處方權(quán)審批管理制度

處方權(quán)審批管理制度1.背景介紹針對醫(yī)藥行業(yè)的特殊性質(zhì)，處方權(quán)審批管理是十分必要的。許多醫(yī)院或藥店以不當(dāng)?shù)姆绞焦芾硖幏綑?quán)，可能導(dǎo)致處方藥不合理地被過度給予或?yàn)E用，給患者身體帶來風(fēng)險(xiǎn)。處方權(quán)的不合理管理還可能產(chǎn)生獨(dú)占行為，阻礙市場公平競爭。因此，需要建立一個(gè)系統(tǒng)化和標(biāo)準(zhǔn)化的處方權(quán)審批管理機(jī)制，以確保處方權(quán)的正常使用和保障患者健康。2.目的該制度旨在加強(qiáng)處方權(quán)的審批和管理，控制處方藥物的合理使用，保護(hù)患者的合法權(quán)益和切實(shí)維護(hù)公平競爭環(huán)境。3.規(guī)定3.1處方權(quán)的管理醫(yī)院或藥店應(yīng)為合乎條件的醫(yī)務(wù)人員授予處方權(quán)，授權(quán)指定額度的處方藥物。授予處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員應(yīng)滿足以下條件：掌握與類別相關(guān)的相應(yīng)知識和技術(shù)水平；嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定的法律，法規(guī)，規(guī)章以及醫(yī)院或藥店的規(guī)章制度和現(xiàn)行處方管理政策；每年參加一定數(shù)量的培訓(xùn)和教育以確保殊有處方權(quán)人員的處方技藝達(dá)到專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)院或藥店應(yīng)每2年對有處方權(quán)人員的處方管理進(jìn)行復(fù)審。醫(yī)院或藥店應(yīng)根據(jù)日常實(shí)踐和處方使用的情況，不斷完善相應(yīng)的處方審批政策，更新授予權(quán)量。3.2處方管理流程患者在醫(yī)院或藥店處方藥物前，必須有有效的處方，包括完整的處方信息、處方藥物名稱、規(guī)格、劑量、療程等內(nèi)容。處方應(yīng)按規(guī)范格式填寫，使用正品藥品。醫(yī)院單位應(yīng)當(dāng)建立處方的審批機(jī)制，遵守滿足相關(guān)國家法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn)的要求。處方審核應(yīng)該原則上先進(jìn)行電子審查，以決定是否通過醫(yī)師的意見和簽字來驗(yàn)證。對于審核多項(xiàng)的處方，應(yīng)酌情要求醫(yī)生供應(yīng)的證明材料，查驗(yàn)醫(yī)師的處方，以確保處方的真實(shí)性。醫(yī)生需嚴(yán)格遵守處方管理制度，根據(jù)患者病情、診斷與治療規(guī)范及藥品使用規(guī)范等因素，合理授予藥方。醫(yī)院或藥店應(yīng)落實(shí)藥品采購、組隊(duì)、配送，交付等環(huán)節(jié)配套管理措施，并建立完善的藥品質(zhì)量跟蹤和反饋機(jī)制。3.3處方管理質(zhì)量監(jiān)督各級衛(wèi)生行政部門、藥監(jiān)部門應(yīng)對醫(yī)院和藥店的處方權(quán)管理和使用情況進(jìn)行定期監(jiān)督和檢查。醫(yī)院或藥店應(yīng)對處方藥物的使用進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析，制定處方藥物使用情況報(bào)告，并報(bào)送衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門進(jìn)行監(jiān)管和監(jiān)督。醫(yī)院或藥店應(yīng)及時(shí)對處方藥物的使用做好調(diào)查工作，對存在違反相關(guān)處方管理的行為進(jìn)行處理，并給予相應(yīng)的處罰。4.責(zé)任和義務(wù)醫(yī)院或藥店應(yīng)對處方管理質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保員工及醫(yī)生對處方權(quán)管理制度的從嚴(yán)遵守；處方權(quán)管理的具體工作由特派員負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)全面開展處方權(quán)管理工作，確?？傮w管理規(guī)范、科學(xué)、有效；醫(yī)院單位應(yīng)加強(qiáng)對處方管理的技術(shù)培訓(xùn)，提高處方權(quán)管理水平。5.附則本制度自頒布之日起生效。如有需要修改，由醫(yī)院或藥店負(fù)責(zé)提出具體修訂方案。本制度的解釋權(quán)最終解釋權(quán)歸醫(yī)院或藥店所有。6.結(jié)束語醫(yī)藥行業(yè)的處方權(quán)管理與患者的福祉息息相關(guān)。各醫(yī)院和