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第第頁第51講化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡簡(jiǎn)答題課件(共38張PPT)-2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)(新教材新高考)(共38張PPT)
第51講
化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡簡(jiǎn)答題
2024
高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)
文字描述代表一種開放性思維與能力,一般從速率問題、平衡(轉(zhuǎn)化率)問題、安全問題、節(jié)能減排等角度作答(考查前兩個(gè)角度居多),實(shí)際上就是效益最大化的問題。
1.條件選擇類
(1)實(shí)驗(yàn)最佳條件的選擇或控制就是為了又“快”又“好”地生產(chǎn),即主要是從反應(yīng)速率與轉(zhuǎn)化率(化學(xué)平衡)兩個(gè)角度來分析?!翱臁本褪翘岣叻磻?yīng)速率,“好”就是提高轉(zhuǎn)化率,原料利用率高,而影響速率與轉(zhuǎn)化率的主要因素就是濃度、溫度、壓強(qiáng)與催化劑,其中溫度與壓強(qiáng)是試題中經(jīng)??疾榈囊蛩亍?/p>
(2)從速率、轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)率、純度等角度分析,選擇最佳條件。如針對(duì)反應(yīng)速率時(shí),思考方向?yàn)槿绾翁岣呓鏊俾省⑷绾翁岣叻磻?yīng)速率等;針對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)率時(shí),可運(yùn)用平衡移動(dòng)原理解釋(其他條件不變的情況下,改變××條件,可逆反應(yīng)平衡向××方向移動(dòng),導(dǎo)致××發(fā)生變化);針對(duì)綜合生產(chǎn)效益時(shí),可從原料成本,原料來源是否廣泛、是否可再生,能源成本,對(duì)設(shè)備的要求,環(huán)境保護(hù),綠色化學(xué)等方面作答。
(3)選擇當(dāng)前條件的優(yōu)勢(shì),其他條件的不足,往往不足的描述比較容易疏忽,如溫度過高或過低,壓強(qiáng)過小或過大,也要進(jìn)行分析。
2.原因分析類
(1)依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)原理,分析造成圖像曲線變化的原因。
(2)催化劑對(duì)反應(yīng)的影響、不同反應(yīng)的選擇性問題是這類題目的難點(diǎn),解題時(shí)要多加關(guān)注,不同的條件會(huì)有不同的選擇性。
(3)這類題目一般都是多因素影響,需要多角度分析原因。
稀有氣體
降低
題組一曲線上特殊點(diǎn)的分析
1.用(NH4)2CO3捕碳的反應(yīng):(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)2NH4HCO3(aq)。為研究溫度對(duì)(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響,將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體,保持其他初始實(shí)驗(yàn)條件不變,分別在不同溫度下,經(jīng)過相同時(shí)間測(cè)得CO2氣體濃度,得到趨勢(shì)圖:
(1)c點(diǎn)的逆反應(yīng)速率和d點(diǎn)的正反應(yīng)速率
的大小關(guān)系為v逆(c)____(填“>”“=”
或“<”)v正(d)。
<
溫度越高,反應(yīng)速率越快,d點(diǎn)溫度高,則c點(diǎn)的逆反應(yīng)速率和d點(diǎn)的正反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v逆(c)<v正(d)。
解析
(2)b、c、d三點(diǎn)的平衡常數(shù)Kb、Kc、Kd從大到小的順序?yàn)開___________。
Kb>Kc>Kd
根據(jù)圖像,溫度為T3時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,此后溫度升高,c(CO2)增大,平衡逆向移動(dòng),說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故Kb>Kc>Kd。
解析
(3)T3~T4溫度區(qū)間,容器內(nèi)CO2氣體濃度呈現(xiàn)增大的變化趨勢(shì),其原因是__________
_________________________________________________________________________
________________________。
T3~T4溫度
區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡,由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),不利于CO2的捕獲
恒壓下,CO2和H2的起始物質(zhì)的量之比為1∶3時(shí),該反應(yīng)在無分子篩膜時(shí)甲醇的平衡產(chǎn)率和有分子篩膜時(shí)甲醇的產(chǎn)率隨溫度的變化如圖所示,其中分子篩膜能選擇性分離出H2O。
①甲醇平衡產(chǎn)率隨溫度升高而降低的原因?yàn)開_____
____________________________________________
_________。
該反應(yīng)
為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng)(或平衡常數(shù)減小)
圖中有分子篩膜時(shí),P點(diǎn)甲醇產(chǎn)率最大,達(dá)到平衡狀態(tài),P點(diǎn)后甲醇的產(chǎn)率降低,其原因是合成甲醇的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),甲醇產(chǎn)率降低。
解析
②P點(diǎn)甲醇產(chǎn)率高于T點(diǎn)的原因?yàn)開____________________________________________
___________________________。
分子篩膜從反應(yīng)體系中不斷分離出H2O,有利于反
應(yīng)正向進(jìn)行,甲醇產(chǎn)率升高
P點(diǎn)有分子篩膜,T點(diǎn)無分子篩膜,而分子篩膜能選擇性分離出H2O,使平衡正向移動(dòng),提高甲醇的產(chǎn)率。
解析
③根據(jù)上圖,在此條件下采用該分子篩膜時(shí)的最佳反應(yīng)溫度為______℃。
210
由圖可知,當(dāng)有分子篩膜,溫度為210℃時(shí),甲醇產(chǎn)率最大,故該分子篩膜的最佳反應(yīng)溫度為210℃。
解析
3.[2023·山東,18(3)]探究CH3OH合成反應(yīng)化學(xué)平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產(chǎn)率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應(yīng)如下:
不同壓強(qiáng)下,按照n(CO2)∶n(H2)=1∶3
投料,實(shí)驗(yàn)測(cè)定CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和
CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系
如圖所示。
其中縱坐標(biāo)表示CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是圖
______(填“甲”或“乙”);壓強(qiáng)p1、p2、
p3由大到小的順序?yàn)開_________;圖乙中
T1溫度時(shí),三條曲線幾乎交于一點(diǎn)的原因是___________________________________
__________________________________。
乙
p1>p2>p3
T1時(shí)以反應(yīng)Ⅲ為主,反應(yīng)Ⅲ前后氣體分
子數(shù)相等,壓強(qiáng)改變對(duì)平衡沒有影響
由反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ可知,隨著溫度的升高,甲醇的平衡產(chǎn)率逐漸降低,因此圖甲的縱坐標(biāo)表示的是甲醇的平衡產(chǎn)率,圖乙的縱坐標(biāo)表示的是CO2的平衡轉(zhuǎn)化率。同溫度下,隨著壓強(qiáng)的增大,甲醇的平衡產(chǎn)率應(yīng)增大,因此壓強(qiáng)由大到小的順序?yàn)閜1>p2>p3。圖乙中,當(dāng)升溫到T1時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的大小無關(guān),說明以反應(yīng)Ⅲ為主,因?yàn)榉磻?yīng)Ⅲ前后氣體分子數(shù)相等。
解析
(1)對(duì)于化學(xué)反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),M點(diǎn)前,表示從反應(yīng)物開始,v正>v逆;M點(diǎn)為剛達(dá)到平衡點(diǎn)(如圖);M點(diǎn)后為平衡受溫度的影響情況,即升溫,A的百分含量增加或C的百分含量減少,平衡左移,故ΔH<0。
(2)對(duì)于化學(xué)反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),L線上所有的點(diǎn)都是平衡點(diǎn)(如圖)。L線的左上方(如E點(diǎn)),A的百分含量大于此壓強(qiáng)時(shí)平衡體系的A的百分含量,所以,E點(diǎn):v正>v逆;則L線的右下方(如F點(diǎn)):v正<v逆。
題組二曲線變化趨勢(shì)的分析
4.乙烯氣相水合反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)ΔH=
-45.5kJ·mol-1,如圖是乙烯氣相水合
法制乙醇中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、
壓強(qiáng)的關(guān)系[其中n(H2O)∶n(C2H4)=
1∶1]。圖中壓強(qiáng)(p1、p2、p3、p4)的大小順序?yàn)開___________,理由是______________________________________________________________________。
p4>p3>p2>p1
該反應(yīng)正向是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),相同溫度下,壓強(qiáng)升高乙烯轉(zhuǎn)化率升高
5.汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以耐高溫試劑Ag-ZSW-5催化,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖所示。
(2)若不使用CO,溫度超過775K,發(fā)現(xiàn)NO
的分解率降低,其可能的原因?yàn)開________
_____________________________________。
(3)用平衡移動(dòng)原理解釋為什么加入CO后NO
轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率增大:________________
______________________________________
_____________________________________________。
870K(860~880K范圍內(nèi)都可以)
該反應(yīng)放
熱,升高溫度,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行
加入的CO會(huì)與
NO的分解產(chǎn)物O2發(fā)生反應(yīng),促進(jìn)NO分解
平衡向生成N2的方向移動(dòng),導(dǎo)致NO的轉(zhuǎn)化率增大
6.下圖是在一定時(shí)間內(nèi),使用不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對(duì)應(yīng)的脫氮率,由圖可知工業(yè)使用的最佳催化劑為______,相應(yīng)溫度為_______;使用Mn作催化劑時(shí),脫氮率在b~a段呈現(xiàn)如圖變化的可能原因是__________________________________
________________________________________________________________________
____________________________________________________。
Mn
200℃
b~a段,開始溫度較低,催化劑活性較低,脫氮反應(yīng)速率較慢,反應(yīng)還沒達(dá)到化學(xué)平衡,隨著溫度升高反應(yīng)速率變大,一定時(shí)間參與反應(yīng)的氮氧化物變多,導(dǎo)致脫氮率逐漸增大
7.丙烯腈()是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用在合成纖維、合成橡膠及合成樹
脂等工業(yè)生產(chǎn)中。以3-羥基丙酸乙酯[(g)]為原料合成丙烯腈,主要反應(yīng)過程如下:
在盛有催化劑TiO2、壓強(qiáng)為200kPa的恒壓密閉容
器中按體積比2∶15充入(g)和NH3(g)
發(fā)生反應(yīng),通過實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡體系中含碳物質(zhì)(乙
醇除外)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示。
隨著溫度的升高,(g)的平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)
先增大后減小的原因?yàn)開_________________________
______________________________________________
______________________________________________
______________,N點(diǎn)對(duì)應(yīng)反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)Kx=_____(x代表物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
溫度較低時(shí),反應(yīng)Ⅰ進(jìn)行的
程度大,(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大;溫度
較高時(shí)反應(yīng)Ⅱ進(jìn)行的程度增大,(g)的物質(zhì)
的量分?jǐn)?shù)減小
根據(jù)圖像可知,溫度較低時(shí),(g)的物質(zhì)
的量分?jǐn)?shù)很小,隨溫度升高(g)的物質(zhì)
的量分?jǐn)?shù)增大,(g)是反應(yīng)Ⅰ的生成物、
反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)物,故隨著溫度的升高,(g)
的平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)先增大后減小的原因?yàn)闇囟容^低時(shí),反應(yīng)Ⅰ進(jìn)行的程度大,
(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大;溫度較高時(shí)反應(yīng)Ⅱ進(jìn)行的程度增大,
(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小。
解析
N點(diǎn)時(shí),(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0,
(g)完全消耗,(g)和
(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,即(g)
和(g)物質(zhì)的量相等,設(shè)起始(g)、NH3(g)物質(zhì)的量依次為
2mol、15mol,平衡時(shí)(g)物質(zhì)的量為xmol,
反應(yīng)Ⅰ生成的(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量均
為2mol,則反應(yīng)Ⅱ消耗的(g)和NH3(g)、
生成的H2O(g)和(g)物質(zhì)的量都為xmol,
則2-x=x,解得x=1,平衡時(shí)(g)、NH3(g)、(g)、H2O(g)、
(g)物質(zhì)的量依次為1mol、14mol、1mol、3mol、1mol,氣體總物質(zhì)的量為20mol,
8.汽車尾氣是霧霾形成的原因之一,研究氮氧化物的處理方法可有效減少霧霾的形成,可采用氧化還原法脫硝:4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)ΔH”或“0。
解析
②溫度小于800℃時(shí),K1=0,原因是___________________________。
③為提高反應(yīng)Ⅱ中CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是____________________________
____________(寫一條)。
未達(dá)到自發(fā)進(jìn)行反應(yīng)的溫度
等合理答案)
解析
④T℃時(shí),向密閉容器中充入1molCO(g)和3molH2O(g),只發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,此時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K2=1,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_______。
75%
設(shè)容器體積為VL,
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始/mol1300
轉(zhuǎn)化/molxxxx
平衡/mol1-x3-xxx
解析
(2)從環(huán)境保護(hù)角度分析,該制氫工藝中設(shè)計(jì)反應(yīng)Ⅲ的優(yōu)點(diǎn)是____________________
_______。
減少溫室氣體(CO2)的
排放
該制氫工藝中設(shè)計(jì)反應(yīng)Ⅲ的優(yōu)點(diǎn)是吸收二氧化碳,減少溫室氣體的排放。
解析
(3)起始時(shí)在氣化爐中加入1molC、2mol
H2O及1molCaO,在2.5MPa下,氣體的
組成與溫度的關(guān)系如圖3所示。
①200~725℃時(shí),CH4的量不斷減少的
原因是
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