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文檔簡介
其中哪個(gè)電極必須選用不可缺BC為三種不同的對H可逆的電極但必須與甘汞電極參比電極組成電池才能測pHD電位滴定是觀察電位電勢突變確定終點(diǎn)電導(dǎo)滴定是觀察電導(dǎo)或電阻突變確定終D用鉑電極電解堿水溶液在陰陽兩級(jí)可分別得到氫氣和氧氣DFaradayNernst陰陽陰陽將兩個(gè)鉑電極插入KCl溶液中加入幾滴酚酞兩極間放置隔膜通電后 兩個(gè)極區(qū)都顯紅色陰陽陰陽2H2O2eH22OH2Cl2eOH–生成酚酞變紅H25C時(shí)用鉑黑電極電解a1H2SO4溶液52Am–2HH O 已知
O2,H陰極2H2eH2 o陽極H2O2e1
1O
o2H2OH2 O22
Eo1.229 E分解E可逆HO=1.229+00.457=1.716 過電位1是由電極反應(yīng)生成離子的速度快于離子向溶液擴(kuò)散的速度引起過電位2是由導(dǎo)體上傳遞電子的速度快于電極反應(yīng)得失電子的速度引起A1和2都為濃差過電位1是濃差過電位22是濃差過電位1CB一般規(guī)定過電位都是正值=|不可逆–可逆|電流通過原電池時(shí)電極極化結(jié)果是正極電勢增大正極電勢減小正極電勢增大正極電勢減小B((陰極(陽極 電流通過電解池時(shí)陰極電勢增大陰極電勢降低陰極電勢增大陰極電勢降低B CD CD CCDCD 電解 原電 下圖原電池或電解池當(dāng)有電流通過時(shí)的電極極化曲線中CD CD BCDCD 電解 原電 電極極化結(jié)果A電極電位結(jié)果總是使陰極電位下降陽極電位上升測定金屬鋅在堿性鍍鋅液含高濃度 的極化曲線所選用的參比電極最合適的汞B
參比電極的基本要求是不應(yīng)受電解液影響A D電極均對pH敏感不適于在強(qiáng)堿溶電解發(fā)生時(shí)考慮極化后考慮極化后D電解發(fā)生時(shí)ABCDC電位若不考慮過電位CuFeCaFeCaCuCuCaFe還原電位越大者CuCl2水溶液若不考慮超電勢已知
Cu溶解陽極發(fā)生氧化反應(yīng)電極電位低者首先被氧化因此首先發(fā)生反應(yīng)的是Cu–2eCu2+銅溶10–5mol/kgZnSO4溶液pH=2.72時(shí)H2的析出pH >>2陰極上電勢越高越易析出應(yīng)設(shè)法減小H2
22H析出反應(yīng)He1
RTln1
2.303RTpH
a
2pH越大HH越小pH2H2在陰極Zn上的超電勢為 當(dāng)電解純水產(chǎn)生氫氣時(shí)電極電位應(yīng)0RTln107FRTln1070.75D
oRTln
RT
可 a H 2H2SO42eH2S2O8同時(shí)陽極上還有副產(chǎn)物O2產(chǎn)生陰極則是100H2產(chǎn)生已知電解產(chǎn)生的H2與O2體積分別為9.0L和2
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