2023年醫(yī)學(xué)類A-中藥執(zhí)業(yè)藥師-中藥藥劑學(xué)歷年真題薈萃帶答案難題附詳解薈萃

2023年醫(yī)學(xué)類A-中藥執(zhí)業(yè)藥師-中藥藥劑學(xué)歷年真題薈萃帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(diǎn)(共60題)1.常用的浸提方法包括

A.滲漉法B.水蒸氣蒸餾法C.煎煮法D.鹽析法E.超濾法2.微粉的基本性質(zhì)包括

A.微粉的比表而積B.微粉的流動性C.微粉的可壓性D.粒子的大小與形態(tài)E.微粉的密度與孔隙率3.下列敘述錯誤的是

A.按冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法計算出的等滲注射液有的可出現(xiàn)溶血現(xiàn)象B.0.9%NaCl是等滲等張溶液C.溶血法測得的等滲溶液即為等張溶液D.注射液必須是等張溶液E.葡萄糖是調(diào)節(jié)注射劑滲透壓的附加劑4.以下關(guān)于起曇和曇點(diǎn)的論述哪個是正確的

A.是表面活性劑的特性B.鹽類或堿性物質(zhì)的加入可使曇點(diǎn)降低C.不受滅菌溫度的影響D.表面活性劑疏水基聚合產(chǎn)生曇點(diǎn)E.曇點(diǎn)指的是表面活性劑溶液變渾濁的現(xiàn)象5.散劑制備工藝流程中最重要的環(huán)節(jié)是

A.過篩B.分劑量C.混合D.質(zhì)量檢查E.粉碎6.關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是

A.用于制藥環(huán)境的空氣凈化的氣流屬于紊流B.不能用于潔凈區(qū)空氣凈化C.非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣D.凈化的過程可以使粒子始終處于浮動狀態(tài)E.可以自行除塵7.眼用散劑應(yīng)通過多少目篩

A.120B.100～150C.80～180D.200E.150～1808.下列關(guān)于蜜丸制備敘述錯誤的是

A.藥材經(jīng)炮制粉碎成細(xì)粉后制丸B.藥材經(jīng)提取濃縮后制丸C.根據(jù)藥粉性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)臒捗鄢潭菵.根據(jù)藥粉性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)暮纤幟蹨谽.煉蜜與藥粉的比例一般是1:1～1:1.59.冷凍干燥的特點(diǎn)不包括

A.適用于熱敏藥物B.在低溫條件下干燥C.在高真空條件下干燥D.干燥成品含水量高，不易長期保存E.干燥成品疏松，易溶解10.關(guān)于過篩原則敘述錯誤的為

A.過篩時需要不斷振動B.藥粉中含水量高時應(yīng)充分干燥再過篩C.藥篩內(nèi)放入粉末不宜太多D.藥篩內(nèi)的粉層越薄越好E.黏性藥粉應(yīng)摻入其他藥粉一同過篩11.中藥新藥包括

A.我國未生產(chǎn)過的藥品B.改變劑型與給藥途徑的藥品C.制成新的復(fù)方制劑D.改變工藝，增加新的適應(yīng)證E.療效確切，無不良反應(yīng)，重新申請OTC的藥品12.滲漉法的滲漉速度有快漉與慢漉之分，慢漉為每1kg藥材每1分鐘流出液為

A.1～3mlB.3～5mlC.5～7mlD.7～9mlE.9～11ml13.關(guān)于某些散劑的特殊處理正確的是

A.劑量在0.01～0.1g的散劑可配制100的倍散B.藥物密度相差較大時，應(yīng)將“輕者”先置研缽中C.藥物顏色相差較大的散劑可采用“打底套色”的方法混合D.劑量在0.001～0.01g配成100倍散，0．001g以下應(yīng)配成1000倍散E.藥物密度相差較大時，應(yīng)將“重者”先置研缽中14.藥物濾過分離速度與什么因素有關(guān)

A.加于濾渣層兩側(cè)的壓力差B.濾器面積C.黏液的黏度D.濾渣層毛細(xì)管的半徑E.濾渣層毛細(xì)管的長度15.黑膏藥制備的注意事項(xiàng)中正確的是

A.一般藥材采用油炸制藥油B.貴重藥材研成細(xì)粉應(yīng)加入藥油中C.藥油要繼續(xù)加熱熬煉至適宜程度D.在煉成的藥油中加入紅丹時油溫應(yīng)在270℃以上E.油、丹化合成的膏藥要去“火毒”16.散劑的工藝流程是

A.粉碎→過篩→混合→分劑量B.粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C.粉碎→混合→質(zhì)量檢查→包裝D.粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝E.粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查17.輸液劑中不得加入

A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.磷酸鹽D.尼泊金E.聚山梨酯18.在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定糖漿劑每毫升含細(xì)菌數(shù)不得超過

A.500cfuB.400cfuC.300cfuD.200cfuE.100cfu19.下列輔料哪一個在橡膠膏劑基質(zhì)中可以起到軟化劑的作用

A.橡膠B.凡士林C.氧化鋅D.甘油E.松香20.散劑的質(zhì)量要求不包括

A.干燥B.疏松C.色澤一致D.混合均勻E.呈棕褐色21.中藥藥劑學(xué)研究的內(nèi)容包括

A.中藥藥劑的調(diào)配理淪B.中藥藥劑的生產(chǎn)技術(shù)C.劑型因素對藥效的影響D.中藥藥劑的質(zhì)量控制E.中藥藥劑的合理應(yīng)用22.水丸起模的操作過程是

A.將藥粉加入逐漸泛制成成品B.加潤濕劑逐漸泛制的過程C.將藥粉制成直徑0.5～1mm大小丸粒的過程D.使表面光潔的過程E.將成型的藥丸進(jìn)行篩選，除去大小不規(guī)則丸粒的過程23.有關(guān)大孔吸附樹脂精制法的敘述不正確的是

A.大孔吸附樹脂一般是先以乙醇洗脫雜質(zhì)，再以不同濃度乙醇洗脫有效成分B.大孔吸附樹脂具有大的比表面積及多孔性C.不同規(guī)格的大孔樹脂有不同的極性D.應(yīng)結(jié)合成分性質(zhì)選擇大孔樹脂的類型、型號、洗脫劑濃度E.提取物上樣前要濾過處理24.下列屬于濕熱滅菌法的是

A.熱壓滅菌法B.流通蒸汽滅菌法C.煮沸滅菌法D.低溫間歇滅菌法E.環(huán)氧乙烷滅菌法25.在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中要求含動物組織(包括提取物)及動物類原藥材粉(蜂蜜、王漿、動物角、阿膠除外)的口服給藥制劑不得檢出

A.綠膿桿菌B.大腸埃希菌C.沙門菌D.破傷風(fēng)桿菌E.酵母菌26.我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著是

A.《黃帝內(nèi)經(jīng)》B.《肘后備急方》C.《太平惠民和劑局方》D.《新修本草》E.《湯液經(jīng)》27.散劑制備中不符合混合一般原則的是

A.等比混合易混勻B.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法C.組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中D.含低共熔成分時，應(yīng)避免共熔E.藥粉形狀相近者易于混勻28.保證注射用水質(zhì)量應(yīng)注意事項(xiàng)中不包括的是

A.隨時監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的各環(huán)節(jié)B.要保證在無菌條件下生產(chǎn)注射用水C.要定期清洗與消毒制造用設(shè)備D.經(jīng)檢驗(yàn)合格的注射用水方可收集E.注射用水應(yīng)在無菌條件下保存，并在12小時內(nèi)使用29.我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)關(guān)于潔凈室的潔凈度規(guī)定分為幾級

A.2級B.3級C.4級D.5級E.6級30.殼聚糖常在哪種精制方法中使用

A.水醇法B.醇水法C.吸附澄清法D.大孔樹脂精制法E.超濾法31.硫酸阿托品散屬于哪種散劑

A.含共熔組分散劑B.含劇毒藥散劑C.含液體成分散劑D.單方散劑E.非劑量散劑32.膜劑的質(zhì)量要求，檢查中不包括的是

A.外觀性狀B.熔融時間C.微生物限度D.重量差異E.含量均勻度33.扣鍋煅時的注意事項(xiàng)有

A.煅燒時應(yīng)隨時用鹽泥封固B.一次煅透中間不得?；餋.煅透后需放涼再啟鍋D.鍋內(nèi)藥料不宜放得過多過緊E.可以滴水即沸的方法判斷藥物是否煅透34.為了提高蒸發(fā)效率，可采取的措施有

A.增大蒸發(fā)面積B.減少蒸發(fā)面上二次蒸氣的濃度C.加強(qiáng)攪拌D.盡可能使被蒸發(fā)液體的實(shí)際蒸氣壓等于飽和蒸氣壓E.減壓蒸發(fā)35.散劑按現(xiàn)行藥典測定，除另有規(guī)定外，水分不得超過

A.5%B.6%C.7%D.8%E.9%36.不適于制成混懸液的藥物

A.難溶性藥物B.毒性藥物C.不穩(wěn)定的藥物D.易成鹽的藥物E.治療劑量大的藥物37.乳劑制備前除哪一項(xiàng)外，均須注意

A.分散相的體積比應(yīng)在25%～50%之間B.油相的種類C.乳劑的類型及乳化劑的HLB值D.調(diào)節(jié)乳劑的黏度和流變性E.必要時要加入抗氧劑、防腐劑38.常用的浸提輔助劑包括

A.酸B.堿C.表面活性劑D.活性炭E.丙酮39.藥典收載的藥物不包括

A.中藥材B.抗生素C.動物用藥D.生化藥E.放射性藥品40.適用于紫外線滅菌的物質(zhì)是

A.注射液B.操作室內(nèi)空氣C.滑石粉D.液體石蠟E.口服液41.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)B.炮制規(guī)范C.藥品管理法D.GMPE.GLP42.下列關(guān)于粉碎操作的敘述錯誤的是

A.超微粉碎可使植物細(xì)胞破壁率達(dá)95%以上B.樹脂、樹膠類藥物，宜于低溫粉碎C.含大量油脂性的藥料，宜采用“串油”粉碎法粉碎D.水溶性的礦物藥宜采用水飛法粉碎E.劇毒藥、貴重細(xì)料藥宜單獨(dú)粉碎43.目前常用的精制方法有

A.水提醇沉法B.透析法C.超濾法D.水蒸氣蒸餾法E.鹽析法44.硬膠囊殼中不需添加的是

A.崩解劑B.增稠劑C.遮光劑D.著色劑E.防腐劑45.藥劑可能被污染的途徑是

A.原藥材B.包裝材料C.制藥設(shè)備D.輔料E.操作人員46.屬于化學(xué)滅菌法的是

A.環(huán)氧乙烷滅菌B.甲醛蒸氣熏蒸C.β-丙內(nèi)酯蒸氣滅菌D.乙醇擦拭E.乳酸蒸氣熏蒸47.眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為

A.1g或1ml含細(xì)菌數(shù)不得過100個B.不得檢出真菌C.1g或1ml含細(xì)菌數(shù)不得過1000個D.不得檢出酵母菌E.1g或1ml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌48.下列有關(guān)注射用水?dāng)⑹鲥e誤的是

A.注射用水可作為配制注射劑的溶劑B.注射用水是用飲用水經(jīng)蒸餾所得的制藥用水C.滅菌注射用水為注射用水滅菌所得的制藥用水D.滅菌注射用水主要用作注射用無菌粉末的溶劑E.注射用水也可作為滴眼劑配制的溶劑49.一般在100級潔凈廠房進(jìn)行的操作為

A.最終滅菌藥品的大容量注射劑(≥50ml)的灌封B.非最終滅菌藥品的藥液配置C.非最終滅菌藥品的注射劑的灌封、分裝和壓塞D.最終滅菌藥品的注射劑的稀配、濾過E.直接接觸藥品的包裝材料最終處理后的暴露環(huán)境50.藥品標(biāo)準(zhǔn)為法定依據(jù)，應(yīng)當(dāng)遵循執(zhí)行的有

A.藥品使用單位B.藥品管理單位C.藥品使用對象D.藥品檢驗(yàn)單位E.藥品生產(chǎn)企業(yè)51.干法粉碎一般要求被粉碎藥物的含水量

A.＜20%B.＜5%C.＜10%D.＜8%E.＜3%52.屬于流化干燥技術(shù)的是

A.真空干燥B.冷凍干燥C.微波干燥D.沸騰干燥E.紅外干燥53.用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用

A.熱壓滅菌法B.濾過除菌法C.干熱空氣滅菌法D.紫外線滅菌法E.流通蒸汽滅菌法法54.大生產(chǎn)中藥液的粗濾可用以下哪些方法

A.減壓濾過B.離心濾過C.板框壓濾機(jī)濾過D.微孔濾膜濾過E.超濾55.屬于濕熱滅菌法的是

A.UV滅菌法B.流通蒸汽滅菌法C.高速熱風(fēng)滅菌法D.濾過除菌法E.煤酚皂溶液滅菌56.關(guān)于注射劑滅菌的敘述正確的有

A.安瓿滅菌條件為170℃干熱滅菌2hB.安瓿滅菌條件為200℃以上干熱滅菌45minC.中藥注射劑可采用流通蒸汽滅菌D.中藥注射劑可采用煮沸滅菌E.中藥注射劑可根據(jù)藥物性質(zhì)采用熱壓滅菌57.關(guān)于外用膏劑敘述錯誤的是

A.軟膏劑多用于慢性皮膚病，對皮膚起保護(hù)、潤滑作用B.軟膏藥中的藥物通過透皮吸收，也可產(chǎn)生全身治療作用C.黑膏藥可起保護(hù)、封閉和拔毒生肌作用D.黑膏藥只能起局部治療作用E.橡膠膏劑不經(jīng)預(yù)熱可直接貼于皮膚，但藥效維持時間短58.膠劑制備中，加入冰糖的目的是

A.增加透明度和硬度B.降低膠塊黏度C.收膠時消泡D.除去雜質(zhì)E.矯味矯臭59.以下哪一項(xiàng)不是藥典中記載的內(nèi)容

A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.制備方法C.炮制D.功能與主治E.藥理依據(jù)60.羥苯酯類防腐劑用量為

A.0.1%～0.2%B.0.01%～0.25%C.0.05%～0.1%D.0.15%～0.2%E.0.3%～1%第1卷參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案：ABC鹽析法、超濾法為分離方法。2.參考答案：ABDE微粉的基本性質(zhì)包括粒子的大小與形態(tài)、微粉的比表面積、微粉的密度與孔隙率、微粉的流動性；可壓性是指片劑物料壓制成片劑的成型性能。3.參考答案：D4.參考答案：B5.參考答案：C6.參考答案：C7.參考答案：D《中國藥典》2010年版規(guī)定，眼用散劑應(yīng)過九號篩，其對應(yīng)篩目為200目。8.參考答案：B9.參考答案：D冷凍干燥成品含水量低，一般為1%～3%，有利于藥品長期貯存。10.參考答案：D粉層厚度應(yīng)適中，加到藥篩中藥粉不宜太多，應(yīng)讓藥粉在篩網(wǎng)上有足夠多的余地在較大范圍內(nèi)移動，有利于過篩，但也不宜太少，藥粉層太薄，也影響過篩的效率。11.參考答案：ABCD12.參考答案：A13.參考答案：BCD倍散的稀釋比例應(yīng)根據(jù)藥物的劑量而定，劑量在0.01～0.1g者，可配制10倍散。14.參考答案：ABCDE15.參考答案：ACDE16.參考答案：B17.參考答案：ABDE18.參考答案：E19.參考答案：B20.參考答案：E散劑的質(zhì)量要求中對色澤的要求為色澤一致，而沒有規(guī)定散劑應(yīng)為何種顏色。21.參考答案：ABDE劑型因素對藥效的影響是生物藥劑學(xué)研究的范疇。22.參考答案：C23.參考答案：A24.參考答案：ABCD環(huán)氧乙烷滅菌法屬于化學(xué)滅菌法。25.參考答案：C26.參考答案：E27.參考答案：D含低共熔成分時，應(yīng)視共熔成分形成共熔物后藥理作用的變化及處方中其他固體成分的多少而定，若藥理無變化則可共熔也可不共熔，要考慮處方中其他藥粉的量，若共熔后藥理作用增強(qiáng)，則可形成共熔物并在處方中適當(dāng)減少藥物量，若共熔后藥理作用減弱則應(yīng)避免共熔。28.參考答案：B29.參考答案：C我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)關(guān)于潔凈室的潔凈度規(guī)定分為四級：100級、10000級、10萬級、30萬級。30.參考答案：C31.參考答案：B硫酸阿托品屬藥理活性很強(qiáng)的藥物。32.參考答案：B33.參考答案：ACDE34.參考答案：ABCE35.參考答案：E36.參考答案：B37.參考答案：B38.參考答案：ABC39.參考答案：C40.參考答案：B紫外線滅菌廣泛適于表面和窄氣的滅菌。41.參考答案：A42.參考答案：D水溶性的礦物藥如硼砂、芒硝等不能采用水飛法。43.參考答案：ABCE水蒸氣蒸餾法為浸提方法。44.參考答案：A45.參