2023年中級(jí)主管藥師專(zhuān)業(yè)知識(shí)模擬題71帶答案及解析

中級(jí)主管藥師專(zhuān)業(yè)知識(shí)模擬題71中級(jí)主管藥師專(zhuān)業(yè)知識(shí)模擬題71

以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1.表示藥物安全性的參數(shù)是A.安全指數(shù)B.治療指數(shù)C.最小有效量D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量

A

[解析]安全指數(shù)可以衡量藥物的安全性。

2.與血漿蛋白結(jié)合后，藥物A.暫時(shí)不發(fā)揮藥理效應(yīng)B.立即發(fā)揮藥理作用C.開(kāi)始進(jìn)行排泄過(guò)程D.代謝加快E.轉(zhuǎn)運(yùn)加快

A

[解析]與血漿蛋白結(jié)合后，藥物分子量增加，不已跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，暫時(shí)不發(fā)揮藥理效應(yīng)。

3.膽堿能神經(jīng)不包括A.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B.全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C.全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D.絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D

[解析]絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維屬于去甲腎上腺素能神經(jīng)。

4.碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的主要機(jī)制是A.與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過(guò)度作用B.與游離的有機(jī)磷酸酯類(lèi)結(jié)合，促進(jìn)其排泄C.與膽堿能受體結(jié)合，使其不受有機(jī)磷酸酯類(lèi)抑制D.與膽堿酯酶結(jié)合，阻止其與有機(jī)磷酸酯類(lèi)結(jié)合E.與磷酰化膽堿酯酶的磷?；Y(jié)合，恢復(fù)膽堿酯酶水解乙酰膽堿能力

E

[解析]解磷定治療有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的主要機(jī)制是與磷?；憠A酯酶的磷酰基結(jié)合，恢復(fù)膽堿酯酶水解乙酰膽堿能力。

5.可作為全身麻醉輔助藥的是A.麻黃堿B.阿托品C.筒箭毒堿D.酚妥拉明E.毛果蕓香堿

C

[解析]酚妥拉明可作為全身麻醉輔助藥。

6.去甲腎上腺素的常用給藥方式是A.口服B.直腸C.皮下注射D.肌內(nèi)注射E.靜脈滴注

E

[解析]去甲腎上腺素性質(zhì)不穩(wěn)定，口服易被堿性腸液破壞，皮下和肌肉注射可因血管劇烈收縮，造成局部組織壞死，故采用靜脈點(diǎn)滴給藥的方式。

7.下列具有β2-受體阻滯作用的藥是A.美托洛爾B.阿替洛爾C.塞利洛爾D.醋丁洛爾E.普萘洛爾

E

[解析]普萘洛爾為無(wú)內(nèi)在擬交感活性的非選擇性β-受體阻滯藥，對(duì)β受體各亞型均有阻滯作用。

8.關(guān)于局部麻醉藥敘述錯(cuò)誤的是A.局部麻醉作用可逆B.只能抑制感覺(jué)神經(jīng)纖維C.可使動(dòng)作電位降低D.阻滯細(xì)胞膜Na通道E.敏感性與神經(jīng)纖維直徑(粗細(xì))成反比

B

[解析]局部麻醉藥。

9.誘導(dǎo)期較長(zhǎng)的吸入性麻醉藥是A.乙醚B.氟烷C.恩氟烷D.地氟烷E.七氟烷

A

[解析]乙醚誘導(dǎo)期較長(zhǎng)，其他選項(xiàng)誘導(dǎo)期均較短。

10.嗎啡的作用機(jī)制是A.阻斷中樞阿片受體B.激動(dòng)中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成E.抑制外周及中樞PG合成

B

[解析]嗎啡的作用機(jī)制是激動(dòng)中樞阿片受體。

11.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚作用特點(diǎn)的敘述正確的是A.解熱鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)，抗炎抗風(fēng)濕作用弱，不良反應(yīng)大B.解熱鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)，抗炎抗風(fēng)濕作用弱，不良反應(yīng)較輕C.解熱鎮(zhèn)痛作用較弱，抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)，不良反應(yīng)較輕D.解熱鎮(zhèn)痛作用較弱，抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)，不良反應(yīng)大E.解熱鎮(zhèn)痛和抗炎抗風(fēng)濕作用均較強(qiáng)，不良反應(yīng)大

B

[解析]對(duì)乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)，抗炎抗風(fēng)濕作用弱，抗炎作用無(wú)臨床使用價(jià)值。不良反應(yīng)較輕。

12.阿司匹林產(chǎn)生哮喘的原因是A.以抗原抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的過(guò)敏反應(yīng)B.與是否服用NSAID無(wú)明確相關(guān)性C.腎上腺素可完全緩解此類(lèi)哮喘D.與白三烯生成增加有關(guān)E.屬于服用NSAID的毒性反應(yīng)

D

[解析]阿司匹林哮喘產(chǎn)生的原因與白三烯生成增加有關(guān)。

13.治療竇性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥是A.奎尼丁B.胺碘酮C.硝酸甘油D.維拉帕米E.普萘洛爾

E

[解析]普萘洛爾是治療竇性心動(dòng)過(guò)速的首選用藥。

14.可用于治療洋地黃中毒引發(fā)的室性心動(dòng)過(guò)速的藥是A.奎尼丁B.阿托品C.苯妥英鈉D.卡托普利E.葡萄糖酸鈣

C

[解析]苯妥英鈉是治療洋地黃中毒引發(fā)的室性心動(dòng)過(guò)速的首選藥物。

15.能誘發(fā)哮喘的抗心絞痛藥是A.單硝酸異山梨酯B.普萘洛爾C.硝苯地平D.哌唑嗪E.維拉帕米

B

[解析]普萘洛爾是非選擇性β受體阻滯藥，能收縮支氣管平滑肌誘發(fā)哮喘。

16.高血壓藥物治療原則不包括A.盡可能做到個(gè)體化治療B.根據(jù)并發(fā)癥選用藥物C.高血壓危象時(shí)宜靜脈給藥，但不可降壓過(guò)快D.盡量單藥治療E.根據(jù)血壓升高程度選藥

D

[解析]聯(lián)合用藥是抗高血壓藥物治療原則。

17.老年人應(yīng)用利舍平可引起A.低血糖B.高血脂及貧血C.精神抑郁癥D.低鉀血癥E.脫水

C

[解析]利舍平為神經(jīng)遞質(zhì)耗竭劑，老年人應(yīng)用利舍平可引起精神抑郁癥。

18.對(duì)噻嗪類(lèi)利尿藥敘述錯(cuò)誤的是A.痛風(fēng)患者慎用B.糖尿病患者慎用C.易引起電解質(zhì)紊亂D.可引起低鈣血癥E.屬于保鉀利尿藥

D

[解析]噻嗪類(lèi)利尿藥不會(huì)引起低血鈣。

19.維生素K屬于A.抗凝血藥B.促凝血藥C.抗高血壓藥D.纖維蛋白溶解藥E.血容量擴(kuò)充藥

B

[解析]維生素K屬于促凝血藥。

20.阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是A.氫氧化鋁B.硫糖鋁C.丙谷胺D.奧美拉唑E.西咪替丁

D

[解析]奧美拉唑是阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥。

21.氨茶堿平喘作用的主要機(jī)制是A.抑制鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶B.激活磷酸二酯酶C.抑制磷脂酶A2D.激活腺苷酸環(huán)化酶E.促進(jìn)腎上腺素和去甲腎上腺素的釋放

E

[解析]氨茶堿平喘作用的主要機(jī)制是促進(jìn)腎上腺素和去甲腎上腺素的釋放。

22.不具有中樞抑制作用的H1受體阻滯藥是A.苯海拉明B.異丙嗪C.阿司咪唑D.曲吡那敏E.撲爾敏(氯苯那敏)

C

[解析]阿司咪唑不能透過(guò)血腦屏障，故無(wú)中樞作用。

23.縮宮素對(duì)子宮平滑肌的作用特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A.雌激素可提高其對(duì)子宮平滑肌的作用B.小劑量可使子宮節(jié)律性收縮C.對(duì)子宮平滑肌的興奮作用強(qiáng)度與給藥劑量無(wú)關(guān)D.孕激素可降低其對(duì)子宮平滑肌的作用E.大劑量導(dǎo)致子宮強(qiáng)直性收縮

C

[解析]縮宮素對(duì)子宮平滑肌的興奮作用強(qiáng)度與給藥劑量無(wú)關(guān)。

24.氫化可的松不具備的作用是A.抗炎B.抗過(guò)敏C.抗休克D.免疫增強(qiáng)E.允許作用

D

[解析]氫化可的松具有免疫抑制作用。

25.屬于雄激素臨床應(yīng)用的是A.不孕癥B.痛經(jīng)止痛C.先兆流產(chǎn)D.人工周期E.功能性子宮出血

E

[解析]屬于雄激素臨床應(yīng)用的是功能性子宮出血。

26.通過(guò)抑制α-認(rèn)為葡萄糖苷酶產(chǎn)生降糖作用的降糖藥是A.格列美脲B.二甲雙胍C.吡格列酮D.阿卡波糖E.胰島素

D

[解析]阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制藥。

27.治療肥胖癥藥物中特異性胃腸道脂肪酶抑制藥為A.西布曲明B.奧利司他C.吉非貝齊D.氯卡色林E.利拉魯肽

B

[解析]治療肥胖癥藥物中特異性胃腸道脂肪酶抑制藥為奧利司他。

28.細(xì)菌對(duì)青霉素類(lèi)抗生素耐藥的機(jī)制是A.細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶B.細(xì)菌細(xì)胞膜對(duì)藥物通透性改變C.細(xì)菌的靶位蛋白改變D.細(xì)菌產(chǎn)生了β-內(nèi)酰胺酶E.藥物靶點(diǎn)被保護(hù)

D

[解析]細(xì)菌對(duì)青霉素類(lèi)抗生素耐藥的機(jī)制是細(xì)菌產(chǎn)生了β-內(nèi)酰胺酶。

29.下列屬于抗菌藥物不合理應(yīng)用的是A.根據(jù)病原菌種類(lèi)及藥敏結(jié)果選用抗菌藥物B.重癥感染時(shí)，宜選用抗菌藥物治療劑量范圍的高限C.輕癥感染時(shí)，宜采用靜脈給藥D.抗菌藥物的局部應(yīng)用宜盡量避免E.聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)將毒性大的抗菌藥物劑量減少

C

[解析]除C選項(xiàng)外，其他選項(xiàng)均為抗菌藥物的合理應(yīng)用。

30.諾氟沙星主要用于治療細(xì)菌引起的A.扁桃體炎B.肺炎C.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎D.尿路感染E.腦膜炎

D

[解析]諾氟沙星主要用于治療敏感菌引起的胃腸道和泌尿生殖道感染尿路感染。

31.在喹諾酮類(lèi)藥物中首選用于銅綠假單胞菌性尿道炎的是A.依諾沙星B.環(huán)丙沙星C.氧氟沙星D.諾氟沙星E.左氧氟沙星

B

[解析]在喹諾酮類(lèi)藥物中首選用于銅綠假單胞菌性尿道炎的是環(huán)丙沙星。

32.具有抑制β-內(nèi)酰胺酶作用的藥是A.萬(wàn)古霉素B.紅霉素C.克拉維酸D.亞胺培南E.拉氧頭孢

C

[解析]克拉維酸具有抑制β內(nèi)酰胺酶作用。

33.首選治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎的藥物是A.克拉霉素B.頭孢菌素C.克林霉素D.干擾素E.四環(huán)素

C

[解析]因克林霉素在骨髓中濃度高且對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌敏感，是治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎的首選藥物。

34.抑制真菌細(xì)胞膜的角鯊烯環(huán)化酶而產(chǎn)生抗菌作用的是A.甲硝唑B.兩性霉素BC.制霉菌素D.特比萘芬E.氟胞嘧啶

D

[解析]特比萘芬抑制真菌細(xì)胞膜的角鯊烯環(huán)化酶而產(chǎn)生抗菌作用。

35.可引起急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥的藥是A.磺胺嘧啶B.氯喹C.伯氨喹D.奎寧E.蒿甲醚

C

[解析]伯氨喹可引起急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥。

36.下列描述不屬于甲硝唑藥理作用的是A.抗滴蟲(chóng)作用B.抗絳蟲(chóng)作用C.抗厭氧菌作用D.抗阿米巴作用E.抗賈第鞭毛蟲(chóng)作用

B

[解析]甲硝唑無(wú)抗絳蟲(chóng)作用。

37.屬于高效、低毒的抗血吸蟲(chóng)藥是A.氯喹B.酒石酸銻鉀C.吡喹酮D.乙胺嗪E.甲硝唑

C

[解析]吡喹酮屬于高效、低毒的抗血吸蟲(chóng)藥。

38.下列屬于廣譜驅(qū)腸蟲(chóng)藥的是A.甲苯達(dá)唑B.哌嗪C.氯硝柳胺D.左旋咪唑E.吡嗪酮

A

[解析]甲苯達(dá)唑?qū)儆趶V譜驅(qū)腸蟲(chóng)藥。

39.對(duì)絲裂霉素的敘述不正確的是A.無(wú)骨髓抑制B.破壞腫瘤細(xì)胞DNA結(jié)構(gòu)與功能C.為細(xì)胞周期非特異性抗腫瘤藥D.最危險(xiǎn)的毒性為溶血性貧血E.最危險(xiǎn)的毒性為心臟毒性

A

40.目前臨床可控制丙型肝炎病情的藥是A.利巴韋林B.干擾素C.聚乙二醇化干擾素D.金剛烷胺E.金剛乙胺

C

[解析]聚乙二醇化干擾素臨床可控制丙肝病情。

41.藥物進(jìn)入血液后向心臟、肝組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程屬于A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.轉(zhuǎn)化

B

[解析]藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱(chēng)為分布。

42.制劑吸收影響因素?cái)⑹鲋绣e(cuò)誤的是A.弱酸性藥物胃中吸收較腸中好B.藥物粒子納米級(jí)別附近，其粒徑越小，溶解速度越快C.同一化合物溶出速度大小順序：有機(jī)溶劑化物＞水合物＞無(wú)水物D.難溶性藥物若制成其鉀鹽可提高生物利用度E.對(duì)于多晶型藥物不同形式比較，其穩(wěn)定型的溶出速度最慢

C

[解析]水中的溶解度和溶解速度順序是水合物＜無(wú)水物＜有機(jī)溶劑化物。

43.口腔黏膜吸收的特點(diǎn)不包括A.經(jīng)顱內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再入體循環(huán)B.口腔黏膜吸收后直接進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)，無(wú)肝首關(guān)效應(yīng)C.無(wú)胃腸道的降解作用D.存在少數(shù)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，可出現(xiàn)飽和、競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象E.一般為主動(dòng)擴(kuò)散

E

[解析]藥物經(jīng)口腔黏膜吸收后，首先進(jìn)入舌靜脈、面靜脈和后腭靜脈，匯集至頸內(nèi)靜脈而進(jìn)入血液循環(huán)，可避免肝的首過(guò)效應(yīng)，藥物經(jīng)口腔黏膜的吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散。

44.肌內(nèi)注射吸收速度最快的是A.三角肌B.臀大肌C.大腿外側(cè)肌D.大腿內(nèi)側(cè)肌E.臀小肌

A

[解析]三角肌血管相對(duì)豐富，血流速度快。

45.有利于呼吸道吸收的藥物通常是A.脂溶性強(qiáng)B.水溶性好C.分子量大(＞1000)D.油水分配系數(shù)小E.供吸入的粒子＞10μm

A

[解析]藥物從肺部吸收以細(xì)胞的溶解擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)為主，其吸收速度取決于藥物的脂溶性。脂溶性大的化合物，易吸收。

46.關(guān)于奎尼丁的敘述，下列正確的是A.縮短APD和ERPB.興奮迷走神經(jīng)C.促進(jìn)鉀離子外流D.降低膜反應(yīng)性E.減慢房室傳導(dǎo)

D

[解析]奎尼丁延長(zhǎng)APD和ERP，其中ERP的延長(zhǎng)更明顯。此外可降低自律性，降低膜