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#/13HH2實(shí)驗(yàn)綃:第0天狀態(tài)實(shí)臉組:第14天狀応HH2實(shí)驗(yàn)綃:第0天狀態(tài)實(shí)臉組:第14天狀応圖42圖2中,標(biāo)號(hào)為a、c的區(qū)城分代表含有紅色熒光的微生物和無(wú)熒光的微生物,b區(qū)圖3-2域代表含有熒光的微生物。圖3-1為實(shí)驗(yàn)組第0天小鼠腸道微生物的熒光情況。請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的圖3-2中標(biāo)注該組小鼠第14天時(shí)腸道微生物的熒光區(qū)域編號(hào)圖2表明,實(shí)驗(yàn)中M13噬菌體能。21.(12分)稻瘟病菌侵染可導(dǎo)致水稻患稻瘟病,水稻細(xì)胞通過(guò)合成過(guò)氧化氫,啟動(dòng)“免疫”反應(yīng),抵抗稻瘟病菌。(1)科研人員將純合稻瘟病抗性突變體M與表現(xiàn)型為易感病的野生型(WT)植株雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為易感病,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為易感?。嚎剐?3:1。據(jù)此可初步判斷,突變體M的抗性性狀由性基因控制.(2)對(duì)WT和抗性突變體M的R基因進(jìn)行測(cè)序分析,結(jié)果如圖11-591+-67H1;AT<jATGGGT<iA……TACTACCC1ACT……ATGAT-G€iTGA1'ACTA-CCACTHl據(jù)圖1可知,與WT中R基因序列相比,抗性突變體M的R基因發(fā)生了缺失。該突變基因控制合成的蛋白質(zhì)中,氨基酸發(fā)生改變,導(dǎo)致該蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變,生理功能喪失。(3)WT和突變體M均無(wú)A基因??蒲腥藛T將A基因?qū)薟T中(A基因與R基因不在同一染色體上),篩選得到純合植株N,表現(xiàn)為抗稻瘟病。將植株N與突變體M雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為抗性,F(xiàn)1自交,若F2的表現(xiàn)型及比例,為則支持“A基因抑制R基因的表達(dá)”的推測(cè)。利用現(xiàn)代生物技術(shù)可驗(yàn)證上述推測(cè)成立,下表為供選的材料、處理和預(yù)期結(jié)果。水稻植株材料aWTb突變體M

c植株N對(duì)材料的處理d轉(zhuǎn)入R基因e敲除R基因f轉(zhuǎn)人A基因g敲除A基因預(yù)期結(jié)果hR因表達(dá)iR基因不表達(dá)現(xiàn)有兩個(gè)不同方案,方案一實(shí)驗(yàn)組為bfi,方案二實(shí)驗(yàn)組為cgh。請(qǐng)?jiān)u價(jià)哪一方案更為合理,并闡述理由:研究表明,稻瘟病菌侵染W(wǎng)T過(guò)程中,正常R蛋白促進(jìn)過(guò)氧化氫酶催化過(guò)氧化氫分解,導(dǎo)致植株感病,綜合上述研究。完善稻瘟病菌侵染后,WT、突變體M或植株N中,細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的“免疫”反應(yīng)過(guò)程圖。請(qǐng)?jiān)谌N植株中任.選.一.種.植株,從A基因、R基因和過(guò)氧化氫三個(gè)角度分析。北京市海淀區(qū)2022屆高三一模生物試卷參考答案2022.03第一部分,每小題2分,共30分。1.B2.A3.B4.B5.C6.A7.D8.D9.A10.B11.C12.D13.A14.B15.C第二部分,共70分。除注明外,每空1分。16.(12分)(1)光、溫度和重力(2)兩組幼苗生長(zhǎng)均未觸及或剛觸及機(jī)械壓力位置時(shí),乙烯產(chǎn)生量無(wú)明顯差異;20天后,實(shí)驗(yàn)組幼苗生長(zhǎng)觸及機(jī)械壓力位置時(shí),乙烯產(chǎn)生量明顯增加,對(duì)照組沒(méi)有機(jī)械壓力,幾乎無(wú)乙烯產(chǎn)生(3)①機(jī)械壓力和乙烯②機(jī)械壓力導(dǎo)致乙烯產(chǎn)生量增加、上胚軸縮短變粗;單獨(dú)施用乙烯時(shí),也可導(dǎo)致上胚軸縮短變粗(4)激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)17.(12分)(1)消費(fèi)者(2)①“S”高于BDCA與野生型B菌株共培養(yǎng)時(shí),有DMSP條件下纖毛蟲(chóng)體內(nèi)帶熒光標(biāo)記的食物泡少于無(wú)DMSP;與缺陷型b菌株共培養(yǎng)時(shí),無(wú)此差異(3)捕食偏好(4)化學(xué)信息能夠調(diào)節(jié)海洋細(xì)菌A和B的比例關(guān)系,進(jìn)而影響海洋生物的種間關(guān)系/化學(xué)信息的動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié),有利于維持生態(tài)系統(tǒng)的平衡與穩(wěn)定18.(12分)(1)①興奮/神經(jīng)沖動(dòng)大腦皮層②顯著低于I組,與III組相近(2)①苦味、甜味苦味中樞可引起S神經(jīng)元興奮但X區(qū)無(wú)此效應(yīng),苦味中樞和X區(qū)均可抑制C神經(jīng)元興奮苦味中樞通過(guò)X區(qū)抑制C神經(jīng)元興奮/苦味中樞通過(guò)X區(qū)抑制甜味(3)(見(jiàn)右圖)

(4)甜味中摻入苦味物質(zhì)時(shí),苦味抑制甜味,使動(dòng)物減少舔舐(遠(yuǎn)離苦味物質(zhì)),從而使動(dòng)物避免攝入潛在有毒物質(zhì),有利于生存和繁衍19.(10分)(1)線粒體、細(xì)胞核(2)流動(dòng)(3)ABD(4)生物學(xué)研究推動(dòng)新技術(shù)的研發(fā)(12分)(1)DNA(2)①限制酶和DNA連接酶實(shí)驗(yàn)組:第也火狀態(tài)②轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)組:第也火狀態(tài)(3)pCG羧芐青霉素ACD(4)①紅、綠疊加色(見(jiàn)右圖)成功地特異性敲除綠色熒光蛋白基因(12分)(1)隱(2)G//C堿基對(duì)數(shù)目和排列順序(3)①抗病:易感病=13:3②方案二更合理;方案二中植株N具有正常R基因,敲除A基因后能檢測(cè)R基因表達(dá)情況,可驗(yàn)證A基因是否抑制R基因;方案一中突變體M的R基因發(fā)生突變,無(wú)法表達(dá)正常R蛋白,不適合作為實(shí)驗(yàn)材料(4)(三種植株中任選一種植株作答即可)WT植株:沒(méi)有A基因-R基因正常表達(dá)R蛋白-促進(jìn)過(guò)氧化氫酶催化過(guò)氧化氫分解,故過(guò)氧化氫不積累突變體M:沒(méi)有A基因-R基

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