有機(jī)化學(xué)英文命名

二有機(jī)物的命名1烷烴(alkanes)直鏈烷烴烴類化合物的命名是有機(jī)命名的基礎(chǔ)。英文名稱除了含1到4個(gè)碳原子以外，其余均用希臘文和拉丁文的數(shù)詞加上相應(yīng)的詞尾(-ane)來(lái)命名，10個(gè)碳原子以上的則在數(shù)詞前加前綴un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷十一烷十二烷Alkane=Numberprefix-aneforexample:CH4MethaneCH3CH2CH3PropaneCH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3ButaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane11~19Alkane=Numberprefix-decaneforexample:11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane13-alkaneTridecane14-alkaneTetradecane15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecaneforexample:CH3-MethylCH3CH2-EthylCH3CH2CH2-PropylCH3(CH2)2CH2-Butyl3環(huán)烴(cyclichydrocarbons)脂肪環(huán)烴(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的飽和單環(huán)烴命名時(shí)刻在相應(yīng)的開鏈烴名前加“環(huán)”(cyclo)字。例如：CyclopropaneCyclohexane3.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)Toluenep-XyleneCymeneMesityleneStyrene系統(tǒng)命名中主要官能團(tuán)的優(yōu)先順序鎓鹽(oniumandsimilarcations)酸(acids):按COOH、(C)OOH次序，然后是它們的S和Se的衍生物，再次為磺酸、亞磺酸等。酸的衍生物(Derivativesofacids):按酸酐、酯、酰鹵、酰胺、酰肼、酰亞胺、脒等的次序。腈，異腈(nitriles，isocyanides)醛(aldehydes)，然后是他們的S和Se的衍生物，再次是它們的衍生物。酮(ketones)，其類似物和衍生物次序與醛同。

醇（alkohols），次為酚（phenols）然后是它們的S、Se和Te的類似物。氫過(guò)氧化物（hydroperoxides）胺（amines），然后是亞胺（imines）和肼（hydrazines）等醚（ethers），其次為它們的S和Se的類似物11.過(guò)氧化物(peroxides)一些作詞頭的常prefix見官能團(tuán)CharacteristicgroupCharacteristicgroupprefix-Brbromo-IO2iodyl-Clchloro-I(OH)2dihydroxyiodo-ClOchlorosyl-N2diazo-ClO2chloryl-N3azido-ClO3lperchloryl-NOnitroso-Ffluoro-NO2nitro-Iiodo-ORR-oxy-IOiodosyl-SRR主要官能團(tuán)作詞頭和詞尾時(shí)的應(yīng)用名稱ClassFormulaPrefixSuffixcarboxylic-COOHcarboxy-carboxylicacidacid-(C)OOH--oicacidsulfonicacid-SO3Hsulfo-sulfonicacidsalts-COOM-(C)OOM---metal...carboxylatemetal...oateesters-COOR-(C)OORR-oxycarbonylR-carboxylateR-carboxylateacidhalides-CO-halogen-(C)O-halideHaloformyl-carbonylhalide-oylhalideamides-CO-NH2-(C)O-NH2Carbamoyl-carboxamide-amideamidinenes-C(=NH)-NH2-(C)(=NH)-NH2Amidino-carboxamidine-amidineClassFormulaPrefixSuffixnitriles-C=N-(C)=NCyano-carbonitrile-nitrilealdehydes-CHOformyl-carbaldehyde-(C)HOoxo-alketones=(C)=Ooxo-oneAlcoholsand-OHhydroxy-olphenolsthiols-SHmeracapto-thiolamines-NH2amino-amineimines-NHimino-imineethers-ORR-oxy--sulfides-SRR-thio6醇和酚醇(alcohols)1)系統(tǒng)命名法選含羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，按主鏈烴基的碳原子數(shù)目稱為某醇，英文名稱是將烴基名城的詞尾“e”去掉，加上“ol”。編號(hào)時(shí)從與羥基相連的碳原子開始依次向另一端編。芳醇可作為側(cè)鏈醇的芳環(huán)取代物命名，此方法是主要方法。AlcoholsSystem:Alcohol=Alkan-olforexample:CH3OHCH3CHCH3OHCH2CH2CHCH2CH2OHOHOHCH2CH2CH2CH2OHOHOHMethanol2-Propanol1,4-ButanediolBicyclo2)根基官能團(tuán)命名法在烴基后直接加“alcohol”即可，例如：IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol酚類(phenols)酚的命名法同醇，英文名稱是把芳環(huán)系名的詞尾“e”去掉，在接上詞尾“ol”。分子中有更優(yōu)先的官能團(tuán)時(shí)，羥基作為取代基。例如：Phenol2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylicacid1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone6.4硫醇和硫酚其命名和相應(yīng)的醇和酚一樣，在醇和酚前加一“硫”(thio)字，英文名稱是將“ol”改為“thiol”。作為取代基時(shí)，為“巰基”(Mercapto)。例如：EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol7醚類(ethers)醚的命名1)根基官能團(tuán)命名法分子中兩個(gè)烴基后加上“醚”(ether)即可，兩個(gè)烴基相同時(shí)加“di”,若為兩個(gè)復(fù)合基且相同，則加數(shù)詞“bis”。例如：DipropyletherDi-2-naphthyletherBis(4-Chlorophenyl)ether醛的命名1)醛的英文命名是把相應(yīng)烴名的詞尾“e”改為“al”。編號(hào)時(shí)將醛基的碳原子定為1號(hào)，依次向后排，含兩個(gè)醛基的以兩醛基間的碳鏈為主鏈，在烴名詞尾“e”后加“dial”，環(huán)上直接連有二個(gè)醛基時(shí)，可在環(huán)系名后接’dicarbaldehyde”。forexample:PentanalCH3CH2CH2CH2CHOCH3CHCH2CH2CH2CHOCH35-MethylhexanalOHCCH2CH2CH2CH2CHOHexanedial幾種醛的俗名FormaldehydeAcrylaldehydeCrotonaldehyde丙烯醛巴豆醛丁烯醛CinnamaldehydeAnisaldehydeFurfuraldehyde糠醛茴香醛,對(duì)甲氧基苯甲醛8.2.1酮的命名1)酮的普通命名法是當(dāng)R1C0R2式中R1和R2相同時(shí)，在R1的烴名前加“二”(di)，后面放一“酮”(ketone)字；R1和R2不同時(shí)，將兩者作為取代基按字母順序排列，后面再加上“酮”(ketone)字,系統(tǒng)命名中，是將羰基中的碳原子作為鏈或者環(huán)系中的一員，將相應(yīng)的烴名或環(huán)系后的詞尾“e”改為“one”。編號(hào)時(shí)使羰基上的碳原子編號(hào)盡可能小9.1羧酸1)鏈狀一元羧酸是在主鏈烴名后加一“酸”字，英文名稱是將烴名后的“e”改為“-oicacid”，選擇王鏈時(shí)，應(yīng)為1)包括羧基的最長(zhǎng)鏈，2)有不飽和鍵時(shí)選擇含羧基和不飽和鍵的最長(zhǎng)鏈。例如：HCOOHMethanoicacid4-Pentyl-2,4-pentadienoi