2023年初級(jí)(師)初級(jí)藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)歷年考試真題摘選含答案難題帶詳解

2023年初級(jí)(師)初級(jí)藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)歷年考試真題摘選含答案難題帶詳解卷I一.綜合考點(diǎn)(共50題)1.關(guān)于TTDS的敘述不正確的是A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.可以減少給藥次數(shù)C.可以維持恒定的血藥濃度D.減少胃腸給藥的副作用E.使用方便，但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥2.關(guān)于溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是A.布朗運(yùn)動(dòng)B.雙分子層結(jié)構(gòu)C.丁鐸爾現(xiàn)象D.界面動(dòng)電現(xiàn)象E.聚結(jié)不穩(wěn)定性3.下列屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.泊洛沙姆4.有關(guān)散劑的質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是A.均勻度B.干燥失重C.水分D.吸濕性E.裝量差異5.以下栓劑基質(zhì)中，不屬于水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.泊洛沙姆D.聚乙二醇E.Myri526.主要用于片劑的填充劑的是A.羧甲基淀粉鈉B.羧甲基纖維素鈉C.淀粉D.乙基纖維素E.交聯(lián)聚維酮7.一般注射液的pH值為A.3～8B.3～10C.5～10D.4～9E.4～118.用于深部皮膚疾患或能發(fā)揮全身作用的軟膏，應(yīng)選擇穿透力強(qiáng)的A.凡士林B.液狀石蠟C.O/W型乳劑基質(zhì)D.甘油明膠E.植物油9.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉C.辛酸鈉D.枸櫞酸鈉E.氯化鈉10.對(duì)維生素C注射液的表述不正確是A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌11.關(guān)于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C.滲透壓可為等滲或低滲D.輸液的濾過(guò)，精濾目前多采用微孔濾膜E.輸液pH力求接近人體血液pH12.可作片劑的崩解劑的是A.交聯(lián)聚維酮B.羧甲基纖維素鈉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮13.不得委托生產(chǎn)的藥品有A.中藥口服液B.化學(xué)藥品C.抗生素D.中成藥E.疫苗制品14.與混懸劑微粒沉降速度無(wú)關(guān)系的因素是A.混懸劑的黏度B.混懸微粒的荷電C.混懸微粒的粒徑D.混懸劑中藥物的藥理作用E.微粒與分散介質(zhì)間的密度差15.以下不屬于藥品的是A.中成藥B.中藥飲片C.血清疫苗D.衛(wèi)生材料E.進(jìn)口原料藥16.進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有A.許可證B.準(zhǔn)許證C.注冊(cè)證D.合格證E.批準(zhǔn)文號(hào)17.對(duì)眼膏劑的敘述中不正確的是A.眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑B.眼用軟膏均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部C.對(duì)眼部無(wú)刺激，無(wú)細(xì)菌污染D.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑E.眼膏基質(zhì)：凡士林、液體石蠟、羊毛脂(8:1:1)18.處方一般不得超過(guò)A.2日用量B.3日用量C.4日用量D.5日用量E.7日用量19.醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)是A.保證生產(chǎn)藥品的質(zhì)量B.保證生產(chǎn)藥品的療效C.保證品經(jīng)營(yíng)效益D.臨床藥學(xué)研究管理E.為臨床服務(wù)，為病人服務(wù)20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)部門是A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政管理部門E.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門21.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名22.注射劑優(yōu)點(diǎn)不包括A.藥效迅速B.可產(chǎn)生局部定位作用C.適用于不宜口服的藥物D.使用方便E.適用于不能口服與禁食的病人23.腸溶型包衣常用的高分子材料是A.醋酸纖維素酞酸酯B.甲基纖維素C.乙基纖維素D.甘油三醋酸酯E.聚乙二醇24.不可用作水凝膠基質(zhì)的是A.ECB.MCC.CMC-NaD.卡波姆E.海藻酸鈉25.下列關(guān)于藥典敘述不正確的是A.藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫B(tài).藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典D.藥典中收我已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E.一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平26.常用于過(guò)敏性試驗(yàn)的注射途徑是______A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.脊椎腔注射D.肌內(nèi)注射E.靜脈注射27.醋酸可的松注射液屬于注射劑的類型是

A．注射用無(wú)菌粉末B．溶膠型注射劑

C．混懸型注射劑

D．乳劑型注射劑

E．溶液型注射劑28.乳劑由W/O轉(zhuǎn)化成O/W的現(xiàn)象稱為A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.破壞29.關(guān)于納米粒的敘述，錯(cuò)誤的是______A.高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子B.粒徑多在10～1000nmC.具有緩釋性D.具有靶向性E.提高藥效、降低毒副作用30.下列不符合處方書寫規(guī)則的是A.處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改B.醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號(hào)C.對(duì)于成年人可以不必寫實(shí)足年齡，但嬰幼兒必須寫明D.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品E.中藥飲片處方可按君、臣、佐、使的順序排列31.用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，應(yīng)取95%和45%的乙醇各多少毫升A.250ml，250mlB.200ml，300mlC.300ml，200mlD.225ml，275mlE.275ml，225ml32.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是______A.淀粉B.羧甲基淀粉鈉C.乳糖D.微粉硅膠E.微晶纖維素33.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A.栓塞微球B.免疫脂質(zhì)體C.W/O型乳劑D.熱敏脂質(zhì)體E.結(jié)腸靶向制劑34.單室滲透泵片控釋的基本原理是A.減少溶出B.減少擴(kuò)散C.片劑外面包上控釋膜，使藥物恒速釋放D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細(xì)孔中壓出E.片劑膜內(nèi)滲透壓大，將片劑壓裂，使藥物釋放出來(lái)35.下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是A.植物油B.卡波姆C.泊洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸鈉36.已被撤消批準(zhǔn)文號(hào)的藥品，應(yīng)A.不得生產(chǎn)銷售和使用B.按假藥論處C.按劣藥論處D.組織再評(píng)價(jià)E.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或處理37.下列可作為固體分散體載體的有A.CC-NaB.HPLCC.酒石酸D.硬脂酸鋅E.司盤類38.杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的主要措施是A.藥品入庫(kù)檢驗(yàn)B.醫(yī)院制劑管理C.庫(kù)存管理D.供應(yīng)和使用管理E.經(jīng)濟(jì)管理39.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.辛酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.葡萄糖40.應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)機(jī)構(gòu)的是A.社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.一級(jí)以上醫(yī)院C.二級(jí)以上醫(yī)院D.三級(jí)以上醫(yī)院E.所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)41.可用于制備緩控釋制劑的溶蝕性骨架材料是A.甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.聚維酮D.無(wú)毒聚氯乙烯E.甲殼素42.下列作腸溶型包衣材料的物料是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯D.羥丙基甲基纖維素E.羧甲基纖維素鈉43.下列關(guān)于半合成脂肪酸甘油酯作為栓劑的基質(zhì)敘述不正確的是A.目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)B.系由脂肪酸經(jīng)部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定D.具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗E.國(guó)內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕桐油酯等44.下列注射劑中不得添加抑菌劑的是A.采用低溫間歇滅菌的注射劑B.靜脈注射劑C.采用無(wú)菌操作法制備的注射劑D.多劑量裝注射劑E.采用濾過(guò)除菌法制備的注射劑45.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是A.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯D.羥丙基甲基纖維素E.丙烯酸樹(shù)脂Ⅲ號(hào)46.可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑等組成的是A.微丸B.微球C.微囊D.軟膠囊E.滴丸47.乙烯-醋酸乙烯共聚物在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為

A．控釋膜材料

B_骨架材料

C．壓敏膠

D．背襯材料

E．藥庫(kù)材料48.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)精神藥品時(shí)應(yīng)取得A.特殊藥品包裝證書B(niǎo).特殊藥品生產(chǎn)準(zhǔn)許證C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)D.精神藥品資格證E.精神藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)準(zhǔn)許證49.新《藥品管理法》開(kāi)始實(shí)施的日期是A.2000年12月31日B.2000年10月1日C.2001年12月1日D.2002年1月1日E.2000年12月1日50.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是A.硅酮B.蜂蠟C.羊毛脂D.聚乙二醇E.固體石蠟卷I參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案：E[解析]此題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)，減少給藥次數(shù)，可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。故本題答案應(yīng)選擇E。2.參考答案：B[解析]此題重點(diǎn)考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì)。溶膠劑的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象；在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電位差，即界面動(dòng)電現(xiàn)象；動(dòng)力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運(yùn)動(dòng)；溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為聚結(jié)不穩(wěn)定性和動(dòng)力不穩(wěn)定性；溶膠劑的性質(zhì)是由于其具有雙電層構(gòu)造，而不是雙分子層結(jié)構(gòu)。所以本題答案應(yīng)選擇B。3.參考答案：B[解析]此題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽(yáng)離子型表面活性劑，吐溫80為非離子型表面活性劑，十二烷基磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。4.參考答案：D5.參考答案：A[考點(diǎn)]本題考查栓劑基質(zhì)。

[解析]栓劑基質(zhì)主要分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類。(1)油脂性基質(zhì)：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯；(2)水溶性基質(zhì)：甘油明膠、聚乙二醇(PEG)、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類(商品名Myri52，商品代號(hào)為S-40)、泊洛沙姆(poloxamer188)。6.參考答案：C7.參考答案：D注射劑的pH要求與血液相等或接近(血液pH約7.4)，一般控制在4.0～9.0的范圍內(nèi)。8.參考答案：CO/W乳劑型基質(zhì)特點(diǎn)是油膩性小或無(wú)油膩性，稠度適宜，容易涂布，能與水或油混合；因含表面活性劑容易洗除，有利于藥物與皮膚的接觸，可能會(huì)促進(jìn)藥物的經(jīng)皮滲透，不妨礙皮膚分泌物的分泌與水分蒸發(fā)，對(duì)皮膚正常生理影響較小。9.參考答案：E10.參考答案：B[解析]此題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過(guò)程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(Na-HSO3)，調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2，加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)，充惰性氣體(CO2)。為減少滅菌時(shí)藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選擇B。11.參考答案：C[解析]此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，低滲可引起溶血現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選C。12.參考答案：A[解析]本題考查片劑輔料中常用的崩解劑。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮等。備選答案中羧甲基纖維素鈉是黏合劑。所以答案應(yīng)選擇A。13.參考答案：E[解析]《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。14.參考答案：D混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產(chǎn)生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結(jié)，使混懸劑穩(wěn)定。15.參考答案：D按照藥品的概念和品種種類。16.參考答案：B根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品的管理規(guī)定。17.參考答案：A[解析]此題考查眼膏劑概念、質(zhì)量要求及常用基質(zhì)。眼膏劑為藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的無(wú)菌軟膏劑，均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部，對(duì)眼部無(wú)刺激，無(wú)微生物污染，成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌，用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑，眼膏劑常用基質(zhì)凡士林八份，液體石蠟、羊毛脂各一份混合而成。故本題答案應(yīng)選擇A。18.參考答案：E19.參考答案：E根據(jù)醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)就是為臨床服務(wù)，為病人服務(wù)。20.參考答案：C[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。21.參考答案：E[解析]《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。22.參考答案：D注射劑的特點(diǎn)：①藥效迅速、作用可靠。②可用于不宜口服給藥的患者。③可用于不宜口服的藥物。④發(fā)揮局部定位作用。⑤注射給藥不方便且注射時(shí)疼痛。⑥制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。23.參考答案：A[考點(diǎn)]本題考查包衣材料。

[解析]普通型薄膜包衣材料主要用于改善吸潮和防止粉塵污染等，如HPMC、MC、HEC、HPC等；緩釋型包衣材料常用中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纖維素。腸溶包衣材料常用醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、聚乙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物，醋酸纖維素苯三酸酯(CAT)、羥丙基纖維素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸樹(shù)脂EuS100、EuL100等。24.參考答案：A[考點(diǎn)]本題考查輔料。

[解析]水性凝膠的基質(zhì)一般由西黃蓍膠、明膠、淀粉、纖維素衍生物、聚羧乙烯和海藻酸鈉等加水、甘油或丙二醇等制成。水性凝膠劑的基質(zhì)為卡波姆和纖維素衍生物，纖維素衍生物常用的品種有甲基纖維素(MC)和羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)。25.參考答案：D26.參考答案：B27.參考答案：C[解析]此題重點(diǎn)考查注射劑的分類。水難溶性或要求延效給藥的藥物，可制成水或油的混懸液。醋酸可的松難溶于水，可制成混懸型注射劑。故本題答案應(yīng)選C。28.參考答案：C乳劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，乳劑常發(fā)生分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并和破壞，其中由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋统蔀檗D(zhuǎn)相，如由W/O轉(zhuǎn)化成O/W或由O/W轉(zhuǎn)化成W/O。29.參考答案：B30.參考答案：C[解析]處方書寫應(yīng)遵循以下規(guī)則：①處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改，如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。②醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號(hào)。③年齡必須寫實(shí)足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時(shí)，嬰幼兒要注明體重。④西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品。中藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序排列。31.參考答案：C應(yīng)取95%乙醇的體積為：(75%×500-45%×500)/(95%-45%)＝300ml，應(yīng)取45%乙醇的體積為200ml。32.參考答案：E33.參考答案：C[解析]此題重點(diǎn)考查靶向制劑的分類。按作用方式分類，靶向制劑大體可分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑，被動(dòng)靶向制劑即自然靶向制劑，是進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞作為外來(lái)異物所吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑，乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等可作為被動(dòng)靶向制劑的載體。故本題答案應(yīng)選擇C。34.參考答案：D[考點(diǎn)]本題考查單室滲透泵片的原理。

[解析]單室滲透泵片由片芯、包衣膜和釋藥小孔三部分組成。片芯由水溶性藥物、水溶性聚合物(包括滲透活性物質(zhì))或其他輔料組成；包衣膜由水不溶性聚合物，如CA、EC或EVA等組成，在胃腸液中形成半透膜；釋藥小孔是用激光或其他方法在包衣膜上開(kāi)的一個(gè)或一個(gè)以上的小孔。當(dāng)滲透泵片置于胃腸道或人工胃腸液中時(shí)，由于薄膜的半透性，只允許胃腸液中的水通過(guò)半透膜進(jìn)入滲透泵內(nèi)，泵內(nèi)的藥物溶液不能通過(guò)半透膜進(jìn)入胃腸液。由于滲透活性物質(zhì)的存在，片芯內(nèi)藥物溶解形成飽和溶液，滲透壓4053～5066kPa(體液滲透壓760kPa)。片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，由于滲透壓的差別，藥物由釋藥小孔持續(xù)流出，流出的藥物量與滲透進(jìn)入膜內(nèi)的水量相等，直到片芯內(nèi)的藥物溶解殆盡為止。35.參考答案：B[解析]此題考查水性凝膠基質(zhì)的種類。常用的水性凝膠基質(zhì)有卡波姆和纖維素衍生物，故本題答案應(yīng)選擇B。36.參考答案：A根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定對(duì)已被撤消批準(zhǔn)文號(hào)藥品的處理辦法。37.參考答案：C[解析]此題重點(diǎn)考查固體分散體常用載體材料。有機(jī)酸類屬于水溶性固體分散體的載體材料，常用的有：枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸、膽酸、脫氧膽酸。故本題答案應(yīng)選擇C。38.參考答案：A[考點(diǎn)]本題考查藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理。

[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)采購(gòu)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理是保證藥品質(zhì)量、防止可能不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品進(jìn)入使用過(guò)程的重要環(huán)節(jié)。39.參考答案：E[解析]此題重點(diǎn)考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選E。40.參考答案：C根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定的內(nèi)容。41.參考答案：B[解析]此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。溶蝕性骨架材料是指疏水性的脂肪類或蠟類物質(zhì)，包括動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯。所以本題答案應(yīng)選擇B。42.參考答案：C[解析]此題重點(diǎn)考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸