2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)（本科藥學(xué)專業(yè)）歷年重點(diǎn)考題集錦有答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)（本科藥學(xué)專業(yè)）歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于被襯材料上制得的貼膏劑稱為()。2.熱溶法制備糖漿劑不具備（）特點(diǎn)A、適合于對(duì)熱穩(wěn)定成分的制備B、糖漿劑易于保存C、糖漿劑易于濾過澄清D、成品顏色較深E、生產(chǎn)周期長(zhǎng)3.甘露醇常作為咀嚼片的（）A、稀釋劑B、崩解劑C、潤(rùn)滑劑D、粘合劑E、矯味劑4.高速攪拌制粒在一個(gè)容器內(nèi)進(jìn)行（）、捏合、制粒過程，具有省工序、操作簡(jiǎn)單、快速等優(yōu)點(diǎn)。5.煎膏劑煉糖的目的在于()A、除去雜質(zhì)B、殺滅微生物C、減少水分D、防止反砂E、使口感好6.制軟材時(shí)，黏合劑使用量過大會(huì)造成片劑（）A、硬度不夠B、黏沖C、含量均勻度不合格D、松片E、裂片7.按崩解時(shí)限檢查法檢查，薄膜衣片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解（）A、30minB、15minC、60minD、20minE、l0min8.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)，所放出的氣體是（）。A、二氧化碳B、氫氣C、氮?dú)釪、氧氣E、一氧化碳9.不能添加抑菌劑的注射劑是（）A、皮下注射用注射劑B、腹腔注射劑C、IDD、肌內(nèi)注射用注射劑E、脊椎腔注射10.鹽酸普魯卡因注射液調(diào)節(jié)pH宜選用（）A、枸櫞酸B、緩沖溶液C、hydrochloricacidD、硫酸E、aceticacid11.常見的凈化方法可分為三大類，即一般凈化、中等凈化和（）凈化。12.以下各項(xiàng)中，不影響片劑成型的因素是（）A、藥物的可壓性和藥物的熔點(diǎn)B、顆粒的流動(dòng)性的好壞C、潤(rùn)滑劑用量的大小D、黏合劑用量的大小E、水分含量13.下列不屬于片劑生產(chǎn)中制粒的目的是（）A、增加流動(dòng)性B、減少松片、頂裂等現(xiàn)象C、減少粉塵飛揚(yáng)D、顆粒密度均勻、壓片后使主藥含量均勻E、提高藥物的穩(wěn)定性14.中國藥典2015年版二部規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下者，其裝量差異限度為（）A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%15.關(guān)于動(dòng)電位敘述錯(cuò)誤的是（）A、與介質(zhì)中電解質(zhì)的濃度、反離子的水化程度、微粒的大小有關(guān)B、在相同條件下，微粒越小，乙電位越高C、從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差叫作動(dòng)電位D、動(dòng)電位越低，溶膠劑的穩(wěn)定性越好E、乙電位與微粒的物理穩(wěn)定性關(guān)系密切16.冷凍干燥中存在的問題有()、噴瓶、產(chǎn)品外形不飽滿或萎縮。17.表面活性劑18.關(guān)于高壓蒸氣滅菌敘述錯(cuò)誤的是（）A、滅菌時(shí)被滅菌恤排布越緊滅菌效果不一定越好B、滅菌時(shí)必須將滅菌器內(nèi)空氣排出C、滅菌時(shí)須將蒸汽同時(shí)通入夾層和滅菌器內(nèi)D、滅菌時(shí)間必須由全部藥液溫度真正達(dá)到所要求的溫度算起E、滅菌完畢后應(yīng)停止加熱，待壓力表所指示壓力至零時(shí)，才可打開滅菌器19.醑劑的含（）量一般為60%--90%。20.某一帶正電荷的藥物水解受OH-催化，介質(zhì)的離子強(qiáng)度增加時(shí)，該藥的水解速度常數(shù)（）A、下降B、不變C、不規(guī)則變化D、增大E、A，B均可能21.需加防腐劑的浸出制劑是（）A、口服液B、酊劑C、煎膏劑D、酒劑E、湯劑22.片劑制備過程中制粒目的是()A、增加顆粒流動(dòng)性B、減少細(xì)粉吸附與飛揚(yáng)C、加速片劑崩解D、利于片劑干燥E、減小重量差異23.下列關(guān)于處方藥和非處方藥的陳述中，不正確的是（）A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用處方藥、非處方藥B、處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)C、處方藥必須由取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)經(jīng)營(yíng)D、處方藥、非處方藥均可在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳E、處方藥必須憑醫(yī)師處方購買24.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器（）A、硅藻土濾棒B、多孔素瓷濾棒C、G3垂熔玻璃濾器D、G6垂熔玻璃濾器E、0.8μm微孔濾膜25.制藥用水包括()A、飲用水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水E、以上均不是26.橡膠膏劑的制備方法常用的有溶劑法和（）。27.微粒分散體系具有的基本特點(diǎn)有（）A、分散性B、單相性C、多相性D、均勻性E、聚結(jié)不穩(wěn)定性28.下列物質(zhì)中，具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（）A、卵磷脂B、阿拉伯膠C、吐溫40D、司盤20E、三乙醇胺29.對(duì)于固體制劑，延緩藥物降解的措施有（）A、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等B、制成穩(wěn)定的衍生物C、加入干燥劑或（和）改善包裝D、改變劑型E、以上措施均可以30.下列丸劑中需作溶散時(shí)限檢查的是()A、水丸B、糊丸C、水蜜丸D、蠟丸E、濃縮丸31.下列關(guān)于晶型的說法正確的是（

）A、在多數(shù)情況下，溶解速度按水合物＜無水物＜有機(jī)化物的順序排列B、晶型不影響藥物的溶解度C、晶型不同，溶解度不同，但由于是同一化學(xué)結(jié)構(gòu)，所以熔點(diǎn)相同D、晶型不同，溶解度不同，原因與晶格能無關(guān)E、多晶型是指結(jié)晶的外部形態(tài)具有多樣性32.以下關(guān)于注射劑容器的處理，下列說法正確的是（）A、采用遠(yuǎn)紅外干燥裝置350℃經(jīng)1min能達(dá)到ampoule滅菌的目的B、ampoule一般在烘箱內(nèi)120-140℃干燥C、盛裝低溫滅菌的安瓿須用180℃干熱滅菌1hD、盛裝無菌操作的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5hE、大量生產(chǎn)多采用隧道式烘箱干燥，隧道內(nèi)平均溫度200℃33.Krafft點(diǎn)是（）表面活性劑的特征值，也是該類表面活性劑應(yīng)用溫度的下限。34.在片劑處方中加適量的滑石粉，作用是（）A、黏合劑B、稀釋劑C、崩解劑D、助流劑E、潤(rùn)濕劑35.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主要包括（）A、納米乳B、納米脂質(zhì)體C、納米囊D、微囊E、乳劑36.向溶膠劑中加入天然的或合成的親水性高分子溶液，使溶膠劑具有親水膠體的性質(zhì)而增加穩(wěn)定性，這種膠體稱為（）37.裂片是片劑制備中經(jīng)常遇到的問題，可以由下列()原因引起A、粘合劑的用量不足或粘性不夠強(qiáng)B、油類成分過多C、藥物疏松，彈性過大D、壓力過大E、壓片機(jī)轉(zhuǎn)速過快38.將吐溫80(HLB=15）兩份和司盤80(HLB=4.3)一份混合，混合后的HLB值最接近的是（）A、9.6B、18.2C、9.5D、11.4E、12.639.可除去藥液中的熱原的方法是（）A、250℃干熱滅菌30minB、用活性炭處理C、用滅菌注射用水沖洗D、2%氫氧化鈉溶液處理E、用75%乙醇處理40.蜂蜜煉制不到程度，蜜嫩水多可導(dǎo)致蜜丸A、皺皮B、蜜丸變硬C、表面粗糙D、反砂E、空心41.在注射劑生產(chǎn)過程中使用活性炭的目的是（）A、脫色B、助濾C、吸附熱原D、提高澄明度E、增加藥物的穩(wěn)定性42.適宜制成混懸型液體藥劑的藥物是()A、溶解度小的藥物B、劑量小的藥物C、為發(fā)揮藥物的長(zhǎng)效作用D、毒劇藥E、為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物43.常用的胃崩解劑型薄膜衣物料有()A、糖漿B、羥丙基纖維素C、滑石粉D、丙烯酸樹脂ⅣE、鄰苯二甲酸醋酸纖維素44.根據(jù)Van’tHoff規(guī)則，溫度每升高10℃，反應(yīng)速度約增加（）倍。45.不屬于微粒分散體系的應(yīng)用是（）A、提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度B、提高分散性與穩(wěn)定性C、體內(nèi)分布具有一定選擇性D、不影響藥物在體外的穩(wěn)定性E、微囊、微球等微粒分散體系具有緩釋作用46.O/W型乳劑可用水稀釋，而W/O型乳劑可用油稀釋。當(dāng)用油溶性染料染色時(shí)，（）型乳劑外相染色。47.口服液質(zhì)量要求的敘述正確的是()A、允許在貯藏期間有少量輕搖即散的沉淀B、口服液一般不測(cè)定相對(duì)密度C、口服液需做裝量差異檢查D、要求所含細(xì)菌及霉菌應(yīng)<100個(gè)/mlE、要求測(cè)定pH值48.中國藥典都是由凡例、正文、（）和索引四部分內(nèi)容組成的。49.栓劑的制備基本方法有二種，即（）法與熱熔法。50.維生素C注射劑處方組成如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g，亞硫酸氫鈉0.05g，依地酸二鈉2g，注射用水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡(jiǎn)述該制劑的制備過程。（3）寫出至少四項(xiàng)該制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。51.影響溶出速度的因素有固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴(kuò)散系數(shù)、（）。52.乳劑常發(fā)生的變化有：（）、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。53.防止藥液氧化的措施有()。A、加入抗氧劑B、通入二氧化碳或氮?dú)獾榷栊詺怏wC、加入?yún)f(xié)同劑D、真空包裝E、調(diào)節(jié)pH值至中性54.關(guān)于冷凍干燥敘述不正確的是（）A、預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點(diǎn)以上20-30℃B、速凍法制得的，產(chǎn)品疏松易溶C、速凍對(duì)于酶類和活菌保存有利D、慢凍法有利于提高凍干效率E、黏稠、熔點(diǎn)低的藥物宜采用多次升華法55.固體分散物的常用制備方法可有()。A、熔融法B、共沉淀法C、研磨法D、噴霧干燥法E、滲漉法56.糖包衣的主要步驟為：片芯→（）→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光。57.以下輔料可作為片劑崩解劑的是（）A、ECB、HPMCC、CMS-NaD、滑石粉E、糊精58.下列關(guān)于β-CD包合物的制備技術(shù)的制備技術(shù)優(yōu)點(diǎn)的表述不正確的是A、增加藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化D、使藥物具有靶向性E、提高藥物的生物利用度59.絮凝度β值愈（），絮凝效果愈好。60.用于制作水蜜丸時(shí),其水與蜜的一般比例是（）A、煉蜜1份+水1-1.5份B、煉蜜1份+水2-2.5份C、煉蜜1份+水2.5-3份D、煉蜜1份+水3.5-4份E、煉蜜1份+水5-5.5份61.軟膏劑的制備方法有（）A、乳化法B、熱塑法C、滴制法D、研磨法E、熔融法62.不能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）A、增大粒徑分布B、減小粒徑C、降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差D、增加介質(zhì)黏度E、加入絮凝劑63.冷凍干燥制品的正確制備過程是（）A、預(yù)凍測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)升華干燥再干燥B、預(yù)凍升華干燥測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)再干燥C、測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)預(yù)凍升華干燥再干燥D、測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)升華干燥預(yù)凍再干燥E、測(cè)定產(chǎn)品共溶點(diǎn)干燥預(yù)凍升華再干燥64.表面活性劑泊洛沙姆屬于（）表面活性劑A、陰離子B、陽離子C、兩性離子D、非離子E、以上均不是65.經(jīng)皮吸收制劑中黏膠分散型的組成部分不包括（）A、藥物貯庫B、黏膠層C、控釋膜層D、防護(hù)層E、背襯層66.最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)是（）。A、含量均勻度B、崩解度C、溶出度D、硬度E、脆碎度67.下面不是包合作用特點(diǎn)的是（）A、被動(dòng)靶向B、液體藥物固體化C、掩蓋不良?xì)馕禗、溶解度增大，穩(wěn)定性增加E、調(diào)節(jié)釋藥速率68.涂膜劑的主要優(yōu)點(diǎn)有()。A、體積小，重量輕，便于攜帶、運(yùn)輸和貯存B、成膜性能較火棉膠好C、不用裱褙材料，使用方便D、制備工藝簡(jiǎn)單E、以上均正確69.以下軟膏基質(zhì)中，適用于大量滲出性的患處的基質(zhì)是（）A、乳劑型基質(zhì)B、羊毛脂C、液體石蠟D、凡士林E、水溶性基質(zhì)70.影響膠束形成的因素有（）A、疏水基團(tuán)B、親水基團(tuán)C、電解質(zhì)D、氫離子濃度E、醇71.羥丙基纖維素7.5%，聚乙二醇4000.8%，黃色氧化鐵0.6%，鈦白粉3.1%，水88%。其中聚乙二醇400是（）A、溶劑B、助溶劑C、增塑劑D、增溶劑E、包衣材料72.塑料容器存在三個(gè)問題：透氣、（）、吸附。73.生產(chǎn)中可用以提高藥材浸提效率的措施有()A、藥材粉碎成適宜的粒度B、省去煎提前浸泡工序C、采用126℃熱壓煎提D、增加煎煮次數(shù)至5～6次E、提取過程中強(qiáng)制循環(huán)74.有關(guān)熱熔法制備栓劑的操作錯(cuò)誤的是（）A、主藥可溶解、乳化或混懸在基質(zhì)中B、應(yīng)先將基質(zhì)熔化，溫度不宜過高C、藥物與基質(zhì)的混合物應(yīng)分次注入模內(nèi)D、注模時(shí)混合物的溫度在40℃左右為好E、應(yīng)在栓劑完全凝固后才可開啟栓模75.藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下屬哪一項(xiàng)為影響藥品穩(wěn)定性的環(huán)境因素。A、化學(xué)結(jié)構(gòu)B、輔料C、藥品的成分D、劑型E、濕度76.下面關(guān)于曇點(diǎn)的論述錯(cuò)誤的是()A、聚氧乙烯型非離子表面活性劑具有此特性B、起曇現(xiàn)象實(shí)際就是表面活性劑溶解度變化所引起的C、起曇現(xiàn)象是可逆的D、鹽類或堿性物質(zhì)的加入可使曇點(diǎn)降低E、聚氧乙烯基越少曇點(diǎn)越高77.簡(jiǎn)述液體制劑的優(yōu)點(diǎn)78.膜劑的輔料有()A、成膜材料B、著色劑C、增塑劑D、遮光劑E、矯味劑79.下列關(guān)于制粒敘述正確的是（）A、制粒是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料加工制成一定性質(zhì)與大小的粒狀物的操作B、傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機(jī)屬于擠壓制粒C、濕法制粒就是指以水為潤(rùn)濕劑制備顆粒D、流化床制粒又稱一步制粒E、噴霧制粒適合于熱敏性物料的處理80.為油脂型栓劑基質(zhì)的是（）A、poloxamerB、PEG6000C、半合成椰油酯D、甘油明膠E、S-4081.油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度為（）A、110℃B、121℃C、100℃D、115℃E、150℃82.有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用（）A、decoctionB、回流法C、distillationD、macerationE、perolation83.一般認(rèn)為，休止角≤()度時(shí)，可以滿足固體制劑生產(chǎn)過程中流動(dòng)性問題84.肺靶向的粒子其粒徑范圍為（）A、小于50nmB、0.1-0.3μmC、7-12μmD、大于50μmE、30-50μm85.據(jù)散劑用途不同其粒徑要求有所不同，眼用散應(yīng)全部通過（）號(hào)篩（填寫阿拉伯?dāng)?shù)字）。86.以下不是氣霧劑質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目的為（）A、非定量閥門氣霧劑應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查B、安全、漏氣檢查C、裝有定量閥門的氣霧劑進(jìn)行噴射劑量與噴次檢查D、2015版藥典規(guī)定三相氣霧劑噴射藥物的粒度檢查E、應(yīng)進(jìn)行拋射劑用量檢查87.泡騰性顆粒劑的泡騰物料為（）A、酒石酸與碳酸鈉B、枸櫞酸與碳酸鈉C、枸櫞酸與碳酸氫鈉D、酒石酸與碳酸氫鈉E、以上均是88.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（）A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞89.下面關(guān)于活性炭用法的敘述，正確的是（）A、用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定B、一般為藥液總量的0.1%-0.5%C、一般為原料總量的0.1%-0.5%D、應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用活性炭E、使用活性炭的注射劑其pH應(yīng)控制在偏酸性90.甘油明膠栓劑中水：明膠：甘油的配比應(yīng)該是（）A、10U20U70B、10U30U60C、25U25U50D、20U20U60E、20U30U5091.關(guān)于顆粒劑的理解正確的是()A、是藥材提取物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑B、是在干糖漿的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的C、2015版《中國藥典》一部收載中藥顆粒劑29種D、質(zhì)量穩(wěn)定E、吸收、奏效快92.影響浸提的因素包括藥材粒度、藥材成分、（）、浸提時(shí)間、濃度梯度、溶劑pH和浸提壓力93.下列物質(zhì)中，不是乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑的是（）A、賣澤類B、吐溫類C、三乙醇胺D、硬脂醇E、司盤類94.下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述正確的是（）A、表面活性劑HLB值愈高，其親水性愈強(qiáng)B、非離子型表面活性劑均具有起曇現(xiàn)象C、陰離子型表面活性劑的毒性一般最小D、陽離子型和陰離子型的表面活性劑有較強(qiáng)的溶血作用E、靜脈給藥時(shí)表面活性劑的毒性比口服給藥大95.下列哪項(xiàng)是液體制劑常用的防腐劑（）。A、氯化鈉B、苯甲酸鈉C、氫氧化鈉D、亞硫酸鈉E、乙醇96.制備栓劑時(shí)，選用潤(rùn)滑劑的原則是（）A、油溶性基質(zhì)采用水溶性潤(rùn)滑劑，水溶性基質(zhì)采用油性潤(rùn)滑劑B、水溶性基質(zhì)采用水溶性潤(rùn)滑劑C、任何基質(zhì)都可采用水溶性潤(rùn)滑劑D、無需用潤(rùn)滑劑E、油脂性基質(zhì)采用油脂性潤(rùn)滑劑97.《中華人民共和國藥典》是由()A、國家頒布的藥品集B、國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C、國家藥品委員會(huì)制定的藥品手冊(cè)D、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E、國家藥典委員會(huì)編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典98.屬于非離子型表面活性劑的是（）A、芐澤類B、賣澤類C、泊洛沙姆D、Span類E、Tweens99.表面活性劑分為陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑和（）四大類。100.聚乙二醇在固體分散體的制備技術(shù)中的主要作用是（）A、促進(jìn)其溶化B、粘合劑C、增塑劑D、潤(rùn)滑劑E、載體第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:凝膠膏劑（巴布劑）2.正確答案:E3.正確答案:A4.正確答案:混合5.正確答案:A,B,C,D6.正確答案:B7.正確答案:C8.正確答案:A9.正確答案:E10.正確答案:C11.正確答案:超凈12.正確答案:B13.正確答案:E14.正確答案:B15.正確答案:D16.正確答案:含水量偏高17.正確答案:能使液體表面張力發(fā)生明顯降低的物質(zhì)。18.正確答案:C19.正確答案:乙醇20.正確答案:A21.正確答案:A22.正確答案:A,B,E23.正確答案:D24.正確答案:D25.正確答案:A,B,C,D26.正確答案:熱壓法27.正確答案:A,C,E28.正確答案:C29.正確答案:E30.正確答案:A,B,C,D,E31.正確答案:A32.正確答案:A,B,D,E33.正確答案:離子34.正確答案:D35.正確答案:A,B,C36.正確答案:保護(hù)膠體37.正確答案:A,B,C,D,E38.正確答案:D39.正確答案:B40.正確答案:A,D41.正確答案:A,B,C,D42.正確答案:A,C,E43.正確答案:B,D44.正確答案:2至445.正確答案:D46.正確答案:W/O47.正確答案:A,C,D48.正確答案:附錄49.正確答案:冷壓50.正確答案:（1）維生素C是主藥，碳酸氫鈉是pH調(diào)節(jié)劑，亞硫酸氫鈉是抗氧化劑，依地酸二鈉是金屬離子螯合劑，注射用水是溶劑。（2）在配置容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次加碳酸氫鈉，溶解后加入已配好的依地酸二鈉和