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2023年醫(yī)學類B藥師考試西藥執(zhí)業(yè)藥師藥劑學歷年高頻考題帶答案難題附詳解(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.綜合考點(共50題)1.雙黃連注射液的配方是A.金銀花、黃連、黃柏B.金銀花、黃連、連翹C.金銀花、黃柏、連翹D.金銀花、黃連、黃芩E.金銀花、黃芩、連翹2.下列為一級反應的動力學方程的是3.藥物動力學模型的常用判別方法有A.作圖法B.最小殘差平方和判別法C.擬合度法判別法D.AIC最小判別法E.F檢驗法4.表示物料流動性的方法A.潤濕角B.休止角C.皺度系數(shù)D.流出速度E.接觸角5.下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述中,錯誤的是A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效B.常用超聲波分散法制備微球C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間D.清蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性6.實行試生產(chǎn)期兩年的中藥新批準文號的格式為7.可用于濾過除菌的濾器有A.0.8μm的微孔濾膜B.0.65μm的微孔濾膜C.0.22μm的微孔濾膜D.G4號垂熔玻璃漏斗E.G6號垂熔玻璃漏斗8.靜脈注射某藥,Xo=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L9.對助懸劑的敘述正確的是A.表面活性劑常用來作助懸劑B.助懸劑可增加混懸劑的絮凝度C.助懸劑可降低微粒的ζ電位D.助懸劑可增加分散介質(zhì)的粘度E.助懸劑同時可增加微粒的潤濕性10.下列因素中哪個對生物F0值沒有影響A.容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布B.待滅菌溶液的粘度、容器充填量C.溶劑系統(tǒng)D.容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)E.藥液的顏色11.下列關(guān)于液體制劑的錯誤表述為A.液體制劑較相應的固體制劑吸收快、作用迅速B.液體制劑較其他劑型更具有物理與化學穩(wěn)定性C.液體制劑便于分劑量,易于服用D.混懸型液體制劑應具有良好的再分散性E.液體制劑不包括注射劑與滴眼劑12.涂膜劑是指A.藥物溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的外用膠體溶液制劑B.高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外用膠體溶液制劑C.高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的制劑D.高分子成膜材料及約物溶解混合后制成可涂布成膜的制劑E.高分子成膜材料及藥物溶解混合后制成可涂布成膜的外用膠體溶液制劑13.溫度過高,可加速變質(zhì)的藥品為14.滴眼劑中常用的緩沖溶液有A.磷酸鹽緩沖液B.碳酸鹽緩沖液C.醋酸鹽緩沖液D.硼酸鹽緩沖液E.硼酸緩沖液15.關(guān)于散劑的描述哪些是正確的A.散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等B.含毒、劇藥的散劑在分劑量時一般采用重量法C.藥物的流動性、堆密度、吸濕性及分劑量的速度會影響分劑量的準確性D.散劑為一種藥物粉碎制成的粉末狀制劑E.散劑易分散,不適用于小兒服用16.依藥典對凝膠劑的檢查主要進行的是A.粒度、物理性質(zhì)B.熔點范圍C.裝量和微生物檢查D.重點差異E.融變時限17.比重不同的藥物在制備散劑時,采用何種混合方法最佳A.等量遞加法B.多次過篩C.將輕者加在重者之上D.將重者加在輕者之上E.攪拌18.關(guān)于拋射劑的錯誤表述為A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無關(guān)D.拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體E.壓縮氣體常用作噴霧劑的拋射劑19.屬于濕法制粒的操作是A.制軟材B.結(jié)晶過篩選粒加潤滑劑C.將大片碾碎,整粒D.軟材過篩制成濕顆粒E.濕顆粒干燥20.以下可生物降解的合成高分子材料是A.聚乙烯醇B.聚乳酸C.聚酰胺D.明膠E.甲基纖維素21.下列對冷凍干燥的正確表述的是A.冷凍干燥是利用的水的升華性能B.冷凍干燥應在水的三相點以上的溫度與壓力下進行C.冷凍干燥過程是水分由固變液而后液變氣的過程D.冷凍干燥是在升溫降壓條件下水的氣液平衡向生成氣的方向移動的結(jié)果E.冷凍干燥是在升溫降壓條件下水的固氣平衡向生成氣的方向移動的結(jié)果22.對藥物經(jīng)皮吸收沒有促進作用的是A.表面活性劑B.二甲基亞砜(DMSO)C.月桂氮革酮D.乙醇E.山梨酸23.關(guān)于栓劑基質(zhì)質(zhì)量要求的錯誤表述為A.室溫下應有適宜的硬度B.在體溫時易軟化、熔化或溶解C.具有潤濕或乳化能力D.栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì)E.適用于熱熔法與冷壓法24.藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中得到A.膠丸B.滴丸C.脂質(zhì)體D.靶向乳劑E.微球25.一患者,靜注某抗生素,此藥的t1/2為8h,今欲使患者體內(nèi)藥物最低量保持在300mg左右,最高為600mg左右,可采用下列何種方案A.200mg,每8h一次B.300mg,每8h一次C.400mg,每8h一次D.500mg,每8h一次E.首次600mg,以后每8h給藥300mg26.吐溫類表面活性劑溶血性質(zhì)的順序是A.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80B.吐溫60>吐溫40>吐溫20>吐溫80C.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20D.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80E.吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫8027.生物藥劑學中研究的生物因素包括A.種族差異B.性別差異和年齡差異C.遺傳差異D.生理與病理條件的差異E.以上都是28.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的A.為純水經(jīng)蒸餾所得的水B.為pH值5.0-7.0,且不含熱原的重蒸餾水C.為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水D.本品為無色的澄明液體,無臭無味E.本品應采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后12小時內(nèi)使用29.關(guān)于油脂性基質(zhì)的錯誤表述為A.油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類三類B.凡士林基質(zhì)適用于有大量滲出物的患處C.凡士林基質(zhì)不適用于有大量滲出物的患處D.液狀石蠟最適合用于調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度E.凡士林中加入適量羊毛脂可提高其吸水性能30.單凝聚法制備微囊時,加入的硫酸鈉水溶液或丙酮的作用是A.助懸劑B.阻滯劑C.增塑劑D.稀釋劑E.凝聚劑31.丙二醇可用作A.透皮促進劑B.氣霧劑中的潛溶劑C.保濕劑D.增塑劑E.氣霧劑中的穩(wěn)定劑32.下列關(guān)于滴制法制備丸劑特點的敘述,哪一項是錯的A.工藝周期短,生產(chǎn)率高B.受熱時間短,易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后,可增加其穩(wěn)定性C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度E.生產(chǎn)條件較易控制,含量較準確33.關(guān)于吸入的三相氣霧劑敘述,哪條是錯誤的A.為防止藥物微粒的凝聚,制劑過程中應嚴格控制水分的含量B.藥物微粒的粒徑大多數(shù)應在5μm以下C.成品需進行泄漏和爆破檢查D.按有效部位藥物沉積量測定法測定,藥品沉積量應不少于每撳主藥標示含量的20%E.成品需進行微生物限度檢查34.對散劑特點描述錯誤的是A.外用覆蓋面大,但不具保護、收斂作用B.貯存、運輸、攜帶方便C.表面積大、易分散、奏效快D.便于小兒服用E.制備簡單、劑量易控制35.大蜜丸包裝一般采用的材料是A.蠟紙盒B.紙袋C.塑料袋D.塑料盆E.小瓷瓶36.注射用水的生產(chǎn)方法有A.離子交換法B.電滲析法C.蒸餾法D.反滲透法E.濾過法37.濕度太低,風化后影響使用劑量的藥品有38.對注射用冷凍干燥制品說法不正確的是A.適用于對熱不穩(wěn)定的藥物B.干燥狀態(tài)下穩(wěn)定者可補充滅菌C.臨用前用滅菌注射用水溶解D.分裝應在100級潔凈條件下進行E.控制環(huán)境濕度在藥物臨界相對濕度以上39.液狀石蠟可用作A.油脂性栓劑的脫模劑B.水性基質(zhì)栓劑的脫模劑C.調(diào)節(jié)凡士林的稠度D.乳劑型基質(zhì)油相稠度調(diào)節(jié)劑E.非極性溶劑40.成功的靶向制劑應具備A.定位濃集B.零級釋藥C.載體無毒,可生物降解D.被巨噬細胞吞噬E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別41.注射劑生產(chǎn)時使用活性炭的目的是A.吸附熱原B.增加藥物穩(wěn)定性C.助濾D.吸附色素E.吸附雜質(zhì)42.注射劑分為A.溶液型注射劑、混懸型注射劑B.溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑C.溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射型無菌粉末D.溶液型注射劑、混懸型注射劑、注射型無菌粉末E.溶液型注射劑、乳劑型注射劑、注射型無菌粉末43.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是A.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑B.丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑C.散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑D.膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑E.丸劑>片劑>膠囊劑>顆粒劑>散劑44.輸液從稀配到灌裝結(jié)束一般不宜超過45.滴丸基質(zhì)應具備的條件是A.不與主藥發(fā)生作用,不影響主藥的療效B.對人體無害C.要有適當?shù)谋戎谼.在常溫下保持固態(tài)E.熔點較低,在一定的溫度(60~100℃)下能熔化成液體,而遇驟冷又能凝固成固體46.對經(jīng)皮吸收敘述正確的是A.藥物的分子量越小,越易吸收B.藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的重要因素C.皮膚用有機溶劑擦洗后可增加藥物的吸收D.溶解態(tài)藥物的穿透能力高于微粉混懸型藥物E.熔點高的藥物穿透能力強47.受濕熱易分解的小劑量片不選用的壓片法是A.粉末直接壓片B.滾壓法制粒壓片C.重壓法制粒壓片D.空白制粒壓片E.濕法制粒壓片48.甘油可用作A.保濕劑B.助懸劑C.增塑劑D.促滲劑E.極性溶劑49.片劑中加入過量的硬脂酸鎂,很可能會造成片劑的A.崩解遲緩B.片重差異大C.粘沖D.含量不均勻E.松片50.生物利用度試驗中,一個完整的血藥濃度一時間曲線應包括A.消除相B.排泄相C.吸收相D.代謝相E.平衡相第1卷參考答案一.綜合考點1.參考答案:E2.參考答案:C3.參考答案:ABCDE4.參考答案:BD5.參考答案:ABD6.參考答案:E7.參考答案:CE8.參考答案:D[解析]靜脈注射給藥,注射劑量即為X。本題Xo=60ng。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度,用Co表示,本題Co=15μg/ml。計算時將重量單位換算成同一單位,即Xo=60mg=60000μg。故本題答案應選D。9.參考答案:ABC10.參考答案:E11.參考答案:B12.參考答案:B13.參考答案:E14.參考答案:ADE15.參考答案:ABC16.參考答案:C17.參考答案:D[解析]調(diào)制散劑時,由于藥物的比重不同,在混合過程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉,使散劑混合不均。所以在混合時應將比重大的藥物加于比重小的藥物上面,混合時可將其均勻混合。故本題答案應選D。18.參考答案:C19.參考答案:ADE20.參考答案:B21.參考答案:AE22.參考答案:E23.參考答案:D24.參考答案:B25.參考答案:BE26.參考答案:A27.參考答案:E28.參考答案:C29.參考答案:B30.參考答案:E31.參考答案:ABCD[解析]丙二醇是藥劑學中常用重要溶劑,其分子量小為無色、澄明粘稠性液體能與水以任意比例混合。丙二醇在藥劑學不同劑型中有不同作用。在注射劑中將丙二醇與適量的水混合,作為注射劑的溶劑;在軟膏劑中除調(diào)節(jié)軟膏稠度外,還具有促進藥物透皮吸收和保濕作用;在氣霧劑中為了使藥物能溶解于拋射劑中常加入適量的乙醇或丙二醇作潛溶劑。在
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