伴性遺傳高一下學期生物新人教版必修2

第3節(jié)

伴性遺傳XY本節(jié)聚焦：什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點？伴性遺傳理論在實踐中有什么應(yīng)用？人類X、Y染色體

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出0型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?因為基因很可能位于性染色體上。問題探討如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG——決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。概念：伴性遺傳遺傳咨詢D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)1、2…代表各世代中的個體一.人類紅綠色盲1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？紅綠色盲家族系譜圖：——伴X染色體隱性遺傳如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常（攜帶者）XBY男正常XbXb女患者畫出下列幾種婚配方式的遺傳圖解:

①XBXB與XBY

②XbXb與XbY

③XBXB與XbY

④XBXb與XBY⑤

XBXb與XbY⑥XbXb與XBY動動手XBXBXbY親代配子子代XBXbYXBXbXBY③女性正常男性色盲女性正常男性正常XBXbXBY親代配子子代④女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBYXbXBXBXBXBYXBXbXbY男性正常女性正常父親的色盲基因只能隨X染色體傳給女兒，不能傳給兒子兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來的。XBXbXbY親代配子子代⑤女性攜帶者男性色盲女性正常男性色盲XbYXbXBXBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲女病父必病?。∨畠菏羌t綠色盲，父親一定是色盲。后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性色盲男性正常女性正常男性色盲母病子必?。。、轝bXb與XBY母親色盲兒子一定色盲父親正常女兒一定正常畫出下列幾種婚配方式的遺傳圖解:

①XBXB與XBY

②XbXb與XbY

③XBXB與XbY

④XBXb與XBY⑤

XBXb與XbY⑥XbXb與XBY→兒子、女兒都正常，但女兒都是攜帶者→女兒全正常，兒子一半正常，一半色盲→女兒全正常（攜帶者），

兒子均色盲，一半色盲→兒子和女兒均是一半正常，一半色盲→兒子、女兒都正?！鷥鹤印⑴畠憾忌あ瘼颌?21234651235768109111243.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎?XBXB或

XBXbXbXbXBYXbYXbYXbY正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)1、2…代表各世代中的個體XBXB或

XBXbXBXB或

XBXbXBY

XBXbXBY

XBXbXBY伴X隱性遺傳病的特點：小結(jié)：1.通常為交叉遺傳色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫交叉遺傳2.女性患者的父親和兒子均患病母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患3.患者男性多于女性伴X隱性遺傳病的特點：小結(jié)：（父親病←女病→兒子病）男性一個Xb就患病，女性需要兩個Xb才能患病一個男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母練習：02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因：

染色體上的

性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型X顯(3)遺傳特點①女性患者

男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的

一定患病。多于母親和女兒XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型患者(重）患者（輕）正?；颊撸ㄖ兀┱?.代代遺傳，即具有世代連續(xù)性2.男性患者的一定患病。3.女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY（二）抗維生素Ｄ佝僂?。?）.X染色體上的顯性遺傳病特點：母親和女兒男性一個Xd就能正常，女性兩個Xd才能正常3.伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）·患者全為男性·沒有顯隱性之分·父傳子，子傳孫,代代傳！——外耳道多毛癥快速判斷基因的位置：03三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用BANXINGYICHUANLILUNZAISHIJIANZHONGDEYINGYONG生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性舉例XY型________ZW型________XXXYZWZZ人、果蠅、某些魚類，兩棲類等蘆花雞其他方式：（了解）

①染色體組數(shù)決定：

②環(huán)境條件決定:蜜蜂：受精卵→雌蜂（2n=32）未受精的卵→雄蜂（n=16）（如：鱷魚的性別由孵化溫度決定）

并不是所有的生物都有性別之分，雌雄異體的生物才有性別，大部分的雌雄同體植物，沒有性染色體，沒有性別之分。

溫度孵化雄性概率22℃24℃26℃28℃30℃32℃34℃36℃密西西比鱷/%000102050100100紅海龜/%10010010090502000三、伴性遺傳的應(yīng)用延時符伴性遺傳理論在醫(yī)學和生產(chǎn)實踐中應(yīng)用廣泛。XdXd

×

XDY→①指導優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)。②在生產(chǎn)實踐中，確定幼年動物性別，指導育種A.女性色盲×男性正常B.女性正?！聊行曰伎咕S生素D佝僂病XbXb

×

XBY→蘆花雞非蘆花雞

蘆花雞的羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，非蘆花雞沒有，蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，且基因只位于Z染色體上。指導育種：蘆花雞性別的判定

為了多養(yǎng)母雞，多得雞蛋，請設(shè)計在早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開的雜交實驗。

（要求：寫出雜交組合，畫出遺傳圖解。）ZW型雌性：雄性：ZW（異型）雞的性別決定方式：ZZ（同型）ZbZbZＢWZb×親代ZBW配子子代ZBZbZbW非蘆花雄雞蘆花雌雞雌蘆花雞非蘆花雞雄蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性學習小結(jié)人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性（1）致病基因為隱性：“無中生有為隱性”雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病（2）致病基因為顯性：“有中生無為顯性”雙親有病生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致?。?）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。（2）隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳B.伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”（3）顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”2.再確定致病基因的位置1.父子相傳為伴Y；2.無中生有為隱性：隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；3.有中生無為顯性：顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。遺傳系譜圖的判定口訣04隨堂演練知識落實SUITANGYANLIANZHISHILUOSHI①同時患兩種病男性基因型為：

，②同時患兩種病女性基因型為：

。③只患一種病男性基因型：

。④只患一種病女性基因型：

。⑤正常男性基因型為：

，⑥正常女性基因型為：

。練習：伴性遺傳與常染色體遺傳的基因型書寫:假設(shè)甲病是常染色隱性遺傳病,用A、a表示，

乙病是伴X染色體顯性遺傳，用B、b表示，請寫出以下基因型：aaXBYaaXBXB、aaXBXbAAXBY注意：常染色體的基因在前，性染色體的基因在后。AaXBYaaXbYaaX