甲氧基、乙氧基、羥丙氧基測定法

甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法系采用氣相色譜法或容量法測定甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素或羥丙甲纖維素等中所含的甲氧基、乙氧基和羥丙氧基含量，當容量法測定結(jié)果不符合規(guī)定時，以氣相色譜法測定結(jié)果為判斷依據(jù)。第一法氣相色譜法簡述本法系利用供試品中的甲氧基（一OCH3）、乙氧基（一OCH2CH3）或（和）羥丙氧基（―OCH2CHOHCH3）與氫碘酸作用，生成易揮發(fā)的碘甲烷、碘乙烷或（和）2-碘丙烷，以正辛烷為內(nèi)標，采用氣相色譜法測定碘甲烷、碘乙烷或（和）2-碘丙烷的量，根據(jù)測定生成的碘甲烷、碘乙烷或（和）2-碘丙烷的量來計算供試品中甲氧基、乙氧基或（和）羥丙氧基含量?；瘜W反應式如下：R—OCH3（R—OCH2CH3、R—OCH2CHOHCH3）+HIf

R—。哄側(cè)理理】、CH3CHICH3）R—纖維素基團儀器與試藥2.1儀器氣相色譜儀，帶氫火焰離子化檢測器或熱導檢測器。2.1.2色譜柱以硅酮（OV—7）為固定相、涂布濃度為20%的填充柱；或以6%氰丙基苯-94％二甲基硅氧烷（或極性相近）為固體液的毛細管柱。2.1.3微量注射器規(guī)格10pl和50p1。2.1.4分析天平感量0.1mg和0.01mg。2.1.5加熱器加熱溫度150°C，控溫精度±1°C；帶孔：直徑20mm,深32mm可振蕩。2.1.6反應瓶外徑20mm,內(nèi)徑13mm,高50mm,帶丁基橡膠塞，可密封。2.2試藥碘甲烷、碘乙烷和2-碘丙烷，使用前進行標化測定（分析純以上）。氫碘酸、已二酸、正辛烷和鄰二甲苯，均為分析純。操作方法3.1內(nèi)標溶液的制備稱取正辛烷0.5g置于100ml量瓶中，加鄰二甲苯溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。3.2對照品溶液的制備反應瓶中加已二酸80mg，分別精密加入內(nèi)標溶液和氫碘酸各2ml,密封，精密稱定；根據(jù)各供試品中所含甲氧基、乙氧基或（和）羥丙氧基的量，用注射器穿刺加適量的碘甲烷、碘乙烷或（和）2-碘丙烷，精密稱定。兩次稱重結(jié)果相減即為對照品加入量；振搖30s,靜置，取上層液體即得。3.3供試品溶液的制備取供試品約65mg，精密稱定，置已稱重的反應瓶中，加己二酸80mg，分別精密加入內(nèi)標溶液和氫碘酸各2ml,密封，稱重，130?150°C振蕩60min,或在130?150°C加熱30min,手工劇烈振搖5min,繼續(xù)在130?150°C加熱30min,冷卻至室溫，稱重，若失重小于反應瓶中內(nèi)容物的0.50%，且無滲漏，取混合液的上層液體作為供試品溶液；若失重大于反應瓶中內(nèi)容物的0.50%，則應重新制備供試品溶液（羥丙甲纖維素的加熱溫度為150°C）。3.4系統(tǒng)適用性試驗將色譜柱接入氣相色譜儀，選擇適宜檢測器，柱溫采用程序升溫：100C，維持8min,然后以每分鐘50C的速率升溫至230C，維持2min,進樣口溫度為200C；檢測器溫度為250C。照氣相色譜法測定，理論板數(shù)按正辛烷峰計算不低于1500（填充柱）或10000（毛細管柱），各對照品峰及內(nèi)標物質(zhì)峰的分離度應符合要求。取對照品溶液連續(xù)進樣5次，校正因子相對標準偏差應不大于3.0%3.5校正因子測定取對照品溶液1ul注入氣相色譜儀，計算甲氧基、乙氧基或（和）羥丙氧基的校正因子幾含量測定取供試品溶液1ul進行測定，計算生成的碘甲烷、碘乙烷或（和）2-碘丙烷的量，折算成供試品中甲氧基、乙氧基和羥丙氧基的含量。注意事項碘甲烷、碘乙烷和2-碘丙烷均應避光保存，放置過程中釋放出碘，使溶液顏色逐漸加深，含量降低，故每次測定前應進行標化測定，含量計算時應進行折算。碘甲烷、碘乙烷和2-碘丙烷均為極易揮發(fā)性物質(zhì)，應在進樣前打開反應瓶密封蓋，取上層液立即測定。氫碘酸應為無色至微黃色液體，濃度應為57％，可直接從市場購買。如果氫碘酸顏色加深或濃度偏低，可取氫碘酸試劑置于全玻璃儀器中，加適量次亞磷酸，使氫碘酸的顏色由棕色變?yōu)闊o色，加熱同時緩緩通入氮氣，收集126?127C的餾分，純化后的氫碘酸貯存于有良好密封性的棕色玻璃瓶中，充氮保存，濃度約為57％。反應條件對反應瓶的密封性要求苛刻，既要反應安全，又要防止?jié)B漏，加熱時間以60分鐘為宜。4.5羥丙甲纖維素因分子結(jié)構(gòu)位阻較大，加熱溫度需在150C才能與氫碘酸反應完全，其余物質(zhì)可控制加熱溫度為130?150C。碘甲烷、碘乙烷、2-丙烷和氫碘酸均為強刺激性物質(zhì)，操作過程中應注意安全。記錄與計算記錄天平型號及室溫和相對濕度，氣相色譜儀型號、色譜條件，色譜柱型號和規(guī)格，振蕩加熱器型號、加熱溫度和時間，供試品與對照品的名稱、批號、含量及取用量，系統(tǒng)適用性試驗和含量充氮的色譜圖。計算碘甲烷、碘乙烷和2-丙烷與甲氧基、乙氧基和羥丙氧基的轉(zhuǎn)換系數(shù)，見表1。表1碘甲烷、碘乙烷和2-丙烷與甲氧基、乙氧基和羥丙氧基的轉(zhuǎn)換系數(shù)對照品對應被測定物質(zhì)轉(zhuǎn)換系數(shù)碘甲烷甲氧基0.2186碘乙烷乙氧基0.28892-點丙烷羥丙氧基0.44175.2.2計算甲氧基％=（Qt/Qs）X（Ws/W）X0.2186X100%乙氧基％=（Qt/QS）X（WS/W）X0.2889X100%羥丙氧基％=（Qt/Qs）X（WS/W）X0.4417X100%式中Qt和qs分別為供試品和對照品的峰面積與其對應的內(nèi)標物質(zhì)峰面積之比WS為對照品的取樣量，mg.W為供試品的重量（按干燥品計），mg5.3供試品應測定兩份，相對偏差不得過2.0％?！靖阶ⅰ康饧淄?、碘乙烷和2-碘丙烷的標化純度測定（氣相色譜法）避光操作。用6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱；起始溫度為60°C，維持8min,再以每分鐘10°C的速率升溫至150°C，維持lOmin；進樣口溫度為200C；檢測器［氫火焰離子化檢測（FID）或熱導檢測（TCD）］溫度為250C。取本品1“1,注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按不加校正因子的峰面積歸一化法計算主峰相對百分含量，應不得低于99.5％。含量測定（容量法）避光操作取乙醇10m1,置100ml量瓶中，精密稱定，加碘甲烷（或碘乙烷，或2-碘丙烷）1.0m1,精密稱定，用乙醇稀釋至刻度，搖勻；精密量取20m1,置100ml量瓶中，精密加硝酸銀滴定液（0.1mo1/L）50ml與硝酸2ml,時時振搖2h,避光，放置過夜，繼續(xù)時時振搖2h,用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液20ml,精密量取續(xù)濾液50ml,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于14.19mg的碘甲烷（CH3）［15.60mg的碘乙烷（C2H5I）或17.00mg的2-碘丙烷（C3H7I）］,含碘甲烷（或碘乙烷，或2-碘丙烷）不得低于98.0%第二法容量法方法1羥丙氧基測定簡述本法系利用供試品中的羥丙氧基（一OCH2CHOHCH3）在下述裝置的蒸餾瓶D中與三氧化鉻反應生成醋酸，籍蒸汽發(fā)生器B產(chǎn)生的水蒸氣餾入錐形瓶G中，用氫氧化鈉滴定液滴定含量；由于在反應過程中會帶出少量鉻酸進入餾出液，也要消耗氫氧化鈉滴定液，因此再采用碘量法測定鉻酸的含量，并從計算中扣除后，得出羥丙氧基的含量?；瘜W反應式如下：3ROCH2CHOHCH3+8CrO3^3CH3COOH+3H2O+4Cr2O3+3CO2+3ROHCHsCOOH+NaOHfCHsCOONa+lOCrO3+H2O-H2CrO4H2CrO4+2NaOH^Na2CrO4+2H2O2Na2CrO4+8H2SO4+6KI^Cr2（SO4）3+2Na2SO4+3K2SO4+3I2+8H2OI2+2Na2S2O3^2NaI+Na2S4O6儀器與試藥2.1儀器裝置如圖1oD為25ml雙頸蒸餾瓶，側(cè)頸與外裹鋁箔的長度為95mm的分餾柱E相連接；C為接流管，末端內(nèi)徑為0.25~1.25mm,插入蒸餾瓶內(nèi)；B為蒸汽發(fā)生管（25mmx150mm）,亦具末端內(nèi)徑為0.25?1.25mm的氣體導入管，并與C相通；F為冷凝管，外管長100mm,與E連接。G為125ml具刻度的帶玻塞錐形瓶，供收集餾液用。D與B均浸入可控溫的電熱油浴A中，維持溫度為155Co2.2試藥試劑均為分析純。滴定液的配制與標定應符合《中國藥典》2010年版二部附錄的規(guī)定；氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）、硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L），均可取氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）、硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）定量稀釋制成。試液、指示液的配制均應符合《中國藥典》2010年版二部附錄的規(guī)定。操作步驟3.1取各藥品項下規(guī)定量的供試品，精密稱定，置蒸餾瓶D中，加入30%(g/g)三氧化鉻溶液10ml。3.2于蒸汽發(fā)生管B中裝水近接頭處，連接蒸餾裝置。3.3將B與D浸入油浴中，油浴面應與D瓶中液面相一致。開啟冷凝水，通入氮氣流，并控制流速為每秒鐘約1個氣泡。于30min內(nèi)將油浴升溫至155°C,并維持此反應溫度至收集餾液約50ml,將冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，洗液并入收集液中。3.4在上述收集液中，用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至pH為6.9?7.1(用酸度計)，記錄消耗的容積V1(ml)；然后加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10ml,靜置至不再產(chǎn)生二氧化碳為止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，暗處放置5min,加淀粉指示液1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至終點，記下消耗的容積V2(ml)。3.5另作空白試驗，分別記錄消耗的氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)的容積Va(ml)與消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)的容積Vb(ml)。注意事項整個裝置連接應緊密。稱樣后，應小心移入蒸餾瓶中，供試品不應黏附在瓶頸壁上，避免供試品未參加反應，使含量偏低。反應過程中，升溫速度不宜過快，油浴溫度宜控制在30min內(nèi)升溫至155~160C左右，并一直控制在160C以下。通入氮氣的速度不能過快，避免生成的醋酸來不及冷卻而揮發(fā)，影響測定效果。第一步用氫氧化鈉滴定液滴定時，一定要嚴格控制終點，否則影響測定值。記錄與計算記錄天平型號及室溫和相對濕度，供試品與試藥的名稱、規(guī)格及取用量，滴定液的名稱、濃度(mol/L)及其消耗量(ml)。計算羥丙氧基％=(V]M]—KV2M2)x(0.0751/W)x100%式中K為空白校正系數(shù)，M,V/M2Vb；1a2bV1、V分別為供試品與空白試驗消耗氫氧化鈉滴定液的體積，ml；aV2、Vb分別為供試品與空白試驗消耗硫代硫酸鈉滴定液的體積，ml；bW為供試品的重量，g；M1為氫氧化鈉滴定液的濃度，mol/L；M2為硫代硫酸鈉滴定液的濃度，mol/L；0.0751為羥丙氧基(一OCH2CHOHCH3)的毫摩爾質(zhì)量。供試品應測定兩份，相對偏差不得過0.5%。方法2甲氧基測定1簡述本法系利用含有甲氧基的供試品在下述裝置的圓底燒瓶A中，與氫碘酸加熱反應生成揮發(fā)性的碘甲烷(沸點42.5C),經(jīng)洗滌管B導入吸收管C和D中與溴作用產(chǎn)生溴化碘，并氧化成碘酸，經(jīng)轉(zhuǎn)移至碘瓶中，加入甲酸除去過量的溴后，加入碘化鉀和稀硫酸，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定析出的碘，即可計算出甲氧基的含量?；瘜W反應式如下：理1+氏2~理氏+1氏IBr+2Br+3H2O^HIO3+5HBrB^+HCOOHTHBr+CqHiq+FFH+f^+^OI2+2Na2S2O3^Na2S4O6+2NaI2儀器與試藥2.1儀器裝置如圖2。A為50ml圓底燒瓶，側(cè)部具一內(nèi)徑為1mm的支管供導入二氧化碳或氮氣流用；瓶頸垂直裝有長約25cm、內(nèi)徑為9mm的直形空氣冷凝管E，其上端彎曲成出口向下、并縮為內(nèi)徑2mm的玻璃毛細管，浸入內(nèi)盛水約2ml的洗滌管B中；洗滌管具出口為內(nèi)徑約7mm的玻璃管，其末端為內(nèi)徑4mm可拆卸的玻璃管，可浸入兩個相連接的吸收管C、D中的第一個容器C內(nèi)液面之下。2.2試藥試劑均為分析純。滴定液的配制與標定應符合《中國藥典》2010年版二部附錄的規(guī)定。試液的配制應符合《中國藥典》2010年版二部附錄的規(guī)定。操作步驟3.1取規(guī)定量的供試品（相當于甲氧基約10mg）,精密稱定，置圓底燒瓶A中。3.2在燒瓶中加入熔融的苯酚2.5m1、氫碘酸5ml,另在兩個吸收管內(nèi)，分別加入含10%醋酸鉀的冰醋酸溶液6ml與4ml,再各加溴0.2m1；連接裝置，并將圓底燒瓶A置于可控溫的電熱油浴中。3.3通過支管將CO2或N2流緩慢而均衡地以每秒鐘1?2個氣泡通入燒瓶，并緩緩加熱使溫度控制在恰使沸騰液體的蒸氣上升至冷凝管的半高度（控制升溫30min使油浴溫度上升至135?140°C）,保持此溫度約45min完成反應。3.4拆卸裝置，將吸收管C和D中的內(nèi)容物傾入250ml碘瓶（內(nèi)盛25%醋酸鈉溶液5ml）中，用水淋洗吸收管及其可拆卸的玻璃管，并入碘瓶中使總體積約為125ml。3.5加入甲酸0.3ml，轉(zhuǎn)動碘瓶至溴的顏色消失，再加入甲酸0.6ml，密塞振搖，使過量的溴完全消失，放置1?2min。3.6加入碘化鉀1.0g與稀硫酸5ml，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定（以淀粉指示液指示滴定終點），并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml的硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于0.5172mg的甲氧基。注意事項整個裝置連接應緊密。稱取的供試品應小心置于反應燒瓶A的底部中心，保證供試品能全部溶入苯酚2.5ml中。4.3加熱反應后生成的碘甲烷籍通入的CO2或N2流一起自反應液中蒸餾出來，經(jīng)過洗滌管，去除干擾物質(zhì)（碘化氫和碘）。4.4反應過程中，注意溫度的控制，一般控制油浴溫度不宜超過140C，升溫速度不宜太快（約30min），在到達溫度后，45min可完成反應；如果供試品的分子中有2各