2024版高考生物總復(fù)習(xí)：遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系第3講基因在染色體上伴性遺傳課件

第3講基因在染色體上伴性遺傳課標(biāo)考情——知考向核心素養(yǎng)——提考能課標(biāo)要求概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)生命觀念通過基因在染色體上與伴性遺傳特點(diǎn)分析，從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性，建立起進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)科學(xué)思維通過對(duì)伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力知識(shí)點(diǎn)一基因在染色體上的假說和實(shí)驗(yàn)[自主學(xué)習(xí)]1.薩頓的假說染色體基因和染色體的行為2.摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛壯凵z傳實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)分析

①F1的結(jié)果，說明________是顯性性狀；②F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色遺傳符合__________，紅眼、白眼受_____________控制；③F2白眼果蠅只有______，說明白眼性狀表現(xiàn)與______相關(guān)聯(lián)

紅眼紅眼紅眼分離定律一對(duì)等位基因雄果蠅性別[自主檢測(cè)]1.思考判斷(1)判斷下列關(guān)于薩頓的假說的敘述。①薩頓利用假說—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上。(

)②體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因。(

)③非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。(

)××√(2)判斷下列關(guān)于摩爾根實(shí)驗(yàn)的敘述。①摩爾根利用假說—演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上。(

)②F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，說明果蠅紅眼為顯性。(

)③位于性染色體上的基因，在遺傳時(shí)不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)為伴性遺傳。(

)√√×2.深挖教材(1)測(cè)定基因在染色體上呈線性排列的方法是______________。

(2)人類的X染色體和Y染色體無論在__________和______________上都不一樣。X染色體比Y染色體________(填“大”或“小”)攜帶的基因________(填“多”或“少”)，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上無相應(yīng)等位基因。

熒光標(biāo)記法大小攜帶的基因種類大多知識(shí)點(diǎn)二伴性遺傳[自主學(xué)習(xí)]1.伴性遺傳的概念________上的基因控制的性狀的遺傳與______相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。

性染色體性別2.紅綠色盲遺傳圖解(1)子代XBXb個(gè)體中的XB來自_____，Xb來自_____。

(2)子代XBY個(gè)體中XB來自______，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是__________。

(3)若一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明此遺傳病的遺傳特點(diǎn)是__________。

(4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是____________________。

母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳患者中男性多于女性3.伴性遺傳病的類型、實(shí)例及特點(diǎn)[連一連]4.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)ZW型性別決定：雌性個(gè)體的兩條性染色體是____，雄性個(gè)體的兩條性染色體是______。

(2)應(yīng)用：可根據(jù)表型判斷生物的______，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。

ZWZZ性別[自主檢測(cè)]1.思考判斷(1)判斷下列關(guān)于性染色體的敘述。①只有具性別分化的生物才有性染色體之分。(

)②含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(

)③性染色體上的基因都伴隨性染色體傳遞。(

)(2)判斷下列關(guān)于伴性遺傳及相關(guān)特點(diǎn)的敘述。①人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。(

)②外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因。(

)③紅綠色盲的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。(

)④抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常。(

)√×√××××2.深挖教材(1)所有生物都有性染色體嗎?性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎?____________________________________________________________________。

【答案】提示：①并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物(如酵母菌等)沒有性染色體，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也無性染色體。②性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中，性染色體上的基因并不都是控制性別的，如紅綠色盲基因(2)是不是X染色體和Y染色體上不會(huì)存在等位基因?________________。

【答案】提示：不是，在X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上也會(huì)存在等位基因性染色體與伴性遺傳[深度講解]1.性染色體決定性別的類型類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細(xì)胞染色體組成A+XA+X、A+YA+Z、A+WA+Z實(shí)例人等大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類2.X、Y染色體及其基因的傳遞規(guī)律(1)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律。①X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。②X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。③一對(duì)染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。(2)X、Y染色體上也存在等位基因。如圖所示，在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因；而非同源區(qū)段，則相互不存在等位基因。(3)X、Y非同源區(qū)段基因遺傳(伴性遺傳)類型及特點(diǎn)：類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解

判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性；具有世代遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病[考向預(yù)測(cè)](一)基因在染色體上的假說與證據(jù)(素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)探究)1.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(

)A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性【答案】B

【解析】白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。(二)伴性遺傳的特點(diǎn)及類型(素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維)2.(2022年廣東江門模擬)“卵子死亡”是我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種由PANX1基因突變引起的人類單基因遺傳病。PANX1基因在男性中不表達(dá)，在女性中表現(xiàn)為不孕。某女子婚后多年不孕，確診為該病患者，家庭遺傳系譜圖如圖，基因檢測(cè)顯示1、4、6號(hào)含有致病基因，2、3、5號(hào)不含致病基因。據(jù)此判斷該病的遺傳方式是(

)A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳【答案】A

【解析】PANX1基因在男性中不表達(dá)，在女性中表現(xiàn)為不孕，基因檢測(cè)顯示1、4、6號(hào)含有致病基因，2、3、5號(hào)不含致病基因，因?yàn)?號(hào)含有該基因，且該基因傳遞給4號(hào)后在其體內(nèi)進(jìn)行了表達(dá)，而5號(hào)不含該基因，說明該基因不位于X染色體上，1號(hào)為該基因雜合子，2號(hào)不含該基因，因此4號(hào)為該基因雜合子，并且表現(xiàn)出相應(yīng)的癥狀，因此該病為常染色體顯性遺傳病。(三)伴性遺傳中的致死問題(素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維)3.(高考經(jīng)典)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C

【解析】控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D正確；當(dāng)窄葉雄株作父本(XbY)時(shí)，由于含基因Xb的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，C錯(cuò)誤。(四)伴性遺傳中的不完全顯性問題(素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維)4.(高考經(jīng)典)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說法正確的是(

)A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓【答案】D

【解析】由題干信息可知，黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb，只有雌性貓具有玳瑁色，A錯(cuò)誤；玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%，B錯(cuò)誤；由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓，C錯(cuò)誤；黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色，D正確。探究確定基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)[深度講解]1.實(shí)驗(yàn)法分析基因的位置(1)確定基因位于X染色體上還是位于常染色體上。①若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法，即：②若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只用一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交的方法，即：(2)確定基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳。適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上?；舅悸芬唬河谩凹兒想[性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即：基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即：(3)確定基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上。①設(shè)計(jì)思路。隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況，即：2.實(shí)驗(yàn)法判斷生物性別(1)對(duì)于XY型性別決定的生物：伴X染色體隱性遺傳中，隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，在子代中雌性個(gè)體都表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體都表現(xiàn)為隱性性狀，圖解如下。選擇隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，是因?yàn)轱@性雄性個(gè)體(XAY)和隱性雌性個(gè)體(XaXa)都可以通過性狀直接確定基因型。(2)對(duì)于ZW型性別決定的生物：由于雄性個(gè)體含有ZZ染色體，雌性個(gè)體含有ZW染色體，故設(shè)計(jì)根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)該選用顯性的雌性個(gè)體和隱性的雄性個(gè)體雜交。實(shí)例：根據(jù)羽毛特征區(qū)分雌雄雛雞選擇蘆花(顯性性狀)雌雞和非蘆花(隱性性狀)雄雞雜交，圖解如下。[考向預(yù)測(cè)](一)判斷位于X染色體還是常染色體(素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維)1.(2021年河南洛陽月考)果蠅的紅眼與棕眼受一對(duì)等位基因控制，為研究該對(duì)基因的顯隱關(guān)系及所在染色體的位置(不考慮從性遺傳及同源區(qū)的情況)，某同學(xué)用一只雌性紅眼果蠅與一只雄性棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其比例為紅眼∶棕眼＝1∶1。(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果能不能確定果蠅該對(duì)性狀的遺傳方式?____________。

(2)若子一代中紅眼均為雄果蠅，棕眼均為雌果蠅，則可得出結(jié)論為______________________________________。

不能紅眼為伴X隱(棕眼為伴X顯)

(3)若子一代中紅眼、棕眼均為雌、雄果蠅均等分布，則可繼續(xù)選擇F1的________________________果蠅進(jìn)行一次雜交，對(duì)所得的大量子代的表型進(jìn)行調(diào)查，觀察棕眼果蠅是否出現(xiàn)以及其在雌雄果蠅中的分布，即可確定遺傳方式：

①若子代______________________，

則紅眼為常染色體隱性遺傳；②若子代_______________________________________，

則紅眼為常染色體顯性遺傳；③若子代__________________________________，

則紅眼為伴X顯性遺傳。紅眼雌與紅眼雄全為紅眼(未出現(xiàn)棕眼果蠅)

出現(xiàn)棕眼果蠅，且棕眼果蠅雌雄均有分布出現(xiàn)棕眼果蠅，且棕眼果蠅只有雄果蠅【解析】(1)根據(jù)題意，因子代性別未知，故紅眼是常顯、常隱、伴X顯、伴X隱時(shí)均可能使F1出現(xiàn)題述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，因此不能判斷該對(duì)性狀的遺傳方式。(2)根據(jù)題意，若子一代中紅眼均為雄果蠅，棕眼均為雌果蠅，子代出現(xiàn)明顯的性狀與性別關(guān)聯(lián)，雌雄表現(xiàn)的眼色完全不同，說明親本為顯雄隱雌的雜交類型，即棕眼對(duì)紅眼為顯性且控制該性狀的基因只位于X染色體上。(3)若子一代中紅眼、棕眼均為雌、雄果蠅均等分布，則無法判斷該對(duì)性狀的遺傳方式，可以選擇F1的雌雄紅眼果蠅繼續(xù)交配，觀察棕眼果蠅在子代中的出現(xiàn)情況即可判斷。假設(shè)控制該對(duì)性狀的基因用A、a表示，①若紅眼為常染色體隱性遺傳，那么親代中紅眼雌為aa，棕眼雄為Aa，則F1的雌雄紅眼果蠅均為aa，繼續(xù)交配的后代表現(xiàn)全為紅眼，沒有棕眼出現(xiàn)；②若紅眼為常染色體顯性遺傳，那么親代中紅眼雌為Aa，棕眼雄為aa，則F1的雌雄紅眼果蠅均為Aa，繼續(xù)交配的后代出現(xiàn)棕眼果蠅，且棕眼果蠅雌雄均有分布；③若紅眼為伴X顯性遺傳，那么親代中紅眼雌為XAXa，棕眼雄為XaY，則F1的紅眼雌果蠅基因型為XAXa，紅眼雄果蠅基因型為XAY，繼續(xù)交配的后代中出現(xiàn)棕眼果蠅，且棕眼果蠅只有雄果蠅。(二)判斷只位于X染色體還是X、Y染色體同源區(qū)(素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維)2.(2022年廣東華南師大附中期末)下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列組合能完成此探究任務(wù)的是(

)方法1：純合顯性雌性個(gè)體×純合隱性雄性個(gè)體→F1方法2：純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A.“方法1+結(jié)論①②”B.“方法1+結(jié)論③④”C.“方法2+結(jié)論①②”D.“方法2+結(jié)論③④”【答案】C

【解析】方法1：純合顯性雌性與純合隱性雄性雜交，①若子代雌雄全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，①錯(cuò)誤；②雄性個(gè)體表現(xiàn)不可能為隱性性狀，②錯(cuò)誤，③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯(cuò)誤；④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯(cuò)誤，顯然不能完成題述探究任務(wù)，故A、B錯(cuò)誤；方法2：純合顯性雄性與純合隱性雌性雜交，①若子代雌雄全為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關(guān)基因，②正確；③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯(cuò)誤；④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯(cuò)誤。故C正確、D錯(cuò)誤。(三)判斷位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)(素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維)3.(2022年山東青島期末)假設(shè)果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因A、a控制(長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀)，其在染色體上的位置有可能是在常染色體上，也可能位于XY染色體的同源區(qū)段或XY染色體的非同源區(qū)段上，下列哪組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可以準(zhǔn)確判斷出其位置所在(

)A.親本為長(zhǎng)翅雌性與殘翅雄性，子一代不論雌雄都為長(zhǎng)翅B.親本為長(zhǎng)翅雌性與殘翅雄性，子一代表現(xiàn)型分離比為長(zhǎng)翅雌性∶長(zhǎng)翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性＝1∶1∶1∶1C.親本為長(zhǎng)翅雄性與殘翅雌性，子一代雌性全為長(zhǎng)翅、雄性全為殘翅，子二代表現(xiàn)型分離比為長(zhǎng)翅雌性∶長(zhǎng)翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性＝1∶1∶1∶1D.親本為長(zhǎng)翅雄性與殘翅雌性，子一代雄性全為長(zhǎng)翅，雌性全為殘翅，子二代表現(xiàn)型分離比為長(zhǎng)翅雄性∶殘翅雌性＝1∶1【答案】D

【解析】若基因位于常染色體上，親本為長(zhǎng)翅雌性(AA)與殘翅雄性(aa)雜交時(shí)，子代不論雌雄都為長(zhǎng)翅；若基因位于XY染色體的同源區(qū)段，親本為長(zhǎng)翅雌性(XAXA)與殘翅雄性(XaYa)雜交時(shí)，子代不論雌雄也都為長(zhǎng)翅；若基因位于XY染色體的非同源區(qū)段上，親本為長(zhǎng)翅雌性(XAXA)與殘翅雄性(XaY)雜交時(shí)，子代不論雌雄也都為長(zhǎng)翅，故不能根據(jù)上述結(jié)果判斷基因的位置，A錯(cuò)誤；若基因位于常染色體上，親本為長(zhǎng)翅雌性(Aa)與殘翅雄性(aa)雜交時(shí)，子一代表型分離比為長(zhǎng)翅雌性∶長(zhǎng)翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性＝1∶1∶1∶1；若基因位于XY染色體的非同源區(qū)段時(shí)，親本為長(zhǎng)翅雌性(XAXa)與殘翅雄性(XaYa)雜交時(shí)，子一代表型分離比也為長(zhǎng)翅雌性∶長(zhǎng)翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性＝1∶1∶1∶1，若基因位于X染色體的非同源區(qū)段時(shí)，親本為長(zhǎng)翅雌性(XAXa)與殘翅雄性(XaY)雜交時(shí)，子一代表型分離比也為長(zhǎng)翅雌性∶長(zhǎng)翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性＝1∶1∶1∶1，故不能根據(jù)上述結(jié)果判斷基因的位置，B錯(cuò)誤；若子一代雌性全為長(zhǎng)翅，雄性全為殘翅，說明基因位于性染色體上，由于長(zhǎng)翅為顯性性狀，可推斷親本中長(zhǎng)翅雄性基因型為XAYa或XAY，殘翅雌性基因型為XaXa，則子一代雌性基因型為XAXa，雄性基因型為XaYa或XaY，子一代雌雄交配，無論基因位于XY同源區(qū)段還是位于X染色體的非同源區(qū)段，子二代表型分離比均為長(zhǎng)翅雌性∶長(zhǎng)翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性＝1∶1∶1∶1，故根據(jù)該結(jié)果不能判斷基因的位置，C錯(cuò)誤；根據(jù)子一代雄性全為長(zhǎng)翅，雌性全為殘翅，可知該性狀的遺傳與性別有關(guān)，即基因位于性染色體上，由于長(zhǎng)翅為顯性性狀，故可知親本長(zhǎng)翅雄性的基因型為XaYA，殘翅雌性的基因型為XaXa，子一代雌雄雜交，子二代表型分離比為長(zhǎng)翅雄性(XaYA)∶殘翅雌性(XaXa)＝1∶1，即根據(jù)上述結(jié)果可判斷基因位于XY的同源區(qū)段上，D正確。(四)實(shí)驗(yàn)法判斷生物性別(素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)探究)4.果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是(

)A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅【答案】B

【解析】白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅雜交，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷性別。1.(2022年全國乙卷)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是(

)A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別【答案】C

【解析】設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa(非蘆花雄雞)×ZAW(蘆花雌雞)，子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；正交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子)，反交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子)，B正確；反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW(非蘆花)，C錯(cuò)誤；正交子代為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaW(非蘆花雌雞)，僅根據(jù)羽毛性狀即可區(qū)分子代性別，D正確。2.(2022年浙江卷)果蠅(2n＝8)雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本(P)雄果蠅的概率是(

)A.1/16

B.1/8

C.1/4

D.1/2【答案】B

【解析】已知F2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，而F1雄果蠅的這4條染色體中的Y染色體來自親本的雄性，另外三條常染色體均來自親本雄果蠅的概率為1/2×1/2×1/2＝1/8，即B正確，A、C、D錯(cuò)誤。3.(2022年浙江卷)圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是(

)A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208【答案】C

【解析】由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯(cuò)誤；Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2個(gè)，B錯(cuò)誤；對(duì)于甲病而言，Ⅱ4的基因型及概率是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；Ⅲ1的基因型及概率是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2＝1/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa＝1/625，則a＝1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8＝1/416，D錯(cuò)誤。4.(2021年全國甲卷)果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是(

)A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體【答案】A

【解析】根據(jù)柱形圖分析：假設(shè)控制翅型、眼色、體色的基因分別用A和a、B和b、C和c表示，果蠅M與果蠅N雜交