天然藥物化學(xué)題庫(kù)期末考試復(fù)習(xí)資料

《天然藥物化學(xué)》題庫(kù)一.單選題（在每小題的備選答案中，選出一個(gè)正確答案。）.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（B）A.比重不同 B.分配系數(shù)不同 C.分離系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同 E.介電常數(shù)不同.原理為氫鍵吸附的色譜是（C）A.離子交換色譜 B.凝膠濾過色譜 C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜 E.氧化鋁色譜.分餾法分離適用于（D）A.極性大成分 B.極性小成分 C.升華性成分D.揮發(fā)性成分 E.內(nèi)脂類成分.聚酰胺薄層色譜，下列展開劑中展開能力最強(qiáng)的是（D）A.30%乙醇B.無(wú)水乙醇 C.70%乙醇D.丙酮E.水.可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來(lái)的溶劑是（D）A.乙醚B.醋酸乙脂 C.丙酮D.正丁醇 E.乙醇.紅外光譜的單位是（A）A.cm-1 B.nm C.m/zD.mmE.（5.在水液中不能被乙醇沉淀的是（E）A.蛋白質(zhì)B.多肽C.多糖D.酶 E.鞣質(zhì).下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（B）A.水〉丙酮〉甲醇 B.乙醇〉醋酸乙脂〉乙醚C.乙醇〉甲醇〉醋酸乙脂D.丙酮〉乙醇〉甲醇E.苯〉乙醚〉甲醇.與判斷化合物純度無(wú)關(guān)的是（C）A.熔點(diǎn)的測(cè)定B.觀察結(jié)晶的晶形 C.聞氣味D.測(cè)定旋光度 E.選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測(cè).不屬親脂性有機(jī)溶劑的是（D）A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚.從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用（C）A.回流提取法 B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸餾法.紅外光譜的縮寫符號(hào)是（B）A.UVB.IR C.MSD.NMR E.HI-MS.下列類型基團(tuán)極性最大的是（E）A.醛基B.酮基C.酯基D.甲氧基E.醇羥基.采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是（B）C6H6.CHCl3.Me2CO.AcOEt.EtOH.H2OC6H6.CHCl3.AcOEt.Me2CO.EtOH.H2OC.H2O.AcOEt.EtOH.Me2CO.CHCl3.C6H6D.CHCl3.AcOEt.C6H6.Me2CO.EtOH.H2OE.H2O.AcOEt.Me2CO.EtOH.C6H6.CHCl3.一般情況下，認(rèn)為是無(wú)效成分或雜質(zhì)的是（B）A.生物堿B.葉綠素C.鞣質(zhì)D.黃酮E.皂甘.影響提取效率最主要因素是（B）A.藥材粉碎度 B.溫度C.時(shí)間D.細(xì)胞內(nèi)外濃度差 E.藥材干濕度.采用液-液萃取法分離化合物的原則是（B）A.兩相溶劑互溶 B.兩相溶劑互不溶 C.兩相溶劑極性相同D.兩相溶劑極性不同E.兩相溶劑親脂性有差異.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是（B）A.洗脫劑無(wú)變化B.極性梯度洗脫C.堿性梯度洗脫D.酸性梯度洗脫 E.洗脫劑的極性由大到小變化.結(jié)構(gòu)式測(cè)定一般不用下列哪種方法（C）A.紫外光譜 B.紅外光譜 C.可見光譜D.核磁共振光譜E.質(zhì)譜.用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是（A）A.碳的數(shù)目 B.氫的數(shù)目 C,氫的位置D.氫的化學(xué)位移 E.氫的偶合常數(shù).乙醇不能提取出的成分類型是（D）A.生物堿 B.苷C.苷元D.多糖 E.鞣質(zhì).原理為分子篩的色譜是（B）A.離子交換色譜B.凝膠過濾色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜 E.氧化鋁色譜.可用于確定分子量的波譜是（C）A.氫譜B.紫外光譜 C.質(zhì)譜D.紅外光譜 E.碳譜.在苷類化合物酸催化水解過程中，影響其水解速度的因素較多，下列敘述正確的是（D）A.N苷＞$苷＞0苷乂苷 B.O^＞N^＞C苷＞$苷C.N苷乂苷＞0苷＞$苷D.N苷＞0苷＞$苷乂苷.在利用乙醇提取苷類化合物時(shí)，一般較常用的乙醇濃度為（C）A.20?30% B.40%?50% C.60%?70% D.80%?90%.最難被酸水解的是（D）A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.氰苷.提取苷類成分時(shí)，為抑制或破壞酶常加入一定量的（C）A.硫酸B.酒石酸 C.碳酸鈣D.氫氧化鈉 E.碳酸鈉.提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（A）A.熱乙醇B.氯仿C.乙醚D.冷水E.酸水.以硅膠分配柱色譜分離下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9：1）洗脫，最后流出色譜柱的是（A）A.四糖苷B.三糖苷 C.雙糖苷D.單糖苷E.苷元.根據(jù)物質(zhì)分子大小差別進(jìn)行分離，下列哪一種方法除外（E），其它均是常用的方法有。A.透析法B.凝膠濾過法 C.超濾法D.超速離心法E.蒸餾法.糖的紙色譜中常用的顯色劑是（B）A.molisch試劑 B.苯胺-鄰苯二甲酸試劑

Keller-Kiliani試劑 D.醋酐-濃硫酸試劑E.香草醛-濃硫酸試劑.糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（A）A.酸度增加 B.水溶性增加 C.脂溶性大大增加D.穩(wěn)定性增加 E.堿性增加.在天然界存在的昔多數(shù)為（C）A.去氧糖苷 B.碳昔 C.p-D-或a-L-昔a-D-或p-L-昔 E.硫昔.大多數(shù)p-D-和a-L-背端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為（C）A.1~2Hz B.3~4Hz C.6~8HzD.9~10Hz E.11~12Hz.將昔的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（B）A.背鍵的結(jié)構(gòu) B.昔中糖與糖之間的連接位置C.首元的結(jié)構(gòu) D.昔中糖與糖之間的連接順序E.糖的結(jié)構(gòu).確定首類結(jié)構(gòu)中糖的種類最常用的方法是在水解后直接用（E）A.PTLC B.GC C.顯色劑D.HPLC E.PC.大多數(shù)p-D-背鍵端基碳的化學(xué)位移在（C）A.6ppm90~95 B.6ppm96~100 C.6ppm100~105D.6ppm106?110 E.6ppm110~115.下列有關(guān)昔鍵酸水解的論述，錯(cuò)誤的是（B）A.吠喃糖昔比毗喃糖苷易水解 B.醛糖昔比酮糖甘易水解C.去氧糖昔比羥基糖昔易水解 D.氮甘比硫苷易水解E.酚昔比甾背易水解Molisch反應(yīng)的試劑組成是（Molisch反應(yīng)的試劑組成是（BA.苯酚-硫酸D.P-萘酚-硫酸.下列哪個(gè)不屬于多糖（C）A.樹膠 ED.纖維素 E.苦杏仁首屬于下列何種昔類（ENC-HHO-1HOJ0H OHA.醇苷 B.D.碳昔 E.）B.a-萘酚-濃硫酸 C.萘-硫酸E.酚-硫酸；.粘液質(zhì) C.蛋白質(zhì)）.果膠）硫苷 C.氮背鼠苷.下列物質(zhì)哪個(gè)不是一次代謝產(chǎn)物：（D）A.糖 B.蛋白質(zhì) C.核酸D.生物堿.昔類化合物糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值在（C）A.1.0~1.5 B.2.5~3.5 C.4.3~6.0D.6.5~7.5 E.7.5~8.5.天然產(chǎn)物中，不同的糖和昔元所形成的昔中，最難水解的昔是（A）A.糖醛酸甘 B.氨基糖苷 C.羥基糖昔D.2,6—二去氧糖甘 E.6—去氧糖甘.酶的專屬性很高，可使B-葡萄糖背水解的酶是（C）A.麥芽糖酶 B.轉(zhuǎn)化糖酶 C.纖維素酶D.芥子背酶 E.以上均可以.補(bǔ)骨脂內(nèi)酯的基本結(jié)構(gòu)屬于（B）A.簡(jiǎn)單香豆素 B.呋喃香豆素 C.其他豆素 D.毗喃香豆素.鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（D）A. 三氯化鐵反應(yīng) B. Gibb's反應(yīng) C. Emerson反應(yīng)D.異羥酸肟鐵反應(yīng) E.三氯化鋁反應(yīng).游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（C）A.甲氧基 B.亞甲二氧基 C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對(duì)位的活潑氫E.酮基.香豆素的基本母核為（A）A.苯駢a-毗喃酮 B.對(duì)羥基桂皮酸 C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸 E.苯駢Y-毗喃酮.下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（C）A.6-羥基香豆素 B.8-二羥基香豆素 C.7-羥基香豆素D.6-羥基-7-甲氧基香豆素 E.呋喃香豆素.Labat反應(yīng)的作用基團(tuán)是（A）A.亞甲二氧基 B.內(nèi)酯環(huán) C.芳環(huán)D.酚羥基 E.酚羥基對(duì)位的活潑氫.在天然化合物中不具有C6-C3骨架的化合物，是下面哪一種成分（A）A.纖維素類 B.苯丙素類 C.香豆素類D.木質(zhì)素類.下列化合物屬于香豆素的是（A）A.七葉內(nèi)酯 B.連翹背 C.厚樸酚D.五味子素 E.牛蒡子背54.Gibb's反應(yīng)的試劑為（B）A.沒食子酸硫酸試劑 B.2,6-二氯（澳）苯醍氯亞胺C.4-氨基安替比林-鐵氰化鉀 D.三氯化鐵一鐵氰化鉀E.醋酐一濃硫酸.7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（C）A.紅色 B.黃色 C.藍(lán)色D.綠色 E.褐色.香豆素的1HNMR中化學(xué)位移3.8?4.0處出現(xiàn)單峰，說明結(jié)構(gòu)中含有（C）A.羥基 B.甲基 C.甲氧基D.羥甲基 E.醛基.香豆素與濃度高的堿長(zhǎng)時(shí)間加熱生成的產(chǎn)物是（C）A.脫水化合物 B.順式鄰羥基桂皮酸 C.反式鄰羥基桂皮酸D.脫竣基產(chǎn)物 E.醍式結(jié)構(gòu)補(bǔ)骨脂中所含香豆素屬于（B）A.簡(jiǎn)單香豆素 B.吠喃香豆素D.異香豆素 E.4-苯基香豆素有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（A）A.游離簡(jiǎn)單香豆素 B.游離吠喃香豆素類D.香豆素的鹽類 E.香豆素的甘類香豆素及其首發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為（C）A.在酸性條件下 B.在堿性條件下D.先酸后堿 E.在中性條件下下列成分存在的中藥為（B）A.連翹D.葉下珠B.五味子E.細(xì)辛下列結(jié)構(gòu)的母核屬于（D）A.簡(jiǎn)單木脂素C.環(huán)木脂內(nèi)酯E.環(huán)木脂素OCH3C.吡喃香豆素C.游離毗喃香豆素C.先堿后酸C.牛蒡子B.單環(huán)氧木脂素D.雙環(huán)氧木脂素中藥補(bǔ)骨脂中的補(bǔ)骨脂內(nèi)脂具有（D）A.抗菌作用 B.光敏作用 C.解痙利膽作用D.抗維生素樣作用 E.鎮(zhèn)咳作用.大黃的乙醇提取濃縮液，經(jīng)乙醚萃取得到乙醚提取液，依次用弱堿至強(qiáng)堿順序萃取，碳酸鈉溶液中得到的是（C）A.大黃酚B.大黃酸 C.大黃素 D.蘆薈大黃素.在羥基蒽醍的紅外光譜中，有1個(gè)羰基峰的化合物是（E）A.大黃素 B.大黃酚 C.大黃素甲醚D.茜草素 E.羥基茜草素.在液-液萃取法中，下列哪一種方法不適于對(duì)乳化現(xiàn)象的處理：（D）A.將乳狀液抽濾。 B.將乳狀液加熱或冷凍。C.長(zhǎng)時(shí)間放置。 D.劇烈振搖.中藥丹參中治療冠心病的醍類成分屬于（C）A.苯醍類 B.萘醍類 C.菲醍類D.蒽醍類 E.二蒽醍類.總游離蒽醍的醚溶液，用冷5%NaCO水溶液萃取可得到（B）2 3A.帶1個(gè)a-羥基蒽醍B.有1個(gè)p-羥基蒽醍C.有2個(gè)a-羥基蒽醍D.1,8二羥基蒽醍 E.含有醇羥基蒽醍.蘆薈苷按背元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（B）A.二蒽酚 B.蒽酮 C.大黃素型口.茜草素型 E.氧化蒽醍.中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有（B）A.香豆素 B.蒽醍昔 C.黃酮首D.皂苷 E.強(qiáng)心苷.中藥紫草中醍類成分屬于（B）A.苯醍類 B.萘醍類 C.菲醍類D.蒽醍類 E.二蒽醍類.大黃素型蒽醍母核上的羥基分布情況是（B）73.A.一個(gè)苯環(huán)的p-位D.一個(gè)苯環(huán)的a73.A.一個(gè)苯環(huán)的p-位D.一個(gè)苯環(huán)的a或p番瀉昔A屬于（C）A.大黃素型蒽醍衍生物B.位苯環(huán)的p-位C.在兩個(gè)苯環(huán)的a或p位E.在醍環(huán)上B.茜草素型蒽醍衍生物 C.二蒽酮衍生物D.二蒽醍衍生物 E.蒽酮衍生物.下列化合物瀉下作用最強(qiáng)的是（C）C.番瀉昔AC.番瀉昔C.番瀉昔AC.番瀉昔A1,2-二羥基蒽醍C.1,2-二羥基蒽醍D.大黃素龍膽雙糖甘 E.大黃酸葡萄糖苷.下列蒽醍有升華性的是（C）A.大黃酚葡萄糖昔 B.大黃酚D.大黃素龍膽雙糖苷 E.蘆薈昔.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（A）A.2,7-二羥基蒽醍 B.1,8-二羥基蒽醍 C.D.1,6-二羥基蒽醍 E.1,4-二羥基蒽醍.羥基蒽醍對(duì)Mg（Ac）2呈藍(lán)?藍(lán)紫色的是（C）A.1,8-二羥基蒽醍 B.1,4-二羥基蒽醍D.1,6,8-三羥基蒽醍E.1,5-二羥基蒽醍.專用于鑒別苯醍和萘醍的反應(yīng)是（B）A.菲格爾反應(yīng) B.無(wú)色亞甲藍(lán)試驗(yàn) C.活性次甲基反應(yīng)D.醋酸鎂反應(yīng) E.對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng).能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是（C）A.羥基蒽酮類 B.蒽酮類 C.羥基蒽醍類D.二蒽酮類 E.羥基蒽酚類.能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是（E）A.黃苓素 B,香豆素 C.強(qiáng)心苷D.皂昔 E.大黃素.在蒽醍衍生物UV光譜中，當(dāng)262?295nm吸收峰的10gg大于4.1時(shí)，示成分可能為（B）C.番瀉苷A.大黃酚 B,C.番瀉苷D.大黃素甲醚 E.蘆薈昔.茜草素型蒽醍母核上的羥基分布情況是（D）A.兩個(gè)苯環(huán)的B-位B.兩個(gè)苯環(huán)的-a位 C.在兩個(gè)苯環(huán)的a或B位D.一個(gè)苯環(huán)的a或B位E.在醍環(huán)上.寫出下列單糖的英文名和表達(dá)符號(hào)：（1）D-葡萄糖的英文名（A），表達(dá)符號(hào)（B）（2）D-半乳糖的英文名（C），表達(dá)符號(hào)（D）A.D-glucoseB.D-GlcC.D-galactoseD.D-Gal.黃酮類化合物的紫外吸收光譜，在200-400nm的區(qū)域內(nèi)，存在兩個(gè)主要的紫外吸收帶，峰帶I（A）nm,峰帶II（C）nm。A.300-400nmB.200-300nmC.220-280nmD.330-380nm.構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是（D）A.6C-6C-6CD.6C-3C-6CC.6C-3CA.6C-6C-6CD.6C-3C-6CC.6C-3CE.6C-3C-3C

.黃酮類化合物的顏色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)(D)A.具有色原酮B.具有色原酮和助色團(tuán) C.具有2-苯基色原酮D.具有2-苯基色原酮和助色團(tuán) E.結(jié)構(gòu)中具有鄰二酚羥基.引入哪類基團(tuán)可使黃酮類化合物脂溶性增加(A)A.-OCH3 B.-CH2OH C.-OHD.鄰二羥基 E.單糖.黃酮類化合物的顏色加深，與助色團(tuán)取代位置與數(shù)目有關(guān)，尤其在(B)位置上。A.6,7位引入助色團(tuán)B.7,4/-位引入助色團(tuán)D.5-位引入羥基 E.引入甲基.黃酮類化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有(A.糖 B.羰基D.氧原子 E.雙鍵.下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是(D)A.3-OH黃酮 B.5-OH黃酮D.7,4/-二OH黃酮E.3/,4/-二OH黃酮.下列黃酮中水溶性性最大的是(D)A.異黃酮 B.黃酮D.查耳酮 E.花色素.下列黃酮中水溶性最小的是(A)A.黃酮 B.二氫黃酮D.異黃酮 E.花色素.下列黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)?B)(1)5,7-二OH黃酮(2)7,4/-二OH黃酮A.(1)>(2)>(3) B.(2)>(3)>(1)D.(2)>(1)>(3) E.(1)>(3)>(2).下列黃酮類化合物酸性最弱的是(B)A.6-OH黃酮 B.5-OH黃酮D.4/-OH黃酮 E.7-4/-XOH黃酮C.3/,4C.3/,4/位引入助色團(tuán)CC.羥基C.5,7-二OH黃酮C.二氫黃酮C.黃酮甘(3)6,4/-二OH黃酮C.(3)>(2)>(1)C.7-OH黃酮A.黃酮 B.黃酮醇 C.二氫黃酮D.異黃酮 E.花色素.可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是（D）A.鹽酸-鎂粉試劑 B.NaBH4試劑 C.a-萘酚-濃硫酸試劑D.鋯-枸椽酸試劑 E.三氯化鋁試劑.四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（B）A.黃酮醇 B.二氫黃酮 C.異黃酮D.查耳酮 E.花色素.不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（E）A.黃酮 B.黃酮醇 C.二氫黃酮D.二氫黃酮醇 E.異黃酮.具有旋光性的游離黃酮類型是（E）A.黃酮 B.黃酮醇 C.異黃酮D.查耳酮 E.二氫黃酮.既有黃酮，又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是（D）A.槲皮素 B.大豆素 C.橙皮背D.水飛薊素 E.黃苓素.黃酮甘的提取，除了采用堿提取酸沉淀法外，還可采用（B）A.冷水浸取法 B.乙醇回流法 C.乙醚提取法D.酸水提取法 E.石油醚冷浸法.用堿溶解酸沉淀法提取蕓香甘，用石灰乳調(diào)pH應(yīng)調(diào)至（C）A.pH6?7 B.pH7?8 C.pH8?9D.pH9?10 E.pH10以上.黃苓昔是（A）A.黃酮 B.黃酮醇 C.二氫黃酮D.查耳酮 E.異黃酮.槲皮素是（B）A.黃酮 B.黃酮醇 C.二氫黃酮D.查耳酮 E.異黃酮.為保護(hù)黃酮母核中的鄰二-酚羥基，提取時(shí)可加入（B）A.石灰乳 B.硼砂 C.氫氧化鈉D.鹽酸 E.氨水.蕓香糖是由（E）組成的雙糖A.兩分子鼠李糖B.兩分子葡萄糖C.一分子半乳糖，一分子葡萄糖D.一分子鼠李糖，一分子果糖 E.一分子葡萄糖，一分子鼠李糖.查耳酮與（C）互為異構(gòu)體A.黃酮 B.黃酮醇 C.二氫黃酮D.異黃酮 E.黃烷醇.可區(qū)別黃苓素與槲皮素的反應(yīng)是（B）A.鹽酸-鎂粉反應(yīng) B.鋯-枸椽酸反應(yīng) C.四氫硼鈉（鉀）反應(yīng)D.三氯化鋁反應(yīng) E.以上都不是.鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（C）A.黃酮顯橙紅色至紫紅色 B.黃酮醇顯紫紅色 C.查耳酮顯紅色D.異黃酮多為負(fù)反應(yīng) E.黃酮甘類與黃酮類基本相同120.硅膠吸附TLC,以苯-甲酸甲酯-甲酸（5：4：1）為展開劑，下列化合物Rf值最大的是（A）A.山奈素 B.槲皮素 C.山奈素-3-O-葡萄糖昔D.山奈素-3-O-蕓香糖甘 E.山奈素-3-O-鼠李糖背.1H-NMR中，推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù)（B）A.B環(huán)H-3」的特征B.C環(huán)質(zhì)子的特征C.A環(huán)H-5的特征D.A環(huán)H-7的特征E.B環(huán)H-2，和H-6，的特征.黃酮甘類化合物不能采用的提取方法是（A）A.酸提堿沉 B.堿提酸沉 C.沸水提取D.乙醇提取 E.甲醇提取.二氯氧鋯-枸椽酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸椽酸后顏色顯著減退的是（A）A.5-OH黃酮 B.黃酮醇 C.7-OH黃酮D.47-OH黃酮醇E.7,4'-二OH黃酮.聚酰胺色譜分離下列黃酮類化合物，以醇（由低到高濃度）洗脫，最先流出色譜柱的是（C）A.山奈素 B.槲皮素 C.蘆丁D.楊梅素 E.芹菜素.蟾蜍毒素是一種（C）

A.甲型強(qiáng)心甙元 B.乙型強(qiáng)心甙元C.具有乙型強(qiáng)心甙元結(jié)構(gòu),有強(qiáng)心作用的非昔類D.無(wú)強(qiáng)心作用的甾體化合物.單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為（A）A.10個(gè) B.15個(gè) C.5個(gè).20個(gè) E.25個(gè).揮發(fā)油中的萜類化合物主要是（C）A.二萜類 B.二倍半萜類 C.單萜和倍半萜類D.小分子脂肪族化合物 E.揮發(fā)性生物堿.難溶于水，易溶于乙醇和親脂性有機(jī)溶劑的是（A）A.游離的萜類化合物 B.與糖結(jié)合成昔的萜類化合物C.環(huán)烯醚萜昔類化合物 D.皂甘類化合物E.單糖類化合物.可（或易）溶于水及乙醇，難（或不）溶于親脂性有機(jī)溶劑的是（C）A.游離的單萜類化合物 B.游離的倍半萜類化合物C.環(huán)烯醚萜昔類化合物 D.游離的二萜類化合物E.大分子脂肪族化合物.通常以樹脂.苦味質(zhì).植物醇等為存在形式的萜類化合物為（B）A.單萜 B.二萜 C.倍半萜口.二倍半萜 E.三萜.即能溶解游離的萜類化合物，又能溶解萜首類化合物的溶劑是（A）A.乙醇 B.水 C.氯仿D.苯 E.石油醚.非含氧的開鏈萜烯分子符合下列哪項(xiàng)通式（B）A.（C8HJ n B.（C5H8）n C. （5C8H）nD.（CH） E.（CH）.二萜類化合物具有（C） 88nA.兩個(gè)異戊二烯單元 B.三個(gè)異戊二烯單元C.有四個(gè)異戊二烯單元D.五個(gè)異戊二烯單元 E.六個(gè)異戊二烯單元134.屬于（B）A.開鏈單萜

口雙環(huán)單萜134.屬于（B）A.開鏈單萜

口雙環(huán)單萜E.異戊二烯B.單環(huán)單萜口.雙環(huán)倍半萜H3c CH3.能發(fā)生加成反應(yīng)的化合物是（A）A.具有雙鍵.羰基的化合物B.具有醇羥基的化合物A.具有雙鍵.羰基的化合物B.具有醇羥基的化合物C.具有醚鍵的化合物D.具有酯鍵的化合物E.具有酚羥基的化合物.組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于（A）A.苯丙素衍生物 B.桂皮酸類化合物 C.水楊酸類化合物D.色原酮類化合物 E.丁香酚.揮發(fā)油如果具有顏色，往往是由于油中存在（B）B.薁類化合物或色素D.B.薁類化合物或色素D.苯丙素類化合物C.小分子脂肪族化合物E.雙環(huán)單萜類化合物.組成揮發(fā)油的主要成分是（C）A.脂肪族化合物 B.芳香族化合物C.單萜.倍半萜及其含氧衍生物 D.某些含硫和含氮的化合物E.三萜類化合物.組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多具有（A）A.6C-3C的基本碳架 B.異戊二烯的基本單元C.內(nèi)酯結(jié)構(gòu) D.色原酮的基本母核E.6C—3C—6C的基本碳架.鑒別揮發(fā)油時(shí)，一般先測(cè)的物理常數(shù)為（C）A.相對(duì)密度 B.旋光度 C.折光率D.比重 E.沸點(diǎn).區(qū)別油脂和揮發(fā)油，一般可采用（B）A.升華試驗(yàn) B.揮發(fā)性試驗(yàn)C.泡沫試驗(yàn)D.溶血試驗(yàn) E.沉淀反應(yīng).在含氧單萜中，沸點(diǎn)隨功能基極性不同而增大的順序應(yīng)為（A）A.醚＜酮〈醛〈醇〈較酸 B.酮〈醚〈醛〈醇〈較酸C.醛〈醚〈酮〈醇〈較酸 D.竣酸＜醚＜酮＜醛＜醇E.醇〈竣酸〈醚〈醛〈酮.溶劑提取法提取揮發(fā)油，一般使用的溶劑為（B）A.乙醇 B.石油醚 C.醋酸乙酯D.酸性水溶液 E.堿性水溶液.如果揮發(fā)油中既含有萜烯類，又含有萜的含氧衍生物，在用薄層色譜展開時(shí)，常常采用（D）A.上行展開 B.下行展開 C.徑向展開D.單向二次展開E.單向多次展開.水蒸汽蒸餾法能用于下列除哪項(xiàng)化合物以外的的提取（E）

A.揮發(fā)油 B.揮發(fā)性生物堿C.小分子游離香豆素 D.小分子游離苯醍類E.生物堿的鹽.利用亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)分離揮發(fā)油中羰基類化合物，要求的反應(yīng)條件是（B）A.低溫長(zhǎng)時(shí)間振搖 B.低溫短時(shí)間振搖C.高溫短時(shí)間振搖 口.低溫下振搖，與時(shí)間無(wú)關(guān)E.短時(shí)間振搖，與溫度無(wú)關(guān).在硝酸銀薄層色譜中，影響化合物與銀離子形成n-絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素不包括（E）A.雙鍵的數(shù)目 B.雙鍵的位置C.雙鍵的順反異構(gòu) 口.雙鍵的有無(wú)E.含氧官能團(tuán)的種類.揮發(fā)油不具有的通性有（D）A.特殊氣味 B.揮發(fā)性 C.幾乎不溶于水D.穩(wěn)定性 E.具有一定的物理常數(shù).分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為（A）A.亞硫酸氫鈉試劑 B.三氯化鐵試劑 C.2%高錳酸鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑D.異羥肟酸鐵試劑E.香草醛濃硫酸試劑.采用薄層色譜檢識(shí)揮發(fā)油，為了能使含氧化合物及不含氧化合物較好地展開，且被分離成分排列成一條直線，應(yīng)選擇的展開方式為（E）A.徑向展開 B.上行展開 C.下行展開D.雙向二次展開 E.單向二次展開.揮發(fā)油薄層色譜后，一般情況下選擇的顯色劑是（B）A.三氯化鐵試劑 B.香草醛-濃硫酸試劑 C.高錳酸鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑E.2,4-二硝基苯肼試劑.具有揮發(fā)性的化合物（DA.紫杉醇 B.穿心蓮內(nèi)酯 C.龍膽苦苷D.薄荷醇 E.銀杏內(nèi)酯.昔元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是（D）A.強(qiáng)心苷 B.三萜皂昔 C.甾體皂背D.環(huán)稀醚萜昔 E.蒽醍昔.卓酚酮不具有的性質(zhì)是（C）A.酸性強(qiáng)于酚類 A.酸性強(qiáng)于酚類 B.酸性弱于竣酸類C.溶于60?70%硫酸D.與銅離子生成綠色結(jié)晶 E.多具抗菌活性，但有毒性.奧類所不具有的性質(zhì)是（A）A.與FeCl3呈色 B.能溶于60%硫酸C.與5%澳/CHC］呈色D.呈現(xiàn)藍(lán)色.紫色或綠色 E.能溶于石油醚 3.具有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（D）A.莪術(shù)醇 B.莪術(shù)二酮 C.馬桑毒素D.青蒿素 E.紫杉醇.CO超臨界萃取法提取揮發(fā)油的優(yōu)點(diǎn)不包括（C）A：提取效率高 B.沒有污染C.較常規(guī)提取方法成本低.設(shè)備簡(jiǎn)便D.可用于提取性質(zhì)不穩(wěn)定的揮發(fā)油E.縮短提取流程.只存在于強(qiáng)心背中的糖是（C）A.D-葡萄糖B.L-鼠李糖 C.2,6-去氧糖 D.D-果糖159.HHHO.H按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)應(yīng)屬于（C159.HHHO.H按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)應(yīng)屬于（CA.異螺甾烷型皂背D.A.異螺甾烷型皂背D.螺甾烷型皂首B.吠甾烷型皂首E.五環(huán)三萜皂昔C.四環(huán)三萜皂昔.皂昔具溶血作用的原因?yàn)椋˙）A.具表面活性 B.與細(xì)胞壁上膽甾醇生成沉淀 C.具甾體母核D.多為寡糖甘，親水性強(qiáng) E.有酸性基團(tuán)存在.極性較大的三萜皂昔分離多采用（C）A.氧化鋁吸附柱色譜 B.硅膠吸附柱色譜C.硅膠分配柱色譜D.聚酰胺柱色譜 E.離子交換色譜.不符合皂昔通性的是（B）A.分子較大，多為無(wú)定形粉末B.有顯著而強(qiáng)烈的甜味 C.對(duì)粘膜有刺激D.振搖后能產(chǎn)生泡沫 E.大多數(shù)有溶血作用.三萜皂昔結(jié)構(gòu)所具有的共性是（E）A.5個(gè)環(huán)組成D.有8個(gè)甲基B.一般不含有較基 C.A.5個(gè)環(huán)組成D.有8個(gè)甲基3E.首元由30個(gè)碳原子組成

.屬于齊墩果烷衍生物的是（C）A.人參二醇 B.薯蕷皂昔元 C.甘草次酸口.雪膽甲素 E.熊果酸.溶劑沉淀法分離皂昔是利用總皂昔中各皂昔（C）A.酸性強(qiáng)弱不同 B.在乙醇中溶解度不同 C.極性不同D.難溶于石油醚的性質(zhì) E.分子量大小的差異.可以作為皂背紙色譜顯色劑的是（D）A.醋酐-濃硫酸試劑 B.香草醛-濃硫酸試劑C.三氯化鐵-冰醋酸試劑口.三氯醋酸試劑 E.a-萘酚-濃硫酸試劑167.A.螺甾烷型皂首元按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)應(yīng)屬于（B）B.五環(huán)三萜類167.A.螺甾烷型皂首元按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)應(yīng)屬于（B）B.五環(huán)三萜類C.乙型強(qiáng)心苷元D.吠甾烷型皂首元E.四環(huán)三萜類.可用于分離中性皂甘與酸性皂甘的方法是（A）A.中性醋酸鉛沉淀 B.堿性醋酸鉛沉淀 C.分段沉淀法D.膽甾醇沉淀法 E.酸提取堿沉淀法.三萜類化合物結(jié)構(gòu)的共同特點(diǎn)是都有（A）A.30個(gè)碳原子 B.8個(gè)甲基 C.6個(gè)甲基D.E環(huán)為五元環(huán) E.都在C&位成昔鍵3.Liebermann-Burchard反應(yīng)所使用的試劑是（D）A.氯仿-濃硫酸 B.三氯醋酸 C.香草醛-濃硫酸D.醋酐-濃硫酸D.醋酐-濃硫酸E.鹽酸-對(duì)二甲氨基苯甲醛.從水溶液中萃取皂甘類最好用（C）A.氯仿 B.丙酮 仁正丁醇D.乙醚 E.乙醇.區(qū)別三萜皂甘與甾體皂昔的反應(yīng)（D）A.3,5-二硝基苯甲酸 B.三氯化鐵-冰醋酸 C.a-萘酚-濃硫酸反應(yīng)D.20%三氯醋酸反應(yīng) E.鹽酸-鎂粉反應(yīng)173.有關(guān)人參皂背敘述錯(cuò)誤的是（D）A.C型是齊墩果酸的雙糖鏈背B.人參總皂昔可按皂首提取通法提取A型.B型昔元是達(dá)瑪烷型衍生物

A型.B型有溶血作用，C型有抗溶血作用E.人參皂昔的原始昔元應(yīng)是20（S）-原人參二醇和20（S）-原人參三醇174.下列皂昔中具有甜味的是（B）A.人參皂甘 B.甘草皂甘 C.薯蕷皂昔D.柴胡皂昔 E.遠(yuǎn)志皂昔.制劑時(shí)皂甘不適宜的劑型是（B）A.片劑 B.注射劑 C.沖劑D.糖漿劑 E.合劑.大孔吸附樹脂通常分為（非極）性和（極）性兩類，是吸附性和（A）原理相結(jié)合的分離材料。A.分子篩性 B.溶解性C.揮發(fā)性D.旋光性 E.結(jié)晶性.人參皂昔Rd屬于（B）型四環(huán)三萜。A.羊毛脂烷 B.達(dá)瑪烷 C.羽扇豆烷D.甘遂烷 E.葫蘆烷.20（S）原人參二醇和20（S）原人參三醇的結(jié)構(gòu)區(qū)別是（B）A.3—OH B.6—OH C.12—OHD.20—OH E.21—OH.霍夫曼降解法是測(cè)定生物堿結(jié)構(gòu)的重要手段，其反應(yīng)主要條件是分子中必須具有（B）A.a-H B.p-HC.y-H D.a.p.y都不是的H.不符合皂背通性的是（B）A.分子較大，多為無(wú)定形粉末 B.有顯著而強(qiáng)烈的甜味C.對(duì)粘膜有刺激D.振搖后能產(chǎn)生泡沫 E.大多數(shù)有溶血作用.甾體皂昔不具有的性質(zhì)是（B）A.可溶于水.正丁醇 B.與醋酸鉛產(chǎn)生沉淀 C.與堿性醋酸鉛沉淀D.表面活性與溶血作用 E.皂昔的背鍵可以被酶.酸或堿水解.溶劑沉淀法分離皂昔是利用總皂昔中各皂苷（C）A.酸性強(qiáng)弱不同 B.在乙醇中溶解度不同 C.極性不同D.難溶于石油醚的性質(zhì) E.分子量大小的差異.可以作為皂背紙色譜顯色劑的是（D）A.醋酐-濃硫酸試劑 B.香草醛-濃硫酸試劑C.三氯化鐵-冰醋酸試劑口.三氯醋酸試劑E.口.三氯醋酸試劑E.a-萘酚-濃硫酸試劑.可用于分離中性皂甘與酸性皂甘的方法是（A）A.中性醋酸鉛沉淀B.A.中性醋酸鉛沉淀B.堿性醋酸鉛沉淀C.分段沉淀法D.膽甾醇沉淀法D.膽甾醇沉淀法E.酸提取堿沉淀法.從水溶液中萃取皂甘類最好用（C）A.氯仿 B.丙酮 仁正丁醇D.乙醚 E.乙醇.區(qū)別三萜皂甘與甾體皂昔的反應(yīng)（D）A.3,5-二硝基苯甲酸aA.3,5-二硝基苯甲酸a-萘酚-濃硫酸反應(yīng)B.三氯化鐵-冰醋酸20%三氯醋酸反應(yīng)E.鹽酸-鎂粉反應(yīng)按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（D）A.按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（D）A.四環(huán)三萜皂昔元B.異螺甾烷醇類皂首元C.吠螺甾烷醇類皂首元C.吠螺甾烷醇類皂首元D.螺甾烷醇類皂首元E.五環(huán)三萜皂昔元.可用于分離螺甾烷甾體皂昔和吠甾烷皂昔的方法是（E）A.乙醇沉淀法 B.pH梯度萃取法 C.醋酸鉛沉淀法D.明膠沉淀法 E.膽甾醇沉淀法.有關(guān)薯蕷皂昔敘述錯(cuò)誤的是（A）A.與三氯醋酸試劑顯紅色，此反應(yīng)不能用于紙色譜顯色B.中性皂首C.可溶于甲醇.乙醇D.其首元是合成甾體激素的重要原料E.單糖鏈背，三糖昔.含甾體皂背水溶液中，分別加入酸管（加鹽酸）堿管（加氫氧化鈉）后振搖，結(jié)果是（C）A.兩管泡沫高度相同C.A.兩管泡沫高度相同C.堿管泡沫高于酸管幾倍E.酸管有泡沫，堿管無(wú)堿管B.酸管泡沫高于堿管幾倍D.兩管均無(wú)泡沫.有關(guān)螺甾醇型甾體皂背元的錯(cuò)誤論述是（E）A.27個(gè)碳原子 B.C22為螺原子C.E環(huán)是呋喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是毗喃環(huán) D.六個(gè)環(huán)組成E.D.E環(huán)為螺縮酮形式連接.下列皂昔中具有甜味的是（B）A.人參皂甘 B.甘草皂甘 C.薯蕷皂昔D.柴胡皂昔 E.遠(yuǎn)志皂昔.制劑時(shí)皂甘不適宜的劑型是（B）A.片劑 B.注射劑 C.沖劑D.糖漿劑 E.合劑.下列成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，并不因加熱而消失的是（C）A.蛋白質(zhì) B.黃酮昔 C.皂昔D.生物堿 E.蒽醍昔.甾體皂背元鼠甲基絕對(duì)構(gòu)型為D型，命名時(shí)冠以（D）A.25（S） B.25L C.Neo D.isoE.p-取向196.區(qū)別原纖細(xì)皂昔與原纖細(xì)皂背的方法是（B）A.1%香草醛-濃硫酸 B.鹽酸-對(duì)二甲氨基苯甲醛 C.醋酐-濃硫酸D.a-萘酚-濃硫酸 E.堿性苦味酸.可用于分離螺甾烷甾體皂昔和呋甾烷皂昔的方法是（D）A.乙醇沉淀法B.A.乙醇沉淀法B.明膠沉淀法C.分段沉淀法D.膽甾醇沉淀法D.膽甾醇沉淀法E.正丁醇提取法.不符合甾體皂背元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是（E）A.含A.B.C.D.E和F六個(gè)環(huán) B.E環(huán)和F環(huán)以螺縮酮形式連接E環(huán)是呋喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是毗喃環(huán) D.C10c13cl7位側(cè)鏈均為P-構(gòu)型E.分子中常含竣基，又稱酸性皂甘199.11型強(qiáng)心苷水解時(shí)，常用酸的濃度為（A）A.3?5% B.6?10% C.20%30?50% E.80%以上200.甲型和乙型強(qiáng)心昔結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別點(diǎn)是（E）A.A/B環(huán)稠和方式不同 B.C/D環(huán)稠和方式不同C.糖鏈連接位置不同 D.內(nèi)酯環(huán)連接位置不同17不飽和內(nèi)酯環(huán)不同.只對(duì)游離2-去氧糖呈陽(yáng)性反應(yīng)的是（E）A.香草醛-濃硫酸反應(yīng) B.三氯醋酸反應(yīng) C.亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)D.3,5-二硝基苯甲酸反應(yīng) E.三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng).從種子藥材中提取強(qiáng)心昔時(shí)，為除去油脂，可先采用（D）A.乙醇回流法B.酸提取堿沉淀法C.大孔吸附樹脂法.用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心昔的反應(yīng)是（B）A.醋酐-濃硫酸反應(yīng) B.亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)C.香草醛-濃硫酸反應(yīng)口.三氯醋酸反應(yīng) E.三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng).2-去氧糖常見于（D）中A.黃酮昔 B.蒽醍昔 C.三萜皂苷口.強(qiáng)心背 E.甾體皂首.西地蘭用溫和酸水解方法水解得到的糖是（B）A.3個(gè)D-洋地黃毒糖+D-葡萄糖 B.2個(gè)D-洋地黃毒糖+D-洋地黃雙糖C.2個(gè)D-洋地黃毒糖+D-葡萄糖 D.2個(gè)D-洋地黃毒糖+2D-葡萄糖E.洋地黃雙糖+乙酰洋地黃雙糖.用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心昔元的反應(yīng)是（C）A.醋酐-濃硫酸反應(yīng) B.香草醛-濃硫酸反應(yīng)C.3,5-二硝基苯甲酸反應(yīng) 口.三氯醋酸反應(yīng)E.三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng).下列化合物屬于（D）A.螺甾烷醇型皂首元 B.異螺甾烷醇型皂昔元

C.吠甾烷醇型皂昔元D.甲型強(qiáng)心昔元E.乙型強(qiáng)心昔元.下列化合物屬于（EHOA.甲型強(qiáng)心昔元)OB.異螺甾烷醇型皂昔元 C.吠甾烷醇型皂昔元D.螺甾烷醇型皂首元E.乙型強(qiáng)心昔元.下列化合物屬于（B)B.乙型強(qiáng)心苷A.異螺甾烷醇型皂首C.螺甾烷醇型皂首D.甲型強(qiáng)心苷E.吠甾烷醇型皂首210.下列化合物屬于（C.吠甾烷醇型皂昔元D.甲型強(qiáng)心昔元E.乙型強(qiáng)心昔元.下列化合物屬于（EHOA.甲型強(qiáng)心昔元)OB.異螺甾烷醇型皂昔元 C.吠甾烷醇型皂昔元D.螺甾烷醇型皂首元E.乙型強(qiáng)心昔元.下列化合物屬于（B)B.乙型強(qiáng)心苷A.異螺甾烷醇型皂首C.螺甾烷醇型皂首D.甲型強(qiáng)心苷E.吠甾烷醇型皂首210.下列化合物屬于（A)甲型強(qiáng)心苷C.B.螺甾烷醇型皂首E.異螺甾烷醇型皂首D.乙型強(qiáng)心苷吠甾烷醇型皂首211.從植物的葉子中提取強(qiáng)心昔時(shí)，為除去葉綠素，不選用的方法是（B）A.乙醇提取液經(jīng)活性炭吸附法B.乙醇提取液經(jīng)氧化鋁吸附法C.植物葉子經(jīng)石油醚連續(xù)回流提取法D.稀堿液皂化法E.乙醇提取液濃縮后靜置析膠法212.不屬于2-去氧糖的是（C）

A.p-D-加拿大麻糖 B.a-L-夾竹桃糖C.a-L-鼠李糖D.p-D-洋地黃毒糖 E.p-D-夾竹桃糖.甲型強(qiáng)心背甾體母核C-17位連接的基團(tuán)是（B）A.甲氧基 B.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)C.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)D.五元飽和內(nèi)酯環(huán)E.六元飽和內(nèi)酯環(huán).甲型強(qiáng)心背甾體母核連有糖的位置是（D）A.16位 B.14位 C.12位D.3位 E.4位215.11型強(qiáng)心苷水解時(shí)，常用的水解試劑是（C）A.0.02?0.05mol/LHClB.5%NaOH水溶液C.3%?5%HClD.5%NaHCO3D.5%NaHCO3水溶液E.飽和Ca(OH)2溶液.強(qiáng)心甘。.p不飽和內(nèi)酯環(huán)與活性次甲基試劑的反應(yīng)溶液是（E）A.酸水A.酸水B.堿水 C.水E.堿性醇D.E.堿性醇.在含有強(qiáng)心甘的植物中大多存在水解（C）的酶A.D-洋地黃糖 B.D-洋地黃毒糖 C.D-葡萄糖D.L-鼠李糖 E.L-黃花夾竹桃糖218.生物堿的沉淀反應(yīng)在以下何種溶液中進(jìn)行（B）A.堿性水溶液BA.堿性水溶液B.酸性水溶液.生物堿不具有的特點(diǎn)是（C）A.分子中含N原子B.C.分子中多有苯環(huán)D.E.N原子多在環(huán)內(nèi).生物堿堿性最強(qiáng)的是（D）A.伯胺生物堿 B.C.仲胺生物堿E.酰胺生物堿C.中性水溶液 D.有機(jī)溶劑具有堿性顯著而特殊的生物活性叔胺生物堿D.季銨生物堿.生物堿酸水提取液處理常用的方法是（B）A.陰離子交換樹脂 B.陽(yáng)離子交換樹脂C.硅膠柱色譜吸附 D.大孔樹脂吸附E.氧化鋁柱色譜吸附.堿性不同生物堿混合物的分離可選用（C）A.簡(jiǎn)單萃取法 B.酸提取堿沉淀法C.pH梯度萃取法C.pH梯度萃取法D.有機(jī)溶劑回流法E.分餾法.生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（A）.生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（A）A.酸性水溶液 B.堿性水溶液C.中性水溶液 D.鹽水溶液E.醇水溶液.下列生物堿堿性最強(qiáng)的是（A）A.莨菪堿 B.東莨菪堿D. N-去甲基莨菪堿 E.樟柳堿.溶解游離親脂性生物堿的最好溶劑為（D）A.水 B.甲醇D.氯仿 E.苯.游離麻黃堿所具有的性質(zhì)是（B）A.黃色 B.揮發(fā)性D.發(fā)泡性 E.溶血性C.山莨菪堿C.正丁醇C.與雷氏銨鹽沉淀.從苦參總堿中分離苦參堿和氧化苦參堿是利用二者（E）A.在水中溶解度不同B.在乙醇中溶解度不同C.在氯仿中溶解度不同D.在苯中溶解度不同 E.在乙醚中溶解度不同.可分離季銨堿的生物堿沉淀試劑是（D）A.碘化汞鉀 B.碘化鉍鉀 C.硅鴇酸D.雷氏銨鹽 E.碘一碘化鉀.可外消旋化成阿托品的是（B）A.樟柳堿 B.莨菪堿 C.東莨菪堿D.山莨菪堿 E.去甲莨菪堿.生物堿的含義哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（C）A.自然界一類含氮有機(jī)物 B.多具有雜環(huán)結(jié)構(gòu)C.A.自然界一類含氮有機(jī)物 B.多具有雜環(huán)結(jié)構(gòu)C.都顯示堿性D.大多與酸成鹽E.多具有生物活性.若將中藥中所含生物堿鹽和游離生物堿都提取出來(lái)，應(yīng)選用的溶劑是（B）A.水 B.乙醇 C.氯仿D.石油醚 E.乙醚.常用生物堿薄層層析顯色劑（C）B.碘化鉍鉀E.雷氏銨鹽B.碘化鉍鉀E.雷氏銨鹽C.改良碘化鉍鉀D.碘-碘化鉀

.在生物堿酸水提取液中，加堿調(diào)PH由低至高，每調(diào)一次用氯仿萃取一次，首先得到（B）A.強(qiáng)堿性生物堿 B.弱堿性生物堿 C.季胺堿D.酸堿兩性生物堿 E.生物堿昔.在除去脂溶性生物堿的堿水中，提取水溶性生物堿宜用（D）A.酸化后乙醇提取 B.乙醇直接從堿水提取C.丙酮直接從堿水提取D.正丁醇直接從堿水提取 E.酸化后乙醇提取.對(duì)下述結(jié)構(gòu)的構(gòu)型敘述正確的是（C）A.a-D型，B.p-D型，C.a-L型，D.p-L型.從中藥中依次提取不同極性的成分應(yīng)采取的溶劑極性順序是（B）A.水一乙醇一乙酸乙酯一丙酮一石油醚B.石油醚一乙酸乙酯一丙酮一乙醇一水C.水一乙酸乙酯一乙醇一丙酮一石油醚D.石油醚一乙醇一乙酸乙酯一丙酮一水.香豆素的基本母核為（B）A.兩個(gè)苯環(huán)通過中央三碳鏈連接而成B.苯駢a-毗喃酮環(huán)C.鄰羥基桂皮酸 D.對(duì)羥基桂皮酸.大黃素型蒽醍母核上的羥基分布情況是（C）A.在一個(gè)苯環(huán)的P位 B.在兩個(gè)苯環(huán)的P位C.在一個(gè)苯環(huán)的a或p位 D,在兩個(gè)苯環(huán)的a或p位.（B）是對(duì)二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種顯色劑。B.NaBH4D.AlClB.NaBH4D.AlCl32C.ZrOCl…2… .2-苯基色原酮的結(jié)構(gòu)為(A2,4,3 6' 5'Oh3coOCH3C.54OD72484 2,4,3 6' 5'Oh3coOCH3C.54OD72484 36 10a5O.人參皂昔屬于下列哪一種結(jié)構(gòu)類型（A）A.達(dá)瑪烷型 B.羊毛脂烷型 C.甘遂烷型 D.環(huán)阿屯烷型.在天然產(chǎn)物研究中，得到的第一個(gè)堿性成分是（D）A.阿托品 B.可待因 C.金雞鈉堿 D.嗎啡.構(gòu)成生物堿前體物大多是（D）A.堿性氨基酸 B. a-氨基酸 C.多肽 D.p-氨基酸.下列物質(zhì)不屬于多糖的有（B）A.纖維素B.花色素C.樹膠D.硫酸軟骨素.下列分子結(jié)構(gòu)屬于吠喃香豆素的是（B）.用Hofmann降解反應(yīng)鑒別生物堿基本母核時(shí)，要求結(jié)構(gòu)中（B）。A.a位有氫B.p位有氫C.a.p位均有氫 D.a.p位均無(wú)氫.根據(jù)昔原子的不同，首類化合物可分為（D）A.氧苷.硫昔.酚昔.碳甘 B.氧苷.氟昔.硫昔.碳昔C.氮昔.氯苷.氧昔.碳苷 D.氮昔.氧昔.硫昔.碳昔.大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應(yīng)是在（A）條件下進(jìn)行的。A.酸性水溶液 B.堿性水溶液C.中性水溶液 D.親脂性有機(jī)溶劑.親水性有機(jī)溶劑所指的是（B）A.乙醇.水.正丁醇B.乙醇.甲醇.丙酮C.乙醇.甲醇.乙酸乙酯D.甲醇.乙酸乙酯.正丁醇.在酸催化水解時(shí)，下列有關(guān)昔的水解速度敘述錯(cuò)誤的是（D）N-昔＞O-昔〉S-昔〉C-昔2.3-去O糖昔＞2-去O糖昔＞3-去O糖昔＞2-羥基糖昔＞2-氨基糖苷C.吠喃糖昔〉毗喃糖首D.五碳糖昔〉六碳糖昔〉甲基五碳糖甘＞七碳糖甘.天然甾類成分類型主要可分為（A）C21甾類.強(qiáng)心甘類.甾體皂甘類.植物甾醇.昆蟲變態(tài)激素和膽酸類。C21甾類.三萜皂甘類.甾體皂甘類.植物甾醇.昆蟲變態(tài)激素和膽酸類。C21甾類.強(qiáng)心甘類.甾體皂甘類.植物甾醇.昆蟲變態(tài)激素和三萜皂甘類。C21甾類.強(qiáng)心甘類.甾體皂甘類.植物甾醇.三萜皂甘類和膽酸類。.溶劑提取法中常用的提取方式為（B）A.（浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（回流提取法）（蒸餾法）B.（浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（回流提取法）（連續(xù)回流提取法）C.（浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（升華法）（連續(xù)回流提取法）D.（浸漬法）（煎煮法）（沉淀法）（回流提取法）（連續(xù)回流提取法）.下列常用的溶劑按極性由小到大順序排列正確的是（A）A.石油醚〈苯〈氯仿〈乙酸乙酯〈丙酮〈乙醇〈甲醇〈水B.石油醚〈苯〈乙酸乙酯〈氯仿〈丙酮〈乙醇〈甲醇〈水C.石油醚〈氯仿〈乙酸乙酯〈苯〈丙酮〈乙醇〈甲醇〈水D.石油醚〈氯仿〈苯〈乙酸乙酯〈乙醇〈丙酮〈甲醇〈水.下列敘述最為正確的是（C）A.甾體皂昔是一類由甾體母核類化合物與糖結(jié)合的寡糖甘。B.甾體皂昔是一類由三萜母核類化合物與糖結(jié)合的寡糖甘。C.甾體皂昔是一類由螺甾烷類化合物與糖結(jié)合的寡糖甘。D.甾體皂昔是一類由植物甾醇類化合物與糖結(jié)合的寡糖甘。.（D）化合物的生物合成途徑為醋酸-丙二酸途徑。A.甾體皂昔B.三萜皂甘C.生物堿類 D.蒽醍類.能使P-葡萄糖昔鍵水解的酶是（B）。A.麥芽糖酶B.苦杏仁甘酶C.均可以D.均不可以257.黃酮甘元糖甘化后，昔元的昔化位移規(guī)律是6）。A.a-C向低場(chǎng)位移B.a-C向高場(chǎng)位移C.鄰位碳向高場(chǎng)位移D.對(duì)位碳向高場(chǎng)位移258.除去水提取液中的堿性成分和無(wú)機(jī)離子常用（D）。A.沉淀法B.透析法C.水蒸氣蒸餾法 D.離子交換樹脂法.中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是（C）。A.丙酮B.乙醇C.正丁醇D.氯仿.用Hofmann降解反應(yīng)鑒別生物堿基本母核時(shí)，要求結(jié)構(gòu)中（B）。A.a位有氫B.p位有氫C.a,p位均有氫 D.a,p位均無(wú)氫.大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應(yīng)是在（A）條件下進(jìn)行的。A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.中性水溶液D.親脂性有機(jī)溶劑262.合成青蒿素的衍生物，主要是解決了在（A）中溶解度問題，使其發(fā)揮治療作用。A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或堿263.具有溶血作用的甙類化合物為（C）。A.蒽醍甙B.黃酮甙C.三萜皂甙D.強(qiáng)心甙.季銨型生物堿分離常用（B）。A.水蒸汽蒸餾法B.雷氏銨鹽法C.升華法 D.聚酰胺色譜法.補(bǔ)骨酯中所含香豆素屬于；A.簡(jiǎn)單香豆素B.呋喃香豆素C.毗喃香豆素 D.異香豆素.大黃素型的蒽醍類化合物，多呈黃色，其羥基分布情況為：A,分布在一側(cè)苯環(huán)上B,分布在兩側(cè)苯環(huán)上C.分布在1,4位上D.分布在1,2位上.p-OH蒽醍酸性強(qiáng)于a-OH蒽醍，其原因是；p-OH與羰基在同一共軛體系中，a-OH與羰基形成內(nèi)氫鍵p-OH空間效應(yīng)大于a-OH的空間效應(yīng)a-OH空間效應(yīng)大于P-OH的空間效應(yīng)a-OH與羰基在同一共軛體系中，P-OH與羰基形成內(nèi)氫鍵.黃酮類化合物因分子中具有酚羥基，故顯酸性，其酚羥基酸性由強(qiáng)到弱的順序（C）7-或4’OH>7.4’-二OH>一般酚羥基>5-OH7.4'-二OH>一般酚羥基>7-或4'OH>5-OH7.4'-二OH>7-或4'OH>一般酚羥基>5-OH7-或4'OH>5-OH>7.4'-二OH>一般酚羥基.四氫硼鈉試劑反應(yīng)是用于鑒別：（A）A.二氫黃酮（醇）B.查耳酮C.黃酮醇D.花色素.水溶性生物堿從化學(xué)結(jié)構(gòu)上分析大多屬于：（D）A.伯胺堿B,仲胺堿C.叔胺堿D.季胺堿.此生物堿結(jié)構(gòu)屬于：（B）A.吲哚類B.毗啶類C.喹咻類D.萜類.有關(guān)生物堿性質(zhì)敘述不正確項(xiàng)：（D）A.多為無(wú)色結(jié)晶 B.多具苦味或辛辣味 C.多具有旋光性D.多具有揮發(fā)性.按苷鍵原子的不同，酸水解由易到難的順序：A. O-昔> N-昔 > S-昔 > C-昔 B. N-昔 > O-昔 > S-昔 >C-昔C. N-昔> S-昔 > O-昔 > C-昔 D. O-昔 > S-昔 > N-昔 >C-昔.下列哪一種不是親水性有機(jī)溶劑（D）：A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.石油醚.下列有機(jī)溶劑中比重比水大的溶劑為（D）A.乙醚 B.苯 C.乙酸乙酯 D.氯仿.生物堿沉淀反應(yīng)通常在何種溶液中進(jìn)行：（B）A.堿性水溶液 B.酸性水溶液C.中性水溶液 D.乙醇溶液.生物堿的生物合成前體多是：（A）A.a-氨基酸B.p-氨基酸C.堿性氨基酸D.酸性氨基酸.分子式為C3H44N2O6的不飽和度是：（D）A.15B.44166C.17D.18.苯基四氫異喹咻類生物堿按生源結(jié)合化學(xué)分類，來(lái)源于：（A）A.苯丙氨酸/酪氨酸 B.賴氨酸C.鳥氨酸D.甾體.下列哪種提取方式不適合有機(jī)溶劑提?。˙）A.浸漬法 B.煎煮法C.回流提取法 D.連續(xù)提取法.P-OH蒽醍酸性強(qiáng)于a-OH蒽醍，其原因是；（A）P-OH與羰基在同一共軛體系中，a-OH與羰基形成內(nèi)氫鍵p-OH空間效應(yīng)大于a-OH的空間效應(yīng)

a-OH空間效應(yīng)大于P-OH的空間效應(yīng)a-OH與羰基在同一共軛體系中，P-OH與羰基形成內(nèi)氫鍵.黃酮類化合物因分子中具有酚羥基，故顯酸性，其酚羥基酸性由強(qiáng)到弱的順序（C）7-或4’OH>7.4’-二OH>一般酚羥基>5-OH7.4'-二OH>一般酚羥基>7-或4'OH>5-OH7.4'-二OH>7-或4'OH>一般酚羥基>5-OH7-或4'OH>5-OH>7.4'-二OH>一般酚羥基.下列哪一種是親水性有機(jī)溶劑（A）A.丙酮B.石油醚 C.苯 D.乙醚、.在首類化合物酸催化水解過程中，影響其水解速度的因素較多，下列敘述正確的是（D）A.N^>S昔>O昔與昔 B.O^>N^>C^>S昔C.N^>C昔>O^>S昔 D.N昔>O^>S^>C昔.在利用乙醇提取首類化合物時(shí)，一般較常用的乙醇濃度為（C）A.20?30%B.40%?50%A.20?30%B.40%?50%C.60%?70%D.80%?90%288.下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)是水飛薊素：（A）ACBD288.下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)是水飛薊素：（A）ACBD.從中藥中依次提取不同極性的成分應(yīng)采取的溶劑極性順序是（B）A.水一乙醇一乙酸乙酯一丙酮一石油醚B.石油醚一乙酸乙酯一丙酮一乙醇一水C.水一乙酸乙酯一乙醇一丙酮一石油醚D.石油醚一乙醇一乙酸乙酯一丙酮一水.下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)是橙皮背：（A）.親水性有機(jī)溶劑，主要是指甲醇乙醇及丙酮等。這些溶劑既可溶于水，又可以任意比與親脂性有機(jī)溶劑相混溶，溶解范圍廣，易濃縮保存。其中以（B）最為常用。A.甲醇B.乙醇C.丙酮口.丁醇.下列物質(zhì)哪個(gè)不是一次代謝產(chǎn)物：（D）A.糖B.蛋白質(zhì)C.核酸D生物堿.下面哪一個(gè)選項(xiàng)，不是超臨界流體CO2萃取法的優(yōu)點(diǎn)：（D）A.不殘留有及溶劑。B.無(wú)傳統(tǒng)溶劑法提取的易燃易爆的危險(xiǎn)。C.萃取溫度低，適用于對(duì)熱不穩(wěn)定物質(zhì)的提取。D.所用的設(shè)備成本低。.下列物質(zhì)哪個(gè)不是二次代謝產(chǎn)物：（D）A.罌粟堿 B.木蘭堿C.小檗堿 D.蛋白質(zhì).天然藥物的來(lái)源中，其中以（D）來(lái)源為主，種類繁多。A.動(dòng)物B.礦物C.微生物 D.植物.中藥麻黃具有平喘.解痙的作用，下面哪一種成分被認(rèn)為是其代表性有效成分。（A）A.左旋麻黃素 B.淀粉C.樹脂D.纖維素.中藥甘草中含有多種皂甘以及黃酮類.淀粉.纖維素.草酸鈣等成分。其中具有抗炎.抗過敏等作用的代表性有效成分的是下面哪一種成分（A）。A.甘草酸 B.淀粉 C.樹脂D.葉綠素.下列哪個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，不包含有多巴的骨架。（D）A.罌粟堿 B.木蘭堿 C.小檗堿 D.淀粉.在天然化合物的主要生物合成途徑中，其中甲戊二羥酸途徑是從甲戊二羥酸生成（D）的途徑。A.糖類 B.脂肪酸類C.酚類D.萜類.在天然化合物的主要生物合成途徑中，下列哪類化合物不是經(jīng)由醋酸-丙二酸途徑生成的（D）。A.脂肪酸類 B.酚類C.蒽酮類D.萜類.在天然化合物中不具有C6-C3骨架的化合物，是下面哪一種成分（A）A.纖維素類 B.苯丙素類 C.香豆素類 D.木質(zhì)素類.在天然化合物的主要生物合成途徑中，經(jīng)氨基酸途徑主要生成天然產(chǎn)物中的（D）類成分。A.糖類B.脂肪酸類 C.萜類D.生物堿類.下列幾種常見化合物極性大小的正確順序?yàn)椋海ˋ）A.烷＜胺＜醇＜酸 B.酸＜烷＜胺＜醇C.胺＜醇〈酸〈烷 D.醇＜烷＜胺＜酸.天然藥物的來(lái)源，主要來(lái)自植物、動(dòng)物、礦物和微生物，其中以（A）來(lái)源為主，種類繁多。A.植物 B.動(dòng)物 C.礦物 D.微生