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文檔簡(jiǎn)介
第1頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)概述
一、基因表達(dá)的概念
1、基因(gene):從遺傳學(xué)講,基因就是遺傳的基本單位或單元,具有編碼RNA或多數(shù)情況下編碼多肽功能的信息單位。從分子生物學(xué)看,基因是負(fù)載特定遺傳信息的DNA分子片段
2、基因表達(dá)(geneexpression):基因表達(dá)就是基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過(guò)程。在一定調(diào)節(jié)機(jī)制控制下,大多數(shù)基因經(jīng)歷基因激活、轉(zhuǎn)錄及翻譯等過(guò)程,產(chǎn)生具有特異生物學(xué)功能的蛋白質(zhì)分子,賦予細(xì)胞或個(gè)體一定的功能或形態(tài)表型;rRNA、tRNA編碼基因轉(zhuǎn)錄生成相應(yīng)RNA的過(guò)程也屬于基因表達(dá)
第2頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、基因表達(dá)的規(guī)律(特點(diǎn))及方式
1、基因表達(dá)的規(guī)律(特點(diǎn)):時(shí)、空特異
1.1時(shí)間特異性(temporalspecificity,階段特異性stagespecificity):按功能需要,某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按特定的時(shí)間順序發(fā)生。多細(xì)胞生物基因表達(dá)的時(shí)間特異性又稱(chēng)階段特異性
1.2空間特異性(specialspecificity,細(xì)胞或組織特異性(tissuespecificity):在個(gè)體生長(zhǎng)全過(guò)程,某種基因產(chǎn)物按不同組織空間順序出現(xiàn)。第3頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
2、基因表達(dá)的方式
2.1組成性表達(dá)(constitutivegeneexpression)管家基因(housekeepinggene):在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá),其表達(dá)產(chǎn)物對(duì)生命全過(guò)程都是必需的或必不可少的基因組成性基因表達(dá)(基本的基因表達(dá)):管家基因的表達(dá),它只受啟動(dòng)子與RNA聚合酶相互作用的影響
2.2誘導(dǎo)(induction)和阻遏(repression)表達(dá)誘導(dǎo):在特定環(huán)境信號(hào)刺激下,相應(yīng)的基因被激活,基因表達(dá)產(chǎn)物增加,該現(xiàn)象稱(chēng)為誘導(dǎo)。相應(yīng)基因稱(chēng)為可誘導(dǎo)的基因。第4頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月阻遏:基因?qū)Νh(huán)境信號(hào)應(yīng)答時(shí)被抑制,這種基因稱(chēng)為可阻遏的基因??勺瓒艋虮磉_(dá)產(chǎn)物降低的過(guò)程稱(chēng)為阻遏可誘導(dǎo)或可阻遏基因除受啟動(dòng)序列或啟動(dòng)子與RNA聚合酶相互作用的影響外,尚受其它機(jī)制調(diào)節(jié)(如:增強(qiáng)子)2.3協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)(coordinateregulation)在一定機(jī)制控制下,機(jī)能上相關(guān)的一組基因,無(wú)論其為何種表達(dá)方式,均需協(xié)調(diào)一致、共同表達(dá),即為協(xié)調(diào)表達(dá)。這種調(diào)節(jié)稱(chēng)為協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)第5頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、原核生物、真核生物基因表達(dá)調(diào)控的意義
1、適應(yīng)環(huán)境、維持生長(zhǎng)和增殖2、維持個(gè)體發(fā)育與分化
四、基因表達(dá)調(diào)控的基本原理
1、基因表達(dá)的多級(jí)調(diào)控:基因結(jié)構(gòu)活化、轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄后加工及載運(yùn)、翻譯及翻譯后加工,等
轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本控制點(diǎn)
2、基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)的基本要素(調(diào)控體系)
2.1特異DNA序列:操縱子(原核)、順式作用元件(真核)
第6頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月操叢子(operator):原核生物中由2個(gè)以上的編碼序列與啟動(dòng)序列、操縱序列以及其它調(diào)節(jié)序列在基因組中成簇串聯(lián)組成的基因調(diào)控單位順式作用元件(cis-actingelement):可影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列。包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子及沉默子等
2.2調(diào)節(jié)蛋白原核基因調(diào)節(jié)蛋白都是一些DNA結(jié)合蛋白阻遏蛋白介導(dǎo)的負(fù)性調(diào)節(jié)機(jī)制在原核生物普遍存在
原核:特異因子、阻遏蛋白和激活蛋白真核:轉(zhuǎn)錄因子(主要為反式作用因子)第7頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月正性調(diào)節(jié)機(jī)制在真核生物普遍存在
反式作用因子(trans-actingfactor):某一基因的編碼產(chǎn)物,與其它基因的調(diào)節(jié)序列結(jié)合,調(diào)節(jié)其它基因的表達(dá)活性。大多數(shù)反式作用因子是DNA結(jié)合蛋白
3、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的作用機(jī)理(基本形式):DNA-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用、RNA聚合酶活性調(diào)節(jié)
3.1DNA-蛋白質(zhì)相互作用:反式調(diào)節(jié)因子與順式作用元件之間的特異識(shí)別及結(jié)合這種結(jié)合通常是非共價(jià)結(jié)合多數(shù)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合DNA前需通過(guò)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用形成二聚體或多聚體
第8頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3.2蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用:二聚體是調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合DNA時(shí)最常見(jiàn)的形式,雜二聚體比同二聚體具更強(qiáng)的DNA結(jié)合能力
3.3RNA聚合酶:轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)最終由RNA聚合酶活性體現(xiàn)
五、原核與真核基因表達(dá)調(diào)控的區(qū)別
1、真核基因與原核基因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
真核細(xì)胞基因組非常復(fù)雜:結(jié)構(gòu)龐大、重復(fù)序列、不連續(xù)性、單順?lè)醋樱ㄒ粋€(gè)編碼基因轉(zhuǎn)錄、翻譯生成一條多肽鏈)
第9頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、原核基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)
σ因子決定RNA聚合酶識(shí)別特異性
操縱子(元)模型的普遍性:多順?lè)醋愚D(zhuǎn)錄,通過(guò)調(diào)控單個(gè)啟動(dòng)基因的活性來(lái)完成協(xié)調(diào)表達(dá)
阻遏蛋白與阻遏機(jī)制的普遍性:負(fù)性調(diào)節(jié)占主導(dǎo)
3、真核基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)
活性染色體結(jié)構(gòu)變化:對(duì)核酸酶高度敏感、拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)變化、DNA堿基修飾、組蛋白減少
正性調(diào)節(jié)占主導(dǎo)
轉(zhuǎn)錄與翻譯分隔進(jìn)行
第10頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月轉(zhuǎn)錄后修飾、加工
RNA聚合酶有三種
第二節(jié)原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)
一、乳糖操縱子(元)的調(diào)節(jié)機(jī)制
1、乳糖操縱子(元)的結(jié)構(gòu):I-CAP-P-O-Z-Y-A
結(jié)構(gòu)基因:Z、Y及A,分別編碼β-半乳糖苷酶、透酶和乙?;D(zhuǎn)移酶
控制序列:操縱序列O、啟動(dòng)序列P、分解代謝物基因激活蛋白(CAP,cAMP結(jié)合蛋白)結(jié)合位點(diǎn)
調(diào)節(jié)基因I:編碼阻遏蛋白(與O序列結(jié)合,關(guān)閉操縱子)
第11頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)
誘導(dǎo)物:別乳糖(由乳糖轉(zhuǎn)變而來(lái))機(jī)理:別乳糖與阻遏蛋白結(jié)合,促使阻遏蛋白從操縱序列脫離,誘導(dǎo)基因表達(dá)
3、CAP的正性調(diào)節(jié)
正調(diào)節(jié)物:cAMP
。葡萄糖可促使cAMP濃度降低
機(jī)理:cAMP與CAP結(jié)合形成復(fù)合物,促使CAP結(jié)合CAP位點(diǎn),激活RNA聚合酶
4、協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)負(fù)性調(diào)節(jié)與CAP正性調(diào)節(jié)兩種機(jī)制協(xié)調(diào)合作
功能相關(guān)基因協(xié)調(diào)合作,共同表達(dá)二、其它操縱子第12頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)真核基因表達(dá)調(diào)控
一、真核基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
二、真核基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)
1、順式作用元件:?jiǎn)?dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子
啟動(dòng)子(promoter):RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)周?chē)囊唤M轉(zhuǎn)錄控制組件,包括至少一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)及一個(gè)以上的機(jī)能組件(TATA盒、GC盒、CAAT盒,等)
典型的啟動(dòng)子由TATA盒及上游的CAAT盒和/或GC盒組成
第13頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月增強(qiáng)子(enhancer):遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)、決定基因的時(shí)空特異性表達(dá)、增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列,它的作用方式通常與方向、距離無(wú)關(guān)。增強(qiáng)子也是由若干機(jī)能組件──增強(qiáng)體(enhanson)組成
有些機(jī)能組件既可在增強(qiáng)子、也可在啟動(dòng)子中出現(xiàn)
沉默子(silencer):結(jié)合特異蛋白因子時(shí)對(duì)基因轉(zhuǎn)錄起阻遏作用
第14頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、反式作用因子:基本因子、特異因子
2.1基本轉(zhuǎn)錄因子:是RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)子所必需的一組蛋白因子,決定三種RNA轉(zhuǎn)錄的類(lèi)別。TFⅡD是通用的基本因子
多數(shù)基本因子是不同RNA聚合酶所特有的
2.2特異轉(zhuǎn)錄因子:為個(gè)別基因轉(zhuǎn)錄所必需,決定該基因的時(shí)間、空間特異性表達(dá)
3、轉(zhuǎn)錄因子結(jié)構(gòu):DNA結(jié)構(gòu)域、二聚化結(jié)構(gòu)域、轉(zhuǎn)錄激活區(qū)
第15頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Commonpatternsofregulationoftranscriptioninitiation
負(fù)性調(diào)節(jié)正性調(diào)節(jié)1、誘導(dǎo)表達(dá)2、阻遏表達(dá)3、阻遏表達(dá)4、誘導(dǎo)表達(dá)調(diào)控方式第16頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月基因表達(dá)第17頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月高等生物酵母調(diào)控元件啟動(dòng)子的常見(jiàn)組件原核生物Consensussequenceforpromotersthatregulatetheexpressionofgenesinvolvedintheheat-shockresponseinE.coli.BindingofRNApolymerasetoheat-shockpromotersismediatedbyaspecializedβsubunitoftheenzymecalledσ32,whichreplacesσ70第18頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Anoperon.GenesA,B,andCaretranscribedononepolycistronicmRNA.Typicalregulatorysequencesincludebindingsitesforproteinsthateitheractivateorrepresstranscriptionfromthepromoter操縱子結(jié)構(gòu)激活蛋白結(jié)合位點(diǎn)阻遏蛋白結(jié)合位點(diǎn)啟動(dòng)子調(diào)控序列結(jié)構(gòu)基因調(diào)控元件第19頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月調(diào)控蛋白第20頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月調(diào)控蛋白第21頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月調(diào)控蛋白第22頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Aspace-fillingrepresentationofaCAPhomodimerboundtoDNA.Basepairsrecognizedbytheproteinareshowningreen,andaminoacidsidechainsthatbindtothesebasepairsareshowninred.NotethebendingoftheDNAaroundtheprotein
DNA-蛋白質(zhì)相互作用Aribbonrepresentationwithsubunitsshowninwhiteandlightblue.Thehelix-turn-helixDNA-bindingmotifisshowninred.BoundmoleculesofcAMPareshownindarkblue.CAP同源二聚體第23頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月ThebacteriophageλrepressorboundtoDNA.Thetwoidenticalsubunitsofthedimericproteinareshowningrayandlightblue.噬菌體阻遏蛋白DNA-蛋白質(zhì)相互作用第24頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Twoexamplesofspecificaminoacid-basepairinteractionsthathavebeenobservedinthestructuresofDNA-boundregulatoryproteinsDNA-蛋白質(zhì)相互作用第25頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月噬菌體434阻遏蛋白thehelix-turn-helixmotifineachisshowninredandyellow.TheredhelicesaretherecognitionhelicesDNA-蛋白質(zhì)相互作用第26頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月調(diào)控機(jī)理第27頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、抑制狀態(tài)2、誘導(dǎo)狀態(tài)一、乳糖操縱子的負(fù)性調(diào)節(jié)乳糖操縱子第28頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月乳糖操縱子的負(fù)性調(diào)控結(jié)構(gòu).Thebasesshadedbeigeexhibittwofold(palindromic)symmetryabouttheaxisindicatedbythedashedline.
乳糖操縱子第29頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、別乳糖的生成誘導(dǎo)物的結(jié)構(gòu)1、丙基硫代半乳糖苷乳糖操縱子第30頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、乳糖操縱子的正性調(diào)節(jié)正性調(diào)控序列啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)乳糖操縱子第31頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月正性調(diào)控乳糖操縱子第32頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、乳糖操縱子的協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)1、只有正性誘導(dǎo)物2、同時(shí)有正、負(fù)性誘導(dǎo)物3、無(wú)正、負(fù)性誘導(dǎo)物4、只有負(fù)性誘導(dǎo)物乳糖操縱子第33頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月色氨酸操縱子第34頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月色氨酸操縱子阻遏蛋白結(jié)構(gòu)第35頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月色氨酸操縱子的前導(dǎo)序列色氨酸操縱子第36頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月前導(dǎo)序列的配對(duì)方式色氨酸操縱子第37頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月色氨酸操縱子的衰減機(jī)理1、Trp濃度高時(shí)衰減2、Trp濃度低時(shí)轉(zhuǎn)錄第38頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月阿拉伯糖操縱子第39頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月阿拉伯糖操縱子第40頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月噬菌體操縱子第41頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月其它操縱子類(lèi)型第42頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月TheSOSresponseinE.coli.TheLexAproteinistherepressorinthissystem,withanoperatorsite(indicatedinred)neareachgene.(a)TherecAgeneisnotentirelyrepressedbytheLexArepressor,andabout1,000RecAproteinmonomersarenormallyfoundinthecell.(b)WhenDNAisextensivelydamaged(e.g.,byUVlight),DNAreplicationishaltedandthenumberofsingle-strandgapsintheDNAincreases.(c)RecAproteinbindstothissingle-strandedDNA,activatingtheprotein'scoproteaseactivity.(d)WhileboundtoDNAtheRecAproteinfacilitatesthecleavageandinactivationoftheLexArepressor.Whentherepressorisinactivated,theSOSgenes,includingrecA,areinduced.RecAproteinlevelsincrease50-to100-foldSOS反應(yīng)第43頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月SOS反應(yīng)第44頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月細(xì)菌鞭毛蛋白重組第45頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月AleucinezipperfromtheyeastactivatorproteinGCN4.Thehelicesareshowninwhiteandlightblue.TheinteractingLeuresiduesareshowninredandpurple.一、亮氨酸拉鏈(Leucinezippers)閉合拉鏈開(kāi)放拉鏈拉鏈全貌反式作用因子第46頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月亮氨酸拉鏈反式作用因子第47頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月堿性α螺旋反式作用因子第48頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月鋅指結(jié)構(gòu)反式作用因子第49頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(a)AribbonrepresentationofasinglezincfingerderivedfromtheregulatoryproteinZif268.Thezincatomisinorangeandtheaminoacidresiduesthatcoordinateit(twoHisandtwoCys)areshowninred.鋅指結(jié)構(gòu)(b)Threezincfingers(lightblueandgray)fromZif268areshowncomplexedwithDNA.Thezincatomsareagainshowninorange.
反式作用因子第50頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月真核基因表達(dá)調(diào)控第51頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(a)TypicaleukaryotictranscriptionalactivatorsthataffectRNApolymeraseII.TFIIDisageneraltranscriptionfactor.CTFI,GAL4,andSplaretranscriptionalactivatorsthatbindtospecificDNAsites.PPP:proline-rich;--:acidic;QQQ:glutamine-rich.Someoralloftheseproteinsmayactivatetranscriptionviaintermediaryproteinscalledcoactivators.(b)AchimericproteinwiththeDNA-bindingdomainofSplandtheactivationdomainofCTFIactivatestranscriptionifaGCboxispresent.真核基因表達(dá)調(diào)控第52頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月個(gè)體發(fā)育與分化ThelifecycleofthefruitflyDrosophilamelanogaster
第53頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月果蠅幼蟲(chóng)(蛹)最早期只有一組“母親效應(yīng)基因”表達(dá),使受精卵發(fā)生頭尾軸和背腹軸固定三組“分節(jié)基因”順序表達(dá)、控制蛹的“分節(jié)”發(fā)育過(guò)程,最后這些“節(jié)”分別發(fā)育為成蟲(chóng)的頭、胸、翅膀、肢體、腹及尾等
個(gè)體發(fā)育與分化第54頁(yè),課件共57頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月AmicrographofanimmunologicallystainedDrosophilaegg
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