實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的原理及應(yīng)用-課件

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的原理及應(yīng)用(RealtimeQuantitativePCR)1ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的原理及應(yīng)用1ppt課件講座提綱

實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR的幾種方法介紹實(shí)時(shí)熒光定量PCR醫(yī)學(xué)和科研中的應(yīng)用

實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR的幾種方法介紹實(shí)時(shí)熒光定量PCR醫(yī)學(xué)和科研中的應(yīng)用2ppt課件講座提綱實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)熒光定量實(shí)時(shí)熒光定量PCR定義

在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號累積實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法3ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR定義在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)原理常規(guī)PCR技術(shù)：

對PCR擴(kuò)增反應(yīng)的終點(diǎn)產(chǎn)物進(jìn)行定量和定性分析無法對起始模板準(zhǔn)確定量，無法對擴(kuò)增反應(yīng)實(shí)時(shí)檢測實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)：利用熒光信號的變化實(shí)時(shí)檢測PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的分析對起始模板進(jìn)行定量分析4ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理定量原理介紹三個(gè)概念：擴(kuò)增曲線、熒光閾值、Ct值如何對起始模板定量？通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線對起始模板進(jìn)行定量分析5ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理定量原理介紹實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理-----------擴(kuò)增曲線擴(kuò)增曲線圖：

橫坐標(biāo)：擴(kuò)增循環(huán)數(shù)（Cycle）；縱坐標(biāo)：熒光強(qiáng)度每個(gè)循環(huán)進(jìn)行一次熒光信號的收集熒光基團(tuán)熒光檢測元件6ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理-----------擴(kuò)增曲線擴(kuò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理-------熒光閾值熒光信號閾值（threshold）：

前15個(gè)循環(huán)信號作為熒光本底信號（baseline），即樣本的熒光背景值和陰性對照的熒光值熒光域值的缺省設(shè)置是3～15個(gè)循環(huán)的熒光信號的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍手動設(shè)置：原則要大于樣本的熒光背景值和陰性對照的熒光最高值，同時(shí)要盡量選擇進(jìn)入指數(shù)期的最初階段，并且保證回歸系數(shù)大于0.99

真正的信號:熒光信號超過域值7ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理-------熒光閾值熒光信號閾實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理-------Ct值Ct值的定義：

PCR擴(kuò)增過程中，擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)所經(jīng)過的擴(kuò)增循環(huán)次數(shù)C(t)value8ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理-------Ct值Ct值的定義實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理-------Ct值的重現(xiàn)性橫軸：PCR反映循環(huán)數(shù)縱軸：熒光信號量Ct值的特點(diǎn)：相同模板進(jìn)行96次擴(kuò)增，終點(diǎn)處產(chǎn)物量不恒定；

Ct值則極具重現(xiàn)性9ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理-------Ct值的重現(xiàn)性橫軸實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理---------定量原理理想的PCR反應(yīng)：

X=X0*2n非理想的PCR反應(yīng)：

X=X0(1+Ex)nn：擴(kuò)增反應(yīng)的循環(huán)次數(shù)

X：第n次循環(huán)后的產(chǎn)物量

X0：初始模板量

Ex：擴(kuò)增效率10ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理---------定量原理理想實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理---------定量原理在擴(kuò)增產(chǎn)物達(dá)到閾值線時(shí):XCt=X0

(1+Ex)Ct=M(1)XCt:熒光擴(kuò)增信號達(dá)到閾值強(qiáng)度時(shí)擴(kuò)增產(chǎn)物的量.在閾值線設(shè)定以后,它是一個(gè)常數(shù),我們設(shè)為M方程式(1)兩邊同時(shí)取對數(shù)得:logM=logX0

(1+Ex)Ct(2)整理方程式(2)得:

logX0=-log(1+Ex)*Ct+logM(3)Log濃度與循環(huán)數(shù)呈線性關(guān)系，根據(jù)樣品擴(kuò)增達(dá)到域值的循環(huán)數(shù)即Ct值就可計(jì)算出樣品中所含的模板量11ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理---------定量原理在擴(kuò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理---------標(biāo)準(zhǔn)曲線

模板DNA量越多，熒光達(dá)到域值的循環(huán)數(shù)越少，即Ct值越小

Log濃度與循環(huán)數(shù)呈線性關(guān)系，通過已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品可作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品Ct值，就可以計(jì)算出樣品中所含的模板量12ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理---------標(biāo)準(zhǔn)曲線確定未知樣品的C(t)值通過標(biāo)準(zhǔn)曲線由未知樣品的C(t)值推算出其初始量Sample實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理絕對定量2513ppt課件確定未知樣品的C(t)值Sample實(shí)時(shí)熒光定量PCR原講座提綱

實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR的幾種方法介紹實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及應(yīng)用

實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理

實(shí)時(shí)熒光定量PCR的幾種方法介紹實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及應(yīng)用14ppt課件講座提綱實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)熒光定量非特異性熒光標(biāo)記：

1、SYBRGreen特異性熒光標(biāo)記：

2、TaqMan3、MolecularBeacon4、Amplisensor實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理---------DNA產(chǎn)物的熒光標(biāo)記QQR15ppt課件非特異性熒光標(biāo)記：實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理-------實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法1---------SYBRGreen法SYBRGreen16ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法1---------SYBRGSYBRGreen法工作機(jī)理SYBRGreen能結(jié)合到雙鏈DNA的小溝部位SYBRGreen只有和雙鏈DNA結(jié)合后才發(fā)熒光變性時(shí)，DNA雙鏈分開，無熒光復(fù)性和延伸時(shí)，形成雙鏈DNA，SYBRGreen發(fā)熒光，在此階段采集熒光信號。SYBRGreen17ppt課件SYBRGreen法實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理SYBRGreenI工作原理5’3’5’3’SGNoEmissionSGSGSGExcitationSGSGSGSGSGSGSG5’3’5’3’EmissionExcitation18ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理SYBRGreenI工實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理SYBRGreenI熔解曲線分析溫度熒光強(qiáng)度TmTm值：DNA解鏈一半時(shí)的溫度19ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理SYBRGreenI熔實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理SYBRGreenI熔解曲線分析將溫度與熒光強(qiáng)度的變化求導(dǎo)。(-dI/dT)-dIdTTm20ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理SYBRGreenI熔SYBRGreen法融解曲線分析融解曲線分析，單一峰無非特異性熒光定量準(zhǔn)確融解曲線分析，出現(xiàn)雜峰其他產(chǎn)物出現(xiàn)非特異性熒光，因此定量不準(zhǔn)確非特異性產(chǎn)物21ppt課件SYBRGreen法CyclenumberFlourescencCk102Ck104SampleCyclenumberLogofDNAconcentrationSYBRGreen法定量原理

模板DNA量越多，熒光達(dá)到域值的循環(huán)數(shù)越少

Log濃度與循環(huán)數(shù)呈線性關(guān)系，根據(jù)樣品Ct值，就可以計(jì)算出樣品中所含的模板量22ppt課件CyclenumberFlourescencCk102SYBRGreen法------------PCR反應(yīng)的建立反應(yīng)體系的建立及優(yōu)化:SYBRGreen使用濃度:太高抑制Taq酶活性，太低，熒光信號太弱，不易檢測Primer：引物的特異性高，否則擴(kuò)增有雜帶，定量不準(zhǔn)MgCl2的濃度:可以降低到1.5mM,以減少非特異性產(chǎn)物反應(yīng)Buffer體系的優(yōu)化反應(yīng)溫度和時(shí)間參數(shù):由酶和引物決定其他與常規(guī)PCR相同23ppt課件SYBRGreen法------------PC天為時(shí)代公司利用SYBRGreen法定量檢測樣品DNA24ppt課件天為時(shí)代公司利用SYBRGreen法定量檢測樣品DNA2SYBRGreen法應(yīng)用范圍

起始模板的測定基因型的分析融解曲線分析：可以優(yōu)化PCR反應(yīng)的條件，對常規(guī)PCR有指導(dǎo)意義，如對primer的評價(jià)；可以區(qū)分單一引物、引物二聚體、變異產(chǎn)物、多種產(chǎn)物。25ppt課件SYBRGreen法SYBRGreen法優(yōu)缺點(diǎn)

對DNA模板沒有選擇性

----適用于任何DNA

使用方便

-----不必設(shè)計(jì)復(fù)雜探針非常靈敏便宜優(yōu)點(diǎn)

容易與非特異性雙鏈DNA結(jié)合，產(chǎn)生假陽性但可以通過融解曲線的分析，優(yōu)化反應(yīng)條件對引物特異性要求較高缺點(diǎn)26ppt課件SYBRGreen法與目標(biāo)序列互補(bǔ)實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法2-------TaqMan法TaqMan---水解型雜交探針5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter,R)，如FAM、VIC等

3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán)(Quencher,Q)

探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收，無熒光，R與Q分開，發(fā)熒光

Taq酶有5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針27ppt課件與目標(biāo)序列互補(bǔ)實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法2-------TaTaqMan法工作原理每擴(kuò)增一條DNA分子，釋放一個(gè)熒光信號，可以在循環(huán)過程中任一點(diǎn)檢測熒光28ppt課件TaqMan法TaqMan法PCR反應(yīng)的建立1、引物、探針的設(shè)計(jì)：

探針Tm為68-70℃，<30bp,5’不能有G，G可能會淬滅熒光素，引物盡量靠近探針，擴(kuò)增片段<400bp，引物Tm為59-60℃2、反應(yīng)參數(shù)的確定：

一般為：94℃，10-20S60℃，30-60S（Taq酶5′→3′外切核酸酶活性在60℃最高）也可通過溫度梯度優(yōu)化退火溫度

72℃，45S，3、優(yōu)化引物和探針濃度：獲得最小Ct值，最大信號/背景比值引物濃度：50-900nM

探針濃度：50-250nM4、其他與常規(guī)PCR相同29ppt課件TaqMan法已肝病人血液中HBV的絕對定量目的：利用核酸檢測，縮短檢驗(yàn)時(shí)間，提高靈敏度，為診斷用藥提供依據(jù)方法：從血液中提取病毒DNA，擴(kuò)增病毒基因，以TaqMan探針進(jìn)行檢測設(shè)置對照：濃度為106、105

、104103

的標(biāo)準(zhǔn)樣品各一個(gè)，設(shè)陰性和空白對照實(shí)驗(yàn)步驟：提取HBVDNA

設(shè)計(jì)特異引物設(shè)計(jì)TaqMan探針并標(biāo)記探針擴(kuò)增程序結(jié)果：獲取血液樣品中HBVDNA的精確copy數(shù)利用TaqMan法檢測血液中的HBV30ppt課件已肝病人血液中HBV的絕對定量利用TaqMan法數(shù)據(jù)分析分析結(jié)果：HBVDNA的精確copy數(shù)為3.7X105利用TaqMan法檢測血液中的HBV31ppt課件數(shù)據(jù)分析分析結(jié)果：HBVDNA的精確copy數(shù)為3.7XTaqMan法應(yīng)用范圍

起始模板的定量基因型分析目的基因定量產(chǎn)物鑒定

SNP分析32ppt課件TaqMan法TaqMan法優(yōu)缺點(diǎn)

對目標(biāo)序列的高特異性

------陰性結(jié)果確定設(shè)計(jì)相對簡單

------與目標(biāo)序列某一區(qū)域互補(bǔ)重復(fù)性比較好優(yōu)點(diǎn)

只適合一個(gè)特定的目標(biāo)委托公司標(biāo)記，價(jià)格較高不易找到本底低的探針缺點(diǎn)33ppt課件TaqMan法實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法3-------Molecularbeacon法(分子信標(biāo))標(biāo)記熒光的發(fā)夾探針環(huán)與目標(biāo)序列互補(bǔ)莖由互補(bǔ)配對序列組成環(huán)莖熒光素淬滅劑發(fā)夾型雜交探針34ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法3-------MoleculaMolecularbeacon(分子信標(biāo))工作原理

熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）探針與DNA雜交時(shí)產(chǎn)生熒光

-----變性過程：產(chǎn)生非特異性熒光

-----延伸過程：不產(chǎn)生熒光

------退火過程：產(chǎn)生特異性熒光，檢測熒光信號35ppt課件Molecularbeacon(分子信標(biāo))工Molecularbeacon(分子信標(biāo))應(yīng)用范圍

起始模板的定量基因型分析產(chǎn)物鑒定

SNP（單核苷酸多態(tài)性）分析36ppt課件Molecularbeacon(分子信標(biāo))Molecularbeacon(分子信標(biāo))優(yōu)缺點(diǎn)高特異性：對目標(biāo)序列檢測SNP最靈敏的試劑之一熒光背景低優(yōu)點(diǎn)

只能用于一個(gè)特定目標(biāo)設(shè)計(jì)困難價(jià)格比較高缺點(diǎn)37ppt課件Molecularbeacon(分子信標(biāo))講座提綱

實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR的幾種方法介紹實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及應(yīng)用

實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR的幾種方法介紹

實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及應(yīng)用38ppt課件講座提綱實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)熒光定量實(shí)時(shí)熒光定量PCR法標(biāo)準(zhǔn)樣品相對定量中的內(nèi)標(biāo)內(nèi)標(biāo)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量絕對定量的標(biāo)準(zhǔn)樣品：已知拷貝數(shù)的質(zhì)粒DNA和體外轉(zhuǎn)入的RNA39ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR法實(shí)時(shí)熒光定量PCR法標(biāo)準(zhǔn)樣品DNA拷貝數(shù)

用于生成標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品如何設(shè)定？含有和待測樣品相同擴(kuò)增片段的克隆質(zhì)粒含有和待測樣品相同擴(kuò)增片段的cDNA紫外分光光度計(jì)或熒光酶標(biāo)測定濃度根據(jù)質(zhì)?；騝DNA分子量換算成拷貝數(shù)，做系列稀釋40ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR法標(biāo)準(zhǔn)樣品DNA拷貝數(shù)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法定量方法

絕對定量檢測起始模板數(shù)的精確拷貝數(shù)，通常用到標(biāo)準(zhǔn)曲線相對定量確定經(jīng)過不同處理的樣本目標(biāo)轉(zhuǎn)錄本之間基因的表達(dá)差異（不同時(shí)相）

2-△C（t）雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法41ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR法實(shí)時(shí)熒光定量PCR法TaqMan法舉例TaqMan法研究ERBB2在乳腺腫瘤組織標(biāo)本中的表達(dá)差異42ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR法TaqMan法舉例TaqMan法舉例標(biāo)記探針使用TaqMan探針進(jìn)行雙通道熒光定量Fam標(biāo)記目標(biāo)基因探針VIC標(biāo)記看家基因探針43ppt課件TaqMan法舉例TaqMan法舉例材料準(zhǔn)備從正常乳腺組織中提取的總RNA從乳腺癌組織中提取的總RNA含ERBB2andGAPDH的質(zhì)粒用于生成標(biāo)準(zhǔn)曲線單雙通道同時(shí)進(jìn)行，獨(dú)立分析

ControlsnoRNA：陰性對照RNA+noreversetranscriptase：基因組對照44ppt課件TaqMan法舉例TaqMan法舉例反應(yīng)程序RT-qPCR反應(yīng)程序：50oC,30min95oC,15min94oC,15sec60oC,1minplateread10oC,foreverEnd35moretimes45ppt課件TaqMan法舉例TaqMan法舉例癌癥標(biāo)記物表達(dá)Color2-VICdetectionforGAPDHColor1–FAMdetectionforERBB246ppt課件TaqMan法舉例TaqMan法舉例實(shí)驗(yàn)結(jié)果單雙通道相互驗(yàn)證47ppt課件TaqMan法舉例實(shí)驗(yàn)結(jié)果單雙通道相TaqMan法舉例實(shí)驗(yàn)結(jié)果定量Copiesng/μlTotalRNA48ppt課件TaqMan法舉例實(shí)驗(yàn)結(jié)果TaqMan法舉例實(shí)驗(yàn)結(jié)果定量分析ERBB2copies/GAPDHcopies1095/95500=0.0111052/85730=0.0122130/136000=0.0172492/130800=0.019HealthyRNATumorRNA0.01150.0180.018/0.011GraphCopiesng/μlTotalRNA49ppt課件TaqMan法舉例實(shí)驗(yàn)結(jié)果TaqMan法舉例實(shí)驗(yàn)結(jié)果表達(dá)差異HealthyTissueCarc.TissueRelativeExpressionERBB2的表達(dá)差異50ppt課件TaqMan法舉例實(shí)驗(yàn)結(jié)果TaqMan法舉例實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論通過RT-qPCR成功檢測了ERBB2基因在不同組織的表達(dá)差異；在乳腺癌組織中，ERBB2的表達(dá)量是正常水平的1.8倍51ppt課件TaqMan法舉例實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)時(shí)熒光定量PCR法SYBRGreenI法舉例利用SYBRGreen1進(jìn)行GMO定量(SGI)forGMOsoydetection52ppt課件實(shí)時(shí)熒光定量PCR法SYBRGreenSYBRGreenI法GMO概念

轉(zhuǎn)基因生物又稱遺傳修飾生物（GeneticallyModifiedOrganisms，GMO），是經(jīng)基因工程技術(shù)改變基因組構(gòu)成的生物，包括轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因微生物和轉(zhuǎn)基因動物。53ppt課件SYBRGreenI法SYBRGreenI法GMO概念1983年：首例轉(zhuǎn)基因植物－轉(zhuǎn)基因煙草1986年：轉(zhuǎn)基因植物首次進(jìn)入田間實(shí)驗(yàn)1994年：首例轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品－FlavrSavr延熟保鮮轉(zhuǎn)基因番茄進(jìn)入市場1996年－至今：轉(zhuǎn)基因作物迅猛發(fā)展期54ppt課件SYBRGreenI法SYBRGreenI法檢測方法

轉(zhuǎn)基因生物包括了特異的核酸序列，調(diào)控序列、目標(biāo)基因、報(bào)告基因通過內(nèi)源基因來對每個(gè)樣品DNA進(jìn)行定量（Normalization)

利用插入基因的定量來進(jìn)行GMO含量檢測55ppt課件SYBRGreenI法SYBRGreenI法材料準(zhǔn)備RoundupReady大豆（RTC公司，IRMM-41050-56）普通非轉(zhuǎn)基因大豆從超級市場買來的下列食物用來作為測試樣品： 大豆餅,豆制甜點(diǎn)和兩個(gè)牌子的大豆粉56ppt課件SYBRGreenI法SYBRGreenI法樣品制備標(biāo)準(zhǔn)品的制備:轉(zhuǎn)基因成分含量分別為0%,0.1%,0.5%,1%,2%和5%轉(zhuǎn)基因大豆實(shí)驗(yàn)樣本–從含大豆成分的樣本中提取DNADNAfromStandard/SamplePCRmixGMOprimersTUBE1TUBE2PCRmixLectinprimers57ppt課件SYBRGreenI法SYBRGreenI法引物設(shè)計(jì)Lectin

擴(kuò)增片段長度為318bp

其引物為：正向：5’-GAC-GCT-ATT-GTG-ACC-TCC-TC-3’，反向：5’-GAA-AGT-GTC-AAG-CTT-AAC-AGC-GAC-G-3’EPSPS

擴(kuò)增片段長度為356bp

其引物為：正向：5’-TGG-CGC-CCA-AAG-CTT-GCA-TGG-C-3’

反向：5’-CCC-CAA-GTT-CCT-AAA-TCT-TCA-AGT-3’

58ppt課件SYBRGreenI法SYBRGreenI法△C（t）定量

logA/B=logA-logB

A:EPSPSGMO

B:Lectinallbean

A/B:%GMO%GMO△C（t）

59ppt課件SYBRGreenI法SYBRGreenI法測GMO數(shù)據(jù)收集與分析

標(biāo)準(zhǔn)曲線log%GMO對應(yīng)△C（t）獲得熔解曲線分析，檢測擴(kuò)增產(chǎn)物數(shù)據(jù)處理：

C（t）EPSPS-C（t）lectin=△C（t）處理?xiàng)l件：假定兩對引物有相同的擴(kuò)增效率并且相互獨(dú)立擴(kuò)增。

60ppt課件SYBRGreenI法測GMO數(shù)據(jù)收集與分析SYBRGreenI法測GMO熔解曲線分析Tm=~92oC熔解曲線–Lectin擴(kuò)增

Tm=~8