藥物代謝動力學測試題

藥物代謝動力學測試題1.藥物代謝動力學是研究（）［單選題］*藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結合及解離的規(guī)律藥物吸收后在機體細胞分布變化的規(guī)律藥物經肝臟代謝為無活性產物的過程藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程藥物體內過程及體內藥物濃度隨時間變化的規(guī)律（正確答案）2?某藥血漿半衰期為24h,若按一定劑量每天服藥1次，約第幾天血藥濃度可以達穩(wěn)態(tài)（）［單選題］*TOC\o"1-5"\h\z3天2天4天5天（正確答案）6天藥物主動轉運的特點是（）［單選題］*不需要消耗能量，無飽和性由載體轉運，需要消耗能量（正確答案）由載體轉運，不消耗能量無飽和性，有競爭性抑制無競爭抑制，無飽和性藥物與血漿蛋白結合（）［單選題］*結合藥物暫時失去活性（正確答案）B?結合后藥效增強結合是牢固的見于所有藥物只有少數藥物弱酸性藥物在酸性尿液中（）［單選題］*解離少，再吸收多，排泄慢（正確答案）解離少，再吸收少，排泄慢解離多，再吸收少，排泄快解離多，再吸收多，排泄慢解離多，再吸收多，排泄快按一級動力學消除的藥物，其半衰期（）［單選題］*固定不變（正確答案）隨給藥劑量而變口服比靜脈注射長隨給藥次數而變肌肉注射最短按每個半衰期恒量重復給藥時，為縮短達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間，可以（）［單選題］*首次劑量加倍（正確答案）首次劑量增加3倍連續(xù)恒速靜脈滴注增加每次給藥量首次劑量增加1.5倍藥物的生物利用度是指（）［單選題］*藥物通過胃腸道進入肝門循環(huán)的分量藥物能吸收進入體內的相對分量藥物經首過消除后進入體循環(huán)的相對量與速度（正確答案）藥物通過胃腸道進入體內的相對量與速度藥物發(fā)揮作用的部分大多數藥物在體內通過細胞膜的運動方式是（）［單選題］*A?易化擴散主動轉運膜孔濾過D簡單擴散（正確答案）E.胞飲藥物被動轉運的特點是（）［單選題］*要消耗能量能逆濃度差轉運有飽和性順濃度差轉運（正確答案）有競爭抑制某一弱堿性藥物的pKa值為8.4,如果增加尿液的pH值，則該藥在尿中（）［單選題］*解離度增高，重吸收增多，排泄減慢解離度降低，重吸收增多，排泄減慢（正確答案）解離度增高，重吸收減少，排泄加快解離度降低，重吸收減少，排泄加快解離度降低，重吸收減少，排泄減慢與藥物吸收無關的因素為（）［單選題］*藥物的給藥途徑藥物的理化特性藥物的劑型藥物與血漿蛋白的結合率（正確答案）藥物的脂溶性藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的（）［單選題］*分布B起效快慢代謝快慢作用持續(xù)時間（正確答案）吸收藥物的消除速度可影響（）［單選題］*藥物的起效快慢藥物的最大效應藥物的作用持續(xù)時間（正確答案）不良反應的多少藥物的效價強度.肝藥酶的特性（）［單選題］*專一性高、活性有限、個體差異大專一性低、活性有限、個體差異大（正確答案）專一性高、活性有限、個體差異小D?專一性低、活性有限、個體差異小E.專一性低、活性無限、個體差異小以下具有首關效應的是（）［單選題］*硝酸甘油舌下給藥從口腔粘膜吸收經肝代謝后藥效降低肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進入體循環(huán)藥量減少口服地西泮經肝藥酶代謝后，進入體循環(huán)的藥量減少（正確答案）硫噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使體循環(huán)藥量減少E?以上均有首關效應17X1/2的長短取決于（）［單選題］*藥物的吸收速度藥物的轉化速度藥物的消除速度（正確答案）血漿蛋白結合率藥物的首關消除18.某藥的tl/2為9h,—次給藥后，藥物在體內基本消除時間為（）［單選題］*ld左右ld左右2d左右（正確答案）3d左右4d左右5D左右19?藥物的pKa值是指（）［單選題］*藥物99%解離時溶液的pH值藥物90%解離時溶液的pH值藥物50%解離時溶液的pH值（正確答案）藥物全部解離時溶液的pH值藥物95%解離時溶液的pH值20.藥物按零級動力學消除，是指（）［單選題］*單位時間內消除恒定量的藥物（正確答案）單位時間內消除恒定比值的藥物機體代謝排泄藥物的能力未曾飽和血漿藥物濃度達穩(wěn)定水平E?機體代謝排泄藥物的能力減弱21.藥物吸收達到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指（）［單選題］*藥物作用達最強的濃度藥物在體內的分布達到平衡藥物的吸收過程已完成藥物的吸收速度與消除速度達到平衡（正確答案）藥物的生物轉化已停止22?藥物的pKa是指（）［單選題］*各藥物的pKa不同是弱酸性藥物在溶液中50%離子化時的pH值與pH的差值變化時，藥物的離子型與非離子型濃度的比值的相應變化（正確答案）pKa大于7.5的藥物在胃腸道呈離子型是弱堿性藥物在溶液中50%離子化時的pH值首關消除是指（）［單選題］*舌下含化的藥物，自口腔粘膜吸收，經肝代謝后藥效降低肌肉注射吸收后，經肝藥酶代謝后，血中藥物濃度下降藥物口服后，胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少藥物口服吸收后經肝代謝而進入體循環(huán)的藥量減少（正確答案）靜脈注射吸收后，經肝藥酶代謝后，血中藥物濃度下降哪種給藥途徑經常發(fā)生首關消除（）［單選題］*舌下給藥直腸給藥口服給藥（正確答案）氣霧吸入肌肉注射按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期等于（）［單選題］*0.693/ke（正確答案）ke/0.6932.303/keke/2.3030.303/ke26?弱酸性或弱堿性藥物的pKa，都是該藥在溶液中（）［單選題］*90%離子化時的pH值80%離子化時的pH值50%離子化時的pH值（正確答案）80%非離子化時的pH值90%非離子化時的pH值離子障是指（）［單選題］*離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿過非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型的也不能穿過非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過（正確答案）是對分子型藥物的障礙藥物進入循環(huán)后首先（）［單選題］*作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結合（正確答案）儲存在脂肪進入大腦藥物的生物轉化和排泄速度決定其（）［單選題］*副作用的多少（正確答案）B最大效應的咼低作用持續(xù)時間的長短起效的快慢毒性作用大多數藥物是按下列哪種機制進人體內（）［單選題］*A?易化擴散簡單擴散（正確答案）主動轉運過濾細胞吞飲時量曲線下面積反映（）［單選題］*消除半衰期消除速度吸收速度生物利用度（正確答案）最大效應舌下給藥的優(yōu)點是（）［單選題］*經濟方便不被胃液破壞吸收規(guī)則避免首過消除（正確答案）無惡心反應誘導肝藥酶的藥物是（）［單選題］*阿司匹林多巴胺去甲腎上腺素苯巴比妥（正確答案）阿托品決定藥物每天用藥次數的主要因素是（）［單選題］*血漿蛋白結合率吸收速度消除速度（正確答案）作用強弱不良反應的強弱負荷劑量的概念是（）［單選題］*—半有效血藥濃度的劑量—半穩(wěn)態(tài)血藥濃度的劑量達到一定血藥濃度的劑量達到有效血藥濃度的劑量（正確答案）二倍穩(wěn)態(tài)血藥濃度的劑量苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥（）［單選題］*減少氯丙嗪的吸收增加氯丙嗪與血漿蛋白結合誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加（正確答案）降低氯丙嗪的生物利用度產生了競爭抑制保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因為保泰松（）［單選題］*增加苯妥英鈉的生物利用度B?減少苯妥英鈉與血漿蛋白結合（正確答案）減少苯妥英鈉的分布增加苯妥英鈉的吸收產生了協(xié)同作用pKa<4的弱酸性藥物如地西泮，在胃腸道pH范圍內基本都是（）［單選題］*離子型，吸收快而完全非離子型，吸收快而完全（正確答案）離子型，吸收慢而不完全非離子型，吸收慢而不完全離子型和非離子型相等40?藥物的血漿t1/2是指（）［單選題］*藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間藥物的有效血濃度下降一半的時間藥物的組織濃度下降一半的時間藥物的血漿濃度下降一半的時間（正確答案）藥物的最高血濃度下降一半的時間為了維持藥物的療效，應該（）［單選題］*加倍劑量每天三次或三次以上給藥根據藥物半衰期確定給藥間隔（正確答案）每2小時用藥一次每8小時用藥一次某藥在pH=5時的非解離部分為90.9%，其pKa的近似值是（）［單選題］*A?6（正確答案）B.5C.4D.3E.243．某藥按一級動力學消除時，其半衰期（）［單選題］*A?隨藥物劑型而變化B?隨給藥次數而變化C?隨給藥劑量而變化隨血漿濃度而變化E.固定不變（正確答案）44．有首過消除的給藥途徑是（）［單選題］*A?直腸給藥B?舌下給藥C?靜脈給藥D?噴霧給藥E?口服給藥（正確答案）45．在時量曲線上，曲線在峰值濃度時表明（）［單選題］*A?藥物吸收速度與消除速度相等（正確答案）B?藥物的吸收過程已經完成C?藥物在體內的分布已達到平衡D?藥物的消除過程才開始E?藥物的療效最好某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達峰時間不同，是因為（）［單選題］*A?肝臟代謝速度不同B?腎臟排泄速度不同C?血漿蛋白結合率不同D?分布部位不同E?吸收速度不同（正確答案）在時量曲線中血藥濃度上升達到最小有效濃度之間的時間距離稱為（）［單選題］*A?藥物消除一半時間B?效應持續(xù)時間（正確答案）C?峰濃度時間D?最小有效濃度持續(xù)時間E?最大藥物濃度持續(xù)時間以一級動力學消除的藥物，若以一定時間間隔連續(xù)給一定劑量，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間的長短決定于（）［單選題］*A?給藥劑量B?生物利用度C?曲線下面積D?給藥次數E.半衰期（正確答案）49.pKa與pH的差值以數學值增減時，藥物的離子型與非離子型濃度比值的變化為（）［單選題］*A?平方根B?對數值C?指數值（正確答案）D.數學值E.乘方值50.最常用的的給藥途徑是（）［單選題］*A?口服（正確答案）B?靜脈C?肌內D.經皮E?舌下51．葡萄糖的轉運式是（）［單選題］*A?過濾B?簡單擴散C?主動轉運D?易化擴散（正確答案）E?胞飲52．與藥物在體內的分布及腎臟排泄關系比較密切的轉運方式是（）［單選題］*a?主動轉運（正確答案）B?過濾C?簡單擴散D?易化擴散E?胞飲絕對口服生物利用度等于（）［單選題］*A.（靜脈注射定量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC）xlOO%B.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）xlOO%（正確答案）C.（口服定量藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）xlOO%D.（口服一定藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）xlOO%E.（靜脈注射等量藥物后AUC/口服定量藥物后AUC）xlOO%口服生物利用度可反映藥物吸收速度對（）［單選題］*A?蛋白結合的影響B(tài)?代謝的影響C?分布的影響D.消除的影響E?藥效的影響（正確答案）有效、安全、快速的給藥方法，除少數tl/2特短或特長的藥物，或按零級動力學消除的藥物外，一般可采用（）［單選題］*A?每一個半衰期給予半個有效量并將首次劑量加倍（正確答案）B?每一個半衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍C?每半個半衰期給予半個有效量并將首次劑量加倍D?每半個半衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍E?每一個半衰期給予2個有效量并將首次劑量加倍關于表觀分布容積小的藥物，下列哪項描述是正確的（）［單選題］*A?與血漿蛋白結合少，較集中于血漿B?與血漿蛋白結合多，較集中于血漿（正確答案）C?與血漿蛋白結合少，多在細胞內液D?與血漿蛋白結合多，多在細胞內液E?與血漿蛋白結合多，多在細胞間液?藥物按零級動力學消除是（）［單選題］*A?單位時間內以不定的量消除B?單位時間內以恒定比例消除C?單位時間內以恒定速率消除（正確答案）D?單位時間內以不定比例消除E?單位時間內以不定速率消除?易化擴散是（）［單選題］*A?靠載體逆濃度梯跨膜轉運B?不靠載體順濃度梯度跨膜轉運C?靠載體順濃度梯度跨膜轉運（正確答案）D?不靠載體逆濃度梯度跨膜轉運59．消除速率是單位時間內被（）［單選題］*A?肝臟消除的藥量B?腎臟消除的藥量C?膽道消除的藥量D?肺部消除的藥量E?機體消除的藥量（正確答案）主動轉運的特點是（）［單選題］*A?通過載體轉運，不需耗能B?通過載體轉運，需要耗能（正確答案）C?不通過載體轉運，不需耗能D.不通過載體轉運，需要耗能E?包括易化擴散相對生物利用度等于（）［單選題］*A?（試藥AUC/標準藥AUC）xlOO%（正確答案）B?（標準藥AUC/試藥AUC）x100%C?（口服等量藥后AUC/靜脈注射等量藥后AUC）x100%D?（靜脈注射等量藥后AUC/口服等量藥后AUC）x100%E?絕對生物利用度62?靜脈注射某藥500mg，其血藥濃度為16“g/ml則其表觀分布容積約為（）［單選題］*A?31L（正確答案）B.16LC.8LD.4LE.2L某藥表觀分布容積為40L，欲立即達到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應給負荷劑量（）［單選題］*A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg（正確答案）維拉帕米的清除率為1.5L/min,幾乎與肝血流量相等，加用肝藥酶誘導劑苯巴比妥后，其清除率的變化是（）［單選題］*A?減少B?增加C?不變（正確答案）D?增加1倍E?減少1倍藥物的排泄途徑不包括（）［單選題］*A?汗腺B?腎臟C?膽汁D?肺E?肝臟（正確答案）藥物通過肝臟代謝后不會（）［單選題］*A?毒性降低或消失B?作用降低或消失C?分子量減少D?極性增高E?脂溶性加大（正確答案）藥物在肝臟生物轉化不屬于第一步反應的是（）［單選題］*A?氧化B?還原C?水解D?結合（正確答案）E?去硫不直接引起藥效的藥物是（）［單選題］*A?經肝臟代謝了的藥物B?與血漿蛋白結合了的藥物（正確答案）C?在血循環(huán)的藥物D?達到膀胱的藥物E?不被腎小管重吸收的藥物關于肝藥酶的敘述，下列錯誤的是（）［單選題］*A?為P450酶系統(tǒng)B?其活性有限C?易發(fā)生競爭性抑制D?個體差異大E?只代謝70余種藥物（正確答案）關于一級消除動力學的敘述，下列哪項是錯誤的（）［單選題］*A?以恒定的百分比消除B?半衰期與血藥濃度無關C?單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減D?半衰期的計算公式是0.5C0/ke（正確答案）E?絕大多數藥物都按一級動力學消除關于藥物與血漿蛋白結合后的敘述，下列哪項是錯誤的（）［單選題］*A?是可逆的B?不失去藥理活性（正確答案）C?不進行分布D?不進行代謝E?不進行排泄藥物代謝動力學參數不包括（）［單選題］*A?消除速率常數B?表觀分布容積C?半衰期D?半數致死量（正確答案）E?血漿清除率關于口服給藥的敘述，下列哪項是錯誤的（）［單選題］*A?吸收后經門靜脈進入肝臟B?吸收迅速而完全（正確答案）C?有首過消除D?小腸是主要的吸收部位E.是常用的給藥途徑74?某催眠藥的消除常數為0.35hr-l,設靜脈注射后患者入睡時血藥濃度為lmg/L，當病人醒轉時血藥濃度為0.125mg/L，問病人大約睡了多久（）［單選題］*A?4小時B?6小時（正確答案）C?8小時D?9小時E?10小時在等劑量時Vd小的藥物比Vd大的藥物（）［單選題］*A?血漿濃度較小B?血漿蛋白結合較少C?組織內藥物濃度較?。ㄕ_答案）生物利用度較小能達到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低—弱酸藥，其pKa=3.4,在血漿中的解離百分率約為（）［單選題］*A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%（正確答案）藥物的滅活和消除速度決定其（）［單選題］*A?起效的快慢B?作用持續(xù)時間（正確答案）C?最大效應后遺效應的大小不良反應的大小某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下的面積相等,這意味著（［單選題］*A?口服吸收迅速B?口服吸收完全（正確答案）C?口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應D?口服藥物未經肝門靜脈吸收E?屬一房室分布模型靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/L，經計算其表觀分布容積為（）［單選題］*A?0.05LB?2LC?5LD?20LE?200L（正確答案）藥物與血漿蛋白結合（）［單選題］*A?是牢固的B?不易被排擠C?是一種生效形式D?見于所有藥物E?易被其他藥物排擠（正確答案）為使口服藥物加速達到有效血漿濃度，縮短到達坪值時間，并維持體內藥量在D-2D之間，應采取如下給藥方案（）［單選題］*A?首劑給2D,維持量為2D/2t1/2A?首劑給2D,維持量為2D/2t1/2B?首劑給2D,維持量為D/2t1/2C?首劑給2D,維持量為2D/t1/2D.首劑給3D,維持量為D/2tl/2E.首劑給2D,維持量為D/t1/2（正確答案）決定藥物每天用藥次數的主要因素是（）［單選題］*A?吸收快慢B?作用強弱C?體內分布速度D.體內轉化速度E?體內消除速度（正確答案）83．口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉血藥濃度明顯升高,這現象是因為（）［單選題］*A?氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B?氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C?氯霉素與苯妥英鈉競爭與血紅蛋白結合，使苯妥英鈉游離增加D?氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少（正確答案）E?氯霉素誘導肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加84.按一級動力學消除的藥物,按一定時間間隔連續(xù)