2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》考前押題二(附答案)

2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》考前押題二（附答案）.

第1題》單項(xiàng)選擇題》

易發(fā)生氧化降解反應(yīng)的藥物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.氯丙嗪

{E}.

正確答案：A,

第2題>單項(xiàng)選擇題》

藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合

兩大類，以共價(jià)鍵合方式與生物大分子作用的藥物是

{A}.環(huán)磷酰胺

{B}.美洛昔康

{C}.雌二醇

{D}.乙胺丁醇

{E}.芬太尼

正確答案：A,

第3題>單項(xiàng)選擇題》

有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式

和非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)pH=pKa時(shí)，分子型和離子型

藥物所占比例分別為

{A}.90%和10%

{B}.10%和90%

{C}.50%和50%

{D}.33.3%和66.7%

{E}.66.7%和33.3%

正確答案：C,

第4題>單項(xiàng)選擇題》

不符合藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是

{A}.在酶催化下進(jìn)行

{B}.將內(nèi)源性的極性小分子結(jié)合到藥物分子中

{C}.是第I相生物轉(zhuǎn)化

{D}.被結(jié)合的基團(tuán)通常是羥基、竣基、氨基、雜環(huán)氮原子及筑基

{E}.內(nèi)源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等

正確答案：C,

第5題>單項(xiàng)選擇題>

以下關(guān)于藥物引入羥基或筑基對(duì)生物活性的影響不正確的是

{A}.引入羥基水溶性增加

{B}.羥基取代在脂肪鏈上活性下降

{C}.羥基取代在芳環(huán)上活性下降

{D}.羥基?；甚セ钚远嘟档?/p>

{E}.引入疏基后可作為解毒藥

正確答案：C,

第6題>單項(xiàng)選擇題>

下列哪種藥物體內(nèi)吸收取決于胃排空速率

{A}.親脂性藥物

{B}.高水溶解性、高滲透性

{C}.低水溶解性、高滲透性

{D}.高水溶解性、低滲透性

{E}.低水溶解性、低滲透性

正確答案：B,

第7題>單項(xiàng)選擇題》

以下關(guān)于液體制劑的說法不正確的是

{A}.均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液

{B}.非均相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻

{C}.外用醫(yī)療液體制劑標(biāo)簽為白底藍(lán)字或黑字

{D}.在保存和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變

{E}.外用的液體制劑應(yīng)無刺激性

正確答案：C,

第8題>單項(xiàng)選擇題》

以下關(guān)于噴霧劑的說法錯(cuò)誤的是

{A}.僅用于肺部給藥的制劑

{B}.按給藥定量與否，噴霧劑可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑

{C}.藥物呈細(xì)小霧滴能直達(dá)作用部位

{D}.給藥劑量比注射或口服小

{E}.藥物呈霧狀直達(dá)病灶，形成局部濃度，可減少疼痛

正確答案：A,

第9題>單項(xiàng)選擇題》

可用于靜脈注射脂肪乳的穩(wěn)定劑是

{A}.阿拉伯膠

{B}.西黃黃膠

{C}.油酸鈉

{D}.卵磷脂

{E}.苯扎澳鍍

正確答案：C,

第10題》單項(xiàng)選擇題》

關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是

{A}.貯存時(shí)應(yīng)注意避光，避熱，避摔碰

{B}.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

{C}.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

{D}.拋射劑應(yīng)為適宜的高沸點(diǎn)的液體

{E}.潰瘍用氣霧劑應(yīng)無菌

正確答案：D,

第11題>單項(xiàng)選擇題》

下列輔料不用于凝膠劑的是

{A}.保濕劑

{B}.抑菌劑

{C}.崩解劑

{D}.抗氧劑

{E}.乳化劑

正確答案：C,

第12題》單項(xiàng)選擇題》

以下關(guān)于藥物微囊化的特點(diǎn)不正確的是

{A}.可提高藥物的穩(wěn)定性

{B}.掩蓋藥物的不良臭味

{C}.減少藥物對(duì)胃的刺激性

{D}.減少藥物的配伍變化

{E}.加快藥物的釋放

正確答案：E,

第13題>單項(xiàng)選擇題》

靶向制劑分為被動(dòng)靶向制齊I」、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大

類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是

{A}.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

{B}.栓塞微球

{C}.微乳

{D}.免疫納米球

{E}.抗癌的前體藥物

正確答案：B,

第14題》單項(xiàng)選擇題＞

脂質(zhì)體防止氧化的措施不包括

{A}.調(diào)節(jié)pH

{B}.添加生育酚

{C}.添加EDTA

{D}.采用氫化飽和磷脂

{E}.充入氮?dú)?/p>

正確答案：A,

第15題>單項(xiàng)選擇題>

控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

{A}.擴(kuò)散原理

{B}.溶出原理

{C}.滲透泵原理

{D}.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

{E}.離子交換作用原理

正確答案:B,

第16題》單項(xiàng)選擇題＞

不存在吸收過程的是

{A}.靜脈滴注葡萄糖

{B}.奧美拉噗腸溶膠囊

{C}.嗎啡透皮吸收制劑

{D}.格列毗嗪緩釋片

{E}.右美沙芬糖漿劑

正確答案：A,

第17題》單項(xiàng)選擇題＞

下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是

{A}.需要載體

{B}.不消耗能量

{C}.結(jié)構(gòu)特異性

{D}.逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

{E}.飽和性

正確答案：B,

第18題》單項(xiàng)選擇題＞

藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為

{A}.肝腸循環(huán)

{B}.首過效應(yīng)

{C}.特異質(zhì)反應(yīng)

{D}.首劑效應(yīng)

{E}.體內(nèi)吸收

正確答案：B,

第19題》單項(xiàng)選擇題＞

關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在時(shí)間的過程是

{A}.吸收

{B}.分布

{C}.轉(zhuǎn)運(yùn)

{D}.代謝

{E}.消除

正確答案：E,

第20題>單項(xiàng)選擇題>

決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和量的是

{A}.吸收

{B}.分布

{C}.代謝

{D}.排泄

{E}.消除

正確答案：A,

第21題>單項(xiàng)選擇題>

關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是

{A}.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服

吸收

{B}.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服

{C}.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，親脂性越強(qiáng)的藥物吸收好

{D}.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

{E}.對(duì)于多晶型的藥物溶出速度快慢順序?yàn)椋悍€(wěn)定性＞亞穩(wěn)定性〉

無定型

正確答案：A,

第22題》單項(xiàng)選擇題》

下列不屬于影響藥物作用的藥物方面因素的是

{A}.劑量

{B}.給藥時(shí)間

{C}.療程

{D}.時(shí)辰因素

{E}.給藥途徑

正確答案：D,

第23題》單項(xiàng)選擇題＞

關(guān)于藥物量-效關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的是

{A}.量-效關(guān)系指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量和效應(yīng)的相關(guān)性

{B}.量-效曲線定量地反映藥物作用特點(diǎn)，為臨床用藥提供參考

{C}.量-效曲線以藥理效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo)

得到的是直方雙曲線

{D}.量-效曲線以藥理效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，藥物劑量或濃度的對(duì)數(shù)值

為橫坐標(biāo)得到的是直方雙曲線

{E}.通常整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，以給藥劑量表示，離體實(shí)驗(yàn)以藥物濃度表

示

正確答案：D,

第24題》單項(xiàng)選擇題》

藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)

{A}.藥物作用時(shí)間

{B}.效能

{C}.效價(jià)強(qiáng)度

{D}.藥物作用選擇性

{E}.藥物理化性質(zhì)

正確答案：D,

第25題》單項(xiàng)選擇題》

阿托品的作用存在最大效應(yīng)，當(dāng)藥物達(dá)到一定濃度后，其效應(yīng)不會(huì)隨

濃度而增加體現(xiàn)受體的性質(zhì)是

{A}.飽和性

{B}.特異性

{C}.可逆性

{D}.靈敏性

{E}.多樣性

正確答案：A,

第26題》單項(xiàng)選擇題＞

屬于肝藥酶抑制劑的是

{A}.水合氯醛

{B}.卡馬西平

{C}.氯霉素

{D}.螺內(nèi)酯

{E}.苯妥英鈉

正確答案：C,

第27題>單項(xiàng)選擇題>

同一藥物下列給藥途徑中產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

{A}.吸入給藥

{B}.肌內(nèi)注射

{C}.皮下注射

{D}.靜脈注射

{E}.直腸給藥

正確答案:D,

第28題》單項(xiàng)選擇題＞

高血壓患者用藥后出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫和干咳的癥狀，推測(cè)其使用的

降壓藥為

{A}.氯沙坦

{B}.硝苯地平

{C}.卡托普利

{D}.氫氯睡嗪

{E}.利血平

正確答案：C,

第29題》單項(xiàng)選擇題》

患者，男，30歲，近期行闌尾切除手術(shù)，術(shù)后向醫(yī)生陳述有心跳加

快，口干，視物模糊等癥狀，醫(yī)生查病歷發(fā)現(xiàn)患者術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)注射了

阿托品，此時(shí)給患者的建議和采取措施正確的是

{A}.告知患者這是術(shù)后感染癥狀，需要加用抗感染藥物

{B}.告知患者這屬于藥物的副作用，過幾天會(huì)自行緩解

{C}.告知患者這屬于藥物的不良反應(yīng)，需要加用毛果蕓香堿改善病

情

{D}.告知患者手術(shù)后都會(huì)有這種表現(xiàn)，不用理會(huì)

{E}.告知患者這是切除闌尾后的不良反應(yīng)，以后只能通過加用藥物

對(duì)抗不良反應(yīng)

正確答案：B,

第30題>單項(xiàng)選擇題》

人體對(duì)一種藥物產(chǎn)生身體依賴性時(shí)，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可

能為另一性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴性狀態(tài)，這

種狀態(tài)稱作

{A}.精神依賴性

{B}.心理依賴性

{C}.身體依賴性

{D}.生理依賴性

{E}.交叉依賴性

正確答案：E,

第31題》單項(xiàng)選擇題》

長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素四環(huán)素使得白色念珠菌等真菌大量繁殖，引起白

色念珠菌等的感染稱為

{A}.繼發(fā)性反應(yīng)

{B}.首劑效應(yīng)

{C}.后遺效應(yīng)

{D}.毒性反應(yīng)

{E}.副作用

正確答案：A,

第32題>單項(xiàng)選擇題>

某藥物的血藥濃度為3mg/L,表觀分布容積為2.OL/kg,若患者體重

為60kg,靜脈滴注該藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)藥量是

{A}.30mg

{B}.60mg

{C}.120mg

{D}.180mg

{E}.360mg

正確答案：E,

第33題》單項(xiàng)選擇題》

亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動(dòng)力學(xué)，在相同劑量下，A型

/B型分別為90:10、20:80、10:90對(duì)應(yīng)的AUC為800ug.h/mK

700ug.h/mK600ug.h/ml,當(dāng)AUC為650ug.h/mL貝止匕時(shí)A/B為

{A}.25:75

{B}.50:50

{C}.75:25

{D}.15:85

{E}.85:15

正確答案：D,

第34題》單項(xiàng)選擇題》

關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說法，錯(cuò)誤的是

{A}.單室模型靜脈注射給藥，C對(duì)t作圖，得到的是一條直線

{B}.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量,

使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

{C}.單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除

速度

{D}.多劑量給藥，血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期、給藥間隔時(shí)間有關(guān)

{E}.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期長(zhǎng)的藥物容易蓄積

正確答案：A,

第35題>單項(xiàng)選擇題》

下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

{A}.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

{B}.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

{C}.表觀分布容積不可能超過體液量

{D}.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)

{E}.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

正確答案：A,

第36題》單項(xiàng)選擇題》

溶劑殘留的主要檢查方法是

{A}.GC

{B}.HPLC

{C}.TLC

{D}.IR

{E}.UV

正確答案：A,

第37題》單項(xiàng)選擇題》

《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是

{A}.含量的限度

{B}.相對(duì)密度

{C}.溶液的澄清度

{D}.游離水楊酸的限度

{E}.干燥失重的限度

正確答案：B,

第38題》單項(xiàng)選擇題》

齊多夫定的母核結(jié)構(gòu)是

{A}.胸腺喀咤環(huán)

{B}.咪嗖環(huán)

{C}.鳥喋吟環(huán)

{D}.口比咯環(huán)

{E}.此咤環(huán)

正確答案：A,

第39題》單項(xiàng)選擇題》

下列敘述中，不符合阿司匹林的是

{A}.結(jié)構(gòu)中含有游離酚羥基

{B}.顯酸性

{C}.具有抑制血小板凝聚作用

{D}.長(zhǎng)期服用可出現(xiàn)胃腸道出血

{E}.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用

正確答案：A,

第40題>單項(xiàng)選擇題》

屬于非離子表面活性劑的是

{A}.硬脂酸鉀

{B}.泊洛沙姆

{C}.十二烷基硫酸鈉

{D}.十二烷基苯磺酸鈉

{E}.苯扎氯鏤

正確答案：B,

第41題》單項(xiàng)選擇題＞A.不能與葡萄糖醛酸結(jié)合\nB.與硫酸

的結(jié)合反應(yīng)\nC.乙酰化結(jié)合反應(yīng)\nD.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)\nE.甲

基化結(jié)合反應(yīng)關(guān)于第II相生物轉(zhuǎn)化\n

氯霉素體內(nèi)聚集引起“灰嬰綜合征”的原因

{A}.不能與葡萄糖醛酸結(jié)合

{B}.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

{C}.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

{D}.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

{E}.甲基化結(jié)合反應(yīng)關(guān)于第H相生物轉(zhuǎn)化

正確答案：A,

第42題》單項(xiàng)選擇題＞A.不能與葡萄糖醛酸結(jié)合\nB.與硫酸

的結(jié)合反應(yīng)\nC.乙?；Y(jié)合反應(yīng)\nD.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)\nE.甲

基化結(jié)合反應(yīng)關(guān)于第II相生物轉(zhuǎn)化\n

沙丁胺醇形成硫酸酯化結(jié)合物

{A}.不能與葡萄糖醛酸結(jié)合

{B}.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

{C}.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

{D}.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

{E}.甲基化結(jié)合反應(yīng)關(guān)于第n相生物轉(zhuǎn)化

正確答案：B,

第43題＞單項(xiàng)選擇題＞A.不能與葡萄糖醛酸結(jié)合\nB.與硫酸

的結(jié)合反應(yīng)\nC.乙?；Y(jié)合反應(yīng)\nD.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)\nE.甲

基化結(jié)合反應(yīng)關(guān)于第II相生物轉(zhuǎn)化\n

腎上腺素生成3-0-甲基腎上腺素

{A}.不能與葡萄糖醛酸結(jié)合

{B}.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

{C}.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

{D}.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

{E}.甲基化結(jié)合反應(yīng)關(guān)于第H相生物轉(zhuǎn)化

正確答案：E,

第44題》單項(xiàng)選擇題＞A.不能與葡萄糖醛酸結(jié)合\nB.與硫酸

的結(jié)合反應(yīng)\nC.乙?；Y(jié)合反應(yīng)\nD.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)\nE.甲

基化結(jié)合反應(yīng)關(guān)于第II相生物轉(zhuǎn)化\n

抗腫瘤藥物白消安的體內(nèi)轉(zhuǎn)化

{A}.不能與葡萄糖醛酸結(jié)合

{B}.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

{C}.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

{D}.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

{E}.甲基化結(jié)合反應(yīng)關(guān)于第n相生物轉(zhuǎn)化

正確答案：D,

第45題>單項(xiàng)選擇題>A.絮凝\nB.增溶\nC.助溶\nD.潛溶\nE.

鹽析\n

藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象

稱為

{A}.絮凝

{B}.增溶

{C}.助溶

{D}.潛溶

{E}.鹽析

正確答