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文檔簡介
第一部分考研真題精選
一、選擇題
1下列過程或反應(yīng)中,哪一個是熵增的過程或反應(yīng)?()[華南理工大學2016研]
A.I2(g)=I2(l)
B.H2O(s)=H2O(g)
C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)
D.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)
【答案】B查看答案
【解析】熵增過程是系統(tǒng)的混亂度增高的過程,B項由固體變?yōu)闅怏w的過程是系統(tǒng)的混亂度增高的過程,熵值增大。
2如果系統(tǒng)經(jīng)過一系列的變化后,又變回初始態(tài),則系統(tǒng)的()。[華南理工大學2014研]
A.Q=0,W=0,ΔH=0,ΔU=0
B.Q=0,W=0,ΔH≠0,ΔU≠0
C.Q≠-W,ΔU=Q+W,ΔH=0
D.Q=-W,ΔU=Q+W,ΔH=0
【答案】D查看答案
【解析】ΔU、ΔH為狀態(tài)函數(shù),與變化途徑無關(guān);Q、W為非狀態(tài)函數(shù),變化途徑不同,數(shù)值不同。
3298K時,反應(yīng)2C6H6(l)+15O2(g)=6H2O(l)+12CO2(g)的等壓熱效應(yīng)Qp與等容熱效應(yīng)Qv之差(Qp-Qv)約為()。[北京科技大學2013研]
A.3.7kJ·mol-1
B.-3.7kJ·mol-1
C.7.4kJ·mol-1
D.-7.4kJ·mol-1
【答案】D查看答案
【解析】該反應(yīng)的Qp-Qv=ΔnRT=-3×8.3145×298J·mol-1=-7.4kJ·mol-1,其中Δn為反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)的化學計量數(shù)之差。
4環(huán)境對系統(tǒng)作10kJ的功,且系統(tǒng)又從環(huán)境獲得5kJ的熱量,問系統(tǒng)內(nèi)能變化是多少?()[暨南大學2012研]
A.-15kJ
B.-5kJ
C.+5kJ
D.+15kJ
【答案】D查看答案
【解析】根據(jù)熱力學第一定律ΔU=Q+W計算得到系統(tǒng)內(nèi)能變化為+15kJ。
5對于一個確定的化學反應(yīng),下列說法中,正確的是()。[華南理工大學2016研]
A.ΔrGm越負,反應(yīng)速率越快
B.ΔrSm越正,反應(yīng)速率越快
C.ΔrHm越負,反應(yīng)速率越快
D.Ea越小,反應(yīng)速率越快
【答案】D查看答案
【解析】ABC三項,都表明反應(yīng)的自發(fā)性,無法判斷反應(yīng)速率的快慢;D項,由阿侖尼斯方程k=Aexp[-Ea/(RT)]可得,Ea越小,反應(yīng)速率常數(shù)越大,反應(yīng)速率越快。
625℃時NaCl在水中的溶解度約為6mol·L-1,若在1L水中加入1mol的NaCl,則NaCl(s)+H2O(l)→NaCl(aq)的()。[華南理工大學2015研]
A.S>0,G>0
B.S>0,G<0
C.G>0,S<0
D.G<0,S<0
【答案】B查看答案
【解析】由題意知,NaCl易溶于水。因此,NaCl(s)溶于水是一個自發(fā)進行的過程,即G<0;NaCl溶于水成為自由移動的離子,混亂度增大,是一個熵增的過程。
7已知反應(yīng)C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)(ΔrHΘm=131.3KJ·mol-1),為增大水煤氣的產(chǎn)率采取的措施是()。[華南理工大學2015研]
A.升高溫度
B.增加壓力
C.加催化劑
D.降低溫度
【答案】A查看答案
【解析】反應(yīng)C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)為體積增大的吸熱反應(yīng),由呂·查德里原理可知,減小壓力、升高溫度或增加H2O(g)的濃度,都可以使反應(yīng)平衡向正方向移動,即增大水煤氣的產(chǎn)率。C項中加催化劑不能使平衡移動,只能縮短反應(yīng)達到平衡的時間。
8在298K,101.325kPa時,反應(yīng)O3+NO=O2+NO2的活化能為10.7kJ·mol-1,ΔH=-193.8kJ·mol-1,則其逆反應(yīng)的活化能為(單位:kJ·mol-1)()。[暨南大學2013、2015研]
A.204.5
B.-204.5
C.183.1
D.-183.1
【答案】A查看答案
【解析】逆反應(yīng)的活化能為10.7-(-193.8)=204.5(kJ·mol-1)。
9有三個反應(yīng),其活化能分別為:A反應(yīng)320kJ·mol-1,B反應(yīng)40kJ·mol-1,C反應(yīng)80kJ·mol-1。當溫度升高相同數(shù)值時,以上反應(yīng)的速率增加倍數(shù)的大小順序為()。[華南理工大學2015研]
A.A>C>B
B.A>B>C
C.B>C>A
D.C>B>A
【答案】A查看答案
【解析】由阿侖尼烏斯方程得
溫度升高相同的數(shù)值,活化能大的反應(yīng),速率增加倍數(shù)的大。
10對于放熱反應(yīng),溫度增高10℃,將會()。[北京科技大學2014研]
A.不改變反應(yīng)速率
B.平衡常數(shù)增加2~4倍
C.平衡常數(shù)減小
D.平衡常數(shù)不變
【答案】C查看答案
【解析】A項,升高溫度,反應(yīng)速率加快;BCD三項,由呂·查德里原理知,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,對于放熱反應(yīng),平衡常數(shù)會減小。
11反應(yīng)2NO+O2=2NO2的ΔrHm為負值,當此反應(yīng)達到平衡時,要使平衡向產(chǎn)物方向移動,可以()。[中國科學院-中國科學技術(shù)大學2004研]
A.升溫加壓
B.升溫降壓
C.降溫升壓
D.降溫降壓
【答案】C查看答案
【解析】該反應(yīng)為體積減小的放熱反應(yīng),降溫升壓可以使反應(yīng)向正方向移動。
12(多選)溫度升高而一定增大的量是()。[北京科技大學2013、2014研]
A.ΔfGmΘ
B.吸熱反應(yīng)的平衡常數(shù)KΘ
C.液體的飽和蒸氣壓
D.化學反應(yīng)速率常數(shù)k
【答案】BCD查看答案
【解析】A項,由ΔfGmΘ~T圖可知,不同物質(zhì)的標準生成吉布斯自由能變與溫度關(guān)系呈正相關(guān)或負相關(guān);B項,溫度升高,吸熱反應(yīng)向正方向移動,平衡常數(shù)KΘ增大;C項,溫度升高,飽和蒸氣分子內(nèi)能增大,分子間相對運動加大,導致蒸氣體積膨脹,液體的飽和蒸氣壓增大;D項,溫度升高,分子運動加劇,活化分子百分數(shù)增加,化學反應(yīng)速率常數(shù)k增大。
13將pH=1.0和pH=4.0兩種鹽酸溶液等體積混合,則溶液pH為()。[華南理工大學2015研]
A.2.0
B.1.0
C.2.5
D.1.3
【答案】D查看答案
【解析】兩種鹽酸溶液等體積混合之后,氫離子濃度為
溶液pH為:pH=-lg[H+]=1.3。
14下列試劑中能使PbSO4(s)溶解度增大的是()。[北京科技大學2013研]
A.Pb(NO3)2
B.Na2SO4
C.H2O
D.NH4Ac
【答案】D查看答案
【解析】AB兩項,同離子效應(yīng)會使PbSO4(s)溶解度小于純水溶液中的溶解度;C項,對PbSO4(s)溶解度影響不大;D項,鹽效應(yīng)會使PbSO4(s)溶解度大于純水溶液中的溶解度。
15(多選)Ca2C2O4固體溶解度在下列溶液中溶解度大于純水溶液中的是()。[北京科技大學2013研]
A.HAc
B.CaCl2
C.EDTA
D.Na2C2O4
【答案】AC查看答案
【解析】BD兩項,同離子效應(yīng)會使Ca2C2O4固體溶解度小于純水溶液中的溶解度。
16鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,腐蝕電池的陽極上進行的反應(yīng)是()。[華南理工大學2016研]
A.2H+(aq)+2e→H2(g)
B.O2(g)+2H2O+4e→2OH-(aq)
C.Fe(s)→Fe2+(aq)+2e
D.還原反應(yīng)
【答案】C查看答案
【解析】陽極發(fā)生氧化反應(yīng),失去電子。
17若用石墨電極電解1mol·dm-3FeSO4和1mol·dm-3ZnSO4的混合溶液,則在石墨陽極析出的電解產(chǎn)物是()。[華南理工大學2016研]
A.H2
B.O2
C.SO2
D.OH-
【答案】B查看答案
【解析】在電解過程中,Zn2+與Fe2+活動性比H+要高,所以電解時是先將水中的H+在陰極電解出來生成氫氣,陽極就是OH-電解生成氧氣,整個過程就相當于電解水。
18對于原電池(-)Fe∣Fe2+‖Cu2+∣Cu(+),隨反應(yīng)的進行,電動勢將()。[華南理工大學2015研]
A.變大
B.變小
C.不變
D.等于零
【答案】B查看答案
【解析】該原電池的電池反應(yīng)為Fe+Cu2+→Fe2++Cu,其電動勢為
隨著反應(yīng)的進行,[Fe2+]增加,[Cu2+]降低,因此,原電池的電動勢會變小。
19差異充氣腐蝕屬于()。[北京科技大學2014研]
A.均勻腐蝕
B.化學腐蝕
C.電化學腐蝕
D.析氫腐蝕
【答案】C查看答案
【解析】差異充氣腐蝕又稱濃差腐蝕,是指由于氧氣分布不均勻而引起的金屬腐蝕。
20下列電對中,有關(guān)離子濃度減小時,電極電位增大的是()。[暨南大學2014研]
A.Cl2/Cl-
B.Sn2+/Sn
C.Fe2+/Fe
D.H+/H2
【答案】A查看答案
【解析】根據(jù)能斯特方程
還原態(tài)的離子濃度減小時,電極電位增大。
21正極為飽和甘汞電極,負極為氫電極,分別插入以下各種溶液,組成四種電池,使電池電動勢最大的溶液是()。[北京科技大學2013研]
A.0.10mol·dm-3HAc
B.0.10mol·dm-3HCOOH
C.0.10mol·dm-3NaAc
D.0.10mol·dm-3HCl
【答案】C查看答案
【解析】該電池的負極為氫電極,其電極電動勢為
ABD三項,酸性溶液都會使[H+]增大,負極電動勢增大,電池電動勢減小。
22下列各對物質(zhì)在酸性溶液中能共存的是()。[暨南大學2013研]
A.FeCl3與KI
B.FeCl2與Br2
C.FeCl3與KBr
D.KI與KIO3
【答案】C查看答案
【解析】酸性溶液中,A項,φ(Fe3+/Fe2+)>φ(I2/I-),F(xiàn)eCl3與KI會反應(yīng);B項,φ(Br2/Br-)>φ(Fe2+/Fe),F(xiàn)eCl2與Br2會反應(yīng);C項,φ(Fe3+/Fe2+)<φ(Br2/Br-),因此FeCl3與KBr能共存;D項,φ(IO3-/I2)>φ(I2/I-),KI與KIO3會反應(yīng)。
23下列哪個分子是非極性分子?()[華南理工大學2016研]
A.CCl4
B.CHCl3
C.CH3OCH3
D.CH3COCH3
【答案】A查看答案
【解析】CCl4是正四面體形中心對稱結(jié)構(gòu),故無極性。
24首先建立原子核外電子運動波動方程式的科學家是()。[北京科技大學2014研]
A.玻爾
B.薛定諤
C.普朗克
D.吉布斯
【答案】B查看答案
【解析】A項,玻爾提出定態(tài)原子模型,并解釋了氫原子的不連續(xù)光譜;C項,普朗克解釋了黑體輻射,提出量子化;D項,吉布斯提出吉布斯自由能,應(yīng)用于熱化學中。
25下列晶體中,熔化時只需克服色散力的是()。[北京科技大學2014研]
A.MgF2
B.HF
C.SiCl4
D.SiC
【答案】C查看答案
【解析】A項,是離子晶體,需要克服的是離子鍵即晶格能;B項,是極性分子,需要克服色散力、誘導力、取向力;C項,是非極性分子,晶體只需要克服色散力;D項,是原子晶體,需要克服的是原子間的力即共價鍵。
26已知各元素原子序數(shù):25Mn、26Fe、27Co和28Ni,下列離子的電子構(gòu)型可以用[Ar]3d6表示的是()。[華南理工大學2014研]
A.Mn2+
B.Co3+
C.Fe3+
D.Ni2+
【答案】B查看答案
【解析】25Mn、26Fe、27Co和28Ni的外層電子數(shù)分別為[Ar]3d54s2、[Ar]3d64s2、[Ar]3d74s2和[Ar]3d84s2,Co3+的外層電子數(shù)為[Ar]3d6。
27I2的CCl4溶液中分子間主要存在的作用力是()。[暨南大學2013研]
A.色散力
B.取向力
C.取向力,誘導力,色散力
D.氫鍵,誘導力,色散力
【答案】A查看答案
【解析】I2和CCl4都是非極性分子,所以I2的CCl4溶液中分子間主要存在的作用力是色散力。
28當量子數(shù)n=4,m1=+1時,存在的原子軌道數(shù)目為()。[中國科學院-中國科學技術(shù)大學2004研]
A.1
B.2
C.3
D.4
【答案】C查看答案
【解析】角量子數(shù)l≤n-1,n=4時,角量子數(shù)l可取3、2或1,所以存在3個原子軌道。
29下列各分子中,屬于極性分子的是()。[中國科學院-中國科學技術(shù)大學2004研]
A.BF3
B.O3
C.反式-N2F2
D.SiF4
【答案】B查看答案
【解析】O3分子構(gòu)型為V形,屬于極性分子。
30按原子半徑由大到小排列,順序正確的是()。[暨南大學2015研]
A.Mg,B,Si
B.Si,Mg,B
C.Mg,Si,B
D.B,Si,Mg
【答案】C查看答案
【解析】同周期主族元素,從左到右隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑減小,所以Si半徑比Mg小。不同周期元素,周期越大,半徑越大,B為第二周期元素,Mg、Si為第三周期元素,所以B的半徑比Mg、Si小。
31下列化合物中,沸點最高的是()。[華南理工大學2015研]
A.氯甲烷
B.氯乙烷
C.氯丙烷
D.氯丁烷
【答案】D查看答案
【解析】直鏈氯代烴,為極性分子,沸點大小主要受色散力的影響,相對分子質(zhì)量越大,沸點越高。
32[CoCl4]2-離子中鈷的價態(tài)和配位數(shù)分別是()。[華南理工大學2014研]
A.-2,4
B.+3,2
C.+2,4
D.+2,12
【答案】C查看答案
【解析】配位數(shù)是指直接與中心原子結(jié)合的配位原子的數(shù)目,對于單齒配體,配位數(shù)等于配體的個數(shù)。
33下列關(guān)于配體的說法正確的是()。[暨南大學2014研]
A.應(yīng)該是帶負電荷的陰離子
B.應(yīng)該是有孤電子對的原子
C.應(yīng)該是中性分子
D.可以是中性分子,也可以是陰離子
【答案】D查看答案
【解析】位于配位個體結(jié)構(gòu)中心的原子或離子統(tǒng)稱為中心原子,與中心原子結(jié)合的分子、陰離子或陽離子稱為配體。
34下列配合物的配位體中既有共價鍵又有配位鍵的是()。[暨南大學2014研]
A.[Cu(en)2]SO4
B.[Ag(NH3)2]Cl
C.Fe(CO)5
D.K4[Fe(CN)6]
【答案】D查看答案
【解析】共價鍵中一原子提供共用的電子對,另一原子提供空軌道,可形成配位鍵。
35聚集態(tài)結(jié)構(gòu)不包括()。[中山大學2015研]
A.非晶態(tài)結(jié)構(gòu)
B.遠程結(jié)構(gòu)
C.晶態(tài)結(jié)構(gòu)
D.液晶態(tài)結(jié)構(gòu)
【答案】B查看答案
【解析】聚集態(tài)結(jié)構(gòu)是指高分子鏈間的幾何排列,又稱三次結(jié)構(gòu),也稱超高分子結(jié)構(gòu)。聚集態(tài)結(jié)構(gòu)包括晶態(tài)結(jié)構(gòu)、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、取向結(jié)構(gòu)、液晶態(tài)結(jié)構(gòu)和織態(tài)結(jié)構(gòu)等。
36下列關(guān)于高分子鏈的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的說法中,正確的是()。[中山大學2015研]
A.鏈的柔順性增加,Tg升高
B.引入剛性基團,交聯(lián)或結(jié)晶都使Tg升高
C.主鏈上含有孤立雙鍵,Tg較高
D.加入增塑劑或溶劑,使Tg升高
【答案】B查看答案
【解析】ABD三項,引進剛性基團或極性基團、交聯(lián)和結(jié)晶都使Tg增大,高分子鏈柔性減弱;而加入增塑劑或溶劑、引進柔性基團等都使Tg減小,高分子鏈柔性增強。C項,主鏈上含有孤立雙鍵,Tg減小。
37下列關(guān)于高分子鏈的柔順性的說法中,錯誤的是()。[中山大學2015研]
A.高分子主鏈中含C—O,C—N,Si—O等單鍵比C—C的柔性好
B.主鏈上帶有共軛雙鍵的高分子,其柔性則大大下降
C.取代基在高分子鏈上分布的密度越大,則柔性越好
D.分子結(jié)構(gòu)愈規(guī)整,則結(jié)晶能力愈強,柔順性越弱
【答案】C查看答案
【解析】C項,取代基在高分子鏈上分布的密度越大,柔性越差。
38維系蛋白質(zhì)分子的三級結(jié)構(gòu)作用力不包括()。[中山大學2015研]
A.共價鍵
B.氫鍵
C.范德華力
D.疏水鍵
【答案】A查看答案
【解析】共價鍵在氨基酸組成多肽,形成肽鏈,即維系蛋白質(zhì)分子一級、二級結(jié)構(gòu)方面起主要作用。
39下列屬于脂肪族氨基酸的是()。[中山大學2015研]
A.Gly
B.Phe
C.Tyr
D.Trp
【答案】B查看答案
【解析】Phe為苯丙氨酸,屬于芳香族氨基酸。
40根據(jù)范弟姆特方程式,在高流速情況下,影響柱效因素的主要是()。[蘇州大學2014研]
A.傳質(zhì)阻力
B.縱向擴
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