藥物代謝動(dòng)力學(xué)測(cè)試題

藥物代謝動(dòng)力學(xué)測(cè)試題1.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究（）［單選題］*藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律藥物吸收后在機(jī)體細(xì)胞分布變化的規(guī)律藥物經(jīng)肝臟代謝為無(wú)活性產(chǎn)物的過(guò)程藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程藥物體內(nèi)過(guò)程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律（正確答案）2?某藥血漿半衰期為24h,若按一定劑量每天服藥1次，約第幾天血藥濃度可以達(dá)穩(wěn)態(tài)（）［單選題］*TOC\o"1-5"\h\z3天2天4天5天（正確答案）6天藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）［單選題］*不需要消耗能量，無(wú)飽和性由載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗能量（正確答案）由載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量無(wú)飽和性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制，無(wú)飽和性藥物與血漿蛋白結(jié)合（）［單選題］*結(jié)合藥物暫時(shí)失去活性（正確答案）B?結(jié)合后藥效增強(qiáng)結(jié)合是牢固的見于所有藥物只有少數(shù)藥物弱酸性藥物在酸性尿液中（）［單選題］*解離少，再吸收多，排泄慢（正確答案）解離少，再吸收少，排泄慢解離多，再吸收少，排泄快解離多，再吸收多，排泄慢解離多，再吸收多，排泄快按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期（）［單選題］*固定不變（正確答案）隨給藥劑量而變口服比靜脈注射長(zhǎng)隨給藥次數(shù)而變肌肉注射最短按每個(gè)半衰期恒量重復(fù)給藥時(shí)，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間，可以（）［單選題］*首次劑量加倍（正確答案）首次劑量增加3倍連續(xù)恒速靜脈滴注增加每次給藥量首次劑量增加1.5倍藥物的生物利用度是指（）［單選題］*藥物通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門循環(huán)的分量藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)分量藥物經(jīng)首過(guò)消除后進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量與速度（正確答案）藥物通過(guò)胃腸道進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)量與速度藥物發(fā)揮作用的部分大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的運(yùn)動(dòng)方式是（）［單選題］*A?易化擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜孔濾過(guò)D簡(jiǎn)單擴(kuò)散（正確答案）E.胞飲藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）［單選題］*要消耗能量能逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)有飽和性順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）有競(jìng)爭(zhēng)抑制某一弱堿性藥物的pKa值為8.4,如果增加尿液的pH值，則該藥在尿中（）［單選題］*解離度增高，重吸收增多，排泄減慢解離度降低，重吸收增多，排泄減慢（正確答案）解離度增高，重吸收減少，排泄加快解離度降低，重吸收減少，排泄加快解離度降低，重吸收減少，排泄減慢與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素為（）［單選題］*藥物的給藥途徑藥物的理化特性藥物的劑型藥物與血漿蛋白的結(jié)合率（正確答案）藥物的脂溶性藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）［單選題］*分布B起效快慢代謝快慢作用持續(xù)時(shí)間（正確答案）吸收藥物的消除速度可影響（）［單選題］*藥物的起效快慢藥物的最大效應(yīng)藥物的作用持續(xù)時(shí)間（正確答案）不良反應(yīng)的多少藥物的效價(jià)強(qiáng)度.肝藥酶的特性（）［單選題］*專一性高、活性有限、個(gè)體差異大專一性低、活性有限、個(gè)體差異大（正確答案）專一性高、活性有限、個(gè)體差異小D?專一性低、活性有限、個(gè)體差異小E.專一性低、活性無(wú)限、個(gè)體差異小以下具有首關(guān)效應(yīng)的是（）［單選題］*硝酸甘油舌下給藥從口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進(jìn)入體循環(huán)藥量減少口服地西泮經(jīng)肝藥酶代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少（正確答案）硫噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使體循環(huán)藥量減少E?以上均有首關(guān)效應(yīng)17X1/2的長(zhǎng)短取決于（）［單選題］*藥物的吸收速度藥物的轉(zhuǎn)化速度藥物的消除速度（正確答案）血漿蛋白結(jié)合率藥物的首關(guān)消除18.某藥的tl/2為9h,—次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為（）［單選題］*ld左右ld左右2d左右（正確答案）3d左右4d左右5D左右19?藥物的pKa值是指（）［單選題］*藥物99%解離時(shí)溶液的pH值藥物90%解離時(shí)溶液的pH值藥物50%解離時(shí)溶液的pH值（正確答案）藥物全部解離時(shí)溶液的pH值藥物95%解離時(shí)溶液的pH值20.藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指（）［單選題］*單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物（正確答案）單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比值的藥物機(jī)體代謝排泄藥物的能力未曾飽和血漿藥物濃度達(dá)穩(wěn)定水平E?機(jī)體代謝排泄藥物的能力減弱21.藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指（）［單選題］*藥物作用達(dá)最強(qiáng)的濃度藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡藥物的吸收過(guò)程已完成藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡（正確答案）藥物的生物轉(zhuǎn)化已停止22?藥物的pKa是指（）［單選題］*各藥物的pKa不同是弱酸性藥物在溶液中50%離子化時(shí)的pH值與pH的差值變化時(shí)，藥物的離子型與非離子型濃度的比值的相應(yīng)變化（正確答案）pKa大于7.5的藥物在胃腸道呈離子型是弱堿性藥物在溶液中50%離子化時(shí)的pH值首關(guān)消除是指（）［單選題］*舌下含化的藥物，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低肌肉注射吸收后，經(jīng)肝藥酶代謝后，血中藥物濃度下降藥物口服后，胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少藥物口服吸收后經(jīng)肝代謝而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少（正確答案）靜脈注射吸收后，經(jīng)肝藥酶代謝后，血中藥物濃度下降哪種給藥途徑經(jīng)常發(fā)生首關(guān)消除（）［單選題］*舌下給藥直腸給藥口服給藥（正確答案）氣霧吸入肌肉注射按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期等于（）［單選題］*0.693/ke（正確答案）ke/0.6932.303/keke/2.3030.303/ke26?弱酸性或弱堿性藥物的pKa，都是該藥在溶液中（）［單選題］*90%離子化時(shí)的pH值80%離子化時(shí)的pH值50%離子化時(shí)的pH值（正確答案）80%非離子化時(shí)的pH值90%非離子化時(shí)的pH值離子障是指（）［單選題］*離子型藥物可以自由穿過(guò)，而非離子型的則不能穿過(guò)非離子型藥物不可以自由穿過(guò)，而離子型的也不能穿過(guò)非離子型藥物可以自由穿過(guò)，而離子型的也能穿過(guò)非離子型藥物可以自由穿過(guò)，而離子型的則不能穿過(guò)（正確答案）是對(duì)分子型藥物的障礙藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）［單選題］*作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合（正確答案）儲(chǔ)存在脂肪進(jìn)入大腦藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（）［單選題］*副作用的多少（正確答案）B最大效應(yīng)的咼低作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短起效的快慢毒性作用大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)人體內(nèi)（）［單選題］*A?易化擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散（正確答案）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)濾細(xì)胞吞飲時(shí)量曲線下面積反映（）［單選題］*消除半衰期消除速度吸收速度生物利用度（正確答案）最大效應(yīng)舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是（）［單選題］*經(jīng)濟(jì)方便不被胃液破壞吸收規(guī)則避免首過(guò)消除（正確答案）無(wú)惡心反應(yīng)誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是（）［單選題］*阿司匹林多巴胺去甲腎上腺素苯巴比妥（正確答案）阿托品決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）［單選題］*血漿蛋白結(jié)合率吸收速度消除速度（正確答案）作用強(qiáng)弱不良反應(yīng)的強(qiáng)弱負(fù)荷劑量的概念是（）［單選題］*—半有效血藥濃度的劑量—半穩(wěn)態(tài)血藥濃度的劑量達(dá)到一定血藥濃度的劑量達(dá)到有效血藥濃度的劑量（正確答案）二倍穩(wěn)態(tài)血藥濃度的劑量苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因?yàn)楸桨捅韧祝ǎ蹎芜x題］*減少氯丙嗪的吸收增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加（正確答案）降低氯丙嗪的生物利用度產(chǎn)生了競(jìng)爭(zhēng)抑制保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因?yàn)楸Ｌ┧桑ǎ蹎芜x題］*增加苯妥英鈉的生物利用度B?減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合（正確答案）減少苯妥英鈉的分布增加苯妥英鈉的吸收產(chǎn)生了協(xié)同作用pKa<4的弱酸性藥物如地西泮，在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是（）［單選題］*離子型，吸收快而完全非離子型，吸收快而完全（正確答案）離子型，吸收慢而不完全非離子型，吸收慢而不完全離子型和非離子型相等40?藥物的血漿t1/2是指（）［單選題］*藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間（正確答案）藥物的最高血濃度下降一半的時(shí)間為了維持藥物的療效，應(yīng)該（）［單選題］*加倍劑量每天三次或三次以上給藥根據(jù)藥物半衰期確定給藥間隔（正確答案）每2小時(shí)用藥一次每8小時(shí)用藥一次某藥在pH=5時(shí)的非解離部分為90.9%，其pKa的近似值是（）［單選題］*A?6（正確答案）B.5C.4D.3E.243．某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，其半衰期（）［單選題］*A?隨藥物劑型而變化B?隨給藥次數(shù)而變化C?隨給藥劑量而變化隨血漿濃度而變化E.固定不變（正確答案）44．有首過(guò)消除的給藥途徑是（）［單選題］*A?直腸給藥B?舌下給藥C?靜脈給藥D?噴霧給藥E?口服給藥（正確答案）45．在時(shí)量曲線上，曲線在峰值濃度時(shí)表明（）［單選題］*A?藥物吸收速度與消除速度相等（正確答案）B?藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)完成C?藥物在體內(nèi)的分布已達(dá)到平衡D?藥物的消除過(guò)程才開始E?藥物的療效最好某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達(dá)峰時(shí)間不同，是因?yàn)椋ǎ蹎芜x題］*A?肝臟代謝速度不同B?腎臟排泄速度不同C?血漿蛋白結(jié)合率不同D?分布部位不同E?吸收速度不同（正確答案）在時(shí)量曲線中血藥濃度上升達(dá)到最小有效濃度之間的時(shí)間距離稱為（）［單選題］*A?藥物消除一半時(shí)間B?效應(yīng)持續(xù)時(shí)間（正確答案）C?峰濃度時(shí)間D?最小有效濃度持續(xù)時(shí)間E?最大藥物濃度持續(xù)時(shí)間以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，若以一定時(shí)間間隔連續(xù)給一定劑量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間的長(zhǎng)短決定于（）［單選題］*A?給藥劑量B?生物利用度C?曲線下面積D?給藥次數(shù)E.半衰期（正確答案）49.pKa與pH的差值以數(shù)學(xué)值增減時(shí)，藥物的離子型與非離子型濃度比值的變化為（）［單選題］*A?平方根B?對(duì)數(shù)值C?指數(shù)值（正確答案）D.數(shù)學(xué)值E.乘方值50.最常用的的給藥途徑是（）［單選題］*A?口服（正確答案）B?靜脈C?肌內(nèi)D.經(jīng)皮E?舌下51．葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)式是（）［單選題］*A?過(guò)濾B?簡(jiǎn)單擴(kuò)散C?主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D?易化擴(kuò)散（正確答案）E?胞飲52．與藥物在體內(nèi)的分布及腎臟排泄關(guān)系比較密切的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）［單選題］*a?主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）B?過(guò)濾C?簡(jiǎn)單擴(kuò)散D?易化擴(kuò)散E?胞飲絕對(duì)口服生物利用度等于（）［單選題］*A.（靜脈注射定量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC）xlOO%B.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）xlOO%（正確答案）C.（口服定量藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）xlOO%D.（口服一定藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）xlOO%E.（靜脈注射等量藥物后AUC/口服定量藥物后AUC）xlOO%口服生物利用度可反映藥物吸收速度對(duì)（）［單選題］*A?蛋白結(jié)合的影響B(tài)?代謝的影響C?分布的影響D.消除的影響E?藥效的影響（正確答案）有效、安全、快速的給藥方法，除少數(shù)tl/2特短或特長(zhǎng)的藥物，或按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物外，一般可采用（）［單選題］*A?每一個(gè)半衰期給予半個(gè)有效量并將首次劑量加倍（正確答案）B?每一個(gè)半衰期給予1個(gè)有效量并將首次劑量加倍C?每半個(gè)半衰期給予半個(gè)有效量并將首次劑量加倍D?每半個(gè)半衰期給予1個(gè)有效量并將首次劑量加倍E?每一個(gè)半衰期給予2個(gè)有效量并將首次劑量加倍關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列哪項(xiàng)描述是正確的（）［單選題］*A?與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿B?與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿（正確答案）C?與血漿蛋白結(jié)合少，多在細(xì)胞內(nèi)液D?與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞內(nèi)液E?與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞間液?藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是（）［單選題］*A?單位時(shí)間內(nèi)以不定的量消除B?單位時(shí)間內(nèi)以恒定比例消除C?單位時(shí)間內(nèi)以恒定速率消除（正確答案）D?單位時(shí)間內(nèi)以不定比例消除E?單位時(shí)間內(nèi)以不定速率消除?易化擴(kuò)散是（）［單選題］*A?靠載體逆濃度梯跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B?不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C?靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）D?不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)59．消除速率是單位時(shí)間內(nèi)被（）［單選題］*A?肝臟消除的藥量B?腎臟消除的藥量C?膽道消除的藥量D?肺部消除的藥量E?機(jī)體消除的藥量（正確答案）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）［單選題］*A?通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能B?通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能（正確答案）C?不通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能D.不通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能E?包括易化擴(kuò)散相對(duì)生物利用度等于（）［單選題］*A?（試藥AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥AUC）xlOO%（正確答案）B?（標(biāo)準(zhǔn)藥AUC/試藥AUC）x100%C?（口服等量藥后AUC/靜脈注射等量藥后AUC）x100%D?（靜脈注射等量藥后AUC/口服等量藥后AUC）x100%E?絕對(duì)生物利用度62?靜脈注射某藥500mg，其血藥濃度為16“g/ml則其表觀分布容積約為（）［單選題］*A?31L（正確答案）B.16LC.8LD.4LE.2L某藥表觀分布容積為40L，欲立即達(dá)到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應(yīng)給負(fù)荷劑量（）［單選題］*A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg（正確答案）維拉帕米的清除率為1.5L/min,幾乎與肝血流量相等，加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后，其清除率的變化是（）［單選題］*A?減少B?增加C?不變（正確答案）D?增加1倍E?減少1倍藥物的排泄途徑不包括（）［單選題］*A?汗腺B?腎臟C?膽汁D?肺E?肝臟（正確答案）藥物通過(guò)肝臟代謝后不會(huì)（）［單選題］*A?毒性降低或消失B?作用降低或消失C?分子量減少D?極性增高E?脂溶性加大（正確答案）藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于第一步反應(yīng)的是（）［單選題］*A?氧化B?還原C?水解D?結(jié)合（正確答案）E?去硫不直接引起藥效的藥物是（）［單選題］*A?經(jīng)肝臟代謝了的藥物B?與血漿蛋白結(jié)合了的藥物（正確答案）C?在血循環(huán)的藥物D?達(dá)到膀胱的藥物E?不被腎小管重吸收的藥物關(guān)于肝藥酶的敘述，下列錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A?為P450酶系統(tǒng)B?其活性有限C?易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制D?個(gè)體差異大E?只代謝70余種藥物（正確答案）關(guān)于一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）［單選題］*A?以恒定的百分比消除B?半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)C?單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減D?半衰期的計(jì)算公式是0.5C0/ke（正確答案）E?絕大多數(shù)藥物都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）［單選題］*A?是可逆的B?不失去藥理活性（正確答案）C?不進(jìn)行分布D?不進(jìn)行代謝E?不進(jìn)行排泄藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)不包括（）［單選題］*A?消除速率常數(shù)B?表觀分布容積C?半衰期D?半數(shù)致死量（正確答案）E?血漿清除率關(guān)于口服給藥的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）［單選題］*A?吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟B?吸收迅速而完全（正確答案）C?有首過(guò)消除D?小腸是主要的吸收部位E.是常用的給藥途徑74?某催眠藥的消除常數(shù)為0.35hr-l,設(shè)靜脈注射后患者入睡時(shí)血藥濃度為lmg/L，當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)血藥濃度為0.125mg/L，問(wèn)病人大約睡了多久（）［單選題］*A?4小時(shí)B?6小時(shí)（正確答案）C?8小時(shí)D?9小時(shí)E?10小時(shí)在等劑量時(shí)Vd小的藥物比Vd大的藥物（）［單選題］*A?血漿濃度較小B?血漿蛋白結(jié)合較少C?組織內(nèi)藥物濃度較小（正確答案）生物利用度較小能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低—弱酸藥，其pKa=3.4,在血漿中的解離百分率約為（）［單選題］*A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%（正確答案）藥物的滅活和消除速度決定其（）［單選題］*A?起效的快慢B?作用持續(xù)時(shí)間（正確答案）C?最大效應(yīng)后遺效應(yīng)的大小不良反應(yīng)的大小某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時(shí)量曲線下的面積相等,這意味著（［單選題］*A?口服吸收迅速B?口服吸收完全（正確答案）C?口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應(yīng)D?口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收E?屬一房室分布模型靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/L，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為（）［單選題］*A?0.05LB?2LC?5LD?20LE?200L（正確答案）藥物與血漿蛋白結(jié)合（）［單選題］*A?是牢固的B?不易被排擠C?是一種生效形式D?見于所有藥物E?易被其他藥物排擠（正確答案）為使口服藥物加速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)坪值時(shí)間，并維持體內(nèi)藥量在D-2D之間，應(yīng)采取如下給藥方案（）［單選題］*A?首劑給2D,維持量為2D/2t1/2A?首劑給2D,維持量為2D/2t1/2B?首劑給2D,維持量為D/2t1/2C?首劑給2D,維持量為2D/t1/2D.首劑給3D,維持量為D/2tl/2E.首劑給2D,維持量為D/t1/2（正確答案）決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）［單選題］*A?吸收快慢B?作用強(qiáng)弱C?體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E?體內(nèi)消除速度（正確答案）83．口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測(cè)得苯妥英鈉血藥濃度明顯升高,這現(xiàn)象是因?yàn)椋ǎ蹎芜x題］*A?氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B?氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C?氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血紅蛋白結(jié)合，使苯妥英鈉游離增加D?氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少（正確答案）E?氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加84.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,按一定時(shí)間間隔連續(xù)