操繼躍藥量換算

#豬場(chǎng)藥物保健與疾病治療華中農(nóng)業(yè)大學(xué)操繼躍第一節(jié)畜禽混飼給藥與混飲給藥方法1、混飼與混飲給藥的特點(diǎn)與意義通常，個(gè)體動(dòng)物注射給藥多用于急性全身感染（敗血癥、急性肺炎或鏈球菌性腦膜炎）等嚴(yán)重、迅速蔓延的感染，但群體給藥更值得推薦，因?yàn)樗哂腥菀讓?shí)施、效力高且不用保定和擾亂動(dòng)物等優(yōu)點(diǎn)。現(xiàn)代集約化規(guī)?；i病控制中，關(guān)鍵措施就是群防群治。將化療藥添加到飼料或飲水中防治豬病特別是傳染性疾病是現(xiàn)代規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)用藥的一個(gè)極其重要的方法。其特點(diǎn)是：?達(dá)到對(duì)傳染性疾病防群群治的作用，從宏觀上控制整個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)傳染性疾病的傳播；?方便經(jīng)濟(jì)，節(jié)省人力與物力，提高防治效率；?減少對(duì)豬群體刺激，降低應(yīng)激性疾病的發(fā)生；?通過(guò)混飼或混飲較長(zhǎng)時(shí)間給藥，對(duì)在某個(gè)豬場(chǎng)“扎根”的頑固性疾病達(dá)到“根治”。2、飼料與飲水添加藥物劑量的確定?混飼劑量：指單位重量飼料（日糧）中，均勻添加藥物的克數(shù)或毫克數(shù)。通常用克/噸（g/1）表示。［g/1二ppm（百萬(wàn)分之一）］飼料給藥是驅(qū)蟲藥物和抗菌藥物最常規(guī)的給藥途徑。但飼料給藥在治療急性感染時(shí)有明顯的缺點(diǎn)，因?yàn)椴∝i可能不食，而且需要把已有的未添加藥物的飼料吃完或換掉。因此，飼料給藥通常僅用于預(yù)防和治療慢性感染的長(zhǎng)期給藥模式。確定混飼劑量的兩個(gè)基本指標(biāo)動(dòng)物內(nèi)服給劑量（mg/kg.b.w）動(dòng)物每日（24h）攝食量?混飼劑量的確定與計(jì)算設(shè)d為內(nèi)服劑量（mg/kg.b.w）；W為一日（24h）豬每公斤體重的攝食量；t為一日（24h）內(nèi)服藥物的次數(shù)；D為混飼劑量（單位飼料量中添加藥物的克數(shù)或毫克數(shù)）則有D=dXt/W由于動(dòng)物品種不同，生長(zhǎng)期不同或用途不同，其攝食量（W）是不一樣的。一般：肥育豬每日（24h）的攝食量占其體重5%,即50g/1000g體重；仔豬每日（24h）的攝食量占其體重6-8%（平均為7%）。即每lOOOg體重一天進(jìn)食量為70g。種豬（包括種公豬、母豬）。體重較大，每日攝食量占其體重2-4%（平均3%），即每1000g體重一天進(jìn)食量為30g。根據(jù)環(huán)境溫度和藥物適口性的不同，豬的日給水量為其體重的8%?10%。一個(gè)近似的規(guī)律是每60kg體重的給水量為5?6L，即飲水量約為采食量的2倍。舉例豬內(nèi)服乙酰甲喹（痢菌凈）的劑量為5-10mg/kg.b.w，每日2次，三天一療程，試確定本品在仔豬飼料中的治療添加量。已知：d=5~10mgt=2w=70g=70000mg則D=（5~10）X2/70000=140~280g/t（140-280ppm）又例豬內(nèi)服土霉素的劑量為10-25mg/kg.b.w,—日2-3次，連用3-5天，試確定本品在肥育豬飼料中的治療添加量。已知：d=10~25mgt=2w=50g=50000mg則D=（10~25）X2/50000=400-1000g/t（400-1000ppm）豬飲水中添加藥物（混飲）劑量的確定生理?xiàng)l件下，溫度為25°C-28°C時(shí)。牲豬的飲水量為攝食量的兩倍。因此，混飲劑量應(yīng)為混飼劑量的1/2。例：痢菌凈在仔豬飼料中的治療劑量為140-280g/1,則在飲水中的劑量應(yīng)為70-140g/1000L。3、飼料添加或飲水添加藥物給藥注意事項(xiàng)?預(yù)防劑量的確定：一般為治療劑量的1/4/-1/2。一般預(yù)防用藥較治療用藥時(shí)間要長(zhǎng)，因此，應(yīng)嚴(yán)格控制藥物混飼劑量，以免造成蓄積中毒。特別值得注意的是不要將用于治療的口服劑量換算成飼料添加量用于長(zhǎng)期預(yù)防?！龌祜暸c混飲療程的確定：一次性給藥，通常添加用藥時(shí)間是以一天(24h)計(jì)算，如驅(qū)蟲，使用左旋咪唑劑量為7.5mg/kg.b.w.，是一次性給藥。直接換算成混飼劑量，混飼用藥一天，不可長(zhǎng)期添加。治療添加給藥通常為3-5天，根據(jù)口服給藥方案長(zhǎng)短而定。1/2的治療量通常可添加7-10天；1/4的治療量通?？商砑?-8周。配合飼料中原有添加藥物的確認(rèn)，現(xiàn)代養(yǎng)殖業(yè)的配合飼料中絕大多數(shù)加有一定量的化療藥。因此，擬定的飼料中添加藥物防治疾病，必須十分謹(jǐn)慎，避免重復(fù)添加造成中毒。飼料與藥物混合必須均勻：混飼或混飲用藥防治疾病，其用藥劑量通常較低，稀釋比較高，通常為l~500ppm；相對(duì)飼料來(lái)講，藥物所占比例很小，要將“小量”的藥物均勻地混合到“大量”的飼料中去，并不是一件易事，生產(chǎn)實(shí)踐中，因藥物與飼料混合不均勻造成藥物中毒或治療無(wú)效的事件時(shí)有發(fā)生，如喹乙醇、呋喃唑酮、丙硫苯咪唑、痢菌凈等。應(yīng)根據(jù)“等量遞升”原則，做好藥物與飼料的混合。添加方式的選擇：防治疾病時(shí)，可將藥物添加到飼料中，也可將藥物添加到飲水中。飼料添加用藥一般適合于疾病的預(yù)防，而飲水添加用藥一般適合于疾病的治療。豬在發(fā)生傳染性疾病時(shí)，由于病情原因?qū)е率秤陆?。?yán)重時(shí)廢絕，發(fā)熱性疾病尤其如此。此時(shí)，通過(guò)混飼給藥，進(jìn)入到體內(nèi)的藥物量不足，通常不能達(dá)到理想的治療效果。在疾病狀態(tài)下，牲畜的飲水一般比較正常，發(fā)熱性疾病時(shí)，還可能略有增加，此時(shí)通過(guò)飲水添加用藥，則可迅速達(dá)到治療效果。飲水添加給藥的前提：所添加的藥物制劑必須是水溶性的，否則藥物會(huì)在飲水中沉淀下來(lái)，造成用藥不均而中毒或治療無(wú)效。氟苯尼考、喹乙醇、丙硫咪唑等都是難溶于水的制劑，不可通過(guò)飲水添加。4、在養(yǎng)豬場(chǎng)“扎根”的慢性頑固性疾病的根除某些傳染性病在養(yǎng)豬場(chǎng)流行，且反復(fù)發(fā)作，采用單個(gè)注射或單個(gè)口服給藥很難控制全群發(fā)病狀態(tài)。此時(shí)采用混飼與混飲給藥更為有利，甚至達(dá)到根除疾病的作用。①豬痢疾(Swinedysentery)由豬痢疾密螺旋體引起的豬傳染性疾病。主要表現(xiàn)是拉血痢、消瘦、脫水、死亡。豬血痢在一個(gè)豬場(chǎng)發(fā)生后，有的豬經(jīng)過(guò)潛伏期表現(xiàn)有明顯的臨床癥狀，有些豬還可能處在潛伏期，未表現(xiàn)出癥狀，外表顯得十分正常。如果只對(duì)表現(xiàn)有癥狀的注射藥物(痢菌凈)，注射的豬的發(fā)病癥狀可能暫時(shí)消失，但處于潛伏期未表現(xiàn)出癥狀的豬只，經(jīng)過(guò)一定時(shí)期，又表現(xiàn)出臨床癥狀。這樣就會(huì)出現(xiàn)部分治愈，部分又發(fā)病、再治療再發(fā)病，周而復(fù)始、永無(wú)終結(jié)的態(tài)勢(shì)。正確的控制方法：對(duì)表現(xiàn)出血痢的豬隔離單獨(dú)注射用藥，痢菌凈5-10mg/kg,每日二次，連用3天；?對(duì)可疑病豬、假定健康豬群以及健康豬群進(jìn)行統(tǒng)一混飼給藥，痢菌凈，140-280ppm,連續(xù)用藥3-天；?癥狀得到基本控制后，全群飼料添加痢菌凈70-140ppm，連續(xù)使用2周。?停藥1周后，飼料預(yù)防添加給藥100ppm，1周。豬支原體與萎縮性鼻炎的凈化豬肺炎支原體、豬萎縮性鼻炎波特氏桿菌在豬群中感染較高，雖然發(fā)病引起的死亡率較低，但感染發(fā)病的豬群呼吸道粘膜因炎癥受損，粘膜免疫屏障破壞。呼吸道粘膜免疫系統(tǒng)中支氣管相關(guān)淋巴樣組織(bronchusassociatedlymphoidtissue,BALT),鼻相關(guān)淋巴樣組織(nose-associatedlymphoidtissus,NALT)受損。分泌型lgA(slgA)是呼吸道粘膜系統(tǒng)的一類主要抗體，在抵抗病原體中起關(guān)鍵性防御作用。由上述病原體感染后，呼吸道粘膜免疫系統(tǒng)破壞，造成病原體對(duì)粘膜免疫的逃逸，引起豬群呼吸系統(tǒng)感染性疾病的發(fā)生。豬肺炎支原體引發(fā)的慢性肺炎又稱豬喘氣病，是長(zhǎng)期以來(lái)困擾養(yǎng)豬業(yè)的一大難題，對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成很大的經(jīng)濟(jì)損失。支原體主要寄生在支氣管纖毛上，由于不通血液循環(huán)，藥物很難到達(dá)該部位，以至于容易復(fù)發(fā)，難以除根，加上支原體破壞支氣管纖毛，損壞了機(jī)體的第一道屏障，使其他的病原菌更容易侵入，而且支原體的存在會(huì)加重藍(lán)耳病病毒的復(fù)制，造成免疫抑制，所以支原體也是一種“鑰匙菌”，因此控制支原體非常重要。藍(lán)耳病病毒主要侵犯動(dòng)物機(jī)體內(nèi)的免疫細(xì)胞，病毒在免疫細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制破壞免疫細(xì)胞使其變形壞死，從而失去免疫力導(dǎo)致免疫抑制，繼發(fā)感染其他病原菌引起動(dòng)物死亡，治嗽凈（酒石酸乙酰異戊酰基泰樂(lè)菌素）是目前對(duì)支原體最敏感的藥物，能有效控制支原體的感染與發(fā)病，維持呼吸道黏膜免疫系統(tǒng)的正常功能，防治病原菌逃逸呼吸道的黏膜免疫，能抑制藍(lán)耳病病毒在呼吸道黏膜的定植與復(fù)制，從而達(dá)到控制藍(lán)耳病作用。注意凈化豬場(chǎng)的喘氣病及萎縮性鼻炎，保護(hù)豬群呼吸道的粘膜免疫機(jī)能，降低呼吸系統(tǒng)感染性疾病的發(fā)生。慢性感染性疾病的相對(duì)凈化需要有比較長(zhǎng)的過(guò)程，混飼用藥是藥物凈化疾病的方便、經(jīng)濟(jì)、有效手段。①在發(fā)病豬場(chǎng)，為了凈化，需配合對(duì)母豬的免疫，一般要進(jìn)行2?3年的強(qiáng)化免疫。母豬：每噸飼料加入治嗽靜1kg+萬(wàn)特肺靈500g（或阿莫西林250-400g）,連用7天，再用治嗽靜500g+萬(wàn)特肺靈400g（或阿莫西林250-400g）/噸飼料，連用7天。以后每月一次，一次7-10天，治嗽靜1k計(jì)萬(wàn)特肺靈500g/噸。直至支原體病及慢性萎縮性鼻炎基本凈化。第二節(jié)抗菌藥物基礎(chǔ)藥理學(xué)關(guān)于抗菌藥物的主要類型、抗菌活性、藥代動(dòng)力學(xué)特性、藥物毒性或其他副作用及其主要臨床應(yīng)用?；前奉愃幬镏饕贩N：磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺對(duì)甲氧嘧啶、磺胺鄰甲氧嘧啶抗菌活性抑菌；廣譜，革蘭氏陽(yáng)性，革蘭氏陰性需氧菌；厭氧菌；弓形蟲、球蟲。鏈球菌、肺炎球菌、沙門氏菌、化膿棒狀桿菌等；次敏感菌的有：葡萄球菌、變形桿菌、巴氏桿菌、大腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、炭疽桿菌、李氏桿菌、副雞嗜血桿菌等。SMM、SMD還對(duì)球蟲、卡氏白細(xì)胞蟲、瘧原蟲、弓形體等有效，但對(duì)螺旋體、立克次氏體、結(jié)核桿菌等無(wú)作用。藥動(dòng)學(xué)特性腸道快速吸收，組織分布廣泛。生物利用度可達(dá)60?90%，能分布到腦脊液。不良反應(yīng)豬腎臟毒性。如果屠宰前15d不停藥，反復(fù)經(jīng)口給藥或飼料污染引起腎臟殘留超標(biāo)主要應(yīng)用肺炎球菌、鏈球菌腦膜炎、萎縮性鼻炎、弓形蟲（磺胺嘧啶、磺胺對(duì)甲氧嘧啶、磺胺鄰甲氧嘧啶）。促生長(zhǎng)，可能用于疾病預(yù)防（磺胺二甲嘧啶）注意事項(xiàng)1藥物耐藥性對(duì)大腸桿菌等基本耐藥肥育豬上市前28天停藥，否則殘留超標(biāo)注意與抗菌增效劑TMP配伍應(yīng)用，單用時(shí)治療效果不理想。劑量過(guò)大又容易引起腎損害。21世紀(jì)使用磺胺類藥物原則磺胺類藥物是控制弓形蟲的主導(dǎo)藥物，磺胺－6－甲氧嘧啶的抗菌效果居本類藥物之首。TMP可使磺胺類藥物的藥效增加2?15倍。如果與甲氧芐啶（TMP）配伍應(yīng)用則磺胺藥物的劑量要減少很多。磺胺對(duì)甲氧嘧啶混飼治療有效劑量為1650g/噸飼料??！!磺胺對(duì)甲氧嘧啶500g+TMP120g；療程為3?5天；療程為2周時(shí)劑量減半。單用磺胺嘧啶注射劑量為75mg/kg體重?。?！加TMP后，磺胺嘧啶注射劑量為25mg/kg體重。1配合抗菌增效劑（TMP）聯(lián)合用藥。2由于病原菌對(duì)TMP同樣產(chǎn)生了一定的耐藥性，其與磺胺類藥物的配合比由原來(lái)1：5上升到1.5?2：5。喹諾酮類種為動(dòng)物專用的氟喹諾酮類藥物即恩諾沙星（乙基環(huán)丙氟哌酸）、達(dá)氟沙星（單諾沙星）、二氟沙星（雙氟哌酸）、沙拉沙星，此外還有諾氟沙星（氟哌酸）、培氟沙星（甲氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、環(huán)丙沙星（環(huán)丙氟哌酸）、洛美沙星?！灸退幮浴侩S著氟喹諾酮類的廣泛應(yīng)用，耐藥問(wèn)題已十分突出，尤其對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌。①本類藥物與氨基糖苷類、廣譜青霉素合用有協(xié)同作用。②鈣、鎂、鐵、鋁等多價(jià)金屬離子能與本類藥物螫合，內(nèi)服合用影響吸收。③能抑制咖啡因、茶堿的代謝，可使后者的血藥濃度異常升高，甚至出現(xiàn)中毒的癥狀。④與利福平、酰胺醇類等同時(shí)使用，可發(fā)生拮抗作用。⑤丙磺舒可抑制腎小管分泌排泄，使本類藥物的消除半衰期延長(zhǎng)。本品為廣譜殺菌藥，對(duì)支原體有特效，其抗支原體的效力比泰樂(lè)菌素或泰妙菌素強(qiáng)。對(duì)耐泰樂(lè)菌素或泰妙菌素的支原體亦有效。對(duì)革蘭氏陰性桿菌的作用也較強(qiáng)。其作用有明顯的濃度依賴性，血藥濃度大于8倍MIC時(shí)可發(fā)揮最佳治療效果。青霉素類主要品種：青霉素G、阿莫西林、氨芐西林抗菌活性抑菌；青霉素G殺毒作用：對(duì)許多革蘭氏陽(yáng)性菌有高活性，一些營(yíng)養(yǎng)需要高的革蘭氏需氧菌如副豬嗜血桿菌和多殺性巴氏桿菌；厭氧菌；耐鉤端螺旋體、腸內(nèi)細(xì)菌和支原體藥動(dòng)學(xué)特性腸道內(nèi)被破壞，哺育動(dòng)物不可經(jīng)口給藥。肌內(nèi)注射能分布到腦脊液（發(fā)炎時(shí)）。不良反應(yīng)過(guò)敏性休克主要應(yīng)用肌內(nèi)注射使用對(duì)豬丹毒、包括腦膜炎在內(nèi)的鏈球菌感染、梭菌感染效果很好。一些細(xì)菌性肺炎推薦制劑普魯卡因青霉素油乳劑是肌注使用的長(zhǎng)效型藥物?？咕钚砸志?；阿莫西林、氨芐西林殺毒作用：革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌藥動(dòng)學(xué)特性腸道內(nèi)穩(wěn)定，可經(jīng)口給藥。能分布到腦脊液（發(fā)炎時(shí)）。不良反應(yīng)耐藥性增加主要應(yīng)用肌內(nèi)注射使用對(duì)豬丹毒、包括腦膜炎在內(nèi)的鏈球菌感染、梭菌感染效果很好。一些細(xì)菌性肺炎頭孢菌素；品種頭孢噻呋、頭孢氨芐抗菌活性殺菌作用：包括大腸桿菌、沙門氏菌在內(nèi)的革蘭氏陰性需氧菌。革蘭氏陽(yáng)性需氧菌，厭氧菌。耐支原體藥動(dòng)學(xué)特性腸道吸收差，組織分布相對(duì)較窄；僅穿過(guò)發(fā)炎的血腦屏障不良反應(yīng)仔豬，易導(dǎo)致難辨梭狀芽孢桿菌大腸炎。對(duì)沙門氏菌的耐藥性可威脅人類健康臨床應(yīng)用主要用于耐藥金葡菌及某些革蘭氏陰性桿菌如大腸桿菌、沙門氏菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌、巴氏桿菌等引起的消化道、呼吸道、泌尿生殖道感染，肌注使用對(duì)大腸菌癥、沙門氏菌感染、革蘭氏陰性菌肺炎包括附豬嗜血桿菌等革蘭氏陰性需氧菌感染有很好的效果。豬的放線桿菌性胸膜肺炎。1929年，F(xiàn)leming發(fā)現(xiàn)了青霉素，1939年青霉素應(yīng)用于臨床到現(xiàn)在已有60多年的歷史。應(yīng)該說(shuō)青霉素是一個(gè)德高望重的“老人”1939?19498萬(wàn)單位/人，IM1949?195920?40萬(wàn)單位/人1959?198080萬(wàn)單位/人1990?現(xiàn)在800萬(wàn)單位/人，IV（靜脈輸注）由于抗藥性的出現(xiàn)－－－－青霉素G從使用開始到現(xiàn)在劑量增加了100倍！21世紀(jì)建議使用肌注劑量為：50kg以上豬8萬(wàn)IU/kg/日；50kg以下豬10萬(wàn)IU/kg/日；如果按青霉素原來(lái)劑量用藥，那么請(qǐng)你最好不用!!!P內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)抗生素增效劑1、克拉維酸2、舒巴坦與阿莫西林、氨芐西林、頭孢菌素類的配比為1：2或1：4這樣，對(duì)產(chǎn)生0內(nèi)酰胺酶的金葡菌、鏈球菌的最小抑菌濃度（MIC）,由大于1000Mg/ml減小至0.1卩g/ml。氨基糖苷類品種包括鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、大觀霉素、安普霉素、氨基糖苷類抗生素對(duì)需氧性革蘭氏陰性菌和腸桿菌屬具有強(qiáng)大的殺菌作用。敏感菌包括大腸桿菌、沙門氏菌、肺炎球菌、變形桿菌屬、巴氏桿菌、志賀氏菌屬、腸桿菌屬、流感嗜血桿菌、粘質(zhì)沙雷菌等。部分藥物如慶大霉素對(duì)綠膿桿菌有效；本類藥物對(duì)金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌以及棒狀桿菌屬有不同程度的抗菌活性。部分藥物如鏈霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素對(duì)結(jié)核分枝桿菌和其他分枝桿菌（鳥/胞內(nèi)分枝桿菌有效。）部分藥物如慶大霉素、卡那霉素、大觀霉素和安普霉素對(duì)支原體較敏感。本類藥物絕大部分品種對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌如鏈球菌的抗菌活性較差，對(duì)產(chǎn)氣莢膜桿菌和擬桿菌都已產(chǎn)生了耐藥性，對(duì)厭氧菌無(wú)效。除大觀霉素外，本類藥物絕大部分在動(dòng)物消化道吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度低，生物利用度（F）小于10%。在胃腸道內(nèi)的濃度高，口服給藥對(duì)敏感菌所致消化道感染的防治效果良好。如果是全身感染如呼吸系統(tǒng)感染，則必須注射給藥。毒性反應(yīng)：長(zhǎng)期用藥可出現(xiàn)慢性中毒。鏈霉素可損害第八對(duì)腦神經(jīng)，引起前庭功能及聽覺(jué)的紊亂。中毒動(dòng)物表現(xiàn)有行走步態(tài)不穩(wěn)，共濟(jì)失調(diào)和耳聾等癥狀，主要發(fā)生于長(zhǎng)期用鏈霉素治療的病例。血液鏈霉素可通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入到淋巴中，并持續(xù)存在，這是導(dǎo)致上述中毒癥狀的主要原因。鏈霉素注射給藥后，主要以原形藥物通過(guò)腎臟排泄，長(zhǎng)期使用時(shí)可損傷腎臟，引起輕度腎功能下降。林可胺類抗生素林可霉素、克林霉素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌如溶血性鏈球菌、葡萄球菌和肺炎球菌等有較強(qiáng)的抗菌作用，對(duì)破傷風(fēng)梭菌、產(chǎn)氣莢膜芽胞桿菌、支原體也有抑制作用；對(duì)革蘭氏陰性菌無(wú)效。大劑量對(duì)弓漿蟲有一定的抑制作用。革蘭氏陽(yáng)性需氧菌，包括豬痢疾短螺旋體在內(nèi)的厭氧菌；支原體腸道吸收良好［臨床應(yīng)用］用于敏感的革蘭氏陽(yáng)性菌，尤其是金葡菌（包括耐藥金葡菌）、鏈球菌、厭氧菌的感染，以及豬、雞的支原體病。本品與大觀霉素合用，對(duì)雞支原體病或大腸桿菌病有增效協(xié)同作用。大劑量?jī)?nèi)服有胃腸道反應(yīng)。肌內(nèi)給藥有疼痛刺激，或吸收不良。本品對(duì)家兔、貓敏感，易引起嚴(yán)重反應(yīng)或死亡，不宜使用。體質(zhì)差、病情嚴(yán)重動(dòng)物使用可引起死亡。大環(huán)內(nèi)酯類紅霉素、泰樂(lè)菌素、替米考星、土拉霉素，酒石酸乙酰異戊?；?lè)菌素（Aivlosin）。本品對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌、奈瑟氏菌、嗜血桿菌以及革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性厭氧菌敏感。獸用大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)腸菌活性較差。新的大環(huán)內(nèi)酯類和Azalides類對(duì)肺炎球菌、化膿鏈球菌、無(wú)乳鏈球菌及蜜螺旋體屬效果較強(qiáng)。對(duì)支原體（豬肺炎支原體、禽敗血支原體）高度敏感。此外，本類藥物對(duì)流感嗜血桿菌、卡氏肺囊蟲和肺炎軍團(tuán)菌等呼吸道致病菌也較敏感。在獸醫(yī)臨床上，本類藥物也常用于控制豬血痢（豬痢疾）、豬增生腸炎等消化系統(tǒng)感染性疾病。腸道吸收好，組織分布廣對(duì)豬安全的藥物；肌注刺激可引起水腫、瘙癢、肛突口服用于控制增生性腸炎、萎縮性鼻炎，對(duì)鉤端螺旋體病可能有效酒石酸乙酰異戊?；?lè)菌素Aivlosin（愛樂(lè)新）本品在動(dòng)物體內(nèi)的處置具有大環(huán)內(nèi)酯類藥物的基本特征。內(nèi)服可吸收，按同劑量?jī)?nèi)服，愛樂(lè)新的血藥濃度為泰樂(lè)菌素的3倍。本品在肺、肝、腎中分布量較高，在肺組織中的濃度大大高于血藥濃度。由于有腸肝循環(huán)效應(yīng)，本品在膽汁和小腸中可保持長(zhǎng)時(shí)間且濃度較高。其藥動(dòng)學(xué)特征有利于呼吸系統(tǒng)和腸道疾病的防治。本品為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中動(dòng)物專用藥品之一。是大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物中作用最強(qiáng)的藥物。具有典型的大環(huán)內(nèi)酯類的抗菌譜。對(duì)支原體、螺旋體、革蘭氏陽(yáng)性菌和部分革蘭氏陰性菌如豬肺炎支原體、禽敗血支原體、鏈球菌、巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、細(xì)胞內(nèi)勞生尼菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌（魏氏梭菌）以及豬雞莢膜梭菌等均具有高度敏感活性?？怪гw活性比泰樂(lè)菌素強(qiáng)4?8倍。對(duì)豬肺炎支原體的MIC較泰樂(lè)菌素低5?10倍；對(duì)雞滑膜性支原體的MIC較泰樂(lè)菌素低1?4倍；對(duì)雞敗血支原體的MIC較泰樂(lè)菌素低1?10倍?？咕钚员忍婷卓夹歉??！九R床應(yīng)用】本品對(duì)豬肺炎支原體引起的豬氣喘病、豬痢疾密螺旋體引起的豬痢疾、豬細(xì)胞內(nèi)勞生尼菌引起的豬增生性腸炎、產(chǎn)氣莢膜梭菌引起的仔豬傳染性壞死性腸炎（仔豬紅?。?、雞莢膜梭菌引起的雞壞死性腸炎以及由支原體引起的禽類慢性呼吸道病（慢呼）有良好的防治效果。與飼用金霉素或土霉素聯(lián)用可起到協(xié)同抗菌作用。臨床上，本品與金霉素合用用于預(yù)防和治療支原體病、傳染性胸膜肺炎和巴氏桿菌病。與氟苯尼考（或頭孢菌素類）合用可控制傳染性胸膜肺炎，鏈球菌感染，副嗜血桿菌感染，萎縮性鼻炎，豬肺疫，沙門氏菌感染，豬增生性腸炎。泰妙菌素又名泰妙靈。為白色或類白色結(jié)晶性粉末。無(wú)臭無(wú)味。易溶于乙醇，可溶于水。畜禽內(nèi)服吸收好，生物利用度高達(dá)90％以上。2?4小時(shí)達(dá)到峰值血藥濃度，在體內(nèi)分布廣泛?！舅幚碜饔谩靠咕V與大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥相似。對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、支原體豬胸膜肺炎放線桿菌及豬密螺旋體高度敏感?！九R床應(yīng)用】主要用于豬支原體肺炎、傳染性胸膜肺炎、豬痢疾和雞慢性呼吸道病?！静涣挤磻?yīng)】可影響聚醚類抗生素如莫能菌素、鹽霉素的代謝，合用易導(dǎo)致機(jī)體中毒，家禽表現(xiàn)為生長(zhǎng)緩慢、麻痹癱瘓甚至死亡。四環(huán)素類金霉素、土霉素和多西環(huán)素。對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌有效。對(duì)立克次氏體、支原體、衣原體、螺旋體和某些原生動(dòng)物、分枝桿菌具有活性。除了米諾環(huán)素對(duì)白色念珠菌有一定的抗菌作用外，其他四環(huán)素對(duì)霉菌通常無(wú)活性。四環(huán)素類對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌，破傷風(fēng)梭狀芽胞桿菌，炭疽桿菌較敏感，但抗菌活性低于青霉素類和頭孢菌素類。對(duì)大腸桿菌、痢疾桿菌、沙門氏菌、布魯氏菌、巴氏桿菌等革蘭氏陰性菌較敏感，但抗菌活性低于氨基糖苷類抗生素和氟苯尼考。腸道吸收好，組織分布廣隨著本類藥物長(zhǎng)期在臨床上的廣泛使用，其耐藥性已逐漸出現(xiàn)于許多并且在不斷增加的菌屬中。畜禽尤其是豬、禽許多常見病原菌對(duì)土霉素、四環(huán)素、金霉素產(chǎn)生了較強(qiáng)的耐藥性。目前常見耐藥菌包括腸道細(xì)菌、葡萄球菌、鏈球菌、奈瑟菌屬和類桿菌屬。腸道志賀菌屬和沙門氏菌經(jīng)常為多重耐藥。抑菌；廣譜，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性、革蘭氏陰性菌都有效，但耐藥譜極廣。丹毒絲菌、嗜血桿菌、鉤端螺旋體和巴氏桿菌除外獸醫(yī)臨床上，本類藥物不僅用于治療敏感菌引起的呼吸道、消化道、泌尿道感染和局部感染。也用于防治衣原體病、支原體病、放線菌病、鉤端螺旋體病及血孢子蟲?。ㄈ邕呄x感染）。治療劑量用藥可促進(jìn)動(dòng)物的生長(zhǎng)繁殖，提高增重和改善飼料利用率。某些品種被作為抗病促生長(zhǎng)飼料添加劑，以土霉素最為常用。氯霉素類氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考屬?gòu)V譜抗生素?？咕V、抗菌活性與氯霉素相似，敏感菌有傷寒桿菌、副傷寒桿菌、沙門氏菌、大腸桿菌、巴氏桿菌、布魯氏菌等革蘭氏陰性菌及鏈球菌、炭疽桿菌、肺炎球菌、棒狀桿菌、葡萄球菌等革蘭氏陽(yáng)性菌。對(duì)腸桿菌科細(xì)菌和金黃色葡萄球菌的活性較氯霉素弱，與氯霉素存在交叉耐藥性，但某些對(duì)氯霉素耐藥的菌株仍可對(duì)甲砜霉素敏感。屬動(dòng)物專用的廣譜抗生素。抗菌譜與氯霉素相似，敏感菌有傷寒桿菌、副傷寒桿菌、沙門氏菌、大腸桿菌、巴氏桿菌、布魯氏菌等革蘭氏陰性菌及鏈球菌、炭疽桿菌、肺炎球菌、棒狀桿菌、葡萄球菌等革蘭氏陽(yáng)性菌。但抗菌活性優(yōu)于氯霉素和甲砜霉素。對(duì)豬胸膜肺炎放線桿菌的最小抑菌濃度為0.2?1.6卩g/ml。對(duì)耐氯霉素和甲砜霉素的大腸桿菌、沙門氏菌、克雷白菌亦有效，是治療和預(yù)防副豬嗜血桿菌病的首選藥物之一。主要用于牛、豬、雞和魚類的細(xì)菌性疾病，如牛的呼吸道感染、乳腺炎、牛出血性敗血癥；豬傳染性胸膜肺炎、、黃痢、白痢、豬肺疫；雞大腸桿菌病、禽霍亂等。［不良反應(yīng)］不引起骨髓抑制或再生障礙性貧血，但有胚胎毒性，故妊娠動(dòng)物特別是懷孕早期禁用。大劑量長(zhǎng)期使用有免疫抑制作用。第四節(jié)影響母豬繁殖生產(chǎn)的藥物糖皮質(zhì)激素類藥物：地塞米松（大劑量時(shí)，母豬10mg）。地塞米松磷酸鈉具有良好的抗炎、抗毒素與抗休克作用，在臨床上表現(xiàn)有良好的治標(biāo)功能。但在懷孕后期的母豬慎用或不用?？谷湎x藥物苯并咪唑類藥物（芬苯達(dá)唑，丙硫咪唑，噻苯咪唑,甲苯咪唑等）引起畸胎，特別是在受精后20-40天。血蟲凈（貝尼爾）：引起母豬流產(chǎn)。由于豬附紅細(xì)胞體病在中國(guó)的流行，很多地方錯(cuò)誤地使用貝尼爾治療，效果不好，并經(jīng)常引起母豬流產(chǎn)。氨基甙類抗生素引起胎兒腎炎和聽覺(jué)障礙本類藥物包括鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、大觀霉素、安普霉素、新霉素、阿米卡星等。除了大觀霉素生物利用度較高，內(nèi)服可用于全身疾病外，其他品種內(nèi)服的生物利用度很低（F小于0.1）,只適合胃腸道細(xì)菌性感染。四環(huán)素類藥物：大劑量長(zhǎng)期使用引起產(chǎn)后母豬無(wú)乳癥（乳頭阻塞）。本類藥物包括四環(huán)素、金霉素、土霉素和多西環(huán)素。由于本類藥物特別是多西環(huán)素屬于超廣譜類，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌、附紅細(xì)胞體、邊蟲、支原體、衣原體有效，臨床應(yīng)用范圍廣。注意在母豬懷孕中后期不可連續(xù)大量使用。如果母豬由于使用本類藥物不適當(dāng)引起乳頭阻塞造成不排乳，可用5?10國(guó)際單位催產(chǎn)素肌內(nèi)注射，促進(jìn)排乳。超劑量氟喹諾酮類藥物可致精子畸形，胚胎發(fā)育不良。種公豬使用本類藥物須注意劑量，肌內(nèi)注射本類藥物不可超過(guò)10mg／kg。懷孕母豬便秘時(shí)，使用硫酸鈉作為瀉藥，易導(dǎo)致母豬流產(chǎn)。懷孕母豬使用前列腺素F2a、氯前列烯醇等，易導(dǎo)致母豬流產(chǎn)。大劑量的驅(qū)蟲藥物，如左旋咪唑和有機(jī)磷酸酯類等。大環(huán)內(nèi)酯類抗寄生蟲藥物使用3mg/kg，會(huì)引起懷孕后期母豬流產(chǎn)。（11）阿散酸飼料添加250ppm，可引起死胎或流產(chǎn)。（12）蛋白激素血清制品（孕馬血清等），再次使用可致過(guò)敏反應(yīng)；生物制品疫苗特別是活苗可引起流產(chǎn)和“化胎”，給母豬制訂免疫程序時(shí)，特別要注意盡可能避免在懷孕初期進(jìn)行免疫注射。13雌激素類藥物、林肯霉素、泰樂(lè)菌素等；氟苯尼考制劑：在飼料中添加同時(shí)注射給藥。易導(dǎo)致母豬直腸垂脫。第三節(jié)藥物防治疾病的基本原則與法規(guī)首選藥物所謂首選藥物通常是指在一定的時(shí)期，化學(xué)治療藥物對(duì)某種感染性疾病防治效果好而毒副作用相對(duì)較低的藥物。在上世紀(jì)中葉，土霉素是對(duì)支原體感染發(fā)病使用的首選藥物。而今天對(duì)支原體有效的藥物如愛樂(lè)新、泰妙菌素、恩諾沙星等的藥效遠(yuǎn)高于土霉素。因此，首選藥物并不是固定的，而是隨時(shí)間的變化而變化的。目前豬感染性疾病的首選藥物或敏感藥物如下：第四節(jié)豬場(chǎng)常見感染性疾病的首選藥物腸道疾病大腸桿菌病氟苯尼考頭孢噻呋、阿米卡星、新霉素、大觀霉素、安普霉素、硫酸粘桿菌素梭菌性腸炎（A型）桿菌肽鋅氨芐西林結(jié)腸炎（多毛結(jié)腸短螺旋體）痢菌凈泰樂(lè)菌素、泰妙菌素、愛樂(lè)新豬痢疾痢菌凈泰樂(lè)菌素、泰妙菌素、愛樂(lè)新增生性腸炎泰妙菌素林可霉素、愛樂(lè)新以呼吸系統(tǒng)感染為主的疾病副豬嗜血桿菌病氟苯尼考、頭抱噻咲、普魯卡因青霉素G（長(zhǎng)效）、磺胺間甲氧嘧啶+TMP、恩諾沙星放線桿菌敗血癥普魯卡因青霉素G傳染性胸膜肺炎氟苯尼考、頭孢噻咲、替米考星泰妙菌素附紅細(xì)胞體病多西環(huán)素、金霉素、土霉素支原體肺炎愛樂(lè)新泰妙菌素、土拉霉素、恩諾沙星、多西環(huán)素、替米考星、大觀霉素+林可霉素萎縮性鼻炎多西環(huán)素、磺胺間甲氧嘧啶+TMP衣原體感染多西環(huán)素、金霉素、土霉素沙門氏菌病氟苯尼考、頭抱噻咲、磺胺間甲氧嘧啶+TMP、恩諾沙星、卡那霉素、阿米卡星生殖系統(tǒng)疾病鉤端螺旋體鏈霉素、多西環(huán)素、愛樂(lè)新、替米考星其他疾病鏈球菌病復(fù)方磺胺嘧啶、頭抱噻咲、普魯卡因青霉素G（加克拉維酸或舒巴坦）豬丹毒普魯卡因青霉素（加克拉維酸或舒巴坦、、氨芐西林、愛樂(lè)新、泰樂(lè)菌素、林可霉素乳腺炎氟苯尼考、頭孢噻咲、氨芐西林初生仔豬多發(fā)性關(guān)節(jié)炎（葡萄球菌、鏈球菌屬等、普魯卡因青霉素G（加克拉維酸或舒巴坦、、頭孢噻咲滲出性皮炎普魯卡因青霉素G（加克拉維酸或舒巴坦）、頭抱噻咲腐蹄病（壞死梭桿菌、化膿隱秘桿菌、普魯卡因青霉素G（加克拉維酸或舒巴坦）、頭孢噻咲弓形蟲磺胺間甲氧嘧啶+TMP球蟲腹瀉鹽霉素、妥曲珠利、氨丙啉、磺胺類疥螨病伊維菌素、阿維菌素、多拉菌素、莫西菌素蠕蟲病阿苯達(dá)唑、芬苯達(dá)唑、甲苯咪唑子宮內(nèi)膜炎氨芐西林、回力清軟膠囊黃體滯留前列腺素F2a根據(jù)藥物的藥物動(dòng)力學(xué)特性給藥藥物動(dòng)力學(xué)特性通常是指藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄?fàn)顟B(tài)。經(jīng)口給藥包括內(nèi)服、混飼和混飲，為了控制系統(tǒng)感染，必須根據(jù)藥物的生物利用度進(jìn)行藥物的選擇。部分藥物經(jīng)口給藥在胃腸道不易吸收，對(duì)消化道疾病的防治較好，對(duì)系統(tǒng)感染的效果極差。在胃腸道不易吸收的抗菌藥物有：桿菌肽鋅、硫酸粘桿菌素、磺胺咪、頭孢噻呋氨基糖苷類抗生素除大觀霉素外，其他藥物如鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星、安普霉素、新霉素經(jīng)口給藥的生物利用度小于10％。適合胃腸道感染，全身感染必須注射給藥。青霉素G和普魯卡因青霉素G經(jīng)口給藥，在豬胃內(nèi)易被胃酸破壞。而半合成青霉素如阿莫西林、氨芐西林較耐酸，經(jīng)口給藥可防治全身感染性疾病。其他大部分抗菌藥物如四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可胺類、磺胺類、氟喹諾酮類、氟苯尼考和甲砜霉素、泰妙菌素在胃腸道吸收較快，絕對(duì)生物利用度高，經(jīng)口給藥可用于全身感染性疾病。足夠的劑量與療程抗菌藥物的抗菌作用可分為濃度依賴型和時(shí)間依賴型兩類。一些抗菌藥物（氨基糖苷類、氟喹諾酮類）是濃度依賴的（最佳活性依賴于高于MIC的藥物濃度），氟喹諾酮類藥物在8倍的MIC時(shí)抗菌活性最佳。本類藥物臨床使用必須有足夠的劑量。本類型的藥物即使用于預(yù)防的劑量應(yīng)該和用于治療的劑量相同。而其他藥物（0內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可胺類以及甲氧芐啶和磺胺二甲嘧啶復(fù)合制劑等）是時(shí)間依賴的（最佳活性取決于高于MIC的時(shí)間）。呼吸系統(tǒng)感染性疾病通常會(huì)導(dǎo)致呼吸道黏膜損傷和肺臟器質(zhì)性病變，病程較長(zhǎng)。短期用藥效果不理想，一般療程應(yīng)在7天，甚至2周或更長(zhǎng)。為了使藥物盡快達(dá)到有效血藥濃度首次用藥通常采用加倍劑量，即所謂沖擊劑量?；祜嫼突祜暯o藥（第一天）也應(yīng)使用沖擊劑量，盡快產(chǎn)生藥效，縮短療程，減少細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，合理聯(lián)合用藥從生物安全性、藥物的作用及成本等因素考慮，一種病原感染引起的疾病最好使用一種藥物特別是窄譜抗菌藥物。而規(guī)?；i場(chǎng)養(yǎng)殖量較大，疾病較容易在群體中感染發(fā)生。交叉感染、混合感染和繼發(fā)感染的情況較多，因此為了擴(kuò)大抗菌譜、提高藥效和降低毒性，聯(lián)合用藥就顯得重要和必需。但聯(lián)合用藥必須有明顯的臨床指征。藥物的協(xié)同作用與配伍禁忌（SynergismandIncompatibilities）抗菌藥物對(duì)細(xì)菌有速殺（滅）、慢殺（滅）、速抑（制）和慢抑（制）4類。屬于速殺的藥物有青霉素、頭孢菌素等；屬于慢殺的藥物有氨基糖苷類、多黏菌素等；屬于速抑的藥物有大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素、氯霉素等；屬于慢抑的藥物主要是磺胺類。速殺和慢殺藥聯(lián)用具有增強(qiáng)效果的作用；速殺和速抑的藥聯(lián)用則會(huì)產(chǎn)生拮抗；慢殺和速抑的藥聯(lián)用具有協(xié)同之效。一）藥物的協(xié)同作用（Synergism）廣義地講，在臨床上藥物的協(xié)同作用包括增強(qiáng)作用、相加作用、擴(kuò)大抗菌譜及減少毒副作用等。1、青霉素類和頭抱菌素類與克拉維酸（棒酸）、舒巴坦、TMP合用有較好的抑酶保護(hù)和協(xié)同增效作用；2、青霉素類與氨基糖苷類藥理上呈協(xié)同作用（如有理化性質(zhì)變化，分開使用）；3、甲氧芐啶（TMP）、澳美普寧（OMP）、阿的普寧（ADP）、巴喹普寧（BQP）、二甲氧芐啶（DVD）對(duì)磺胺類和絕大部分抗菌藥物有抗菌增效協(xié)同作用；氟喹諾酮類與殺菌性抗菌藥（青霉素類、氨基苷類）及TMP在治療特定細(xì)菌感染方面有協(xié)同作用，如環(huán)丙沙星+氨芐青霉素對(duì)金黃色葡萄球菌表現(xiàn)相加作用；環(huán)丙沙星+TMP對(duì)金黃色葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、沙門氏菌有協(xié)同作用，可與磺胺類藥物配伍應(yīng)用。但最好不要與大環(huán)內(nèi)酯類及氯霉素類藥物合用二）藥物配伍禁忌（Incompatibilities）同類藥物不要配伍應(yīng)用；青霉素類及頭孢菌素類抗菌藥物不要與抑菌劑如四環(huán)素類藥物配伍應(yīng)用；兩者之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的制劑不可混合在一起應(yīng)用，如酸堿、氧化劑與還原劑；兩者之間發(fā)生物理變化如吸潮、融化、的制劑不可混合在一起應(yīng)用；兩者的藥理作用相互拮抗（除非作為解毒劑）不可配伍應(yīng)用，如興奮劑與抑制劑、擬膽堿藥與抗膽堿藥、擬腎上腺藥與抗腎上腺藥等。兩者在一起產(chǎn)生毒性增強(qiáng)作用盡可能不配伍使用；如強(qiáng)心甙與鈣劑等。常見不合理用藥1氟喹諾酮類與茶堿類藥物對(duì)血漿蛋白結(jié)合有競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，與氨茶堿聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，使氨茶堿的血藥濃度升高，可出現(xiàn)茶堿的毒性反應(yīng)，應(yīng)注意。阿莫西林＋四環(huán)素；頭孢菌素＋大環(huán)內(nèi)酯類－－－產(chǎn)生藥理性拮抗，殺菌作用無(wú)從發(fā)揮；氯霉素類與林可霉素、紅霉素、鏈霉素、青霉素類、氟喹諾酮類等具有拮抗作用；氟喹諾酮類與利福平、氯霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類（如紅霉素）、硝基呋喃類合用有拮抗作用；青霉素類最好不與與四環(huán)素類、氯霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類等抗菌藥合用（青霉素類為快效殺菌劑，四環(huán)素類等為抑菌劑，合用干擾了青霉素類的作用）。氨芐青霉素鈉＋葡萄糖輸液、青霉素鈉（或氨芐青霉素鈉）＋維生素C－－－酸堿度改變，使抗菌藥物降解。第四節(jié)豬場(chǎng)消毒所謂消毒即是殺死病原微生物。它構(gòu)或了目前畜牧養(yǎng)殖業(yè)中疾病防疫的核心內(nèi)容之一。從理論上講，消毒能夠完全控制家畜傳染病的發(fā)生，因?yàn)橄炯词菤绮≡?，切斷了疫病的傳播途徑，沒(méi)有了病原要發(fā)生疫病也就不可能，但是任何事物并非絕對(duì)的，消毒能夠殺死病原，但由于實(shí)踐條件的限制，我們不可能將養(yǎng)殖環(huán)境中的病原100％的殺死。但是，大量的實(shí)踐證明，定期正確消毒，可以使一個(gè)豬場(chǎng)的疫病發(fā)生率降低50%?80%以上。另外，消毒一個(gè)很重要的其他方法不能替代的功能就是控制豬場(chǎng)現(xiàn)今用生物疫苗藥品和化學(xué)治療藥品所不能控制的一些重要病毒性疾病。目前用于臨床中有效的抗病毒藥物極少，而部分疾病的病原發(fā)生變異形成多種血清型或亞型。用普通單價(jià)疫苗來(lái)控制疫病效果十分不理想，對(duì)某些新發(fā)病（呼吸與繁殖障礙綜合征）等還沒(méi)有研究出可靠有效的疫苗例如：口蹄疫（FMD）病毒目前有7個(gè)主血清型包括A、0、C、SAT1、SAT2、SAT3以及Asia型。而這7個(gè)主型之間彼此之間沒(méi)有交叉免疫原性。顯然，如果對(duì)一個(gè)豬場(chǎng)只是使用0型口蹄疫滅活油佐劑菌，并不一定保證這個(gè)豬場(chǎng)不發(fā)生口蹄疫，因?yàn)樨i場(chǎng)還可能發(fā)生A型和C型口蹄疫。單從口蹄疫這個(gè)對(duì)豬場(chǎng)具有毀滅性打擊的疫病來(lái)說(shuō)，使用疫苗控制并不是目前最好的方法，而用隔離封鎖消毒方法來(lái)控制該病是根本。從嚴(yán)格的高度上來(lái)講，掌握消毒的基本原理，遵守消毒規(guī)程是每一個(gè)養(yǎng)殖工作者的義務(wù)，無(wú)視消毒的重要性就等于一個(gè)養(yǎng)殖企業(yè)的“自殺”。防腐消毒劑：通常所指的消毒劑是能迅速殺滅病原微生物的藥物，防腐劑是能抑制病原微生物生長(zhǎng)繁殖的藥物。但這兩類藥物的劃分是相對(duì)的，兩者可以相互轉(zhuǎn)化，只是存在劑量的不同。本類藥物的作用特點(diǎn)是對(duì)病原和動(dòng)物機(jī)體的作用無(wú)選擇性，對(duì)活的細(xì)菌和細(xì)胞都可能表現(xiàn)為蛋白質(zhì)變性、沉淀，酶的活性消失，細(xì)胞膜通透性增加甚至使細(xì)胞破裂或溶解。臨床上不把這類藥物劃分為化學(xué)治療藥物而單獨(dú)列為一類是因?yàn)椋?本類藥物作用的選擇性差，對(duì)動(dòng)物機(jī)體的毒副作用大，一般不可通過(guò)內(nèi)服或注射途徑給藥。2．病原對(duì)本類藥物不會(huì)產(chǎn)生抗藥性，臨床使用劑量通常為殺死病原體的劑量，接觸到消毒劑的病原來(lái)不及產(chǎn)生抗藥性就被殺死。3．本類藥物主要用于體表皮膚、粘膜、傷口、器械、排泄物和周圍環(huán)境的消毒。影響消毒劑作用的因素?消毒劑的濃度和作用時(shí)間：濃度越高，作用時(shí)間越長(zhǎng)，效果越好，當(dāng)然對(duì)組織的刺激性也越大。使用時(shí)，應(yīng)根據(jù)各種消毒劑的特點(diǎn)及消毒對(duì)象選擇合適的濃度和足夠的作用時(shí)間，注：對(duì)養(yǎng)殖環(huán)境消毒可適當(dāng)作劑量加倍，因?yàn)榇蟛糠窒緞┥唐罚瑸榱耸袌?chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)，通常把消毒劑的劑量定在臨界殺菌稀釋濃度，照此劑量使用雖然有效，但效果有限，對(duì)環(huán)境和器具的消毒通常應(yīng)讓消毒劑與消毒對(duì)象作用1小時(shí)。任何事物的發(fā)生都有一個(gè)平衡點(diǎn)。環(huán)境中的消毒劑，經(jīng)過(guò)空氣、陽(yáng)光，有機(jī)物的中和降解，藥效逐漸降低，因此消毒劑的有效時(shí)限是一定的。如含氯消毒劑在液體條件下經(jīng)過(guò)24小時(shí)，其有效或份含量會(huì)降低50％以上。據(jù)此，諸如腳踏消毒槽中的消毒液必須定期更換。常用消毒劑如氫氧化鈉3?7天應(yīng)更換一次，有機(jī)酸、含氯含碘鹵素消毒劑應(yīng)在1－2天內(nèi)更換一次，復(fù)合酚類消毒劑可以7天更換一次。溫度：溫度與消毒劑的作用成正比。一般情況下，消毒的環(huán)境溫度增加10°C,消毒作用效果增加1倍，如表面活性劑在37C時(shí)的殺菌濃度為20C時(shí)的一半時(shí)，消毒效果相同。當(dāng)然某些消毒劑如甲醛是以汽化的形式對(duì)空氣、物體表面進(jìn)行消毒，保持必要的溫度是產(chǎn)生消毒效果所必須的。有機(jī)物的存在：如果消毒環(huán)境中有大量的有機(jī)分泌物存在，自然會(huì)與消毒劑發(fā)生中和或降解反應(yīng)，有機(jī)氯類如次氯酸鹽，二氯異氰尿酸鹽，三氯異氰尿酸鹽，無(wú)機(jī)碘及其絡(luò)合物如碘制劑，碘甘油復(fù)方碘制劑，聚維硐碘，重金屬鹽類、醇類、醛類。因此，在獸醫(yī)臨床消毒實(shí)踐中，對(duì)環(huán)境的消毒，事先必須做機(jī)械消除打掃，原后用水沖洗再潑灑消毒劑,對(duì)動(dòng)物體表（皮膚、粘膜、創(chuàng)面）的消毒應(yīng)首先清創(chuàng)，除去膿血或潰爛組織，再施防腐消毒劑。微生物的特點(diǎn)：病原微生物對(duì)藥物的敏感性存在差異，如病毒對(duì)堿、酸類敏感,2-4%燒堿對(duì)于養(yǎng)殖環(huán)境的消毒仍然是最可靠的品種。氧化鈣又名生石灰與水混合時(shí)生成堿性的氫氧化鈣而起到消毒作用，在空氣中吸收二氧化碳形成碳酸鈣而失效。因此生石灰加水制成石灰乳時(shí)，應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，一般將CaO加水制成10－20％的石灰乳使用處在生長(zhǎng)繁殖期的細(xì)菌，螺旋體，霉形體、衣原體、立克次氏體對(duì)一般消毒劑均敏感，而具有芽胞的病原菌和病毒應(yīng)該使用較高的濃度。對(duì)于作為養(yǎng)殖獸醫(yī)臨床消毒劑來(lái)說(shuō)，必須有殺滅病毒的作用，具備殺滅病毒特征的消毒劑是獸醫(yī)臨床消毒的核心。因?yàn)椋阂饎?dòng)物包括豬的病毒性疾病較多（豬瘟、口蹄疫、偽狂犬病、豬細(xì)小病毒病、日本乙型腦炎、繁殖障礙與呼吸綜合征、水皰病、傳染性胃腸炎、流行性腹瀉、輪狀病毒感染）；目前對(duì)病毒性疾病有效的化療藥物極少甚至缺乏；對(duì)于絕大部分細(xì)菌性感染的疾病，已有較好的預(yù)防與治療藥物；因此，作為獸用消毒劑對(duì)病毒有效是第一前提。注：對(duì)病毒有效的消毒劑1．含氯消毒劑：次氯酸鹽、二氯異氰尿酸銅，三氯異氰尿酸鹽、二氧化氯（二氯異氰尿酸鹽、豬飲水中的耐受濃度為10—20ppm,可連續(xù)飲水）2．含碘消毒劑：碘伏（碘甘油為含碘和碘化鉀均為1％的甘油溶液，用于體表蹄部防腐消毒）；目前市面上的碘酸溶液如優(yōu)綠環(huán)凈是獸醫(yī)消毒的主流產(chǎn)品。3.酸、堿消毒劑，最常用的是苛性鈉（NaOH）生石灰、甲酸、水楊酸（水楊酸和苯甲酸,通常制成復(fù)方制劑治療皮膚霉菌病）復(fù)合酚：消毒靈，華威II號(hào)、菌毒敵、農(nóng)樂(lè)等（含酚和醋酸復(fù)方制劑）單方酚類包括酚、媒酚、六氯酚對(duì)病毒的殺滅效果較差或基本無(wú)效。醛類：甲醛、聚甲醛、烏洛托品、露它凈、宮炎清。甲醛對(duì)病毒雖有較好的殺滅作用，也是目前通過(guò)熏蒸消毒空氣的有效消毒，但具備較強(qiáng)的刺激性，氣味不好，且屬致癌可疑物，安全使用受到一些限制。（露它凈是甲酸與磺酸間甲酚衍生物，主要用于牛、豬的慢性子宮內(nèi)膜炎，子宮頸炎、陰道炎及由上述病因造成的不育癥、育成豬直腸脫出和創(chuàng)傷、燒傷）。6．氧化劑：高錳酸鉀、過(guò)氧乙酸（高錳酸鉀0.1％溶液用于沖洗粘膜、創(chuàng)傷及潰瘍，0.02％溶液用于沖洗膀胱、子宮、陰道等組織。過(guò)氧乙酸又名過(guò)醋酸，過(guò)氧乙酸具備了作為一個(gè)理想消毒劑的多種要素，最大的不足是不穩(wěn)定，需要現(xiàn)配現(xiàn)用，有條件的大型養(yǎng)殖場(chǎng)可以自己配制。季銨鹽類表面活性劑包括新潔爾滅（溴芐烷胺）消毒凈、杜滅芬等對(duì)病毒的作用極差或基本無(wú)效，本類消毒劑要用于獸醫(yī)臨床消毒必須加入對(duì)病毒有效的消毒劑制成復(fù)方制劑，單方等銨鹽類消毒劑對(duì)獸醫(yī)臨床消毒無(wú)意義。絡(luò)合碘（雙季胺碘）對(duì)病毒有效。雙鏈季胺鹽類癸甲溴氨溶液在大劑量高濃度時(shí)才對(duì)病毒有效。疫病預(yù)防消毒的方法1．預(yù)防性消毒（日常消毒）：根據(jù)生產(chǎn)的需要在養(yǎng)豬場(chǎng)所制定的常規(guī)性的定期的消毒方法，主要內(nèi)容包括：?定期向消毒池內(nèi)投放、更換消毒劑；?對(duì)欄舍、道路、豬群的日常消毒；?臨產(chǎn)前對(duì)產(chǎn)房、產(chǎn)欄及臨產(chǎn)母豬的消毒；?仔豬的斷臍、剪耳號(hào)、斷尾、閹割時(shí)術(shù)部消毒；?醫(yī)療器械體溫表、注射器、針頭、手術(shù)器械的消毒；?飲水及其空氣的消毒；?進(jìn)口出人員及其運(yùn)輸?shù)南?。注：①含氯消毒劑、氧化劑過(guò)氧乙酸對(duì)金屬有較強(qiáng)的腐蝕性，不可用于飛機(jī)等貴重運(yùn)輸工具的消毒；酸、堿對(duì)漆面有破壞作用；酚類有特殊臭味，不可用于食品或盛食品的容器消毒；甲醛消毒濃度對(duì)金屬和漆面無(wú)破壞作用，可用于飛機(jī)的熏蒸消毒。2．臨時(shí)消毒（隨時(shí)消毒、即時(shí)消毒）：當(dāng)豬群中有少數(shù)豬發(fā)生一般性疫病或?qū)嵢凰劳鰰r(shí)，為了防止患豬擴(kuò)散或傳播病原體對(duì)患病動(dòng)物的排瀉物、分泌物、接觸的場(chǎng)地，用具及其工作人員所進(jìn)行的局部強(qiáng)化消毒。3．終未消毒（大消毒）：采用多種消毒方法,對(duì)全場(chǎng)或部分豬舍進(jìn)行全方位的徹底清理與消毒。?患豬痊愈，轉(zhuǎn)移或死亡而離開欄舍后；?烈性傳染病流行初期；?疫病流行平息后，準(zhǔn)備解除封鎖前。帶體消毒：一般是指在疫病流行期間，使用毒性較小，刺激性較低的消毒劑對(duì)畜禽機(jī)體體表和養(yǎng)殖環(huán)境同時(shí)進(jìn)行噴霧消毒的過(guò)程。載體噴霧消毒對(duì)呼吸系統(tǒng)感染（如胸膜肺炎、支原體肺炎、豬流感、多殺巴氏桿菌?。ㄘi肺疫）、萎縮性鼻炎、鏈球菌病、沙門氏菌病發(fā)病防治效果更明顯。其目的和要求如下：通常是在疫情發(fā)生時(shí)對(duì)養(yǎng)殖環(huán)境和機(jī)體進(jìn)行緊急性治療消毒處理。?必須選用刺激性低的消毒劑，通常用噴霧消毒（不可能用的工作濃度（2－4％）的氫氧化鈉、2％或5％碘酊、來(lái)蘇兒溶液，單方工作濃度的苯酚、煤酚溶液，進(jìn)行帶體消毒）3．含碘制劑：不能使用2％、5％的碘作帶體消毒，各種含碘消毒劑包括復(fù)方碘制劑帶體消毒的濃度為0.005％－0.01％（以碘含量計(jì)）。4．酚類消毒劑：?jiǎn)畏椒宇愊緞┎坏米鲙w消毒使用。復(fù)合酚消毒劑（45％酚加25％醋酸，農(nóng)福系列消毒劑）可按1：500－1：1000的稀釋度用于豬的帶體消毒。5．次氯酸鈉：帶體消毒濃度0.1％。二氧化氯：通常濃度為2％－2.5％（配有活化劑）帶體消毒濃度為0.01％（以二氧化氯計(jì)）6．季銨鹽類消毒劑；本類藥物對(duì)病毒效果較差，通常對(duì)口蹄疫病毒無(wú)效，常用的品種有新潔爾滅（Bromogeraminum）、度米芬（Domiphenbromide）、消毒凈（TetradecylMethlpyridiniumBromide）、癸甲溴氨（Deciguan，百毒殺）。本類藥物的刺激性較低，可以用較高的濃度來(lái)作帶體消毒，控制細(xì)菌性疾病有較好效果。如新潔爾滅帶體消毒濃度為0.1％。當(dāng)然可以用帶有殺病毒作用成分的復(fù)方季銨鹽類，作為帶體消毒來(lái)控制病毒性疾病。通常度米芳和消毒凈的帶體消毒濃度為0.02％，癸甲溴氨帶體消毒濃度為0.01％。帶體消毒的噴霧劑量：一般以豬體基本濕潤(rùn)為止，每平方米用50－100ml稀釋的藥液即可。噴霧消毒的技術(shù)：噴霧產(chǎn)生藥液微粒的直徑以7—10“m為宜，過(guò)大不易到達(dá)氣管，過(guò)小會(huì)進(jìn)入肺泡表現(xiàn)較強(qiáng)的毒性反應(yīng)。噴霧帶體消毒或以冷清水噴霧降低溫度后，應(yīng)特別注意欄舍的通風(fēng)換氣。消毒次數(shù)：3周齡以下的雞群（哺乳仔豬）可每周消毒1?2次；3?6周齡的雞群（斷奶仔豬）可隔天消毒1次；7周齡以上的雞群（育肥豬）可每天消毒1次。消毒劑稀釋用水：選用井水或自來(lái)水；冬季消毒水溫控制在30?40°C，以免動(dòng)物感冒；夏季氣溫較高時(shí)，可使用涼水，起防暑降溫作用。動(dòng)物接種前后48小時(shí)停止帶體消毒。飲水消毒：俗話說(shuō)“病從口入”。飲水是養(yǎng)殖環(huán)境中與動(dòng)物機(jī)體接觸最為密切的因子之一，人類的飲水總是通過(guò)高溫滅菌的。牲畜的飲水標(biāo)準(zhǔn)雖然還不能達(dá)到與人類同等的要求，但進(jìn)行必要的消毒處理無(wú)疑是十分重要的。漂白粉：每噸水中加含約25％有效氯的漂白粉2—4克；（30分鐘）。沒(méi)有過(guò)濾水（渾水）6—10g/噸。二氯異氰尿酸鈉：每噸水中加本品2克；（30分鐘）碘酊：每噸水中加2％碘酊250ml（5g碘）其他復(fù)方碘制劑飲水消毒參照該劑量；（15分鐘）二氧化氯：每噸飲水中加二氧化氯1克；（30分鐘）過(guò)氧乙酸：每噸飲水中加過(guò)氧乙酸1克；（30分鐘）高錳酸鉀：每噸飲水中加高錳酸鉀30—50克（放置60分鐘）弱毒苗免疫接種前后36小時(shí)暫停飲水消毒。第五節(jié)豬場(chǎng)驅(qū)蟲寄生蟲病不直觀但實(shí)際存在和發(fā)生的經(jīng)濟(jì)損失巨大。豬感染寄生蟲病后，死亡率較低，但每頭豬因飼料利用率降低和生長(zhǎng)緩慢造成的經(jīng)濟(jì)損失平均為25元，一個(gè)萬(wàn)頭豬場(chǎng)因此造成的直接經(jīng)濟(jì)損失達(dá)到25萬(wàn)元。在我國(guó)目前養(yǎng)殖條件下，由寄生蟲病引起的養(yǎng)豬經(jīng)濟(jì)損失每年平均達(dá)到50億以上。在養(yǎng)殖衛(wèi)生條件較差的豬場(chǎng)，其損失較大。感染豬的寄生蟲病原體外寄生蟲（主要是節(jié)肢動(dòng)物——吸血昆蟲）：螨蟲、蒼蠅、蚊子、蜱、虱、蚤；體內(nèi)寄生蟲包括三大蠕蟲：線蟲、吸蟲、絳蟲。原蟲：弓形體、球蟲所謂豬場(chǎng)驅(qū)蟲程序主要是對(duì)體表寄生蟲和體內(nèi)蠕蟲包括線蟲、吸蟲、絳蟲的。合理的驅(qū)蟲程序注意藥物的選擇－－復(fù)方制劑（較完全的抗蟲譜）目前對(duì)豬寄生蟲用藥一般首選阿維菌素類藥物，包括伊維菌素（Ivermectin）阿維菌素（Avermectin）多拉菌素（Doramectin）摩西菌素（Moximectin）。確實(shí)本類藥物對(duì)吸血昆蟲和線蟲有較好的驅(qū)殺作用，但對(duì)吸蟲和絳蟲無(wú)效。目前國(guó)際抗寄生蟲藥物通用慣例－－復(fù)方制劑。驅(qū)蟲較好的組方有伊維菌素（阿維菌素、多拉菌素）＋芬苯達(dá)唑（阿苯達(dá)唑等）如樂(lè)去蟲等復(fù)方制劑。給藥方式：連續(xù)式優(yōu)于單次給藥習(xí)慣性驅(qū)蟲方式（一次給藥）是造成豬寄生蟲重復(fù)感染的主要原因。寄生蟲在動(dòng)物體內(nèi)的生活周期一般為7-21天（即從蟲卵發(fā)育到成蟲的時(shí)間）。一次性給藥的藥效維持時(shí)間一般為5-7天，此種方式用藥只能殺死成蟲，而對(duì)后來(lái)由蟲卵發(fā)育的蟲體無(wú)效。因此較好的驅(qū)蟲給藥方式是將藥物添加到飼料中連續(xù)使用1周左右。母豬可用季節(jié)性驅(qū)蟲（每年3?4次），小豬一定要采用階段性驅(qū)蟲（斷奶后2周開始）母豬懷孕初期驅(qū)蟲程序的適當(dāng)調(diào)整注意環(huán)境安全第六節(jié)藥物殘留及其休藥期在許多國(guó)家中，抗菌藥物在動(dòng)物中的使用受法規(guī)的約束，因此作為獸醫(yī)應(yīng)該了解并遵守這些法規(guī)。法規(guī)中涉及特定制造商生產(chǎn)的藥物的報(bào)批過(guò)程，只有這些藥物符合人和動(dòng)物安全標(biāo)準(zhǔn)并且在特定的劑量（標(biāo)簽范圍的劑量/目的）對(duì)特定的目的是有效的才給予報(bào)批。不遵守這些法規(guī)會(huì)被罰款，嚴(yán)重的會(huì)被判刑。.藥物殘留的危害分析急性中毒一次攝入殘留物的量過(guò)大出現(xiàn)的急性中毒反應(yīng)。在西班牙，有43個(gè)家庭的成員在一次吃了牛肝后，發(fā)生了集體食物中毒。原因是牛肝中含大量由飼料而來(lái)的鹽酸克倫特羅。1998年5月，香港居民因食用內(nèi)地供應(yīng)的豬內(nèi)臟，造成17人中毒。同時(shí)，廣東省高明市人民醫(yī)院也在一周內(nèi)接診了7例因喝豬肺湯而中毒的患者。今年1月8日和10日，浙江省兩地分別發(fā)生大量市民食物中毒事件，中毒原因?yàn)槭忻袼载i肉中含有鹽酸克倫特羅。過(guò)敏反應(yīng)：皮疹、水腫、過(guò)敏性休克、關(guān)節(jié)腫痛及蜂窩織炎等。如青霉素引起過(guò)敏性休克；磺胺類藥物引起皮膚和粘膜過(guò)敏性損傷；四環(huán)素引起光敏性皮炎等。英國(guó)一對(duì)青霉素高度敏感的病人，食用約含10IU/ml青霉素的商品牛奶后，發(fā)生了變態(tài)反應(yīng)。1984年，美國(guó)一45歲婦女產(chǎn)生了變態(tài)反應(yīng)，是由于食用了含青霉素的冷凍正餐。耐藥性：病原菌長(zhǎng)期、低劑量接觸抗菌藥物，可誘發(fā)獲得性耐藥性，這種耐藥性可通過(guò)染色體或質(zhì)粒而傳代、傳播、轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散，也可經(jīng)傳導(dǎo)、轉(zhuǎn)變和結(jié)合等方式從耐藥菌株轉(zhuǎn)移到其他敏感菌，甚至轉(zhuǎn)移到引起人類疾病的病原微生物中，造成抗菌藥物特別是那些人畜共用抗生素作為人用治療時(shí)敏感性降低，增加了對(duì)人和動(dòng)物某些細(xì)菌性感染性疾病的防治困難。耐藥性產(chǎn)生最明顯的例子是大家熟悉的土霉素，由于長(zhǎng)期作為飼料添加劑使用，許多敏感菌對(duì)它產(chǎn)生了抗藥性，現(xiàn)在用土霉素來(lái)治療疾病通常需要使用原來(lái)2?3倍的劑量。G+菌對(duì)青霉素的耐藥率達(dá)98%，對(duì)頭抱菌素耐藥率為10%20%。G-菌對(duì)氨芐青霉素的耐藥率為80%，對(duì)頭孢菌素的耐藥率為30%，對(duì)氟喹諾酮類藥物的耐藥率為10%~20%。李春梅等從臨床標(biāo)本中分離的耐甲氧西林葡萄球菌（MRS）對(duì)青霉素G、氨芐青霉素、頭孢噻吩、慶大霉素、環(huán)丙沙星、林可霉素及紅霉素均高度耐藥?，F(xiàn)在人們很關(guān)注的一個(gè)問(wèn)題是動(dòng)物病原菌的耐藥基因是否會(huì)傳遞給人類病原菌。因?yàn)橐呀?jīng)證實(shí)，人與人之間、動(dòng)物與動(dòng)物之間均存在耐藥基因的傳遞問(wèn)題。如那些本身與抗生素沒(méi)有直接接觸，但卻與正在或曾與抗生素接觸的人是近鄰的人，均發(fā)現(xiàn)攜帶有大量耐藥質(zhì)粒。而住在世界上從未使用過(guò)抗生素地區(qū)的人群體內(nèi)，也發(fā)現(xiàn)了這些質(zhì)粒。一些實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)了耐藥基因是可以在人和動(dòng)物之間相互傳遞的。97年日本發(fā)生O-157大腸桿菌風(fēng)波及沙門氏菌中毒事件，后證明與畜禽致病菌及其耐藥性有關(guān)。去年發(fā)生在我國(guó)四川的人感染鏈球菌風(fēng)波也與畜禽的致病菌及其耐藥性有關(guān)。2.4對(duì)胃腸道菌群的影響長(zhǎng)期攝食含抗菌藥物殘留的食品，還能使人體消化道內(nèi)常在的微生物菌叢失調(diào)，非致病性微生物被抑制，條件致病菌過(guò)度增殖，從而引起二重感染或內(nèi)源性繼發(fā)感染。正常機(jī)體內(nèi)寄生著大量菌群，如果長(zhǎng)期與動(dòng)物性食品中低劑量的抗菌藥物殘留接觸，就會(huì)抑制或殺滅敏感菌，耐藥菌或條件性致病菌大量繁殖，微生物平衡遭到破壞。使機(jī)體易發(fā)感染性疾病，而且由于耐藥而難以治療。Mokhtar報(bào)道，感染血吸蟲的27位病人，在用吡喹酮治療前后對(duì)結(jié)腸的菌叢進(jìn)行了評(píng)價(jià)，在治療后的48h，需氧菌和類大腸桿菌記數(shù)有顯著增加。2.5激素樣作用：具有天然類固醇作用的外源化合物可促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)，調(diào)節(jié)繁殖機(jī)能，有利于提高畜產(chǎn)品產(chǎn)量，然而，這些激素的殘留也能通過(guò)食物鏈影響公共健康。近年來(lái)，各地屢見小孩早熟，成年人更年期異常報(bào)道，食品中激素殘留是一個(gè)重要原因?，F(xiàn)已查明，某些消費(fèi)者出現(xiàn)肌肉震顫、心跳加快、搖頭心慌、內(nèi)分泌條亂、哮喘發(fā)生率和發(fā)病程度增高（擬腎上腺素藥物通過(guò)產(chǎn)生抗P2受體的抗體使0受體的數(shù)目下降，使得正常生理內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)激素作用下降）就與0-受體興奮劑克倫特羅殘留超標(biāo)有關(guān)。幾乎所有的磺胺藥都能干擾甲狀腺素的合成，以致甲狀腺濾泡上皮發(fā)生明顯增生，腺體增大。引起此不良反應(yīng)的機(jī)理是磺胺類藥物抑制了甲狀腺濾泡內(nèi)的碘化物過(guò)氧化酶，使血漿中的甲狀腺素減少，導(dǎo)致甲狀腺代償性增生肥大。2.6“三致”作用：苯并咪唑類驅(qū)蟲藥物如丁苯咪唑、苯硫氧苯咪唑、丙硫苯咪唑?qū)?shí)驗(yàn)動(dòng)物和食品動(dòng)物均有致畸作用，相當(dāng)?shù)偷膭┝考纯烧T發(fā)畸胎的形成，這是該類藥物殘留在食品動(dòng)物中通過(guò)食物鏈引起孕婦（特別是在妊娠20-40天時(shí)）產(chǎn)生畸胎的潛在因素。硝基咪唑類藥物有致突變作用，屬可疑致癌物；多種激素類藥物具有誘發(fā)致癌作用。近年來(lái)人群中腫瘤發(fā)生率不斷升高，人們懷疑與環(huán)境污染及動(dòng)物性食品中藥物殘留有關(guān)。如雌激素、硝基呋喃類、砷制劑等都已被證明具有致癌作用，許多國(guó)家都已禁止這些藥物用于食品動(dòng)物。2.7對(duì)土壤和水微生物的影響DijekPV等發(fā)現(xiàn)，21種飼料添加的抗菌藥物對(duì)土壤和水中的36種典型的微生物只有7種敏感，其他29種微生物對(duì)這些畜禽常用抗菌藥都有天然的耐藥性。低劑量的抗菌藥長(zhǎng)期排入環(huán)境中，會(huì)造成敏感菌耐藥性的增加。耐藥基因不但可以貯存于水環(huán)境中，而且可以通過(guò)水環(huán)境擴(kuò)展和演化。WollenbergerL等報(bào)道畜禽常用抗菌藥甲硝唑、喹乙醇、萘啶酸、土霉素、泰牧霉素、泰樂(lè)菌素對(duì)甲殼細(xì)水蚤的作用，發(fā)現(xiàn)喹乙醇對(duì)甲殼細(xì)水蚤的急性毒性最強(qiáng)，對(duì)水環(huán)境有潛在的不良作用。Strong等報(bào)道了阿維菌素，伊維菌素和美倍霉素在糞便中能保持8周的活性，對(duì)草原中的多種昆蟲及堆肥周圍的多種昆蟲都有強(qiáng)大的抑制或殺滅作用。3.藥物殘留關(guān)鍵控制點(diǎn)藥物在防治動(dòng)物疾病、促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)保障畜牧業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展中起到了重要的不可替代的作用；但使用后，造成獸藥在動(dòng)物性食品中殘留也會(huì)給人類公共衛(wèi)生造成不利的影響。我們不應(yīng)該過(guò)分強(qiáng)調(diào)獸藥的有利作用而無(wú)標(biāo)準(zhǔn)濫用獸藥，也不應(yīng)該因?yàn)楂F藥的不利作用而怕用或不用。關(guān)鍵是怎樣去使用，充分發(fā)揮其長(zhǎng)處、克服其不足，做到敢于使用和善于使用。遵守用藥法規(guī)，正確使用藥物品種：不按標(biāo)簽用藥，導(dǎo)致用藥劑量過(guò)大、時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、用藥途徑不當(dāng)，靶動(dòng)物不對(duì)(將觀賞動(dòng)物用藥用于食品動(dòng)物)，或標(biāo)簽外用藥(即將藥物用于未經(jīng)批準(zhǔn)使用的動(dòng)物，或?qū)⑽唇?jīng)批準(zhǔn)的獸藥或人藥用于食品動(dòng)物)都可能引起獸藥殘留超標(biāo)。不使用違禁藥物，慎用有關(guān)規(guī)定品種。慎用經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的擬腎上腺素藥、平喘藥、抗(擬)膽堿藥、腎上腺皮質(zhì)激素類藥和解熱鎮(zhèn)痛藥；禁止使用麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥、中樞興奮藥、化學(xué)保定藥及骨骼肌松弛藥；禁止使用未經(jīng)國(guó)家畜牧獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的用基因工程方法生產(chǎn)的獸藥；禁止使用P-興奮劑等激素類藥物、砷制劑、氯霉素等毒副作用較大的抗生素。農(nóng)業(yè)部發(fā)布《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其他化合物清單》，下列屬于食品動(dòng)物禁用藥物，即停止生產(chǎn)，停止經(jīng)營(yíng)和使用，違者即屬犯罪。①P-興奮劑：克倫特羅(Clenbaterol)、沙丁胺醇(Salbutamol)、西馬特羅(Cimaterol)及其鹽、酯原料和制劑。②性激素類：己烯雌酚(Diethylstilbestrol)及其鹽、酯原料和制劑。③具有激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤霉醇(Zeranol)、去甲基三烯醇酮(Trenbolone)、醋酸甲孕酮(Mengestrolacetate)及其制劑。④氯霉素(Chloramphenicol)及其鹽、酯原料和制劑。⑤氨笨砜(Dapsone)及其制劑。⑥硝基咲喃類：?jiǎn)D喃唑酮(Furazolidone)、咲喃它酮(Furaltadone)、咲喃苯烯酸鈉(Nifurstyrenatesodium)及其制劑。7、硝基化合物：硝基酚鈉(Sodiumnitrophenolate)、硝咲烯腙(Nitrovin)及其制劑。8、催眠鎮(zhèn)靜類：安眠酮(Methaqualone)及其制劑。9、林丹(丙體六六六)Lindane。10、咲喃丹(克百威)(Carbofuran)。11、毒殺芬(氯化烯)(Camahchlor)。12、殺蟲脒(克死螨)(Chlordimeform)o13、雙甲脒(Amitraz)。14、酒石酸鉀(Antimonypotassiumtartrate)。15、釩生胂胺(Tryparsarnide)。16、孔雀石綠(Malachitegreen)。17、五氯酚酸鈉(Pentachlorophenolsodium)。18、各種汞制劑。19、雄性激素類：甲基睪丸酮(Methyltestosterone)、丙酸睪酮(Testosteronepropionale)、苯丙酸諾龍(Nandrolonephenylpropionate)、苯甲酸雌二醇(Estradiolbenzoate)及其鹽、酯原料和制劑。20、催眠、鎮(zhèn)靜類：氯丙嗪(Chlorpromazole)、地西泮(安定)(Diazepam)及其鹽、酯原料和制劑。21、硝基咪唑類：甲硝唑(Metronidazole)、地美硝唑(Dimetronidazole)及其鹽、酯原料和制劑。香港食物環(huán)境衛(wèi)生署文件關(guān)于7種違禁化學(xué)物：《公眾衛(wèi)生(動(dòng)物及禽鳥)(化學(xué)物殘余)規(guī)例》規(guī)定禁止使用的7種藥物是：鹽酸克倫特羅Clenbuterol、沙丁胺醇Salbutamol、氯霉素Chloramphenicol、阿伏霉素Avoparcin、己二烯雌酚Dienoestrol、己烯雌酚Diethylstilboestrol、己烷雌酚Hexoestrol。對(duì)于食品動(dòng)物，進(jìn)行生產(chǎn)、銷售和使用違禁藥物都屬于犯罪?！豆娦l(wèi)生(動(dòng)物及禽鳥)(化學(xué)物殘余)規(guī)例》允許使用但規(guī)定最高殘留限量的37種藥物是：羥氨芐青霉素Amoxycillin、氨芐青霉素Ampicillin、桿菌肽Bacitracin、芐青霉素Benzylpenicillin、卡巴氧Carbadox、頭抱噻林Ceftiofur、金霉素Chlortetracycline、鄰氯青霉素Cloxacillin、多粘菌素EColstin、丹奴氟沙星Danofloxacin、雙氯青霉素Dicloxacillin、二氫鏈霉素Dihydrotreptomycin、二甲硝咪唑Dimetridazole、強(qiáng)力霉素Doxycycline、恩諾沙星Enrofloxacin、紅霉素Erythromycin、氟甲喹Flumequine、咲喃他酮Furaltadone、咲喃唑酮Furazolidone、慶大霉素Gentamicin、伊維菌素Ivermectin、交沙霉素Josamycin、柱晶白霉素Kitasamycin、林可霉素Lincomycin、甲硝基羥乙唑Metronidazole、新霉素Neomycin、惡喹酸Oxolinicacid、土霉素Oxytetracycline、沙拉氟沙星Sarafloxacin、大觀霉素Spectinomycin、鏈霉素Steptomycin、硫酰胺Sulfonamides、四環(huán)素Tetracycline、硫粘菌素Tiamulin、甲氧芐氨嘧啶Trimethoprim、泰樂(lè)菌素Tylosin、維吉尼亞霉素Virginiamycin。第一階段(從2001年12月31日起)實(shí)施管制的10種藥物是：磺胺類Sulfonamides、四環(huán)素Tetracycline、土霉素Oxytetracycline、金霉素Chlortetracycline、強(qiáng)力霉素Doxycycline、羥氨芐青霉素Amoxycillin、氨芐青霉素Ampicillin、芐青霉素Benzylpenicillin、鄰氯青霉素Cloxacillin、雙氯青霉素Dicloxacillin。第二階段香港特別行政區(qū)政府將從2003年1月31日起增加對(duì)卡巴氧(carbadox)、二氫鏈霉素(dihydrostreptomycin)、二甲硝咪唑(dimetridazole)、咲喃他酮(furaltadone)、咲喃唑酮(furazolidone)、交沙霉素(josamycin)、甲硝唑(metronidazole)、鏈霉素(streptomycin)、甲氧芐氨嘧啶(trimethoprim)等9種藥物殘留的管制。第三階段從2003年12月31日起，將“7+37”種藥物殘留控制項(xiàng)目中剩余的18種藥物(即桿菌肽Bacitracin、頭抱噻咲Ceftiofur、多粘菌素EColistin、丹奴氟沙星Danofloxacin、英氟沙星Enrofloxacin、紅霉素Erythromycin、氟甲喹Flumequine、慶大霉素Gentamicin、伊維菌素Ivermectin、柱晶白霉素Kitasamycin、林可霉素Lincomycin、新霉素Neomycin、惡喳酸Oxolinicacid、沙拉氟沙星Sarafloxacin、大觀霉素Spectinomycin、替爾謀寧Tiamulin、泰樂(lè)菌素Tylosin、維及霉素Nirginiamycin)納入供港動(dòng)物及其產(chǎn)品藥物殘留控制管理范圍進(jìn)行管制?！肮苤扑幬铩笔褂玫囊饬x：可以用于防治食品動(dòng)物的感染性疾??；部分藥物的制劑可用作為飼料添加劑。但對(duì)添加的時(shí)間和劑量有嚴(yán)格的規(guī)定。如土霉素的土霉素鈣制劑，混飼，4月齡以內(nèi)的豬，每噸飼料添加10?50g。部分藥物品種的制劑可作為臨床防治疾病使用，但有嚴(yán)格的休藥期。磷酸替米考星每噸飼料添加本品200g，連用15天，防治胸膜性肺炎豬肺疫、支原體肺炎。休藥期14天。嚴(yán)格執(zhí)行用藥的休藥期調(diào)查統(tǒng)計(jì)表明，由不遵循休藥期使用藥物導(dǎo)致藥物殘留超標(biāo)占50％以上。畜主在休藥結(jié)束前屠宰動(dòng)物，用藥不征求專業(yè)人員意見，不對(duì)動(dòng)物進(jìn)行編號(hào)和做用藥記錄，對(duì)用藥不作必要的監(jiān)督與控制，或者藥物使用者不知道休藥期的基本概念和意義，造成獸藥殘留超標(biāo)。最高殘留限量(Maximumresiduelimit,MRL)：指對(duì)食品動(dòng)物用藥后產(chǎn)生的允許存在于食品表面或內(nèi)部的該獸藥殘留的最高量。由于獸藥殘留可引起諸多不良反應(yīng)和不利作用，世界絕大多數(shù)國(guó)家都已具體規(guī)定了動(dòng)物性食品中包括魚類的獸藥MRL；如檢查分析發(fā)現(xiàn)樣品中藥物殘留高于MRL，即為不合格產(chǎn)品，禁止生產(chǎn)出售和貿(mào)易，中國(guó)作為畜禽產(chǎn)品生產(chǎn)絕對(duì)量最大的國(guó)家，2001年又順利加入WTO,食品的進(jìn)出口標(biāo)準(zhǔn)必須國(guó)際化，相關(guān)法律必須與國(guó)際法接軌。由于沒(méi)有做好獸藥殘留控制，動(dòng)物源食品的出口勢(shì)必受到國(guó)際上對(duì)其藥物殘留檢驗(yàn)的巨大壓力；無(wú)論是哪一個(gè)國(guó)家，如果不執(zhí)行相關(guān)的藥物殘留標(biāo)準(zhǔn)，就不可避免在國(guó)際食品貿(mào)易中發(fā)生諸如拒收、扣留、退貨、索賠和終止合同等事件，造成不可挽回的巨大經(jīng)濟(jì)損失。我國(guó)農(nóng)業(yè)部在1994、1997、1999、2000年連續(xù)發(fā)布了“動(dòng)物性食品中獸藥最高殘留限量”標(biāo)準(zhǔn)。其中，農(nóng)牧發(fā)[1999]17號(hào)所頒布的《動(dòng)物性食品中獸藥最高殘留限量》文件中規(guī)定了108種常用藥物在不同動(dòng)物品種及其靶組織中的標(biāo)志殘留物和最咼殘留限量（MRL）。休藥期（Withdrawalperiod,withdrawaltime）：食品動(dòng)物從停止給藥到制定休藥期的主要目的：讓藥物在動(dòng)物體內(nèi)有一定的消除時(shí)間，使動(dòng)物產(chǎn)品在上市之前，各組織中的殘留量低于MRL，保證產(chǎn)品合格?？朔盁o(wú)意”殘留制藥廠家標(biāo)簽不規(guī)范，有些成分沒(méi)有注明，無(wú)休藥期標(biāo)志。將盛過(guò)藥物的容器用于貯藏飼料、加藥飼料的加工和運(yùn)輸出現(xiàn)錯(cuò)誤、加藥飼料未混勻。3.3.3預(yù)混料成分不明。P—受體興奮劑的品種：目前0—受體興奮劑的品種有十幾種，主要品種有克倫特羅（Clenbuterol,克喘素）萊克多巴胺(Ractopamine)塞曼特羅(Cimaterol,西馬醇胺、息喘寧)沙丁胺醇(Salbutamol,舒喘寧)、RoL16—8714、L—644、969、BRL26830、異丙腎上腺素(Isoproteromol)。以上藥物多制成其鹽酸鹽。其中鹽酸克倫特羅(又名瘦肉精)濫用最廣。萊克多巴胺是FDA注冊(cè)產(chǎn)品，屬于0—受體興奮劑，在使用25mg/kg的劑量時(shí)可引起生殖細(xì)胞功能障礙。但在第17屆國(guó)際豬病大會(huì)上的論文集中,有專門宣傳萊克多巴胺使用的報(bào)道。凈化養(yǎng)殖環(huán)境，全程控制獸藥殘留。進(jìn)入環(huán)境中的獸藥殘留，在多種環(huán)境因子的作用下，可產(chǎn)生轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)化或在動(dòng)植物中富積。StumpfM等檢測(cè)了生活廢水灌溉植物之后的流出液中的多種藥物殘留，各種藥物殘留的平均濃度范圍多在0.1?1mg/L之間，藥物隨廢水通過(guò)這些植物之后，其濃度下降了12%?90%,殘留的藥物繼續(xù)進(jìn)入河流，對(duì)河流造成污染，河水中藥物的平均濃度范圍在0.02?0.04mg/L之間，而最大濃度達(dá)到0.5mg/L。CoatsJR等通過(guò)模型生態(tài)系統(tǒng)的研究，發(fā)現(xiàn)己烯雌酚、氯羥吡啶在環(huán)境中降解很慢，但只有己烯雌酚可觀察到生物富積現(xiàn)象；吩噻嗪很容易生物降解；因此，要注意養(yǎng)殖環(huán)境的凈化，不要隨意改變飼養(yǎng)規(guī)程、重復(fù)使用污染藥物的廢水、廢棄物和動(dòng)物內(nèi)臟，動(dòng)物接觸廄舍糞尿池中含有藥物的廢水和排泄物。豬采食廢棄物也是引起殘留超標(biāo)的原因之一。豬體內(nèi)磺胺類藥物主要通過(guò)糞尿排除到體外，豬吃了混有磺胺藥物糞尿，血液和組織中就出現(xiàn)可檢出的磺胺藥物。動(dòng)物的廢棄物的再利用也是引起藥物殘留的原因之一。用雞的廢棄物喂牛和羊，很可能引起藥物或其他化學(xué)物質(zhì)殘留。注意飼料的加工，運(yùn)輸、貯存等生產(chǎn)管理，杜絕獸藥殘留源。在某些情況時(shí)，按照休藥期用藥也發(fā)生殘留，其中的原因比較復(fù)雜。低濃度藥物污染會(huì)引起殘留的發(fā)生。上世紀(jì)70年代，美國(guó)就觀察到，豬在休藥期內(nèi)飼喂含1?2mg/kg磺胺二甲嘧啶的飼料，就發(fā)生該藥物的殘留超標(biāo)。當(dāng)時(shí)，認(rèn)為這是磺胺類藥物檢測(cè)方法的靈敏度過(guò)高造成的。后經(jīng)FDA和美國(guó)的飼料生產(chǎn)協(xié)會(huì)的調(diào)查研究證明，在生產(chǎn)磺胺二甲嘧啶加藥飼料(110ppm)后，只要飼料混合機(jī)或傳輸系統(tǒng)中遺留9kg加藥飼料，就足以污染1噸不加藥的休藥期飼料。用這種受污染的飼料在屠宰前休藥期間喂豬，即可導(dǎo)致違規(guī)殘留。因此，低濃度藥物污染的飼料是引起豬殘留超標(biāo)的主要原因之一?？咕幬锏男菟幤跒榱吮苊庠谌猱a(chǎn)品中檢出藥物殘留，大部分藥物在臨近屠宰前不準(zhǔn)使用。休藥期的長(zhǎng)短隨著藥物和藥物使用劑量的變化而改變。對(duì)使用標(biāo)簽范圍劑量的藥物來(lái)說(shuō)，休藥期詳見包裝內(nèi)的說(shuō)明書。豬的屠宰前休藥期范例給藥形式標(biāo)簽范圍使用的藥物休藥期（d）注射藥物頭抱噻咲0慶大霉素（僅用于新生仔豬）40普魯卡因青霉素7口服、水溶性藥物桿菌肽1金霉素5新霉素20泰樂(lè)菌素2口服、飼料添加形式安普霉素28（最大休藥期隨劑金霉素、普魯卡因青霉素、磺胺二甲噁唑15量而改變）泰妙菌素0~2第七節(jié)替代療法近十年來(lái)在人類重要病原微生物上出現(xiàn)的耐藥性高峰，所有生產(chǎn)的抗菌藥物有一半用于農(nóng)業(yè)，其中豬抗菌藥物的使用又占了很大一部分。抗菌藥物使用不僅選擇了耐藥菌和共生菌中巨大的耐藥基因庫(kù)，也促進(jìn)和增強(qiáng)了細(xì)菌轉(zhuǎn)移耐藥性基因和其他基因的能力，從而使耐藥性出現(xiàn)得更快。Noamani等（2003）的調(diào)查研究表明，毒力明顯增強(qiáng)的新型耐藥菌中存在毒素耐藥基因，抗菌藥物的使用不僅導(dǎo)致產(chǎn)生耐藥細(xì)菌，而且可以產(chǎn)生毒力更強(qiáng)的耐藥菌。瑞典在1986年就禁止了某些作為生長(zhǎng)促進(jìn)劑的抗生素的使用。1999年，歐盟就已禁止了促生長(zhǎng)抗菌藥物在食品動(dòng)物中的使用包括阿伏霉素桿菌肽、螺旋霉素、泰樂(lè)菌素和維吉尼亞霉素等?；前奉愃幬锖头Z酮類藥物的廣泛使用，許多原來(lái)敏感菌都在一定程度上產(chǎn)生了耐藥。病原菌對(duì)青霉素類藥物已產(chǎn)生了較強(qiáng)的耐藥性，能夠產(chǎn)生0—內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌如葡萄球菌、鏈球菌對(duì)青霉素包括半合成青霉素類藥物的敏感性大大降低。大腸桿菌、沙門氏菌對(duì)四環(huán)素類藥物的敏感率在10％以下。頭孢菌素類藥物在獸醫(yī)臨床上的大量使用是值得關(guān)注和令人擔(dān)憂的問(wèn)題，耐多種藥物的大腸桿菌和沙門氏菌對(duì)頭抱菌素有廣譜耐藥性（Winokur等，2001；Zhao等，2003）。在這些耐藥菌中，編碼廣譜頭孢菌素耐藥性的cmy-2基因在幾種不同的質(zhì)粒上均可發(fā)現(xiàn)。很容易通過(guò)細(xì)菌結(jié)合轉(zhuǎn)移（Caratolli等，2002）。減少豬抗菌藥物的使用是需要的提供衛(wèi)生清潔生物安全的養(yǎng)殖環(huán)境在養(yǎng)殖環(huán)境差的條件下，飼料中添加抗菌藥物飼料添加劑是有益的，可提高飼料報(bào)酬和生長(zhǎng)率。當(dāng)健康的生長(zhǎng)育肥豬被飼養(yǎng)于清潔的生物安全環(huán)境時(shí)，飼料中作為抗病促生長(zhǎng)的抗生素的價(jià)值是可疑的（VanLunen,2003）。通過(guò)嚴(yán)格的生物安全措施可將疾病引入風(fēng)險(xiǎn)降至最低，這是減少抗菌藥物和其他治療物品使用的最重要方法。疫苗無(wú)庸置疑，免疫接種是預(yù)防和控制豬場(chǎng)感染性疾病的重要手段和關(guān)鍵，制定規(guī)范的免疫程序十分重要。一般感染性疾病通常都有相應(yīng)的疫苗。在一個(gè)地區(qū)或一個(gè)時(shí)期必須根據(jù)疾病的流行情況選擇疫苗的種類。一般重大病毒性疾病或發(fā)生嚴(yán)重的病毒性疾病必須進(jìn)行免疫接種。而細(xì)菌性疾病的免疫接種必須考慮其實(shí)踐性和實(shí)用性。許多因素需要考慮：免疫接種頻繁會(huì)引起動(dòng)物的應(yīng)激反應(yīng)；免疫保護(hù)期限的限制；藥物對(duì)細(xì)菌性疾病有較好的防治效果等。細(xì)菌性疾病的免疫應(yīng)有明顯的指征，如支原體疫苗、萎縮性鼻炎疫苗通常是在進(jìn)行混飼給藥凈化疾病時(shí)對(duì)母豬做2年的強(qiáng)化免疫，在比較長(zhǎng)時(shí)段沒(méi)有發(fā)病的養(yǎng)殖場(chǎng)使用并不重要。正確的疫苗使用方法是保證其免疫效果的關(guān)鍵。一種疫苗在過(guò)去相似條件下的效果很好但現(xiàn)在卻無(wú)效。免疫失敗的可能原因包括疫苗的貯存和處理不正確（如未冷藏或避光）、不正確免疫方法（如皮下注射代替了肌內(nèi)注射）或未對(duì)全群動(dòng)物進(jìn)行免疫—漏免。在通過(guò)飲水免疫時(shí)，有許多因素需要考慮，但最重要的因素是水中的消毒劑成分如氯、碘、醛，因?yàn)樗鼈儠?huì)殺死疫苗中的弱毒菌。聯(lián)合免疫在某時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行一次性注射。在該方法伴隨的問(wèn)題中，要注意的是剛斷奶的仔豬中存在的高水平母源抗體會(huì)干擾免疫的效果。養(yǎng)殖場(chǎng)在制定自己的免疫程序時(shí)要根據(jù)動(dòng)物群體的抗體消長(zhǎng)規(guī)律對(duì)免疫時(shí)間進(jìn)行調(diào)整。乳前免疫必須嚴(yán)格控制初生仔豬在沒(méi)有吃奶前2小時(shí)進(jìn)行。在同時(shí)接種疫苗時(shí)，也必須注意疫苗之間的相互作用，多數(shù)疫苗的免疫效果會(huì)受到同時(shí)使用的其他疫苗的干擾，如豬瘟疫苗與藍(lán)耳病活疫苗等。疫苗可能在實(shí)驗(yàn)感染模型中的效果很好，但在實(shí)踐中卻無(wú)價(jià)值。使用的疫苗包括廠家有國(guó)家批準(zhǔn)文號(hào)不一定意味著有效（Ribble,1990）。疫苗免疫的有效性隨著疾?。ㄉ踔霖i群）的變化而改變。盡管免疫學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域發(fā)展迅速，仍有一些疾病的疫苗只能發(fā)揮低等至中等的效力（Haesebrouck等，2004）。全球二十年來(lái)與PRRS的斗爭(zhēng)經(jīng)歷表明它是亇目前還是無(wú)法撲滅的疫病，但是可以控制的疫病。目前低毒株（類疫苗株）、中毒株（經(jīng)典殊）；強(qiáng)毒株（高致病株）同時(shí)并存，在我國(guó)后二者的危害日趨嚴(yán)重。活疫苗的免疫效果明顯優(yōu)于滅活苗。PRRS弱毒苗用于商品用仔豬的緊急預(yù)防接種，有一定的臨床意義。弱毒活PRRS疫苗能夠針對(duì)