滴丸劑膜劑第六講

滴丸劑膜劑第六講第1頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月滴丸劑特點(diǎn)濃縮劑型，藥物分散度高，吸收快，生物利用度高基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化，如蕓香油滴丸含油可達(dá)83.5%；制備過程加熱時(shí)間短，藥物穩(wěn)定性增加改變劑型應(yīng)用，可外用（耳、眼），延長(zhǎng)藥效，提高療效使液態(tài)藥物固體化，便于服用、運(yùn)輸?shù)?頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月滴丸劑制備基質(zhì)：選擇原則：基質(zhì)應(yīng)具有良好的化學(xué)惰性，不與主藥發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，也不影響主藥的作用及對(duì)主藥的檢測(cè)，對(duì)人體無害且熔點(diǎn)較低，在60℃-100℃溫度下能熔化成液體，遇冷卻液又能立即凝固，并且在室溫下仍能保持固體狀態(tài)。第3頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月滴丸劑基質(zhì)分為水溶性和非水溶性兩類水溶性基質(zhì)有：聚乙二醇類（PEG）、肥皂類、硬脂酸鈉、甘油明膠、尿素、泊洛沙姆（poloxamer）等；非水溶性基質(zhì)有：硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蟲蠟、氫化植物油、十八醇（硬脂醇）、十六醇（鯨蠟醇）等。冷凝液也分為水溶性和非水溶性兩類水溶性冷凝液：水及不同濃度的乙醇，適用于非水溶性基質(zhì)的滴丸；非水溶性冷凝液：液狀石蠟、二甲基硅油、植物油、汽油或它們的混合物等，適用于水溶性基質(zhì)的滴丸。第4頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月滴丸劑制備方法采用滴丸機(jī)以滴制法制備，其一般工藝流程為：藥物+基質(zhì)→均勻分散→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)量檢查→包裝。第5頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月滴丸劑的制備工藝流程圖藥物基質(zhì)混懸/熔融滴制冷卻選丸干燥洗丸質(zhì)檢分裝藥物基質(zhì)第6頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月滴丸劑制備要點(diǎn)選擇適宜基質(zhì)與冷凝液確定合適的滴管內(nèi)外口徑滴制過程中保持恒溫滴制液液壓恒定及時(shí)冷凝第7頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月滴丸劑質(zhì)量檢查滴丸劑亦規(guī)定了重量差異與溶散時(shí)限檢查溶散時(shí)限的要求是：普通滴丸應(yīng)在30min內(nèi)全部溶散，包衣滴丸應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部溶散第8頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月滴丸機(jī)構(gòu)造第9頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)心滴丸機(jī)第10頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月洗丸機(jī)第11頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月滴丸灌裝機(jī)第12頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月丸劑拋光機(jī)第13頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

第14頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月小結(jié)滴丸劑基質(zhì)及冷凝液滴丸劑制備方法第15頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月膜劑涂膜劑第16頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

膜劑（Films）概述定義：藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工制成的膜狀制劑。一般膜劑厚度0.1-0.2μm，不超過1mm分透明狀和著色不透明狀膜面積根據(jù)臨床應(yīng)用而異pellicle第17頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月膜劑分類按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：?jiǎn)螌幽核扇苄阅┧蝗苄阅┒鄬幽簬追N單層膜迭合，解決藥物間配伍禁忌以及分析上的相互干擾復(fù)合膜劑：兩層不溶性高分子膜中間，夾著含藥藥膜，以零級(jí)速度釋放藥物，屬控釋膜劑第18頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月膜劑分類按給藥途徑：口服膜劑：口服、口含、舌下給藥口腔膜劑：用于口腔潰瘍以及牙周疾病眼用膜劑：用于眼結(jié)膜囊內(nèi)陰道用膜劑：局部治療以及避孕用藥膜皮膚粘膜外用膜劑：外用皮膚、粘膜創(chuàng)傷、燒傷、炎癥表面覆蓋第19頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月膜劑特點(diǎn)工藝簡(jiǎn)單，無粉塵，適宜于有毒藥物的生產(chǎn)成膜材料較其它劑型用量少藥物含量準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好、吸收快、療效好體積小、質(zhì)輕、便于攜帶運(yùn)輸應(yīng)用方便，適合多種給藥途徑復(fù)合膜劑解決藥物間配伍禁忌及分析上的干擾采用不同成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑不足：載藥量小，只適用于小劑量藥物重量差異不易控制，收率不高第20頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月成膜材料成膜材料應(yīng)具備的條件：生理惰性、無毒、無刺激性性質(zhì)穩(wěn)定，不影響主藥藥效，不干擾含量測(cè)定，無不適臭味成膜、脫膜性好，成膜后有足夠強(qiáng)度和柔韌性口服、腔道、眼用膜劑成膜材料應(yīng)具有良好水溶性外用膜劑應(yīng)迅速完全釋藥來源豐富，價(jià)格便宜第21頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月常用成膜材料天然高分子化合物明膠、蟲膠、阿拉伯膠、淀粉等合成高分子化合物聚乙烯醇（PVA）、纖維素衍生物、丙烯酸樹脂類、乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等第22頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月常用成膜材料聚乙烯醇（PVA）來源：醋酸乙烯→聚醋酸乙烯+甲醇→PVA性質(zhì)：對(duì)粘膜和皮膚無毒、無刺激性。吸收少，48小時(shí)后80%隨大便排出。PVA05－8817－88聚合度500－6001700－1800醇解度88％均能溶于水，05－88聚合度小，水溶性大，柔韌性差；17－88柔韌性好。兩者以適當(dāng)比例（１：３）混合能制得很好的膜劑。第23頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月常用成膜材料乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)來源：乙烯+醋酸乙烯→EVA性能與醋酸乙烯含量密切相關(guān)性質(zhì)：無毒、無嗅、無刺激性。對(duì)人體組織有良好的相容性，不溶于水，能溶于有機(jī)溶劑。成膜性能好，膜柔軟，強(qiáng)度大，常用于制備眼、陰道、子宮等控釋膜劑。第24頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月膜劑的組成主藥0-70%成膜材料（PVA等）30-100%著色劑（色素，TiO2等）0-2%增塑劑（甘油、山梨醇）0-20%表面活性劑（聚山梨酯80）1-2%填充劑(SiO2、淀粉)0-20%脫膜劑（液體石蠟）適量第25頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月膜劑制備方法勻漿制膜法（流延法、涂膜法）熱塑制膜法復(fù)合制膜法第26頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月勻漿流延成膜法成膜材料（溶解于水后濾過）

＋主藥溶解于水不溶于水的攪拌或研磨均勻分散攪拌溶解涂膜烘干剪成包裝成品第27頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月勻漿制膜法制備工藝不溶性藥物成膜材料溶解于水濾過主藥攪拌溶解涂膜

剪切成品粉碎第28頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

質(zhì)量檢查外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，無明顯氣泡，多劑量膜劑，分格壓痕應(yīng)均勻清晰，并能按壓痕撕開包裝材料應(yīng)無毒性、易于防止污染，方便使用，并不與藥物及成膜材料發(fā)生理化作用密封保存,防止受潮,發(fā)霉變質(zhì),符合微生物限度檢查要求重量差異應(yīng)符合要求第29頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月涂膜劑定義：將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑。藥物＋成膜材料＋揮發(fā)性有機(jī)溶劑第30頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月涂膜劑用法用時(shí)涂于患處，溶劑揮發(fā)后形成薄膜，對(duì)患處有保護(hù)作用，同時(shí)逐漸釋放所含藥物起治療作用一般用于治療慢性無滲出液的皮膚損傷、過敏性皮炎、牛皮癬和神經(jīng)性皮炎。第31頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月涂膜劑特點(diǎn)制備工藝簡(jiǎn)單，無需特殊的機(jī)械設(shè)備，使用方便。第32頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月涂膜劑成膜材料常用的有聚乙烯醇縮甲乙醛、聚乙烯醇縮丁