類型,一是以腸梗阻為主,并可見胎糞性鈣化灶;二是以腹膜炎表現(xiàn)為主,以腹脹、腹壁潮紅發(fā)亮,腹壁靜脈恕張為主要特征。治療1對于無癥狀和癥狀較輕者,臨床上以保守治療為主。2當癥狀明確,有確定的手術指征,則需要及時手術。
手術指征:完全性腸梗阻,腸壞死腸穿孔等。預后本病預后取決于病理類型及并發(fā)癥的發(fā)生。先天性巨結腸
先天性巨結腸(Hirschsprungdisease,HD)又稱腸道無神經節(jié)細胞(Aganglionosis),以腹脹、便秘為主要臨床特征。發(fā)病率高,約為1/2000-5000,居先天性消化道畸形第2位。性別的發(fā)病率有顯著差異,男性較女性多見,約為1.5-3.9:1。有一定的家族性發(fā)作傾向。
病因認為其是多因素遺傳性疾病,即由遺傳和環(huán)境因素共同作用所致。病理1痙攣段:
2移行段
3擴張段:
臨床表現(xiàn)1.新生兒巨結腸(1)胎便或胎便排出延遲。(2)腹脹。(3)嘔吐。(4)肛門指檢:直腸壺腹部有空虛感,拔出手指后可見大量糞便、氣體排出。
2.乳幼兒和兒童有新生兒期腸梗阻史,便秘、腹脹癥狀逐漸加重,最初能用緩瀉劑或刺激肛門排便,以后須用洗腸維持排便。合并畸形:有21-三體綜合癥是常見的合并畸形,其它有泌尿系畸形及心血管系統(tǒng)畸形等。
并發(fā)癥:小腸結腸炎、腸穿孔。檢查1、X線:腹部平片示低位性腸梗阻。鋇灌腸示狹窄段、移行段、擴張段,但新生兒巨結腸表現(xiàn)不典型,診斷率在90%左右。2、直腸肛管測壓檢查:
3、直腸粘膜活檢
鑒別診斷
1特發(fā)性巨結腸:2獲得性巨結腸:
3神經系統(tǒng)疾病引起的便秘:
4內分泌紊亂引起的便秘:
5巨結腸類緣性疾??;
治療新生兒、小嬰兒一般情況良好,采用回流式清潔灌腸是早期診斷性治療和保守治療的方法,洗腸或塞肛如能保持每天排便者,可采用保守治療,患兒3-6個月后手術。新生兒嬰兒一般情況差,梗阻情況嚴重,合并小腸結腸炎或合并嚴重先天性畸形者,宜暫時行結腸造瘺。
一般情況好可以耐受手術,而醫(yī)師技術熟練者,在新生兒期亦可施行巨結腸根治術。手術方法:常用的有Soave、Duhamel、Rehbein、Swenson及其改良法,近年單獨經肛門或腹腔鏡輔助下手術已得到廣泛的開展,并取得了很好的療效,
先天性肛門直腸閉鎖先天性肛門直腸閉鎖congenital
malformationsoftherectumandanus),俗稱“無肛”。是常見的消化道畸形,發(fā)病率為1/1500~1/5000活嬰。男性略多于女性。本病類型復雜,常合并其他先天性畸形。產前診斷1部分患兒羊水多2B超示:當胎兒結腸擴張超過23mm。3其它:可發(fā)現(xiàn)伴發(fā)畸形。生后臨床表現(xiàn)1.無肛不伴發(fā)瘺管均表現(xiàn)低位腸梗阻癥狀?;純撼錾蟛慌盘ケ?、腹脹、嘔吐。體檢:無正常肛門。肛膜未破者透過薄膜可見深藍色胎便影。2.有瘺管患兒排便口位置異常。男性由尿道口或肛門前皮膚瘺口排便,女性由前庭或陰道排便。X線檢查:1)骨盆倒立側位片:出生12-24h作倒立側位攝片,位PC線以上者為高位畸形,位PC線與I線之間為中間位畸形,位I線以下者為低位畸形。2)瘺管造影:通過瘺管外口注入造影劑可顯示瘺管的方向,長度與直腸關系。1.
B超檢查:B超可確定直腸盲端與肛門皮膚距離,大于2.5cm為高位,在1.5~2.5cm之間為中間位,小于1.5cm為低位2.
MRI:了解直腸盲端及肛門周圍肌群的情況。手術時機無瘺的肛門閉鎖:24小時明確類型后盡早手術。有瘺的肛門閉鎖:早期可擴肛治療,等待3-6個月后行肛門成形術。手術方法根據(jù)不同類型采取不同的手術方法1肛門成形術2骶會陰肛門成形術3腹骶會陰肛門成形術4腹腔鏡下肛門成形術等療效低位無肛者,術后預后良好,但要注意擴肛,避免肛門狹窄;中高位無肛因直腸原來未通過肌群,術后部分存在肛門失禁。Iwai評價報告低位無肛術后排便控制良好率92%,中間位55%,高位良好率僅23%。謝謝大家!THANKYOUMagneticResonanceImaging磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時間長Damadian1973做出兩個充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像
Mallard1980磁共振裝置商品化1989
0.15T永磁商用磁共振設備中國安科
2003諾貝爾獎金LauterburMansfierd時間MR成像基本原理實現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內氫原子核是人體內最多的物質。最易受外加磁場的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒有核輻射)有一個穩(wěn)定的靜磁場(磁體)梯度場和射頻場:前者用于空間編碼和選層,后者施加特定頻率的射頻脈沖,使之形成磁共振現(xiàn)象信號接收裝置:各種線圈計算機系統(tǒng):完成信號采集、傳輸、圖像重建、后處理等
人體內的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下,H核進動雜亂無章,磁性相互抵消zMyx進入靜磁場后,H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列(正負方向),正負方向的磁矢量相互抵消后,少數(shù)正向排列(低能態(tài))的H核合成總磁化矢量M,即為MR信號基礎ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進C:90度脈沖對磁化矢量的作用。即M以螺旋運動的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中,產生能量
三、弛豫(Relaxation)回復“自由”的過程
1.
縱向弛豫(T1弛豫):
M0(MZ)的恢復,“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫
吸收RF光子能量(共振)低能態(tài)1H高能態(tài)1H
放出能量(光子,MRS)T1弛豫時間:
MZ恢復到M0的2/3所需的時間
T1愈小、M0恢復愈快T2弛豫時間:MXY喪失2/3所需的時間;T2愈大、同相位時間長MXY持續(xù)時間愈長MXY與ST1加權成像、T2加權成像
所謂的加權就是“突出”的意思
T1加權成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別
T2加權成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別。
磁共振診斷基于此兩種標準圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標準圖像.T1的長度在數(shù)百至數(shù)千毫秒(ms)范圍T2值的長度在數(shù)十至數(shù)千毫秒(ms)范圍
在同一個馳豫過程中,T2比T1短得多
如何觀看MR圖像:首先我們要分清圖像上的各種標示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正?;虍惓5乃诓课?--即在同一層面觀察、分析T1、T2加權像上信號改變。絕大部分病變T1WI是低信號、T2WI是高信號改變。只要熟悉掃描部位正常組織結構的信號表現(xiàn),通常病變與正常組織不會混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術--圖像空間分辨力,對比分辨力一、如何確定MRI的來源(一)層面的選擇1.MXY產生(1H共振)條件
RF=ω=γB02.梯度磁場Z(GZ)
GZ→B0→ω
不同頻率的RF
特定層面1H激勵、共振
3.層厚的影響因素
RF的帶寬↓
GZ的強度↑層厚↓〈二〉體素信號的確定1、頻率編碼2、相位編碼
M0↑--GZ、RF→相應層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω
各1H同相位MXY旋進速度不同同頻率一定時間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進頻率不同位置不同(相位不同)〈三〉空間定位及傅立葉轉換
GZ----某一層面產生MXYGX----MXY旋進頻率不同
GY----MXY旋進相位不同(不影響MXY大?。?/p>
↓某一層面不同的體素,有不同頻率、相位
MRS(FID)第三節(jié)、磁共振檢查技術檢查技術產生圖像的序列名產生圖像的脈沖序列技術名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE壓脂壓水MRA短TR短TE--T1W長TR長TE--T2W增強MR最常用的技術是:多層、多回波的SE(spinecho,自旋回波)技術磁共振掃描時間參數(shù):TR、TE磁共振掃描還有許多其他參數(shù):層厚、層距、層數(shù)、矩陣等序列常規(guī)序列自旋回波(SE),快速自旋回波(FSE)梯度回波(FE)反轉恢復(IR),脂肪抑制(STIR)、水抑制(FLAIR)高級序列水成像(MRCP,MRU,MRM)血管造影(MRA,TOF2D/3D)三維成像(SPGR)彌散成像(DWI)關節(jié)運動分析是一種成像技術而非掃描序列自旋回波(SE)必掃序列圖像清晰顯示解剖結構目前只用于T1加權像快速自旋回波(FSE)必掃序列成像速度快多用于T2加權像梯度回波(GE)成像速度快對出血敏感T2加權像水抑制反轉恢復(IR)水抑制(FLAIR)抑制自由水梗塞灶顯示清晰判斷病灶成份脂肪抑制反轉恢復(IR)脂肪抑制(STIR)抑制脂肪信號判斷病灶成分其它組織顯示更清晰血管造影(MRA)無需造影劑TOF法PC法MIP投影動靜脈分開顯示水成像(MRCP,MRU,MRM)含水管道系統(tǒng)成像膽道MRCP泌尿路MRU椎管MRM主要用于診斷梗阻擴張超高空間分辨率掃描任意方位重建窄間距重建技術大大提高對小器官、小病灶的診斷能力三維梯度回波(SPGR) 早期診斷腦梗塞
彌散成像MRI的設備一、信號的產生、探測接受1.磁體(Magnet):靜磁場B0(Tesla,T)→組織凈磁矩M0
永磁型(permanentmagnet)常導型(resistivemagnet)超導型(superconductingmagnet)磁體屏蔽(magnetshielding)2.梯度線圈(gradientcoil):
形成X、Y、Z軸的磁場梯度功率、切換率3.射頻系統(tǒng)(radio-frequencesystem,RF)
MR信號接收二、信號的處理和圖象顯示數(shù)模轉換、計算機,等等;MRI技術的優(yōu)勢1、軟組織分辨力強(判斷組織特性)2、多方位成像3、流空效應(顯示血管)4、無骨骼偽影5、無電離輻射,無碘過敏6、不斷有新的成像技術MRI技術的禁忌證和限度1.禁忌證
體內彈片、金屬異物各種金屬置入:固定假牙、起搏器、血管夾、人造關節(jié)、支架等危重病人的生命監(jiān)護系統(tǒng)、維持系統(tǒng)不能合作病人,早期妊娠,高熱及散熱障礙2.其他鈣化顯示相對較差空間分辨較差(體部,較同等CT)費用昂貴多數(shù)MR機檢查時間較長1.病人必須去除一切金屬物品,最好更衣,以免金屬物被吸入磁體而影響磁場均勻度,甚或傷及病人。2.掃描過程中病人身體(皮膚)不要直接觸碰磁體內壁及各種導線,防止病人灼傷。3.紋身(紋眉)、化妝品、染發(fā)等應事先去掉,因其可能會引起灼傷。4.病人應帶耳塞,以防聽力損傷。掃描注意事項顱腦MRI適應癥顱內良惡性占位病變腦血管性疾病梗死、出血、動脈瘤、動靜脈畸形(AVM)等顱腦外傷性疾病腦挫裂傷、外傷性顱內血腫等感染性疾病腦膿腫、化膿性腦膜炎、病毒性腦炎、結核等脫髓鞘性或變性類疾病多發(fā)性硬化(MS)等先天性畸形胼胝體發(fā)育不良、小腦扁桃體下疝畸形等脊柱和脊髓MRI適應證1.腫瘤性病變椎管類腫瘤(髓內、髓外硬膜內、硬膜外),椎骨腫瘤(轉移性、原發(fā)性)2.炎癥性疾病脊椎結核、骨髓炎、椎間盤感染、硬膜外膿腫、蛛網(wǎng)膜炎、脊髓炎等3.外傷骨折、脫位、椎間盤突出、椎管內血腫、脊髓損傷等4.脊柱退行性變和椎管狹窄癥椎間盤變性、膨隆、突出、游離,各種原因椎管狹窄,術后改變,5.脊髓血管畸形和血管瘤6.脊髓脫髓鞘疾病(如MS),脊髓萎縮7.先天性畸形胸部MRI適應證呼吸系統(tǒng)對縱隔及肺門區(qū)病變顯示良好,對肺部結構顯示不如CT。胸廓入口病變及其上下比鄰關系縱隔腫瘤和囊腫及其與大血管的關系其他較CT無明顯優(yōu)越性心臟及大血管大血管病變各類動脈瘤、腔靜脈血栓等心臟及心包腫瘤,心包其他病變其他(如先心、各種心肌病等)較超聲心動圖無優(yōu)勢,應用不廣腹部MRI適應證主要用于部分實質性器官的腫瘤性病變肝腫瘤性病變,提供鑒別信息胰腺腫瘤,有利小胰癌、胰島細胞癌顯示宮頸、宮體良惡性腫瘤及分期等,先天畸形腫瘤的定位(臟器上下緣附近)、分期膽道、尿路梗阻和腫瘤,MRCP,MRU直腸腫瘤骨與關節(jié)MRI適應證X線及CT的后續(xù)檢查手段--鈣質顯示差和空間分辨力部分情況可作首選:1.累及骨髓改變的骨?。ㄔ缙诠侨毖詨乃?,早期骨髓炎、骨髓腫瘤或侵犯骨髓的腫瘤)2.結構復雜關節(jié)的損傷(膝、髖關節(jié))3.形狀復雜部位的檢查(脊柱、骨盆等)軟件登錄界面軟件掃描界面圖像瀏覽界面膠片打印界面報告界面報告界面2合理應用抗菌藥物預防手術部位感染概述外科手術部位感染的2/3發(fā)生在切口醫(yī)療費用的增加病人滿意度下降導致感染、止血和疼痛一直是外科的三大挑戰(zhàn),止血和疼痛目前已較好解決感染仍是外科醫(yī)生面臨的重大問題,處理不當,將產生嚴重后果外科手術部位感染占院內感染的14%~16%,僅次于呼吸道感染和泌尿道感染,居院內感染第3位嚴重手術部位的感染——病人的災難,醫(yī)生的夢魘
預防手術部位感染(surgicalsiteinfection,SSI)
手術部位感染的40%–60%可以預防圍手術期使用抗菌藥物的目的外科醫(yī)生的困惑★圍手術期應用抗生素是預防什么感染?★哪些情況需要抗生素預防?★怎樣選擇抗生素?★什么時候開始用藥?★抗生素要用多長時間?定義:指發(fā)生在切口或手術深部器官或腔隙的感染分類:切口淺部感染切口深部感染器官/腔隙感染一、SSI定義和分類二、SSI診斷標準——切口淺部感染
指術后30天內發(fā)生、僅累及皮膚及皮下組織的感染,并至少具備下述情況之一者:
1.切口淺層有膿性分泌物
2.切口淺層分泌物培養(yǎng)出細菌
3.具有下列癥狀體征之一:紅熱,腫脹,疼痛或壓痛,因而醫(yī)師將切口開放者(如培養(yǎng)陰性則不算感染)
4.由外科醫(yī)師診斷為切口淺部SSI
注意:縫線膿點及戳孔周圍感染不列為手術部位感染二、SSI診斷標準——切口深部感染
指術后30天內(如有人工植入物則為術后1年內)發(fā)生、累及切口深部筋膜及肌層的感染,并至少具備下述情況之一者:
1.切口深部流出膿液
2.切口深部自行裂開或由醫(yī)師主動打開,且具備下列癥狀體征之一:①體溫>38℃;②局部疼痛或壓痛
3.臨床或經手術或病理組織學或影像學診斷,發(fā)現(xiàn)切口深部有膿腫
4.外科醫(yī)師診斷為切口深部感染
注意:感染同時累及切口淺部及深部者,應列為深部感染
二、SSI診斷標準—器官/腔隙感染
指術后30天內(如有人工植入物★則術后1年內)、發(fā)生在手術曾涉及部位的器官或腔隙的感染,通過手術打開或其他手術處理,并至少具備以下情況之一者:
1.放置于器官/腔隙的引流管有膿性引流物
2.器官/腔隙的液體或組織培養(yǎng)有致病菌
3.經手術或病理組織學或影像學診斷器官/腔隙有膿腫
4.外科醫(yī)師診斷為器官/腔隙感染
★人工植入物:指人工心臟瓣膜、人工血管、人工關節(jié)等二、SSI診斷標準—器官/腔隙感染
不同種類手術部位的器官/腔隙感染有:
腹部:腹腔內感染(腹膜炎,腹腔膿腫)生殖道:子宮內膜炎、盆腔炎、盆腔膿腫血管:靜脈或動脈感染三、SSI的發(fā)生率美國1986年~1996年593344例手術中,發(fā)生SSI15523次,占2.62%英國1997年~2001年152所醫(yī)院報告在74734例手術中,發(fā)生SSI3151例,占4.22%中國?SSI占院內感染的14~16%,僅次于呼吸道感染和泌尿道感染三、SSI的發(fā)生率SSI與部位:非腹部手術為2%~5%腹部手術可高達20%SSI與病人:入住ICU的機會增加60%再次入院的機會是未感染者的5倍SSI與切口類型:清潔傷口 1%~2%清潔有植入物 <5%可染傷口<10%手術類別手術數(shù)SSI數(shù)感染率(%)小腸手術6466610.2大腸手術7116919.7子宮切除術71271722.4肝、膽管、胰手術1201512.5膽囊切除術8222.4不同種類手術的SSI發(fā)生率:三、SSI的發(fā)生率手術類別SSI數(shù)SSI類別(%)切口淺部切口深部器官/腔隙小腸手術6652.335.412.3大腸手術69158.426.315.3子宮切除術17278.813.57.6骨折開放復位12379.712.28.1不同種類手術的SSI類別:三、SSI的發(fā)生率延遲愈合疝內臟膨出膿腫,瘺形成。需要進一步處理這里感染將導致:延遲愈合疝內臟膨出膿腫、瘺形成需進一步處理四、SSI的后果四、SSI的后果在一些重大手術,器官/腔隙感染可占到1/3。SSI病人死亡的77%與感染有關,其中90%是器官/腔隙嚴重感染
——InfectControlandHospEpidemiol,1999,20(40:247-280SSI的死亡率是未感染者的2倍五、導致SSI的危險因素(1)病人因素:高齡、營養(yǎng)不良、糖尿病、肥胖、吸煙、其他部位有感染灶、已有細菌定植、免疫低下、低氧血癥五、導致SSI的危險因素(2)術前因素:術前住院時間過長用剃刀剃毛、剃毛過早手術野衛(wèi)生狀況差(術前未很好沐?。τ兄刚髡呶从每股仡A防五、導致SSI的危險因素(3)手術因素:手術時間長、術中發(fā)生明顯污染置入人工材料、組織創(chuàng)傷大止血不徹底、局部積血積液存在死腔和/或失活組織留置引流術中低血壓、大量輸血刷手不徹底、消毒液使用不當器械敷料滅菌不徹底等手術特定時間是指在大量同種手術中處于第75百分位的手術持續(xù)時間其因手術種類不同而存在差異超過T越多,SSI機會越大五、導致SSI的危險因素(4)SSI危險指數(shù)(美國國家醫(yī)院感染監(jiān)測系統(tǒng)制定):病人術前已有≥3種危險因素污染或污穢的手術切口手術持續(xù)時間超過該類手術的特定時間(T)
(或一般手術>2h)六、預防SSI干預方法根據(jù)指南使用預防性抗菌藥物正確脫毛方法縮短術前住院時間維持手術患者的正常體溫血糖控制氧療抗菌素的預防/治療預防
在污染細菌接觸宿主手術部位前給藥治療
在污染細菌接觸宿主手術部位后給藥
防患于未然六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用134預防和治療性抗菌素使用目的:清潔手術:防止可能的外源污染可染手術:減少粘膜定植細菌的數(shù)量污染手術:清除已經污染宿主的細菌六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用135需植入假體,心臟手術、神外手術、血管外科手術等六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用預防性抗菌素使用指征:可染傷口(Clean-contaminatedwound)污染傷口(Contaminatedwound)清潔傷口(Cleanwound)但存在感染風險六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用外科預防性抗生素的應用:預防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用預防性抗菌素顯示有效的手術有:婦產科手術胃腸道手術(包括闌尾炎)口咽部手術腹部和肢體血管手術心臟手術骨科假體植入術開顱手術某些“清潔”手術六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用外科預防性抗生素的應用:預防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用
理想的給藥時間?目前還沒有明確的證據(jù)表明最佳的給藥時機研究顯示:切皮前45~75min給藥,SSI發(fā)生率最低,且不建議在切皮前30min內給藥影響給藥時間的因素:所選藥物的代謝動力學特性手術中污染發(fā)生的可能時間病人的循環(huán)動力學狀態(tài)止血帶的使用剖宮產細菌在手術傷口接種后的生長動力學
手術過程
012345671hr2hrs6hrs1day3-5days細菌數(shù)logCFU/ml六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用141術后給藥,細菌在手術傷口接種的生長動力學無改變
手術過程抗生素血腫血漿六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用Antibioticsinclot
手術過程
血漿中抗生素予以抗生素血塊中抗生素血漿術前給藥,可以有效抑制細菌在手術傷口的生長六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用143ClassenDC,etal..NEnglJMed1992;326:281切開前時間切開后時間予以抗生素切開六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用不同給藥時間,手術傷口的感染率不同NEJM1992;326:281-6投藥時間感染數(shù)(%)相對危險度(95%CI)早期(切皮前2-24h)36914(3.8%)6.7(2.9-14.7)4.3手術前(切皮前45-75min)170810(0.9%)1.0圍手術期(切皮后3h內)2824(1.4%)2.4(0.9-7.9) 2.1手術后(切皮3h以上)48816(3.3%)5.8(2.6-12.3)
5.8全部284744(1.5%)似然比病人數(shù)六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用結論:抗生素在切皮前45-75min或麻醉誘導開始時給藥,預防SSI效果好145六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用切口切開后,局部抗生素分布將受阻必須在切口切開前給藥?。?!抗菌素應在切皮前45~75min給藥六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用外科預防性抗生素的應用:預防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?有效安全殺菌劑半衰期長相對窄譜廉價六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用抗生素的選擇原則:各類手術最易引起SSI的病原菌及預防用藥選擇六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用
手術最可能的病原菌預防用藥選擇膽道手術革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢哌酮或
(如脆弱類桿菌)頭孢曲松闌尾手術革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢噻肟;
(如脆弱類桿菌)+甲硝唑結、直腸手術革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢曲松或
(如脆弱類桿菌)頭孢噻肟;+甲硝唑泌尿外科手術革蘭陰性桿菌頭孢呋辛;環(huán)丙沙星婦產科手術革蘭陰性桿菌,腸球菌頭孢呋辛或頭孢曲松或
B族鏈球菌,厭氧菌頭孢噻肟;+甲硝唑莫西沙星(可單藥應用)注:各種手術切口感染都可能由葡萄球菌引起六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用外科預防性抗生素的應用:預防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用單次給藥還是多次給藥?沒有證據(jù)顯示多次給藥比單次給藥好傷口關閉后給藥沒有益處多數(shù)指南建議24小時內停藥沒有必要維持抗菌素治療直到撤除尿管和引流管手術時間延長或術中出血量較大時可重復給藥細菌污染定植感染一次性用藥用藥24h用藥4872h數(shù)小時從十數(shù)小時到數(shù)十小時六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用用藥時機不同,用藥期限也應不同短時間預防性應用抗生素的優(yōu)點:六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用減少毒副作用不易產生耐藥菌株不易引起微生態(tài)紊亂減輕病人負擔可以選用單價較高但效果較好的抗生素減少護理工作量藥品消耗增加抗菌素相關并發(fā)癥增加耐藥抗菌素種類增加易引起脆弱芽孢桿菌腸炎MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)定植六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用延長抗菌素使用的缺點:六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用外科預防性抗生素的應用:預防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?正確的給藥方法:六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用應靜脈給藥,2030min滴完肌注、口服存在吸收上的個體差異,不能保證血液和組織的藥物濃度,不宜采用常用的-內酰胺類抗生素半衰期為12h,若手術超過34h,應給第2個劑量,必要時還可用第3次可能有損傷腸管的手術,術前用抗菌藥物準備腸道局部抗生素沖洗創(chuàng)腔或傷口無確切預防效果,不予提倡不應將日常全身性應用的抗生素應用于傷口局部(誘發(fā)高耐藥)必要時可用新霉素、桿菌肽等抗生素緩釋系統(tǒng)(PMMA—青大霉素骨水泥或膠原海綿)局部應用可能有一定益處六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用不提倡局部預防應用抗生素:時機不當時間太長選藥不當,缺乏針對性六、預防SSI干預方法
——抗菌藥物的應用預防用藥易犯的錯誤:在開刀前45-75min之內投藥按最新臨床指南選藥術后24小時內停藥擇期手術后一般無須繼續(xù)使用抗生素大量對比研究證明,手術后繼續(xù)用藥數(shù)次或數(shù)天并不能降低手術后感染率若病人有明顯感染高危因素或使用人工植入物,可再用1次或數(shù)次小結預防SSI干預方法
——正確的脫毛方法用脫毛劑、術前即刻備皮可有效減少SSI的發(fā)生手術部位脫毛方法與切口感染率的關系:備皮方法 剃毛備皮 5.6%
脫毛0.6%備皮時間 術前24小時前 >20%
術前24小時內 7.1%
術前即刻 3.1%方法/時間 術前即刻剪毛 1.8%
前1晚剪/剃毛 4.0%THANKYOUMagneticResonanceImagingPART01磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時間長Damadian1973做出兩個充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像
Mallard1980磁共振裝置商品化1989
0.15T永磁商用磁共振設備中國安科
2003諾貝爾獎金LauterburMansfierd時間PART02MR成像基本原理實現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內氫原子核是人體內最多的物質。最易受外加磁場的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒有核輻射)有一個穩(wěn)定的靜磁場(磁體)梯度場和射頻場:前者用于空間編碼和選層,后者施加特定頻率的射頻脈沖,使之形成磁共振現(xiàn)象信號接收裝置:各種線圈計算機系統(tǒng):完成信號采集、傳輸、圖像重建、后處理等
人體內的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下,H核進動雜亂無章,磁性相互抵消zMyx進入靜磁場后,H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列(正負方向),正負方向的磁矢量相互抵消后,少數(shù)正向排列(低能態(tài))的H核合成總磁化矢量M,即為MR信號基礎ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進C:90度脈沖對磁化矢量的作用。即M以螺旋運動的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中,產生能量
三、弛豫(Relaxation)回復“自由”的過程
1.
縱向弛豫(T1弛豫):
M0(MZ)的恢復,“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫
吸收RF光子能量(共振)低能態(tài)1H高能態(tài)1H
放出能量(光子,MRS)T1弛豫時間:
MZ恢復到M0的2/3所需的時間
T1愈小、M0恢復愈快T2弛豫時間:MXY喪失2/3所需的時間;T2愈大、同相位時間長MXY持續(xù)時間愈長MXY與ST1加權成像、T2加權成像
所謂的加權就是“突出”的意思
T1加權成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別
T2加權成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別。
磁共振診斷基于此兩種標準圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標準圖像.T1的長度在數(shù)百至數(shù)千毫秒(ms)范圍T2值的長度在數(shù)十至數(shù)千毫秒(ms)范圍
在同一個馳豫過程中,T2比T1短得多
如何觀看MR圖像:首先我們要分清圖像上的各種標示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正?;虍惓5乃诓课?--即在同一層面觀察、分析T1、T2加權像上信號改變。絕大部分病變T1WI是低信號、T2WI是高信號改變。只要熟悉掃描部位正常組織結構的信號表現(xiàn),通常病變與正常組織不會混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術--圖像空間分辨力,對比分辨力一、如何確定MRI的來源(一)層面的選擇1.MXY產生(1H共振)條件
RF=ω=γB02.梯度磁場Z(GZ)
GZ→B0→ω
不同頻率的RF
特定層面1H激勵、共振
3.層厚的影響因素
RF的帶寬↓
GZ的強度↑層厚↓〈二〉體素信號的確定1、頻率編碼2、相位編碼
M0↑--GZ、RF→相應層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω
各1H同相位MXY旋進速度不同同頻率一定時間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進頻率不同位置不同(相位不同)〈三〉空間定位及傅立葉轉換
GZ----某一層面產生MXYGX----MXY旋進頻率不同
GY----MXY旋進相位不同(不影響MXY大小)
↓某一層面不同的體素,有不同頻率、相位
MRS(FID)第三節(jié)、磁共振檢查技術檢查技術產生圖像的序列名產生圖像的脈沖序列技術名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE壓脂壓水MRA短TR短TE--T1W長TR長TE--T2W增強MR最常用的技術是:多層、多回波的SE(spinecho,自旋回波)技術磁共振掃描時間參數(shù):TR、TE磁共振掃描還有許多其他參數(shù):層厚、層距、層數(shù)、矩陣等序列常規(guī)序列自旋回波(SE),快速自旋回波(FSE)梯度回波(FE)反轉恢復(IR),脂肪抑制(STIR)、水抑制(FLAIR)高級序列水成像(MRCP,MRU,MRM)血管造影(MRA,TOF2D/3D)三維成像(SPGR)彌散成像(DWI)關節(jié)運動分析是一種成像技術而非掃描序列自旋回波(SE)必掃序列圖像清晰顯示解剖結構目前只用于T1加權像快速自旋回波(FSE)必掃序列成像速度快多用于T2加權像梯度回波(GE)
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