2023年藥學(xué)（師）資格《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺題庫500題（含答案）

2023年藥學(xué)(師)資格《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺題庫500題(含答案)C、改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用A、一般溶出速率大小順序為有機化合物>無水物>水合物切變速度切變速度題答案應(yīng)選擇A。。B、pH劑A、常用的環(huán)糊精有α,β,γ三種，其中最常用的是βC、環(huán)糊精是由6～12個D-葡萄糖分子以1,4-糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖E、30天A、<100nmC、維生素EE、某些劑型有靶向作用C、一個好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25～80D、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑E、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達到最大值，稱為潛溶60.關(guān)于注射劑的特點敘述錯誤的是A、制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費用高B、可用于不宜口服的藥物C、藥效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服給藥的患者E、注射劑是最方便的給藥形式61.流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材A、1g解析：此題考查流浸膏劑的概念和特點。系指藥材用適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的液體制劑。除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原有藥材1g。所以本題答案應(yīng)選擇A。A、藥物溶解度C、油/水分配系數(shù)限A、500天不經(jīng)胃腸道給藥的外用制劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。94.關(guān)于CMC的描述錯誤的是A.不同表面活性劑的CMC不同C、也可在0/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用E、較弱的W/0型乳化劑A、吐溫3.25g,司盤1.75gB、吐溫2.50g,司盤2.50gC、吐溫3.13g,司盤1.87gD、吐溫2.87g,司盤2.13gE、吐溫3.87g,司盤1.13g學(xué)法E、受試對象是年齡18～40歲的健康人A、采樣時間持續(xù)3個半衰期后或Cm的1/10以后B、采樣總點數(shù)不少于11個點，即服藥前采空白血樣1次，然后藥時曲線峰前部分至少取4個點，峰后部分取6個或6個以上點D、采用兩制劑雙周期交叉隨機試驗設(shè)計，間隔大于藥物的7～10個半衰期A、MACD、矯味劑擇E。C、非處方藥簡稱R174.下列關(guān)于GLP的敘述錯誤的是A、GLP是藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C、我國的GLP于1979年發(fā)布并于1979年11月1日起施行B、冷壓法C、分散體系中微粒大小排序為溶液劑<乳劑<溶膠劑<混懸劑A、硬化劑B、拋射劑性D、半合成棕櫚油酯E、甘油明膠解析：此題考查栓劑制備中模型栓孔內(nèi)涂潤滑劑的種類。?？字拘曰|(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與95%乙醇五份混合所得；水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性潤滑劑，如液體石蠟、植物油等。所以本題答案196.關(guān)于各類注射劑的敘述錯誤的是A、輸液劑是指由靜脈滴注方法輸入體內(nèi)的大容量注射劑B、水不溶性藥物或注射后要求延長藥效的藥物可制成水或油的混懸液C、靜脈注射液多為水溶液，油溶液和混懸液能引起毛細血管栓塞，故一般不能靜脈注射D、粉針劑藥物穩(wěn)定性差，特別在灌封等關(guān)鍵工序，最好采用紊流潔凈措施E、易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成溶液型注射劑197.下列不屬于油脂性基質(zhì)的是C、聚乙二醇C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用A、PVP選擇E。B、以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15～18A、消化道A、高壓密度 或接近；注射劑的pH要求與血液相等或接近，血液pH7范圍內(nèi)。故本題答案應(yīng)選E。B、10個工作日內(nèi)C、1個月內(nèi)D、2個月內(nèi)E、3個月內(nèi)醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應(yīng)少于1%,且每月點.評出院病歷絕對A、1年內(nèi)B、3年內(nèi)C、5年內(nèi)D、7年內(nèi)E、10年A、主管院長B、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，A、每2個月復(fù)診或隨診一次B、每3個月復(fù)診或隨診一次C、每4個月復(fù)診或隨診一次D、每6個月復(fù)診或隨診一次E、每12個月復(fù)診或隨診一次C、處方保存2年備查B、按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查A、專用列車A、持有《藥品GMP證書》的企業(yè)D、持有與其委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,零售乙類非處方藥則經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)即可。有D、疫苗類制品的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡D、引起死亡311.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)應(yīng)報告該進口藥品的日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴(yán)重的不A、由原審批部門撤銷其已取得的資格且1年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請B、由原審批部門撤銷其已取得的資格且3年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請C、由原審批部門撤銷其已取得的資格且5年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請D、由原審批部門撤銷其已取得的資格且10年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請E、由原審批部門撤銷其已取得的資格且15年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請格且5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品、精神藥品的申請。B、依照《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》第七十一條的有關(guān)規(guī)定進行處理管理部門制定，各地相關(guān)部門無此權(quán)力。因此，此題正確答案是解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》規(guī)定，不合理處方包括不C、培訓(xùn)藥師D、放射性藥品成B、2日用量超過3日用量。A、2種藥品B、3種藥品解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》規(guī)定，處方點評結(jié)果分為合理處方和B、每年一次構(gòu)容C、在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用D、在市場銷售不定項選擇(總共130題)A、舌下片B、皮下注射用片C、溶液片E、由兩層或多層構(gòu)成的片劑為A、緩釋片B、包衣片E、在口中嚼碎后再咽下去的片劑為3.A.注射用無菌粉末A、混懸型注射劑B、注射用水D、溶液型注射劑4.A.注射用無菌粉末A、混懸型注射劑A、崩解劑A、PEG17.軟膏劑中的基質(zhì)和附加劑有A.液體石蠟B、平平加0C、10級D、100級D、頰額片B、動脈內(nèi)注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、注射于表皮和真皮之間是27.關(guān)于熱原的性質(zhì)分別是A.不揮發(fā)性A、不耐強酸強堿性C、水溶性E、可用重鉻酸鉀硫酸清洗28.A.肌內(nèi)注射A、皮內(nèi)注射B、動脈內(nèi)注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、注入靶區(qū)動脈末端是29.A.輻射滅菌法A、微波滅菌法B、低溫間歇滅菌法A、PEGE、屬包合物制備材料的是A、軟膏劑B、氣霧劑C、輸液劑E、60℃加熱1小時不受影響A、合劑E、屬固體分散體腸溶性載體材料的是B、噴霧劑B、黏沖C、增塑劑D、潤滑劑58.A.Krafft點A、曇點D、殺菌和消毒B、黏沖A、融合作用B、主動轉(zhuǎn)運C、胞飲作用E、蛋白質(zhì)和多肽類藥物的重要吸收方式是69.軟膏劑中的基質(zhì)和附加劑有A.羊毛脂A、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯B、苯扎溴銨C、甘油明膠70.A.主動靶向A、熱敏靶向B、磁靶向D、被動靶向71.A.輻射滅菌法A、微波滅菌法C、加速試驗E、是在接近藥品的實際貯存條件(25℃±2℃,相對濕度75%±5%)下進行，其目經(jīng)典恒溫法、長期試驗。故本題答案應(yīng)選擇D、EB、二類精神藥品E、每張?zhí)幏揭话悴怀^7日用量的藥品是得超過2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量；同時還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。產(chǎn)企業(yè)開辦申請之日起，作出是否同意籌建決品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后必須在30個工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門收到申請之日起作出決定的期限為15個工作日。的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D、市(地)級藥品監(jiān)督管理部門E、設(shè)置國家藥品檢驗機構(gòu)的部門是部門設(shè)置；省級藥品檢驗機構(gòu)的部門由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置。88.A.麻醉藥品A、一類精神藥品B、二類精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品E、每張?zhí)幏讲怀^2日極量的藥品是解析：我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量；同時還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。89.A.5個工作日A、10個工作日C、20個工作日D、30個工作日產(chǎn)企業(yè)開辦申請之日起，作出是否同意籌建決E、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)92.A.五級管理A、二級管理D、一級管理93.A.白色A、淡藍色C、淡綠色E、普通處方的印刷用紙為94.A.五級管理A、二級管理C、三級管理E、麻醉藥品和毒性藥品的原料藥應(yīng)D、市(地)級藥品監(jiān)督管理部門D、藥品解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所合成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的六種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處。①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。113.A.新的藥品不良反應(yīng)A、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)B、可疑藥品不良反應(yīng)C、藥品不良反應(yīng)D、罕見藥品不良反應(yīng)E、藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)是解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)督管理辦法》指出，藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)是新的藥品不良反應(yīng)；對器官能產(chǎn)生永久損傷和能導(dǎo)致住院或住院時間延長的不良反應(yīng)則是藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。114.A.藥品經(jīng)營方式A、藥品經(jīng)營范圍B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、藥品經(jīng)營類別E、將購進的藥品直接銷售給消費者的是品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)；藥品零售企業(yè)是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)；藥品經(jīng)營范圍是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別。115.A.處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款A(yù)、處違法銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款B、處違法所得1倍以上3倍以下的罰款C、處2萬元以上10萬元以下的罰款D、處1萬元以上20萬元以下的罰款E、未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并解析：《藥品管理法》規(guī)定，未取得\"三證\"而從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動，應(yīng)依法處以違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；而偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的，應(yīng)處違法所得1倍以上3倍以下的罰款；醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以違法銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款。E、非處方藥/0TC是D、淡黃色B、應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容C、至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號、有效期D、應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容E、藥品外標(biāo)簽