磁性氧化石墨烯／β

磁性氧化石墨烯/P-環(huán)糊精復(fù)合材料對(duì)U（w）的吸附性能及機(jī)理史冬峰;唐振平;黃華勇;曾濤濤;謝水波【摘要】采用原位共沉淀法制備了磁性氧化石墨烯/P-環(huán)糊精(MGO/CD)復(fù)合材料。通過靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)，考察了pH值、MGO/CD用量、反應(yīng)時(shí)間以及U(VI)初始濃度等因素對(duì)MGO/CD吸附U(VI)效果的影響。結(jié)果表明，最佳pH二6,吸附平衡時(shí)間為5h。吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和Langmuir等溫吸附方程，30°C時(shí)最大吸附容量為322.6mg/g。MGO/CD吸附U(V)是自發(fā)的吸熱反應(yīng)。SEM、FT-IR和XRD分析結(jié)果表明，MGO/CD表面粗糙，凹凸不平，羥基、羰基和環(huán)氧基是U(V)的主要結(jié)合位點(diǎn)。解吸實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)4次吸附解吸循環(huán)實(shí)驗(yàn)后，MGO/CD的吸附率仍大于95%。%Themagnetismgrapheneoxide/p-cyclodextrincomposite(MGO/CD)waspreparedbythein-situcoprecipitationreactioninalkalinesolution.TheeffectsofpHvalue,adsorbentdosage,contacttimeandinitialconcentrationofU(V)wereinvestiga-tedbystaticadsorptionexperiment.Theresultsshowthatthehighestadsorptioncapac-ityisobtainedatpH6.Theadsorptionequilibriumtimeis5h.Thekineticsandequi-libriumadsorptionarewelldescribedbypseudo-second-orderkineticsandtheLangmuirisothermmodel,respectively.ThemaximumadsorptioncapacityforU(V)is 322.6mg/gat30C.ThermodynamicstudyrevealsthattheadsorptionofU(V)onMGO/CDisspontaneousandendothermic.SEMimagesshowthatMGO/CDhasaroughsurfaceandanunevenporousstructure.FT-IRspectrademonstratesthathydrox-ylgroup,carbonylgroupandepoxidegrouparethemainbindingsitesofU(VI)inMGO/CD.DesorptionexperimentsindicatethattheadsorptionrateofMGO/CDismorethan95%afterbeingemployed4cycles.【期刊名稱】《原子能科學(xué)技術(shù)》年(卷),期】2016(050)009【總頁數(shù)】9頁(P1556-1564)【關(guān)鍵詞】氧化石墨烯；p-環(huán)糊精;鈾(VI);吸附【作者】史冬峰;唐振平;黃華勇;曾濤濤;謝水波【作者單位】南華大學(xué)污染控制與資源化技術(shù)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南衡陽421001;南華大學(xué)污染控制與資源化技術(shù)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南衡陽421001;南華大學(xué)污染控制與資源化技術(shù)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南衡陽421001;南華大學(xué)污染控制與資源化技術(shù)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南衡陽421001;南華大學(xué)污染控制與資源化技術(shù)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南衡陽421001;南華大學(xué)鈾礦冶生物技術(shù)國防重點(diǎn)學(xué)科實(shí)驗(yàn)室，湖南衡陽421001【正文語種】中文【中圖分類】O647.3;X591鈾礦冶中產(chǎn)生了大量的低濃度含鈾廢水，對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康構(gòu)成嚴(yán)重的潛在威脅，如何處理或有效回收廢水中的鈾是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)［1］。含鈾廢水的常規(guī)處理方法主要有吸附法、膜分離法、化學(xué)沉淀法和離子交換法等，其中吸附法操作簡單去除率高，而且不會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染，是較為理想的方法之一［2-3］。吸附法的關(guān)鍵是選擇優(yōu)良的吸附材料。納米材料因其高比表面積與高反應(yīng)活性的特點(diǎn)，在放射性廢水處理中受到重視。目前，吸附鈾的納米材料主要有碳納米管、零價(jià)鐵、Fe2O3等［4-6］，而利用氧化石墨烯基復(fù)合材料處理含鈾廢水的研究鮮見文獻(xiàn)。氧化石墨烯(GO)是一種新型二維碳納米材料，具有較高的比表面積和豐富的含氧基團(tuán)(如羧基、羥基、環(huán)氧基等)，對(duì)重金屬離子有良好的吸附效果［7-8］。但GO親水性較強(qiáng)，吸附后難以與水分離，極大地限制了其應(yīng)用。將GO賦予磁性可有效解決分離問題，但在磁化過程中，GO表面部分吸附位點(diǎn)會(huì)被磁性納米粒子占據(jù)，導(dǎo)致磁性氧化石墨烯(MGO)的吸附位點(diǎn)減少，吸附能力降低［9］。0-環(huán)糊精(P-CD)是由7個(gè)葡萄糖單元組成的天然有機(jī)大分子材料，其分子內(nèi)部存在疏水空腔，而外部含有大量的羥基，使其呈親水性，這種內(nèi)疏水、外親水結(jié)構(gòu)使其不僅能包絡(luò)多種有機(jī)分子，而且對(duì)核素具有極強(qiáng)的結(jié)合能力［10］。已有研究［11］表明，將P-環(huán)糊精接枝到磁性氧化石墨烯上可顯著提高M(jìn)GO的吸附性能，合成的磁性氧化石墨烯/P-環(huán)糊精復(fù)合材料(MGO/CD)對(duì)Cr6+的最大吸附量可達(dá)68.41mg/g，且吸附后易分離。目前，有關(guān)MGO/CD處理含鈾廢水的報(bào)道相對(duì)較少。本研究采用原位共沉淀法制備MGO/CD，通過吸附實(shí)驗(yàn)探討MGO/CD對(duì)U(VI)的吸附性能，并分析其吸附機(jī)理，為其在低濃度含鈾廢水中的應(yīng)用提供理論依據(jù)及技術(shù)支持。儀器與試劑JSM-7500F掃描電子顯微鏡，日本電子株式會(huì)社；Energy350X射線能譜儀，英國牛津儀器有限公司；NICOLET6700傅里葉變換紅外光譜儀，美國Them。Fisher公司；D8AdvanceX射線衍射儀，德國布魯克AXS公司；IS-RDD3臺(tái)式恒溫振蕩器，美國精騏有限公司；T6紫外可見分光光度計(jì)，北京普析通用公司。天然鱗片石墨，325目，青島金日來石墨有限公司；P-環(huán)糊精，沸水重結(jié)晶提純，天津科密歐化學(xué)試劑有限公司。硝酸鈉、硫酸鐵、FeSO4?7H2O、氨水等其他試劑均為市售分析純。模擬含鈾廢水采用U3O8(分析純，GBW04201)配制而成。MGO/CD制備采用改進(jìn)的Hummers法［12］制備氧化石墨烯。MGO/CD的制備過程［13］如下：將1g氧化石墨超聲分散于250mL去離子水中，得到氧化石墨烯懸浮液。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將6.4gFe2(SO4)3和2.2gFeSO4?7H2O溶于150mL去離子水中，并加入到上述懸浮液中，加入適量氨水調(diào)節(jié)pH值為10,混合液在80°C下持續(xù)攪拌45min。冷卻至室溫后，產(chǎn)物磁性分離并水洗至中性,60C真空干燥12h,得到磁性氧化石墨烯。再稱取600mg磁性氧化石墨烯溶解在150mL去離子水中，超聲分散1h,加入2.5mL28%的氨水，室溫下攪拌10min。加入4.8g0-環(huán)糊精，于60C水浴中攪拌5h，取出靜置3h，磁性分離，產(chǎn)物用乙醇和超純水分別洗滌3次，60C真空干燥24h后得到MGO/CD。吸附實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確稱取適量MGO/CD，加入到50mL—定濃度的鈾溶液中，用0.1mol/L的HCl和NaOH調(diào)節(jié)溶液pH值，在150r/min下恒溫振蕩一定時(shí)間后磁場分離，取上層清液用分光光度法測定溶液中U(VI)的殘余濃度。MGO/CD對(duì)U(VI)的去除率R(%)及吸附量q(mg/g)計(jì)算公式如下：其中：c0、ce分別為吸附前后溶液中U(VI)的濃度，mg/L;V為溶液體積,L;m為吸附劑的投加量，go解吸實(shí)驗(yàn)將50mgMGO/CD投加到100mL初始濃度為150mg/L、pH=6的鈾溶液中，30C恒溫振蕩5h后磁性分離，測定U(VI)的剩余濃度。用去離子水洗滌吸附劑，將吸附后的MGO/CD加入到100mL醋酸甲醇溶液(醋酸濃度為5%)中，振蕩解吸120min，磁性分離并測定上清液中U(VI)的濃度。將解吸后的MGO/CD用去離子水反復(fù)洗滌若干次，烘干后再用于U(VI)的吸附，重復(fù)4次吸附-解吸過程。U(VI)的解吸率3(%)由下式計(jì)算：式中：cl為U(VI)的初始濃度，mg/L;c2為吸附后溶液中的U(VI)濃度，mg/L;cds為解吸液中U(V)的濃度，mg/L。吸附和解吸過程溶液的體積相同。pH值對(duì)吸附效果影響在MGO/CD投加量為0.2g/L、U(VI)初始濃度為10mg/L、溫度為30°C、吸附時(shí)間為5h的條件下，考察溶液初始pH值對(duì)MGO/CD吸附效果的影響，結(jié)果如圖1所示。由圖1可見，pH值對(duì)MGO/CD的吸附效果有較大影響。pH<6時(shí)，MGO/CD對(duì)U(VI)的吸附量隨pH值的升高而迅速增大，pH=6時(shí)，吸附量達(dá)到最大值。此后隨著pH值的進(jìn)一步升高吸附量反而降低。這是因?yàn)楫?dāng)pH值較低時(shí)，溶液中大量的H+會(huì)與競爭MGO/CD表面的活性位點(diǎn)，使MGO/CD對(duì)的吸附受到抑制，所以吸附量較低。隨著pH值的升高，溶液中H+濃度降低，MGO/CD表面暴露出更多的有機(jī)官能團(tuán)，這些基團(tuán)上的氫鍵易去質(zhì)子化而表現(xiàn)出電負(fù)性，增強(qiáng)了MGO/CD的配位能力，從而使其吸附量增大。pH>6時(shí)，在溶液中逐漸生成UO2(OH)2沉淀，導(dǎo)致MGO/CD吸附量下降［14］。因此MGO/CD吸附U(VI)的最佳pH值為6。MGO/CD投加量對(duì)吸附效果的影響在U(VI)初始濃度為10mg/L、pH=6、溫度為30°C、吸附時(shí)間為5h的條件下，考察不同MGO/CD投加量(0.05~0.40g/L)對(duì)吸附效果的影響，結(jié)果如圖2所示。從圖2可看出，投加量為0.05~0.2g/L時(shí)，隨著MGO/CD投加量的增加，U(VI)的吸附率迅速提高，而吸附量卻逐漸降低。這是由于MGO/CD投加量的增加使得其與的接觸面積增大，所提供的活性位點(diǎn)增多，因此吸附率隨之提高。但與此同時(shí)，隨著MGO/CD投加量的增加，吸附劑相互碰撞團(tuán)聚，減小了單位質(zhì)量吸附劑與U(VI)的接觸面積，導(dǎo)致吸附量降低［15］。當(dāng)MGO/CD投加量為0.2g/L時(shí)，U(VI)的吸附率達(dá)97.6%，之后再增加投加量，吸附率變化不大。因此，為保證吸附效果且使吸附劑能被充分利用，MGO/CD的最佳投加量選為0.2g/L。反應(yīng)時(shí)間的選擇及動(dòng)力學(xué)分析在溶液pH=6,MGO/CD投加量為0.2g/L，溫度為30°C,U(VI)初始濃度分別為5、10、15mg/L的條件下，考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)MGO/CD吸附效果的影響，結(jié)果如圖3所示。由圖3可知，在前5min,MGO/CD對(duì)U(V)的吸附量迅速增加，此后吸附逐漸變慢并在300min后趨于平衡。這是由于在吸附初期，溶液中U(V)濃度較高，且MGO/CD對(duì)U(V)的吸附主要在其外表面進(jìn)行，吸附驅(qū)動(dòng)力較大；隨著時(shí)間的推移，溶液中U(V)的濃度逐漸降低，同時(shí)沿MGO/CD孔隙向其內(nèi)部擴(kuò)散，擴(kuò)散阻力增加，從而導(dǎo)致吸附速率變慢。故最佳吸附時(shí)間選為5h。為進(jìn)一步研究該吸附的反應(yīng)機(jī)理，本文采用準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型、準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，各模型表達(dá)式如下。準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型：ln(qe-qt)=lnqe-k1t準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型：顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型：其中：k1為準(zhǔn)一級(jí)吸附速率常數(shù)，min-1;k2為準(zhǔn)二級(jí)吸附速率常數(shù)，g/(mg?min);kdif為顆粒內(nèi)擴(kuò)散速率常數(shù)，mg/?min1/2);C為常數(shù)。擬合參數(shù)如表1所列。由表1可知，準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型中3個(gè)濃度的擬合相關(guān)系數(shù)R2均大于0.999，且理論平衡吸附量qe,cal與實(shí)驗(yàn)平衡吸附量qe,exp相差較小，表明準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型更適合描述MGO/CD對(duì)U(V)的吸附過程，MGO/CD對(duì)U(V)的吸附主要是化學(xué)作用所致［16］。此外，顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型的擬合直線不經(jīng)過原點(diǎn)，且擬合度較低，表明顆粒內(nèi)擴(kuò)散不是MGO/CD吸附U(V)的速率控制步驟［17］。吸附等溫線及熱力學(xué)分析在溶液pH值為6,MGO/CD投加量為0.15g/L，溫度分別為20、30.40°C的條件下，改變U(VI)的初始濃度(2、5、10、15、20、30、40、50、70、100mg/L)，吸附5h后磁性分離并測定鈾的平衡濃度，結(jié)果如圖4所示。由圖4可知，MGO/CD對(duì)U(V)的吸附量隨平衡濃度的增大而增加，且溫度越高吸附量越大，說明升溫有利于吸附的進(jìn)行。分別采用Langmuir和Freundlich等溫吸附方程對(duì)不同溫度下的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，其表達(dá)式如下。Langmuir等溫吸附方程：Freundlich等溫吸附方程：其中：b為Langmuir吸附平衡常數(shù),L/mg;qmax為最大吸附量，mg/g;kF為Freundlich吸附平衡常數(shù)；n為吸附指數(shù)。相關(guān)擬合參數(shù)如表2所列。從表2可看出,Langmuir等溫吸附方程的擬合度更高，說明MGO/CD對(duì)U(V)的吸附屬于單分子層吸附；Freundlich方程中吸附指數(shù)n均大于1,且kF值較大，說明吸附易于進(jìn)行［18］;由Langmuir等溫吸附方程可知，當(dāng)U(V)初始濃度為10mg/L時(shí)，3個(gè)不同溫度下的特征分離系數(shù)分別為0.2135、0.2051、0.1977，均在0~1范圍內(nèi)，表明U(VI)在MGO/CD上的吸附為有利吸附［19］；由文獻(xiàn)［9］可知，20C時(shí)，MGO對(duì)U(V)的理論飽和吸附量為69.49mg/g，而MGO/CD的飽和吸附量高達(dá)285.7mg/g，表明將0-CD接枝到MGO上可顯著提高M(jìn)GO對(duì)U(VI)的吸附性能。溫度是影響放射性核素在固-液界面吸附的重要參數(shù)，根據(jù)不同溫度下的吸附等溫線可得U(VI)在MGO/CD上吸附的熱力學(xué)參數(shù)：標(biāo)準(zhǔn)焓變AHo、標(biāo)準(zhǔn)熵變ASo和標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能變4Go,相關(guān)計(jì)算公式如下：AGo=-RTlnKo式中：R為理想氣體常數(shù),8.314J/(mol?K);T為熱力學(xué)溫度，K°AHo和ASo可視為不隨溫度改變的常數(shù)，不同溫度下吸附平衡常數(shù)Ko的計(jì)算參照文獻(xiàn)[20]:分別作各溫度下InKd(Kd二qe/ce)對(duì)ce的曲線圖(圖5)，當(dāng)ce趨于0時(shí)即得該溫度的lnKo。再根據(jù)式⑸，以lnKo對(duì)1/T作圖(圖6)，由線性擬合后所得直線的斜率和截距可分別求得AHo和ASo,計(jì)算結(jié)果如表3所列。由表3可見，MGO/CD吸附U(VI)的焓變AHo>0,說明該吸附過程是吸熱反應(yīng);吉布斯自由能變AGo均為負(fù)值，說明吸附可自發(fā)進(jìn)行；溫度越高,AGo越小，表明升溫有利于反應(yīng)的進(jìn)行；熵變ASo>0,這可能是由于在吸附過程中，與MGO/CD上活性基團(tuán)結(jié)合的水分子解離出H+并釋放到溶液中，使吸附體系熵增加；同時(shí)被吸附到MGO/CD表面后會(huì)導(dǎo)致熵減少，而體系的熵增程度大于熵減程度，從而導(dǎo)致整個(gè)吸附過程總熵變ASo>0[21]。掃描電鏡與能譜分析GO和MGO/CD吸附U(V)前后的掃描電鏡(SEM)圖像如圖7所示。由圖7a可見，GO呈單層片狀結(jié)構(gòu)，表面有很多褶皺。而負(fù)載磁性粒子和P-環(huán)糊精后的MGO/CD表面粗糙，凹凸不平。相較于GO,MGO/CD的比表面積明顯增大，活性位點(diǎn)數(shù)量增加，對(duì)重金屬離子有更強(qiáng)的結(jié)合能力。對(duì)比圖7b、c可知，吸附U(VI)后MGO/CD表面變得平整光滑，孔隙減少，這可能是由于MGO/CD表面的含氧官能團(tuán)與作為配體的發(fā)生絡(luò)合作用,使其表面形態(tài)發(fā)生改變。MGO/CD吸附U(V)前后的X射線(EDS)譜如圖8所示。從圖8a可看出，MGO/CD中主要含有C、O、Fe、N4種元素，而Au元素的存在是由照射前的噴金處理導(dǎo)致的。由圖8b可看出，吸附后材料中出現(xiàn)較強(qiáng)的鈾峰，充分說明溶液中的被MGO/CD吸附。紅外光譜分析圖9為GO、P-CD及MGO/CD吸附U(V)前后的紅外(FT-IR)譜。從圖9中曲線a可看出，GO在3428cm-1附近較寬的峰是一OH的伸縮振動(dòng)峰，在1732、1615、1395、1105cm-1處分別為CO和CC的伸縮振動(dòng)峰、叔羥基的特征峰以及環(huán)氧基C—O—C的伸縮振動(dòng)峰［22］。而在MGO/CD的紅外譜中，3428cm-1和3345cm-1處分別為GO和0-CD上一0H的伸縮振動(dòng)峰；1618cm-1處是C=C的伸縮振動(dòng)峰；1411cm-1處為C—OH的彎曲振動(dòng)峰，1160cm-1和1078cm-1處的峰是P-CD寬口處C—0的伸縮振動(dòng)峰，1023cm-1處歸屬于C—O—C的伸縮振動(dòng)峰［23］，該部分峰形與圖9中曲線d上P-環(huán)糊精的振動(dòng)峰相對(duì)應(yīng)。此外，MGO/CD譜線中還出現(xiàn)了583cm-1處Fe—O鍵的伸縮振動(dòng)峰。以上分析表明，MGO/CD合成成功。由圖9中曲線c可知，MGO/CD吸附U(VI)后有部分峰的強(qiáng)度發(fā)生變化或峰譜出現(xiàn)偏移，表明MGO/CD的部分結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。其中913cm-1處出現(xiàn)了鈾酰離子的特征吸收峰，說明MGO/CD吸附了；3428cm-1和3345cm-1處一OH的伸縮振動(dòng)峰移到3280cm-1處，且峰強(qiáng)減弱，這是因?yàn)樵谖竭^程中，部分與—OH結(jié)合的H+被取代，減弱了O—H之間的振動(dòng)強(qiáng)度。1160、1078、1023cm-1處的吸收峰移動(dòng)不明顯，但峰強(qiáng)減弱。以上結(jié)果表明，在MGO/CD對(duì)U(V)的吸附過程中，羥基、羰基和環(huán)氧基為主要吸附位點(diǎn)。X射線衍射分析在對(duì)MGO/CD表面形貌和官能團(tuán)分析的基礎(chǔ)上，利用X射線衍射(XRD)對(duì)其晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果如圖10所示。從圖10可看出，GO在20=10.6°處出現(xiàn)了一個(gè)反映GO(001)平面的特征峰，說明GO制備成功。MGO/CD在20為30.6。、35.7°、43.4°、53.9°、57.4°和63.1°處出現(xiàn)了6個(gè)特征峰，分別對(duì)應(yīng)于立方相Fe3O4的(220)、(331)、(400)、(422)、(511)和(440)晶面，表明Fe3O4成功負(fù)載到GO表面［25］。另外，在20=10.6。處GO的特征衍射峰消失，這可能是因?yàn)樨?fù)載Fe3O4和P-CD后，GO片層不能再相互堆積形成有序結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致結(jié)晶能力下降。解吸再生通過解吸實(shí)驗(yàn)使重金屬離子從吸附劑上分離出來，可對(duì)重金屬進(jìn)行回收并實(shí)現(xiàn)吸附劑的再生利用。將吸附U(VI)后的MGO/CD用醋酸甲醇溶液(醋酸濃度為5%)進(jìn)行解吸，再用解吸后的MGO/CD進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)，分別計(jì)算其對(duì)U(V)的吸附率和解吸率，結(jié)果如圖11所示。從圖11可看出，初次解吸率高達(dá)98.78%，經(jīng)過4次吸附解吸循環(huán)實(shí)驗(yàn)后，材料吸附率仍高達(dá)95%以上，表明MGO/CD重復(fù)使用性能較好，可實(shí)現(xiàn)廢水中U(V)的回收利用。另外，通過原子吸收光譜法測定了MGO/CD解吸過程中溶出鐵的狀況，結(jié)果表明只有微量的Fe3+溶出，說明MGO/CD具有良好的穩(wěn)定性。采用原位共沉淀法在氧化石墨烯表面沉積Fe3O4納米粒子，合成了磁性氧化石墨烯，再將P-環(huán)糊精負(fù)載到其表面后可制得具有較高吸附性能的MGO/CD復(fù)合材料。MGO/CD對(duì)U(V)的最佳吸附pH值為6，吸附平衡時(shí)間為5h,30°C時(shí)飽和吸附量為322.6mg/g。吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和Langmuir等溫吸附方程。通過熱力學(xué)分析可知，MGO/CD對(duì)U(V)的吸附過程是自發(fā)的吸熱反應(yīng)，且升溫有利于反應(yīng)的進(jìn)行。解吸實(shí)驗(yàn)表明MGO/CD具有良好的再生效果。SEM圖像表明，MGO/CD表面粗糙，凹凸不平，吸附U(V)后其表面變得平整光滑；FT-IR分析結(jié)果表明，MGO/CD上的羥基、羰基和環(huán)氧基是U(V)的主要結(jié)合位點(diǎn)。【相關(guān)文獻(xiàn)】[1]王勁松，鄒曉亮，賈亮，等?a-酮戊二酸改性殼聚糖對(duì)低濃度U(V)的吸附性能J].原子能科學(xué)技術(shù),2015,49(2):255-262.WANGJinsong,ZOUXiaoliang,JIALiang,etal.Adsorptionperformanceoflow-strengthU(VI)ona-ketoglutaricacidmodifiedchitosanJ].AtomicEnergyScieneeandTechnology,2015,49(2):255-262(inChinese).ZHANGXiaofei,JIAOCaishan,WANGJun,etal.Removalofuranium(VI)fromaqueoussolutionsbymagneticSchiffbase:Kineticandthermodynamicinvestigation[J].ChemicalEngineeringJournal,2012,198:412-419.劉希濤，李廣悅，胡南，等?茶渣吸附U(VI)的特性[J].化工學(xué)報(bào),2012,63(10):3291-3296.LIUXitao,LIGuangyue,HUNan,etal.AdsorptioncharacteristicsofU(VI)onteawaste[J].CIESCJournal,2012,63(10):3291-3296(inChinese).劉淑娟，李金英,羅明標(biāo)，等?甲醛改性多壁碳納米管吸附鈾的性能研究[J]?原子能科學(xué)技術(shù),2013,47(1):7-13.LIUShujuan,LIJinying,LUOMingbiao,etal.Adsorptionofuranium(VI)withmultiwallcarbonnanotubesmodifiedbyformaldehyde[J].AtomicEnergyScienceandTechnology,2013,47(1):7-13(inChinese).LIXiaoyan,ZHANGMing,LIUYibao,etal.RemovalofU(VI)inaqueoussolutionbynanoscalezero-valentiron(nZVI)[J].WaterQuality,ExposureandHealth,2013,5(1):31-40.ZHAODonglin,WANGXianbiao,YANGShitong,etal.ImpactofwaterqualityparametersonthesorptionofU(VI)ontohematite[J].JournalofEnvironmentalRadioactivity,2012,103(1):20-29.YANGShengtao,CHANGYanli,WANGHaifang,etal.Folding/aggregationofgrapheneoxideanditsapplicationinCu2+removal[J].JColloidInterfaceSci,2010,351(1):122-127.WANGHou,YUANXingzhou,WUYan,etal.AdsorptioncharacteristicsandbehaviorsofgrapheneoxideforZn(口)removalfromaqueoussolution[J].AppliedSurfaceScienee,2013,279:432-440.ZONGPengfei,WANGShoufang,ZHAOYao-lin,etal.Synthesisandapplicationofmagneticgraphene/ironoxidescompositefortheremovalofU(VI)fromaqueoussolutions[J].ChemicalEngineeringJournal,2013,220:45-52.李瑞東，侯立安,張志利，等?碳納米管-環(huán)糊精復(fù)合材料對(duì)Eu(皿)的吸附[J].原子能科學(xué)技術(shù),2010,44(9):1043-1046.LIRuidong,HOULi'an,ZHANGZhili,etal.AdsorptionofEu(皿)ontocompositematerialofmultiwallcarbonnanotubes-p-cyclodextrein[J].AtomicEnergyScieneeandTechnology,2010,44(9):1043-1046(inChinese).WANGHui,LIUYunguo,ZENGGuangming,etal.Graftingofp-cyclodextrintomagneticgrapheneoxideviaethylenediamineandapplicationforCr(VI)removal[J].CarbohydratePolymers,2014,113:166-173.MIXue,HUANGGuanbo,XIEWeisong,etal.PreparationofgrapheneoxideaerogelanditsadsorptionforCu2+ions[J].Carbon,2012,50(13):4856-4864.WANGXiaojiao,LIXiangjun,LUOChuannan,etal.Ultrasensitivemolecularlyimprintedelectrochemicalsensorbasedonmagnetismgrapheneoxide/B-cyclodextrin/Aunanoparticlescompositesforchrysoidineanalysis[J].ElectrochimicaActa,2014,130:519525.肖益群，劉文娟,周彥同，等.有機(jī)改性蛭石吸附U(VI)的行為及機(jī)理研究[J].原子能科學(xué)技術(shù),2014,48(12):2187-2194.XIAOYiqun,LIUWenjuan,ZHOUYantong,etal.AdsorptionbehaviorofU(VI)andmechanismanalysisbyorganicallymodifiedvermiculite[J].AtomicEnergyScienceandTechnology,2014,48(12):2187-2194(inChinese).王哲,易發(fā)成，馮媛?鈾在木纖維上的吸附行為及機(jī)理分析[J]?原子能科學(xué)技術(shù),2015,49(2):263-272.WANGZhe,YIFacheng,FENGYuan.Adsorptionbehaviorandmechanismofuraniumonwoodfiber[J].AtomicEnergyScienceandTechnology,2015,49(2):263-272(inChinese).李凱斌，沈一丁,費(fèi)貴強(qiáng)，等?陰離子B-環(huán)糊精/Fe3O4磁性微球?qū)u2+的吸附[J]?化工學(xué)報(bào),2014,65(6):2148-2155.LIKaibin,SHENYiding,FEIGuiqiang,etal.AdsorptionofCu2+byanionicB-cyclodextrin/Fe3O4magneticmicrospheres[J].CIESCJournal,2014,65(6):2148-2155(inChinese).LIUYalan,YUANLiyong,YUANYali,etal.AhighefficientsorptionofU(VI)fromaqueoussolutionusingamino-functionalizedSBA-15[J].JournalofRadioanalyticalandNuclearChemistry,2011,292(2):803-810.MISHRAS,MAITYS,BHALKES,etal.Thermodynamicandkineticinvestigationsofuraniumadsorptiononsoil[J].JournalofRadioanalyticalandNuclearChemistry,2012,294(1):97-102.謝水波，段毅，劉迎九，等.交聯(lián)海藻酸鈉固定化的腐殖酸多孔性薄膜對(duì)鈾(VI)的吸附性能及機(jī)理[J].化工學(xué)報(bào),2013,64(7):2488-2496.XIEShuibo,DUANYi,LIUYingjiu,etal.Chracteristicsandmechanismofuranium(V)adsorptiononglutaraldeh