高中化學(xué)二輪復(fù)習(xí)試題有機(jī)選擇題中的共平面

2023屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆——屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆烏頭酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖,以下關(guān)于烏頭酸的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )分子式為C6H6O6烏頭酸既能發(fā)生水解反響,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色烏頭酸分子中全部碳原子可能共平面含1mol3molNaOH以下關(guān)于有機(jī)物a( )、b( )、c( )、d( )的說法,正確的選項(xiàng)是( )a、b、c、d中只有a的全部原子可能共平面a、b、c、d均能使酸性KMnO4溶液褪色等物質(zhì)的量的a、b、c、d燃燒時(shí)耗氧量相等a、b、c、d的一氯代物中,b1種,a、c、d5種(不考慮立體異構(gòu))增塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。環(huán)己醇和DCHP的構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖,以下說法中正確的選項(xiàng)是( )DCHP的分子式為C20H24O4環(huán)己醇和DCHP4種1molDCHP水解時(shí)消耗2molNaOH環(huán)己醇分子中的全部碳原子可能共平面甲、乙、丙三種有機(jī)化合物的鍵線式如下圖。以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )117頁甲、乙的化學(xué)式均為C8H147種(不考慮立體異構(gòu))丙的名稱為乙苯,其分子中全部碳原子可能共平面甲、乙、丙均能使酸性高錳酸溶液褪色“分子機(jī)器設(shè)計(jì)和合成”有著巨大的爭(zhēng)論潛力。人類步人分子器件時(shí)代后,使得光控、溫控和電控分子的力量更強(qiáng)。如下圖有機(jī)物是制備蒽醌套索醚電控開關(guān)的材料,以下有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的選項(xiàng)是( )3個(gè)苯環(huán)7種一氯代物1mol該物質(zhì)最多與6molH2發(fā)生加成反響全部原子可能共平面某抗癌藥物的構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖,以下有關(guān)說法正確的水解生成的酸的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反響的有3種分子中全部原子可能共平面能發(fā)生取代、氧化、加聚反響與苯甲酸苯甲酯屬同系物工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：過程如圖,以下說法正確的選項(xiàng)是( )乙苯的同分異構(gòu)體共有三種可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯乙苯和苯乙烯分子中均含有碳碳雙健乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖,有關(guān)該化合物的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是( )全部碳原子可能共平面可以發(fā)生水解、加成和酯化反響1mol該物質(zhì)最多消耗2molNaOH苯環(huán)上的二溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目為4種217頁有機(jī)物X、Y、Z的分子式均為C7H8,構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖.以下說法不正確的選項(xiàng)是( )X、Y、Z三種有機(jī)物均屬于芳香烴X、Y、Z三種有機(jī)物均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色X4種Y的全部原子不行能共平面兔兒草醛是一種常見的香料添加劑。由兔兒草醇制備兔兒草醛的反響如下,以下說法正確的選項(xiàng)是( )兔兒草醛的分子構(gòu)造中苯環(huán)上的二溴代物有4種兔兒草醇和兔兒草醛都能發(fā)生氧化反響、加成反響,不能發(fā)生取代反響將兔兒草醇轉(zhuǎn)化為兔兒草醛所承受的試劑可以是“酸性K2Cr2O7溶液”兔兒草醇分子構(gòu)造中的全部碳原子可能共平面有機(jī)化合物M、N的構(gòu)造如下圖。以下有關(guān)說法不正確的選項(xiàng)是( )兩者互為同分異構(gòu)體C.N3種不同構(gòu)造

B.M能使Br2的四氯化碳溶液褪色D.M中全部原子不行能共平面8.關(guān)于有機(jī)物a( )、b(

)、c(

)的說法正確的選項(xiàng)是a、b互為同分異構(gòu)體C.c分子中全部碳原子共平面

B.b、c均屬于芳香化合物D.a、b、c均能與溴水反響以下圖為有機(jī)物a和苯在肯定條件下反響合成b的過程(無機(jī)小分子產(chǎn)物略去)。以下說法正確的選項(xiàng)是( )317頁該反響的反響類型是加成反響R為?CH3時(shí),b3種等效氫當(dāng)R為?C4H9時(shí),b12種R為?C2H5時(shí),b7個(gè)碳原子共平面雙環(huán)戊二烯(表達(dá)不正確的選項(xiàng)是(

)主要用于制醫(yī)藥,農(nóng)藥,樹脂制品,常存在于煤焦油中。以下從煤的干餾產(chǎn)物中可分別出苯,甲苯等根本化工原料雙環(huán)戊二烯與藍(lán)烷( )互為同分異構(gòu)體雙環(huán)戊二烯能與溴的四氧化碳溶液發(fā)生取代反響雙環(huán)戊二烯全部碳原子不行能共平面2023年12國家食藥監(jiān)總局要求莎普愛思盡快啟動(dòng)臨床有效性試驗(yàn)。莎普愛思有效成分是由芐達(dá)酸與賴氨酸生成的有機(jī)鹽,芐達(dá)酸構(gòu)造如下圖。以下關(guān)于芐達(dá)酸的表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )分子式為C16H16N2O35種C.全部原子可能共平面

B.苯環(huán)上的一氯代物有D.屬于芳香族化合物,且有弱酸性亮菌甲素為利膽解痙藥適用于急性膽囊炎治療等,其構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖,以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )亮菌甲素分子式為C12H12O5用酸性高錳酸鉀溶液可以檢驗(yàn)亮菌甲素是否含有碳碳雙鍵亮菌甲素中全部碳原子可能共平面每年的6月26日是國際禁毒日,珍愛生命,遠(yuǎn)離毒品以下是四種毒品的構(gòu)造簡(jiǎn)式,以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是( )417頁四種毒品中都含有苯環(huán),均屬于芳香烴1mol4molBr2搖頭丸經(jīng)消去、加成反響可制取冰毒氯胺酮分子中環(huán)上全部碳原子可能共平面工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：的是( )

,以下說法正確該反響的類型為消去反響乙苯的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有三種可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯乙苯和苯乙烯分子內(nèi)可能共平面的碳原子數(shù)均為7農(nóng)歷2023年是豬年,豬年大吉！豪豬烯(hericenes),其因鍵線式外形如同一只帶刺的豪豬而得名,其鍵線式如下圖。以下有關(guān)豪豬烯的說法正確的選項(xiàng)是( )與乙烯互為同系物,能與6molH2完全加成分子式為：C14H14,可以形成芳香烴類同分異構(gòu)體8個(gè)原子共平面8種Oxyresveratrol(氧化白藜蘆醇)是一種自然的抗氧化劑,其構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖。以下關(guān)于Oxyresveratrol的說法正確的選項(xiàng)是( )不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色分子中全部的原子肯定共平面1mol該有機(jī)物最多能與7molBr2發(fā)生加成反響5種(不考慮立體異構(gòu))以下有關(guān)有機(jī)物的說法正確的選項(xiàng)是()植物油難溶于水,可以用來萃取碘水中的I2通過煤的干餾可將煤中的甲苯、苯等有機(jī)物進(jìn)展分別有機(jī)玻璃 的鏈節(jié)是中全部的碳原子共平面517頁以物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線如以下圖所示關(guān)于以上有機(jī)物說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )a10個(gè)原子共平面C.物質(zhì)c與物質(zhì)d互為同分異構(gòu)體

d6種D.物質(zhì)b的分子式為C10H12豪豬烯(hericenes),其因鍵線式外形如同一只帶刺的豪豬而得名,其鍵線式如下圖。以下有關(guān)豪豬烯的說法正確的選項(xiàng)是與乙烯互為同系物,能與6molH2完全加成分子式為：C14H14,可以形成芳香烴類同分異構(gòu)體8個(gè)原子共平面8種工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯是利用乙苯的脫氫反響：以下說法正確的選項(xiàng)是乙苯、苯乙烯都能夠發(fā)生氧化反響和復(fù)原反響苯乙烯中全部原子肯定共平面平衡后,在恒溫恒容條件下,再充入乙苯,平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大苯、乙苯的主要來源是石油的分餾阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸( ),可以用水楊酸(鄰羥基苯甲酸)乙酸酐[(CH3CO)2O]為原料合成。以下說法正確的選項(xiàng)是( )1mol乙酰水楊酸最多消耗2molNaOHHCHO8個(gè)原子共平面可用酸性KMnO4溶液鑒別水楊酸和乙酰水楊酸服用阿司匹林時(shí)假設(shè)消滅水楊酸反響,應(yīng)馬上停藥并靜脈注射Na2CO3溶液脫落酸有催熟作用,其構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖。以下關(guān)于脫落酸的說法的是617頁分子式為C15H20O4肯定條件下可以發(fā)生酯化、加聚、氧化反響全部碳原子不行能共平面1mol2mol的NaHCO3發(fā)生反響薰衣草醇為無色液體,密度與乙醇幾乎一樣,構(gòu)造如下圖。以下有關(guān)薰衣草醇的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是薰衣草醇在乙醇中的溶解度大于在水中的溶解度薰衣草醇能與溴水、乙酸發(fā)生反響5個(gè)碳原子共平面無法用鈉區(qū)分薰衣草醇與乙酸717頁答案和解析【答案】B【解析】【分析】：此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè),而不是加成反響。【解析】該有機(jī)物的分子式為C6H6O6,故A正確；烏頭酸,沒有酯基,鹵素原子,不能發(fā)生水解反響,故B錯(cuò)誤；結(jié)合雙鍵所連原子共平面,烏頭酸分子中全部碳原子可能共平面,故C正確；D.1mol烏頭酸含有3mol羧基,能夠消耗3molNaOHD正確。應(yīng)選B。【答案】A【解析】【分析】點(diǎn)推斷有機(jī)分子的空間構(gòu)造。【解答】A.依據(jù)構(gòu)造簡(jiǎn)式可知a11個(gè)烯烴構(gòu)成的物質(zhì),所以a中的原子共面,b、c、dA正確；B.b中不含C=C雙鍵不能被高錳酸鉀氧化,故B錯(cuò)誤；C.a、b的化學(xué)式都是C8H8,c、d的化學(xué)式都是C8H10,所以等物質(zhì)的的a、b、c、d燃燒時(shí)耗氧量不相等,故C錯(cuò)誤；D.a3種,c4種,d2種,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選A?！敬鸢浮緾【解析】【分析】為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察,留意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn),題目難度不大。【解答】由構(gòu)造可知DCHP的分子式為C20H26O4A錯(cuò)誤；4種H,DCHP6種H4、6種,故B錯(cuò)誤；C.DCHP2個(gè)?COOC?,1molDCHP2mol2mol醇羥基,故消耗2molNaOH,故C正確；D.D錯(cuò)誤；應(yīng)選C。817頁【答案】D【解析】【分析】此題考察常見有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì),為高頻考點(diǎn)。把握常見官能團(tuán)的性質(zhì)和物質(zhì)的性質(zhì)是解答關(guān)鍵?！窘獯稹坑杉?、乙的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知化學(xué)式均為C8H14,故A正確；7種,故B正確；由丙的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知,丙的名稱為乙苯,苯環(huán)與乙基間的單鍵可旋轉(zhuǎn),其分子中全部碳原子可能共平面,故C正確；D錯(cuò)誤。應(yīng)選D?！敬鸢浮緽【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì),為高考常見題型,側(cè)重于考察學(xué)生的分析力量和綜合運(yùn)用化學(xué)學(xué)問的力量,留意把握有機(jī)物的空間構(gòu)造,難度不大。【解答】A.由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知分子構(gòu)造中含有2個(gè)苯環(huán),故A錯(cuò)誤；B.7種一氯代物,故B正確；C.1mol該物質(zhì)最多與8molH2C錯(cuò)誤；D.由于分子中含有亞甲基構(gòu)造,因此全部原子不行能全部共平面,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選B?！敬鸢浮緾【解析】【分析】此題考察了有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì),難度中等。【解答】水解生成的酸的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反響的有41個(gè)支鏈時(shí),支鏈為?OOCH2個(gè)支鏈時(shí),支鏈為?OH、?CHO有鄰、間、對(duì)34種,故A錯(cuò)誤；分子中含有?CH2?構(gòu)造,所以原子不行能共面,故B錯(cuò)誤；分子中含有羥基能發(fā)生取代、氧化,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反響,故C正確；苯甲酸苯甲酯只含有2個(gè)苯環(huán),該分子含有3個(gè)苯環(huán),構(gòu)造不相像,不屬于同系物,故D錯(cuò)誤。917頁應(yīng)選C?！敬鸢浮緽【解析】解：A.乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯,有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系,另有多種不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤；B.苯乙烯可與溴發(fā)生加成反響,溶液褪色,而乙苯不反響,可鑒別,故B正確；C.C錯(cuò)誤；D.苯環(huán)和碳碳雙鍵都為平面形,與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上,則乙苯有7個(gè)8個(gè)碳原子共平面,故D錯(cuò)誤；應(yīng)選B．A.乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯,有鄰、間、對(duì)等,也可能不含苯環(huán)；B.乙苯和溴不反響,苯乙烯和溴發(fā)生加成反響；C.苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵；D.苯環(huán)和碳碳雙鍵都為平面形,與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上．此題考察有機(jī)物構(gòu)造和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析力量的考察,明確官能團(tuán)與性質(zhì)關(guān)系即可解答,側(cè)重考察根本概念、烯烴、根本反響類型等學(xué)問點(diǎn),易錯(cuò)選項(xiàng)是D．8.【答案】C【解析】【分析】此題考察了有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)的關(guān)系,把握各個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵,難度一般?！窘獯稹恳黄矫嫔?酯基中的全部原子可能處于同一平面,由此可知該有機(jī)物中的全部碳原子可能處于同一平面,故A正確；含有酯基可以發(fā)生水解反響,含碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反響,含有羧基可以發(fā)生酯化反響,故B正確；酯基在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解,生成的酚羥基也可以消耗氫氧化鈉,故1mol酯基2molNaOH,1mol1molNaOH1mol3molNaOH,故C錯(cuò)誤；D. 1,2位,1,3位,1,4位,2,4位,所以苯環(huán)上的二溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目為4種,故D正確。應(yīng)選C?！敬鸢浮緼【解析】解：A.Y、Z不含苯環(huán),不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤；B.X為甲苯,可被酸性高錳酸鉀氧化,Y、Z含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,故B17頁正確；C.X4種H4種,故C正確；D.Y3個(gè)飽和碳原子,具有甲烷的構(gòu)造特征,則全部的碳原子不能處于同一平面,故D正確。應(yīng)選：A。A.Y、Z不含苯環(huán)；B.X為甲苯,可被酸性高錳酸鉀氧化,Y、Z含有碳碳雙鍵；C.X4種H；D.Y3個(gè)飽和碳原子,具有甲烷的構(gòu)造特征。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考察學(xué)生的分析力量,把握構(gòu)造中官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,題目難度不大?！敬鸢浮緼【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì),為高頻常見題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析力量的考察,留意把握有機(jī)物的構(gòu)造特點(diǎn)和官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該類題目的關(guān)鍵,難度不大?！窘獯稹緼.苯環(huán)構(gòu)造有2個(gè)對(duì)位取代基,構(gòu)造對(duì)稱,由位置異構(gòu)可知其二溴代物為4種,故A正確；B.都含有烴基,可發(fā)生取代反響,故B錯(cuò)誤；C.醛基可被酸性K2Cr2O7溶液氧化,可被氧化生成?COOHC錯(cuò)誤；D.D錯(cuò)誤。應(yīng)選A?！敬鸢浮緿【解析】【分析】答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察,題目難度不大。A.兩種有機(jī)物分子式一樣,構(gòu)造不同；B.M含有碳碳雙鍵；C.N的二氯代物中,兩個(gè)氯原子可位于邊、面對(duì)角線、體對(duì)角線位置；D.M含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,都為平面形構(gòu)造?！窘獯稹緼.兩種有機(jī)物分子式一樣,都為C8H8,構(gòu)造不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確；B.M含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反響,故B正確；C.N3種同分異構(gòu)體,故C正確；D.MD錯(cuò)誤。應(yīng)選D?！敬鸢浮緼17頁【解析】【分析】及同分異構(gòu)體為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察,留意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn),題目難度不大?！窘獯稹緼.a、b7個(gè)C、8Ha、b互為同分異構(gòu)體,故A正確；B.b為甲苯,b屬于芳香族化合物,c不含苯環(huán),因此c不屬于芳香族化合物,故B錯(cuò)誤；C.c分子中含有多個(gè)形成四個(gè)共價(jià)單鍵的碳原子,因此全部碳原子不行能全部共平面,故C錯(cuò)誤；D.a含碳碳雙鍵,c含有醛基,b不含碳碳雙鍵和醛基,則只有a、c能與溴水反響,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選A?！敬鸢浮緾【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重構(gòu)造與性質(zhì)的考察,題目難度不大。【解答】A.R基團(tuán)取代了苯環(huán)上的氫原子,屬于取代反響的類型,故A錯(cuò)誤；B.當(dāng)R為?CH3時(shí),b4種等效氫,故B錯(cuò)誤；C.當(dāng)R為?C4H94種構(gòu)造,分別為：①CH3?CH2?CH2?CH2?、②CH3?CH2?CH(CH3)?③(CH3)2CH?CH2?(④CH3)3C?,取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物的可能的構(gòu)造共有34=12C正確；D.當(dāng)R為?C2H5時(shí),b8個(gè)碳原子共平面,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選C。【答案】C【解析】【分析】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考察學(xué)生的分析力量,留意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系來解答,難度不大?！窘獯稹緼正確；分子式都為C10H12,但構(gòu)造不同,互為同分異構(gòu)體,故B正確；含有碳碳雙鍵,可與溴的四氧化碳溶液發(fā)生加成反響,故C錯(cuò)誤；含有飽和碳原子,具有甲烷的構(gòu)造特點(diǎn),則全部碳原子不行能共平面,故D正確。應(yīng)選C?！敬鸢浮緿【解析】解：A.由構(gòu)造可知分子式為C16H14N2O3,故A錯(cuò)誤；7H7種,故B錯(cuò)誤；含有飽和碳原子,具有甲烷的構(gòu)造特點(diǎn),則全部的原子不行能共平面,故C錯(cuò)誤；17頁含有苯環(huán)和羧基,則屬于芳香族化合物,且有弱酸性,故D正確。應(yīng)選：D。由構(gòu)造可知分子式,分子中含苯環(huán)、?COOH,且含四周體構(gòu)造的亞甲基,以此解答該題。側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察,留意官能團(tuán)打算有機(jī)物的性質(zhì),題目難度不大。【答案】D【解析】【分析】生疏含有各種官能團(tuán)的代表物的化學(xué)性質(zhì),則可推斷亮菌甲素的化學(xué)性質(zhì),難度一般?！窘獯稹苛辆姿氐姆肿邮綖镃12H10O5,故A錯(cuò)誤；可以氧化酚羥基、醇羥基、碳碳雙鍵,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)亮菌甲素是否含有碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤；該有機(jī)物中的酚羥基、醇羥基能與金屬鈉反響,1mol亮菌甲素與足量鈉反響生成1molH2,故C錯(cuò)誤；依據(jù)該有機(jī)物的構(gòu)造可知,全部碳原子均連接在苯環(huán)、碳碳雙鍵或碳氧雙鍵上,全部碳原子可能共平面,故D正確。應(yīng)選D?！敬鸢浮緾【解析】解：A.C、H元素,芳香烴含苯環(huán),分別含N或O元素,不屬于烴,故A錯(cuò)誤；大麻中酚?OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反響,碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反響,則1mol3molBr2B錯(cuò)誤；搖頭丸含?OH,可發(fā)生消去反響轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵,再與氫氣發(fā)生加成反響可生成冰毒,故C正確；C及甲基均為四周體構(gòu)造,則全部碳原子不行能共平面,故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：C。烴只含C、H元素,芳香烴含苯環(huán)；大麻中酚?OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反響,碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反響；C.搖頭丸含?OH,可發(fā)生消去反響轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵；D.C及甲基均為四周體構(gòu)造。D為解答的難點(diǎn),題目難度不大?！敬鸢浮緼【解析】【分析】17頁題的關(guān)鍵是生疏官能團(tuán)的性質(zhì)?！窘獯稹吭摲错懹捎谑,形成碳碳雙鍵,所以反響類型為消去反響,故A正確；B錯(cuò)誤；苯乙烯和乙苯都能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯(cuò)誤；苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)8,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選A?！敬鸢浮緽【解析】【分析】此題考察物質(zhì)的構(gòu)造與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重對(duì)學(xué)生的分析力量和根底學(xué)問的考察的考察,留意把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,明確習(xí)題中的信息及烯烴的性質(zhì)即可解答,題目難度不大?！窘獯稹吭撐镔|(zhì)與乙烯中的雙鍵數(shù)目不同,不互為同系物,故A錯(cuò)誤；由構(gòu)造可知,分子式為C14H1482個(gè)苯環(huán),則可B正確；分子中含有2個(gè)飽和碳原子,為四周體構(gòu)造,則豪豬烯分子中全部的原子不行能在同一6個(gè)原子共面,故C錯(cuò)誤；豪豬烯分子中含有雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,其7種,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選B?！敬鸢浮緿【解析】【分析】體等學(xué)問,側(cè)重考察學(xué)生對(duì)根底學(xué)問的理解力量,難度一般?！窘獯稹緼.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和酚羥基,二者都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤；B.兩個(gè)苯環(huán)之間的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),會(huì)使分子中的原子不肯定都在同一個(gè)平面上,故B錯(cuò)誤；C.該有機(jī)物中能與Br2發(fā)生加成反響的官能團(tuán)只有碳碳雙鍵,1mol該有機(jī)物最多能與1molBr2C錯(cuò)誤；17頁D.5種,故D正確；應(yīng)選D?！敬鸢浮緿【解析】【分析】此題考察常見有機(jī)物的構(gòu)造及性質(zhì),為高頻考點(diǎn)。解答時(shí)留意植物油的構(gòu)造、煤的干餾概念、高分子化合物的鏈節(jié)以及共平面問題等學(xué)問。【解答】A.植物油含碳碳雙鍵,能與碘單質(zhì)發(fā)生加成反響,不能用來萃取碘水中的I2,故A錯(cuò)誤；B.煤中不含甲苯、苯等物質(zhì),故B錯(cuò)誤；C. 是有機(jī)玻璃的單體,故C錯(cuò)誤；D.乙烯全部原子共平面,由乙烯構(gòu)造可知,該物質(zhì)中全部的碳原子共平面,故D正確。應(yīng)選D?！敬鸢浮緼【解析】【分析】此題考察同分異構(gòu)體及有機(jī)物構(gòu)造的生疏,留意通過構(gòu)造簡(jiǎn)式推斷分子的構(gòu)造,難度不大?！窘獯稹?個(gè)C2個(gè)H確定與其它原子不共面,則最多(54)=9個(gè)原子共面,故A錯(cuò)誤；物質(zhì)d只有次甲基、亞甲基上兩種H6種,故B正確；物質(zhì)c與物質(zhì)d的分子式一樣,構(gòu)造不同,互為同分異構(gòu)體,故C正確；物質(zhì)b的分子式為C10H12D正確。應(yīng)選A?！敬鸢浮緽【解析】【分析】此題考察物質(zhì)的構(gòu)造與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重對(duì)學(xué)生的分析力量和根底學(xué)問的考察的考察,留意把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,明確習(xí)題中的信息及烯烴的性質(zhì)即可解答,題目難度不大。【解答】該物質(zhì)與乙烯中的雙鍵數(shù)目不同,不互為同系物,故A錯(cuò)誤；由構(gòu)造可知,分子式為C15H1482個(gè)苯環(huán),則可B正確；分子中含有2個(gè)飽和碳原子,為四周體構(gòu)造,則豪豬烯分子中全部的原子不行能在同一6個(gè)原子共面,故C錯(cuò)誤；豪豬烯分子中含有雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,其17頁7種,故D錯(cuò)誤。應(yīng)選B?！敬鸢浮緼【解析】[分析]綜合靠考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì),側(cè)重于學(xué)生的分析力量,此類題留意