2023年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員考試考試歷年真摘選題含答案

2023年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員考試考試歷年真摘選題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共100題)1.從影響中藥作用的觀點(diǎn)來看，以下論述何者是錯誤的?（）A、中藥應(yīng)采收有時B、中藥煎煮時間愈長，則煎出的成分愈多，作用愈強(qiáng)C、中藥經(jīng)過炮制可增效或減毒D、道地藥材的藥理作用一般優(yōu)于非正品藥材E、同樣的藥物和劑量，如果劑型不同其藥理作用強(qiáng)度也可不同2.《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國務(wù)院令第503號）所稱產(chǎn)品除食品外，還包括食用農(nóng)產(chǎn)品、藥品等與個人健康和生命有關(guān)的產(chǎn)品。3.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是（）4.減少分析測定中偶然誤差的方法為（）?。A、?進(jìn)行對照試驗(yàn)；B、?進(jìn)行空白試驗(yàn)；C、?進(jìn)行儀器校正；D、增加平行試驗(yàn)次數(shù)。5.具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律，通過增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少誤差（）A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對誤差E、偶然誤差6.高效液相色譜法用于含量測定時，對系統(tǒng)性能的要求理論板數(shù)、分離度等須符合系統(tǒng)適應(yīng)性的各項(xiàng)要求，分離度一般須（）7.取供試品2.0g，依法檢查，規(guī)定含重金屬不得過百萬分之五，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10ugPb/ml）（）A、1.0mlB、1.5mlC、2.0mlD、2.5ml8.HPLC法測定時對系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)要求有（）A、理論塔板數(shù)B、分離度，除另有規(guī)定外，定量分析時分離度應(yīng)大于1.5C、重復(fù)性試驗(yàn)取對照液進(jìn)樣5次，除另有規(guī)定外，其峰面積測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2%D、拖尾因子，除另有規(guī)定外，峰高法定量時T應(yīng)在0.90～1.00之間。9.氧化還原法中常用的滴定液有（）碘滴定液硫酸鈰滴定液硫代硫酸鈉。A、碘滴定液B、硫酸鈰滴定液C、鋅滴定液D、高氯酸滴定液E、硝酸銀滴定液10.《中國藥典2005年版一部》附錄中紫外-可見分光光度法的含量測定方法一般有：對照品比較法、吸收系數(shù)法、比色法三種。11.藥物的純度12.測定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸堿滴定C、絡(luò)合滴定D、高錳酸鉀滴定E、亞硝酸鈉滴定13.冷浸法14.下列滴定液需用棕色瓶放置的是：?（）A、硝酸銀滴定液B、硫代硫酸鈉滴定液C、高錳酸鉀滴定液D、亞硝酸鈉滴定液15.有下列情形之一的，為假藥?（）A、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的B、超過有效期的C、更改生產(chǎn)批號的D、擅自添加著色劑的E、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的16.目視比色法，配制標(biāo)準(zhǔn)比色液的物質(zhì)是（）A、重鉻酸鉀B、溴酸鉀C、硫酸銅D、三氯化鐵E、氯化鈷17.如需將熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查，則熾灼溫度必須控制在500～600℃。18.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，何情形為假藥？何情形的藥品按假藥論處？何為劣藥？何情形的藥品按劣藥論處？19.配制濃度等于或低于0.02mol/L的滴定液時，另有規(guī)定外，應(yīng)于臨用前精密量取濃度等于或大于0.1mol/L的滴定液適量，加新沸過的冷水或規(guī)定的溶劑定量稀釋制成。20.藥材中雜質(zhì)有哪幾類？如何檢查？21.HPLC法測定某樣品的有關(guān)物質(zhì)樣品溶液經(jīng)分離檢出幾個雜質(zhì)峰，雜質(zhì)峰與主峰之間，雜質(zhì)峰之間分離度均小于1.0，按中國藥典2005年版歸一法計(jì)算其雜質(zhì)含量為1.2%，按中國藥典2005年版自身對照法計(jì)算其雜質(zhì)含量為2.8%，色譜圖歸一法表明雜質(zhì)質(zhì)量為1.3%。22.解決薄層色譜邊緣效應(yīng)常用的方法有（）。A、?在層析缸內(nèi)壁上貼一浸滿展開劑的濾紙條B、?改變點(diǎn)樣方式或減少點(diǎn)樣量C、?選用較小體積的層析缸D、?將薄層板在層析缸內(nèi)放置一定時間23.絡(luò)合滴定中，金屬指示劑比配的條件（）A、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色一致B、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色有明顯的區(qū)別C、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物的穩(wěn)定性小于金屬-EDTA絡(luò)合物D、指示劑金屬絡(luò)合物的穩(wěn)定性大于金屬-EDTA絡(luò)合物E、在PH2-10之間能完全電離24.中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不進(jìn)行（）A、崩解時限的檢查B、主藥含量測定C、含量均勻度檢查D、熱源實(shí)驗(yàn)E、重（裝）量差異檢查25.如何用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量？說明測定原理和方法？26.下列哪些植物藥用部位是根（）A、細(xì)辛B、何首烏C、百合D、防風(fēng)E、川烏27.在薄層層析中化合物斑點(diǎn)的Rf值是指：（）?。A、溶劑前沿移離薄層板底邊的距離與化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離的比值B、溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離與化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離的比值C、化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離與溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離的比值D、化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離與溶劑前沿移離薄層板底邊的距離的比值28.取某?堿藥物，加水溶解，加稀鐵氰化鉀試液，即灶藍(lán)綠色，該藥物應(yīng)為（）。A、磷酸可待因B、硫酸阿托品C、硫酸奎寧D、鹽酸嗎啡29.在pH值為10.5的溶液中加入酚酞指示劑數(shù)滴，溶液變?yōu)辄S色。30.《中國藥典2005年版一部》水分測定常用方法有烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。31.《中國藥典2005年版一部》未收載2000年版藥典（一部）中品種有廣防已、（）、青木香。32.違反《藥品管理法》和藥品管理法實(shí)施條例的規(guī)定，有那些行為的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰？33.精密度是指（）A、測得的測量值與真實(shí)值接近的程度準(zhǔn)確度B、測得的一組測量值之間接近的程度C、表示該法測量的正確性D、在各種正常試驗(yàn)條件下，對同一分析所得結(jié)果的重現(xiàn)程度重現(xiàn)性E、對供試品準(zhǔn)確而專屬的測定能力專屬性34.鉀鹽焰色反應(yīng)顏色為（）A、磚紅色B、鮮黃色C、藍(lán)色D、紫色E、棕色35.含量測定項(xiàng)下規(guī)定的試驗(yàn)方法，用于測定原料及制劑中有效成分的含量，一般采用（）A、化學(xué)方法B、儀器方法C、生物測定法D、經(jīng)典法36.藥物雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）A、不允許有任何雜質(zhì)B、符合分析純的規(guī)定C、不允許有對人體有害的物質(zhì)存在D、符合色譜純的規(guī)定E、不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對該藥雜質(zhì)限量規(guī)定37.取樣量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）38.用于評價藥物含量測定方法的效能指標(biāo)有（）A、定量限B、精密度C、準(zhǔn)確度D、線性與范圍E、專屬性39.99.0%與101.0%，有效數(shù)字可以看成是（）A、三位B、四位C、五位D、三位和四位40.色譜法根據(jù)其分離原理分為（）按操作分平面＼柱＼電泳??按兩相物態(tài)液＼氣A、吸附色譜B、分配色譜C、離子交換色譜D、排阻色譜E、紙色譜41.制劑生產(chǎn)中應(yīng)按處方量的（）投料。42.試述可見異物檢查時，各類供試品的光照度各是多少？43.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）。A、重氮化-偶合反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)D、碘化反應(yīng)44.回流提取法45.《中國藥典2005年版》凡例規(guī)定，室溫是指?（）A、10～25℃B、20～25℃C、20℃D、25℃E、10～30℃46.中華人民共和國藥品管理法自（）起施行。47.具有莨菪酸結(jié)構(gòu)的藥物可發(fā)生（）A、三氯化鐵顯色反應(yīng)B、茚三酮顯色反應(yīng)C、異羥肟酸鐵反應(yīng)D、重氮化-偶合反應(yīng)E、Vitali反應(yīng)48.中國藥典2005年版一部》采用（）或電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定重金屬和有害元素的品種，并首次規(guī)定了含（）?的限度。49.中國藥典規(guī)定紫外-可見分光光度計(jì)需定期校正，吸收度準(zhǔn)確性用（）A、比色用氯化鈷溶液檢定B、1%的碘化鈉溶液檢定C、比色用重鉻酸鉀溶液檢定D、用重鉻酸鉀硫酸溶液檢定E、比色用硫酸銅溶液檢定50.異煙肼的鑒別試驗(yàn)為（）?????A、?與氨制硝酸銀的氧化還原反應(yīng)B、?與含羰基試劑（芳酫）的縮合反應(yīng)C、?與金屬鹽的沉淀反應(yīng)D、?與苦味酸的沉淀反應(yīng)51.阿膠檢查揮發(fā)性堿性物質(zhì)，供試品定氮前需用硫酸、硫酸鉀、硫酸銅消化。52.殘留溶劑測定法中，規(guī)定選擇頂空條件應(yīng)遵循的原則？53.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備哪些條件？54.滴定分析中，指示劑在變色這一點(diǎn)為等當(dāng)點(diǎn)。55.檢查平均片重0.30g以下片劑的重量差異適用哪種感量的天平?（）A、感量0.1mg；B、感量1mg；C、感量0.001g；D、感量0.01mg。56.氣相色譜的檢測器有（）?火焰離子Ｉ火焰光度Ｐ??氮磷檢測器A、FID火焰離子B、TCD熱導(dǎo)C、ECD電子俘獲D、MSD質(zhì)譜E、UV57.測定pH值時定位后，再用第二種緩沖液核對儀器示值，誤差不應(yīng)大于（）pH單位A、?±0.05pHB、?±0.04pHC、?±0.03pHD、?±0.02pHE、?±0.01pH58.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容（）A、凡例、注釋、附錄、用法用量B、正文、索引、附錄C、凡例、正文、附錄D、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏59.硫酸鹽溶液加氯化鋇試液，即發(fā)生白色沉淀；分離，沉淀在硝酸中溶解。60.《中國藥典2005年版》規(guī)定紫外-可見分光光度法測定中，溶液的吸光度應(yīng)在0.3～0.6之間時誤差最小。61.關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度說法正確的是：?（）A、準(zhǔn)確度系指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度B、精密度系指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度C、精密度系指在規(guī)定的測試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度D、準(zhǔn)確度系指在規(guī)定的測試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度62.高效液相色譜因柱內(nèi)填料的不同，作用機(jī)制也不同，一般可分為吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等。63.薄層色譜邊緣效應(yīng)是指在不飽和的容器中，用強(qiáng)極性和弱極性兩種溶劑混合的展開劑展開，產(chǎn)生薄層的兩邊緣處斑點(diǎn)走的快，而在薄層中間的斑點(diǎn)走的慢的現(xiàn)象。64.有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯誤的是（）A、被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為法定名稱B、可用作商標(biāo)注冊C、無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D、按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱E、中國藥典委員會制定的藥品名稱65.配制碘滴定液時加入的碘化鉀，其作用是消除碘中氧化性雜質(zhì)。66.“精密量取”溶液時，可選取的量具是（）A、量筒B、量瓶C、刻度吸管D、移液管E、滴定管67.熱水系指（）。68.行政復(fù)議申請期限自知道具體行政行為之日起（）內(nèi)提出復(fù)議申請。69.高效液相色譜法填充劑的性能及色譜柱的填充直接影響待測物的保留行為和分離效果。70.容量分析的種類有（）A、非水溶液酸堿滴定法B、中和法C、絡(luò)合法D、銀量法E、重氮化法71.發(fā)泡量檢查在讀取每片的體積數(shù)時，應(yīng)先記錄二位有效數(shù)字，在計(jì)算得平均發(fā)泡體積后，再修約至個位數(shù)。72.除另有規(guī)定外，試驗(yàn)用水均指（）。73.干燥失重分為減壓干燥和恒溫減壓干燥；恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑是無水氯化鈣、硅膠和五氧化二磷。74.重量差異75.精密度76.苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？77.全蝎頭胸部呈綠褐色，前面有1對短小的螯肢及1對較長大的鉗狀腳須，腹面有足4對，均為7節(jié)，末端各具2爪鉤。78.配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，要求（）A、臨用新配，用新沸放冷的水溶解B、先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量用新沸放冷的蒸餾水稀釋至所需的濃度C、為消除氫氧化鈉中可能含有的少量Na2CO3，配制時需加少量HCLD、標(biāo)準(zhǔn)液配制后應(yīng)過濾E、氫氧化鈉加水溶解后需加水煮沸1小時，以除去Na2CO379.用移液管取樣，液體流盡后還應(yīng)至少貼壁多長時間？（）A、?10sB、?15sC、??18sD、?20s80.可不做崩解時限檢查的片劑為（）A、控釋片B、舌下片C、緩釋片D、咀嚼片81.以硅膠為填充劑，正己烷為流動相的高效液相色譜法屬于（）A、正相色譜B、反相色譜C、吸附色譜D、分配色譜82.《中國藥典2005年版一部》收載藥材及飲片、（）、成方制劑和單味制劑。83.下列玻璃儀器不能用毛刷刷洗的有：?（）A、容量瓶B、試管C、納氏比色管D、吸收池84.配制每1ml中10μg?Cl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知?Cl：35.45?Na：23）85.用旋光度測定法測定葡萄糖注射劑的含量，用同法讀取旋光度2次，取2次平均數(shù)計(jì)算葡萄糖的含量。86.熾灼殘?jiān)鼨z查法，《中國藥典2005年版》規(guī)定的溫度是（）A、900～1000℃B、800～900℃C、600～700℃D、700～800℃E、500～600℃87.高校液相色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括：（）A、?準(zhǔn)確度、分離度、精密度、拖尾因子B、?色譜柱的理論板數(shù)、分離度、重復(fù)性、拖尾因子C、?色譜柱的理論板數(shù)、分離度、精密度、拖尾因子D、?分離度、重復(fù)性、拖尾因子、定量限88.國家要根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療、國家儲備和企業(yè)生產(chǎn)所用原料的需要確定總量，對麻醉藥品藥用植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制。89.重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)椋ǎ〢、防止亞硝酸揮發(fā)B、可加速反應(yīng)的進(jìn)行C、重氮化合物在酸性條件下穩(wěn)定D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E、可防止生成偶氮氨基化合物90.檢查重金屬雜質(zhì)，加入硫代乙酰胺試液，其作用是穩(wěn)定劑。91.薄層點(diǎn)樣時，中國藥典規(guī)定：（）A、斑點(diǎn)的直徑應(yīng)大于0.3cmB、斑點(diǎn)的直徑應(yīng)小于0.3cmC、斑點(diǎn)的直徑無要求D、斑點(diǎn)的直徑應(yīng)小于0.1cmE、斑點(diǎn)的直徑應(yīng)小于0.5cm92.用古蔡氏法檢查藥物中砷鹽時，砷化氫氣體遇（）試紙產(chǎn)生黃色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化鉛93.中國藥典規(guī)定取某藥2.00g，精密稱定系指稱取的重量可為（）?。94.中國藥典規(guī)定的對照品（）A、用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)B、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、濃度已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E、用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）95.滴定液經(jīng)標(biāo)定所得的濃度，除另有規(guī)定外，可在（）個月內(nèi)應(yīng)用。96.用硫代乙酰胺法檢查重金屬，其pH值范圍應(yīng)控制在?（）A、2.0～3.5B、3.0～3.5C、6.0～6.5D、7.0～8.5E、9.0～6.597.使用碘量法測定Vc的含量，已知Vc的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/l），相當(dāng)于Vc的量為（）（1ml碘相當(dāng)于8.806mgVc）A、17.61mgB、8.806mgC、88.06mgD、176.1mgE、1.761mg98.下述藥品標(biāo)準(zhǔn)，具有法律約束力的是?（）A、國家藥典B、國際藥典C、工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn)E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)99.高效液相色譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)四要素是：色譜柱的理論板數(shù)、分離度、重現(xiàn)性、拖尾因子。100.中藥材種植單位必須執(zhí)行（）A、GAP中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、GLP藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C、GCP藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（GoodClinicalPractice,GCP）D、GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B2.正確答案:正確3.正確答案:結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀4.正確答案:D5.正確答案:E6.正確答案:大于1.57.正確答案:A8.正確答案:A,B,C9.正確答案:A,B10.正確答案:正確11.正確答案:藥物的純凈程度。判斷藥物質(zhì)量優(yōu)劣的一個重要指標(biāo)。12.正確答案:B13.正確答案:將溶劑加入樣品粉中，加入一定量的有機(jī)溶劑，加熱使微沸，進(jìn)行回流提取的方法。14.正確答案:A,C,D15.正確答案:A16.正確答案:A,C,D,E17.正確答案:正確18.正確答案: ①有下列情形之一的，為假藥： （一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 ②根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，?有下列情形之一的藥品，按假藥論處： （一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； （二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的； （三）變質(zhì)的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的； （六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 ③藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。 ④有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的； （三）超過有效期的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； （五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。19.正確答案:正確20.正確答案: 藥材中雜質(zhì)有 1.來源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符； 2.來源與規(guī)定不同； 3.無機(jī)雜質(zhì)，如砂石、泥塊等。 檢查方法： 1.取規(guī)定量的供試品，攤開，用肉眼或放大鏡觀察，將雜質(zhì)揀出；如其中 有可篩分的雜質(zhì)，則通過適當(dāng)?shù)暮Y，將雜質(zhì)分出。21.正確答案: ①該試驗(yàn)結(jié)果可靠性分析 ②有關(guān)物質(zhì)檢查時是否必須精密稱樣 ③樣品溶解時定溶體積準(zhǔn)確性對結(jié)果的影響 ④進(jìn)樣量準(zhǔn)確性對結(jié)果的影響 ⑤分離度小于1.0，應(yīng)如何解決 ⑥自身對照溶液稀釋準(zhǔn)確性對結(jié)果的影響 ⑦兩種方法結(jié)果不一致的可能原因22.正確答案:A,C,D23.正確答案:B,C24.正確答案:A25.正確答案: 雙相滴定法原理是利用苯甲酸溶于有機(jī)溶劑這一性質(zhì)，在水相中加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑，在滴定過程中將生成的苯甲酸不斷萃取入有機(jī)相，減小苯甲酸在水相中的濃度，并減少苯甲酸的解離，使滴定反應(yīng)進(jìn)行完全，終點(diǎn)清晰。 方法：取苯甲酸鈉，精密稱定，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色，分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。26.正確答案:A,B,D,E27.正確答案:C28.正確答案:D29.正確答案:錯誤30.正確答案:正確31.正確答案:關(guān)木通32.正確答案: 1.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；2.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要對象的假藥、劣藥的； 3.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的； 4.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的； 5.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的； 6.拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣壓物品的。33.正確答案:B34.正確答案:D35.正確答案:A,B,C36.正確答案:E37.正確答案:±10%38.正確答案:B,C,D,E39.正確答案:B40.正確答案:A,B,C,D41.正確答案:10042.正確答案:無色供試品溶液，檢查時的光照度應(yīng)為1000～1500lx；用透明塑料容器包裝或有色供試品溶液，光照度應(yīng)為2000～3000lx；混懸型供試品為便于觀察，光照度為4000lx。43.正確答案:A44.正確答案:將樣品粉末置燒瓶中，加入一定量的有機(jī)溶劑，加熱使微沸，進(jìn)行回流?提取的方法。45.正確答案:E46.正確答案:2001年12月1日47.正確答案:E