伴性遺傳-一輪復(fù)習(xí)課件

第三節(jié)伴性遺傳1A第三節(jié)伴性遺傳1A第三節(jié)伴性遺傳1A第三節(jié)伴性遺傳1A同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體?為何生物中雌雄個(gè)體的比例大致為1∶1呢？受精卵受精卵2A同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的一、性別決定1、生物種類(lèi)：2、基礎(chǔ)：性染色體和常染色體：性染色體───決定性別的染色體常染色體───與決定性別無(wú)關(guān)的染色體雌雄異體的生物性染色體強(qiáng)調(diào)：每對(duì)常染色體和性染色體都各為一對(duì)同源染色體。3A一、性別決定1、生物種類(lèi)：性染色體和常染色體：性染色體──一、性別決定1、生物種類(lèi)：性染色體和常染色體：性染色體──男性：XY性染色體女性：XX3、性別決定方式：①XY型XX型（同型）性染色體決定雌性XY型（異型）性染色體決定雄性比較:人類(lèi)X、Y染色體的差異4A男性：XY性染色體女性：XX3、性別決定方式：①XY型比較:男性：XY性染色體女性：XX3、性別決定方式：①XY型比較:

據(jù)新華社電第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示：我國(guó)男女性別比例為51.5:48.5。為什么人類(lèi)的性別比總是接近于1：1？5A據(jù)新華社電為什么人類(lèi)的性別比總是接近于1：1？5A據(jù)新華社電為什么人類(lèi)的性別比總是接近于1：1？5A22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代①人的性別決定過(guò)程：比例

1：11：1②性別決定的時(shí)期：受精作用6A22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。7A為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♀zzzw異型雌性同型雄性♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)ＺＷ型性別決定8AZZWZWZZZW1ZZWZWZZZW1環(huán)境決定某些種類(lèi)的蝌蚪，在20攝氏度條件下，一半發(fā)育成雄性，一半發(fā)育成雌性；而30攝氏度全部發(fā)育成雄性。強(qiáng)調(diào)：1、性別決定的方式有多種，性染色體決定性別是一種主要方式。2、有性別決定的生物，其體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有常染色體和性染色體。3、人的性別由性染色體上的基因決定。9A環(huán)境決定某些種類(lèi)的蝌蚪，強(qiáng)調(diào)：9A環(huán)境決定某些種類(lèi)的蝌蚪，強(qiáng)調(diào)：9A環(huán)境決定某些種類(lèi)的蝌蚪，強(qiáng)【拓展深化】①雌雄異體生物才有性別之分，雌雄同體生物無(wú)性別決定問(wèn)題。②性染色體只出現(xiàn)在雌雄異體生物中，雌雄同體生物無(wú)性染色體、常染色體之分。③性染色體不僅存在于生殖細(xì)胞中，也存在于正常的體細(xì)胞中，X與Y染色體是一對(duì)同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中其行為變化也有聯(lián)會(huì)、形成四分體、同源染色體分離等。④性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。10A【拓展深化】①雌雄異體生物才有性別之分，雌雄同體生物無(wú)性別【拓展深化】①雌雄異體生物才有性別之分，雌雄同體生物無(wú)性別1.關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的()①性別決定的關(guān)鍵在于常染色體②雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1A.①B.③C.②D.①和③A11A1.關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的()A1.關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的()A3.人類(lèi)精子的染色體組成是（）A.44條+XYB.22條+X或22條+YC.11對(duì)+X或11對(duì)+YD.22條+Y4.人的性別是在

時(shí)決定的。A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)BC12A3.人類(lèi)精子的染色體組成是（）BC12A3.人類(lèi)精子的染色體組成是（）BC12A3.人類(lèi)精子的伴性遺傳1.基因位于

上的，在遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性染色體性別伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳13A伴性遺傳1.基因位于上的，在遺傳上總是和伴性遺傳1.基因位于上的，在遺傳上總是和Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY人類(lèi)的X染色體和Y染色體無(wú)論在大小和攜帶的基因種類(lèi)上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。14AY非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY人類(lèi)的X染色體和Y染Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY人類(lèi)的X染色體和Y染

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)基因。表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲人類(lèi)色覺(jué)的基因型⑴⑵⑶⑷⑸⑹15A紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解：XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY

×16A女性正常男性色盲親代XBX女性正常男性色盲親代XBX女性攜帶者男性正常

XBXb×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親17A女性攜帶者女性攜帶者

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子規(guī)律2：父親患病,女孩至少為攜帶者。女兒患病，父必患病。18A女性攜帶者男性色女性攜帶者男性色女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代19A女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲（由子代表現(xiàn)型可判斷為伴X遺傳）（由子代表現(xiàn)型可判斷性別，且為伴X遺傳）（“隱雌顯雄”）20A男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx常隱也具有XBXbXbXbXBXB

XbYXBY21A常隱也具有XBXbXbXbXBXBXbYXBY21A常隱也具有XBXbXbXbXBXBXbYXBY21A常隱也XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY③紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)隔代交叉遺傳22AXXBBbXXBXYBXXXYXXBXXBBbXXBXYBXXXYXXB常顯也具有23A常顯也具有23A常顯也具有23A常顯也具有23AX染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：代代遺傳，女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY伴Ｘ顯性遺傳24AX染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：XDYXDXdXDXdXdYXdX染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：XDYXDXdXDXdXdYXd2．下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于()A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ－9只有一條X染色體，且其父親Ⅱ－7號(hào)正常，所以致病基因來(lái)自母親Ⅱ－6號(hào)，Ⅱ－6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定來(lái)自父親。答案：B25A2．下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只2．下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只1．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)，如圖1。②雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))，如圖2。常隱或伴X隱常顯或伴X顯26A1．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳常隱或伴X隱常顯或伴X顯21．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳常隱或伴X隱常顯或伴X顯2(2)再確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上，通常使用假設(shè)法，即假設(shè)基因位于某種染色體上，進(jìn)行推理，看是否正確。①在確定是隱性遺傳病的前提下：a．若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，如圖1。b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病，如圖2、3。最可能為伴X隱常隱常隱常隱27A(2)再確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上，通常使用假(2)再確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上，通常使用假②在確定是顯性遺傳病的前提下：a．若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病，如圖4。b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病。如圖5、6。最可能為伴X顯常顯常顯常顯28A②在確定是顯性遺傳病的前提下：最可能為伴X顯常顯常顯常顯28②在確定是顯性遺傳病的前提下：最可能為伴X顯常顯常顯常顯282．確定是否為伴Y遺傳。(1)若系譜圖中患者全是男性，且家族中男性全是患者，女性無(wú)患者，則最可能為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中有女患者，則不是伴Y遺傳。3．確定是否為母系遺傳(1)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最可能為母系遺傳。如圖所示：母系遺傳最可能是：常顯29A2．確定是否為伴Y遺傳。母系遺傳最可能是：常顯29A2．確定是否為伴Y遺傳。母系遺傳最可能是：常顯29A2．確定30A30A30A30A【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類(lèi)題的“四步法”第一步，確定是否為伴Y遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳；第二步，判斷顯隱性；（無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性）第三步，判斷致病基因的位置(常染色體或性染色體)；伴X隱性看女病，女病父子病伴X顯性看男病，男病母女病31A【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類(lèi)題的“四步法”31A【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類(lèi)題的“四步法”31A【規(guī)律小結(jié)】如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于________染色體上，為_(kāi)_______性基因。(2)從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是________；子代患病，則親代之一必________；若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)_______。32A如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)槿鐖D是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)?3)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于________染色體上，為_(kāi)_______性基因，乙病的遺傳特點(diǎn)是____________遺傳。Ⅰ2的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ2基因型為_(kāi)_______。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)_______，所以我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配?！窘馕觥?1)(2)分別推出甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)。甲?。河苫颊撷?、Ⅱ6→正常者Ⅲ3、Ⅲ5，知甲病為顯性遺傳病，并由患病男性Ⅱ5→正常女兒Ⅲ3知，其致病基因在常染色體上。乙病：由正常Ⅱ1、Ⅱ2→Ⅲ2(患乙病)推知乙病為隱性遺傳病，觀察系譜發(fā)現(xiàn)其有明顯的“交叉遺傳”特點(diǎn)，基本上可斷定為伴性遺傳，再結(jié)合第(3)題中“Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者(意即純合子)”，而兒子Ⅲ2患病，便可排除致病基因位于常染色體上。所以，乙病致病基因?yàn)殡[性基因，位于X染色體上。33A(3)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于__(3)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于__1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)遺傳類(lèi)型判斷與分析34A1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳遺傳類(lèi)型判斷與1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳遺傳類(lèi)型判斷與3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)35A3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(2)顯性遺傳病35A3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(2)顯性遺傳病35A3．4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無(wú)差別

常染色體上患者女多于男

X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無(wú)差別

常染色體上患者男多于女X染色體上36A4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)36A4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)36A4．若系常隱或伴X隱37A常隱或伴X隱37A常隱或伴X隱37A常隱或伴X隱37A常顯、常隱、伴X顯都可最可能是：常顯或伴X顯38A常顯、常隱、伴X顯都可最可能是：常顯或伴X顯38A常顯、常隱、伴X顯都可最可能是：常顯或伴X顯38A常顯、常隱甲病一定是：乙病不可能是：常隱伴X隱39A甲病一定是：常隱伴X隱39A甲病一定是：常隱伴X隱39A甲病一定是：常隱伴X隱39A常隱40A常隱40A常隱40A常隱40A常顯41A常顯41A常顯41A常顯41A最可能為X染色體上的隱性遺傳病42A最可能為X染色體上的隱性遺傳病42A最可能為X染色體上的隱性遺傳病42A最可能為X染色體上的隱性常隱不可能為：伴X顯或伴X隱可能為：常顯或常隱43A常隱不可能為：伴X顯或伴X隱43A常隱不可能為：伴X顯或伴X隱43A常隱不可能為：伴X顯或伴X常隱44A常隱44A常隱44A常隱44A第三節(jié)伴性遺傳45A第三節(jié)伴性遺傳1A第三節(jié)伴性遺傳45A第三節(jié)伴性遺傳1A同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體?為何生物中雌雄個(gè)體的比例大致為1∶1呢？受精卵受精卵46A同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的一、性別決定1、生物種類(lèi)：2、基礎(chǔ)：性染色體和常染色體：性染色體───決定性別的染色體常染色體───與決定性別無(wú)關(guān)的染色體雌雄異體的生物性染色體強(qiáng)調(diào)：每對(duì)常染色體和性染色體都各為一對(duì)同源染色體。47A一、性別決定1、生物種類(lèi)：性染色體和常染色體：性染色體──一、性別決定1、生物種類(lèi)：性染色體和常染色體：性染色體──男性：XY性染色體女性：XX3、性別決定方式：①XY型XX型（同型）性染色體決定雌性XY型（異型）性染色體決定雄性比較:人類(lèi)X、Y染色體的差異48A男性：XY性染色體女性：XX3、性別決定方式：①XY型比較:男性：XY性染色體女性：XX3、性別決定方式：①XY型比較:

據(jù)新華社電第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示：我國(guó)男女性別比例為51.5:48.5。為什么人類(lèi)的性別比總是接近于1：1？49A據(jù)新華社電為什么人類(lèi)的性別比總是接近于1：1？5A據(jù)新華社電為什么人類(lèi)的性別比總是接近于1：1？4922+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代①人的性別決定過(guò)程：比例

1：11：1②性別決定的時(shí)期：受精作用50A22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。51A為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♀zzzw異型雌性同型雄性♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)ＺＷ型性別決定52AZZWZWZZZW1ZZWZWZZZW1環(huán)境決定某些種類(lèi)的蝌蚪，在20攝氏度條件下，一半發(fā)育成雄性，一半發(fā)育成雌性；而30攝氏度全部發(fā)育成雄性。強(qiáng)調(diào)：1、性別決定的方式有多種，性染色體決定性別是一種主要方式。2、有性別決定的生物，其體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有常染色體和性染色體。3、人的性別由性染色體上的基因決定。53A環(huán)境決定某些種類(lèi)的蝌蚪，強(qiáng)調(diào)：9A環(huán)境決定某些種類(lèi)的蝌蚪，強(qiáng)調(diào)：53A環(huán)境決定某些種類(lèi)的蝌蚪，【拓展深化】①雌雄異體生物才有性別之分，雌雄同體生物無(wú)性別決定問(wèn)題。②性染色體只出現(xiàn)在雌雄異體生物中，雌雄同體生物無(wú)性染色體、常染色體之分。③性染色體不僅存在于生殖細(xì)胞中，也存在于正常的體細(xì)胞中，X與Y染色體是一對(duì)同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中其行為變化也有聯(lián)會(huì)、形成四分體、同源染色體分離等。④性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。54A【拓展深化】①雌雄異體生物才有性別之分，雌雄同體生物無(wú)性別【拓展深化】①雌雄異體生物才有性別之分，雌雄同體生物無(wú)性別1.關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的()①性別決定的關(guān)鍵在于常染色體②雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1A.①B.③C.②D.①和③A55A1.關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的()A1.關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的()A3.人類(lèi)精子的染色體組成是（）A.44條+XYB.22條+X或22條+YC.11對(duì)+X或11對(duì)+YD.22條+Y4.人的性別是在

時(shí)決定的。A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)BC56A3.人類(lèi)精子的染色體組成是（）BC12A3.人類(lèi)精子的染色體組成是（）BC56A3.人類(lèi)精子的伴性遺傳1.基因位于

上的，在遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性染色體性別伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳57A伴性遺傳1.基因位于上的，在遺傳上總是和伴性遺傳1.基因位于上的，在遺傳上總是和Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY人類(lèi)的X染色體和Y染色體無(wú)論在大小和攜帶的基因種類(lèi)上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。58AY非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY人類(lèi)的X染色體和Y染Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY人類(lèi)的X染色體和Y染

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)基因。表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲人類(lèi)色覺(jué)的基因型⑴⑵⑶⑷⑸⑹59A紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解：XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY

×60A女性正常男性色盲親代XBX女性正常男性色盲親代XBX女性攜帶者男性正常

XBXb×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親61A女性攜帶者女性攜帶者

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子規(guī)律2：父親患病,女孩至少為攜帶者。女兒患病，父必患病。62A女性攜帶者男性色女性攜帶者男性色女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代63A女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲（由子代表現(xiàn)型可判斷為伴X遺傳）（由子代表現(xiàn)型可判斷性別，且為伴X遺傳）（“隱雌顯雄”）64A男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx常隱也具有XBXbXbXbXBXB

XbYXBY65A常隱也具有XBXbXbXbXBXBXbYXBY21A常隱也具有XBXbXbXbXBXBXbYXBY65A常隱也XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY③紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)隔代交叉遺傳66AXXBBbXXBXYBXXXYXXBXXBBbXXBXYBXXXYXXB常顯也具有67A常顯也具有23A常顯也具有67A常顯也具有23AX染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：代代遺傳，女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY伴Ｘ顯性遺傳68AX染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：XDYXDXdXDXdXdYXdX染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：XDYXDXdXDXdXdYXd2．下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于()A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ－9只有一條X染色體，且其父親Ⅱ－7號(hào)正常，所以致病基因來(lái)自母親Ⅱ－6號(hào)，Ⅱ－6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定來(lái)自父親。答案：B69A2．下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只2．下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只1．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)，如圖1。②雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))，如圖2。常隱或伴X隱常顯或伴X顯70A1．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳常隱或伴X隱常顯或伴X顯21．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳常隱或伴X隱常顯或伴X顯7(2)再確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上，通常使用假設(shè)法，即假設(shè)基因位于某種染色體上，進(jìn)行推理，看是否正確。①在確定是隱性遺傳病的前提下：a．若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，如圖1。b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病，如圖2、3。最可能為伴X隱常隱常隱常隱71A(2)再確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上，通常使用假(2)再確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上，通常使用假②在確定是顯性遺傳病的前提下：a．若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病，如圖4。b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病。如圖5、6。最可能為伴X顯常顯常顯常顯72A②在確定是顯性遺傳病的前提下：最可能為伴X顯常顯常顯常顯28②在確定是顯性遺傳病的前提下：最可能為伴X顯常顯常顯常顯722．確定是否為伴Y遺傳。(1)若系譜圖中患者全是男性，且家族中男性全是患者，女性無(wú)患者，則最可能為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中有女患者，則不是伴Y遺傳。3．確定是否為母系遺傳(1)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最可能為母系遺傳。如圖所示：母系遺傳最可能是：常顯73A2．確定是否為伴Y遺傳。母系遺傳最可能是：常顯29A2．確定是否為伴Y遺傳。母系遺傳最可能是：常顯73A2．確定74A30A74A30A【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類(lèi)題的“四步法”第一步，確定是否為伴Y遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳；第二步，判斷顯隱性；（無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性）第三步，判斷致病基因的位置(常染色體或性染色體)；伴X隱性看女病，女病父子病伴X顯性看男病，男病母女病75A【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類(lèi)題的“四步法”31A【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類(lèi)題的“四步法”75A【規(guī)律小結(jié)】如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于________染色體上，為_(kāi)_______性基因。(2)從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是________；子代患病，則親代之一必________；若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)_______。76A如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)槿鐖D是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)?3)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于________染色體上，為_(kāi)______