果樹植物新品種保護介紹

果樹植物新品種保護陸承志農(nóng)業(yè)知識產(chǎn)權(quán)植物新品種，是指經(jīng)過人工培育或者對發(fā)現(xiàn)的野生植物加以開發(fā)，具有新穎性、特異性、一致性和穩(wěn)定性并適當(dāng)命名的植物品種。植物新品種權(quán)，是指完成育種的單位或者個人對其授權(quán)品種，享有排他的獨占權(quán)。任何單位或者個人未經(jīng)品種權(quán)所有人許可，不得為商業(yè)目生產(chǎn)或者銷售該授權(quán)品種的繁殖材料，不得為商業(yè)目的將該授權(quán)品種的繁殖材料重復(fù)使用于生產(chǎn)另一品種的繁殖材料。農(nóng)業(yè)部植物新品種保護辦公室/國家林業(yè)局植物新品種保護辦公室/農(nóng)業(yè)部植物新品種保護辦公室

/農(nóng)業(yè)部植物新品種測試中心和14個分中心分布圖農(nóng)業(yè)部共發(fā)布八批《農(nóng)業(yè)植物新品種保護名錄》，涉及14個屬種果樹植物：梨屬、蘋果屬、葡萄屬、獼猴桃屬、桃、柑橘屬、李、桑屬、荔枝、香蕉、龍眼、普通西瓜、甜瓜、草莓。（甘蔗屬）農(nóng)業(yè)部共發(fā)布八批《農(nóng)業(yè)植物新品種保護名錄》，涉及14個屬種果樹植物：梨屬、桃、荔枝、普通西瓜、蘋果屬、柑橘屬、香蕉、獼猴桃屬、葡萄屬、李、桑屬、甜瓜、草莓、龍眼。（2012.10.31）果樹申請293，授權(quán)68。（2012.5.31）果樹申請271，授權(quán)66。國外申請果樹品種保護117個，只被授權(quán)3個。

8批

80個屬種農(nóng)業(yè)部共發(fā)布八批《農(nóng)業(yè)植物新品種保護名錄》，涉及14個屬種果樹植物。1999年6月16日發(fā)布的第一批保護名錄為：沒有果樹。2000年3月7日發(fā)布的第二批保護名錄為：梨屬。2001年2月26日發(fā)布的第三批保護名錄為：沒有果樹。2002年1月4日發(fā)布的第四批保護名錄為：桃、荔枝、普通西瓜。2003年8月5日發(fā)布的第五批保護名錄為：蘋果屬、柑橘屬、香蕉、獼猴桃屬、葡萄屬、李。2005年5月20日發(fā)布的第六批保護名錄為：桑屬、甜瓜、草莓。2008年4月21日發(fā)布的第七批保護名錄為：龍眼。2010年1月18日發(fā)布的第八批保護名錄為：沒有果樹。2012年國際植物新品種保護聯(lián)盟（UPOV）第43屆果樹技術(shù)工作組會議在北京舉辦受國際植物新品種保護聯(lián)盟（UPOV）的委托，農(nóng)業(yè)部植物新品種保護辦公室、國家林業(yè)局科技發(fā)展中心和農(nóng)業(yè)部科技發(fā)展中心于2012年7月28至8月3日在北京聯(lián)合承辦UPOV第43屆果樹技術(shù)工作組會議。會議主要議題是：介紹UPOV最新動態(tài)；研討UPOV技術(shù)文件；開展荔枝、桃、山核桃等果樹和林木DUS測試指南研討。會議代表還參觀了北京市農(nóng)林科學(xué)院林果所并開展了技術(shù)交流。

出席會議的有農(nóng)業(yè)部種子管理局張延秋局長、農(nóng)業(yè)部科技發(fā)展中心劉平副主任、國家林業(yè)局科技發(fā)展中心黃發(fā)強副主任，國際植物新品種保護聯(lián)盟技術(shù)顧問JuliaBorys女士、果樹技術(shù)工作組主席南非農(nóng)林水產(chǎn)部審查主任CarensaPetzer女士及中外會議代表共70人參加了會議。

“金水橘”申請植物新品種保護發(fā)布時間:2012-11-16

湖北日報訊（記者劉自賢）昨日從省農(nóng)科院獲悉，農(nóng)業(yè)部植物新品種保護辦公室審查員和華中農(nóng)業(yè)大學(xué)教授本月初在通山縣對果樹新品種“金水橘”進行現(xiàn)場考察，經(jīng)質(zhì)疑答辯后，同意該果樹作為植物新品種申請保護。

“金水橘”是省農(nóng)科院果樹茶葉研究所經(jīng)多年芽變選種培育成的優(yōu)質(zhì)無核乳橘新品種，去年12月通過省林木品種審定委員會審定。它果實扁圓，橙黃色，果小無核，平均單果重35.8克，可溶性固形物含量高達14.1%，果實外觀和內(nèi)質(zhì)優(yōu)良。該品種于11月上旬成熟，耐貯藏，抗寒冷，在鄂東南栽種表現(xiàn)極優(yōu)。果茶所玉綠梨植物新品種保護申請通過農(nóng)業(yè)部專家現(xiàn)場考察時間：2012-07-11

來源：果茶所

作者：涂俊凡（文）伍濤（圖）7月10日，農(nóng)業(yè)部植物新品種保護辦公室盧新審查員和鄭州果樹所特色品種選育崗位科學(xué)家李秀根研究員來湖北省農(nóng)科院果茶所對玉綠梨植物新品種保護申請進行現(xiàn)場考察。經(jīng)專家現(xiàn)場考察及質(zhì)疑答辯后一致認(rèn)為，對玉綠梨2個生長周期的培育、觀察和區(qū)試，性狀穩(wěn)定，特異性突出，符合植物新品種保護的要求，確認(rèn)是一個梨樹新品種。

玉綠梨是湖北省農(nóng)科院果樹茶葉研究所梨育種研究團隊以慈梨和太白雜交獲得的梨樹新品種，2009年12月通過湖北省農(nóng)作物品種審定委員會審定。玉綠梨果實近圓形，平均單果質(zhì)量270.0g。果皮薄，綠色，果面光潔，果點淺小而稀。果肉白色，肉質(zhì)細嫩，石細胞少。汁多，酸甜可口。可溶性固形物含量10.5-12.2%。較抗黑斑病?？疾鞎h現(xiàn)場田間考察現(xiàn)場遂寧市首個地方特色水果獲國家農(nóng)業(yè)部新品種保護

9月7日下午，遂寧永紅矮晚柚有限公司董事長彭永紅又遇到高興事：這一天，他得到了由國家農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的“植物新品種授權(quán)書”。這標(biāo)志著遂寧首個本土培育的果樹品種產(chǎn)權(quán)受到國家保護。

“五年的辛苦沒有白費！”握著證書，彭永紅感慨地說。據(jù)介紹，彭永紅于2003年開始向國家申報矮晚柚產(chǎn)權(quán)保護，在市農(nóng)業(yè)局的支持和幫助下，國家農(nóng)業(yè)部專家、省農(nóng)業(yè)廳品種保護辦公室專家多次來遂寧進行調(diào)研，一致認(rèn)為矮晚柚具有遂寧地方特色，是有自主知識產(chǎn)權(quán)的反季節(jié)水果，并順利通過省科技廳科技成果鑒定和省農(nóng)業(yè)廳農(nóng)作物品種審定，獲得國家農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的矮晚柚新品種保護證書。山東省5個水果新品種通過審定時間：2011-12-13來源：山西新聞網(wǎng)山西農(nóng)民報近日，在山東省農(nóng)作物品種審定委員會第44批農(nóng)作物審定品種中,山東農(nóng)大選育的5個水果新品種名列其中,包括極早紅杏、泰山蜜脆甜櫻桃以及森果佳人和森果紅露櫻桃李,彭福田教授培育的妙香1號草莓。

森果佳人和森果紅露櫻桃李是直接利用新疆野生櫻桃李種質(zhì)資源培育而成的,是野生果樹資源保護、挖掘和利用的一項重要成果。

專家介紹,利用新疆野生櫻桃李資源培育的森果佳人和森果紅露新品種,具有抗逆性強、對栽培條件要求低、品質(zhì)優(yōu)等突出特點。不僅有利于優(yōu)質(zhì)無公害果品生產(chǎn),還可用于荒山荒坡的綠化造林,觀光采摘,實現(xiàn)生態(tài)效益、社會效益及經(jīng)濟效益的“三效”同步。

此次通過審定的極早紅杏和泰山蜜脆甜櫻桃新品種都是利用胚培養(yǎng)技術(shù)培育而成的,其中極早紅杏具有極早熟、品質(zhì)上等的特點,仁甜,果實發(fā)育期比母本新世紀(jì)杏早熟5至7天,一般在5月中下旬就可采摘；泰山蜜脆甜櫻桃平均單果重7.8克,含糖量達20%,比當(dāng)前的主栽品種高2個百分點,品質(zhì)極佳。妙香1號草莓是彭福田教授以日本草莓品種章姬為父本,以色列草莓品種哈達為母本進行雜交培育的草莓新品種,它集中了兩個親本品種的主要優(yōu)點,具有耐貯性好、產(chǎn)量高、抗病性強、風(fēng)味品質(zhì)佳的特點,果實最大98.8克,單株平均產(chǎn)量359克。大家看看，哪些品種受保護？國家林業(yè)局植物新品種保護辦公室

.

/

./root/sqpzindex.aspx。/root/icataview.aspx?id=4。。農(nóng)業(yè)部植物新品種保護辦公室

.

/

.

/Gazette/GazetteQuery.aspx./?ID=72

國家林業(yè)局植物新品種保護辦公室

/

/新品種保護處1、負(fù)責(zé)擬定林業(yè)植物新品種保護方針政策、法律法規(guī)和部門規(guī)章，并貫徹實施；2、負(fù)責(zé)編制林業(yè)植物新品種保護發(fā)展規(guī)劃、計劃，并組織實施；3、負(fù)責(zé)林業(yè)植物新品種權(quán)授予和終止的審批工作；4、負(fù)責(zé)林業(yè)植物新品種權(quán)強制許可工作；5、負(fù)責(zé)向外國人轉(zhuǎn)讓林業(yè)植物新品種申請權(quán)或植物新品種權(quán)行政許可工作；6、負(fù)責(zé)《國際植物新品種保護公約》林業(yè)履約工作，組織開展林業(yè)植物新品種保護國際合作和交流；7、負(fù)責(zé)林業(yè)植物新品種權(quán)申請的實質(zhì)審查工作；8、負(fù)責(zé)林業(yè)植物新品種權(quán)申請代理人培訓(xùn)工作，指導(dǎo)林業(yè)植物新品種保護代理機構(gòu)工作；9、負(fù)責(zé)《林業(yè)植物新品種保護名錄》征集和發(fā)布工作；10、負(fù)責(zé)林業(yè)植物新品種保護宣傳和《林業(yè)植物新品種保護公報》出版發(fā)行工作；11、負(fù)責(zé)林業(yè)植物新品種保護信息系統(tǒng)建設(shè)，向公眾提供林業(yè)植物新品種保護信息；12、承辦領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。國家林業(yè)局關(guān)于成立國家林業(yè)局科技發(fā)展中心(國家林業(yè)局植物新品種保護辦公室)的通知中心(新品辦)：內(nèi)設(shè)新品種保護處(同時掛“辦公室”的牌子)，基因安全管理處。林業(yè)植物新品種保護網(wǎng)/中國植物新品種保護信息網(wǎng)/新品種保護網(wǎng)/中國農(nóng)業(yè)科教信息網(wǎng)植物新品種保護/zwxpzbh/中國保護知識產(chǎn)權(quán)網(wǎng)/國家林業(yè)局植物新品種保護辦公室保護17-19個屬和種的果樹植物國家林業(yè)局植物新品種保護辦公室保護17-19個屬和種的果樹植物重要的屬種

1榛屬

CorylusLinn.2石榴屬

PunicaLinn.3枸杞屬

LyciumLinn.4沙棘屬

HippophaeLinn.5板栗

Castaneamollissima6核桃屬

Juglance7棗

Zizyphusjujuba8杏

Prunusarmeniaca9桑屬

MorusLinn.10榕屬

FicusLinn.新品種保護知識要點(一)植物新品種權(quán)(二)審批機關(guān)(三)品種權(quán)審查(四)品種權(quán)復(fù)審(五)品種權(quán)執(zhí)法(六)品種權(quán)終止(七)品種權(quán)實施(八)費用(九)品種權(quán)代理(十)授權(quán)條件中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局/農(nóng)業(yè)部植物新品種保護辦公室/國家林業(yè)局植物新品種保護辦公室/在全國分區(qū)域建立了林業(yè)植物新品種測試中心、5個測試分中心、2個分子測定實驗室以及月季、一品紅、牡丹、杏、竹子等5個專業(yè)測試站。在全國分區(qū)域建立了林業(yè)植物新品種測試中心、5個測試分中心、2個分子測定實驗室以及月季、一品紅、牡丹、杏、竹子等5個專業(yè)測試站。昆明月季測試站山東牡丹測試站

上海一品紅

1997年3月20日，我國頒布實施《中華人民共和國植物新品保護條例》。1999年4月我國加入國際植物新品種保護公約（UPOV）。1997年國家林業(yè)局成立植物新品種保護領(lǐng)導(dǎo)小組及植物新品種保護辦公室，并相繼建立了植物新品種測試、復(fù)審、代理機構(gòu)，同時開通了《林業(yè)植物新品種保護網(wǎng)）、創(chuàng)辦《林業(yè)植物新品種保護公報》初步形成了林業(yè)植物新品種保護體系。

林業(yè)植物新品種保護是林業(yè)知識產(chǎn)權(quán)保護的重要內(nèi)容。發(fā)布了4批共78個植物屬（種）的《林業(yè)植物新品種保護名錄》。組織編制了69個屬（種）的《測試指南》。2002到2011年十年間，我局受理了林業(yè)植物新品種權(quán)申請659件，其中來自國外的申請189件；授予植物新品種權(quán)283件，其中授予國外申請品種權(quán)85件。《植物新品種保護條例實施細則(林業(yè)部分)》《林業(yè)植物新品種保護名錄》《關(guān)于嚴(yán)厲打擊侵犯植物新品種權(quán)行為的通知》每年定期出版《林業(yè)植物新品種保護公報》編輯出版《中國林業(yè)植物授權(quán)新品種》發(fā)布16項植物新品種測試國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)啟動了月季品種DNA圖譜數(shù)據(jù)庫建設(shè)工作21家林業(yè)植物新品種保護代理機構(gòu)（200多人）林業(yè)植物新品種保護履約和國際合作不斷深入，植物新品種保護國際影響力明顯提升。國家林業(yè)局作為UPOV理事會成員，先后承辦了6次植物新品種保護國際會議，每年派員參加公約成員國會議和技術(shù)工作組會議，參加國際組織各項活動，增進了成員國之間植物新品種保護的相互了解和信任，受UPOV委托，承擔(dān)編制山茶屬、丁香屬、牡丹3項國際測試指南。積極參與公約的履約與國際規(guī)則的制定，在國際事務(wù)中獲得了更多話語權(quán)。同時與韓國、日本及東盟10國共同建立了東亞植物新品種保護論壇，積極開展與歐盟、荷蘭、德國、日本等植物新品種保護發(fā)達國家之間的雙邊和多邊合作與交流，組織實施合作項目，引進先進技術(shù)，有力地提升了我國植物新品種保護水平和國際影響力。UPOV公約國際植物新品種保護公約(1978年文本)

國際植物新品種保護公約(1991年文本)

關(guān)于推薦第五批林業(yè)植物新品種保護名錄的通知

一、推薦范圍

屬于林木、竹、木質(zhì)藤本、木本觀賞植物（包括木本花卉）、果樹（干果部分）及木本油料、飲料、調(diào)料、木本藥材等植物品種的屬或種。

二、

推薦條件

1．在我國有育種優(yōu)勢；

2．在國內(nèi)或國外有市場潛力；

3．有利于保護我國育種者的權(quán)益。國家林業(yè)局二OO六年六月一日

推薦植物應(yīng)是在我國有資源優(yōu)勢和育種優(yōu)勢的植物，在國內(nèi)或國外有繁育價值和市場潛力的植物，由國（境）外引種、繁育相對集中，數(shù)量較多的植物，有利于保護我國種質(zhì)資源和育種者權(quán)益的植物。最高人民法院關(guān)于審理侵犯植物新品種權(quán)糾紛案件具體應(yīng)用法律問題的若干規(guī)定

最高人民法院關(guān)于審理植物新品種糾紛案件若干問題的解釋

國家林業(yè)局植物新品種保護辦公室/農(nóng)業(yè)部植物新品種保護辦公室/國家林業(yè)局負(fù)責(zé)林木，竹、木質(zhì)滕本、木本觀賞植物（包括木本花卉）、果樹（干果部分）及木本油料、飲料、調(diào)料、木本藥材等植物的新品種保護。植物新品種權(quán)申請申報品種權(quán)需要填寫《植物新品種權(quán)請求書》、《說明書》、《說明書摘要》，并附照片及簡要說明各一式二份。植物新品種保護收費項目及標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整前后對比特異性一致性穩(wěn)定性授予品種權(quán)的實質(zhì)性條件品種權(quán)的實質(zhì)性條件1篩選申請品種2確定近似品種3適當(dāng)品種命名4準(zhǔn)備問卷及照片5選擇申請時機7準(zhǔn)備繁殖材料6準(zhǔn)備申請文件8其它注意事項植物品種權(quán)申請前的準(zhǔn)備工作國家林業(yè)局植物新品種保護辦公室/林業(yè)植物新品種保護網(wǎng)/吳儀副總理強調(diào)知識產(chǎn)權(quán)保護與自主創(chuàng)新的關(guān)系時說：“沒有知識產(chǎn)權(quán)的保護就沒有自主創(chuàng)新”。吳儀副總理在2006年02月23日企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)保護與自主創(chuàng)新大會上說：“自主創(chuàng)新是科技發(fā)展的靈魂，是一個民族發(fā)展的不竭動力，我們要建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會，靠的就是創(chuàng)新。如果沒有知識產(chǎn)權(quán)的保護就沒有自主創(chuàng)新”。(中央人民政府網(wǎng))國家知識產(chǎn)權(quán)局局長田力普在2006年4月26日中國保護知識產(chǎn)權(quán)企業(yè)高層論壇上指出，沒有知識產(chǎn)權(quán)就沒有自主創(chuàng)新，保護知識產(chǎn)權(quán)是整個知識產(chǎn)權(quán)制度運行中的一個最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。田力普認(rèn)為，如果保護力度不夠、措施不到位，對于企業(yè)和創(chuàng)新者都是一個信心的打擊，創(chuàng)新激情和創(chuàng)新積極性就難以保持下去。(教育部科技發(fā)展中心網(wǎng))林業(yè)植物新品種保護網(wǎng)/共勉

用我們的智慧，

筑成中華民族新的長城！

讓知識產(chǎn)權(quán)

為我們插上騰飛的翅膀！謝謝！MagneticResonanceImaging磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時間長Damadian1973做出兩個充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像

Mallard1980磁共振裝置商品化1989

0.15T永磁商用磁共振設(shè)備中國安科

2003諾貝爾獎金LauterburMansfierd時間MR成像基本原理實現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內(nèi)氫原子核是人體內(nèi)最多的物質(zhì)。最易受外加磁場的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒有核輻射)有一個穩(wěn)定的靜磁場（磁體）梯度場和射頻場：前者用于空間編碼和選層，后者施加特定頻率的射頻脈沖，使之形成磁共振現(xiàn)象信號接收裝置：各種線圈計算機系統(tǒng)：完成信號采集、傳輸、圖像重建、后處理等

人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下，H核進動雜亂無章，磁性相互抵消zMyx進入靜磁場后，H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列（正負(fù)方向），正負(fù)方向的磁矢量相互抵消后，少數(shù)正向排列（低能態(tài)）的H核合成總磁化矢量M，即為MR信號基礎(chǔ)ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進C:90度脈沖對磁化矢量的作用。即M以螺旋運動的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中，產(chǎn)生能量

三、弛豫（Relaxation）回復(fù)“自由”的過程

1.

縱向弛豫（T1弛豫）：

M0（MZ）的恢復(fù)，“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫

吸收RF光子能量（共振）低能態(tài)1H高能態(tài)1H

放出能量（光子，MRS）T1弛豫時間：

MZ恢復(fù)到M0的2/3所需的時間

T1愈小、M0恢復(fù)愈快T2弛豫時間：MXY喪失2/3所需的時間；T2愈大、同相位時間長MXY持續(xù)時間愈長MXY與ST1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像

所謂的加權(quán)就是“突出”的意思

T1加權(quán)成像（T1WI）----突出組織T1弛豫（縱向弛豫）差別

T2加權(quán)成像（T2WI）----突出組織T2弛豫（橫向弛豫）差別。

磁共振診斷基于此兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像.T1的長度在數(shù)百至數(shù)千毫秒（ms）范圍T2值的長度在數(shù)十至數(shù)千毫秒（ms）范圍

在同一個馳豫過程中,T2比T1短得多

如何觀看MR圖像：首先我們要分清圖像上的各種標(biāo)示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正常或異常的所在部位---即在同一層面觀察、分析T1、T2加權(quán)像上信號改變。絕大部分病變T1WI是低信號、T2WI是高信號改變。只要熟悉掃描部位正常組織結(jié)構(gòu)的信號表現(xiàn)，通常病變與正常組織不會混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術(shù)－－圖像空間分辨力，對比分辨力一、如何確定MRI的來源（一）層面的選擇1.MXY產(chǎn)生（1H共振）條件

RF=ω=γB02.梯度磁場Z（GZ）

GZ→B0→ω

不同頻率的RF

特定層面1H激勵、共振

3.層厚的影響因素

RF的帶寬↓

GZ的強度↑層厚↓〈二〉體素信號的確定1、頻率編碼2、相位編碼

M0↑--GZ、RF→相應(yīng)層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω

各1H同相位MXY旋進速度不同同頻率一定時間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進頻率不同位置不同（相位不同）〈三〉空間定位及傅立葉轉(zhuǎn)換

GZ----某一層面產(chǎn)生MXYGX----MXY旋進頻率不同

GY----MXY旋進相位不同（不影響MXY大?。?/p>

↓某一層面不同的體素，有不同頻率、相位

MRS（FID）第三節(jié)、磁共振檢查技術(shù)檢查技術(shù)產(chǎn)生圖像的序列名產(chǎn)生圖像的脈沖序列技術(shù)名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE壓脂壓水MRA短TR短TE－－T1W長TR長TE－－T2W增強MR最常用的技術(shù)是：多層、多回波的SE（spinecho，自旋回波）技術(shù)磁共振掃描時間參數(shù)：TR、TE磁共振掃描還有許多其他參數(shù)：層厚、層距、層數(shù)、矩陣等序列常規(guī)序列自旋回波（SE）,快速自旋回波（FSE）梯度回波（FE）反轉(zhuǎn)恢復(fù)（IR），脂肪抑制（STIR）、水抑制（FLAIR）高級序列水成像（MRCP,MRU,MRM）血管造影（MRA,TOF2D/3D）三維成像（SPGR）彌散成像（DWI）關(guān)節(jié)運動分析是一種成像技術(shù)而非掃描序列自旋回波（SE）必掃序列圖像清晰顯示解剖結(jié)構(gòu)目前只用于T1加權(quán)像快速自旋回波（FSE）必掃序列成像速度快多用于T2加權(quán)像梯度回波（GE）成像速度快對出血敏感T2加權(quán)像水抑制反轉(zhuǎn)恢復(fù)（IR）水抑制（FLAIR）抑制自由水梗塞灶顯示清晰判斷病灶成份脂肪抑制反轉(zhuǎn)恢復(fù)（IR）脂肪抑制（STIR）抑制脂肪信號判斷病灶成分其它組織顯示更清晰血管造影（MRA）無需造影劑TOF法PC法MIP投影動靜脈分開顯示水成像（MRCP，MRU，MRM）含水管道系統(tǒng)成像膽道MRCP泌尿路MRU椎管MRM主要用于診斷梗阻擴張超高空間分辨率掃描任意方位重建窄間距重建技術(shù)大大提高對小器官、小病灶的診斷能力三維梯度回波（SPGR） 早期診斷腦梗塞

彌散成像MRI的設(shè)備一、信號的產(chǎn)生、探測接受1.磁體（Magnet）:靜磁場B0（Tesla,T）→組織凈磁矩M0

永磁型（permanentmagnet）常導(dǎo)型（resistivemagnet）超導(dǎo)型（superconductingmagnet）磁體屏蔽（magnetshielding）2.梯度線圈（gradientcoil）:

形成X、Y、Z軸的磁場梯度功率、切換率3.射頻系統(tǒng)（radio-frequencesystem，RF）

MR信號接收二、信號的處理和圖象顯示數(shù)模轉(zhuǎn)換、計算機，等等；MRI技術(shù)的優(yōu)勢1、軟組織分辨力強（判斷組織特性）2、多方位成像3、流空效應(yīng)（顯示血管）4、無骨骼偽影5、無電離輻射，無碘過敏6、不斷有新的成像技術(shù)MRI技術(shù)的禁忌證和限度1.禁忌證

體內(nèi)彈片、金屬異物各種金屬置入：固定假牙、起搏器、血管夾、人造關(guān)節(jié)、支架等危重病人的生命監(jiān)護系統(tǒng)、維持系統(tǒng)不能合作病人，早期妊娠，高熱及散熱障礙2.其他鈣化顯示相對較差空間分辨較差（體部，較同等CT）費用昂貴多數(shù)MR機檢查時間較長1.病人必須去除一切金屬物品，最好更衣，以免金屬物被吸入磁體而影響磁場均勻度，甚或傷及病人。2.掃描過程中病人身體（皮膚）不要直接觸碰磁體內(nèi)壁及各種導(dǎo)線，防止病人灼傷。3.紋身（紋眉）、化妝品、染發(fā)等應(yīng)事先去掉，因其可能會引起灼傷。4.病人應(yīng)帶耳塞，以防聽力損傷。掃描注意事項顱腦MRI適應(yīng)癥顱內(nèi)良惡性占位病變腦血管性疾病梗死、出血、動脈瘤、動靜脈畸形（AVM）等顱腦外傷性疾病腦挫裂傷、外傷性顱內(nèi)血腫等感染性疾病腦膿腫、化膿性腦膜炎、病毒性腦炎、結(jié)核等脫髓鞘性或變性類疾病多發(fā)性硬化（MS）等先天性畸形胼胝體發(fā)育不良、小腦扁桃體下疝畸形等脊柱和脊髓MRI適應(yīng)證1.腫瘤性病變椎管類腫瘤（髓內(nèi)、髓外硬膜內(nèi)、硬膜外），椎骨腫瘤（轉(zhuǎn)移性、原發(fā)性）2.炎癥性疾病脊椎結(jié)核、骨髓炎、椎間盤感染、硬膜外膿腫、蛛網(wǎng)膜炎、脊髓炎等3.外傷骨折、脫位、椎間盤突出、椎管內(nèi)血腫、脊髓損傷等4.脊柱退行性變和椎管狹窄癥椎間盤變性、膨隆、突出、游離，各種原因椎管狹窄，術(shù)后改變，5.脊髓血管畸形和血管瘤6.脊髓脫髓鞘疾病（如MS），脊髓萎縮7.先天性畸形胸部MRI適應(yīng)證呼吸系統(tǒng)對縱隔及肺門區(qū)病變顯示良好，對肺部結(jié)構(gòu)顯示不如CT。胸廓入口病變及其上下比鄰關(guān)系縱隔腫瘤和囊腫及其與大血管的關(guān)系其他較CT無明顯優(yōu)越性心臟及大血管大血管病變各類動脈瘤、腔靜脈血栓等心臟及心包腫瘤，心包其他病變其他（如先心、各種心肌病等）較超聲心動圖無優(yōu)勢，應(yīng)用不廣腹部MRI適應(yīng)證主要用于部分實質(zhì)性器官的腫瘤性病變肝腫瘤性病變，提供鑒別信息胰腺腫瘤，有利小胰癌、胰島細胞癌顯示宮頸、宮體良惡性腫瘤及分期等，先天畸形腫瘤的定位（臟器上下緣附近）、分期膽道、尿路梗阻和腫瘤，MRCP，MRU直腸腫瘤骨與關(guān)節(jié)MRI適應(yīng)證X線及CT的后續(xù)檢查手段－－鈣質(zhì)顯示差和空間分辨力部分情況可作首選：1.累及骨髓改變的骨?。ㄔ缙诠侨毖詨乃溃缙诠撬柩?、骨髓腫瘤或侵犯骨髓的腫瘤）2.結(jié)構(gòu)復(fù)雜關(guān)節(jié)的損傷（膝、髖關(guān)節(jié)）3.形狀復(fù)雜部位的檢查（脊柱、骨盆等）軟件登錄界面軟件掃描界面圖像瀏覽界面膠片打印界面報告界面報告界面2合理應(yīng)用抗菌藥物預(yù)防手術(shù)部位感染概述外科手術(shù)部位感染的2/3發(fā)生在切口醫(yī)療費用的增加病人滿意度下降導(dǎo)致感染、止血和疼痛一直是外科的三大挑戰(zhàn)，止血和疼痛目前已較好解決感染仍是外科醫(yī)生面臨的重大問題，處理不當(dāng)，將產(chǎn)生嚴(yán)重后果外科手術(shù)部位感染占院內(nèi)感染的14%～16%，僅次于呼吸道感染和泌尿道感染，居院內(nèi)感染第3位嚴(yán)重手術(shù)部位的感染——病人的災(zāi)難，醫(yī)生的夢魘

預(yù)防手術(shù)部位感染（surgicalsiteinfection,SSI)

手術(shù)部位感染的40%–60%可以預(yù)防圍手術(shù)期使用抗菌藥物的目的外科醫(yī)生的困惑★圍手術(shù)期應(yīng)用抗生素是預(yù)防什么感染？★哪些情況需要抗生素預(yù)防？★怎樣選擇抗生素？★什么時候開始用藥？★抗生素要用多長時間？定義：指發(fā)生在切口或手術(shù)深部器官或腔隙的感染分類：切口淺部感染切口深部感染器官／腔隙感染一、SSI定義和分類二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)——切口淺部感染

指術(shù)后30天內(nèi)發(fā)生、僅累及皮膚及皮下組織的感染，并至少具備下述情況之一者：

1．切口淺層有膿性分泌物

2．切口淺層分泌物培養(yǎng)出細菌

3．具有下列癥狀體征之一：紅熱，腫脹，疼痛或壓痛，因而醫(yī)師將切口開放者（如培養(yǎng)陰性則不算感染）

4．由外科醫(yī)師診斷為切口淺部SSI

注意：縫線膿點及戳孔周圍感染不列為手術(shù)部位感染二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)——切口深部感染

指術(shù)后30天內(nèi)（如有人工植入物則為術(shù)后1年內(nèi)）發(fā)生、累及切口深部筋膜及肌層的感染，并至少具備下述情況之一者：

1.切口深部流出膿液

2.切口深部自行裂開或由醫(yī)師主動打開，且具備下列癥狀體征之一：①體溫＞38℃；②局部疼痛或壓痛

3.臨床或經(jīng)手術(shù)或病理組織學(xué)或影像學(xué)診斷，發(fā)現(xiàn)切口深部有膿腫

4.外科醫(yī)師診斷為切口深部感染

注意：感染同時累及切口淺部及深部者，應(yīng)列為深部感染

二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)—器官／腔隙感染

指術(shù)后30天內(nèi)（如有人工植入物★則術(shù)后1年內(nèi)）、發(fā)生在手術(shù)曾涉及部位的器官或腔隙的感染，通過手術(shù)打開或其他手術(shù)處理，并至少具備以下情況之一者：

1.放置于器官/腔隙的引流管有膿性引流物

2.器官/腔隙的液體或組織培養(yǎng)有致病菌

3.經(jīng)手術(shù)或病理組織學(xué)或影像學(xué)診斷器官/腔隙有膿腫

4.外科醫(yī)師診斷為器官/腔隙感染

★人工植入物：指人工心臟瓣膜、人工血管、人工關(guān)節(jié)等二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)—器官／腔隙感染

不同種類手術(shù)部位的器官/腔隙感染有：

腹部：腹腔內(nèi)感染（腹膜炎，腹腔膿腫）生殖道：子宮內(nèi)膜炎、盆腔炎、盆腔膿腫血管：靜脈或動脈感染三、SSI的發(fā)生率美國1986年～1996年593344例手術(shù)中，發(fā)生SSI15523次，占2.62%英國1997年～2001年152所醫(yī)院報告在74734例手術(shù)中，發(fā)生SSI3151例，占4.22%中國？SSI占院內(nèi)感染的14～16%，僅次于呼吸道感染和泌尿道感染三、SSI的發(fā)生率SSI與部位：非腹部手術(shù)為2%～5%腹部手術(shù)可高達20%SSI與病人：入住ICU的機會增加60%再次入院的機會是未感染者的5倍SSI與切口類型：清潔傷口 1%～2%清潔有植入物 ＜5%可染傷口＜10%手術(shù)類別手術(shù)數(shù)SSI數(shù)感染率(%)小腸手術(shù)6466610.2大腸手術(shù)7116919.7子宮切除術(shù)71271722.4肝、膽管、胰手術(shù)1201512.5膽囊切除術(shù)8222.4不同種類手術(shù)的SSI發(fā)生率：三、SSI的發(fā)生率手術(shù)類別SSI數(shù)SSI類別（%）切口淺部切口深部器官/腔隙小腸手術(shù)6652.335.412.3大腸手術(shù)69158.426.315.3子宮切除術(shù)17278.813.57.6骨折開放復(fù)位12379.712.28.1不同種類手術(shù)的SSI類別：三、SSI的發(fā)生率延遲愈合疝內(nèi)臟膨出膿腫，瘺形成。需要進一步處理這里感染將導(dǎo)致:延遲愈合疝內(nèi)臟膨出膿腫、瘺形成需進一步處理四、SSI的后果四、SSI的后果在一些重大手術(shù)，器官/腔隙感染可占到1/3。SSI病人死亡的77%與感染有關(guān)，其中90%是器官/腔隙嚴(yán)重感染

——InfectControlandHospEpidemiol,1999,20(40:247-280SSI的死亡率是未感染者的2倍五、導(dǎo)致SSI的危險因素（1）病人因素：高齡、營養(yǎng)不良、糖尿病、肥胖、吸煙、其他部位有感染灶、已有細菌定植、免疫低下、低氧血癥五、導(dǎo)致SSI的危險因素（2）術(shù)前因素：術(shù)前住院時間過長用剃刀剃毛、剃毛過早手術(shù)野衛(wèi)生狀況差（術(shù)前未很好沐?。τ兄刚髡呶从每股仡A(yù)防五、導(dǎo)致SSI的危險因素（3）手術(shù)因素：手術(shù)時間長、術(shù)中發(fā)生明顯污染置入人工材料、組織創(chuàng)傷大止血不徹底、局部積血積液存在死腔和/或失活組織留置引流術(shù)中低血壓、大量輸血刷手不徹底、消毒液使用不當(dāng)器械敷料滅菌不徹底等手術(shù)特定時間是指在大量同種手術(shù)中處于第75百分位的手術(shù)持續(xù)時間其因手術(shù)種類不同而存在差異超過T越多，SSI機會越大五、導(dǎo)致SSI的危險因素（4）SSI危險指數(shù)（美國國家醫(yī)院感染監(jiān)測系統(tǒng)制定）：病人術(shù)前已有≥3種危險因素污染或污穢的手術(shù)切口手術(shù)持續(xù)時間超過該類手術(shù)的特定時間（T）

（或一般手術(shù)＞2h)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法根據(jù)指南使用預(yù)防性抗菌藥物正確脫毛方法縮短術(shù)前住院時間維持手術(shù)患者的正常體溫血糖控制氧療抗菌素的預(yù)防/治療預(yù)防

在污染細菌接觸宿主手術(shù)部位前給藥治療

在污染細菌接觸宿主手術(shù)部位后給藥

防患于未然六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用160預(yù)防和治療性抗菌素使用目的：清潔手術(shù)：防止可能的外源污染可染手術(shù)：減少粘膜定植細菌的數(shù)量污染手術(shù)：清除已經(jīng)污染宿主的細菌六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用161需植入假體，心臟手術(shù)、神外手術(shù)、血管外科手術(shù)等六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防性抗菌素使用指征：可染傷口(Clean-contaminatedwound)污染傷口（Contaminatedwound）清潔傷口（Cleanwound）但存在感染風(fēng)險六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用：預(yù)防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑？六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防性抗菌素顯示有效的手術(shù)有：婦產(chǎn)科手術(shù)胃腸道手術(shù)(包括闌尾炎)口咽部手術(shù)腹部和肢體血管手術(shù)心臟手術(shù)骨科假體植入術(shù)開顱手術(shù)某些“清潔”手術(shù)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用：預(yù)防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑？六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用

理想的給藥時間？目前還沒有明確的證據(jù)表明最佳的給藥時機研究顯示：切皮前45～75min給藥，SSI發(fā)生率最低，且不建議在切皮前30min內(nèi)給藥影響給藥時間的因素:所選藥物的代謝動力學(xué)特性手術(shù)中污染發(fā)生的可能時間病人的循環(huán)動力學(xué)狀態(tài)止血帶的使用剖宮產(chǎn)細菌在手術(shù)傷口接種后的生長動力學(xué)

手術(shù)過程

012345671hr2hrs6hrs1day3-5days細菌數(shù)logCFU/ml六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用167術(shù)后給藥，細菌在手術(shù)傷口接種的生長動力學(xué)無改變

手術(shù)過程抗生素血腫血漿六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用Antibioticsinclot

手術(shù)過程

血漿中抗生素予以抗生素血塊中抗生素血漿術(shù)前給藥，可以有效抑制細菌在手術(shù)傷口的生長六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用169ClassenDC,etal..NEnglJMed1992;326:281切開前時間切開后時間予以抗生素切開六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用不同給藥時間，手術(shù)傷口的感染率不同NEJM1992;326:281-6投藥時間感染數(shù)（%）相對危險度(95%CI)早期（切皮前2-24h）36914(3.8%)6.7(2.9-14.7)4.3手術(shù)前（切皮前45-75min)170810(0.9%)1.0圍手術(shù)期（切皮后3h內(nèi)）2824(1.4%)2.4(0.9-7.9) 2.1手術(shù)后（切皮3h以上）48816(3.3%)5.8(2.6-12.3)

5.8全部284744(1.5%)似然比病人數(shù)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用結(jié)論：抗生素在切皮前45-75min或麻醉誘導(dǎo)開始時給藥，預(yù)防SSI效果好171六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用切口切開后，局部抗生素分布將受阻必須在切口切開前給藥！??！抗菌素應(yīng)在切皮前45～75min給藥六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用：預(yù)防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑？有效安全殺菌劑半衰期長相對窄譜廉價六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用抗生素的選擇原則：各類手術(shù)最易引起SSI的病原菌及預(yù)防用藥選擇六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用

手術(shù)最可能的病原菌預(yù)防用藥選擇膽道手術(shù)革蘭陰性桿菌，厭氧菌頭孢呋辛或頭孢哌酮或

(如脆弱類桿菌）頭孢曲松闌尾手術(shù)革蘭陰性桿菌，厭氧菌頭孢呋辛或頭孢噻肟；

(如脆弱類桿菌）＋甲硝唑結(jié)、直腸手術(shù)革蘭陰性桿菌，厭氧菌頭孢呋辛或頭孢曲松或

(如脆弱類桿菌）頭孢噻肟；＋甲硝唑泌尿外科手術(shù)革蘭陰性桿菌頭孢呋辛；環(huán)丙沙星婦產(chǎn)科手術(shù)革蘭陰性桿菌，腸球菌頭孢呋辛或頭孢曲松或

B族鏈球菌，厭氧菌頭孢噻肟；+甲硝唑莫西沙星（可單藥應(yīng)用）注:各種手術(shù)切口感染都可能由葡萄球菌引起六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用：預(yù)防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑？六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用單次給藥還是多次給藥？沒有證據(jù)顯示多次給藥比單次給藥好傷口關(guān)閉后給藥沒有益處多數(shù)指南建議24小時內(nèi)停藥沒有必要維持抗菌素治療直到撤除尿管和引流管手術(shù)時間延長或術(shù)中出血量較大時可重復(fù)給藥細菌污染定植感染一次性用藥用藥24h用藥4872h數(shù)小時從十?dāng)?shù)小時到數(shù)十小時六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用用藥時機不同，用藥期限也應(yīng)不同短時間預(yù)防性應(yīng)用抗生素的優(yōu)點：六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用減少毒副作用不易產(chǎn)生耐藥菌株不易引起微生態(tài)紊亂減輕病人負(fù)擔(dān)可以選用單價較高但效果較好的抗生素減少護理工作量藥品消耗增加抗菌素相關(guān)并發(fā)癥增加耐藥抗菌素種類增加易引起脆弱芽孢桿菌腸炎MRSA（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）定植六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用延長抗菌素使用的缺點：六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用：預(yù)防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑？正確的給藥方法：六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用應(yīng)靜脈給藥，2030min滴完肌注、口服存在吸收上的個體差異，不能保證血液和組織的藥物濃度，不宜采用常用的-內(nèi)酰胺類抗生素半衰期為12h，若手術(shù)超過３４h，應(yīng)給第２個劑量，必要時還可用第３次可能有損傷腸管的手術(shù)，術(shù)前用抗菌藥物準(zhǔn)備腸道局部抗生素沖洗創(chuàng)腔或傷口無確切預(yù)防效果，不予提倡不應(yīng)將日常全身性應(yīng)用的抗生素應(yīng)用于傷口局部（誘發(fā)高耐藥）必要時可用新霉素、桿菌肽等抗生素緩釋系統(tǒng)（PMMA—青大霉素骨水泥或膠原海綿)局部應(yīng)用可能有一定益處六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用不提倡局部預(yù)防應(yīng)用抗生素：時機不當(dāng)時間太長選藥不當(dāng)，缺乏針對性六、預(yù)防SSI干預(yù)方法

——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防用藥易犯的錯誤：在開刀前45-75min之內(nèi)投藥按最新臨床指南選藥術(shù)后24小時內(nèi)停藥擇期手術(shù)后一般無須繼續(xù)使用抗生素大量對比研究證明，手術(shù)后繼續(xù)用藥數(shù)次或數(shù)天并不能降低手術(shù)后感染率若病人有明顯感染高危因素或使用人工植入物，可再用1次或數(shù)次小結(jié)預(yù)防SSI干預(yù)方法

——正確的脫毛方法用脫毛劑、術(shù)前即刻備皮可有效減少SSI的發(fā)生手術(shù)部位脫毛方法與切口感染率的關(guān)系：備皮方法 剃毛備皮 5.6%

脫毛0.6%備皮時間 術(shù)前24小時前 ＞20%

術(shù)前24小時內(nèi) 7.1%

術(shù)前即刻 3.1%方法/時間 術(shù)前即刻剪毛 1.8%

前1晚剪/剃毛 4.0%THANKYOUMagneticResonanceImagingPART01磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時間長Damadian1973做出兩個充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像

Mallard1980磁共振裝置商品化1989

0.15T永磁商用磁共振設(shè)備中國安科

2003諾貝爾獎金LauterburMansfierd時間PART02MR成像基本原理實現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內(nèi)氫原子核是人體內(nèi)最多的物質(zhì)。最易受外加磁場的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒有核輻射)有一個穩(wěn)定的靜磁場（磁體）梯度場和射頻場：前者用于空間編碼和選層，后者施加特定頻率的射頻脈沖，使之形成磁共振現(xiàn)象信號接收裝置：各種線圈計算機系統(tǒng)：完成信號采集、傳輸、圖像重建、后處理等

人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下，H核進動雜亂無章，磁性相互抵消zMyx進入靜磁場后，H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列（正負(fù)方向），正負(fù)方向的磁矢量相互抵消后，少數(shù)正向排列（低能態(tài)）的H核合成總磁化矢量M，即為MR信號基礎(chǔ)ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進C:90度脈沖對磁化矢量的作用。即M以螺旋運動的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中，產(chǎn)生能量

三、弛豫（Relaxation）回復(fù)“自由”的過程

1.

縱向弛豫（T1弛豫）：

M0（MZ）的恢復(fù)，“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫

吸收RF光子能量（共振）低能態(tài)1H高能態(tài)1H

放出能量（光子，MRS）T1弛豫時間：

MZ恢復(fù)到M0的2/3所需的時間

T1愈小、M0恢復(fù)愈快T2弛豫時間：MXY喪失2/3所需的時間；T2愈大、同相位時間長MXY持續(xù)時間愈長MXY與ST1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像

所謂的加權(quán)就是“突出”的意思

T1加權(quán)成像（T1WI）----突出組織T1弛豫（縱向弛豫）差別

T2加權(quán)成像（T2WI）----突出組織T2弛豫（橫向弛豫）差別。

磁共振診斷基于此兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像.T1的長度在數(shù)百至數(shù)千毫秒（ms）范圍T2值的長度在數(shù)十至數(shù)千毫秒（ms）范圍

在同一個馳豫過程中,T2比T1短得多

如何觀看MR圖像：首先我們要分清圖像上的各種標(biāo)示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正?；虍惓５乃诓课?--即在同一層面觀察、分析T1、T2加權(quán)像上信號改變。絕大部分病變T1WI是低信號、T2WI是高信號改變。只要熟悉掃描部位正常組織結(jié)構(gòu)的信號表現(xiàn)，通常病變與正常組織不會混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術(shù)－－圖像空間分辨力，對比分辨力一、如何確定MRI的來源（一）層面的選擇1.MXY產(chǎn)生（1H共振）條件

RF=ω=γB02.梯度磁場Z（GZ）

GZ→B0→ω

不同頻率的RF

特定層面1H激勵、共振

3.層厚的影響因素

RF的帶寬↓

GZ的強度↑層厚↓〈二〉體素信號的確定1、頻率編碼2、相位編碼

M0↑--GZ、RF→相應(yīng)層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω

各1H同相位MXY旋進速度不同同頻率一定時間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進頻率不同位置不同（相位不同）〈三〉空間定位及傅立葉轉(zhuǎn)換

GZ----某一層面產(chǎn)生MXYGX----MXY旋進頻率不同

GY----MXY旋進相位不同（不影響MXY大?。?/p>

↓某一層面不同的體素，有不同頻率、相位

MRS（FID）第三節(jié)、磁共振檢查技術(shù)檢查技術(shù)產(chǎn)生圖像的序列名產(chǎn)生圖像的脈沖序列技術(shù)名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE壓脂壓水MRA短TR短TE－－T1W長TR長TE－－T2W增強MR最常用的技術(shù)是：多層、多回波的SE（spinecho，自旋回波）技術(shù)磁共振掃描時間參數(shù)：TR、TE磁共振掃描還有許多其他參數(shù)：層厚、層距、層數(shù)、矩陣等序列常規(guī)序列自旋回波（SE）,快速自旋回波（FSE）梯度回波（FE）反轉(zhuǎn)恢復(fù)（IR），脂肪抑制（STIR）、水抑制（FLAIR）高級序列水成像（MRCP,MRU,MRM）