2023年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育公需課滿分答案

2023年公需考核選擇題（共50題，每題2分）1.（單選題）根據(jù)《藥品檢查管理辦法》，開展藥品檢查，檢查組成員人數(shù)不得少于（）。A.1人B.2人C.3人D.4人2.（單選題）主管全國(guó)藥品檢查管理工作的機(jī)構(gòu)是（）。A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)C.市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)D.國(guó)家局審核查驗(yàn)中心3.（單選題）負(fù)責(zé)開展對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)藥品零售企業(yè)、使用單位檢查的機(jī)構(gòu)是（）A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)C.市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)D.國(guó)家局審核查驗(yàn)中心4.（單選題）負(fù)責(zé)組織對(duì)區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品檢查的機(jī)構(gòu)是（）A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)C.市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)D.國(guó)家局審核查驗(yàn)中心5.（單選題）負(fù)責(zé)承擔(dān)疫苗、血液制品巡查的機(jī)構(gòu)是（）A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)C.市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)D.國(guó)家局審核查驗(yàn)中心6.（多選題）《藥品檢查管理辦法》適用于在我國(guó)境內(nèi)的以下藥品監(jiān)管環(huán)節(jié)：（）A.藥物非臨床研究環(huán)節(jié)B.藥品生產(chǎn)C.藥品經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)D.藥品使用環(huán)節(jié)7.（多選題）根據(jù)《藥品檢查管理辦法》，藥品檢查的類別包括（）。A.許可檢查B.常規(guī)檢查C.常規(guī)檢查D.其他檢查8.（單選題）國(guó)家為了幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)所作出的制度安排是指（）。A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)C.醫(yī)療救助D.商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)9.（單選題）“十三五”末，我國(guó)基本醫(yī)療保險(xiǎn)已覆蓋13.6億人，覆蓋率穩(wěn)定在（）。A.95%以上B.85%以上C.70%以上D.50%以上10.（單選題）我國(guó)醫(yī)?；鸸芾淼脑瓌t是（）。A.“以收定支、收支相抵”B.“以支定收、收支相抵”C.“以收定支、收支平衡、略有結(jié)余”D.“以收定支、收支平衡、略有赤字”11.（單選題）國(guó)家對(duì)商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)的政策是（）。A.限制B.不提倡C.大力投資D.鼓勵(lì)支持12.（單選題）“十四五”規(guī)劃中，職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)政策范圍內(nèi)住院費(fèi)用基金支付比例穩(wěn)定在（）。A.50%左右B.60%左右C.70%左右D.85%左右13.（單選題）“十四五”規(guī)劃中，城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)政策范圍內(nèi)住院費(fèi)用基金支付比例穩(wěn)定在（）A.50%左右B.60%左右C.70%左右D.85%左右14.（多選題）我國(guó)基本醫(yī)療保障制度包括（）A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)C.商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)D.醫(yī)療救助15.（多選題）我國(guó)在“十三五”期間建設(shè)的多層次醫(yī)療保障制度框架包括（）等。A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)為主體B.醫(yī)療救助為托底C.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)D.商業(yè)健康保險(xiǎn)16.（多選題）醫(yī)療保障政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)線上可辦率體現(xiàn)了（）A.醫(yī)保服務(wù)的智能化B.醫(yī)保服務(wù)的便捷性C.醫(yī)保服務(wù)的公平性D.醫(yī)保服務(wù)的可及性17.（多選題）醫(yī)療保障政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)窗口可辦率強(qiáng)調(diào)了（）A.醫(yī)保服務(wù)的智能化B.醫(yī)保服務(wù)的便捷性C.醫(yī)保服務(wù)要對(duì)所有參保人公平D.醫(yī)保服務(wù)要對(duì)所有參保人可及18.（單選題）未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品的情形屬于（）。A.按假藥論處的情形B.按劣藥論處的情形C.按劣藥論處的情形D.生產(chǎn)銷售假藥19.（單選題）關(guān)于偽造、變?cè)?、買賣、出租、出售藥品生產(chǎn)許可證法律責(zé)任的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.沒收違法所得，并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款B.情節(jié)嚴(yán)重的，并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款C.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件D.情節(jié)嚴(yán)重的，法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)20.（單選題）以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的，給予的處罰不包括（）A.撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》B.三年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)C.十年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任21.（單選題）藥品監(jiān)督管理部門因藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，屬于（）。A.刑事責(zé)任B.民事責(zé)任C.行政處分D.行政處罰22.（單選題）藥品零售企業(yè)在藥品銷售活動(dòng)中使患者用藥后身體受損，承擔(dān)賠償責(zé)任，屬于（）A.刑事責(zé)任B.民事責(zé)任C.行政處分D.行政處罰23.（單選題）藥品監(jiān)督管理人員因玩忽職守被撤職并降低級(jí)別和職務(wù)工資，屬于（）A.刑事責(zé)任B.民事責(zé)任C.行政處分D.行政處罰24.（多選題）根據(jù)《藥品管理法》，屬于假藥的情形包括（）A.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B.被污染的藥品C.變質(zhì)的藥品D.超過(guò)有效期的藥品25.（多選題）根據(jù)《藥品管理法》，屬于劣藥的情形包括（）A.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.擅自添加防腐劑、輔料的藥品C.變質(zhì)的藥品D.超過(guò)有效期的藥品26.（多選題）根據(jù)《藥品管理法》，情節(jié)嚴(yán)重時(shí)需要對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員處以“十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)”處罰的違法情況包括（）A.無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)B.從無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)入藥品C.未經(jīng)批準(zhǔn)開展藥物臨床試驗(yàn)D.未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品27.（單選題）根據(jù)《藥品管理法》，生產(chǎn)，銷售劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人，主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處（）。A.所獲收入30%以上一倍以下罰款B.所獲收入一倍以上三倍以下罰款C.所獲收入30%以上三倍以下罰款D.所獲收入一倍以上五倍以下罰款28.（單選題）根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》對(duì)基本藥物的定義，基本藥物的特點(diǎn)不包括（）。A.滿足疾病防治基本用藥需求B.適應(yīng)現(xiàn)階段基本國(guó)情和保障能力C.劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，可公平獲得D.免費(fèi)提供，滿足需求29.（單選題）根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于完善國(guó)家基本藥物制度的意見》，公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物的配備使用要求是（）A.根據(jù)功能定位和診療范圍，合理配備基本藥物，保障臨床基本用藥需求B.根據(jù)功能定位和診療范圍，全部配備基本藥物，全部使用基本藥物C.根據(jù)財(cái)政投入和診療范圍，合理配備基本藥物，合理使用基本藥物D.根據(jù)財(cái)政投入和診療范圍，全部配備基本藥物，保障臨床用藥多樣需求30.（單選題）應(yīng)經(jīng)單獨(dú)論證才能納入《國(guó)家基本藥物目錄》遴選范圍的是（）A.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的中成藥B.非臨床治療首選的化學(xué)藥品C.除急救、搶救用藥外的獨(dú)家生產(chǎn)品種D.易濫用的、主要用于滋補(bǔ)保健作用的中成藥31.（單選題）下列藥品應(yīng)該從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的是（）A.發(fā)生不良反應(yīng)的某中成藥B.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，新增了風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更劣的同類品種C.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的某中藥飲片D.國(guó)家藥監(jiān)局變更其藥品說(shuō)明書的某化學(xué)藥32.（單選題）不能納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是（）。A.疫苗B.中成藥C.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)被評(píng)估為不適宜的藥品D.非臨床治療首選的藥品33.（單選題）應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是（）。A.疫苗B.中成藥C.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)被評(píng)估為不適宜的藥品D.非臨床治療首選的藥品34.（單選題）基本藥物目錄中的化學(xué)藥品和生物制品分類依據(jù)是（）。A.臨床藥理學(xué)B.適應(yīng)癥C.劑型D.功能35.（單選題）基本藥物目錄中的中成藥分類依據(jù)是（）。A.臨床藥理學(xué)B.適應(yīng)癥C.劑型D.功能36.（多選題）關(guān)于基本藥物的支付保障，正確的說(shuō)法有（）。A.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄B.基本藥物的報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物C.基本藥物大部分納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄D.納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄的基本藥物，其報(bào)銷比例略低于非基本藥物37.（單選題）根據(jù)《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》，藥物警戒部門的主要職責(zé)不包括（）。A.疑似藥品不良反應(yīng)信息的收集、處置與報(bào)告B.識(shí)別和評(píng)估藥品風(fēng)險(xiǎn)，提出風(fēng)險(xiǎn)管理建議，組織或參與開展風(fēng)險(xiǎn)控制、風(fēng)險(xiǎn)溝通等活動(dòng)C.組織撰寫藥物警戒體系主文件、定期安全性更新報(bào)告、藥物警戒計(jì)劃等D.負(fù)責(zé)重大藥品安全風(fēng)險(xiǎn)研判38.（單選題）藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)疑似不良反應(yīng)的，應(yīng)當(dāng)采取的措施是（）A.及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告B.及時(shí)向藥品檢驗(yàn)部門反映C.及時(shí)查閱藥品說(shuō)明書，確定是否為新的藥品不良反應(yīng)D.及時(shí)了解是否為嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)39.（單選題）藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，判斷風(fēng)險(xiǎn)程度，制定積極有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。關(guān)于藥品上市許可持有人風(fēng)險(xiǎn)控制措施的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.需要緊急控制的，可采取暫停藥品生產(chǎn)、銷售及召回產(chǎn)品等措施B.對(duì)評(píng)估認(rèn)為風(fēng)險(xiǎn)大于獲益的品種，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)申請(qǐng)撤銷藥品生產(chǎn)許可證C.對(duì)提示藥品可能存在質(zhì)量安全問(wèn)題的，藥品上市許可持有人必須立即采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等措施，并積極開展風(fēng)險(xiǎn)排查。D.對(duì)于藥品上市許可持有人采取的修改說(shuō)明書，以及暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)向社會(huì)公布40.（多選題）對(duì)藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行藥物警戒活動(dòng)包括（）。A.監(jiān)測(cè)B.識(shí)別C.評(píng)估D.控制41.（多選題）關(guān)于藥物警戒質(zhì)量管理的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品上市許可持有人委托其他公司或者機(jī)構(gòu)開展藥物警戒工作的，雙方應(yīng)當(dāng)簽訂委托協(xié)議B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)考察、遴選具備相應(yīng)藥物警戒條件和能力的受托方C.持有人應(yīng)當(dāng)定期開展內(nèi)部審核，審核各項(xiàng)制度、規(guī)程及其執(zhí)行情況，評(píng)估藥物警戒體系的適宜性、充分性、有效性D.持有人的法定代表人或主要負(fù)責(zé)人對(duì)藥物警戒活動(dòng)全面負(fù)責(zé)42.（單選題）下列藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售的表述，正確的是A.含麻黃的中成藥禁止通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷售B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)零售C.中藥配方顆?？梢酝ㄟ^(guò)網(wǎng)絡(luò)零售D.國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售43.（單選題）國(guó)家藥監(jiān)局組織制定并發(fā)布的《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售禁止清單》(第一版)規(guī)定，禁止通過(guò)網(wǎng)絡(luò)零售的藥品不包括A.胰島素B.復(fù)方米非司酮C.氨茶堿D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑44.（單選題）第三方平臺(tái)保存藥品展示、交易記錄與投訴舉報(bào)等信息的時(shí)限是A.保存期限不少于3年，且不少于藥品有效期滿后1年B.保存期限不少于4年，且不少于藥品有效期滿后2年C.保存期限不少于5年，且不少于藥品有效期滿后1年D.保存期限不少于5年，且不少于藥品有效期滿后2年45.（單選題）藥品上市許可持有人對(duì)召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，記錄應(yīng)當(dāng)A.保存3年且不得少于藥品有效期后1年B.保存5年且不得少于藥品有效期后1年C.保存5年且不得少于藥品有效期后2年D.保存6年且不得少于藥品有效期后2年46.（單選題）二級(jí)召回的正確表述是A.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的B.使用該藥品可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的C.使用該藥品可能引起暫時(shí)或者可逆的健康危害的D.使用該藥品可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)或者可逆的健康危害的47.（單選題）《藥品召回管理辦法》規(guī)定：應(yīng)當(dāng)制定藥品召回信息公開制度，依法主動(dòng)公布藥品召回信息的是A.持有人B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)48.（單選題）國(guó)家藥品監(jiān)督管理局按照《疫苗