2023年醫(yī)學(xué)類B藥師考試西藥執(zhí)業(yè)藥師藥物分析2010-2022歷年真題選編帶答案難題含解析

2023年醫(yī)學(xué)類B藥師考試西藥執(zhí)業(yè)藥師藥物分析2010-2022歷年真題選編帶答案難題含解析（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(共75題)1.配制50%某注射液，按其含量限度應(yīng)為97%～103%，下面含量合格者為A.51.00%B.48.30%C.52.00%D.48.60%E.52.50%2.離子對被有機溶劑提取的完全程度取決于A.提取常數(shù)(EA、B)B.酸性染料陰離子的濃度C.酸性染料的種類D.有機溶劑的選用E.提取的方法3.鹽酸嗎啡的鑒別試驗有A.Cl-的反應(yīng)B.紅外光譜法C.SO42-的反應(yīng)D.甲醛硫酸反應(yīng)E.鉬硫酸反應(yīng)4.三氯化鐵試劑可用于芳胺類某些藥物的區(qū)別：具三氯化鐵反應(yīng)的是A.利多卡因B.醋氨苯砜C.苯佐卡因D.對乙酰氨基酚E.普魯卡因5.采用第一法測定易粉碎固體藥物的熔點時，毛細(xì)管中裝入供試品的高度應(yīng)是A.10mmB.15mmC.5mmD.lmmE.3mm6.第3題項下試驗完畢后的溶液，若加入鹽酸使成酸性后，應(yīng)產(chǎn)生A.白色沉淀(對氨基苯甲酸)B.溶液更澄清C.油狀物消失D.油狀物又變?yōu)榘咨恋鞥.藍(lán)紫色7.除另有規(guī)定外，含量均勻度的限度是A.15%B.20%C.10%D.25%E.30%8.片劑溶出度測定操作過程中，取樣應(yīng)在多少時間范圍內(nèi)完成A.30min內(nèi)B.15min內(nèi)C.5min內(nèi)D.1min內(nèi)E.0.5min內(nèi)9.苷類藥物含量測定方法有A.柱色譜分離去雜質(zhì)后比色測定法B.熒光分析法C.旋光度測定法D.比色法E.紙色譜法10.維生素A含量測定的第一法選擇三個測定波長的方法為A.6/7定位法B.等吸收度法C.等波長差法D.代數(shù)法E.幾何法11.生物堿類藥物的特殊鑒別反應(yīng)為A.Vitali反應(yīng)B.Marquis反應(yīng)C.Thalleioquin反應(yīng)D.Frohde反應(yīng)E.Zimmerman反應(yīng)12.中國藥典(2000年版)采用高效液相色譜法測定地西泮注射液含量時，選用的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為A.去甲基地西泮B.萘C.β-萘酚D.氯氮革E.尼可剎米13.測定溶出度的方法應(yīng)具有A.準(zhǔn)確性B.選擇性C.準(zhǔn)確性、精密性D.精密性、耐用性E.檢測限、檢量限14.晶型沉淀的沉淀條件可概括為A.稀、熱、快、攪、陳B.稀、熱、慢、攪、陳C.濃、熱、慢、攪、陳D.濃、熱、快、攪、陳E.濃、冷、慢、攪、陳15.美國藥典A.縮寫是USPB.縮寫是PUSC.現(xiàn)行版本是24版D.現(xiàn)行版本是25版E.也NF合并出版16.甾體激素類藥物的主要鑒別試驗為A.水解產(chǎn)物的反應(yīng)B.沉淀反應(yīng)C.呈色反應(yīng)D.紫外與紅外光譜法E.制備衍生物鑒別法17.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有A.重氮化-偶合反應(yīng)B.羥肟酸鐵鹽反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.磺化反應(yīng)E.碘化反應(yīng)18.對氨基水楊酸鈉中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是A.水楊酸B.間氨基酚C.對氨基酚D.易碳化物E.苯胺19.錯誤的操作有A.將AgN03滴定液裝在堿式滴定管中B.將K2Cr2O7滴定液裝在堿式滴定管中C.以K2Cr207標(biāo)定Na2S203溶液時用碘量瓶D.上述滴定(C)中，淀粉指示劑宜在近終點時加入E.用EDTA滴定液直接滴定AL3+時，滴定速度應(yīng)快20.色譜峰的拖尾因子在什么范圍內(nèi)符合要求A.0.85～1.15B.0.90～1.10C.0.95～1.05D.0.99～1.01E.0.80～1.2021.片劑含量均勻度檢查時，判斷結(jié)果所應(yīng)求得的參數(shù)有A.標(biāo)示量為100的含量(X)B.X的均值(X)C.標(biāo)準(zhǔn)偏差(S)D.100-X(A)E.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)22.相對密度是指A.在25℃時，相同壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比B.在25℃時，相同壓力條件下，某物質(zhì)的密度與乙醇的密度之比C.在20℃時，相同壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比D.在20℃時，相同壓力條件下，某物質(zhì)的密度與乙醇的密度之比E.在常溫常壓下，某物質(zhì)的密度與其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度之比23.蔗糖的鑒別反應(yīng)為A.灼燒試驗B.Marquis反應(yīng)C.Frohde反應(yīng)D.Thalleioquin反應(yīng)E.還原反應(yīng)24.檢查片劑崩解時限時，取6片按照規(guī)定方法檢查，除另有規(guī)定外，各片符合規(guī)定的全部崩解時限是A.1小時B.15分鐘C.30分鐘D.20分鐘E.10分鐘25.苯巴比妥中檢查中性或堿性物質(zhì)的方法A.呈色法B.指示劑法C.澄清度檢查法D.比濁度法E.提取重量法26.紅外光譜法在藥物分析中的不恰當(dāng)用法A.藥物鑒別，特別是化學(xué)鑒別方法少的藥物B.藥物純度的檢查C.化合物結(jié)構(gòu)，特別是功能團(tuán)的鑒定D.藥物中微量雜質(zhì)的鑒定E.藥物的定量分析27.以下β-內(nèi)酰胺類抗生素藥物中哪一種微溶于水而易溶于甲醇中A.阿莫西林B.氨芐西林C.頭孢氨芐D.頭孢噻吩鈉E.普魯卡因青霉素28.軟膏劑沉淀檢查的項目有A.無菌B.溶化性C.粒度D.裝量E.微生物限度29.檢查鐵鹽時，加入過量硫氰酸銨試液的作用是A.防止檢查反應(yīng)的逆向反應(yīng)B.使紅色硫氰酸鐵配位離子穩(wěn)定C.提高呈色反應(yīng)的靈敏度D.防止Cl-和Fe3+形成配位化合物而干擾檢查E.防止紅色配位化合物的分解30.葡萄糖中規(guī)定檢查的一般雜質(zhì)有A.Cl-B.SO42-C.干燥失重D.Fe3+(Fe2+)E.砷鹽與重金屬31.藥物的摩爾吸收系數(shù)大是因為A.該藥物對一定波長光的吸收強B.該藥物溶液的濃度高C.該藥物的透光率高D.該藥物溶液的光程長E.該藥物分子的吸收光子幾率低32.芳氨類藥物與三氯化鐵反應(yīng)顯色，有A.對乙酰氨基酚B.普魯卡因胺C.利多卡因D.A+BE.丁卡因33.《中國藥典》(2000年版)規(guī)定正文中各品種項下的色譜條件不得任意變動的號A.固定相的品牌B.固定相種類C.柱溫D.流動相組合E.檢測器類型34.藥物制劑的檢驗內(nèi)容應(yīng)包括A.規(guī)格B.性狀C.鑒別D.檢查E.含量測定35.青霉素類藥物可用下面哪些方法測定A.三氯化鐵比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞鹽法E.酸性染料比色法36.處理皮膚上的苯酚可用37.應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)的實際質(zhì)量與其表明的（如產(chǎn)品說明、實物樣品等）質(zhì)量狀況相符，是屬于38.古蔡法檢查砷鹽時，與溴化汞反應(yīng)形成有色砷斑的物質(zhì)為A.砷化氫氣體B.硫化氫氣體C.亞砷酸鹽(AsO3)D.砷酸鹽(AsO4)E.汞離子(Hg2+)39.藥物中所含有的一般雜質(zhì)應(yīng)包括A.氯化物、硫酸鹽B.鐵鹽C.重金屬、砷鹽D.酸堿度、溶液顏色E.干燥失重、熾灼殘渣40.《中國藥典》(2000年版)制劑通則的片劑項下，規(guī)定的常規(guī)檢查項目有A.溶出度B.均勻度C.含量均勻度D.重量差異E.崩解時限41.阿司匹林是哪種芳酸的酯A.苯甲酸B.水楊酸C.對氨基水楊酸D.對氨基苯甲酸E.醋酸42.坂口反應(yīng)鑒別硫酸鏈霉素所用試劑有A.對二甲氨基苯甲醛B.8-羥基喹啉C.次溴酸鈉D.NaOH試液E.乙酰丙酮43.英文縮寫的"GAP"是指44.可產(chǎn)生嚴(yán)重心律失常的是45.取某藥物約50mg，加稀鹽酸1ml，必要時緩緩加熱使溶解，放冷，加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液數(shù)滴，再加堿性β-萘酚試液數(shù)滴，則生成橙黃到猩紅色的沉淀，該藥物就是A.水楊酸B.阿司匹林C.苯甲酸鈉D.對氨基水楊酸鈉E.鹽酸丁卡因46.中國藥典(2000年版)采用非水滴定法測定硫酸阿托品含量時，該藥物與高氯酸的摩爾比為A.1：1B.1：2C.2：1D.2：2E.1：347.檢查藥物中氯化物雜質(zhì)時，需加入硝酸的原因為A.調(diào)節(jié)溶液酸度B.消除弱酸銀鹽沉淀干擾C.消除碳酸鹽、磷酸鹽干擾D.消除形成氧化銀干擾E.加速生成氯化銀的反應(yīng)并使其形成較好的濁度48.檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(m1)，濃度為c(g/m1)，則該藥品的雜質(zhì)限量是A.W/(c·V)×100%B.c·V·W×100%C.v·c/W×100%D.c·W/v×100%E.V·W/c×100%49.溴量法可以測定其含量的藥物有A.阿司匹林B.苯甲酸鈉C.對乙酰氨基酚D.司可巴比妥鈉E.鹽酸去氧腎上腺素50.開管型毛細(xì)管柱包括A.涂壁毛細(xì)管柱(WCOT)B.載體涂層毛細(xì)管柱(SCOT)C.交聯(lián)彈性石英毛細(xì)管柱D.填充毛細(xì)管柱E.金屬毛細(xì)管柱51.雙縮脲反應(yīng)鑒別鹽酸麻黃堿時，需用的試劑為A.20%氫氧化鈉試液B.乙醚C.氯仿D.硫酸銅試液E.Marquis試液52.頭孢羥氨芐中檢查的有關(guān)物質(zhì)中應(yīng)包括A.N，N-二甲基苯胺B.7-對羥基苯甘氨酸C.7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸D.其他有關(guān)物質(zhì)E.其他甾體53.某藥物的紅外吸收圖譜顯示的主要特征吸收如下：波數(shù)(cm-1)

歸屬3390

胺基及羥基VN-H，Vo-H1680，1388

羧基離子Vcoo-1592，1502，1448

苯環(huán)Vc-c1300

芳胺Vc-N1188

酚Vc-o該藥物應(yīng)為A.水楊酸B.阿司匹林C.苯甲酸D.對氨基水楊酸鈉E.雙水楊酸酯54.藥物中的熱源雜質(zhì)主要來源于A.細(xì)菌B.異常毒性物質(zhì)C.降壓物質(zhì)D.細(xì)菌細(xì)胞壁的脂多糖組分E.細(xì)菌內(nèi)毒素55.酮洛芬的化學(xué)名56.汞量法測定青霉素v鉀含量時，做空白試驗的作用是測試A.方法的影響程度B.條件的影響程度C.試劑的影響程度D.降解產(chǎn)物的量E.青霉素v鉀的水解程度57.占蔡法檢查砷鹽時，加入碘化鉀和氯化亞錫的主要作用是A.增加AsH3的生成B.將As5+還原為As3+C.將生成的碘還原成碘離子D.加快氫氣的產(chǎn)生E.抑制SbH3生成58.GSP、GMP認(rèn)證證書的格式的制定是59.古蔡法檢查砷鹽時，判斷結(jié)果依據(jù)A.砷斑的形成B.形成砷斑顏色深淺C.砷化氫氣體多少D.溴化汞試紙的顏色E.吸收度的大小60.采用溴化鉀壓片法測定對氨基水楊酸鈉紅外光譜時，其中1680cm-1、1388m-1I強峰的歸屬是A.酚羥基B.胺基C.有關(guān)物質(zhì)D.羧基E.苯環(huán)61.消化性潰瘍患者禁用的藥物是62.某溶液的PH值約為6，用酸度計測定其精密PH值時應(yīng)選擇的兩個標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的PH值是A.1.68，4.00B.5.00，6.86C.4.00，6.86D.6.86，9.18E.1.68，6.8663.《歐洲藥典》的現(xiàn)行版本是A.第八版B.第六版C.第四版D.第二版E.第一版64.中國藥典(2000年版)采用紫外分光光度法測定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密稱定其重量為5.200g，研細(xì)，精密稱取細(xì)粉0.2000g置100ml量瓶中，加無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml置另一100ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法，于238nm波長處測得吸收度為0.390，按醋酸可的松的為390計算醋酸可的松片的含量相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量(醋酸可的松片的規(guī)格為每片25mg)A.90.0%B.105.0%C.110.0%D.104.0%E.102.0%65.中國藥典檢查藥物中的殘留有機溶劑采用的方法是A.干燥失重測定法B.比色法C.高效液相色譜法D.薄層色譜法E.氣相色譜法66.紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，應(yīng)配制空白溶液并用其調(diào)節(jié)儀器的吸收度為0，然后再測定供試溶液的吸收度。用空白溶液調(diào)0的作用是A.校正波長B.檢定吸收度的準(zhǔn)確性C.消除溶劑與儀器的干擾D.消除光散射的影響E.消除界面及射光的影響67.《中國藥典》(2000年版)正文部分收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括A.名稱B.結(jié)構(gòu)式、分了式、分子量C.鑒別、檢查、含量測定、性狀D.類別與規(guī)格E.制劑、貯藏68.糖尿病的病因之一是69.紫外-可見吸收光譜屬于A.電子躍遷光譜B.分子振動光譜C.發(fā)射光譜D.熒光光譜E.原子吸收光譜70.高效液相色譜法中濃度型檢測器有A.示差折光檢測器B.電導(dǎo)和介電常數(shù)檢測器C.紫外檢測器D.熒光檢測器E.電化學(xué)檢測器71.中國藥典(2000年版)對收載的巴比妥類藥物含量測定所采用的方法有A.紫外分光光度法B.HPLCC.溴量法D.銀量法E.酸堿滴定法72.硫代乙酰胺法檢查重金屬所需用試液有A.稀焦糖溶液B.硫化鈉試液C.硫氰酸銨試液D.醋酸鹽緩沖液(pH3.5)E.硫代乙酰胺試液73.必須具有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄的是74.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱之為A.雜質(zhì)允許量B.存在雜質(zhì)的最低量C.存在雜質(zhì)的高限量D.雜質(zhì)限量E.雜質(zhì)含量75.嗎啡生物堿的鑒別反應(yīng)為A.還原反應(yīng)B.紫脲酸銨反應(yīng)C.沉淀反應(yīng)D.Frohde反應(yīng)E.Marquis反應(yīng)第1卷參考答案一.綜合考點1.參考答案：AD[解析]50%某注射液規(guī)定的含量限度為97%～103%時，其含量應(yīng)在48.50%－51.50%范圍內(nèi)。故答案中僅48.60%和51.00%為含量合格者，即A和D。2.參考答案：ABCD3.參考答案：ABDE4.參考答案：D5.參考答案：E6.參考答案：A7.參考答案：A8.參考答案：E9.參考答案：ABD10.參考答案：C11.參考答案：ABCD12.參考答案：B13.參考答案：D14.參考答案：B15.參考答案：ADE16.參考答案：ABCDE17.參考答案：AB[解析]鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基可用重氮化-偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別。鹽酸普魯卡因分子中具有芳酰胺結(jié)構(gòu)，加入濃過氧化氫溶液，加熱至沸后，先被氧化成羥肟酸，再與三氯化鐵作用形成羥肟酸鐵配位化合物，呈紫紅色溶液，隨即變?yōu)榘底厣磷睾谏?，可用于鑒別。故選A、B。氧化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、碘化反應(yīng)均不能鑒別普魯卡因，故不能選C、D、E。18.參考答案：B19.參考答案：ABE[解析]

AgNO3滴定液和K2Cr207滴定液具有氧化性易與橡皮起作用，不能裝在堿式滴定管中。故選擇項中A、B是錯誤的操作.以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液時，因加入KI和稀硫酸后，即產(chǎn)生I2，I2有較強的揮發(fā)性，為了減少I2的揮發(fā)，應(yīng)采用碘量瓶，故選擇項中C是正確的操作。如過早加入，由于溶液中存在大量的碘，淀粉對碘的吸附較牢，致使碘不易和硫代硫酸鈉作用，導(dǎo)致終點遲鈍。故選擇項D是正確的操作。用EDTA滴定液直接滴定AL3+時，AL3+與EDTA的絡(luò)合反應(yīng)速度很慢，且AL3+本身又易水解并有指示劑封閉現(xiàn)象，因此滴定速度不能太快，因此選擇項E的操作是錯誤的。故本題的正確答案為A、B、E。20.參考答案：C21.參考答案：BCD22.參考答案：C23.參考答案：A24.參考答案：B25.參考答案：E26.參考答案：D27.參考答案：E28.參考答案：ACDE29.參考答案：ABCD30.參考答案：ABCDE31.參考答案：A32.參考答案：A33.參考答案：BDE34.參考答案：BCDE35.參考