醫(yī)院藥庫管理制度五篇

醫(yī)院藥庫治理制度五篇第一篇：醫(yī)院藥庫治理制度醫(yī)院藥庫治理制度為了標準醫(yī)院藥庫治理，保障用藥安全、有效，依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)治理條列》及《實施細則》、《中華人民共和國藥品治理法》及《實施條列》等法律法規(guī)制定本制定。一、人員治理從事藥品質(zhì)量治理、購進、驗收、保管、調(diào)配工作人員應承受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)學問培訓，并建立個人檔案。直接接觸藥品的人員，每年應當在藥品監(jiān)視治理部門制定的醫(yī)療機構(gòu)或者疾病預防把握機構(gòu)進展安康體檢，并建立安康檔案。二、藥品治理1、藥品的購進與驗收：購進藥品應當以質(zhì)量為前提，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，并建立供貨單位檔案。驗收人員要逐批驗收藥品的品名、規(guī)格、廠家、包裝、標簽、說明書、合格證明和其他標示〔進口藥品要有進口藥品檢驗單〕：做到票、帳、物相符。2、藥品的保管：設置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。對儲存有特別要求的藥品應當依據(jù)藥品說明書或包裝上標注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。庫存藥品每月養(yǎng)護一次，陳設藥品每月養(yǎng)護一次，重點藥品〔貴重藥品〕每半月養(yǎng)護一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應當準時排解；對過期、污染或變質(zhì)得不合格產(chǎn)品，應當依據(jù)有關(guān)規(guī)定準時予以處理。3、藥品的調(diào)配：藥品調(diào)配人員必需必需具備藥學專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。調(diào)配的藥品應當與診療范圍相適應，必需憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、職業(yè)助理醫(yī)師或鄉(xiāng)村醫(yī)師開具的處方或者醫(yī)囑進展，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。藥品發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。保持工作環(huán)境衛(wèi)生干凈；使用的容具和工具應定期清潔、消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手接觸藥品。在完成處方調(diào)配后，必需依據(jù)有關(guān)規(guī)定妥當保存處方。4、中藥飲片的治理：從事中藥飲片選購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應當經(jīng)過相應的專業(yè)技術(shù)的資格證書。中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應當依據(jù)《處方治理方法》和中藥飲片調(diào)劑的規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進展審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應當在±5%以內(nèi)。5、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品治理；依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品治理》的相關(guān)規(guī)定購進麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特別治理的藥品，并設專庫或?qū)９翊娣?，做到雙人保管，專帳記錄，帳物相符。使用麻醉藥品和精神藥品必需憑執(zhí)業(yè)藥師開具專用處方，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺蠂鴦赵盒l(wèi)生主管部門的規(guī)定。處方調(diào)配人、核對人應當認真核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。對麻醉藥品和精神藥品處方進展登記，加強治理。麻醉326、藥品安全突發(fā)大事應急處理：藥品安全突發(fā)大事應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導、分級負責、反響準時、處置堅決、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)大事發(fā)生后，應當馬上逐級向所在地食品藥品監(jiān)視治理部門報告，其次篇：醫(yī)院藥庫、藥房消防安全治理制度醫(yī)院藥庫、藥房消防安全治理制度醫(yī)院藥品大都是可燃物，其中不乏易燃易爆化學物品。藥品一經(jīng)煙熏火烤即不能再用，防火措施格外重要。一、藥庫防火制度藥庫應在獨立設立，不得與門診部、病房等人員密集場所毗連。乙醇、甲醛、乙醚、丙酮等易燃、易爆危急性藥品應另設危急品庫，并與其他建筑物保持符合規(guī)定的安全間距，危急性藥品應按化學危急物品的分類原則分類隔離存放。存放量大的中草藥庫中，中草藥藥材應定期攤手，留意防潮，預防發(fā)熱自燃。藥庫內(nèi)制止煙火。庫內(nèi)電氣設備的安裝、使用應符合防火要求。藥庫內(nèi)不得使用60W以上白熾燈、碘鎢燈、高壓汞燈及電熱器具。燈具四周0.5m內(nèi)及垂直下方不得由可燃物；藥庫用電應在庫房外或值班室內(nèi)設置熱水管或暖氣片，如必需設置時，與易燃可燃藥品應保持安全距離。二、藥房防火藥房應設在門診部或住院部的底層。對易燃危急藥品應限量存放，一般不得超過一天用量，以氧化劑配方時應用玻璃、瓷質(zhì)器皿盛裝，不得承受紙質(zhì)包裝。藥房內(nèi)化學性能相互抵觸或相互產(chǎn)生猛烈反響的藥品，要分開存放。盛放易燃液體的玻璃器皿應放在專用藥架底部，以免裂開、脫底引起火災。藥房內(nèi)的廢棄紙盒、不應隨地亂丟，應集中在專用筒簍內(nèi)，集中按時請去除。藥房內(nèi)嚴禁煙火。照明燈具、開關(guān)、線路的安裝、敷設和使用應符合相關(guān)防火規(guī)定。第三篇：藥庫治理制度藥品質(zhì)量驗收治理制度第一條、購進藥品必需嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品治理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標準》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進。其次條、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必需建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他包裝標識，不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。驗收人員應依據(jù)規(guī)定對藥品外觀、內(nèi)包裝、標簽、說明書等內(nèi)容進展逐批驗收，并做好驗收記錄。第三條、對驗收過程中覺察的質(zhì)量不合格或可疑藥品，不得自行使用或作退、換貨處理。對消滅貨單不符、質(zhì)量特別、包裝不牢或破損標志模糊的藥品，有權(quán)拒收。第四條、驗收首營品種應附有該批次藥品的質(zhì)量檢驗報告書。第五條、驗收進口藥品，應有加蓋供貨單位紅色印章的〔進口藥品注冊證〕和〔進口藥品檢驗報告書〕復印件，進口藥品應有中文標簽及說明書。第六條、驗收中藥飲片應符合規(guī)定，并附有質(zhì)量合格的標志。第七條、凡驗收合格的藥品，必需具體填寫驗收記錄，驗收人員應簽字并注明驗收日期。驗收記錄必需完整、準確并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。藥品出庫制度一、藥品會計依據(jù)各調(diào)劑室的請領(lǐng)單，打印驗收出庫單，并交庫管員作為藥品發(fā)放依據(jù)。二、庫管人員依據(jù)出庫單的內(nèi)容，樂觀預備藥品。留意品名、規(guī)格、數(shù)量的全都性，依據(jù)急用先發(fā)，發(fā)陳儲原則；在藥品預備過程中，同時登記實物卡片和檢查庫存狀況，并在核對無誤后在驗收出庫單上簽字負責，庫管員必需是藥學專業(yè)人員。三、藥品運送由兩名以上人員組織實施，并隨帶三聯(lián)驗收出庫單，留意防止藥品運送過程中的喪失，藥品送達各調(diào)劑室負責人核對，假設有過失，送貨人員應馬上報告準時訂正；送藥人員在收貨方認為準確無誤后，請調(diào)劑室負責人在三聯(lián)單上簽字，并帶回兩聯(lián)。藥品入庫治理制度一、藥品選購回來后首先辦理入庫手續(xù)，由才后人員向庫房治理員逐件交接。庫房治理員要依據(jù)選購打算單的工程認真清點多要入庫藥品的數(shù)量，并檢查好藥品的規(guī)格、通用名稱、劑型、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、購貨數(shù)量、購銷價格、質(zhì)量，做到數(shù)量、規(guī)格、品種準確無誤，質(zhì)量完好，配套齊全，并在接收單上簽字〔或在入庫登記簿上共同簽字確認〕。二、庫房治理員需按所購藥品名稱、供給商、數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格、品種等做好入庫登記。三、庫房治理員要對全部庫存物品進展登記建賬，并定期核查帳實狀況，藥劑科應當定期盤庫。四、藥品入庫，要依據(jù)不同的種類、規(guī)格、功能和要求分類、分別儲存。五、藥品數(shù)量準確、價格不串。做到賬、卡、物、金相符合。六、周密、易碎及貴重藥品要輕拿輕放，嚴禁擠壓、碰撞、倒置，要做到妥當保存。七、做好防火、防盜、防潮、防凍、防鼠工作。八、倉庫常常開窗通風，保持庫室內(nèi)干凈。藥品保管工作制度1、購入、調(diào)進或入庫的藥品，應由選購經(jīng)手人，依據(jù)原始單據(jù)填入庫單，如藥庫人員兼選購人員，則由藥劑科指定適當藥劑人員負責驗收。2、驗收時如覺察實物與原始單據(jù)所記載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等不同，應依據(jù)狀況查明更正或退換。3、驗收入對藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負責檢查，必要時，進展分析化驗或檢驗。4、購回之藥品應準時(最多不超過三日)辦理驗收入庫手續(xù)。5、藥品保管：①藥庫應依據(jù)藥品性質(zhì)分類保管，留意溫度、濕度、通風、光線等條件，防止藥品過期失效、蟲蝕、霉壞、變質(zhì)。②按性質(zhì)分類的藥品應分別保管，編號治理，并設立賬卡，隨時登記，保證帳物相符。⑧各種收支憑證，應分類按月保存?zhèn)洳?。④藥庫門窗應留意關(guān)鎖，設消防設施，嚴禁吸煙，防止火災。⑤有關(guān)毒、限劇藥的保管，按“毒、限劇藥治理制度”執(zhí)行；6、領(lǐng)發(fā)①各科室向藥庫領(lǐng)取藥品、除特別狀況外，一律應定期領(lǐng)取。②各科(中心)應填寫正式領(lǐng)物單，方可領(lǐng)取，藥劑科要在業(yè)務上加以指導，并常常檢查藥品質(zhì)量和使用、保管狀況。③領(lǐng)物單應填一式二份，一份作藥庫登記憑單，一份由領(lǐng)用單位存查。發(fā)出藥品應準時登錄帳卡。④有關(guān)毒、限劇藥的領(lǐng)發(fā)，應按“毒，限劇藥治理制度”的規(guī)定執(zhí)行。7、統(tǒng)計報銷①藥品統(tǒng)計報銷表應做到正確、準時、按期報送規(guī)定的部門。藥劑科一般做藥品原、進、銷、存的數(shù)量品種的統(tǒng)計，報表中有關(guān)金額核算應由財會部門負責幫助。②藥品統(tǒng)計范圍，藥劑科直接或間接把握的麻醉藥品、毒、限劇藥及貴重藥品，藥劑科應在月終進展一次盤點，以處方實際消耗量為該月消耗量。毒藥、限劇藥的統(tǒng)計報銷，按“毒、限劇藥治理制度”的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。③有關(guān)麻醉藥品的統(tǒng)計報銷，應按國家有關(guān)治理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。④負責物資保管責任的藥工人員、在調(diào)開工作時必需辦理交接手續(xù)。藥品類易制毒化學品治理方法第一條為加強藥品類易制毒化學品治理，防止流入非法渠道，依據(jù)《易制毒化學品治理條例》〔以下簡稱《條例》〕，制定本方法。其次條藥品類易制毒化學品是指《條例》中所確定的麥角酸、麻黃素等物質(zhì)，品種名目見本方法附件1.國務院批準調(diào)整易制毒化學品分類和品種，涉及藥品類易制毒化學品的，國家食品藥品監(jiān)視治理局應當準時調(diào)整并予公布。第三條藥品類易制毒化學品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購置以及監(jiān)視治理，適用本方法。第四條國家食品藥品監(jiān)視治理局主管全國藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購置等方面的監(jiān)視治理工作?？h級以上地方食品藥品監(jiān)視治理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購置等方面的監(jiān)視治理工作。其次章生產(chǎn)、經(jīng)營許可第五條生產(chǎn)、經(jīng)營藥品類易制毒化學品，應當依照《條例》和本方法的規(guī)定取得藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營許可。生產(chǎn)藥品類易制毒化學品中屬于藥品的品種，還應當依照《藥品治理法》和相關(guān)規(guī)定取得藥品批準文號。第六條藥品生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)藥品類易制毒化學品，應當符合《條例》第七條規(guī)定的條件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門提出申請，報送以下資料：〔一〕藥品類易制毒化學品生產(chǎn)申請表〔2〕；〔二〕《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標準》認證證書和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；〔三〕企業(yè)藥品類易制毒化學品治理的組織機構(gòu)圖〔注明各部門職責及相互關(guān)系、部門負責人〕；〔四〕反映企業(yè)現(xiàn)有狀況的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖、藥品類易制毒化學品生產(chǎn)場所平面布置圖〔注明藥品類易制毒化學品相應安全治理設施〕；〔五〕藥品類易制毒化學品安全治理制度文件名目；〔六〕重點區(qū)域設置電視監(jiān)控設施的說明以及與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)報警的證明；〔七〕企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人和技術(shù)、治理人員具有藥品類易制毒化學品有關(guān)學問的說明材料；〔八〕企業(yè)法定代表人及相關(guān)工作人員無毒品犯罪記錄的證明；〔九〕申請生產(chǎn)僅能作為藥品中間體使用的藥品類易制毒化學品的，還應當供給合法用途說明等其他相應資料。第七條省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門應當在收到申請之日起5日內(nèi)，對申報資料進展形式審查，打算是否受理。受理的，在30日內(nèi)完成現(xiàn)場檢查，將檢查結(jié)果連同企業(yè)申報資料報送國家食品藥品監(jiān)視治理局。國家食品藥品監(jiān)視治理局應當在30日內(nèi)完成實質(zhì)性審查，對符合規(guī)定的，發(fā)給《藥品類易制毒化學品生產(chǎn)許可批件》〔以下簡稱《生產(chǎn)許可批件》，見附件3〕，注明許可生產(chǎn)的藥品類易制毒化學品名稱；不予許可的，應當書面說明理由。第八條藥品生產(chǎn)企業(yè)收到《生產(chǎn)許可批件》后，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門提出變更《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍的申請。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門應當根據(jù)《生產(chǎn)許可批件》，在《藥品生產(chǎn)許可證》正本的生產(chǎn)范圍中標注“藥品類易制毒化學品”；在副本的生產(chǎn)范圍中標注“藥品類易制毒化學品”后，括弧內(nèi)標注藥品類易制毒化學品名稱。第九條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門除依據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督治理方法》審查外，還應當對企業(yè)的藥品類易制毒化學品生產(chǎn)條件和安全治理狀況進展審查。對符合規(guī)定的，在換發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》中連續(xù)標注藥品類易制毒化學品生產(chǎn)范圍和品種名稱；對不符合規(guī)定的，報國家食品藥品監(jiān)視治理局。國家食品藥品監(jiān)視治理局收到省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門報告后，對不符合規(guī)定的企業(yè)注銷其《生產(chǎn)許可批件》，并通知企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門注銷該企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》中的藥品類易制毒化學品生產(chǎn)范圍。第十條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)不再生產(chǎn)藥品類易制毒化學3藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)1年未生產(chǎn)的，應當書面報告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門；需要恢復生產(chǎn)的，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門對企業(yè)的生產(chǎn)條件和安全治理狀況進呈現(xiàn)場檢查。第十一條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址、品種范圍的，應當重申辦《生產(chǎn)許可批件》。藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門辦理《藥品生產(chǎn)許可證》變更手續(xù)，報國家食品藥品監(jiān)視治理局備案。第十二條藥品類易制毒化學品以及含有藥品類易制毒化學品的制劑不得托付生產(chǎn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得承受境外廠商托付加工藥品類易制毒化學品以及含有藥品類易制毒化學品的產(chǎn)品；特別狀況需要托付加工的，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)視治理局批準。第十三條藥品類易制毒化學品的經(jīng)營許可，國家食品藥品監(jiān)視管理局托付省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門辦理。藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，僅能由麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)銷，不得零售。未實行藥品批準文號治理的品種，納入藥品類易制毒化學品原料藥渠道經(jīng)營。第十四條藥品經(jīng)營企業(yè)申請經(jīng)營藥品類易制毒化學品原料藥，應當符合《條例》第九條規(guī)定的條件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門提出申請，報送以下資料：〔一〕藥品類易制毒化學品原料藥經(jīng)營申請表〔見附件4〕；〔二〕具有麻醉藥品和第一類精神藥品定點經(jīng)營資格或者其次類精神藥品定點經(jīng)營資格的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標準》認證證書和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；〔三〕企業(yè)藥品類易制毒化學品治理的組織機構(gòu)圖〔注明各部門職責及相互關(guān)系、部門負責人〕；〔四〕反映企業(yè)現(xiàn)有狀況的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖〔注明藥品類易制毒化學品相應安全治理設施〕；〔五〕藥品類易制毒化學品安全治理制度文件名目；〔六〕重點區(qū)域設置電視監(jiān)控設施的說明以及與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)報警的證明；〔七〕企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人和銷售、治理人員具有藥品類易制毒化學品有關(guān)學問的說明材料；〔八〕企業(yè)法定代表人及相關(guān)工作人員無毒品犯罪記錄的證明。第十五條省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門應當在收到申請之日起5日內(nèi)，對申報資料進展形式審查，打算是否受理。受理的，在30日內(nèi)完成現(xiàn)場檢查和實質(zhì)性審查，對符合規(guī)定的，在《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍中標注“藥品類易制毒化學品”，并報國家食品藥品監(jiān)視治理局備案；不予許可的，應當書面說明理由。第三章購置許可第十六條國家對藥品類易制毒化學品實行購置許可制度。購置藥品類易制毒化學品的，應當辦理《藥品類易制毒化學品購用證明》〔以下簡稱《購用證明》〕，但本方法其次十一條規(guī)定的情形除外?！顿徲米C明》由國家食品藥品監(jiān)視治理局統(tǒng)一印制〔樣式見附件5〕，3第十七條《購用證明》申請范圍：〔一〕經(jīng)批準使用藥品類易制毒化學品用于藥品生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)；〔二〕使用藥品類易制毒化學品的教學、科研單位；〔三〕具有藥品類易制毒化學品經(jīng)營資格的藥品經(jīng)營企業(yè)；〔四〕取得藥品類易制毒化學品出口許可的外貿(mào)出口企業(yè)；〔五〕經(jīng)農(nóng)業(yè)部會同國家食品藥品監(jiān)視治理局下達獸用鹽酸麻黃素注射液生產(chǎn)打算的獸藥生產(chǎn)企業(yè)。藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)自用藥品類易制毒化學品原料藥用于藥品生產(chǎn)的，也應當依據(jù)本方法規(guī)定辦理《購用證明》。第十八條購置藥品類易制毒化學品應當符合《條例》第十四條規(guī)定，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門或者省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)視治理部門確定并公布的設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)視管理部門提出申請，填報購置藥品類易制毒化學品申請表〔見附件6〕，提交相應資料〔7〕。第十九條設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)視治理部門應當在收到申請之日起5日內(nèi)，對申報資料進展形式審查，打算是否受理。受理的，必要時組織現(xiàn)場檢查，5日內(nèi)將檢查結(jié)果連同企業(yè)申報資料報送省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)視治理部門。省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)視治理部門應當在 5日內(nèi)完成審查，對符合規(guī)定的，發(fā)給《購用證明》；不予許可的，應當書面說明理由。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門直承受理的，應當在收到申請之日起10日內(nèi)完成審查和必要的現(xiàn)場檢查，對符合規(guī)定的，發(fā)給《購用證明》；不予許可的，應當書面說明理由。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門在批準發(fā)給《購用證明》之前，應當請公安機關(guān)幫助核查相關(guān)內(nèi)容；公安機關(guān)核查所用的時間不計算在上述期限之內(nèi)。其次十條《購用證明》只能在有效期內(nèi)一次使用?！顿徲米C明》不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓。購置藥品類易制毒化學品時必需使用《購用證明》原件，不得使用復印件、件。其次十一條符合以下情形之一的，豁免辦理《購用證明》：〔一〕醫(yī)療機構(gòu)憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡購置藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素的；〔二〕麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)持麻醉藥品調(diào)撥單購置小包裝麻黃素以及單次購置麻黃素片劑6萬片以下、注射劑l.5〔三〕按規(guī)定購置藥品類易制毒化學品標準品、比照品的；〔四〕藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)憑藥品類易制毒化學品出口許可自營出口藥品類易制毒化學品的。第四章購銷治理其次十二條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)應當將藥品類易制毒化學品原料藥銷售給取得《購用證明》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè)。其次十三條藥品類易制毒化學品經(jīng)營企業(yè)應當將藥品類易制毒化學品原料藥銷售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購用證明》的單位。藥品類易制毒化學品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學品原料藥。其次十四條教學科研單位只能憑《購用證明》從麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)和藥品類易制毒化學品經(jīng)營企業(yè)購置藥品類易制毒化學品。其次十五條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)應當將藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素銷售給麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)。麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應當依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品治理條例》第三章規(guī)定的渠道銷售藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素。麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素。麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特別狀況需要調(diào)劑藥品類易制毒化學品單方制劑的，應當在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑狀況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門備案。其次十六條藥品類易制毒化學品制止使用現(xiàn)金或者實物進展交易。其次十七條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)銷售藥品類易制毒化學品，應當逐一建立購置方檔案。購置方為非醫(yī)療機構(gòu)的，檔案內(nèi)容至少包括：〔一〕購置方《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等資質(zhì)證明文件復印件；〔二〕購置方企業(yè)法定代表人、主管藥品類易制毒化學品負責人、選購人員姓名及其聯(lián)系方式；〔三〕法定代表人授權(quán)托付書原件及選購人員身份證明文件復印件；〔四〕《購用證明》或者麻醉藥品調(diào)撥單原件；〔五〕銷售記錄及核查狀況記錄。購置方為醫(yī)療機構(gòu)的，檔案應當包括醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡復印件和銷售記錄。其次十八條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)銷售藥品類易制毒化學品時，應當核查選購人員身份證明和相關(guān)購置許可證明，無誤前方可銷售，并保存核查記錄。發(fā)貨應當嚴格執(zhí)行出庫復核制度，認真核對實物與藥品銷售出庫單是否相符，并確保將藥品類易制毒化學品送達購置方《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》所載明的地址，或者醫(yī)療機構(gòu)的藥庫。在核查、發(fā)貨、送貨過程中覺察可疑狀況的，應當馬上停頓銷售，并向所在地食品藥品監(jiān)視治理部門和公安機關(guān)報告。其次十九條除藥品類易制毒化學品經(jīng)營企業(yè)外，購用單位應當依據(jù)《購用證明》載明的用途使用藥品類易制毒化學品，不得轉(zhuǎn)售；外貿(mào)出口企業(yè)購置的藥品類易制毒化學品不得內(nèi)銷。購用單位需要將藥品類易制毒化學品退回原供貨單位的，應當分別報其所在地和原供貨單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門備案。原供貨單位收到退貨后，應當分別向其所在地和原購用單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門報告。第五章安全治理第三十條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和教學科研單位，應當配備保障藥品類易制毒化學品安全治理的設施，建立層層落實責任制的藥品類易制毒化學品治理制度。第三十一條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應當設置專庫或者在藥品倉庫中設立獨立的專庫〔柜〕儲存藥品類易制毒化學品。麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可在其麻醉藥品和第一類精神藥品專庫中設專區(qū)存放藥品類易制毒化學品。教學科研單位應當設立專柜儲存藥品類易制毒化學品。專庫應當設有防盜設施，專柜應當使用保險柜；專庫和專柜應當實行雙人雙鎖治理。藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其關(guān)鍵生產(chǎn)崗位、儲存場所應當設置電視監(jiān)控設施，安裝報警裝置并與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)。第三十二條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應當建立藥品類易制毒化學品專用賬冊。專用賬冊保存期限應當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之日2藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)自營出口藥品類易制毒化學品的，必需在專用賬冊中載明，并留存出口許可及相應證明材料備查。藥品類易制毒化學品入庫應當雙人驗收，出庫應當雙人復核，做到賬物相符。第三十三條發(fā)生藥品類易制毒化學品被盜、被搶、喪失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應當馬上報告當?shù)毓矙C關(guān)和縣級以上地方食品藥品監(jiān)視治理部門。接到報案的食品藥品監(jiān)視治理部門應當逐級上報，并協(xié)作公安機關(guān)查處。第六章監(jiān)視治理第三十四條縣級以上地方食品藥品監(jiān)視治理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和教學科研單位的監(jiān)視檢查。第三十五條食品藥品監(jiān)視治理部門應當建立對本行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)企業(yè)的監(jiān)視檢查制度和監(jiān)視檢查檔案。監(jiān)視檢查至少應當包括藥品類易制毒化學品的安全治理狀況、銷售流向、使用狀況等內(nèi)容；對企業(yè)的監(jiān)視檢查檔案應當全面詳實，應當有現(xiàn)場檢查等狀況的記錄。每次檢查后應當將檢查結(jié)果以書面形式告知被檢查單位；需要整改的應當提出整改內(nèi)容及整改期限，并實施跟蹤檢查。第三十六條食品藥品監(jiān)視治理部門對藥品類易制毒化學品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購置活動進展監(jiān)視檢查時，可以依法查看現(xiàn)場、查閱和復制有關(guān)資料、記錄有關(guān)狀況、扣押相關(guān)的證據(jù)材料和違法物品；必要時，可以臨時查封有關(guān)場所。被檢查單位及其工作人員應當協(xié)作食品藥品監(jiān)視治理部門的監(jiān)視檢查，照實供給有關(guān)狀況和材料、物品，不得拒絕或者隱匿。第三十七條食品藥品監(jiān)視治理部門應當將藥品類易制毒化學品許可、依法撤消或者注銷許可的狀況準時通報有關(guān)公安機關(guān)和工商行政治理部門。食品藥品監(jiān)視治理部門收到工商行政治理部門關(guān)于藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)撤消營業(yè)執(zhí)照或者注銷登記的狀況通報后，應當準時注銷相應的藥品類易制毒化學品許可。第三十八條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應當于每月10日前，向所在地縣級食品藥品監(jiān)視治理部門、公安機關(guān)及中國麻醉藥品協(xié)會報送上月藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營和庫存狀況；每年3月31日前向所在地縣級食品藥品監(jiān)視治理部門、公安機關(guān)及中國麻醉藥品協(xié)會報送上藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營和庫存狀況。食品藥品監(jiān)視治理部門應當將匯總狀況準時報告上一級食品藥品監(jiān)視治理部門。藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應當依據(jù)食品藥品監(jiān)視治理部門制定的藥品電子監(jiān)管實施要求，準時聯(lián)入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，并通過網(wǎng)絡報送藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營和庫存狀況。第三十九條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和教學科研單位，對過期、損壞的藥品類易制毒化學品應當?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)視治理部門申請銷毀。食品藥品監(jiān)視治理部門應當自接到申請之日5第四十條有《行政許可法》第六十九條第一款、其次款所列情形的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門或者國家食品藥品監(jiān)視治理局應當撤銷依據(jù)本方法作出的有關(guān)許可。第七章法律責任第四十一條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)、教學科研單位，未按規(guī)定執(zhí)行安全治理制度的，由縣級以上食品藥品監(jiān)視治理部門依據(jù)《條例》第四十條第一款第一項的規(guī)定賜予懲罰。第四十二條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)自營出口藥品類易制毒化學品，未按規(guī)定在專用賬冊中載明或者未按規(guī)定留存出口許可、相應證明材料備查的，由縣級以上食品藥品監(jiān)視治理部門依據(jù)《條例》第四十條第一款第四項的規(guī)定賜予懲罰。第四十三條有以下情形之一的，由縣級以上食品藥品監(jiān)視治理部門賜予警告，責令限期改正，可以并處1萬元以上3萬元以下的罰款：〔一〕藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)1年以上未按規(guī)定報告的，或者未經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)視治理部門現(xiàn)場檢查即恢復生產(chǎn)的；〔二〕藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定渠道購銷藥品類易制毒化學品的；〔三〕麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)因特別狀況調(diào)劑藥品類易制毒化學品后未按規(guī)定備案的；〔四〕藥品類易制毒化學品發(fā)生退貨，購用單位、供貨單位未按規(guī)定備案、報告的。第四十四條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和教學科研單位，拒不承受食品藥品監(jiān)視治理部門監(jiān)視檢查的，由縣級以上食品藥品監(jiān)視治理部門依據(jù)《條例》第四十二條規(guī)定賜予懲罰。第四十五條對于由公安機關(guān)、工商行政治理部門依據(jù)《條例》第三十八條作出行政懲罰打算的單位，食品藥品監(jiān)視治理部門自該行政懲罰打算作出之日起3年內(nèi)不予受理其藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購置許可的申請。第四十六條食品藥品監(jiān)視治理部門工作人員在藥品類易制毒化學品治理工作中有應當許可而不許可、不應當許可而濫許可，以及其他濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊行為的，依法賜予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。第八章附則第四十七條申請單位依據(jù)本方法的規(guī)定申請行政許可事項的，應當對提交資料的真實性負責，供給資料為復印件的，應當加蓋申請單位的公章。第四十八條本方法所稱小包裝麻黃素是指國家食品藥品監(jiān)視治理局指定生產(chǎn)的供教學、科研和醫(yī)療機構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。第四十九條對獸藥生產(chǎn)企業(yè)購用鹽酸麻黃素原料藥以及獸用鹽酸麻黃素注射液生產(chǎn)、經(jīng)營等監(jiān)視治理，依據(jù)農(nóng)業(yè)部和國家食品藥品監(jiān)督治理局的規(guī)定執(zhí)行。第五十條本方法自2023年5月1日起施行。原國家藥品監(jiān)視管理局1999年6月26日公布的《麻黃素治理方法》〔試行〕同時廢止。第四篇：醫(yī)院藥庫年終總結(jié)醫(yī)院藥庫年終總結(jié)最近發(fā)表了一篇名為《醫(yī)院藥庫年終總結(jié)》的范文，覺得有用就保藏了，這里給大家轉(zhuǎn)摘到。篇一：藥庫工作年終總結(jié)2023藥庫是醫(yī)院的效勞機構(gòu)，其治理目標是聽從醫(yī)院的使命，幫助發(fā)揮最正確醫(yī)療效果。藥庫在工作特性上具有醫(yī)院藥學的專業(yè)性、藥政法規(guī)的職能性和藥品流通的商品性。在馬上逝去的2023年里，藥庫各項工作認真貫徹執(zhí)行藥品治理的有關(guān)法律法規(guī)，較好的完成了醫(yī)院藥品購進、儲存和質(zhì)量治理的任務，保障了醫(yī)院藥品供給，滿足了寬闊患者的用藥需求?，F(xiàn)將一年來藥庫工作狀況總結(jié)如下：一、陽光選購藥品藥庫人員嚴格依據(jù)藥品治理的相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行網(wǎng)上陽光選購藥品，通過“廣東省互聯(lián)網(wǎng)選購系統(tǒng)”選購中標藥品，依據(jù)“質(zhì)量優(yōu)先，價格合理”的原則進展選購，降低了藥品的價格。藥庫人員時刻警覺自己加強反商業(yè)賄賂意識，杜絕藥品回扣，對于臨床需要的進藥品經(jīng)醫(yī)院藥事委員會爭論同意后才進展選購。二、保障藥品供給藥庫人員堅持“按需進貨，擇優(yōu)選購、范文寫作質(zhì)量第一”的原則制訂合理的選購打算，準時的為臨床供給質(zhì)量優(yōu)良的藥品。藥品選購是保障醫(yī)院用藥的重要環(huán)節(jié)，藥品選購員依據(jù)我院實際狀況結(jié)合臨床動態(tài)進展選購，停頓了一些長期不用的藥品，防止滯留積壓造成損失；保證了急救藥品臨時需要。藥庫人員在藥品供給這方面做得還是比較好的。三、藥品儲存和質(zhì)量治理管好藥品的儲存和保證藥品的質(zhì)量是個重大的任務，需要細心加責任心，藥庫人員能做到了這點：對庫存藥品根本做到分類定位，設立標簽，整齊存放，并為藥品供給冷藏、避光、防潮、通風、防盜等措施；做好藥庫的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作，每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥庫內(nèi)溫濕度，依據(jù)溫濕度狀況，實行相應的通風、降溫、除濕等調(diào)控措施以保障藥品的質(zhì)量，并做好記錄；藥品出庫遵循“先進先出，近期先出”的原則，對質(zhì)量可疑的藥品，須經(jīng)檢驗合格前方出、入庫；對于麻醉、精神藥品能按特別藥品治理辦法的要求進展選購、保管和發(fā)放。四、存在缺乏藥庫的根本工作還是做得比較到位，但也存在缺乏之處：1、由于藥庫空間的問題，未有分開常溫庫、陰涼庫、冷庫；沒有足夠空間，藥品與器械沒有完全分開儲放，地下倉庫不夠通風，雨天潮濕；二樓倉庫藥品品種多空間小，擺放還是有點亂。2、藥庫人員還沒有嚴格做到帳物分開專人治理。3、藥庫抗生素的品種較多，某些品種使用量大，有泛濫的跡象，沒有很好的控制其用量，藥品上的篩選不嚴密。4、選購員與供給商的聯(lián)系不夠。供給商對于選購打算中缺少的藥品，沒有準時范文TOP100反響給藥庫選購員，以致選購員不能準時調(diào)整選購打算，導致某些藥品供給不上。在選購藥品過程中有時比較被動，供應商有的藥品卻因某些緣由不愿供給，影響臨床用藥。五、日后工作1、加強學習，提高藥庫人員的專業(yè)學問水平，生疏藥品的信息，提高藥品選購的質(zhì)量，要結(jié)合我院實際狀況制訂選購打算。藥庫的進銷帳和實物要分開治理，要一個人管賬，一個人管物，做到帳物相符。2、要加強與供給商的溝通。當消滅某供給商缺藥時，要準時在各供給商間調(diào)整選購打算，確保臨床用藥。3、連續(xù)樂觀主動，處理好近效期藥品和積壓藥品。對已積壓和近效期藥品，采取一些樂觀主動的措施對其進展處理。登記近效期藥品，與臨床科室親熱聯(lián)系，各方面的樂觀協(xié)作，盡快將積壓藥品用于臨床，避開了醫(yī)院的經(jīng)濟損失。4、連續(xù)做好“進藥品信息表”，把進藥品信息登記在上面，發(fā)給各臨床科室，使臨床醫(yī)生能準時把握進藥品的信息。篇二：醫(yī)院藥庫治理員年終總結(jié)述職報告現(xiàn)將2023年的工作匯報如下：一、嚴格依據(jù)GSP的治理標準要求進展藥品的入庫，貯存，出庫復核工作的。二、每做到一星期一次對倉庫進展大掃除。對倉庫的藥做好防潮，防火，防盜。三、定期做到查看藥品大質(zhì)量。四、定期向領(lǐng)導反響庫存藥品的狀況。假設有積存藥品(主要是非藥品)，準時與各柜組調(diào)整好。2023五、更努力的把工作效力到達藥房的要求。六、春節(jié)馬上降落，協(xié)作好柜領(lǐng)導把藥品補足。爭取不讓柜組上斷貨。七、把春節(jié)的班次排好，能準時對柜組補充貨源。再做到防火，防盜。八、依據(jù)藥房的規(guī)章制度做好自己的本職工作。尹冰20230124九、篇三：2023藥庫年終總結(jié)在這過去的2023年里我通過努力的工作，有了一點收獲，我對自己的工作做一下總結(jié)。目的在于吸取教訓，提高自己，以致于把工作做得更好，自己也有信念也有決心把明年的工作做得更好。下面我對一年的工作進展簡要的總結(jié):這一年里，我認真貫徹執(zhí)行藥劑科和藥庫各項工作治理制度和有關(guān)法律法規(guī)，較好的完成了醫(yī)院藥品購進、儲存和質(zhì)量治理的任務，保障了醫(yī)院藥品供給，滿足了寬闊患者的用藥需求。藥品打算藥庫主要負責全院藥品的供給工作，按時編制藥品選購打算。最全面的范文參考寫作網(wǎng)站認真負責備藥、收藥、發(fā)藥、確保主要庫存藥品的充分供給，零星藥品準時上報選購，合理調(diào)整庫存，削減庫存積壓，充分發(fā)揮后備軍的作用藥品入庫藥品入庫時，必需憑送貨單辦理入庫手續(xù)，拒絕不合格或手續(xù)不全的藥品入庫，同時建立完整的藥品購進驗收記錄，選購進口藥品和生物制品必需向經(jīng)銷公司索取藥品注冊證和藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)銷公司公章，以留存?zhèn)洳?。藥品出庫藥品發(fā)放實行先進先出，近期先用的原則，避開藥品過期失效，造成鋪張。各類藥品的發(fā)出，必需由領(lǐng)藥員統(tǒng)一領(lǐng)取，領(lǐng)藥員和庫管員都應當對物品的名稱、規(guī)格、數(shù)量核對正確前方可領(lǐng)取，牢牢把握每一道關(guān)。藥庫治理藥庫庫內(nèi)要保持清潔衛(wèi)生，物品堆放合理。嚴防失火、失盜等事故發(fā)生，尋常做好藥庫的動態(tài)溫濕度記錄，每天上下午各一次，覺察溫濕度有特別時，應樂觀查找緣由并進展處理。對保管的藥品尋常要做到勤檢查、勤核對、保證做到帳、物相符。對麻醉和精神藥品治理嚴格依據(jù)國家藥品治理法來執(zhí)行，做到專柜專人專賬治理。盡管在過去的一年里，我經(jīng)過努力取得了確定的成績，但照舊存在的一些問題和缺乏。例如：由于藥庫空間的問題，一些藥品沒有做到分開擺放，還是有點凌亂；對一些突發(fā)大事的處理還不夠妥當，仍需要向科室的前輩們學習思想?yún)R報專題在的一年里我將總結(jié)閱歷、抑制缺乏、再接再厲、一如既往的做好我的本職工作，努力使我在科室有更大的起色，與同事們一起把工作圓滿完成，決不辜負領(lǐng)導同事對我的信任和期盼。這份職業(yè)是我人生很大的財寶，我真心地感謝那些曾指導和幫助過我的領(lǐng)導和同事們，感謝您們?！夺t(yī)院藥庫年終總結(jié)》是篇好范文參考，主要描述藥品、選購、工作、醫(yī)院、做到、供給、總結(jié)、進展，期望對網(wǎng)友有用。第五篇：醫(yī)院藥庫年終總結(jié)2023藥庫是醫(yī)院的效勞機構(gòu)，其治理目標是聽從醫(yī)院的使命，幫助發(fā)揮最正確醫(yī)療效果。藥庫在工作特性上具有醫(yī)院藥學的專業(yè)性、藥政法規(guī)的職能性和藥品流通的商品性。在馬上逝去的2023年里，藥庫各項工作認真貫徹執(zhí)行藥品治理的有關(guān)法律法規(guī)，較好的完成了醫(yī)院藥品購進、儲存和質(zhì)量治理的任務，保障了醫(yī)院藥品供給，滿足了寬闊患者的用藥需求?，F(xiàn)將一年來藥庫工作狀況總結(jié)如下：一、陽光選購藥品藥庫人員嚴格依據(jù)藥品治理的相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行網(wǎng)上陽光選購藥品，通過“廣東省互聯(lián)網(wǎng)選購系統(tǒng)”選購中標藥品，依據(jù)“質(zhì)量優(yōu)先，價格合理”的原則進展選購，降低了藥品的價格。藥庫人員時刻警覺自己加強反商業(yè)賄賂意識，杜絕藥品回扣，對于臨床需要的進藥品經(jīng)醫(yī)院藥事委員會爭論同意后才進展選購。二、保障藥品供給藥庫人員堅持“按需進貨，擇優(yōu)選購、質(zhì)量第一”的原則制訂合理的選購打算，準時的為臨床供給質(zhì)量優(yōu)良的藥品。藥品選購是保障醫(yī)院用藥的重要環(huán)節(jié)，藥品選購員依據(jù)我院實際狀況結(jié)合臨床動態(tài)進行選購，停頓了一些長期不用的藥品，防止滯留積壓造成損失；保證了急救藥品臨時需要。藥庫人員在藥品供給這方面做得還是比較好的。三、藥品儲存和質(zhì)量治理管好藥品的儲存和保證藥品的質(zhì)量是個重大的任務，需要細心加責任心，藥庫人員能做到了這點：對庫存藥品根本做到分類定位，設立標簽，整齊存放，并為藥品供給冷藏、避光、防潮、通風、防盜等措施；做好藥庫的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作，每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥庫內(nèi)溫濕度，依據(jù)溫濕度狀況，實行相應的通風、降溫、除濕等調(diào)控措施以保障藥品的質(zhì)量，并做好記錄；藥品出庫遵循“先進先出，近期先出”的原則，對質(zhì)量可疑的藥品，須經(jīng)檢驗合格前方出、入庫；對于麻醉、精神藥品能按特別藥品治理辦法的要求進展選購、保管和發(fā)放。四、存在缺乏藥庫的根本工作還是做得比較到位，但也存在缺乏之處：1、由于藥庫空間的問題，未有分開常溫庫、陰涼庫、冷庫；沒有足夠空間，藥品與器械沒有完全分開儲放，地下倉庫不夠通風，雨天潮濕；二樓倉庫藥品品種多空間小，擺放還是有點亂。2、藥庫人員還沒有嚴格做到帳物分開專人治理。3、藥庫抗生素的品種較多，某些品種使用量大，有泛濫的跡象，沒有很好的控制其用量，藥品上的篩選不嚴密。4、選購員與供給商的聯(lián)系不夠。供給商對于選購打算中缺少的藥品，沒有準時反響給藥庫選購員，以致選購員不能準時調(diào)整選購打算，導致某些藥品供給不上。在選購藥品過程中有時比較被動，供給商有的藥品卻因某些緣由不愿供給，影響臨床用藥。五、日后工作1、加強學習，提高藥庫人員的專業(yè)學問水平，生疏藥品的信息，提高藥品選購的質(zhì)量，要結(jié)合我院實際狀況制訂選購打算。藥庫的進銷帳和實物要分開治理，要一個人管賬，一個人管物，做到帳物相符。2、要加強與供給商的溝通。當消滅某供給商缺藥時，要準時在各供給商間調(diào)整選購打算，確保臨床用藥。3、連續(xù)樂觀主動，處理好近效期藥品和積壓藥品。對已積壓和近效期藥品，采取一些樂觀主動的措施對其進展處理。登記近效期藥品，與臨床科室親熱聯(lián)系，各方面的樂觀協(xié)作，盡快將積壓藥品用于臨床，避開了醫(yī)院的經(jīng)濟損失。4、連續(xù)做好“進藥品信息表”，把進藥品信息登記在上面，發(fā)給各臨床科室，使臨床醫(yī)生能準時把握進藥品的信息。篇二：醫(yī)院藥庫管理工作總結(jié)醫(yī)院藥庫治理工作總結(jié)------------------加強藥品選購供給，合理制定選購打算我院有藥劑科主任與藥庫治理員，據(jù)醫(yī)院的需求半年制定醫(yī)院基本藥物選購打算書，報分管院長，經(jīng)藥事治理委員會審核批準后報學校有學校紀檢，審計的監(jiān)視下統(tǒng)一招標，藥品從中標公司一次性購進。非中標品種，比較昂貴的藥品，及師生員工臨時用藥，由分管院長，藥事治理委員會爭論，在保證質(zhì)量，保證準時，保證價格的前提下，隨時購進。同時，可補充臨時打算書，以保證有突發(fā)，意外，而造成的局部藥品短缺。本院現(xiàn)用的麻醉藥品及精神藥品由分管院長批準在市衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥公司選購。2保證用藥安全，加速周轉(zhuǎn)，削減庫存p;一些季節(jié)性藥品，有效期比較短，用量較為波動的藥品，藥庫治理員在藥劑科主任的監(jiān)視下填報《臨床藥品選購申請單》，由分管院長，藥事治理委員會審批，依據(jù)申購數(shù)量進展選購，我們承受少購，勤購的原則，特別藥品，比較昂貴的藥品，師生員工臨時用藥，由藥庫管理員填報《臨時藥品選購申請單》，由藥劑科主任審核，報分管院長批準，在中標醫(yī)藥公司選購，隨進隨出，保持零庫存，這樣即可有效的把握庫存，又可削減藥品的庫存時間，對于接近三個月的藥品，由藥庫治理員與藥劑科主任協(xié)商退回醫(yī)藥公司，或更換批號。3加強入庫治理，保證藥品質(zhì)量購進的藥品，藥庫治理員嚴格依據(jù)隨貨通行單對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、批準文號、單價、金額、供給公司、生產(chǎn)廠家，按審批的選購打算逐一核對驗收，符合規(guī)定的予以驗收入庫，由藥劑科主任，藥庫治理員在隨貨同行單，藥品入庫單上一并簽字。藥品入庫前嚴格驗收藥品的質(zhì)量，對于有疑問的藥物有藥劑科主任與生產(chǎn)廠家直接聯(lián)系，確認無誤后再行入庫，嚴防假藥劣藥流入醫(yī)院。經(jīng)分管院長，藥事委員會批準購進的藥，一開頭少購〔量約 30－50〕，收集臨床信息，了解臨床醫(yī)生對產(chǎn)品的評價，再作取舍， 3個月試用期后，據(jù)該品種的用藥量，調(diào)整進貨量，到達供求平衡，對于麻醉藥品精神藥品，嚴格把握庫存數(shù)量。4加強藥庫治理，做好藥品的養(yǎng)護工作在一般院校藥庫設施較簡陋的制約下，盡量做好藥品的保管及養(yǎng)護工作，庫房設施溫度把握在20度以下，冷藏柜2-10度。驗收合格的藥品按中西藥專柜，針劑專柜大類區(qū)分后，再按藥品的理化性質(zhì)，藥理作用分區(qū)，分類按有效期遠近依次整齊定點存放，對于品名易混淆的，性能相互串味的藥品分開存放，對某些特別條件養(yǎng)護的品種應避光、避潮、避高溫，單獨存放，對麻醉、精神藥品，依據(jù)《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定嚴格執(zhí)行“五?！敝卫?，并逐日核對，進、銷、存確保帳物相符，對于積壓和近效期藥品與臨床醫(yī)師準時聯(lián)系使用，對于近一個月失效的藥品，存放于紅色存放區(qū)，以便準時與科主任聯(lián)系做出響應處理，對于藥品在使用過程中有患者投訴，疑心有質(zhì)量問題的及藥品監(jiān)視治理部門公告存有問題的準時召回以保證患者用藥安全。5加強藥品出入庫制度把打算、選購、入庫驗收關(guān)、庫存養(yǎng)護關(guān)，強化各種制度的落實，切實保證藥品的質(zhì)量，保證臨床用藥安全。2023藥庫是醫(yī)院的效勞機構(gòu)，其治理目標是聽從醫(yī)院的使命，幫助發(fā)揮最正確醫(yī)療效果。藥庫在工作特性上具有醫(yī)院藥學的專業(yè)性、藥政法規(guī)的職能性和藥品流通的商品性。在馬上逝去的2023年里，藥庫各項工作認真貫徹執(zhí)行藥品治理的有關(guān)法律法規(guī)，較好的完成了醫(yī)院藥品購進、儲存和質(zhì)量治理的任務，保障了醫(yī)院藥品供給，滿足了寬闊患者的用藥需求?，F(xiàn)將一年來藥庫工作總結(jié)如下：一、陽光選購藥品藥庫人員嚴格依據(jù)藥品治理的相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行網(wǎng)上陽光選購藥品，通過“廣東省互聯(lián)網(wǎng)選購系統(tǒng)”選購中標藥品，依據(jù)“質(zhì)量優(yōu)先，價格合理”的原則進展選購，降低了藥品的價格。藥庫人員時刻警覺自己加強反商業(yè)賄賂意識，杜絕藥品回扣，對于臨床需要的進藥品經(jīng)醫(yī)院藥事委員會爭論同意后才進展選購。二、保障藥品供給藥庫人員堅持“按需進貨，擇優(yōu)選購、質(zhì)量第一”的原則制訂合理的選購打算，準時的為臨床供給質(zhì)量優(yōu)良的藥品。藥品選購是保障醫(yī)院用藥的重要環(huán)節(jié)，藥品選購員依據(jù)我院實際狀況結(jié)合臨床動態(tài)進行選購，停頓了一些長期不用的藥品，防止滯留積壓造成損失；保證了急救藥品臨時需要。藥庫人員在藥品供給這方面做得還是比較好的。三、藥品儲存和質(zhì)量治理管好藥品的儲存和保證藥品的質(zhì)量是個重大的任務，需要細心加責任心，藥庫人員能做到了這點：對庫存藥品根本做到分類定位，設立標簽，整齊存放，并為藥品供給冷藏、避光、防潮、通風、防盜等措施；做好藥庫的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作，每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥庫內(nèi)溫濕度，依據(jù)溫濕度狀況，實行相應的通風、降溫、除濕等調(diào)控措施以保障藥品的質(zhì)量，并做好記錄；藥品出庫遵循“先進先出，近期先出”的原則，對質(zhì)量可疑的藥品，須經(jīng)檢驗合格前方出、入庫；對于麻醉、精神藥品能按特別藥品治理辦法的要求進展選購、保管和發(fā)放。四、存在缺乏藥庫的根本工作還是做得比較到位，但也存在缺乏之領(lǐng)導、各位評委、各位同事：實行鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院院長、副院長競聘上崗是醫(yī)改的迫切要求，也是對每個競聘參與者多年來工作、學習的一次綜合檢驗和考察。今日，我特別感謝局領(lǐng)導給了我這次呈現(xiàn)自己的時機，我為能參與競聘副院長的崗位而感到驕傲。我叫任文俊，男，現(xiàn)年42歲，籍貫：**縣聰子峪鄉(xiāng)小聰峪村，中專學歷，外科主治醫(yī)師，現(xiàn)任王和鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院副院長。擬競聘王陶中心衛(wèi)生院副院長。多年來，在領(lǐng)導的辛勤培育下，在各位同仁的大力支持下，經(jīng)過個人的不斷努力，我的業(yè)務力氣和技術(shù)水平有了很大的提高，自己認為已經(jīng)可以勝任副院長這個職位，并且期望這次競選成功，以便為醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)做出的更大的奉獻。我個人認為競聘副院長這個職位，自己主要具備的以下優(yōu)勢。一、多年的臨床實踐，我已積存了豐富的臨床閱歷，這對于任職后更好的開展業(yè)務工作奠定了重要根底。從1992年7月參與工作以來，先后于**縣其次人民醫(yī)院、王陶中心衛(wèi)生院和王和鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院擔當外科醫(yī)師。從醫(yī)19年來，始終從事內(nèi)、外、婦、兒科常見病及多發(fā)病的診治，擅長于普外科、闌尾炎、痔瘺、腹股溝疝及四肢骨折內(nèi)固定等手術(shù)治療。多年來，贏得了很多患者的好評，同時也給醫(yī)院的經(jīng)濟收入做出了突出的奉獻，從1995年至今，連續(xù)16年業(yè)務收入穩(wěn)居全院第一，為醫(yī)院的經(jīng)濟效益和社會效益做出了重大奉獻。工作中...處：首先，我格外感謝院領(lǐng)導給了我們一個公正競爭的時機，我想這也是一次檢驗我們綜合素養(yǎng)的時機，不管成功與否，我都將視之為一次呈現(xiàn)自我，提高自我的時機。本人今年37歲，屬位領(lǐng)導、同志們大家好！今日我懷著感動的心情，在這里參與院組織的競職演講，格外感謝院領(lǐng)導賜予的這次呈現(xiàn)自我的時機。借這個時機，在此就自己的個人力氣、優(yōu)勢以及今后的工作思路，向各位領(lǐng)導和同志們做一匯報，我感到萬分榮幸。同時也說明我的競職態(tài)度，就是：樂觀參與競聘，勇敢承受考驗，正確對待結(jié)果。我要競聘的職位是醫(yī)務科科長。我之所以競聘這一職位有四方面理由：第一，具有競聘這一職位的根本條件。我受過正規(guī)醫(yī)學和藥學教育，具有比較扎實的醫(yī)藥學學問根底，在我院醫(yī)務科工作了近9年，從事醫(yī)務科治理工作5年，由于始終在醫(yī)務科的治理崗位上工作，所以對科室成員、藥品治理、醫(yī)療器械的根本狀況比較生疏。曾經(jīng)在院領(lǐng)導的委派下，于2023年到市中心醫(yī)院進修學習，專修老年男性泌尿外科一年。業(yè)務力氣、綜合素養(yǎng)得到了全面熬煉，工作閱歷得到積累，獨擋一面的力氣得到加強。特別是任醫(yī)務科副科長以后，自己的大局意識、協(xié)調(diào)力氣、處理簡潔事務的力氣得到了熬煉，我覺得自己已經(jīng)具備了任醫(yī)務科科長這一職務的根本條件。其次，具有較強的業(yè)務水平。我格外生疏我的工作對象這些老軍人，了解他們的心理特點，以及他們生病時的用藥劑量，把握每一位老軍人的安康狀況和生活細節(jié)。同時擅長覺察潛在的安康隱患問題，并且針對每一位老人的不同狀況，制定出行之有效的保健方案、康復打算。定期首先感謝組織給我這樣一次時機參與競爭醫(yī)政副科長的時機。對我個人來講，這不僅是一次競爭，更是一次對自己的檢驗、學習和鍛煉。本著正確理解、樂觀參與，抓住機遇、挑戰(zhàn)自我的指導思想，我要競聘的是醫(yī)政科副科長職位。首先向大家介紹一下我的簡歷，本人現(xiàn)年歲，年參與工作，，大學?？茖W歷，本科在讀。于****直入本醫(yī)院工作，先后從事**、**工作。下面我想先談談我競聘本職位的優(yōu)勢：一是根本條件符合競爭本職位的任職要求。幾年的求學生涯，使我把握了比較系統(tǒng)扎實的醫(yī)學專業(yè)學問；在醫(yī)院臨床工作的經(jīng)受使我實現(xiàn)了書本學問到實際運用的轉(zhuǎn)化，積存了確定的臨床應變和處理能力；曾在機關(guān)工作〔從事政府辦公室工作〕的經(jīng)受，熬煉了我協(xié)調(diào)辦事力氣和確定的領(lǐng)導力氣，在文字處理上也得了很好的熬煉，綜合素質(zhì)得到全面提高，且取得一些成績：*****二是具有良好的思想道德素養(yǎng)、政治修養(yǎng)和嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L。尋常留意個人修養(yǎng)，踏實做事，正直為人，堅持原則，公正地對待問題、處理問題。有大局觀念，團結(jié)意識、協(xié)作意識強，保持慎重、嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L。假設能得到醫(yī)院領(lǐng)導的信任和同事們的大力支持，競聘本職位成功，我將在科長的領(lǐng)導下著重做好以下幾項工作： 1、聽從醫(yī)院領(lǐng)導，當好科長的參謀和助手，在院領(lǐng)導及科長的領(lǐng)導下，準時、高效地完成醫(yī)院交給的各項任務。2、進一...篇三：醫(yī)院藥庫治理員年終總2023一、嚴格依據(jù)gsp的治理標準要求進展藥品的入庫，貯存，出庫復核工作的。二、每做到一星期一次對倉庫進展大掃除。對倉庫的藥做好防潮，防火，防盜。三、定期做到查看藥品大質(zhì)量。四、定期向領(lǐng)導反響庫存藥品的狀況。假設有積存藥品(主要是非藥品)，準時與各柜組調(diào)整好。2023五、更努力的把工作效力到達藥房的要求。六、春節(jié)馬上降落，協(xié)作好柜領(lǐng)導把藥品補足。爭取不讓柜組上斷貨。七、把春節(jié)的班次排好，能準時對柜組補充貨源。再做到防火，防盜。八、依據(jù)藥房的規(guī)章制度做好自己的本職工作。尹冰20230124九、篇四：2023藥庫年終總結(jié)在這過去的2023年里我通過努力的工作，有了一點收獲，我對自己的工作做一下總結(jié)。目的在于吸取教訓，提高自己，以致于把工作做得更好，自己也有信念也有決心把明年的工作做得更好。下面我對一年的工作進展簡要的總結(jié):這一年里，我認真貫徹執(zhí)行藥劑科和藥庫各項工作治理制度和有關(guān)法律法規(guī)，較好的完成了醫(yī)院藥品購進、儲存和質(zhì)量治理的任務，保障了醫(yī)院藥品供給，滿足了寬闊患者的用藥需求。1藥庫主要負責全院藥品的供給工作，按時編制藥品選購打算。認真負責備藥、收藥、發(fā)藥、確保主要庫存藥品的充分供給，零星藥品準時上報選購，合理調(diào)整庫存，削減庫存積壓，充分發(fā)揮后備軍的作用2藥品入庫時，必需憑送貨單辦理入庫手續(xù)，拒絕不合格或手續(xù)不全的藥品入庫，同時建立完整的藥品購進驗收記錄，選購進口藥品和生物制品必需向經(jīng)銷公司索取藥品注冊證和藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)銷公司公章，以留存?zhèn)洳椤?藥品發(fā)放實行先進先出，近期先用的原則，避開藥品過期失效，造成鋪張。各類藥品的發(fā)出，必需由領(lǐng)藥員統(tǒng)一領(lǐng)取，領(lǐng)藥員和庫管員都應當對物品的名稱、規(guī)格、數(shù)量核對正確前方可領(lǐng)取，牢牢把握每一道關(guān)。4藥庫庫內(nèi)要保持清潔衛(wèi)生，物品堆放合理。嚴防失火、失盜等事故發(fā)生，尋常做好藥庫的動態(tài)溫濕度記錄，每天上下午各一次，覺察溫濕度有特別時，應樂觀查找緣由并進展處理。對保管的藥品尋常要做到勤檢查、勤核對、保證做到帳、物相符。對麻醉和精神藥品治理嚴格依據(jù)國家藥品治理法來執(zhí)行，做到專柜專人專賬治理。盡管在過去的一年里，我經(jīng)過努力取得了確定的成績，但照舊存在的一些問題和缺乏。例如：由于藥庫空間的問題，一些藥品沒有做到分開擺放，還是有點凌亂；對一些突發(fā)大事的處理還不夠妥當，仍需要向科室的前輩們學習在的一年里我將總結(jié)閱歷、抑制缺乏、再接再厲、一如既往的做好我的本職工作，努力使我在科室有更大的起色，與同事們一起把工作圓滿完成，決不辜負領(lǐng)導同事對我的信任和期盼。這份職業(yè)是我人生很大的財寶，我真心地感謝那些曾指導和幫助過我的領(lǐng)導和同事2023年藥庫工作總結(jié)2023年藥庫工作總結(jié)20231215醫(yī)院藥學工作是一門科學，是集專業(yè)性、治理性和經(jīng)濟性為一體的綜合工作。在過去的2023年中，藥庫各項工作堅持以“科學發(fā)展觀和構(gòu)建和諧醫(yī)院”為己任，認真貫徹執(zhí)行藥政治理的有關(guān)法律法規(guī)，在院黨政領(lǐng)導的關(guān)心和分管院長的直接領(lǐng)導下，在有關(guān)行政部門和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和適應農(nóng)村型合作醫(yī)療職工醫(yī)保用藥要求，帶著全科職工，以團結(jié)協(xié)作、求真務實的精神狀態(tài)，順當完成了年初醫(yī)院領(lǐng)導班子制定的各項工作任務和目標?，F(xiàn)將一年來藥庫工作狀況總結(jié)如下：一、加強理論學習，提高職工的政治思想覺悟堅持認真學習黨的路線、方針和政策，準確領(lǐng)悟胡錦濤關(guān)于科學發(fā)展觀的重要思想和樹立正確的社會主義榮辱觀，加強理論與實踐的聯(lián)系，學習和領(lǐng)悟醫(yī)院治理年精神和各階段的工作重點，在日常繁忙的工作中，不拘形式，結(jié)合科室的實際狀況開展學習和爭論，鼓舞科室人員樂觀參與推動醫(yī)院各項改革措施的落實和實施。學習有關(guān)治理商業(yè)賄賂的文件精神，并依據(jù)要求認真進展自查自糾。并在此根底上，建立和健全了防范商業(yè)賄賂的長效機制和措施。全心全意為病人效勞，做好臨床一線窗口藥品保障供給效勞工作，爭創(chuàng)文明效勞先進窗口，使病人滿足在醫(yī)院，為創(chuàng)立誠信醫(yī)院而努力奮斗。二、做好藥品治理工作，確保臨床用藥需要1、保障藥品供給2023年1—11月期間，進入院使用藥品90多個，停頓長期不用藥品292個。按物價局要求，完成藥品調(diào)價7次，涉及藥品619個。又想方設法根本滿足了一些緊缺的如白蛋白、八因子等藥品的供給，還隨時滿足臨床特別藥品以及搶救藥品臨時需要。藥庫嚴格把好選購藥品質(zhì)量關(guān)，在今年藥監(jiān)局對我院100多種抽查中全部合格。為了便利各部門領(lǐng)藥，堅持中午無休，取得了不錯的效果。協(xié)作醫(yī)院門診大樓的啟用，完成了門診中藥房和西藥房合并和搬遷，門急診處方量共942138張，處方過失率低于十萬分之一。配置中心〔包括感染呼吸樓〕不斷擴大效勞量，增開了ccu、腎臟內(nèi)科、9785602、加強藥品治理加強科室藥品質(zhì)量治理小組職責，常常爭論與藥品質(zhì)量有關(guān)的問題，以防患于未然。同時，加強藥品監(jiān)視，實行科學的措施，嚴格依據(jù)各種藥品的性質(zhì)、合理貯存、妥當保管，以保持藥品質(zhì)量穩(wěn)定，嚴格特別藥品〔麻醉藥品、精神藥品等〕治理。認真完成每月月底的藥品盤點工作，全科平均藥品損耗率小于藥品庫存量的千分之一點五。并與財務處、信息中心聯(lián)合協(xié)商，樂觀實施解決藥品出庫金額與財務處藥品收費金額相符率。其中，病區(qū)藥房各小組藥品每月盤點損耗率均把握在0.07%以下，高干藥房在解決老干部用藥和院內(nèi)借藥方面有所創(chuàng)。3、開展藥品調(diào)控為了落實上級衛(wèi)生部門解決群眾“看病難、看病貴”問題，減輕醫(yī)院醫(yī)保壓力，在院藥事治理委員會領(lǐng)導下，從今年下半年起對門急診100余種藥品實行總量把握，抑制過快增長的藥費開支，將對局部特別增量〔>50%〕品種進展停藥和限制使用的措施。經(jīng)過努力，門診均次處方金額下降了5.6％，急診次均費用下降19.8%。經(jīng)過全院醫(yī)藥護技人員共同努力，安全、有效和經(jīng)濟用藥已經(jīng)成為大家的共識。三、醫(yī)院制劑與質(zhì)檢工作20232月底，依據(jù)上海市食品藥品監(jiān)視治理局有關(guān)規(guī)定，我院獲得批準文號制劑共72個，34個公藥。因無生產(chǎn)場所或相應設備又不行托付加工的制劑5個，因無藥用5個。2023年1月～11月36個289288批次，合格率99.65％；外加工制劑33個合格放行76批次，合格率100％。醫(yī)院領(lǐng)導格外重視和關(guān)心醫(yī)院制劑的品種開發(fā)和內(nèi)在質(zhì)量。我們依據(jù)市藥監(jiān)局的要求，對自制制劑質(zhì)量常抓不懈，從生產(chǎn)場所到制劑原輔料、包裝材料等始終高標準、嚴要求。抑制了局部原輔料購置困難〔因市場短缺〕，制劑品種多〔涉及各類物料多〕，非自動化的手工生產(chǎn)〔繁瑣〕，價格廉價〔物價局制定〕，監(jiān)控所需儀器設備欠缺等不利因素，根本確保了制劑質(zhì)量，滿足了臨床和患者需要。藥檢室嚴格執(zhí)行《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)