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文檔簡介

中級(jí)主管藥師專業(yè)實(shí)踐能力模擬題40中級(jí)主管藥師專業(yè)實(shí)踐能力模擬題40

一、單項(xiàng)選擇題1.咪康唑栓用于治療疾病A.曲霉病B.念珠菌病C.淋病D.生殖道皰疹E.梅毒

B

[解析]咪康唑是一種抗真菌藥,對(duì)念珠菌和發(fā)癬菌引起的陰道及皮膚感染有效。

2.口服中毒者,最常用的吸附劑是A.活性炭B.樹脂C.牛奶D.雞蛋清E.氫氧化鈉

A

3.下列給藥方案中,主要不是依據(jù)“藥物時(shí)辰治療學(xué)(擇時(shí)給藥法)”設(shè)計(jì)的是A.晨4時(shí)給予洋地黃,敏感性最高B.早7時(shí)服用阿司匹林,達(dá)峰時(shí)間快C.早晨服用賽庚啶,作用持續(xù)時(shí)間長D.飯后服用非甾體抗炎藥,可避免或減緩胃不適感E.腎上腺素控制哮喘應(yīng)凌晨4時(shí)給藥,此時(shí)人呼氣量最大

D

4.關(guān)于不良反應(yīng)報(bào)告程序,正確的是A.使用單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的不良反應(yīng)病例,直接向國家藥監(jiān)局報(bào)告B.醫(yī)院臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)報(bào)告的收集,分析、整理和向上報(bào)告C.醫(yī)院報(bào)告不良反應(yīng),一般由護(hù)士填寫報(bào)表D.地區(qū)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心將有關(guān)報(bào)告上報(bào)世界衛(wèi)生組織藥物監(jiān)測(cè)合作中心E.一般不良反應(yīng)可越級(jí)報(bào)告

B

5.關(guān)于B型不良反應(yīng)的特點(diǎn),錯(cuò)誤的是A.不可預(yù)測(cè)B.與劑量無關(guān)C.發(fā)生率低D.病死率高E.身體虛弱者易發(fā)生

E

B型藥物不良反應(yīng)又稱與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng),其發(fā)生與用藥者體質(zhì)相關(guān),可進(jìn)一步分為變態(tài)反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)2類。

6.處方中“O.S”是指A.生理鹽水B.蒸餾水C.雙眼D.左眼E.右眼

D

A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.地西泮D.乙琥胺E.卡馬西平7.治療癲癎持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是

C

地西泮具有較好的抗癲癎作用,對(duì)癲癎持續(xù)狀態(tài)極有效,控制癲癎持續(xù)狀態(tài)時(shí)應(yīng)靜脈注射。

8.治療癲癎大發(fā)作的首選藥物是

B

苯妥英鈉能阻止腦部病灶發(fā)生的異常電位活動(dòng)向周圍正常腦組織的擴(kuò)散,主要用于防治癲癎大發(fā)作和精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作及快速型室性心律失常。乙琥胺為癲癎小發(fā)作首選藥。

9.藥品的分類和擺放的主要原則為A.以劑型為主分類B.以藥品的特殊用途分類C.以藥品藥理作用分類D.以藥品出廠時(shí)間分類E.以藥品有效期分類

A

10.下列哪個(gè)過程不是藥物從進(jìn)入機(jī)體到發(fā)揮作用所必經(jīng)的階段A.藥物的降解B.藥代動(dòng)力學(xué)C.藥效動(dòng)力學(xué)D.治療階段E.生物藥劑學(xué)

A

A.M受體激動(dòng)藥B.M受體阻斷藥C.抗膽堿酯酶藥D.β-受體阻斷藥E.膽堿酯酶復(fù)活藥11.氯解磷定屬于

E

12.新斯的明屬

C

13.山莨菪堿屬

B

山莨菪堿作用與阿托品相似,通過阻斷M受體發(fā)揮作用。

14.硝酸甘油口服劑型的劑量較其他途徑給藥劑型用量大,這是由于A.胃腸道吸收差B.在腸中水解C.與血漿蛋白結(jié)合率高D.首過效應(yīng)明顯E.腸道細(xì)菌分解

D

15.一定不要將藥瓶外的標(biāo)簽撕掉,因?yàn)锳.沒有標(biāo)簽就不美觀了B.標(biāo)簽上有藥物的名稱,服用方法等重要信息C.沒有標(biāo)簽,瓶子就不擋光了D.標(biāo)簽上有藥物的相互作用E.標(biāo)簽上有藥物的禁忌證

B

[解析]藥瓶外的標(biāo)簽上有藥物的名稱、服用方法等重要信息,不應(yīng)撕掉。

16.藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,其中不合格藥品的色標(biāo)為A.黃色B.紅色C.綠色D.粉色E.黃綠色

B

[解析]待驗(yàn)品-黃色;合格品-綠色;不合格品-紅色。

17.孕婦需用解熱鎮(zhèn)痛藥時(shí)可選用A.對(duì)乙酰氨基酚B.阿司匹林C.吲哚美辛D.可的松E.哌替啶

A

A.FDAB.WHOC.USPD.OTCE.UPS18.非處方藥即

D

19.美國食品與藥品管理局即

A

20.世界衛(wèi)生組織即

B

21.大眾藥即

D

22.美國藥典即

C

23.下列哪一種藥物可以誘發(fā)支氣管哮喘A.洛貝林B.普萘洛爾C.酚芐明D.酚妥拉明E.硝普鈉

B

普萘洛爾為β受體阻斷藥,除對(duì)心臟的β受體(β1受體)有阻斷作用外,對(duì)支氣管及血管平滑肌的β受體(β2受體)亦有阻斷作用,可引起支氣管痙攣及鼻黏膜微細(xì)血管收縮,故忌用于哮喘及過敏性鼻炎病人。

24.決定藥物劑量的是A.血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的乘積B.血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的差值C.滴注速度與血藥濃度的乘積D.藥物的消除速率常數(shù)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度的乘積E.藥物的血藥濃度與分布容積的乘積

A

[解析]藥物劑量的計(jì)算公式為血漿藥物的峰谷濃度差與分布容積的乘積。

25.以下藥物不歸屬抗血小板凝集藥的是A.肝素B.氯吡格雷C.阿司匹林D.雙嘧達(dá)莫E.噻氯匹定

A

二、多項(xiàng)選擇題1.合并用藥的目的是A.提高療效B.減少藥物的不良反應(yīng)C.提高機(jī)體的耐受性D.治療出現(xiàn)在一個(gè)病人身上的多種疾病和癥狀E.延緩病原菌所產(chǎn)生的耐藥性

2.調(diào)血脂藥物應(yīng)用原則包括A.首先采用膳食控制B.消除惡化因素C.首選藥物治療D.對(duì)單種藥物反應(yīng)較差,可考慮聯(lián)合用藥E.不需長期用藥

ABD

3.處方簽名部分必須有A.醫(yī)師簽名B.藥劑科主任簽名C.配方人簽名D.院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)簽名E.發(fā)藥人簽名

ACE

4.影響B(tài)型不良反應(yīng)發(fā)生的因素有A.藥物有效成分B.藥物生產(chǎn)過程中使用的添加劑C.藥物的分解產(chǎn)物D.病人的遺傳缺陷E.藥物的相互作用

BCD

5.醫(yī)院藥房擺放藥品時(shí)應(yīng)考慮以下幾點(diǎn)A.按藥品價(jià)格擺放B.按內(nèi)服、外用分別擺放C.按藥理性質(zhì)、使用頻率擺放D.處方藥與非處方藥分別擺放E.精神藥品根據(jù)情況單柜或單抽屜存放,麻醉藥品按“五?!眴为?dú)加鎖存放

BCDE

6.藥品說明書撰寫原則是A.真實(shí)性B.靈活性C.一致性D.理論性E.豐富性

AC

7.以下屬于藥品在上市后的臨床應(yīng)用過程中開發(fā)的新適應(yīng)證有A.異丙嗪用于抗組胺B.阿托品用于解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒C.金剛烷胺用于抗病毒D.利多卡因用于局部麻醉E.三環(huán)抗抑郁藥用于抗抑郁答案

BE

8.以下關(guān)于醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全的說法正確的是A.長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素減量過快或突然停藥可引起腎上腺皮質(zhì)功能不全B.少數(shù)病人遇到嚴(yán)重應(yīng)激情況時(shí)可發(fā)生腎上腺危象C.發(fā)生腎上腺危象時(shí)需及時(shí)補(bǔ)充糖皮質(zhì)激素D.腎上腺危象的表現(xiàn)為惡心、嘔吐、肌震顫、高血糖、高血壓、昏迷等E.為避免醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全的發(fā)生,應(yīng)盡量延長用藥時(shí)間,停藥前緩慢減量

ABC

9.胰島素的不良反應(yīng)包括A.低血糖B.過敏反應(yīng)C.皮下脂肪萎縮D.反跳性高血糖E.耐受性

10.下列哪些屬于引起血藥濃度改變的病理因素A.肝功能受損B.腎功能受損C.充血性心衰D.胃腸道pHE.高脂血癥

11.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)與隨機(jī)臨床試驗(yàn)的差異表現(xiàn)在A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究樣本一般較小,而隨機(jī)臨床試驗(yàn)的研究樣本一般較大B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究周期一般較短,而隨機(jī)臨床試驗(yàn)的一般較長C.二者的研究目的不一樣D.二者比較的對(duì)象不一樣E.二者的研究結(jié)果不一樣

CDE

12.確保老年人用藥安全的對(duì)策有A.醫(yī)師的治療方案要簡單明了B.藥師更要關(guān)注老年病人C.老年人自己要合理應(yīng)用保健品D.最好使用注射劑E.老年人應(yīng)盡量多補(bǔ)充維生素C、維生素E、維生素A、維生素D

ABC

13.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究方法包括A.實(shí)際臨床試驗(yàn)B.回顧性研究C.對(duì)現(xiàn)有的RCT進(jìn)行經(jīng)濟(jì)分析D.前瞻性的隨機(jī)臨床試驗(yàn)E.對(duì)非臨床試驗(yàn)進(jìn)行經(jīng)濟(jì)分析

14.強(qiáng)心苷治療效果較差的心力衰竭是A.高血壓病心力衰竭B.甲狀腺功能亢進(jìn)誘發(fā)的心力衰竭C.肺心病心力衰竭D.重癥貧血誘發(fā)的心力衰竭E.心肌炎所致心力衰竭

BCDE

15.藥物不良反應(yīng)報(bào)告內(nèi)容包括A.病人的—般情況B.藥物的作用性質(zhì),作用機(jī)制C.藥品不良反應(yīng)的表現(xiàn)、臨床檢查、處理與結(jié)果D.引起不良反應(yīng)的藥物E.因果關(guān)系分析判斷

ACDE

16.藥品名稱不規(guī)范造成的主要混亂是A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一B.給醫(yī)院院校學(xué)生、臨床醫(yī)師、藥師造成不必要的記憶負(fù)擔(dān)C.藥品監(jiān)督管理失控D.造成醫(yī)、護(hù)、藥專業(yè)人員及病人間的誤會(huì),導(dǎo)致不恰當(dāng)?shù)暮喜⒂盟嶦.醫(yī)藥科技退步

BD

17.藥品費(fèi)用控制方法包括A.藥物利用評(píng)價(jià)B.藥品價(jià)格控制C.風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān)合同D.制定國家基本藥物目錄E.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄

18.制定《基本藥品目錄》的目的是A.打擊虛假廣告B.限制開大處方C.杜絕濫用貴重藥品D.杜絕小病大養(yǎng)E.節(jié)

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