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文檔簡介

2023屆上海市閔行區(qū)高三(一模)生物試題

一、綜合題

1.腫瘤細(xì)胞能被免疫系統(tǒng)識(shí)別、監(jiān)視和清除,但有時(shí)也能逃脫免疫系統(tǒng)的攻擊,發(fā)生免疫逃逸。

圖1為T淋巴細(xì)胞針對腫瘤細(xì)胞發(fā)生免疫應(yīng)答的部分示意圖。圖2表示腫瘤細(xì)胞的一種免疫逃逸機(jī)

制。請回答下列問題:

(1)圖1中,T淋巴細(xì)胞的表面受體TCR不能直接識(shí)別腫瘤抗原,需要抗原呈遞細(xì)胞協(xié)助??乖?/p>

遞細(xì)胞通過方式攝取抗原,抗原經(jīng)加工后所形成的能被T淋巴細(xì)胞表面受體TCR識(shí)別的物

質(zhì)X是?

(2)圖1中,細(xì)胞a為,物質(zhì)Y可能是。(編號選填)

①細(xì)胞毒性T細(xì)胞②輔助性T細(xì)胞③記憶T細(xì)胞④穿孔素⑤抗體⑥顆粒酶

⑶圖2中,腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD-L1與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合,抑制T淋巴細(xì)胞活化和增殖,

啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡,引起免疫逃逸。下列相關(guān)描述正確的是。

A.這種細(xì)胞死亡的方式稱為細(xì)胞凋亡

B.這種細(xì)胞死亡的方式不受遺傳物質(zhì)控制

C.PD-L1與PD-1結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜具有信息交流的功能

D.EE、RE等囊泡的相互轉(zhuǎn)換體現(xiàn)了生物膜具有流動(dòng)性的特點(diǎn)

(4)結(jié)合圖2信息,以下描述正確的有。

A.PD-L1與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R結(jié)合后,可以靶向運(yùn)送到溶酶體后降解

B.PD-L1與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R結(jié)合后,可以借助CMTM6分子又回到細(xì)胞表面

C.腫瘤細(xì)胞表面PD-L1的量越高,腫瘤細(xì)胞免疫逃逸越容易發(fā)生

D.開發(fā)PD-L1抑制劑處理腫瘤細(xì)胞,能消除腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸

E.用一定濃度的溶酶體抑制劑處理腫瘤細(xì)胞,能消除腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸

【答案】(1)胞吞組織相容性復(fù)合物

⑵①④

meng

(3)ACD

(4)ABCD

【分析】1.體液免疫過程:①一些病原體可以和B細(xì)胞接觸,為激活B細(xì)胞提供第一個(gè)信號;②樹

突狀細(xì)胞、B細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞攝取病原體,而后對抗原進(jìn)行處理,呈遞在細(xì)胞表面,然后傳遞

給輔助性T細(xì)胞;③輔助性T細(xì)胞表面特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合,這是激活B細(xì)胞的第

二個(gè)信號;輔助性T細(xì)胞開始分裂、分化,并分泌細(xì)胞因子;④B細(xì)胞受到兩個(gè)信號的刺激后開始

分裂、分化,大部分分化為漿細(xì)胞,小部分分化為記憶B細(xì)胞。細(xì)胞因子能促進(jìn)B細(xì)胞的分裂、

分化過程。⑤漿細(xì)胞產(chǎn)生和分泌大量抗體,抗體可以隨體液在全身循環(huán)并與病原體結(jié)合。抗體與病

原體的結(jié)合可以抑制病原體的增殖或?qū)θ梭w細(xì)胞的黏附。

2.細(xì)胞免疫過程:①被病原體(如病毒)感染的宿主細(xì)胞(靶細(xì)胞)膜表面的某些分子發(fā)生變化,

細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別變化的信號。②細(xì)胞毒性T細(xì)胞分裂并分化,形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記

憶T細(xì)胞。細(xì)胞因子能加速這一過程。③新形成的細(xì)胞毒性T細(xì)胞在體液中循環(huán),它們可以識(shí)別

并接觸、裂解被同樣病原體感染的靶細(xì)胞。④靶細(xì)胞裂解、死亡后,病原體暴露出來,抗體可以與

之結(jié)合;或被其他細(xì)胞吞噬掉。

【詳解】(1)圖1中,T淋巴細(xì)胞的表面受體TCR不能直接識(shí)別腫瘤抗原,需要抗原呈遞細(xì)胞協(xié)

助??乖蔬f細(xì)胞通過胞吞方式攝取抗原,抗原經(jīng)加工后其抗原信息表現(xiàn)到抗原呈遞細(xì)胞的表面,

進(jìn)而被T淋巴細(xì)胞表面受體TCR識(shí)別,這里能被TCR受體識(shí)別的物質(zhì)X是叫做組織相容性復(fù)合

物(MHC)。

(2)圖1腫瘤細(xì)胞裂解,應(yīng)為細(xì)胞免疫,T細(xì)胞接受抗原刺激后增殖、分化產(chǎn)生細(xì)胞毒性T細(xì)胞

和記憶T細(xì)胞,其中細(xì)胞毒性T細(xì)胞,即細(xì)胞a釋放穿孔素(物質(zhì)Y)作用于腫瘤細(xì)胞,使腫瘤細(xì)

胞裂解,實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞免疫對癌細(xì)胞的清除功能。

故選①、④。

(3)A、題中顯示“啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡”,據(jù)此可知,這種細(xì)胞死亡是由基因程序性編

碼決定的,稱為細(xì)胞凋亡,A正確;

B、這種細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞凋亡,是基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,受遺傳物質(zhì)控制,B錯(cuò)

誤;

C、“腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD-L1與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合”體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜具有信息交流的功能,

C正確;

D、EE、RE等囊泡的相互轉(zhuǎn)換是因?yàn)樯锬ぴ诮M成成分和結(jié)構(gòu)上相似,依賴生物膜的流動(dòng)性實(shí)現(xiàn),

即該過程體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)--具有一定的流動(dòng)性,D正確。

故選ACDo

gm

(4)A、由圖可知,PD-L1蛋白與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R蛋白結(jié)合,通過囊泡EE轉(zhuǎn)運(yùn),可以靶向運(yùn)送

到溶酶體后降解,A正確;

B、由圖可知,PD-L1蛋白與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R蛋白結(jié)合,通過囊泡EE轉(zhuǎn)運(yùn),有2個(gè)去向:一個(gè)是

借助CMTM6分子,經(jīng)囊泡RE轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面實(shí)現(xiàn)免疫逃逸;另一個(gè)途徑是經(jīng)囊泡LE轉(zhuǎn)運(yùn)至溶

酶體降解,B正確;

C、由題干“腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD-L1與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合,抑制T淋巴細(xì)胞活化和增殖,

啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡,引起免疫逃逸”可知,.腫瘤細(xì)胞表面PD-L1的量越高,腫瘤細(xì)胞免

疫逃逸越容易發(fā)生,C正確;

D、開發(fā)PD-L1抑制劑處理腫瘤細(xì)胞,可使T細(xì)胞正常活化,從而發(fā)揮正常的免疫監(jiān)視能力,減少

免疫逃逸的發(fā)生,D正確;

E、用一定濃度的溶酶體抑制劑處理腫瘤細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白無法被降解,會(huì)借助

CMTM6分子,經(jīng)囊泡RE轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面,從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸,E錯(cuò)誤。

故選ABCD-

2.染料廢水是一種難處理的工業(yè)廢水。研究發(fā)現(xiàn),活性污泥中能篩選出對藍(lán)色的2BLN染料廢水

具有高效脫色能力的菌株,它們通過降解具生物毒性的分散藍(lán)2BLN而降低廢水危害。圖1表示目

標(biāo)菌株GN-1的篩選和脫色試驗(yàn)流程,圖2表示GN-1菌株接種量對脫色效果影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

圖1

(1)圖1所示的菌落①至④中,目標(biāo)菌株GN-1應(yīng)從菌落中挑取。(編號選填)

(2)無菌技術(shù)是防止純種微生物被其他微生物污染,且自身也不污染操作環(huán)境的技術(shù)。以下過程需

要使用無菌技術(shù)的是o

A.接種B.富集培養(yǎng)C.分離、純化D.脫色試驗(yàn)

(3)根據(jù)圖2所示結(jié)果,綜合考慮脫色效果(6d脫色率達(dá)90%以上為合格)和經(jīng)濟(jì)效益,GN-1菌株

的最佳接種量為。

meng

圖2

A.1%B.5%C.10%

D.15%E.20%

(4)隨著染料初始濃度的持續(xù)增加,GN-1菌株的脫色能力可能怎樣變化?闡述分析過

程。

【答案】⑴③

(2)ABC

(3)D

(4)增強(qiáng)在高濃度染料的選擇作用下,脫色能力強(qiáng)的GN-1菌株被選擇出來,有利變異積累,

導(dǎo)致脫色能力增強(qiáng)。

【分析】獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染。無菌技術(shù)應(yīng)圍繞著如何避免雜菌的污染

展開,主要包括消毒和滅菌。消毒是指使用較為溫和的物理、化學(xué)或生物等方法殺死物體表面或內(nèi)

部一部分微生物。滅菌則是指使用強(qiáng)烈的理化方法殺死物體內(nèi)外所有的微生物,包括芽抱和抱子。

消毒和滅菌工作主要包括兩個(gè)方面:對操作的空間、操作者的衣著和手進(jìn)行清潔和消毒;將用于微

生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。常用的消毒方法有煮沸消毒、巴氏消毒等;滅菌

方法有濕熱滅菌、干熱滅菌和灼燒滅菌等。

【詳解】(1)透明圈越大說明該菌落中的菌株分散2BLN的能力越強(qiáng),故應(yīng)該選取菌落③。

(2)獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染,接種、微生物的培養(yǎng)、分離純化的過程都

涉及無菌技術(shù)。

故選ABC。

(3)根據(jù)圖2,6d脫色率達(dá)90%以上為合格,15%和20%效果幾乎相同且最佳,以節(jié)約的原則考

慮,最佳接種量為15%o

故選D。

(4)GN-1菌株具有脫色能力,該菌株自然條件下可發(fā)生變異,變異是不定向的,可能出現(xiàn)脫色能

力更強(qiáng)的菌株,隨著染料初始濃度的持續(xù)增加,高濃度的染料對菌株起到了選擇作用,脫色能力強(qiáng)

gm

的菌株被選擇出來,有利變異積累,基因頻率發(fā)生變化,故GN-1菌株的脫色能力可能會(huì)增強(qiáng).

3.酪氨酸酶是黑色素生物合成中的一種重要酶,由TYR基因編碼。TYR基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶

活性下降或失去活性會(huì)引起人眼皮膚白化病I型(OCAD,患者表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)和眼部組織部分

或完全缺乏黑色素。下圖是OCA1患者小萌家系的遺傳系譜圖。

o□正常男女

2《小知

(1)下列關(guān)于酪氨酸酶的敘述正確的是。

A.主要由C、H、0、N、P、S等元素構(gòu)成

B.其基本組成單位是脫氧核甘酸

C.其合成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等參與

D.主要分布于表皮、毛囊及眼部等細(xì)胞中

(2)據(jù)圖分析,該家系0CA1的遺傳方式是。

A.常染色體顯性遺傳B.伴X染色體顯性遺傳

C.常染色體隱性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

(3)111-1的旁系血親有?

(4)如圖家系中,第I、II、in代均無OCA1患者,但I(xiàn)H-1和10-2婚配后所生的兩個(gè)孩子均患病,排

除遺傳過程中發(fā)生變異,請根據(jù)所學(xué)推測原因______。

(5)醫(yī)生對小萌進(jìn)行基因檢測,發(fā)現(xiàn)他的TYR基因中的某個(gè)堿基發(fā)生了替換,導(dǎo)致其酪氨酸酶的第

400位氨基酸由色氨酸(密碼子為UGG)替換成了亮氨酸(密碼子為UUA、UUG、CUG等),由

此推測小萌的TYR基因的編碼鏈中發(fā)生的突變是堿基替換為堿基。

(6)醫(yī)院有一位TYR基因缺失的患者小蕾,其變異最可能屬于。

A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異

(7)小萌和小蕾病癥相似,但致病機(jī)理不同。請根據(jù)題干信息解釋o

(8)暹羅貓(如圖)體內(nèi)攜帶突變的TYR基因,其控制合成的酪氨酸酶對溫度很敏感,一旦溫度達(dá)

到38℃,酪氨酸醐就失活而不產(chǎn)生黑色素。相關(guān)敘述正確的是。

meng

A.高溫時(shí)酪氨酸酶由于肽鍵斷裂而失活

B.暹羅貓的肢端、耳朵和鼻尖的溫度較低,故黑色素合成較多

C.剛出生的暹羅貓全身乳白

D.暹羅貓的毛色變化屬于表觀遺傳現(xiàn)象

【答案】(1)D

⑵C

(3)1-2、11-4、HI-2、III-3

(4)I-1和I-2都是攜帶者,基因遺傳給了后代,II-2和11-4攜帶致病基因,后代中川-1和III-2也

是攜帶者,IV-1和W-2從父母各獲得一個(gè)致病基因,導(dǎo)致患病。

(5)CA

(6)C

(7)小萌由于基因突變導(dǎo)致TYR基因不能表達(dá),而不能合成酪氨酸酶,小蕾由于TYR基因缺失也

不能合成酪氨酸酶,二人都因缺失酪氨酸酶表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)和眼部組織部分或完全缺乏黑色素

⑻B

【分析】I、直系血親的直接血緣關(guān)系,是指出生關(guān)系(又稱“生育關(guān)系,'),包括生出自己的長輩(父

母、祖父母、外祖父母以及更上的長輩)和自己生出來的晚輩(子女、孫子女、外孫子女以及更下

的直接晚輩);除此之外的血親關(guān)系稱為旁系血親。

2、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫作基因突變。染

色體結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、倒位和易位,染色體結(jié)構(gòu)的改變,會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目

或排列順序發(fā)生改變,導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的,有的甚至?xí)?dǎo)

致生物體死亡。

【詳解】(1)A、酪氨酸酶是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)主要由C、H、0、N4種元素構(gòu)成,有的蛋白質(zhì)含有

S,A錯(cuò)誤;

B、酪氨酸酶的基本單位是氨基酸,B錯(cuò)誤;

C、酪氨酸酶在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用,合成在核糖體,加工在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),不需要高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參

gm

與,c錯(cuò)誤;

D、缺少酪氨酸酶導(dǎo)致皮膚、毛發(fā)和眼部組織部分或完全缺乏黑色素,說明酪氨酸酶主要分布于表

皮、毛囊及眼部等細(xì)胞中,D正確。

故選D。

(2)正常雙親生出了患病的孩子,說明是隱性病,由于IV-1患病,而其父親IH-2正常,說明是常

染色體隱性遺傳病。

故選C。

(3)直系血親的直接血緣關(guān)系,是指出生關(guān)系(又稱“生育關(guān)系”),包括生出自己的長輩(父母、

祖父母、外祖父母以及更上的長輩)和自己生出來的晚輩(子女、孫子女、外孫子女以及更下的直

接晚輩);除此之外的血親關(guān)系稱為旁系血親,故III-1的旁系血親包括H-4,川-2,III-3o

(4)I-1和I-2都是攜帶者,基因遺傳給了后代,H-2和H-4也是攜帶者,后代m-1和HI-2也是

攜帶者,W-1和W-2從父母各獲得一個(gè)致病基因,導(dǎo)致患病。

(5)基因中的只有一個(gè)堿基發(fā)生了替換,說明密碼子從UGG變成了UUG,基因中編碼鏈對應(yīng)序

列由ACC變成AAC,即突變是堿基C替換成了堿基A。

(6)TYR基因缺失,是因?yàn)槿旧w缺失了片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。

故選C。

(7)二人發(fā)生的變異不同但表現(xiàn)型相同,小萌由于基因突變導(dǎo)致TYR基因不能表達(dá),而不能合成

酪氨酸酶,小蕾由于TYR基因缺失也不能合成酪氨酸酶,缺失酪氨酸酶表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)和眼部

組織部分或完全缺乏黑色素。

(8)A、高溫改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),但不會(huì)使肽鍵斷裂,A錯(cuò)誤;

B、暹羅貓的肢端、耳朵和鼻尖散熱快,溫度較低,酶的活性高,故黑色素合成較多,B正確;

C、在母體內(nèi)的溫度達(dá)不到38度,可以合成黑色素,故剛出生的暹羅貓為黑色,C錯(cuò)誤;

D、暹羅貓的毛色變化受溫度影響,屬于環(huán)境影響表現(xiàn)型,不屬于表觀遺傳現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。

故選B。

4.心肌長期負(fù)荷過重引起的心肌細(xì)胞肥大、間質(zhì)纖維化等過程稱為心臟重塑,與基因Snhg5相關(guān)。

Snhg5轉(zhuǎn)錄出的RNA并不翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì),而是以RNA的形式發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。研究人員利用轉(zhuǎn)基

因技術(shù)建立了心肌細(xì)胞特異性Snhg5轉(zhuǎn)基因小鼠。

(l)Snhg5轉(zhuǎn)錄所需的原料是。

(2)PCR是一項(xiàng)模擬細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程的DNA體外擴(kuò)增技術(shù),是獲取目的基因的主要方法。以

下說法正確的是o

A.PCR過程需提供DNA模板B.PCR過程中新鏈的合成只能從

meng

C.PCR過程需打開磷酸二酯鍵D.可以利用PCR技術(shù)進(jìn)行Snhg5擴(kuò)增

(3)通過PCR獲得的目的基因Snhg5和質(zhì)粒能用相應(yīng)的酶切割、連接形成重組質(zhì)粒(圖1)。研究人

員在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)得到6株可能含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌,分別提取各菌株中的質(zhì)粒,使用限制

性內(nèi)切核酸酶SalI和HindHI切割后,經(jīng)DNA凝膠電泳技術(shù)檢測得到結(jié)果如圖2所示,其中含有

重組質(zhì)粒的菌株編號是o(編號選填)

A1

圖1圖2

(4)根據(jù)圖1,為獲得a-MHC-Snhg5-hGH轉(zhuǎn)基因片段,研究人員應(yīng)使用限制性內(nèi)切核酸酶切

割Snhg5重組質(zhì)粒。(編號選填)

@KpnI②SalI③Hindlll④SmaI⑤SacII

⑸將a-MHC-Snhg5-hGH片段導(dǎo)入小鼠受精卵中可以構(gòu)建a-MHC-Snhg5-hGH轉(zhuǎn)基因小鼠。結(jié)合題

干信息,以下說法合理的是。

A.可以使用激素使雌鼠超數(shù)排卵

B.可以用顯微注射法將a-MHC-Snhg5-hGH片段導(dǎo)入小鼠受精卵中

C.轉(zhuǎn)基因小鼠可以成功表達(dá)出Snhg5蛋白

D.一般需要多次雜交才可以獲得純合的轉(zhuǎn)基因小鼠

(6)為研究轉(zhuǎn)基因小鼠在異丙腎上腺素刺激下是否更容易發(fā)生心臟重塑,研究人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果

如圖3所示。請結(jié)合數(shù)據(jù)得出結(jié)論,并闡述分析過程。

組I:生理鹽水處理的對照小鼠

坦2:生理鹽水處理的轉(zhuǎn)荔因小■

組3:界內(nèi)野上腺素處理的對照小鼠

姐4:異內(nèi)管上腺素處理的轉(zhuǎn)基因小鼠

注:*表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)是界

?越多表示數(shù)據(jù)墾異越顯著

圖3

【答案】(1)四種核糖核甘酸

(2)ABD

gm

(3)1346

(4)①⑤

(5)ABD

(6)組3與組1對比,對照小鼠異丙腎上腺素刺激下能發(fā)生心臟重塑,但效果不顯著。組4與組2

對比,轉(zhuǎn)基因小鼠在異丙腎上腺素刺激下發(fā)生心臟重塑,效果顯著。由此說明轉(zhuǎn)基因小鼠在異丙腎

上腺素刺激下更容易發(fā)生心臟重塑。

【分析】基因表達(dá)載體的結(jié)構(gòu):啟動(dòng)子:是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn),用于驅(qū)動(dòng)RNA轉(zhuǎn)錄:

終止子:使轉(zhuǎn)錄停止的“信號燈”;標(biāo)記基因:便于重組DNA分子的篩選;目的基因;復(fù)制原點(diǎn)。

構(gòu)建基因表達(dá)載體:用一定的限制酶切割載體,使它出現(xiàn)一個(gè)切口;然后用同種限制酶或能產(chǎn)生

相同末端的限制酶切割目的基因的DNA片段;再利用DNA連接酶將目的基因片段拼接到載體的

切口處。

【詳解】(1)轉(zhuǎn)錄為合成RNA的過程,需要的原料是四種核糖核甘酸。

(2)PCR是一項(xiàng)模擬細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程的DNA體外擴(kuò)增技術(shù),所以PCR過程需提供DNA模

板,新鏈的合成只能從5,-3,,PCR過程發(fā)生核甘酸脫水縮合形成璘酸二酯鍵,基因Snhg5為DNA

片段,可以利用PCR技術(shù)進(jìn)行Snhg5擴(kuò)增,故選ABD。

(3)由圖可知,構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)用到限制性內(nèi)切核酸酶SalI和HindlH切割,如果大腸桿菌

含有重組質(zhì)粒,重組質(zhì)粒上存在限制性內(nèi)切核酸酶SalI和Hindlll切割位點(diǎn),則再次使用限制性內(nèi)

切核酸酶SalI和HindlH切割后,經(jīng)DNA凝膠電泳技術(shù)檢測會(huì)得到載體DNA片段和基因Snhg5

兩種條帶,故選1、3、4、6。

(4)根據(jù)圖1,為獲得a-MHC-Snhg5-hGH轉(zhuǎn)基因片段,研究人員應(yīng)使用限制性內(nèi)切核酸酶①KpnI

和⑤SacII切割Snhg5重組質(zhì)粒,才能不破壞其中結(jié)構(gòu)。

(5)A、可以使用促性腺激素使雌鼠超數(shù)排卵,A正確;

B、可使用顯微注射法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞,B正確;

C、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程可能出錯(cuò),轉(zhuǎn)基因小鼠不一定可以成功表達(dá)出Snhg5蛋白,C錯(cuò)誤;

D、a-MHC-Snhg5-hGH轉(zhuǎn)基因小鼠為雜合子,一般需要多次雜交才可以獲得純合的轉(zhuǎn)基因小鼠,D

正確。

故選ABDo

(6)組3與組1對比,可得普通小鼠在異丙腎上腺素刺激下心臟重塑的效果。組4與組2對比,

可得轉(zhuǎn)基因小鼠在異丙腎上腺素刺激下發(fā)生心臟重塑的效果。通過兩次對比可以說明轉(zhuǎn)基因小鼠在

異丙腎上腺素刺激下更容易發(fā)生心臟重塑。

5.煙草是一種重要的經(jīng)濟(jì)作物。研究人員采用水培試驗(yàn),研究了不同濃度(5nmol/L、10nmol/L

meng

和20nmol/L)外源生長素(IAA)對烤煙幼苗凈光合速率(Pn)、葉綠素含量的影響,結(jié)果如表所

zF>o

處理凈光合速率(Pn)(nmol-m-2-s1)葉綠素含量(mg-gi)

CK:不添加生長素8.29c0.751c

T1:添加5nmoL/L的生長素10.44b0.885b

T2:添加10nmoL/L的生長素15.66a1.069a

T3;添加20nmoL/L的生長素14.68a0.978ab

注:凡有一個(gè)相同標(biāo)記字母的即為差異不顯著,凡具不同標(biāo)記字母的即為差異顯著

(1)下列煙草植株光合作用過程的①一⑥中,釋放高能電子的是,發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中的是

,消耗ATP的是(編號選填)

①光能的捕獲與轉(zhuǎn)化②CO2的固定③高能化合物的形成④水的光解⑤三碳化合物的還原⑥五

碳糖再生

(2)煙草在生長過程中,當(dāng)CO?供應(yīng)不足的時(shí)候,首先受影響階段,短時(shí)間內(nèi),五碳糖/三碳

化合物的比值會(huì)(上升/下降)。

(3)根據(jù)表,水培試驗(yàn)中各組應(yīng)設(shè)置的條件組合是o(編號選填)

①置于C02濃度相同的環(huán)境②置于溫度相同的環(huán)境

③置于光照強(qiáng)度不同的環(huán)境④置于濕度相同的環(huán)境

⑤選取若干且數(shù)量相等的煙草植株⑥選取不同生長階段的煙草植株

(4)表中結(jié)果表明,施用IAA促進(jìn)了煙草植株的生長。以下分析正確是oA.Tl、T2、T3的

凈光合速率均顯著高于CK,施用IAA促進(jìn)煙草植株積累有機(jī)物

B.Tl、T2、T3的葉綠素含量均顯著高于CK,施用IAA促進(jìn)煙草植株合成有機(jī)物

C.不同濃度的外源生長素,可能對煙草植株生長有相同的作用效果

D.外源生長素濃度越高,對煙草植株生長的促進(jìn)作用越強(qiáng)

(5)人工打頂去除頂芽后腋芽能快速生長并開花結(jié)實(shí)。煙農(nóng)常采用打頂后及時(shí)涂抹生長素抑制腋芽

生長的辦法使葉片增多、葉面積增大而提高煙葉產(chǎn)量。請從有機(jī)物分配角度解釋該辦法提高煙葉產(chǎn)

量的機(jī)理。

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