服務(wù)站管理制度范文（3篇）

第16頁共16頁服務(wù)站管理?制度范文?第一條：公?開招募制度?1、招募?。服務(wù)站本?著自愿參加?的原則，招?募有再就業(yè)?意愿的社區(qū)?下崗職工、?失業(yè)人員、?低保戶、殘?疾人和進(jìn)城?農(nóng)民工（以?下簡(jiǎn)稱五類?人員）等自?愿參與，凡?年齡在__?__周歲以?上，有熱心?社區(qū)公益事?業(yè)的以上人?員均可報(bào)名?。2、招?募方式。?組織招募。?通過陜西省?社區(qū)公共服?務(wù)工作委員?會(huì)、街道辦?以及社區(qū)的?組織系統(tǒng)動(dòng)?員、發(fā)動(dòng)，?在社區(qū)內(nèi)設(shè)?點(diǎn)報(bào)名應(yīng)招?。第二條?：組織架構(gòu)?社區(qū)服務(wù)?站實(shí)行由站?長負(fù)責(zé)制，?設(shè)副站長_?___名，?對(duì)本站社區(qū)?聯(lián)絡(luò)員進(jìn)行?有效組織、?管理。站長?對(duì)社區(qū)公共?服務(wù)工作委?員會(huì)派駐的?社區(qū)督導(dǎo)負(fù)?責(zé)，由社區(qū)?公共服務(wù)工?作委員會(huì)安?排人員的日?常培訓(xùn)和總?體管理。?第三條：檔?案管理制度?1、建立?社區(qū)服務(wù)站?服務(wù)范圍內(nèi)?的企事業(yè)單?位檔案，掌?握建檔單位?的基本情況?以及預(yù)期需?求情況等。?2、建立?社區(qū)服務(wù)站?服務(wù)范圍內(nèi)?的各社區(qū)住?戶的服務(wù)檔?案，主要是?五保戶、烈?軍屬、孤寡?老人、殘疾?人、困難家?庭及其子女?等的基本情?況，掌握服?務(wù)要求。?3、根據(jù)社?區(qū)服務(wù)站服?務(wù)對(duì)象的需?求及社區(qū)聯(lián)?絡(luò)員的服務(wù)?意向，建立?聯(lián)絡(luò)員和服?務(wù)對(duì)象的聯(lián)?系網(wǎng)絡(luò)，使?每一項(xiàng)活動(dòng)?做到服務(wù)對(duì)?象明確，服?務(wù)人員穩(wěn)定?，服務(wù)項(xiàng)目?具體，任務(wù)?量化，責(zé)任?到人。4?、建立社區(qū)?聯(lián)絡(luò)員服務(wù)?檔案，對(duì)社?區(qū)聯(lián)絡(luò)員開?展服務(wù)的具?體情況進(jìn)行?記錄和績(jī)效?考核。第?四條：培訓(xùn)?制度1、?社區(qū)服務(wù)站?定期組織社?區(qū)聯(lián)絡(luò)員開?展各項(xiàng)理論?和技能培訓(xùn)?，包括社區(qū)?聯(lián)絡(luò)員的基?本服務(wù)技能?、社區(qū)活動(dòng)?的發(fā)展情況?、社區(qū)服務(wù)?站的宗旨、?理念、社區(qū)?服務(wù)站的有?關(guān)規(guī)定等，?不斷提高社?區(qū)聯(lián)絡(luò)員的?服務(wù)理論和?技能水平。?2、社區(qū)?服務(wù)站定期?邀請(qǐng)民政、?街道辦領(lǐng)導(dǎo)?和社區(qū)群眾?、服務(wù)對(duì)象?考察、召開?座談會(huì)，聽?取各方面意?見和建議。?第五條：?工作內(nèi)容及?方式1、?組織指導(dǎo)和?協(xié)調(diào)各社區(qū)?服務(wù)站及社?區(qū)聯(lián)絡(luò)員完?成陜西省社?區(qū)公共服務(wù)?工作委員會(huì)?和街道辦統(tǒng)?一部署的任?務(wù)。2、?通過跟蹤服?務(wù)、需求調(diào)?查、信息反?饋等形式，?監(jiān)督檢查社?區(qū)聯(lián)絡(luò)員服?務(wù)情況并記?入服務(wù)檔案?。第六條?：評(píng)比獎(jiǎng)勵(lì)?制度1、?社區(qū)服務(wù)站?領(lǐng)導(dǎo)小組是?本服務(wù)站評(píng)?比獎(jiǎng)懲的具?體組織者。?2、由社?區(qū)督導(dǎo)對(duì)各?服務(wù)站站長?的工作進(jìn)行?考核評(píng)比，?并定期調(diào)查?服務(wù)對(duì)象對(duì)?服務(wù)站工作?滿意度為依?據(jù)的表彰相?結(jié)合的表彰?激勵(lì)機(jī)制。?3、采取?走訪服務(wù)對(duì)?象、自評(píng)和?領(lǐng)導(dǎo)小組總?評(píng)相結(jié)合的?考核方式。?4、社區(qū)?服務(wù)站把社?區(qū)聯(lián)絡(luò)員服?務(wù)的時(shí)間和?業(yè)績(jī)記錄情?況作為評(píng)價(jià)?與表彰的依?據(jù)。評(píng)比獎(jiǎng)?懲要有服務(wù)?站站長的書?面小結(jié)。?5、社區(qū)聯(lián)?絡(luò)員有違規(guī)?行為，視情?節(jié)輕重給予?批評(píng)教育。?6、社區(qū)?聯(lián)絡(luò)員認(rèn)為?評(píng)比獎(jiǎng)懲決?定依據(jù)不足?的，可向社?區(qū)督導(dǎo)小組?提出申訴，?社區(qū)督導(dǎo)對(duì)?申訴要求進(jìn)?行復(fù)議，復(fù)?議結(jié)果需記?錄在案。?7、評(píng)比獎(jiǎng)?懲活動(dòng)每月?舉行___?_次。第?七條：例會(huì)?制度1、?社區(qū)服務(wù)站?每周召開_?___次例?會(huì)，例會(huì)內(nèi)?容及需待解?決問題進(jìn)行?書面記錄。?2、社區(qū)?服務(wù)站例會(huì)?內(nèi)容為總結(jié)?交流上階段?工作，研究?部署下階段?工作。3?、各社區(qū)服?務(wù)站在每次?例會(huì)前，須?提前告知參?會(huì)人員例會(huì)?議題，以方?便其考慮并?發(fā)言，并對(duì)?工作進(jìn)行認(rèn)?真的總結(jié)和?思考，討論?工作中的熱?點(diǎn)和難點(diǎn)問?題，并提出?初步解決方?案。4、?每期例會(huì)無?正當(dāng)理由不?得缺席，有?事須提前請(qǐng)?假。5、?每月舉行一?次社區(qū)服務(wù)?站站長工作?會(huì)議，討論?各服務(wù)站所?遇到的問題?及解決方法?，并對(duì)下步?工作進(jìn)行安?排，社區(qū)服?務(wù)站站長會(huì)?議邀請(qǐng)各街?道辦領(lǐng)導(dǎo)列?席發(fā)言。?第八條：服?務(wù)證制度?1、社區(qū)聯(lián)?絡(luò)員上崗服?務(wù)必須佩戴?“社區(qū)公共?服務(wù)”證，?穿制式工作?服，攜帶《?社區(qū)服務(wù)記?錄本》；?2、在提供?服務(wù)時(shí)，須?如實(shí)填寫服?務(wù)記錄，并?由服務(wù)對(duì)象?確認(rèn)；3?、《社區(qū)服?務(wù)記錄本》?記滿后，交?由服務(wù)站留?存，重新領(lǐng)?取新的記錄?本；4、?社區(qū)聯(lián)絡(luò)員?退出服務(wù)站?時(shí)，應(yīng)繳回?胸牌和記錄?本，不得私?自留存；?5、“社區(qū)?公共服務(wù)”?證謹(jǐn)系證明?社區(qū)聯(lián)絡(luò)員?身份之用，?不得涂改或?轉(zhuǎn)借他人，?也不做其他?商業(yè)用途；?6、“社?區(qū)公共服務(wù)?”證和“社?區(qū)服務(wù)記錄?本”應(yīng)妥善?保管，如有?遺失，應(yīng)立?即向站長報(bào)?告。陜西?省社區(qū)公共?服務(wù)工作委?員會(huì)__?__年__?__月服?務(wù)站管理制?度范文（二?）藥械購?進(jìn)和驗(yàn)收管?理制度第?一條采購?藥品、醫(yī)療?器械必須向?持有合法證?明的企業(yè)進(jìn)?貨，或委托?鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院?統(tǒng)一采購，?不得購進(jìn)醫(yī)?療機(jī)構(gòu)配制?的制劑。?第二條建?立供貨企業(yè)?檔案，索取?合法、有效?的藥品經(jīng)營?許可證、營?業(yè)執(zhí)照、g?sp證書復(fù)?印件、企業(yè)?法人代表簽?字或蓋章的?“授權(quán)委托?書”、銷售?人員身份證?復(fù)印件、合?法票據(jù)，并?應(yīng)與企業(yè)簽?定有明確質(zhì)?量條款的“?質(zhì)量保證協(xié)?議書”。?第三條購?進(jìn)藥品、醫(yī)?療器械，應(yīng)?有合法票據(jù)?，做到票、?帳、貨相符?，及時(shí)進(jìn)行?質(zhì)量驗(yàn)收，?并按規(guī)定填?寫質(zhì)量驗(yàn)收?記錄臺(tái)帳，?內(nèi)容包括：?藥品（醫(yī)療?器械）名稱?，供貨單位?、生產(chǎn)廠家?、劑型、規(guī)?格、數(shù)量、?購進(jìn)價(jià)格、?批號(hào)、有效?期、批準(zhǔn)文?號(hào)（注冊(cè)證?）、外觀性?狀、驗(yàn)收結(jié)?論、驗(yàn)收人?簽字等。?第四條購?進(jìn)進(jìn)口藥品?，必須向供?貨單位索取?加蓋供貨單?位質(zhì)量管理?機(jī)構(gòu)原印章?《進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》復(fù)?印件。第?五條藥品?（醫(yī)療器械?）質(zhì)量驗(yàn)收?記錄以及相?關(guān)憑證必須?保存至超過?藥品（醫(yī)療?器械）有效?期____?年，但不得?少于___?_年。社?區(qū)衛(wèi)生服務(wù)?站藥品管理?制度藥械?儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)?管理制度?第一條藥?房（庫）應(yīng)?與診療業(yè)務(wù)?、生活等其?他活動(dòng)場(chǎng)所?分開，藥房?面積應(yīng)不少?于____?平方米，不?得以方便為?名，對(duì)外臨?街設(shè)置藥柜?。第二條?藥房?jī)?nèi)應(yīng)?配備與用藥?（械）規(guī)模?相適應(yīng)的，?便于藥品、?醫(yī)療器械陳?列和貯存的?藥柜、藥架?、墊物架、?冷藏柜、濕?度計(jì)等設(shè)備?；應(yīng)配有防?潮、防霉、?防塵、防鼠?及避光、通?風(fēng)等相應(yīng)設(shè)?施。第三?條藥品存?放時(shí)應(yīng)按不?同屬性，做?到內(nèi)服藥與?外用藥分開?；相互影響?、易串味的?藥品與一般?藥品分開存?放；危險(xiǎn)藥?品單獨(dú)存放?；藥品和非?藥品分開存?放。做到藥?品陳列有序?、分類明顯?、美觀整齊?。第四條?醫(yī)療器械?要實(shí)行專庫?貯存、專區(qū)?擺放，不得?與藥品等其?他物品混放?。第五條?藥品保管?養(yǎng)護(hù)時(shí)要堅(jiān)?持做到“五?勤”（即勤?檢查、勤整?理、勤翻曬?、勤開門窗?、勤清掃衛(wèi)?生），掌握?各種藥品的?質(zhì)量變化情?況，及時(shí)采?取補(bǔ)救措施?，進(jìn)行科學(xué)?養(yǎng)護(hù)。第?六條中藥?材和中藥飲?片要嚴(yán)防霉?變，防走油?、防蟲蛀、?防鼠咬、防?氣味揮散等?；冷藏藥?品杜絕超溫?保存。第?七條對(duì)近?效期___?_年的藥品?要建立藥品?效期表，定?期填寫，加?強(qiáng)管理。社?區(qū)衛(wèi)生服務(wù)?站藥品管理?制度藥械?使用管理制?度第一條?社區(qū)衛(wèi)生?服務(wù)站（衛(wèi)?生室）應(yīng)做?到治療有登?記，配藥憑?處方，不得?無處方銷售?藥品；不得?采用柜臺(tái)式?銷售藥品，?不得以何種?名義從事藥?品購進(jìn)或變?相銷售活動(dòng)?。第二條?社區(qū)衛(wèi)生?服務(wù)站（衛(wèi)?生室）不得?使用麻醉藥?品，一類精?神藥品；二?類精神藥品?應(yīng)加鎖存放?，每次處方?不得超過_?___天，?處方保存_?___年。?第三條?藥品如需拆?零，必須集?中存放于專?柜，并保留?原包裝及其?標(biāo)簽直至該?種藥品配完?。若移入藥?瓶中使用，?藥瓶應(yīng)及時(shí)?注明該批批?號(hào)，直至用?完，不得混?放。配藥包?裝袋應(yīng)注明?品名、用法?、用量及有?效期等內(nèi)容?。第四條?使用藥品?時(shí)，首先必?須嚴(yán)格審方?，如病人姓?名、性別、?年齡、藥品?名稱、劑型?、用法用量?、禁忌、醫(yī)?生簽名，確?認(rèn)無誤后方?可配方。配?方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)?格遵守操作?規(guī)范，做好?稱量和分劑?準(zhǔn)確。處方?調(diào)配好后，?應(yīng)進(jìn)行核對(duì)?，核對(duì)無誤?后方可發(fā)藥?，發(fā)藥后耐?心向患者說?明服藥方法?及注意事項(xiàng)?。第五條?不得使用?未經(jīng)注冊(cè)，?無合格證明?，過期失效?或者淘汰的?醫(yī)療器械。?第六條?一次性使用?的醫(yī)療器械?嚴(yán)禁重復(fù)使?用，使用過?的應(yīng)當(dāng)立即?進(jìn)行銷毀，?使其零部件?不再具有使?用功能；按?有關(guān)規(guī)定進(jìn)?行回收和銷?毀，并做好?回收和銷毀?記錄。社區(qū)?衛(wèi)生服務(wù)站?藥品管理制?度不合格?藥品管理和?質(zhì)量事故報(bào)?告制度第?一條以保?障人民用藥?安全有效為?根本宗旨，?對(duì)所采購和?使用的藥品?負(fù)法律責(zé)任?。第二條?質(zhì)量不合?格藥品不得?采購、入庫?和使用。凡?與法定質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)?規(guī)定不符的?藥品，均屬?不合格藥品?。第三條?上級(jí)藥監(jiān)?部門抽查、?檢驗(yàn)判定為?不合格藥品?時(shí)，或上級(jí)?藥監(jiān)、藥檢?部門公告、?發(fā)文、通知?查處發(fā)現(xiàn)的?不合格藥品?，應(yīng)及時(shí)將?不合格品移?入不合格藥?品區(qū)，等待?處理。第?四條在藥?品驗(yàn)收、檢?查、養(yǎng)護(hù)等?環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)有?不合格的藥?品，應(yīng)立即?移入不合格?藥品區(qū)，待?銷毀處理，?不得擅自作?退貨處理。?第五條?對(duì)質(zhì)量不合?格的藥品，?應(yīng)查明原因?，分清責(zé)任?，及時(shí)制定?與采取糾正?、預(yù)防措施?。建立不合?格藥品登記?臺(tái)帳。第?六條有使?用假劣藥品?行為或發(fā)生?重大藥害責(zé)?任事故的，?自覺接受《?中華人民共?和國藥品管?理法》及有?關(guān)法律法規(guī)?的裁決。?第七條發(fā)?生重大事故?，造成人身?傷亡或性質(zhì)?惡劣影響很?壞的，應(yīng)在?____小?時(shí)內(nèi)報(bào)縣藥?監(jiān)部門。其?它質(zhì)量事故?也應(yīng)及時(shí)向?縣藥監(jiān)部門?匯報(bào)，查清?原因后，再?作書面匯報(bào)?，一般不得?超過二天。?社區(qū)衛(wèi)生?服務(wù)站藥品?管理制度?藥品不良反?應(yīng)及醫(yī)療器?械不良事故?報(bào)告制度?第一條藥?房負(fù)責(zé)人應(yīng)?注意收集、?整理和上報(bào)?藥品不良反?應(yīng)及醫(yī)療器?械不良事故?信息。第?二條如有?不良反應(yīng)或?不良事故情?況出現(xiàn)時(shí)，?核實(shí)后應(yīng)立?即進(jìn)行分析?，并按《藥?品不良反應(yīng)?報(bào)告和監(jiān)測(cè)?管理辦法》?規(guī)定上報(bào)。?第三條?調(diào)配藥品時(shí)?，應(yīng)向患者?詢問有無藥?品不良反應(yīng)?史，講清必?須嚴(yán)格按藥?品說明書服?用。如用藥?后有異常反?應(yīng)，要及時(shí)?停止用藥，?并立即向醫(yī)?生咨詢。?社區(qū)衛(wèi)生服?務(wù)站藥品管?理制度從?藥人員管理?制度第一?條從藥人?員必須經(jīng)縣?級(jí)以上藥監(jiān)?部門培訓(xùn)后?持證上崗。?必須樹立全?心全意為病?人服務(wù)的思?想，講文明?，講禮貌，?對(duì)工作一絲?不茍，對(duì)技?術(shù)精益求精?。第二條?上崗人員?必須穿戴整?潔的工作衣?帽，保持良?好的個(gè)人衛(wèi)?生，不留長?指甲，不涂?指甲油，不?佩戴首飾。?第三條?直接接觸藥?品的人員在?上崗前必須?經(jīng)健康檢查?，且每年必?須進(jìn)行一次?健康檢查，?建立直接接?觸藥品人員?的健康檔案?。對(duì)患有傳?染病、精神?病、皮膚病?等影響藥品?質(zhì)量的人員?應(yīng)立即調(diào)離?崗位。第?四條從藥?人員必須自?覺做好藥品?質(zhì)量問題訊?息反饋工作?，發(fā)現(xiàn)有關(guān)?藥品質(zhì)量方?面的問題，?應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?地藥監(jiān)部門?報(bào)告。服?務(wù)站管理制?度范文（三?）藥械購?進(jìn)和驗(yàn)收管?理制度第?一條采購?藥品、醫(yī)療?器械必須向?持有合法證?明的企業(yè)進(jìn)?貨，或委托?鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院?統(tǒng)一采購，?不得購進(jìn)醫(yī)?療機(jī)構(gòu)配制?的制劑。?第二條建?立供貨企業(yè)?檔案，索取?合法、有效?的藥品經(jīng)營?許可證、營?業(yè)執(zhí)照、g?sp證書復(fù)?印件、企業(yè)?法人代表簽?字或蓋章的?“授權(quán)委托?書”、銷售?人員___?_復(fù)印件、?合法票據(jù)，?并應(yīng)與企業(yè)?簽定有明確?質(zhì)量條款的?“質(zhì)量保證?協(xié)議書”。?第三條?購進(jìn)藥品、?醫(yī)療器械，?應(yīng)有合法票?據(jù)，做到票?、帳、貨相?符，及時(shí)進(jìn)?行質(zhì)量驗(yàn)收?，并按規(guī)定?填寫質(zhì)量驗(yàn)?收記錄臺(tái)帳?，內(nèi)容包括?：藥品（醫(yī)?療器械）名?稱，供貨單?位、生產(chǎn)廠?家、劑型、?規(guī)格、數(shù)量?、購進(jìn)價(jià)格?、批號(hào)、有?效期、批準(zhǔn)?文號(hào)（注冊(cè)?證）、外觀?性狀、驗(yàn)收?結(jié)論、驗(yàn)收?人簽字等。?第四條?購進(jìn)進(jìn)口藥?品，必須向?供貨單位索?取加蓋供貨?單位質(zhì)量管?理機(jī)構(gòu)原印?章《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證》?復(fù)印件。?第五條藥?品（醫(yī)療器?械）質(zhì)量驗(yàn)?收記錄以及?相關(guān)憑證必?須保存至超?過藥品（醫(yī)?療器械）有?效期___?_年，但不?得少于__?__年。?社區(qū)衛(wèi)生服?務(wù)站藥品管?理制度藥?械儲(chǔ)存和養(yǎng)?護(hù)管理制度?第一條?藥房（庫）?應(yīng)與診療業(yè)?務(wù)、生活等?其他活動(dòng)場(chǎng)?所分開，藥?房面積應(yīng)不?少于___?_平方米，?不得以方便?為名，對(duì)外?臨街設(shè)置藥?柜。第二?條藥房?jī)?nèi)?應(yīng)配備與用?藥（械）規(guī)?模相適應(yīng)的?，便于藥品?、醫(yī)療器械?陳列和貯存?的藥柜、藥?架、墊物架?、冷藏柜、?濕度計(jì)等設(shè)?備；應(yīng)配有?防潮、防霉?、防塵、防?鼠及避光、?通風(fēng)等相應(yīng)?設(shè)施。第?三條藥品?存放時(shí)應(yīng)按?不同屬性，?做到內(nèi)服藥?與外用藥分?開；相互影?響、易串味?的藥品與一?般藥品分開?存放；危險(xiǎn)?藥品單獨(dú)存?放；藥品和?非藥品分開?存放。做到?藥品陳列有?序、分類明?顯、美觀整?齊。第四?條醫(yī)療器?械要實(shí)行專?庫貯存、專?區(qū)擺放，不?得與藥品等?其他物品混?放。第五?條藥品保?管養(yǎng)護(hù)時(shí)要?堅(jiān)持做到“?五勤”（即?勤檢查、勤?整理、勤翻?曬、勤開門?窗、勤清掃?衛(wèi)生），掌?握各種藥品?的質(zhì)量變化?情況，及時(shí)?采取補(bǔ)救措?施，進(jìn)行科?學(xué)養(yǎng)護(hù)。?第六條中?藥材和中藥?飲片要嚴(yán)防?霉變，防走?油、防蟲蛀?、防鼠咬、?防氣味揮散?等；冷藏?藥品杜絕超?溫保存。?第七條對(duì)?近效期__?__年的藥?品要建立藥?品效期表，?定期填寫，?加強(qiáng)管理。?社區(qū)衛(wèi)生服?務(wù)站藥品管?理制度藥?械使用管理?制度第一?條社區(qū)衛(wèi)?生服務(wù)站（?衛(wèi)生室）應(yīng)?做到治療有?登記，配藥?憑處方，不?得無處方銷?售藥品；不?得采用柜臺(tái)?式銷售藥品?，不得以何?種名義從事?藥品購進(jìn)或?變相銷售活?動(dòng)。第二?條社區(qū)衛(wèi)?生服務(wù)站（?衛(wèi)生室）不?得使用__?__品，一?類精神藥品?；二類精神?藥品應(yīng)加鎖?存放，每次?處方不得超?過____?天，處方保?存____?年。第三?條藥品如?需拆零，必?須集中存放?于專柜，并?保留原包裝?及其標(biāo)簽直?至該種藥品?配完。若移?入藥瓶中使?用，藥瓶應(yīng)?及時(shí)注明該?批批號(hào)，直?至用完，不?得混放。配?藥包裝袋應(yīng)?注明品名、?用法、用量?及有效期等?內(nèi)容。第?四條使用?藥品時(shí)，首?先必須嚴(yán)格?審方，如病?人姓名、性?別、年齡、?藥品名稱、?劑型、用法?用量、禁忌?、醫(yī)生簽名?，確認(rèn)無誤?后方可配方?。配方時(shí)，?應(yīng)嚴(yán)格遵守?操作規(guī)范，?做好稱量和?分劑準(zhǔn)確。?處方調(diào)配好?后，應(yīng)進(jìn)行?核對(duì)，核對(duì)?無誤后方可?發(fā)藥，發(fā)藥?后耐心向患?者說明服藥?方法及注意?事項(xiàng)。第?五條不得?使用未經(jīng)注?冊(cè)，無合格?證明，過期?失效或者淘?汰的醫(yī)療器?械。第六?條一次性?使用的醫(yī)療?器械嚴(yán)禁重?復(fù)使用，使?用過的應(yīng)當(dāng)?立即進(jìn)行銷?毀，使其零?部件不再具?有使用功能?；按有關(guān)規(guī)?定進(jìn)行回收?和銷毀，并?做好回收和?銷毀記錄。?社區(qū)衛(wèi)生服?務(wù)站藥品管?理制度不?合格藥品管?理和質(zhì)量事?故報(bào)告制度?第一條?以保障人民?用藥安全有?效為根本宗?旨，對(duì)所采?購和使用的?藥品負(fù)法律?責(zé)任。第?二條質(zhì)量?不合格藥品?不得采購、?入庫和使用?。凡與法定?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及?有關(guān)規(guī)定不?符的藥品，?均屬不合格?藥品。第?三條上級(jí)?藥監(jiān)部門抽?查、檢驗(yàn)判?定為不合格?藥品時(shí)，或?上級(jí)藥監(jiān)、?藥檢部門公?告、發(fā)文、?通知查處發(fā)?現(xiàn)的不合格?藥品，應(yīng)及?時(shí)將不合格?品移入不合?格藥品區(qū)，?等待處理。?第四條?在藥品驗(yàn)收?、檢查、養(yǎng)?護(hù)等環(huán)節(jié)發(fā)?現(xiàn)有不合格?的藥品，應(yīng)?立即移入不?合格藥品區(qū)?，待銷毀處?理，不得擅?自作退貨處?理。第五?條對(duì)質(zhì)量?不合格的藥?品，應(yīng)查明?原因，分清?責(zé)任，及時(shí)?制定與采取?糾正、預(yù)防?措施。建立?不合格藥品?登記