高分子物理習(xí)題答案

高分子物理習(xí)題集-答案第一章高聚物的構(gòu)造4、高分子的構(gòu)型和構(gòu)象有何區(qū)別？假如聚丙烯的規(guī)整度不高，與否可以通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)提高它的規(guī)整度？答：構(gòu)型：分子中由化學(xué)鍵所固定的原子或基團在空間的幾何排列。這種排列是穩(wěn)定的，要變化構(gòu)型必須通過化學(xué)鍵的斷裂和重組。構(gòu)象：由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不一樣形態(tài)。構(gòu)象的變化速率很快，構(gòu)象時刻在變，很不穩(wěn)定，一般不能用化學(xué)措施來分離。不能。提高聚丙烯的等規(guī)度須變化構(gòu)型，而變化構(gòu)型與變化構(gòu)象的措施主線不一樣。構(gòu)象是圍繞單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)所引起的排列變化，變化構(gòu)象只需克服單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘即可實現(xiàn)，并且分子中的單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)是隨時發(fā)生的，構(gòu)象瞬息萬變，不會出現(xiàn)因構(gòu)象變化而使間同PP（全同PP）變成全同PP（間同PP）；而變化構(gòu)型必須通過化學(xué)鍵的斷裂才能實現(xiàn)。5、試寫出線型聚異戊二烯加聚產(chǎn)物也許有那些不一樣的構(gòu)型。答：按照IUPAC有機命名法中的最小原則，CH3在2位上，而不是3位上，即異戊二烯應(yīng)寫成（一）鍵接異構(gòu)：重要包括1，4-加成、1，2-加成、3，4-加成三種鍵接異構(gòu)體。（二）不一樣的鍵接異構(gòu)體也許還存在下列6中有規(guī)立構(gòu)體。①順式1，4-加成②反式1，4-加成③1，2-加成全同立構(gòu)④1，2-加成間同立構(gòu)⑤3，4-加成全同立構(gòu)⑥3，4-加成間同立構(gòu)6．分子間作用力的本質(zhì)是什么？影響分子間作用力的原因有哪些？試比較聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龍-66）、聚丙烯酸各有那些分子間作用力？答：分子間作用力的本質(zhì)是：非鍵合力、次價力、物理力。影響原因有：化學(xué)構(gòu)成、分子構(gòu)造、分子量、溫度、分子間距離。PE、PP是非極性聚合物，其分子間作用力為：色散力；PVC是極性分子，其分子間作用力為：靜電力、誘導(dǎo)力、色散力；尼龍-66是極性分子，構(gòu)造為其分子間作用力為：靜電力、誘導(dǎo)力、色散力，氫鍵；聚丙烯酸是極性分子，構(gòu)造為其分子間作用力為：靜電力、誘導(dǎo)力、色散力，氫鍵。7．下列那些聚合物沒有旋光異構(gòu)，并解釋原因。A．聚乙烯B．聚丙烯C．1，4-聚異戊二烯D．3，4-聚丁二烯E．聚甲基丙烯酸甲酯F．硫化橡膠答：A）聚乙烯，，每個C原子上對稱取代兩個氫原子，分子內(nèi)無手性碳原子（或稱不對稱碳原子）。因此聚乙烯沒有旋光異構(gòu)體存在。B）聚丙烯，構(gòu)造單元為-CH2-CHCH3-，每個構(gòu)造單元存在一種手性碳原子，因此聚丙烯具有旋光異構(gòu)。C）1，4-聚異戊二烯，分子中存在孤立雙鍵，有順反異構(gòu)，無旋光異構(gòu)。D）3，4-聚丁二烯，有旋光異構(gòu)性。E）聚甲基丙烯酸甲酯，有旋光異構(gòu)性。F）硫化橡膠，無手性碳原子，無旋光異構(gòu)。8．何謂大分子鏈的柔順性？試比較下列高聚物大分子鏈的柔順性，并簡要闡明理由。答：高分子鏈可以變化其構(gòu)象的性質(zhì)稱為柔順性。這些大分子鏈的柔順性排序（按柔順性依次減小排列）：(2)>(1)>(3)>(4)>(5)理由：聚異戊二烯分子中具有孤立雙鍵，孤立雙鍵相鄰的單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘較小，分子柔順性最佳，由于鍵角較大（120o）且雙鍵上只有一種取代基或一種H。聚乙烯是構(gòu)造規(guī)整的分子，氫原子體積小，分子柔順性也很好聚氯乙烯具有極性側(cè)基—Cl，分子間互相作用力較大，分子柔順性變差聚對苯二甲酸乙二醇酯主鏈中具有苯環(huán)，使分子鏈柔順性更差聚丙烯腈具有強極性側(cè)基，分子間作用力非常大，內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘高，分子鏈柔順性最差。9、寫出下列各組高聚物的構(gòu)造單元，比較各組內(nèi)幾種高分子鏈的柔性大小，并闡明原因。1）聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯2）聚乙烯，聚乙炔，順式1，4聚丁二烯3）聚丙烯，聚氯乙烯，聚丙烯腈4）聚丙烯，聚異丁烯5）聚氯乙烯，聚偏氯乙烯6）聚乙烯，聚乙烯咔唑，聚乙烯基叔丁烷7）聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸丙酯，聚丙烯酸戊酯8）聚酰胺66，聚對苯二甲酸對苯二胺9）聚對苯二甲酸乙二醇酯，聚對苯二甲酸丁二醇酯答：1）構(gòu)造單元分別為：柔順性比較如下：柔性由大到?。壕垡蚁?gt;聚丙烯>聚苯乙烯原因：三種高聚物主鏈構(gòu)造相似，側(cè)基取代基體積越大，分子鏈柔性越小。2）構(gòu)造單元分別為：柔順性比較如下：柔性由大到?。喉樖?，4聚丁二烯>聚乙烯>聚乙炔原因：順式1，4聚丁二烯主鏈中具有孤立雙鍵，柔性較大，而聚乙炔分子主鏈上則是共軛雙鍵，分子剛性很大。3）構(gòu)造單元分別為：柔順性比較如下：柔性由大到?。壕郾?gt;聚氯乙烯>聚丙烯腈原因：主鏈構(gòu)造相似，側(cè)基取代基極性-CN>-Cl>-CH3，取代基極性越大，分子間互相作用力越大，分子鏈柔順性越差，剛性越大。4）構(gòu)造單元分別為：柔順性比較：柔性由大到?。壕郛惗∠?gt;聚丙烯原因：聚異丁烯兩個甲基對稱雙取代，使分子鏈柔性增長。5）構(gòu)造單元分別為：柔性：聚氯乙烯<聚偏氯乙烯原因同上。6）構(gòu)造單元分別為：柔順性：聚乙烯>聚乙烯基叔丁烷>聚乙烯咔唑原因：主鏈構(gòu)造相似，側(cè)基取代基的體積大的分子鏈柔性差。7）構(gòu)造單元分別為：柔順性：聚丙烯酸甲酯<聚丙烯酸丙酯<聚丙烯酸戊酯原因：側(cè)鏈為脂肪族時，側(cè)鏈越長，分子總的構(gòu)象數(shù)就越多，分子鏈越柔順。8）構(gòu)造單元分別為：柔順性：聚酰胺66>聚對苯二甲酸對苯二胺原因：PPTA主鏈中具有苯環(huán)，分子鏈剛性大。9）構(gòu)造單元分別為：柔順性：聚對苯二甲酸乙二醇酯<聚對苯二甲酸丁二醇酯原因：PBT主鏈中具有4個亞甲基，使其分子鏈柔性較大。14、一種高分子鏈的聚合度增大100倍，其鏈的尺寸擴大了多少倍？答：鏈的尺寸用根均方末端距表達（以自由連接鏈為例）：其中N為鍵數(shù)，為鍵長，為鍵角的補角。當(dāng)分子鏈的聚合的增大100倍，也就意味著分子鏈中鍵數(shù)增大100倍。因此鏈的根均方末端距增大了10倍。15．假定聚丙烯中鍵長為0.154nm，鍵角109.5o，無擾尺寸A=，剛性因子（空間位阻參數(shù)），求其等效自由結(jié)合鏈的鏈段長度b。答：已知聚丙烯的無擾尺寸A，且因此，聚丙烯的分子量.設(shè)聚丙烯的鍵數(shù)為n，則因此，聚丙烯的等效自由結(jié)合鏈的鏈段長度b因此，聚丙烯的等效自由結(jié)合鏈長度b=1.164nm。16.聚乙烯是塑料，全同立構(gòu)的聚丙烯也是塑料，為何乙烯和少許丙烯的共聚物卻是乙丙橡膠？答案：聚乙烯分子鏈柔順且規(guī)整性好，因此輕易結(jié)晶，得到的是結(jié)晶態(tài)的PE，雖然其玻璃化溫度低于室溫，卻可以作為塑料使用。全同立構(gòu)聚丙烯分子柔順性也很好，并且分子鏈規(guī)整性好，也是輕易結(jié)晶的高聚物，常溫下作為塑料使用。而乙丙橡膠由于是無規(guī)共聚，分子鏈上甲基的位置是完全無規(guī)的，因此分子整體規(guī)整性被破壞，難以形成結(jié)晶構(gòu)造，其Tg低于室溫，常作為橡膠使用。20．今有三種嵌段共聚物M-S-M，試驗中測定，當(dāng)聚苯乙烯嵌段（S）的質(zhì)量百分數(shù)為50%時，在苯溶劑中S段的均方根長度為10.2nm。當(dāng)C-C鍵角為109°28′、鍵長為0.15nm，假定內(nèi)旋轉(zhuǎn)不受位壘限制時，求出共聚物中S段和M段（PMMA）的聚合度。答：題中條件提醒：鍵角一定，內(nèi)旋轉(zhuǎn)不受位壘限制，那么可以按自由旋轉(zhuǎn)鏈來處理。因此，有公式（N—鍵數(shù)，L—鍵長）θ=180°－109°28′=70°32′cosθ=1/3(1+cosθ)/(1-cosθ)=2有因此S段的聚合度苯乙烯St的化學(xué)式量為104；甲基丙烯酸甲酯MMA的化學(xué)式量為100若設(shè)M段的聚合度為有M段的聚合度26、某單烯類聚合物的聚合度為104，試計算分子鏈完全伸展時的長度是其均方根末端距的多少倍？（假定該分子鏈為自由旋轉(zhuǎn)鏈。）并由分子運動觀點解釋某些高分子材料在外力作用下可以產(chǎn)生很大形變的原因。答：單烯類聚合物，主鏈為C鏈，聚合度為104時，主鏈中鍵數(shù)N=208-1=207。分子鏈完全伸展時的長度均方根末端距因此即分子鏈完全伸展時的長度是其均方根末端距的8.31倍。第二章高分子溶液8．在室溫下，有無溶劑可以使下列各高聚物溶解？為何？A．聚乙烯B．聚丙烯C.聚丙烯腈D．聚酰胺（尼龍-6）E．聚苯乙烯F．PMMAG．聚對苯二甲酸乙二酯H．硫化橡膠I．固化的環(huán)氧樹脂答：A．聚乙烯，結(jié)晶聚合物，非極性，在室溫下無溶劑可溶B．聚丙烯，同上C．聚丙烯腈：極性結(jié)晶高聚物，室溫下可溶于極性溶劑D．聚酰胺（尼龍-6），結(jié)晶聚合物，極性，在室溫下有溶劑可溶E．聚苯乙烯，非晶聚合物，非極性，分子堆砌松散，在室溫下有溶劑可溶F．PMMA，極性非晶聚合物，分子堆砌松散，室溫下可溶于極性溶劑G．聚對苯二甲酸乙二酯，同CH．硫化橡膠，分子間交聯(lián)，無溶劑可溶，可溶脹I．固化的環(huán)氧樹脂，分子間交聯(lián)，無溶劑可溶，可溶脹11．用磷酸三苯酯（=19.6）作PVC（＝19.4）的增塑劑，為了增長相溶性，尚需加入一種稀釋劑（=16.3，分子量M=350），試問這種稀釋劑的最適量是多少？答：因此，可加入的這種稀釋劑的體積分數(shù)為0.061。12．由于乙烯醇單體不穩(wěn)定，聚乙烯醇由聚醋酸乙烯酯水解制得。純的聚醋酸乙烯酯（0%水解）是不溶于水的，然而伴隨水解度的增長（直至87%水解度）聚合物變得更易溶于水。不過，深入提高水解度卻減少了室溫下的水溶性。簡要解釋之。并對下列三種物質(zhì)的耐水性進行排序：聚醋酸乙烯酯，PVA，維尼綸。答：純的聚醋酸乙烯酯是不溶于水的，可以在酸或堿催化時發(fā)生醇（水）解。伴隨水解的進行，分子鏈上的醋酸根逐漸轉(zhuǎn)變成羥基，羥基的親水性使聚合物變得更易溶于水。不過水解度增長到87%后來，大量的羥基易形成分子間氫鍵，使分子間作用力不小于水與聚合物之間的互相作用力，此時聚合物在室溫下的水溶性下降。耐水性：聚醋酸乙烯酯>維尼綸>PVA要進行PVA縮甲醛反應(yīng)：是將水解制備的PVA溶解于熱水中，通過紡絲、拉伸形成部分結(jié)晶的纖維（晶區(qū)不溶于水，不過無定型區(qū)親水，且能溶脹），在酸做催化劑，使纖維與甲醛縮合反應(yīng)。由于幾率效應(yīng)，縮醛化并不完全，尚有孤立的羥基存在。高聚物的分子量及其分子量分布4．今有分子量為1×104和5×104的兩種高聚物，試計算：A．在分子數(shù)相似的狀況下共混時的和。B．在重量相似的狀況下共混時的和。答案：A：在分子數(shù)相似的的狀況下共混時B：在重量相似的狀況下共混時注：式中N指分子數(shù)；指i分子的摩爾數(shù)；w指重量；5．在25℃的溶液中測得濃度為7.36kg/m3的聚氯乙烯溶液滲透壓數(shù)據(jù)為270Pa，求此試樣的分子量和第二維利系數(shù)A2（R=8.314J/K·答案：對于高分子溶液，膜滲透壓、分子量及溶液濃度之間有如下關(guān)系：由于是溶液，因此A2=0（攝氏溫度換算成開爾文溫度為：25+273.15=298.15K）因此，分子量為，是數(shù)均分子量。8．今有聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液，初始濃度C0=0.1190g/100ml，在25℃1C′453.1453.2453.1385.5385.8385.7354.1354.2354.2325.1325.3325.3311.0311.3311.1試求特性黏度[η]，然后用下面公式計算平均分子量答案：將已知條件列表：1C′453.1453.2453.1385.5385.8385.7354.1354.2354.2325.1325.3325.3311.0311.3311.1t(平均)453.1385.7354.2325.2311.11.6681.4201.3041.1971.1450.6680.4200.3040.1970.145C（g/ml）0.001190.0007930.0005950.0003970.0002975429.9442.2446.1452.9455.1561.3529.6510.9496.2487.4運用表中數(shù)據(jù)作圖，將上圖兩條直線推至C=0處，得出截距根據(jù)公式：因此：因此，粘均分子量11．從高分子溶液的光散射、滲透壓和黏度的測定中，分別可以獲得哪些有關(guān)高分子構(gòu)造的信息？答案：光散射法測重均分子量措施可以得到下列參數(shù)：、、、、膜滲透壓法測數(shù)均分子量措施可以得到下列參數(shù)：、、、黏度法測黏均分子量措施可以得到下列參數(shù)：、、、、12．試舉出三種熱力學(xué)參數(shù)，用它們對聚合物溶解性能進行判斷，在什么狀況下溶劑是良溶劑、一般溶劑、溶劑、非溶劑。答案：良溶劑溶劑溶劑非溶劑<<1/2<1/2=1/2>1/2>>0>0=0<0T>>T>T=T<(擴張因子)>>1>1=1<1注：擴張因子是沒講的內(nèi)容！第四章非晶態(tài)高聚物4．按規(guī)定繪制示意圖（1）兩個不一樣分子量的線型非晶高聚物的形變—溫度曲線和模量—溫度曲線（試樣MA＞MB）（2）體型酚醛樹脂和低硫化度丁二烯橡膠的模量—溫度曲線（3）增塑和未增塑高聚物的模量—溫度曲線答案：（1）（2）（3）9．寫出下列高聚物的構(gòu)造單元，并比較其玻璃化溫度的大?。籄．聚氯乙烯聚異丁烯聚偏二氯乙烯聚碳酸酯B．聚丙烯酸聚丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚丙烯酸乙酯答案：A、因此A組高聚物的玻璃化溫度大小比較如下：PC>PVC>PVDF>PIBB、因此B組高聚物的玻璃化溫度大小比較如下：聚丙烯酸>聚甲基丙烯酸甲酯>聚丙烯酸甲酯>聚丙烯酸乙酯10．天然橡膠的松弛活化能近似為1.05KJ/mol（構(gòu)造單元），試估計一塊天然橡膠由27℃升溫到127答案：或者：因此，其松弛時間縮短了0.1倍。11．已知增塑聚氯乙烯的玻璃化溫度為338K，黏流溫度為418K，流動活化能△Eη=8.31KJ/mol，433K時的黏度為5Pa·S，求此增塑聚氯乙烯在338K和473K時的黏度各為多少？答案：根據(jù)WLF方程因此此聚氯乙烯在338K（Tg）時的黏度為：由于473K高于338＋100K（Tg＋100）因此規(guī)定473K溫度下聚氯乙烯的黏度，要使用阿累尼烏斯公式因此此聚氯乙烯在473K時的黏度為：第五章晶態(tài)高聚物1．試繪出高聚物熔體冷卻至很低溫度時的比容－溫度曲線，標(biāo)出結(jié)晶和非晶過程的特性溫度熔點及玻璃化溫度，闡明高聚物的結(jié)晶過程和玻璃化轉(zhuǎn)變過程有何本質(zhì)的區(qū)別。答案：高聚物的結(jié)晶過程的本質(zhì)是熱力學(xué)相變過程，而高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變過程的本質(zhì)上是體積松弛過程，因此兩者有本質(zhì)上的不一樣。（注意：題中規(guī)定畫出高聚物熔體冷卻到很低溫度時的比容溫度曲線，意思是要經(jīng)歷結(jié)晶過程和玻璃化轉(zhuǎn)變過程，并且玻璃化轉(zhuǎn)變過程完畢完全。）12．比較下列高聚物熔點之高下：A．聚乙烯、聚氧化乙烯、聚氧化甲烯B．聚己二酸乙二酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯C．尼龍－1010、尼龍－610D．尼龍－6、尼龍－7答案：熔點從高到低排序為A組：聚氧化甲烯（聚甲醛）>聚乙烯>聚氧化乙烯B組：聚對苯二甲酸乙二酯>聚對苯二甲酸丁二酯>聚己二酸乙二酯C組：尼龍－610>尼龍－1010D組：尼龍－7>尼龍－614．在注射成型聚碳酸酯時，若模具溫度較低，則制品很快冷卻到100℃答案：所得制品一般為非晶態(tài)，由于從分子構(gòu)造上考慮，聚碳酸酯分子構(gòu)造對稱規(guī)整，具有結(jié)晶能力，不過由于分子中具有較大的苯環(huán)構(gòu)造及較大的側(cè)基，分子運動能力較差，結(jié)晶條件非?？量?，因此制品迅速冷卻的狀況下，常得到非晶態(tài)構(gòu)造（不能光從冷卻到100℃低于其玻璃化溫度，而不利于結(jié)晶，同步也要考慮分子運動能力對結(jié)晶條件的規(guī)定，由于對于某些輕易結(jié)晶的高聚物，如PE等，雖然是迅速冷卻，也常常得到結(jié)晶構(gòu)造）16．試從構(gòu)造上闡明片晶是怎樣堆砌成球晶的？球晶有何試驗特性？判斷結(jié)晶對高聚物下列性能的影響：相對密度，拉伸強度、伸長率、沖擊強度、硬度、彈性、耐熱性、耐化學(xué)介質(zhì)性。答：高物書P185，表6-14.22．（1）指出下列高聚物中哪些具有結(jié)晶能力：聚甲醛；乙烯-丙烯交替共聚物；聚碳酸酯；間同立構(gòu)聚苯乙烯；ABS；聚對苯二甲酸乙二醇酯；尼龍6；已固化環(huán)氧樹脂；聚乙烯；聚醚醚酮。（2）與否輕易結(jié)晶和結(jié)晶度高的聚合物其熔點就一定是高的？如下幾種高聚物哪種輕易結(jié)晶？哪種熔點高？（1）具有結(jié)晶能力的聚合物有：聚甲醛、乙烯-丙烯交替共聚物（單從構(gòu)造上來說，這種物質(zhì)可以結(jié)晶，不過一般很難通過鏈增長反應(yīng)制備乙烯-丙烯交替共聚物）、間同立構(gòu)聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、尼龍6、聚乙烯。（2）答案：輕易結(jié)晶的聚合物其熔點并不一定高。一般來說，鏈的剛性增長，排列進入晶格的能力下降，結(jié)晶能力下降，不過鏈剛性增長，熔融熵減小，聚合物的熔點增大。因此輕易結(jié)晶的聚合物熔點并不一定高。例如，下列幾種高聚物中，聚乙烯很輕易結(jié)晶、聚碳酸酯則不輕易結(jié)晶，而聚乙烯熔點則遠低于聚碳酸酯的熔點。這些高聚物中，熔點的比較（由高到低排序）聚碳酸酯>尼龍66>聚丙烯>聚乙烯。23.將無規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯(Tg=100℃，＝180℃)和等規(guī)立構(gòu)聚丙烯（Tg＝-10℃，＝176℃）分別注射成型為如下圖所示的長條試樣（成型中，模具溫度均為回答：注射成型聚合物時，聚合物熔體在模腔中的冷卻是不均勻的。因此會導(dǎo)致對應(yīng)的取向、結(jié)晶及收縮的不均勻性。（1）無規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯，任何成型條件下都不能結(jié)晶。因此注塑過程中，熔體進入模腔產(chǎn)生剪切流動，由于摸壁的摩擦阻力，速度分布是中間的芯層處較大，靠近模壁處的皮層速度小，而剪切速率分布則是中間小，兩邊大。高分子在模腔壁上受到的剪切力大，沿作用方向取向明顯，同步模腔壁上溫度低（熔體迅速冷卻至20℃，遠低于PS的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度），即該處聚合物分子被迅速冷卻固化，因此密度較低，取向被保留下來；相對而言，制品芯層受力較小，同步溫度較高，冷卻緩慢，分子可以通過布朗運動進行規(guī)整排列，密度較高，而取向不明顯。因此從芯層到皮層會出現(xiàn)：密度由高到低，取向程度由低到高（從芯層到皮層取向度先增長再減小，即取向度最高的點出目前皮層和芯層的中間某個位置，也是對的）（因是非晶高聚物，也就無熔點，就無熔點的變化）。（2）等規(guī)立構(gòu)聚丙烯，結(jié)晶高聚物，注塑成型時，因此注塑過程中，熔體進入模腔后，模壁處的熔體迅速冷卻，分子來不及規(guī)整的排列進入晶格，結(jié)晶完善程度低，密度低，而芯層熔體冷卻速率慢，分子有充足的時間和溫度條件排列進入晶格，晶體完善程度大，密度高。因此試樣從芯層到皮層會出現(xiàn)：密度由大到小，熔點由大到?。ㄇ蚓С叽缬纱蟮叫。┓植?。第六章高聚物的力學(xué)性能7．由聚異丁烯的時－溫等效組合曲線可知，在298K時，其應(yīng)力松弛到約需10小時，試計算在253K到達同一數(shù)值所需的時間。（已知聚異丁烯的玻璃化溫度為203K）答案：根據(jù)題中條件，可以使用WLF方程計算Tg=203K，分別將T=298K和T=253K帶入WLF方程，得出上述兩式相減得：因此：聚異丁橡膠在253K到達同樣的力學(xué)松弛需要的時間為：5324h。（室溫等效原理補充題：課件作業(yè)）以0.1℃/分的升溫速度測得PS的Tg=100℃，試問在升溫速度改為10℃/分時，PS的Tg=?答案：已知25oC時聚異戊二烯的應(yīng)力松弛模量-時間曲線，求測量時間為1小時，-80oC時的應(yīng)力松弛模量。答案：這個題要轉(zhuǎn)換思索角度，即在25oC時，測定期間為多少時，測得的模量與-80oC、測量時間為1小時所得到的模量值相似！已知聚異戊二烯的Tg=-73oC，應(yīng)用WLF方程和題意假定25oC時，測定期間為t（25oC），繼續(xù)應(yīng)用WLF方程在25oC時，測定期間為1.35×10-13.5時，測得的模量與-80oC、測量時間為1小時所得到的模量值相似。因此，測量時間為1小時，-80oC時的應(yīng)力松弛模量可從上圖查得約為1010N/m2。9、試總結(jié)你所學(xué)習(xí)的高聚物哪些性質(zhì)與鏈段運動有關(guān)？答案：與鏈段運動有關(guān)的聚合物性質(zhì)：溶脹、橡膠彈性、蠕變、應(yīng)力松弛、熔體彈性、內(nèi)耗、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。16、為何高聚物的強度與測試的作用力速度和測試溫度有關(guān)？答案：聚合物是一種粘彈性材料，它的