化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡小結(jié)_第1頁
化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡小結(jié)_第2頁
化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡小結(jié)_第3頁
化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡小結(jié)_第4頁
化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡小結(jié)_第5頁
已閱讀5頁,還剩29頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第二章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡單元小結(jié)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向:化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢:可逆反應(yīng)的限度:焓變與熵變反應(yīng)速率化學(xué)平衡知識點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)平衡基本概念表示方法影響因素有關(guān)計(jì)算平衡狀態(tài)的建立平衡狀態(tài)的移動(dòng)平衡狀態(tài)的標(biāo)志平衡狀態(tài)的特征有關(guān)平衡的計(jì)算1、

定義2、表示方法:υ=3、單位:mol/L·s;mol/L·min化學(xué)反應(yīng)速率用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢的物理量一、化學(xué)反應(yīng)速率4、計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率時(shí)必須明確:1在同一反應(yīng)中用不同物質(zhì)來表示時(shí),其數(shù)值可以不同,但都表示同一個(gè)反應(yīng)的速率因此,表示化學(xué)反應(yīng)的速率時(shí),必須說明反應(yīng)物中哪種物質(zhì)做標(biāo)準(zhǔn)不同物質(zhì)的速率的比值一定等于化學(xué)方程式中相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比2一般來說,化學(xué)反應(yīng)速率隨反應(yīng)的進(jìn)行而逐漸減慢因此,某一段時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)速率,是平均速率,而不是指瞬時(shí)速率3化學(xué)反應(yīng)速率一般不能用固體或純液體表示。5、

影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素(1)內(nèi)因:反應(yīng)物本身的性質(zhì)(2)外因:濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑①濃度對反應(yīng)速率的影響規(guī)律:其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度,可以增大化學(xué)反應(yīng)速率;減小反應(yīng)物濃度,可以減小化學(xué)反應(yīng)速率。解釋:在溫度一定時(shí),活化分子所占百分含量一定,濃度增大使得單位體積中活化分子的數(shù)目增加,單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)不變,單位時(shí)間有效碰撞次數(shù)增多,因而使反應(yīng)速率增大注意:①對于純液體和或固體反應(yīng)物,其濃度是常數(shù),因此改變它們的量不會改變化學(xué)反應(yīng)速率。②對于可逆反應(yīng),反應(yīng)物或生成物濃度的改變,其正、逆反應(yīng)速率的變化也符合上述規(guī)律。②壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響對于氣體反應(yīng),當(dāng)其它條件不變時(shí),增大壓強(qiáng)相當(dāng)于增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快;減小壓強(qiáng)相當(dāng)于減少反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率減慢。(只適宜有氣體參加的反應(yīng),如果只有固體或液體參加的反應(yīng),壓強(qiáng)的變化對于反應(yīng)速率可以忽略不計(jì)。)規(guī)律:對于有氣體參加的反應(yīng),若其他條件不變,增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,減小壓強(qiáng),反應(yīng)速率減慢。注意:①對于純液體、溶液或固體反應(yīng)物,由于壓強(qiáng)的變化對它們的濃度幾乎無影響,可以認(rèn)為反應(yīng)速率不變。②對于有氣體參加和有氣體生成的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)物和生成物濃度都增大,其正、逆反應(yīng)速率都增大;減小壓強(qiáng),其正、逆反應(yīng)速率都減小。解釋:增大壓強(qiáng),反應(yīng)物的濃度增大,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目增多,單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)不變,有效碰撞的幾率增大多,反應(yīng)速率加快。規(guī)律:若其他條件不變,升高溫度,反應(yīng)速率加快,降低溫度,反應(yīng)速率減慢。②對于可逆反應(yīng),升高(或降低)溫度,其正、逆反應(yīng)速率都增大(或減小),但放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率受溫度的影響程度不同,即其正、逆反應(yīng)速率增大(或減?。┑某潭炔煌?。注意:①一般溫度每升高10℃,反應(yīng)速率增加2-4倍。③溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響:解釋:在濃度一定時(shí),升高溫度,反應(yīng)物分子的能量增加,使原來一部分原來能量較低的分子變成活化分子,從而增加了反應(yīng)物分子中的活化分子數(shù),使有效碰撞次數(shù)增多,因而使反應(yīng)速率增大。④催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響解釋:催化劑能夠降低反應(yīng)所需要的活化能,這樣使更多的反應(yīng)物分子成為活化分子,大大增加單位體積內(nèi)反應(yīng)物分子中活化分子所占百分?jǐn)?shù),從而提高了有效碰撞的頻率,成千上萬倍地增大化學(xué)反應(yīng)速率。規(guī)律:若其他條件不變,使用催化劑能夠,反應(yīng)速率加快。濃度增大壓強(qiáng)增大溫度升高催化劑體積不變體積縮小分子能量增加降低反應(yīng)所需的能量單位體積內(nèi)分子總數(shù)增多,活化分子百分?jǐn)?shù)不變單位體積內(nèi)分子總數(shù)不變,活化分子百分?jǐn)?shù)增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多有效碰撞次數(shù)增多反應(yīng)速率加大二、化學(xué)平衡①在一定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合物中各組成成分的濃度保持不變的狀態(tài)叫化學(xué)平衡狀態(tài)②它的建立與反應(yīng)途徑無關(guān),從正反應(yīng)或逆反應(yīng)開始都可以建立平衡狀態(tài)概念特征化學(xué)平衡動(dòng):動(dòng)態(tài)平衡定:外界條件一定,各組分含量一定(不是相等)變:外界條件改變,平衡被破壞,發(fā)生移動(dòng)而建立新平衡逆:可逆反應(yīng)等:υ正=υ逆≠0條件改變

自發(fā)

新平衡V'正=V'逆V正=V逆原平衡V正≠V逆原平衡被破壞濃度、溫度、壓強(qiáng)發(fā)生改變

勒夏特列原理——平衡移動(dòng)原理三、化學(xué)平衡移動(dòng)規(guī)律:其他條件不變的情況下,增大反應(yīng)物的濃度或減小生成物的濃度,平衡正向移動(dòng);減小反應(yīng)物的濃度或增大生成物的濃度,平衡逆向移動(dòng)濃度對化學(xué)平衡的影響注意:①增大某一反應(yīng)物濃度,另一反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率↑,自身轉(zhuǎn)化率↓。②固體或純液體量的改變不影響速率,平衡不移動(dòng)。條件改變平衡移動(dòng)方向圖象

增正反應(yīng)方向減逆反應(yīng)方向增逆反應(yīng)方向減正反應(yīng)方向ABABAB生產(chǎn)實(shí)際中,常常通過增大廉價(jià)原料的濃度使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),來提高另一種價(jià)格較高的原料的轉(zhuǎn)化率。規(guī)律:其他條件不變的情況下,增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng);減小壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)。CV縮V增DV增V縮條件改變平衡移動(dòng)方向圖象增壓氣體縮小反應(yīng)方向減壓氣體擴(kuò)大反應(yīng)方向CD壓強(qiáng)對化學(xué)平衡的影響注意:①適用范圍:有氣體參與②反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)的系數(shù)和相同,改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)③壓強(qiáng)對平衡的影響是通過改變濃度來實(shí)現(xiàn)的規(guī)律:其他條件不變的情況下,溫度升高,平衡向吸熱方向移動(dòng);溫度降低,平衡向放熱方向移動(dòng)。條件改變平衡移動(dòng)方向升溫吸熱反應(yīng)方向降溫放熱反應(yīng)方向FV放V吸EV吸V放溫度對化學(xué)平衡的影響催化劑對化學(xué)平衡無影響加正催化劑V正=V逆催化劑同等程度的改變正、逆反應(yīng)速率,Vˊ正=Vˊ逆所以化學(xué)平衡不移動(dòng)。但可縮短反應(yīng)達(dá)平衡所需的時(shí)間。生成物濃度增大,但比原來小向正反應(yīng)方向移動(dòng)減小生成物濃度生成物濃度減小,但比原來大向逆反應(yīng)方向移動(dòng)增大生成物濃度反應(yīng)物濃度增大,但比原來小向逆反應(yīng)方向移動(dòng)減小反應(yīng)物濃度反應(yīng)物濃度減小,但比原來大向正反應(yīng)方向移動(dòng)增大反應(yīng)物濃度化學(xué)平衡移動(dòng)的結(jié)果化學(xué)平衡的移動(dòng)改變影響條件外界條件對化學(xué)平衡的影響體系溫度升高,但比原來低向放熱方向移動(dòng)降低溫度體系溫度降低,但比原來高向吸熱方向移動(dòng)升高溫度體積壓強(qiáng)增大,但比原來小向氣體體積增大的方向移動(dòng)減小體系壓強(qiáng)體系壓強(qiáng)減小,但比原來大向氣體體積減小的方向移動(dòng)增大體系壓強(qiáng)化學(xué)平衡移動(dòng)的結(jié)果化學(xué)平衡的移動(dòng)改變影響條件外界條件對化學(xué)平衡的影響四、平衡移動(dòng)原理(勒夏特列原理)如果改變影響平衡的一個(gè)條件(濃度、壓強(qiáng)、溫度),平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)?;瘜W(xué)平衡移動(dòng)原理是一條普遍規(guī)律。勒夏特列原理適用于所有動(dòng)態(tài)平衡的體系(化學(xué)平衡、溶解平衡、電離平衡等),不適用于未達(dá)到平衡的體系。外界條件對反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的影響2、濃度變化:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)1、溫度、壓強(qiáng)變化:若使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率一定增大。(1)反應(yīng)物不只一種,(2)反應(yīng)物只有一種,①若只增加A的量,A轉(zhuǎn)化率減小,B轉(zhuǎn)化率增大。②若按原比例同倍數(shù)增加A、B的量:mA(g)pC(g)+qD(g)若增加A的量,相當(dāng)于加壓,A轉(zhuǎn)化率與氣體系數(shù)有關(guān)。若mn>pq,A轉(zhuǎn)化率增大若mn=pq,A轉(zhuǎn)化率不變?nèi)鬽n<pq,A轉(zhuǎn)化率減小相當(dāng)于加壓,轉(zhuǎn)化率與氣體系數(shù)有關(guān)。五、化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算

有關(guān)化學(xué)平衡的計(jì)算包括:求平衡常數(shù)、平衡時(shí)各組分含量,平衡濃度、起始濃度、反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率、混合氣體的密度或平均相對分子質(zhì)量、某物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)等。(1)、化學(xué)平衡常數(shù)對于一般的可逆反應(yīng),

mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)當(dāng)在一定溫度下達(dá)到平衡時(shí)K=Cp(C)·Cq(D)/Cm(A)·Cn(B)

平衡常數(shù)的大小反映了化學(xué)反應(yīng)可能進(jìn)行的程度(即反應(yīng)限度)。值越大,說明平衡體系中生成物所占的比例越大,它的正向反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,即該反應(yīng)進(jìn)行得越完全,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率越大;反之,就越不完全,轉(zhuǎn)化率就越小。一般地說,﹥105時(shí),該反應(yīng)進(jìn)行得就基本完全了;在10-5左右,則認(rèn)為反應(yīng)很難進(jìn)行。平衡常數(shù)隨溫度的改變而改變,與濃度變化無關(guān)。對于有純固體或溶劑參加的反應(yīng),其濃度不列入平衡常數(shù)的表達(dá)式中?;瘜W(xué)平衡常數(shù)的意義∶某個(gè)指定反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率=(指定反應(yīng)物的起始濃度-指定反應(yīng)物的平衡濃度)/指定反應(yīng)物的起始濃度×100%=(指定反應(yīng)物反應(yīng)中消耗(或叫反應(yīng))的濃度/指定反應(yīng)物的起始濃度)×100%轉(zhuǎn)化率越大,反應(yīng)越完全?。?)轉(zhuǎn)化率(3)解計(jì)算題時(shí)要用到的方法或規(guī)律:①化學(xué)平衡計(jì)算的基本方法是“起始”、“變化”、“平衡”三段分析法

②各物質(zhì)變化濃度之比=反應(yīng)式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;

六、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向1、焓判據(jù):自發(fā)過程取向于最低能量狀態(tài)的傾向。即△H<O反應(yīng)有自發(fā)進(jìn)行的傾向,但自發(fā)反應(yīng)不一定△H<O。2、熵判據(jù):自發(fā)過程取向于最大混亂度的傾向。即△S>0有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,但自發(fā)反應(yīng)不一定△S>O?;瘜W(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向判據(jù):體系總是要向著使自身能量降低(焓減)、混亂度增大(即熵增)(由有序趨向無序)的方向轉(zhuǎn)變;由焓判據(jù)和熵判據(jù)組合成的復(fù)合判據(jù)將更適合于所有的過程。△G=△H—T△S3、復(fù)合判據(jù)(自由能變化)1當(dāng)△H<0,△S>0,即△G<0時(shí),反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行2當(dāng)△H>0,△S<0,即△G>0時(shí),反應(yīng)不自發(fā)進(jìn)行3當(dāng)△H>0,△S>0或△

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論